專利名稱：用于處置復雜流體的吸附劑的制作方法
背景技術：
本發明涉及將吸附顆粒用于吸收結構和一次性吸收制品中。更具體地講，本發明涉及具有處置復雜流體效力的吸附顆粒。
吸附顆粒在一次性吸收制品中的應用是公知的。所述吸附顆粒在諸如女性衛生制品之類的一次性個人護理吸收制品上，于臭味控制方面通常受到某些限制。而所述吸附顆粒在吸收結構和一次性制品中的更廣泛應用，更受到該吸附顆粒在處置復雜流體方面效力不足的限制。因此，希望改進吸附顆粒在處置復雜流體方面的效力，有可能拓寬所述吸附顆粒在吸收結構和一次性吸收制品中的用途。
發明概述本發明人業已認識到現有技術所固有的困難和問題，并針對這些問題進行了深入研究，以便開發能處置復雜流體的高效吸附顆粒。在進行這些研究時，本發明人發現某些吸附材料具有處置復雜流體的效力。所述吸附材料的所述效力可以通過適當選擇合適的孔徑分布而得以改善。由于具有這種改善的效力，本發明的吸附材料拓寬了吸附顆粒在吸收結構和一次性吸收制品中的應用。
在本發明的一種實施方案中，吸收制品包括容納器件和至少一種吸附材料的顆粒。在所述容納器件中，大約20-大約50％的吸附顆粒其孔體積來自大于約100微米的孔，用于復雜流體吸收和復雜流體分布。大約80％-大約50％的孔體積來自小于約100微米吸附顆粒的孔，用于復雜流體保留。所述吸附顆粒在所述容納器件中的用量，占該容納器件和吸附顆粒總重量的大約10-100％。
在本發明另一種實施方案中，吸收制品包括容納器件和至少一種吸附材料的顆粒。在所述容納器件中，大約10-大約100％的吸附顆粒的滲透性至少為大約1000K。所述吸附顆粒在所述容納器件中的用量占該容納器件和吸附顆粒總重量的大約10-100％。
在本發明另一種實施方案中，吸收制品包括容納器件和至少一種吸附材料的顆粒。所述容納器件中的吸附顆粒對復雜流體的保留能力為至少2g/g。所述吸附顆粒在所述容納器件中的用量占該容納器件和吸附顆粒總重量的大約10-100％。
在本發明另一種實施方案中，吸收制品包括容納器件和至少一種吸附材料的顆粒。所述容納器件中吸附顆粒的最小平均粒度為至少大約200微米，標準偏差為所述平均粒度的至少大約25％。所述吸附顆粒在所述容納器件中的用量占該容納器件和吸附顆粒總重量的大約10-100％。
在本發明另一種實施方案中，吸收制品包括容納器件和至少一種吸附材料的顆粒。所述容納器件中吸附顆粒具有多種形式的粒度分布，并且在所述容納器件中的用量占該容納器件和吸附顆粒總重量的大約10-100％。
附圖簡介通過以下詳細說明、所附權利要求書和附圖可以更好地理解本發明的上述及其他特征、要點和優點，其中

圖1表示適于用毛細管張力法測定吸附材料孔徑分布的裝置。
圖2表示適于測定吸附材料的凝膠床滲透性(GBP)值的裝置。
圖3表示圖2所示裝置的活塞頭俯視圖。
發明詳述本發明的吸附劑材料包括吸附顆粒和用表面改性劑處理過的吸附顆粒。“顆粒”(particle，particles，particulates等)表示通常為分立單元形式的材料，顆粒可以包括粒子、粉塵、粉末、或球體。因此，顆粒可以具有任何需要的形狀，例如，立方形、棒狀、多邊形、球形或半球形、圓形或半圓形、角形、不規則形狀。最大尺寸/最小尺寸比例很大的形狀，如針狀、餅狀和纖維狀也可用于本發明中。“顆粒”或“粒狀物”的使用，還可用于說明包括一種以上顆粒、粒狀物等的附聚體并可以包括一種以上類型的吸附劑。
術語“非織造織物”是指有單個纖維或長絲交織結構的織物，但其交織形式不是有規則的或可識別的形式。
術語“紡粘物”或“紡粘纖維”是指以長絲形式，從紡絲頭上的圓形或其它形狀的多個小毛細管中擠出熔融熱塑性材料而制成的纖維，然后其擠出時的纖絲直徑迅速降低。
“共形成”材料是指熔噴纖維和纖維素纖維的混合物，它是通過以氣流成型熔噴聚合物材料，同時將空氣懸浮的纖維素纖維吹入該熔噴纖維流中而制成的。將含有木質纖維的熔噴纖維被收集在有孔的帶上，該帶表面上可被放置紡粘織物材料之類的滲透性材料。
術語“熔噴纖維”是指通過以下方式制成的纖維通過多個精細、通常為圓形的模孔將熔融熱塑性材料以熔融紗線或長絲形式擠入高速加熱氣(例如空氣)流中，由該氣流使所述熔融熱塑性材料的長絲變細，降低其直徑。然后，由所述高速氣流攜帶所述熔噴纖維，并將其沉積在收集表面上，形成隨機分布的熔噴纖維構成的織物。
在本文中，術語“復雜流體”表示一種通常被認為是含有具有不一致的物理和/或化學特性的特殊成分的粘彈性流體。正是由于所述特殊成分的不一致的特性，對超強吸附材料在控制諸如血液、月經、排泄物、鼻腔排泄物等復雜流體的效力方面構成了威脅。與復雜流體不同，諸如尿液、生理鹽水、和水之類的簡單流體，通常被認為是具有較低粘性，它包括具有一致性物理和/或化學特性的一種或多種成分。由于具有一致的特性，簡單流體的一種或多種成分在吸收或吸附期間表現出基本上相似的特性。
雖然本文中復雜流體一般特性是包括性質不一致的特定成分，但一種復雜流體的每一種特殊成分通常具有一致的特性。例如，一種假定的復雜流體具有三種特殊成分紅血細胞、血蛋白分子和水分子。在檢查時，根據其總體上的不一致特性，本領域技術人員可以很容易區分這三種特殊成分中的每一種。另外，在檢查紅血細胞成分等一種特定成分時，本領域技術人員能很容易識別紅血細胞的總體上的一致性特性。
術語“表面”及其復數形式，在這里通常是指物體、材料、結構或顆粒等的外部或最上面的邊界。
在本文中，術語“吸收制品”是指能吸收并容納體液的器件，更具體地講，是指可緊貼或靠近皮膚放置的用于吸收并容納由身體排出的各種流體的器件。本文所使用的術語“一次性的”表示在用過一次之后不打算作為吸收制品加以清洗或以其他方式復原或重新使用的吸收制品。所述一次性吸收制品的例子包括(但不限于)與保健相關的產品包括手術單、罩衣、和消毒抹布；個人保健吸收制品，如女性衛生制品(例如，衛生巾、和褲子襯里等)、尿布、訓練褲、和失禁制品等；以及面巾紙。
一次性吸收制品，如許多個人保健吸收制品，通常包括流體可滲透的表層，與所述表層結合的流體不可滲透的背層，以及位于表層和背層之間的吸收芯。一次性吸收制品及其成分包括表層、背層、吸收芯和上述成分的任意單層，具有一個朝向身體的表面和朝向衣服的表面。在本文中，“朝向身體的表面”是指朝向使用者身體佩帶或靠近使用者身體放置的所述制品或成分的表面，而“朝向衣服的表面”是其相反的一面，即在使用該一次性吸收制品時朝向使用者的內衣或靠近使用者的內衣放置的一面。
因有多種已知的吸附材料，本發明一方面涉及適用于處置諸如血液、月經、排泄物、和鼻腔分泌物之類的復雜流體的吸附材料的正確選擇。適用于處置復雜流體的吸附材料優選為基本上是復雜流體可濕的，或親水性的，從而使得復雜流體能夠在該吸附材料表面擴散。另外，希望本發明的吸附材料為顆粒形式，并基本上不溶于復雜流體。還希望本發明的吸附材料基本上是惰性的，并且，在吸收期間基本上不會變軟并且基本上不會膨脹。所有此類合適的吸附材料優選其表面積與重量之比較大，該比例可通過氣體吸收法、十六烷基三甲基溴化銨吸收法或汞侵入孔徑測定法之類方法測定出。
適用于本發明的吸附材料包括(但不限于)有機材料、無機材料及其混合物。例如，合適的無機材料包括活性炭、硅酸鹽、金屬氧化物、沸石、碳酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽、氣凝膠及其混合物。例如，合適的有機材料包括纖維素材料、淀粉、殼多糖、藻酸鹽、合成聚合物及其混合物。
在將其摻入任何容納器件之前，所述吸附材料可視需要用一種表面活性劑或其他表面改性劑進行處理。很多材料都可用于這一目的，例如磺化烷基和芳基化合物，乙氧基化醇和胺，聚酰胺及其衍生物，多糖及其衍生物，聚乙二醇及其衍生物，甜菜堿及其他兩性離子化合物，和甲硅烷基化合物。合適的涂敷方法為本領域技術人員所熟知。
當用于女性衛生制品時，本發明的吸附材料應當具有某些理想的孔徑分布。在吸附材料床上，該分布包括顆粒之間的空隙(間隙)，以及顆粒本身的內部孔結構。所述間隙連接在一起，形成被稱為間隙網絡的結構。當流體進入或通過顆粒床時，所述流體通常通過所述間隙運動。所述流體通過的間隙還可以被稱作間隙孔。
由于間隙孔壁是顆粒本身的表面，間隙孔的形狀和大小通常是由顆粒本身決定的。通過改變顆粒的平均尺寸或其尺寸分布而改變顆粒的大小，從而改變間隙孔的形狀和大小。間隙孔在吸附材料的吸收速度和復雜流體保留量方面起著重要作用。
適用的吸附材料優選對復雜流體有可接受的吸收速度。這種可接受的吸收速度，可以通過孔徑的不均勻分布而實現。如上文所述，不同粒度的組合，可以提供孔徑的適當的不均勻分布。所述孔徑分布可以通過毛細張力、汞孔徑測定法測定，并可以通過滲透性測試間接地測定，所有這些方法都披露于本文中。本發明人業已發現，孔徑的合適范圍為大約1000-大約0.2微米，介于大約1000-大約100微米之間的孔徑主要用于復雜流體的快速吸收和分布，而介于大約100-大約0.2微米之間的孔徑主要用于分離和保留復雜流體各成分。
吸附顆粒能夠將流體限制在顆粒之間的間隙孔中，以及限制在單個顆粒的內部孔中。希望各顆粒的孔從顆粒的表面一直通進去，以便吸附流體。流體能夠通過毛細力進入單個顆粒的內部孔空間。增加內部孔，可以使得流體或復雜流體的液體部分能通過內部孔里面的毛細力保持住。這樣可以使身體產生干爽感，并減少吸附顆粒床的自由液體量，并因此降低再濕性。合適的吸附劑的內部孔徑為大約100-大約0.2微米，以便吸附復雜流體的不同大小的成分，并因此降低流體的再濕性，這種降低是通過本文所披露的再濕性和離心保留測試法測定的。
如果小孔太多的話，復雜流體的液體成分被過快地除去，而復雜流體的其余成分(對月經來說，主要是細胞)不能擴散。本發明人業已確定，優選小于1微米的孔的體積應當少于總孔體積的2％。
基于上文所述，適用于本發明的吸附材料必須至少具有下列參數之一可濕性、對接觸流體的穩定性、合適的間隙孔徑分布(以便具有可接受的吸收速度)、以及合適的內部孔徑分布(以便具有理想的保留能力)。
在本發明的各種實施方案中，可能需要所述吸附材料的其他特定參數。例如，當復雜流體是月經，而用于女性衛生制品的吸附材料是本發明的吸附材料時，希望其粒度為大約1000-大約100；更優選大約850-大約150微米。本發明人業已確定，超過大約1000微米的吸附材料顆粒，通常容易被本發明吸附材料的任何容納器件的使用者感覺到，而小于100微米的吸附材料的顆粒，難于容納在用于使復雜流體滲透到吸附材料中的任何容納器件中。可以理解的是，落入本文所確定的范圍之內的吸附材料顆粒可以包括有孔顆粒，或者是包括一種或多種吸附材料的許多較小顆粒的附聚顆粒。
另一種需要的特定參數是每克吸附劑在復雜流體保留能力測試方法中保留復雜流體量、以重量克數計的保留能力。例如，當復雜流體是月經，而吸附材料被用于女性衛生制品中時，希望該吸附劑對復雜流體的保留能力為大約1-大約15；或者為大約2-大約8；最后，或者為大約2-大約6g/g。據信，保留能力低于2g/g的吸附材料，使用量需很大，以至于使用者會認為該制品太重。復雜流體保留能力，可以通過將直徑為大約100-大約0.2微米的孔體積加在一起估算出，例如，通過毛細張力或孔侵入空隙測定法測定。復雜流體保留能力受孔壁材料的強度限制。
如上文所述，以不同粒度混合，希望改善流體吸收和保留性。需要顆粒之間有足夠的間隙孔，以便月經能迅速進入吸附顆粒床，并分布在顆粒之間。這一特征可以通過吸附材料的粒度分布而進行控制。總的來說，寬的粒度分布是理想的。在本文中，寬的粒度分布表示標準偏差大于平均值的25％的分布。
如果需要讓流體較快地進入并通過顆粒床，優選使間隙孔徑和形狀沿間隙孔長度的改變降至最小。因此，較寬的粒度分布能使其產生的間隙孔讓流體較快地進入并通過該顆粒床。如果顆粒的大小和堆積變化太大，使得某些顆粒實際上能夠在間隙孔本身之內運動，這樣流體在所述床內部和通過該床的運動不是比較快，而是比較慢。
本發明人業已發現，孔徑的組合能影響復雜流體的吸附。雙模式或多模式粒度分布，特別適用于產生改善復雜流體吸收和保留所需要的孔徑組合。獲得這種理想的孔徑分布的一種方法是將各種大小吸附顆粒加以混合。
由于對流體吸收有影響的特征是孔徑及其分布，產生適用于快速吸收復雜流體的孔徑分布的另一種方法包括使用較大的球形顆粒。例如，較大的球形顆粒通常其堆積較差。較大的球形顆粒的這種較差的堆積，會導致較大間隙孔的產生，這種孔使得復雜流體能快速通過較大球形顆粒的床。本文所披露的凝膠床滲透性測試法可測定顆粒在床上的堆積。本發明人認為，較大的球形顆粒床的超過1000K的滲透性值，表明其具有較差的堆積，并因此預示其能較快地吸收復雜流體。
應當指出的是，本發明并不局限于僅使用本文所列舉的一種吸附材料，而是可以包括兩種或兩種以上吸附材料的混合。如上文所述，所述吸附材料為顆粒形式，因此，在說明書和所附權利要求書中術語“吸附材料”的使用包括吸附材料的單個顆粒或吸附材料的一個以上顆粒的附聚體。
本發明的吸附材料可以用合適的容納器件合適地包容。任何能容納所述吸附材料，并能放置在一次性吸收制品中的器件，都適用于本發明。有多種這樣的容納器件為本領域技術人員所公知。例如，所述容納器件可以包括一個纖維基質，如纖維素纖維的氣流成網或濕成網織物。合成聚合纖維的熔噴織物，合成聚合纖維的紡粘織物，包括纖維素和合成聚合材料制成的纖維的共形成基質，合成聚合材料的氣流成網熱熔合織物，和開放式蜂窩泡沫等。
另外，所述容納器件可以包括連接在一起的兩層材料，以便形成至少一個裝有吸附材料的囊或室。在這種情況下，至少一層材料應當是流體可滲透的。而另一層材料可以是流體可滲透的或流體不可滲透的。所述材料層可以是布樣織物和非織造織物，以及封閉式或開放式蜂窩泡沫，穿孔薄膜，彈性材料，或者可以是纖維材料纖網。當所述容納器件包括材料層時，所述材料應當具有足夠小或者足夠曲折的孔結構，以便能容納大部分吸附材料。另外，所述容納器件可以包括一個支撐結構，如纖維或聚合物薄膜，所述吸附材料就粘接在該結構上。所述吸附材料可以粘接在所述支撐結構的一面或兩面，所述支撐結構可以是液體可滲透的或液體不可滲透的。
所述吸附材料在容納器件中的用量，占容納器件和吸附材料總重量的大約10-大約100％；或者大約20-大約100％；或者大約30-大約100％；或者大約40-大約100％；或者大約50-大約100％；或者大約60-大約100％；或者大約70-大約100％；或者大約80-大約100％；最后，或者大約90-大約100％。
在本發明的一種實施方案中，所述容納器件包括連接在一起的兩層材料，以便形成容納所述吸附材料的囊。以上兩層材料可以由能夠容納吸附材料的任何材料制成，包括紡織材料和非織造材料，如氣流成網或濕成網纖維、熔噴纖維、紡粘纖維、共形成纖維、和粘接纖維(如雙組分纖維)等，并通過熱融合、超聲粘接、和粘接劑(如水溶性或水敏性粘接劑、膠乳粘接劑、熱熔粘接劑、或基于溶劑的粘接劑)等連接在一起，以便形成一個囊。很顯然，有多種材料可用于形成以上兩個層，并用于將兩層粘接在一起形成所述囊。吸附材料在所述囊中的用量，占該囊中吸附材料和構成該囊的兩個層的總重量的大約10-大約100％；或者大約20-大約100％；或者大約30-大約100％；或者大約40-大約100％；或者大約50-大約100％；或者大約60-大約100％；或者大約70-大約100％；或者大約80-大約100％；最后，或者大約90-大約100％。除了所述吸附材料之外，所述囊還可以裝有不會對該吸附材料的吸附特性造成負面影響的纖維材料或其他填充材料。
在另一種實施方案中，所述容納器件包括纖維基質，所述吸附材料與該纖維基質混合。在纖維和吸附材料的混合物中，吸附材料占該混合物總重量的大約20-大約95％；或者大約30-大約85％；最后，或者大約50-大約75％。
能夠容納吸附材料，并在與吸附材料組合形成復合材料的任何纖維，都被認為適用于本發明。通常優選所述纖維是親水性的。在本文中，如果一種纖維在空氣中的水接觸角小于90度的話，就認為該纖維是“親水性的”。對于本申請來說，接觸角測定是通過Good和Stromberg在“表面和膠體科學”11卷(Plenum出版社，1979)中所披露的方法進行的。
適用于本發明的纖維包括纖維素纖維，如木漿絨、棉花、棉毛、人造絲、和纖維素乙酸酯等，以及合成聚合物纖維。合成聚合物纖維可以用本身為親水性的聚合材料制成，或者用本身是疏水性的聚合材料(在空氣中的水接觸角大于90度)制成，然后對這種疏水性纖維進行處理，以便使得至少該纖維的外表面變成親水性的。例如，親水性纖維可以用尼龍嵌段共聚物等本身為親水性的聚合物制成，例如尼龍-6和聚氧乙烯二胺。所述嵌段共聚物由Allied-Signal公司以HYDROFIL為商標出售。另外，所述纖維可以用本身是疏水性的聚合物制成，如用聚烯烴或聚酯制成，將所述聚合物進行過表面改性，以便提供基本上不消失的親水性表面。所述表面改性的聚乙烯是由Dow化學公司以ASPUN可濕性聚乙烯為商標出售的。
當所述親水性纖維是通過將親水性表面處理劑涂敷在基本為疏水性的聚合物上而制成的時，據信，需要采用一種基本上不消失的表面處理劑，以便獲得所需的性能。
適用于本發明的合成物聚合纖維，可以通過熔融擠壓工藝制成，其中，將一種聚合材料的纖維擠出，并使其變細，產生具有所需直徑的纖維。另外，所需纖維可以通過紡絲工藝制成。本領域技術人員所公知的任何纖維生產工藝都被認為適用于本發明。
適用于本發明的纖維的長度通常至少為大約1毫米。所述纖維可以具有接近無限長的最大長度。就是說，所述纖維可以基本上是連續的，如通過熔噴工藝，在本領域技術人員所公知的某種條件下所生產的纖維。
纖維和吸附材料的混合物是指這種情況其中，吸附材料與纖維直接接觸，或者可以基本上不受限制地移動到與纖維接觸。因此，舉例來說，在一種多層吸附芯中，其中，第一層包括木漿和吸附材料的氣流成網混合物，而第二層僅包括氣流成網的木漿絨，只有所述第一層被認為是纖維和吸附材料的混合物，不過，吸附材料在兩層之間的明顯干燥轉移可避免。避免所述轉移的方法是公知的，包括通過紙包裝層、高密度纖維層、或類似物件將其隔開，以防止吸附材料在兩層之間明顯干燥轉移。吸附材料和纖維的混合物可以是相對均勻的或相對不均勻的。對于不均勻的混合物來說，所述吸附材料可以呈梯度排列或與所述纖維一起分層。
當所述容納器件包括纖維和吸附材料的混合物時，該纖維和吸附材料的混合物可以用多種方法制成。例如，該混合物可以用本領域已知的工藝通過所述纖維和吸附材料的氣流成網和濕成網而制成，以便形成所述混合物的墊。纖維和吸附材料混合物的氣流成網包括以下兩種情況其中，將預成型的纖維與吸附材料氣流成網；在已形成的纖維與吸附材料混合，如通過熔噴工藝混合。
本發明的吸附材料特別適用于一次性吸收制品。一般，吸附材料可以與常規臭味控制吸附材料相同的方式使用，例如，以層疊物、較高密度的芯(即壓實的芯、壓延的芯、密集化的芯等)、或較低密度的芯(即未壓實的芯，例如氣流成網的芯)。不過，本發明的吸附材料與常規吸附材料相比具有某些優點。一般，與常規吸附材料相比，本發明的吸附材料在控制復雜流體方面表現出改善的效力。具體地講，本發明的吸附材料在控制月經方面表現出效力改善。由于這種改善效力，為產品開發商提供了一定的靈活性，要么通過添加足夠量的本發明吸附材料來補償常規一次性吸收制品中所包含的吸附材料，要么用足夠量的本發明吸附材料取代常規一次性吸收制品中所包含的某些吸附材料。
測試方法吸收速度和再濕性測試方法在本文中，吸收速度和再濕性測試方法至少測定材料的以下兩種特征1.吸收速度——已知量的材料對已知量流體的多次浸損進行吸收所用的時間，以秒計；和2.再濕性——當把吸水紙放在所述材料頂部并施加已知壓力、保持預定的時間后，從所述材料中釋放出的流體量，以克計。
按照該方法進行的測試，包括用計時表測定20毫升材料吸收流體的多次浸損(1或2毫升)所需要的時間，以秒計。將一臺Harvard注射泵進行編程，以便將2毫升流體分配到20毫升材料上，同時啟動計時表。當所述2毫升流體被吸收到所述材料中時使計時表停止。然后分配2毫升的第二次浸損并計時。在第二次浸損之后接著進行第三次浸損，第三次浸損包括1毫升流體，同樣進行計時。這樣產生了一共5毫升的3次計時的浸損。在吸收第三次浸損之后等待大約60秒，然后將預先稱重的吸水紙放在所述20毫升材料上，并施加0.5psi的壓力60秒。在60秒之后，再次稱吸水紙的重量，被吸水紙所吸收的流體(以克計)被視為再濕性量。測試通常是在TAPPI標準條件下進行的。設備和材料●Harvard裝置可編程注射泵，型號44，由Harvard Apparatus(South Natick，MA01760，USA)出售。
●該例的流體(僅僅是舉例，而不是限定)是人工配制月經(模擬物)，披露于1999年3月16日授予Achter等的US5,883,231中，該專利的內容以與本說明書一致(即不矛盾)的程度收作本文參考。US5,883,231中披露并要求保護的所述模擬物由Cocalico生物學公司出售(449Stevens Rd.，郵政信箱265，Reamstown，PA17567USA)。
●一次性塑料稱量皿，由威斯康遜的NCL公司出售(Birnamwood，WI54414USA)，部件編號W-D80055。
●60cc一次性注射器由Becton Dickinson出售(Franklin Lakes，NJ07417USA)；聚乙烯管，尺寸16，內徑為0.12英寸，部件編號6409-16，由Cole-Parmer儀器公司出售(芝家哥，IL60648USA)；而1/8英寸外徑的軟管，倒鉤號型，部件編號R-3603，也是由Cole-Parmer儀器公司出售。
●5.5厘米吸水紙，由VWR科學制品公司出售(1145Conwell Ave.，Willard，OH44890USA)，目錄號28310-015。
●砝碼，取一個100毫升的Pyrex燒杯，并用任何合適的物質填充到重717.5克，以便獲得0.5psi的負荷。
●天平，可精確到0.001克(注標準應當是NIST類型研究用的，并且應當以適于確保精確度的頻度進行再校正)。
●計時表，可精確到0.1秒(注計時表應當是NIST類型研究用的)。
●20毫升量筒。
●透明的丙烯酸平板(其大小足于支撐在一次性塑料稱量皿的頂部)，在其大致中央部位鉆有一個孔，以便插入所述聚乙烯管。樣品制備將模擬物從制冷藏裝置中取出，放在一個轉子上，并輕輕轉動大約30分鐘，以便充分混合其內含物，讓該模擬物回溫到室溫。
將量筒放到天平上稱重。將20毫升材料放入該量筒中。從天平上取下所述量筒，將量筒底部在實驗臺或類似的硬表面上輕輕扣擊大約10次，以使材料沉降。進行肉眼檢查，以確保該量筒中有20毫升材料。將所述20毫升材料注入稱量皿，并輕輕將材料展平。
將Harvard注射泵設定為Program模式。將注射速度設定為12毫升/分鐘，目標體積設定為2毫升。將直徑設定為正確的注射器尺寸。所述Harvard注射泵裝有大約60毫升模擬物。
該測試方法的步驟如下
1.將聚乙烯管的一端插入所述丙烯酸平板上的孔中。
2.將所述丙烯酸平板放在裝有20毫升吸附材料的稱量皿上。所述聚乙烯管應當大體上位于材料中央的上方。
3.啟動計時表同時開始分配第一個2毫升的模擬物浸損。
4.當所述模擬物被材料吸收時停止計時表。計時表上的讀數被記錄為“浸損1”，以秒計。如果5分鐘之內，被測試的材料不能吸收所述模擬物(即模擬物存在于材料的頂部)終止該測試，并記錄為300+秒數。
5.啟動計時表同時開始分配第二個2毫升的模擬物浸損。
6.當所述模擬物被材料吸收時停止計時表。計時表上的讀數被記錄為“浸損2”，以秒計。如果在5分鐘之內，被測試的材料不能吸收所述模擬物(即模擬物存在于材料的頂部)終止該測試，并記錄為300+秒數。
7.啟動計時表同時開始分配模擬物。不過，此時，在業已分配1毫升模擬物之后，停止Harvard注射泵。
8.當1毫升的模擬物被材料吸收之后停止計時表。計時表上的讀數被記錄為“浸損3”，以秒計。同樣，如果在5分鐘內被測試的材料不能吸收所述模擬物(即模擬物存在于材料的頂部)，終止該測試，并記錄為300+秒數。
9.在吸收所述第三次浸損之后等待60秒。
10.稱出兩張吸水紙的重量，并將該重量記錄為“BP干重”。
11.在步驟9中所說的60秒結束時，將所述吸水紙輕輕放在材料上，然后在吸水紙上輕輕放置0.5psi的砝碼，并啟動計時表。
12.60秒種之后，取下砝碼，并再次稱吸水紙的重量，吸水紙的這一重量被記錄為“BP濕重”。
重復上述步驟3-12，直到所述材料不再吸收模擬物(即模擬物位于材料頂部，并在5分鐘之內不被吸收)。
該測試方法的再濕性部分的結果以克計，并按以下公式計算(BP濕重)-(BP干重)＝再濕性測定保留量的方法在本文中，測定保留量的方法，系測定在施加一定離心力之后一種材料的樣品所保留的測試流體的量。所保留的流體量以克/克保留量計算。該測試通常是在TAPPI標準條件下進行。當測試流體是血液、月經、人工月經(模擬物)、排泄物、和鼻腔排泄物之類的復雜流體時，材料的保留能力有時被稱為復雜流體保留能力(CFRC)。
一般，該方法的測試是這樣進行的將0.5克材料樣品放入一個改進的量筒中，讓該材料樣品接觸一種希望的流體60分鐘，然后將量筒放入離心機中，除去多余的流體。對結果進行計算，以便獲得每克材料樣品所保留的流體克數。
設備和材料●人工月經流體(模擬物)，披露于1999年3月16日授予Achter等的US5,883,231中，該專利的內容以與本說明書一致(即不矛盾)的程度收作本文參考。US5,883,231中披露并要求保護的所述模擬物由Cocalico生物學公司出售(449Stevens Rd.，郵政信箱265，Reamstown，PA17567USA)。
●Sorvall RT6000D離心機，由環球醫用儀器公司出售(3874Bridgewater Dr.，St.Paul，MN55123USA)。
●4個200毫升的螺紋蓋離心瓶，由國際儀器公司出售(300SecondAve.，Needham Heights，MA02494USA)。
●天平，可精確到0.001克(注標準應當是NIST類型的，并且應當以適于確保精確度的頻度進行再校正)。
●4個50毫升的Prex燒杯。
●實驗室計時器，度量范圍60分鐘，可精確到1秒，由VWR科學制品公司出售(1145Conwell Ave.，Willard，OH44890USA)。
●4個改進的Lexan筒，高9厘米，內徑3.1厘米，外徑4.8厘米，在其底部連接一個300孔/平方英寸的屏網。
●美國標準30和50目篩，直徑8英寸，高度2英寸，由VWR科學制品公司出售(1145Conwell Ave.，Willard，OH44890USA)，目錄號分別為57334-456和57334-464。
●不銹鋼篩，每英寸4個孔，或具有足夠的敞口間距，以便模擬物能夠流出。
樣品制備用美國標準30和50目篩將樣品篩分成300-600微米大小，將分離的材料樣品儲存在密封的、大體上為氣密性的容器中，由次準備要使用的樣品。將所述改進的量筒放在天平上，并稱其重量。將0.5±0.005克篩分的樣品放入一個改進的量筒中。記錄樣品重量。稱已裝有所述材料樣品的改進的量筒的重量，并將該重量記錄為干量筒重量。按照以上步驟將其他樣品放入其余三個改進的量筒中。
從冷藏裝置中取出模擬物，放在一個轉子上，并輕輕轉動大約30分鐘，以便充分混合其內含物，并讓該模擬物回溫到室溫。
該測試方法的步驟如下1.將大約10毫升模擬物放入一個50毫升Pyrex燒杯中。
2.將裝有所述材料樣品的改進量筒放入所述50毫升Pyrex燒杯中。
3.將大約15毫升模擬物注入所述改進量筒中。這樣確保所述材料樣品從上部和下部均能接觸所述模擬物。
4.必要時用任何需要的其他材料樣品重復步驟1-3。
5.在步驟4結束之后，將所述計時器設定為60分鐘，并啟動。
6.在60分鐘之后，將所述改進的量筒從Pyrex燒杯中取出，并放在不銹鋼篩上60秒。
7.60秒后，將所述改進的量筒從不銹鋼篩上取走并放入200毫升的離心瓶中。
8.將離心瓶放入離心機，并以1200rpm的速度離心3分鐘。
9.3分鐘之后，將所述改進的量筒從離心瓶中取出，并稱裝有所述樣品的改進量筒的重量，該重量被記錄為濕量筒重量。
然后按以下公式計算每一種吸附劑樣品對復雜流體的保留能力(CFRC) 下面所有實施例中所說的保留能力都是兩個樣品的平均值(即n＝2)。
毛細管張力測試方法毛細管張力測試(CTT)是指在施加負荷或約束力并同時經受負壓梯度的條件下，測定吸收材料吸收液體(溶解在蒸餾水中的重量比0.9％的氯化鈉溶液)能力的測試法。
參見圖1，該圖披露用于測定CTT值的裝置和方法。圖中所示的是處于測試狀態的該裝置的透視圖。
圖中示出實驗室支柱(31)，其上刻有厘米刻度，有一個可調節的環(32)，用于升高和降低支撐環(33)，支撐環(33)支撐一個直徑為6厘米的漏斗(34)。漏斗(34)中放有有孔玻璃板(35)，其標稱最大孔徑大約40-大約60毫米。在漏斗(34)的底部連接第一彈性塑料管(36)，該管的另一端與剛性塑料管(37)相連，該剛性塑料管(37)由夾子(38)固定。剛性塑料管(37)的另一端與第二彈性塑料管(39)連接，彈性塑料管(39)的另一端與開口的液體容器(40)連接。開口的液體容器(40)放置在與記錄儀(42)連接的天平(41)上。所述記錄儀用于記錄當液體被測試樣品吸收時所述開口液體容器(40)中液體的重量損失。
將具有液體可滲透底部的、裝有測試材料樣品(44)的塑料樣品杯(43)放在漏斗(34)中的有孔玻璃板(35)頂上。將砝碼(46)放置在位于所述材料樣品頂部的墊片(45)上。樣品杯(43)由內徑為1英寸、外徑為1.25英寸的塑料筒構成。樣品杯(43)的底部是通過將具有150微米孔的100目金屬網粘接在所述筒的末端而形成的，所述粘接是這樣進行的加熱所述金屬網到超過所述塑料的熔點溫度，并將所述塑料筒壓在熱金屬網上，以便熔化所述塑料，并將金屬網粘接在塑料筒上。
為了進行該測試，將體積為10.12立方厘米的樣品材料(44)放入樣品杯(43)。然后將100克砝碼(46)放在所述墊片頂部，從而施加大約0.3磅/平方英寸的負荷。將樣品杯放在所述有孔玻璃板(35)上。
負壓梯度是這樣建立的降低漏斗(34)直到開口液體容器(40)中的液體通過管(37、38和39)流入漏斗(34)，與所述有孔玻璃板(35)接觸，然后將漏斗(34)沿所述有刻度的實驗室支柱(31)升高到一定高度，直到建立所需的負壓梯度(開口液體容器(40)中液位頂部與有孔玻璃板(35)高度之間的高度差，以厘米計)，然后用所述記錄儀測定作為負壓梯度的函數，被吸收材料從開口液體容器(40)中吸去并吸收的液體量，以每克材料所吸收的液體克數計。按照以下公式負壓梯度與間隙孔的等同半徑成反比R＝(2γcosθ)/(δgh)
其中，R＝間隙孔的等同半徑，γ＝流體的表面張力，θ＝退縮接觸角，δ＝流體密度，g＝重力加速度，而h＝負壓梯度。通過該測試方法，可以列出作為間隙孔等同半徑函數的累計孔體積的表。
凝膠床滲透性測試方法圖2和3中示出了一種適于進行凝膠床滲透性(GBP)測試的活塞/汽缸裝置。參見圖2，裝置(120)包括一個汽缸(122)和一個活塞(總體上用124表示)。如圖2所示，活塞(124)包括一個柱形LEXAN軸(126)，沿著該軸的縱向軸線向下開有一個同心的圓柱形孔(128)。對軸(126)的兩端進行機加工，以便形成第一和第二末端(130，132)。在第一末端(130)上放有一個砝碼(134)，在該砝碼的中央有一個圓柱形通孔(136)。將圓形活塞頭(140)插在第二末端(132)上。活塞頭(140)的大小使其可以在汽缸(122)內部垂直運動。如圖3所示，活塞頭(140)具有同心的內部和外部圓環，各自包括7個和14個大約0.375英寸(0.95厘米)的圓筒形孔(總體上用箭頭142和144表示)。所述每一個圓環上的孔是從活塞頭(140)上部向底部開通的。該頭(140)還具有一個開在其中央的圓筒形孔(146)，用于容納軸(126)的第二末端(132)。
將400目不銹鋼篩網(148)與汽缸(122)的底部末端連接，在連接之前將該篩網沿兩個軸線方向拉伸張緊。將400目不銹鋼篩網(150)與活塞頭(140)的底部末端連接，在連接之前將該篩網沿兩個軸線方向拉伸張緊。將吸附材料樣品(152)支撐在所述網(148)上。
汽缸(122)是通過在透明LEXAN棒或等同物上鉆孔制成的，其內徑為6.00厘米，面積＝28.27平方厘米，壁厚大約為0.5厘米，高度大約為5.0厘米。活塞頭(140)是用LEXAN棒機加工而成。其高度大約為0.625英寸(1.59厘米)，其直徑使它能夠裝在汽缸(122)內，具有最小的壁間隙，但仍然能夠自由滑動。位于活塞頭(140)中央的孔(146)具有一個螺紋形式的0.625英寸(1.59厘米)的開口(18圈螺紋/英寸)，用于連接軸(126)的第二末端(132)。軸(126)是用LEXAN棒機加工而成，其外徑為0.75英寸(2.22厘米)，內徑為0.250英寸(0.64厘米)。第二末端(132)大約為0.5英寸(1.27厘米)長，并開有螺紋，以便與活塞頭(140)上的孔(146)配合。第一末端(130)大約1英寸(2.54厘米)長，直徑為0.623英寸(1.58厘米)，形成一個環形肩，以便支撐不銹鋼砝碼(134)。所述環形不銹鋼砝碼(134)的內徑為0.625英寸(1.59厘米)，以便它能滑進軸(126)的第一末端(130)，并停留在所形成的環形肩上。活塞(124)和砝碼(134)的總重量大約＝596克，這相當于在28.27平方厘米的面積上施加0.30psi的壓力(20，685達因/平方厘米)。
當流體流過所述活塞/汽缸裝置時，汽缸(122)通常停留在16目的剛性不銹鋼支撐網(未示出)或等同物上。將所述活塞和砝碼放入一個空汽缸中，以便測定從砝碼底部到汽缸頂部的高度。所述高度是用可精確到0.01毫米的卡尺測出的。該測定值隨后被用于計算吸附材料樣品床(152)的高度。重要的是測定每一個空汽缸并隨時留意使用哪一個活塞和砝碼進行測定的，在吸附材料樣品膨脹時，要使用相同的活塞和砝碼。
用于GBP測定的吸收層，通常是用一種流體——通常為0.9％(w/v)的氯化鈉水溶液，在GBP汽缸裝置中膨脹大約0.9克吸附材料樣品大約15分鐘而制成的(在膨脹之前，應當將干燥的吸附材料均勻分散在該汽缸的篩網上)。所述吸附材料樣品是從預先通過美國標準30目篩，并保持在美國標準50目篩上的一堆吸附材料中抽取的。因此，該吸附材料的粒度為300-600微米。所述顆粒可以用手工預先篩選，或者用由W.S.Tyler公司(Mentor，OH USA)出售的Ro-Tap機械震動篩Model B進行自動預篩選。
在所述15分鐘時間結束時，從所述汽缸中放出流體，并將活塞/砝碼組件放在所述吸附材料樣品上。通過用測微計測定從砝碼底部到汽缸頂部的高度，確定膨脹的吸附材料樣品的厚度。從吸附材料樣品膨脹之后獲得的值中扣除用空汽缸測定的值便得到膨脹的吸附材料樣品床高度H。
在GPB測定開始時，向汽缸(122)中添加流體，直到流體的高度超過吸附材料樣品(152)底部4厘米。在該測試期間保持這一流體高度。通過重量分析測定隨時間流過吸附材料樣品(152)的流體量。在測試開始后前2分鐘，每隔1秒采集數據點，而其余時間每隔2秒采集數據點。在將所述數據作為隨時間流過吸附材料樣品床的流體量進行作圖時，本領域技術人員可以了解何時達到了穩定流速。只有在流速穩定以后所采集的數據被用于流速計算。通過吸附材料樣品(152)的流速Q是以g/s為單位測定的，是以流過吸附材料樣品的流體(以克計)與時間(以秒計)的線性最小二次方擬合確定的。
通過以下公式獲得每平方厘米的滲透性K＝[Q*(H*Mu)]/[A*Rho*P]其中，K＝凝膠床滲透性(平方厘米)；Q＝流速(g/s)；H＝吸附材料樣品床的高度(厘米)；Mu＝液體粘度(泊)；A＝液體流的橫截面積(平方厘米)；Rho＝液體密度(克/立方厘米)；而P＝靜水壓力(達因/平方厘米)(通常為大約3，923達因/平方厘米)。
實施例下面的實施例說明本發明的各種實施方案。通過了解本文所披露的本發明的說明或實踐，本領域技術人員可以理解本文所要求保護范圍內的其他實施方案。應當明確，該說明以及實施例僅被視為示例形的，本發明的范圍和實質由實施例后面的權利要求書來限定。
例1該實施例證實了二氧化硅吸附劑十分適合處置月經之類的復雜流體。用于該實施例的吸附劑是Zeofree 5175B，由J.M.Huber(Haver deGrace，MD USA)出售的一種顆粒狀沉淀二氧化硅。顆粒化是通過物理方法實現的，并且不存在除了沉淀二氧化硅顆粒以外的成分。評估所購原樣的Zeofree 5175B的吸收速度和再濕性。該評估的結果在表1中給出。
表1
上述樣品對復雜流體的保留能力(使用模擬物)至少為大約2.05g/g。
例2該實施例證實粒度和分布對Zeofree 5175B(由J.M.Huber公司，Haver de Grace，MD USA出售，一種顆粒狀沉淀二氧化硅)吸收的影響，將Zeofree 5175B篩分成等級很細的粒度分布系列。按其“原樣”及將其組合，分別測定其吸收速度和再濕性而對所述粒度分布進行評估，以便證實吸收速度可以通過具有不同粒度的顆粒的適當組合而改變。所述評估的結果在表2a中給出，并證實了窄的粒度分布不能實現流體的較快吸附。
表2a
下面的表2b說明，當窄的粒度分布被重組成兩種模式粒度分布時，某些組合能夠以短于150秒的吸收時間吸收，這被認為是理想的。合適的組合含有較大百分比的粗粒材料。細與粗的合適比例優選10/90；更優選20/80；最優選25/75目。這種重組比例的特征是具有大于平均值25％的標準偏差。
表2b
表2c說明通過毛細管張力測試法測定的在約30目-約50目篩之間篩分Zeofree 5175B時，其間隙孔徑分布。表2d說明通過毛細管張力測試法測定的含75％大約20目-大約30目材料和25％大約40-大約50目材料的Zeofree 5175B其間隙孔徑分布。表2d所示兩種粒度組合所產生的孔徑分布，其小孔比2c所示樣品小孔百分含量低些。組合顆粒混合物中大于大約100微米的孔有較大百分比，與表2a和2b中的數據所表明的吸收改善相關。
表2c
表2d
例3該實施例說明，蛭石，一種水合層狀鎂-鋁-鐵硅酸鹽(由Strong-Lite Products出售，郵政信箱8029，Pine Bluff，AR71611 USA)，具有理想的吸收時間、再濕性和復雜流體保留能力。表3b表明，蛭石具有合適的孔徑分布，以便提供理想的吸收和再濕性。表3b中的孔徑分布是通過毛細管張力測試法測定的。據信，正是由于蛭石的層狀內部孔結構，使得這種吸附材料具有理想的吸收、再濕性和復雜流體保留能力。
表3a
表3b
蛭石所表現出的復雜流體保留能力至少為大約2.17g/g。
例4該實施例說明被稱為珍珠巖的Ryolex3——主要是硅鋁酸鹽吸附材料(由Silbrico公司出售，6300River Rd.，Hodgkins，IL60525-4257USA)，表現出表4a所示的理想吸收時間。表4b表明，Ryolex3具有合適的孔徑分布，以便提供理想的吸收。表4b中的孔徑分布是通過毛細管張力測試法測定的。Ryolex3所表現出的復雜流體保留能力至少大約為4.4g/g。
表4a
表4b
例5該實施例說明，Celphere CP305，一種小球狀微晶纖維素(由FMC公司出售，1735Market St.，Philadelphia，PA19103 USA)表現出表5中所示的理想吸收和再濕性。
表5
Celphere CP305是具有均勻粒度分布(即平均粒徑為大約400微米)的相對球形的吸附材料例子。由于所述顆粒相當大，并且相對來說是球形的，該材料的滲透性很高(即高于1000K)。這種高的滲透性能解釋所述理想的吸收。不過，由于Celphere CP305沒有內部結構，復雜流體保留能力為大約0.63g/g，說明為保留復雜流體需要小于約100微米的孔。
例6該實施例說明LC200HF，一種成球纖維素纖維制成的材料(由J.Rettenmaier&Sohne GmbH&公司出售，D-73496，Rosenberg，德國)，表現出表6所示的理想吸收和再濕性。
表6
例7Cab-O-Sil M5，一種未處理過的煅制硅石(由Cabot公司出售，Boston，MA02109USA)，由于太高百分比(＞2％)小孔(小于1微米)存在導致的流體脫水而引起對復雜流體(該例中是模擬物)吸收的影響。表7a表示過多體積的小于大約1微米孔徑的孔，對復雜流體吸收速度的影響。
表7a
表7b
表7b的數據說明通過汞孔徑測定法所測定的Cab-O-Sil的孔徑分布，其中直徑小于大約1微米的孔的孔體積為大約8％。汞孔徑測定數據是從Micromeritics儀器公司(One Micromeritics Dr.，NorcrossGA30093USA)獲得的。所需試驗為汞侵入孔徑測定法的Macro和Meso體積/孔徑分布試驗，編號為005-65000-31。將樣品放在Micromeritics儀器公司的Auto Pore汞孔徑測試儀Unit750上測定，從1999年7月28日17點開始，到1999年7月29日10點結束。上文所披露的實施例并非要以任何方式限定本發明的范圍。對本領域技術人員來說，顯而易見，對所披露的含有超強吸收劑的復合材料的各種改進和其他實施方案和用途，也被視為屬于本發明的范圍。
權利要求
1.一種吸收制品，包括容納器件和至少一種吸附材料的顆粒，所述容納器件中，有大約20-大約50％吸附劑顆粒孔體積來自大于約100微米孔，用于復雜流體吸收和復雜流體分布，而其大約80-大約50％孔體積來自小于約100微米的孔，用于復雜流體保留，所述吸附顆粒在容納器件中的含有量占該容納器件和吸附顆粒總重量大約10-大約100％。
2.如權利要求1的吸收制品，其中，所述容納器件包括表層和背層。
3.如權利要求2的吸收制品，其中，所述表層是流體可滲透的非織造織物。
4.如權利要求2的吸收制品，其中，所述表層是有孔的薄膜。
5.如權利要求2的吸收制品，其中，所述背層是非織造織物。
6.如權利要求1的吸收制品，其中，所述吸附材料包括親水性材料。
7.如權利要求1的吸收制品，其中，所述吸附顆粒直接固定在纖維或聚合物薄膜上。
8.如權利要求6的吸收制品，其中，所述吸附材料包括無機材料。
9.如權利要求8的吸收制品，其中，所述吸附材料選自下列一組活性炭、金屬氧化物、硅酸鹽、沸石、碳酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽和氣凝膠。
10.如權利要求6的吸收制品，其中，所述吸附材料包括有機材料。
11.如權利要求10的吸收制品，其中，所述吸附材料選自下列一組纖維素材料、淀粉、殼多糖、藻酸鹽和合成聚合物。
12.權利要求6的吸收制品，其中所述吸附材料是有機和無機材料的混合物。
13.如權利要求1的吸收制品，其中，所述吸附材料的粒間間隙為大約100-大約1000微米。
14.如權利要求1的吸收制品，其中，所述吸附材料的顆粒內孔徑為大約100-大約0.2微米。
15.如權利要求1的吸收制品，其中，少于大約2％的孔體積來自小于大約1微米的孔。
16.一種包括容納器件和至少一種吸附材料顆粒的吸收制品，在所述容納器件中，大約10％-大約100％吸附顆粒的滲透性至少為1000K，所述吸附顆粒在容納器件中的用量占該容納器件和吸附顆粒總重量的大約10-大約100％。
17.如權利要求16的吸收制品，其中，所述吸附顆粒的滲透性為大約1000-大約4000K。
18.如權利要求16的吸收制品，其中，所述容納器件包括表層和背層。
19.如權利要求16的吸收制品，其中，所述吸附材料包括親水性材料。
20.如權利要求16的吸收制品，其中，所述吸附顆粒直接固定在纖維或聚合物薄膜上。
21.如權利要求16的吸收制品，其中，所述吸附材料是有機和無機材料的混合物。
22.如權利要求16的吸收制品，其中，所述吸附材料的粒間間隙為大約100-大約1000微米。
23.如權利要求16的吸收制品，其中，所述吸附材料的粒內孔徑為大約100-大約0.2微米。
24.如權利要求16的吸收制品，其中，少于2％的孔體積來自小于大約1微米的孔。
25.一種包括容納器件和至少一種吸附材料顆粒的吸收制品，所述容納器件中，所述吸附顆粒對復雜流體的保留能力至少為大約2g/g，所述吸附顆粒在容納器件中的含有量占該容納器件和吸附顆粒總重量的大約10-大約100％。
26.如權利要求25的吸收制品，其中，所述吸附顆粒對復雜流體的保留能力為大約1-大約15g/g。
27.如權利要求25的吸收制品，其中，所述吸附顆粒對復雜流體的保留能力為大約2-大約8g/g。
28.如權利要求25的吸收制品，其中，所述吸附顆粒對復雜流體的保留能力為大約2-大約6g/g。
29.如權利要求25的吸收制品，其中，所述容納器件包括表層和背層。
30.如權利要求25的吸收制品，其中，所述吸附材料包括親水性材料。
31.如權利要求25的吸收制品，其中，所述吸附顆粒直接固定在纖維或聚合物薄膜上。
32.如權利要求25的吸收制品，其中，所述吸附材料是有機和無機材料的混合物。
33.如權利要求25的吸收制品，其中，所述吸附材料的粒間間隙為大約100-大約1000微米。
34.如權利要求25的吸收制品，其中，所述吸附材料的粒內孔徑為大約100-大約0.2微米。
35.如權利要求25的吸收制品，其中，少于2％的孔體積來自小于大約1微米的孔。
36.一種包括容納器件和至少一種吸附材料顆粒的吸收制品，所述容納器件中，所述吸附顆粒的最小平均粒度為至少大約200微米，其標準偏差至少為所述平均粒度的大約25％，所述吸附顆粒在容納器件中的含有量占該容納器件和吸附顆粒總重量的大約10-大約100％。
37.如權利要求36的吸收制品，其中，所述吸附顆粒的平均粒度為大約200-大約800微米。
38.如權利要求36的吸收制品，其中，所述吸附顆粒的平均粒度為大約300-大約600微米。
39.如權利要求36的吸收制品，其中，所述吸附顆粒的平均粒度為大約400-大約500微米。
40.如權利要求36的吸收制品，其中，所述容納器件包括表層和背層。
41.如權利要求36的吸收制品，其中，所述吸附材料包括親水性材料。
42.如權利要求36的吸收制品，其中，所述吸附顆粒直接固定在纖維或聚合物薄膜上。
43.如權利要求36的吸收制品，其中，所述吸附材料是有機和無機材料的混合物。
44.如權利要求36的吸收制品，其中，所述吸附材料的粒間間隙為大約100-大約1000微米。
45.如權利要求36的吸收制品，其中，所述吸附材料的粒內孔徑為大約100-大約0.2微米。
46.如權利要求36的吸收制品，其中，少于2％的孔體積來自小于大約1微米的孔。
47.一種包括容納器件和至少一種吸附材料顆粒的吸收制品，所述容納器件中，所述吸附顆粒具有多種模式的粒度分布，所述吸附顆粒在容納器件中的含有量占該容納器件和吸附顆粒總重量的大約10-大約100％。
48.如權利要求47的吸收制品，其中，所述容納器件包括表層和背層。
49.如權利要求47的吸收制品，其中，所述吸附材料包括親水性材料。
50.如權利要求47的吸收制品，其中，所述吸附顆粒直接固定在纖維或聚合物薄膜上。
51.如權利要求47的吸收制品，其中，所述吸附材料是有機和無機材料的混合物。
52.如權利要求47的吸收制品，其中，所述吸附材料的粒間間隙為大約100-大約1000微米。
53.如權利要求47的吸收制品，其中，所述吸附材料的粒內孔徑為大約100-大約0.2微米。
54.如權利要求47的吸收制品，其中，少于2％的孔體積來自小于大約1微米的孔。
全文摘要
一種有處置復雜流體效力的吸收劑顆粒,所述顆粒適于摻入一次性吸收制品之類的用品中。
文檔編號A61F13/511GK1346285SQ00806135
公開日2002年4月24日 申請日期2000年4月17日 優先權日1999年4月16日
發明者W·G·雷維斯, P·A·漢森, H·A·索雷波, J·N·林頓, W·L·哈米爾頓, E·C·達梅 申請人:金伯利-克拉克環球有限公司