本發明涉及卷煙
技術領域：
，具體是降低卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑及其制備方法和應用。
背景技術：
：卷煙(cigarette)用卷煙紙將煙絲卷制成條狀的煙制品。又稱紙煙、香煙、煙卷。有濾嘴卷煙和無嘴卷煙，又有淡味和濃味之分。隨著人們對吸煙與健康問題的日益關注，降低卷煙中的有害成分、提高卷煙的吸食安全性成為煙草行業研究工作的重點。氨是卷煙主流煙氣中的主要有害物質之一。氨不僅影響卷煙的吸味，還會刺激人體的視覺及呼吸系統，國家發布的《工業企業設計衛生標準》(TJ36-79)中規定居住區大氣中氨氣的最高容許濃度為0.2mg/m3。卷煙主流煙氣中氨的含量雖然不大，但長期吸入微量的氨仍然可能對人體造成一定的傷害。卷煙燃燒時產生的多種有害物質至少有20種醛和6種酮，其中巴豆醛是卷煙主流煙氣中的主要有害氣體之一，屬于中等毒類物質，會對眼結膜和上呼吸道粘膜有強烈的刺激作用，長期接觸會引發慢性鼻炎，甚至神經系統機能障礙，不利于人體健康。如何選擇性降低卷煙煙氣中的氨含量與巴豆醛釋放量，減少吸煙對健康的危害，需要進一步的研究。技術實現要素：本發明的目的在于提供穩定性好、工藝簡單、生產成本低、吸附效果好的降低卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑及其制備方法和應用，以解決上述
背景技術：
中提出的問題。為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：降低卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑，由以下按照重量份的原料組成：過氧乙酸1-5份、二乙基硫脲2-8份、羥丙基淀粉35-45份、硬脂酸甘油酯8-15份。作為本發明進一步的方案：所述卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑，由以下按照重量份的原料組成：過氧乙酸2-4份、二乙基硫脲4-6份、羥丙基淀粉38-42份、硬脂酸甘油酯10-13份。作為本發明進一步的方案：所述卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑，由以下按照重量份的原料組成：過氧乙酸3份、二乙基硫脲5份、羥丙基淀粉40份、硬脂酸甘油酯11份。本發明另一目的是提供降低卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑的制備方法，由以下步驟組成：1)將過氧乙酸與其質量10倍的去離子水混合，制得過氧乙酸溶液；然后在與羥丙基淀粉混合，并在48℃的溫度下加熱攪拌處理40-50min，制得混合物A；2)將二乙基硫脲與其質量5倍的去離子水混合，制得二乙基硫脲溶液；將二乙基硫脲溶液與硬脂酸甘油酯混合，在55℃的溫度下加熱攪拌處理30-40min，制得混合物B；3)將混合物A與混合物B混合，然后在68℃的溫度下加熱攪拌處理50-60min，然后在90℃的溫度下加熱攪拌處理25-30min，再在110℃的溫度下攪拌至干，然后置入350℃的馬弗爐中煅燒4h，既得吸附劑。本發明另一目的是提供所述吸附劑在卷煙煙氣處理中的應用。本發明另一目的是提供所述吸附劑在過濾嘴中的應用。與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明通過過氧乙酸對羥丙基淀粉進行處理，通過二乙基硫脲對硬脂酸甘油酯進行處理，然后混合作用、高溫煅燒制得的吸附劑穩定性好，工藝簡單、易操作、易控制，生產成本低，應用于卷煙過濾嘴后能選擇性降低卷煙主流煙氣中氨含量與巴豆醛釋放量的作用，吸附效果好；還能減輕煙氣刺激性和雜氣，對卷煙的感官質量沒有明顯影響，降低卷煙危害性。本發明吸附劑的添加方式簡單，成本低廉，安全環保，易于實現工業化、規模化生產，在卷煙減害領域具有較為廣闊的應用前景，易于在工業化生產中應用。具體實施方式下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。實施例1本發明實施例中，降低卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑，由以下按照重量份的原料組成：過氧乙酸1份、二乙基硫脲2份、羥丙基淀粉35份、硬脂酸甘油酯8份。將過氧乙酸與其質量10倍的去離子水混合，制得過氧乙酸溶液；然后再與羥丙基淀粉混合，并在48℃的溫度下加熱攪拌處理40min，制得混合物A。將二乙基硫脲與其質量5倍的去離子水混合，制得二乙基硫脲溶液；將二乙基硫脲溶液與硬脂酸甘油酯混合，在55℃的溫度下加熱攪拌處理30min，制得混合物B。將混合物A與混合物B混合，然后在68℃的溫度下加熱攪拌處理50min，然后在90℃的溫度下加熱攪拌處理25min，再在110℃的溫度下攪拌至干，然后置入350℃的馬弗爐中煅燒4h，即得吸附劑。實施例2本發明實施例中，降低卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑，由以下按照重量份的原料組成：過氧乙酸5份、二乙基硫脲8份、羥丙基淀粉45份、硬脂酸甘油酯15份。將過氧乙酸與其質量10倍的去離子水混合，制得過氧乙酸溶液；然后再與羥丙基淀粉混合，并在48℃的溫度下加熱攪拌處理50min，制得混合物A。將二乙基硫脲與其質量5倍的去離子水混合，制得二乙基硫脲溶液；將二乙基硫脲溶液與硬脂酸甘油酯混合，在55℃的溫度下加熱攪拌處理40min，制得混合物B。將混合物A與混合物B混合，然后在68℃的溫度下加熱攪拌處理60min，然后在90℃的溫度下加熱攪拌處理30min，再在110℃的溫度下攪拌至干，然后置入350℃的馬弗爐中煅燒4h，即得吸附劑。實施例3本發明實施例中，降低卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑，由以下按照重量份的原料組成：過氧乙酸2份、二乙基硫脲4份、羥丙基淀粉38份、硬脂酸甘油酯10份。將過氧乙酸與其質量10倍的去離子水混合，制得過氧乙酸溶液；然后再與羥丙基淀粉混合，并在48℃的溫度下加熱攪拌處理45min，制得混合物A。將二乙基硫脲與其質量5倍的去離子水混合，制得二乙基硫脲溶液；將二乙基硫脲溶液與硬脂酸甘油酯混合，在55℃的溫度下加熱攪拌處理35min，制得混合物B。將混合物A與混合物B混合，然后在68℃的溫度下加熱攪拌處理55min，然后在90℃的溫度下加熱攪拌處理28min，再在110℃的溫度下攪拌至干，然后置入350℃的馬弗爐中煅燒4h，即得吸附劑。實施例4本發明實施例中，降低卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑，由以下按照重量份的原料組成：過氧乙酸4份、二乙基硫脲6份、羥丙基淀粉42份、硬脂酸甘油酯13份。將過氧乙酸與其質量10倍的去離子水混合，制得過氧乙酸溶液；然后再與羥丙基淀粉混合，并在48℃的溫度下加熱攪拌處理45min，制得混合物A。將二乙基硫脲與其質量5倍的去離子水混合，制得二乙基硫脲溶液；將二乙基硫脲溶液與硬脂酸甘油酯混合，在55℃的溫度下加熱攪拌處理35min，制得混合物B。將混合物A與混合物B混合，然后在68℃的溫度下加熱攪拌處理55min，然后在90℃的溫度下加熱攪拌處理28min，再在110℃的溫度下攪拌至干，然后置入350℃的馬弗爐中煅燒4h，即得吸附劑。實施例5本發明實施例中，降低卷煙煙氣中氨與巴豆醛的吸附劑，由以下按照重量份的原料組成：過氧乙酸3份、二乙基硫脲5份、羥丙基淀粉40份、硬脂酸甘油酯11份。將過氧乙酸與其質量10倍的去離子水混合，制得過氧乙酸溶液；然后再與羥丙基淀粉混合，并在48℃的溫度下加熱攪拌處理45min，制得混合物A。將二乙基硫脲與其質量5倍的去離子水混合，制得二乙基硫脲溶液；將二乙基硫脲溶液與硬脂酸甘油酯混合，在55℃的溫度下加熱攪拌處理35min，制得混合物B。將混合物A與混合物B混合，然后在68℃的溫度下加熱攪拌處理55min，然后在90℃的溫度下加熱攪拌處理28min，再在110℃的溫度下攪拌至干，然后置入350℃的馬弗爐中煅燒4h，即得吸附劑。將本發明實施例1-5制得的吸附劑應用于卷煙過濾嘴上，每支濾棒中添加2mg吸附劑，制得分別含有實施例1-5的過濾嘴，并制得不含有吸附劑的空白過濾嘴為對照組。采用同一批大生產煙絲，按照同一卷制工藝標準，分別采用上述分別含有實施例1-5的過濾嘴和空白過濾嘴，在同一卷接包生產線上分別卷制成卷煙。實施例6試驗卷煙主流煙氣中氨含量、巴豆醛釋放量的檢測將上述制得的卷煙置于溫度22℃、相對濕度60％的環境中平衡48h，按照YC/T377-2010《卷煙主流煙氣中氨的測定離子色譜法》檢測主流煙氣中的氨含量。此外，還測定卷煙主流煙氣中的巴豆醛釋放量，評價過濾嘴吸附劑對卷煙主流煙氣的影響。結果見表1。表1試驗卷煙主流煙氣中氨含量的檢測結果卷煙氨含量(μg/支)氨降低率(％)巴豆醛(μg/支)巴豆醛降低率(％)實施例16.5329.949.4218.93實施例26.5030.269.4019.10實施例36.3032.409.2520.40實施例46.2532.949.1920.91實施例56.0035.629.0222.38對照組9.32-11.62-檢測結果表明：與對照組相比，實施例1-5卷煙主流煙氣中的氨含量分別降低29.94％、30.26％、32.40％、32.94％和35.62％。實施例1-5卷煙主流煙氣中的巴豆醛釋放量分別降低18.93％、19.10％、20.40％、20.91％和22.38％。表明本發明的吸附劑具有顯著降低卷煙主流煙氣中氨含量、巴豆醛釋放量的作用。對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。當前第1頁1 2 3