包含鄰氨基苯甲酰胺類化合物的農藥活性混合物的制作方法
【專利說明】包含鄰氨基苯甲酰胺類化合物的農藥活性混合物
[0001] 本發明涉及鄰氨基苯甲酰胺類化合物與一種或多種殺真菌化合物的混合物以及 包括施用所述混合物的方法。所述混合物具有協同增效的提高作用。本發明還涉及該組合 在防治無脊椎害蟲和植物病原性真菌中的用途，尤其是在保護植物和植物繁殖體以免植物 病原性真菌侵染或以免無脊椎害蟲侵染和/或侵襲中的用途。本發明還涉及這些組合在改 善植株健康和/或作物產量中的用途。
[0002] 在害蟲防治領域中存在的一個典型問題是需要降低活性成分的劑量率以降低或 避免不利的環境或毒物學影響，然而仍允許有效防治害蟲。
[0003] 所遇到的另一問題涉及需要提供有效防治廣譜害蟲的害蟲防治劑。
[0004] 還需要兼具擊倒效果和長時防治，即快速作用和長效作用的害蟲防治劑。
[0005] 在許多地區中，對抗有害昆蟲并非是農夫所必須面對的唯一問題。有害的植物病 原性真菌也可對作物和其他植物造成巨大破壞。殺蟲和殺真菌活性的有效組合是克服該問 題所需的。因此，本發明的目的是提供一種組合，其一方面具有良好的殺蟲活性，另一方面 具有良好的殺真菌活性。此外，希望提供有效防治廣譜害蟲的殺蟲活性劑。此外，活性成分 的施用不應破壞作物。
[0006] 與使用農藥有關的另一困難在于反復且僅施用單一殺蟲化合物在許多情況下會 導致已發展出對所述活性化合物的自然或適應性抗性的害蟲的快速選擇。因此需要有助于 防止或克服由農藥所誘導的抗性的害蟲防治劑。
[0007] 此外，需要殺蟲劑化合物或化合物的組合，其在施用時改善植物，這可導致"植物 健康"、"植物繁殖材料的活力"或"提高的植物產量"。
[0008] 因此，本發明的目的是提供解決一個或多于一個下述問題的農業組合：
[0009]-降低劑量率，
[0010]-改進活性譜，
[0011] -兼具擊倒活性和長時防治，
[0012] -改善抗性治理，
[0013] -改善植物健康，
[0014]-改善植物繁殖材料的活力，也稱為種子活力，
[0015]-提高的植物產量。
[0016] 因此，本發明的目的是提供農藥混合物，其解決至少一個所述問題：降低劑量率、 提高活性譜或兼具擊倒活性和長時防治，或抗性治理。
[0017] 已發現該目的部分或全部由下文所定義的活性化合物的組合實現。
[0018] 本發明涉及包含協同增效量的下述物質作為活性化合物的農藥混合物：
[0019] 1)至少一種式⑴的農藥活性鄰氨基苯甲酰胺類化合物或其立體異構體、鹽、互 變異構體或N-氧化物，或化合物或其立體異構體、鹽、互變異構體或N-氧化物的多晶型、共 晶或溶劑合物：
[0020]
【主權項】
1.包含協同增效量的下述物質作為活性化合物的農藥混合物： 1)至少一種式（I)的農藥活性鄰氨基苯甲酰胺類化合物或其立體異構體、鹽、互變異 構體或N-氧化物，或化合物或其立體異構體、鹽、互變異構體或N-氧化物的多晶型、共晶或 溶劑合物： 其中：
R1選自鹵素、甲基和鹵代甲基； R2選自氫、鹵素、鹵代甲基和氰基； R3選自氫、C ^C6烷基、C ^C6鹵代烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6鹵代鏈烯基、C 2-C6炔基、C 2-C6 鹵代炔基、C3-C8環烷基、C 3-C8鹵代環烷基、C ^C4烷氧基-C ^C4烷基、C ^C4鹵代烷氧基-C ^C4 烷基，C ( = 0) Ra、C ( = 0) ORb和 C ( = 0) NR cRd; R4為氫或鹵素； R5, R6彼此獨立地選自氫、C「C1Q烷基、C 3-C8環烷基、C 2-C1Q鏈烯基、C 2-C1Q炔基，其中上 述脂族和脂環族基團可被1-10個取代基Re取代，和未被取代或帶有1-5個取代基Rf的苯 基；或者 妒和1?6-起表示與其所連接的硫原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10元飽和、部分不 飽和或完全不飽和環的C2-C7亞烷基、C 2-C7亞鏈烯基或C 6-(：9亞炔基鏈，其中C 2-(：7亞烷基鏈 中的1-4個CH2基團或者C 2-C7亞鏈烯基鏈中的任意1-4個CH 2或CH基團或者C 6-C9亞炔基 鏈中的任意1-4個012基團可被1-4個獨立地選自C = 0、C = S、0、S、N、N0、S0、S0dPNH 的基團代替，且其中所述C2-C7亞烷基、C 2-C7亞鏈烯基或C 6-C9亞炔基鏈中的碳和/或氮原 子可被1-5個獨立地選自鹵素、氰基、C 1-C6烷基、C ^C6鹵代烷基、C ^C6烷氧基、C ^C6鹵代烷 氧基、C1-Cf^硫基、C ^C6鹵代烷硫基、C 3-c8環烷基、C 3-c8鹵代環烷基、C 2-c6鏈烯基、C 2-c6 鹵代鏈烯基、C2-C6炔基和C2-C6-代炔基的基團取代；如果存在多于1個取代基，則所述取 代基彼此相同或不同； R7選自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、0CH3、0CHF2、0CH 2F、0CH2CF3、S( = 0)nCH3 和 S( = 0)nCF3; Ra選自C ^C6烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6炔基、C 3-(：8環烷基、C ^C6烷氧基、C ^(^烷硫基、 C1-C6烷基亞磺酰基、C ^C6烷基磺酰基，其中上述基團的一個或多個CH 2基團可被C = 0基 團代替，和/或上述基團的脂族和脂環族結構部分可未被取代、部分或完全鹵化和/或可帶 有1或2個選自C1-C 4烷氧基的取代基； 苯基、芐基、吡啶基和苯氧基，其中后4個基團可未被取代、部分或完全鹵化和/或帶有 1、2或3個選自C1-C6烷基、C ^C6鹵代烷基、C ^C6烷氧基、C ^C6鹵代烷氧基、（C ^C6烷氧基） 羰基、C1-C6烷基氨基和二（C ^C6烷基）氨基的取代基； Rb選自C ^C6烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6炔基、C 3-C8環烷基、C ^C6烷氧基、C「(^烷硫基、 C1-C6烷基亞磺酰基、C ^C6烷基磺酰基，其中上述基團的一個或多個CH 2基團可被C = O基 團代替，和/或上述基團的脂族和脂環族結構部分可未被取代、部分或完全鹵化和/或可帶 有1或2個選自C1-C 4烷氧基的取代基； 苯基、芐基、吡啶基和苯氧基，其中后4個基團可未被取代、部分或完全鹵化和/或帶有 1、2或3個選自C「C6烷基、C「C6鹵代烷基、C「(：6烷氧基、C「C 6鹵代烷氧基和（C「C6烷氧 基）幾基的取代基； R。，Rd彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自氫、氰基、C ^C6烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6 炔基、C3-C8環烷基，其中上述基團的一個或多個CH2S團可被C = O基團代替，和/或上述基 團的脂族和脂環族結構部分可未被取代、部分或完全鹵化和/或可帶有1或2個選自C1-C 4 烷氧基的基團W1-C6烷氧基、C ^C6鹵代烷氧基、C ^C6烷硫基、C ^C6烷基亞磺酰基、C ^(^烷 基橫醜基、C1-C6P^i'代燒硫基、苯基、芐基、P比陡基和苯氧基，其中后提及的4個基團可未被取 代、部分或完全鹵化和/或帶有1、2或3個選自C 1-C6烷基、C ^C6鹵代烷基、C 氧基、 C1-C6鹵代烷氧基和（C ^C6烷氧基）羰基的取代基；或 RlP Rd與其所鍵接的氮原子一起可形成3、4、5、6或7元飽和、部分不飽和或完全不飽 和的雜環，所述環可額外含有1或2個選自N、0、S、N0、SO和SO2的其他雜原子或雜原子基 團作為環成員，其中所述雜環可任選被鹵素、C 1-C4鹵代烷基、C ^C4烷氧基或C ^(^鹵代烷氧 基取代； 1^獨立地選自鹵素、氰基、硝基、-OH、-SH、-SCN、C ^C6烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6炔基、 C3-C8環烷基，其中上述基團的一個或多個CH2S團可被C = O基團代替，和/或上述基團的 脂族和脂環族結構部分可未被取代、部分或完全鹵化和/或可帶有1或2個選自C1-C 4烷氧 基的基團； C1-C6烷氧基、C ^C6鹵代烷氧基、C ^C6烷硫基、C ^C6烷基亞磺酰基、C ^C6烷基磺酰基、 心-(：6鹵代烷硫基、-01^、-順$<1、-5(0)尤、-3(0)11順$ <1、-(：( = 0)1^、-(：( = 0)順$<1、-(：( = 0) 0R\-C( = S)R\-C( = S)NRcR\-C( = S)0R\-C( = S)SR\-C( = NRc)R\-C( = NRc) NRcRd, 苯基、芐基、吡啶基和苯氧基，其中后4個基團可未被取代、部分或完全鹵化和/或帶有1、2 或3個選自C 1-C6烷基、C ^C6鹵代烷基、C ^C6烷氧基和C ^(^鹵代烷氧基的取代基；或者 兩個相鄰的基團1^一起形成=〇、=〇1((：1-(；烷基）、=(：((：1-(；烷基）(： 1-(；烷基、= 以(：1-(：6烷基）或=勵((：1-(：6烷基）； 礦獨立地選自鹵素、氰基、硝基、-OH、-SH、-SCN、C ^C6烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6炔基、 C3-C8環烷基，其中上述基團的一個或多個CH2S團可被C = O基團代替，和/或上述基團的 脂族和脂環族結構部分可未被取代、部分或完全鹵化和/或可帶有1或2個選自C1-C 4烷氧 基的基團； C1-C6烷氧基、C ^C6鹵代烷氧基、C ^C6烷硫基、C ^C6烷基亞磺酰基、C ^C6烷基磺酰基、 心-(：6鹵代烷硫基、-01^、-順$<1、-5(0)尤、-3(0)11順$ <1、-(：( = 0)1^、-(：( = 0)順$<1、-(：( = 0) 0Rb、-C( = S)Ra、 -C ( = S) NRcRd、-C ( = S) 0Rb、-C ( = S) SRb、-C ( = NRc) Rb和-C ( = NR c) NRcRtSk 為 O 或 I ; n為0、1或2 ;和 2)至少一種選自組F的農藥活性化合物II : F. I)呼吸抑制劑 F. 1-1)選自嗜球果傘素類的配合物III在Qo位點的抑制劑，包括：腈嘧菌酯 (azoxystrobin)、甲香菌酯（coumethoxylstrobin)、 丁香菌酯（coumoxystrobin)、 釀菌胺（dimoxystrobin)、稀月虧菌醋（enestroburin)、氟喃菌醋（fluoxastrobin)、 亞胺菌（kresoxim-methyl)、mandestrobin、叉氨苯酰胺（metominostrobin)、（3虧釀 菌胺（orysastrobin)、啶氧菌醋（picoxystrobin)、挫菌胺醋（pyraclostrobin)、 挫胺菌醋（pyrametostrobin)、挫菌醋（pyraoxystrobin)、pyribencarb、氧啶菌醋 (triclopyricarb/chlorodincarb)、月虧菌醋（trifloxystrobin)、2_[2_(2, 5-二甲基苯氧 基甲基）苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和2- (2- (3- (2, 6-二氯苯基）-1