專利名稱：反芻動物的飼料添加劑的制作方法
技術領域：
本發明涉及反芻動物的飼料添加劑組合物。更具體講，尤其涉及一種其中的生物活性物質用涂覆組合物涂覆的反芻動物飼料添加劑組合物，該添加劑在反芻動物的第一個胃(瘤胃)中是穩定的，而在后皺胃消化器官中釋放出活性物質，因此促進生物活性物質被消化并吸收在后皺胃消化器官中。
在反芻動物如牛和羊中，如果直接口服，則生物活性物質如氨基酸和維他命的大部分在瘤胃中被微生物降解而不能有效地利用。對這方面來講，在反芻動物的飼料、營養劑和動物藥劑的領域內，旁路反芻(rumind bypass)藥物是重要的，它能防止這些生物活性物質在瘤胃中被微生物降解并使其被后皺胃消化器官消化和吸收。
用含12個或更多碳原子的脂肪酸、硬化的動/植物油等來涂覆含生物活性物質的反芻動物飼料添加劑這一方法已經提出了很長時間。盡管用這種脂肪或油涂覆的顆粒在瘤胃中的保持能力得到改進，但將生物活性物質溶解在后皺胃消化器官中是困難的。
關于這一方面，已經提出了一種添加增強溶解性的其他物質的方法。一種方法是將生物活性物質分散在保護性物質如脂肪和油中并將其造粒，而另一種方法是用保護性物質如脂肪和油涂覆生物活性物質。
關于將生物活性物質分散于保護性物質中的方法，例如，日本專利申請公開No.60－168351公開了將生物活性物質、碳酸鈣(20％重量或更多)與具有14個或更多碳原子的脂族一元羧酸和硬化脂肪和油(10％重量或更多)等一起造粒的方法。另外，日本專利申請No.59-10780公開了將30－50％(重量)生物活性物質分散在含10－35％(重量)具有14－22碳原子脂族一元羧酸鹽或蓖麻油酸鹽、余量為具有14－22碳原子脂族一元羧酸、蓖麻油酸、硬化脂肪和油等的保護性物質中。
關于用保護性物質涂覆生物活性物質的方法，例如，日本專利公開No.63－317053中公開了用含具有12－24碳原子的脂族一元羧酸、硬化脂肪和油、卵磷酯和脂肪酸甘油酯的保護劑涂覆生物活性物質的方法。
然而，對于將生物活性物質分散于保護物質中的方法，該生物活性物質沿顆粒表面分布存在。因此，得到有效保護的生物活性物質的含量是非常低的。用生物活性水溶物質在瘤胃中于十幾小時至幾天的范圍的殘留時間這一觀點來看，很難提供滿意的保護作用。另外，當用含卵磷酯和脂肪酸的甘油酯、脂肪和油的保護物質涂覆時，涂層的強度是不足夠的，因而依然存在保護性差這一問題。還有，使用卵磷酯和脂肪酸甘油酯是希望脂肪和油乳化。但是，由穿過后皺胃消化器官所需時間這一方面考慮，其溶解又是不充分的。
另一方面，還已經提出了一種通過利用在瘤胃和皺胃之間不同的PH而用對PH敏感的合成聚合物涂覆的方法。但是，由于使用有機溶劑涂覆，從涂覆劑價格昂貴等這一觀點來看，這也不是令人滿意的方法。
如上面所述，如果直接向反芻動物口服給藥，對于藥劑的制備來講，很重要的是防止生物活性物質在瘤胃中釋放并使生物活性物質在后皺胃消化器官中被吸收。另一方面，US 3，493，652中公開了含有藥劑、酶及其作用物的控制釋放的藥用膠囊。所公開的這篇不涉及防止藥劑在瘤胃中釋放的藥物的制備，因此難以用該方法實現反芻動物、對藥劑的充分吸收。
本發明所要解決的問題是關于穩定保護在反芻動物瘤胃中的生物活性物，并通過后皺胃消化器官將其有效地消化并吸收。
本發明已作出巨大的努力來實現上述目的，作為結果，已經發現，通過提供用至少一種選自硬化植物脂肪和油、硬化動物脂肪和油、脂肪酸酯和磷脂的保護物質涂覆含生物活性物質的芯而制備的組合物可以增強后皺胃消化器官固有的消化官能，使生物活性物質在后皺胃消化器官中得到非常好的溶解，其中，涂覆組分含有一種水解該涂覆組分自身的酶和/或一種水解該涂覆組分的酶活化劑，它們是由反芻動物的后皺胃消化器官所分泌的。
另外還發現，通過在涂層最外表面部分基本上不含酶和酶的活化劑可在瘤胃中得到非常好的保護作用，因此，完成了本發明。
更詳細地，本發明的目的是一種粒狀的反芻動物的飼料添加劑組合物，其特征是用含有下面A)和B)的涂覆組合物涂覆含有生物活性物質的芯，而涂層最外表面部分基本不含B)A)至少一種選自硬化植物脂肪和油、硬化動物脂肪和油、脂肪酸酯和磷脂；和B)由反芻動物的后皺胃消化器官分泌的水解至少一種所述A)物質的酶(以后簡稱為酶)，和/或水解至少一種所述A)物質的酶活化劑(以下簡稱為酶活化劑)。
下面詳述本發明。
在本發明中，生物活性物質可以是一種或者兩種以上選自各種已知的營養劑、飼料和含有它們的藥劑，例如氨基酸及其衍生物、氨基酸的羥基同系化合物、蛋白、碳水化合物、脂肪、維生素和獸藥的混合物。
更具體地，適合的是氨基酸和賴氨酸、甲硫氨酸、色氨酸和蘇氨酸；氨基酸衍生物如N-酰基氨基酸、N-羥甲基甲硫氨酸的鈣鹽和賴氨酸鹽酸鹽；氨基酸的羥基同系化合物如2-羥基-4-甲巰基丁酸及其鹽；天然營養劑粉如谷粉、(feather)羽粉和魚粉；蛋白如酪蛋白、玉米蛋白和土豆蛋白；碳水化合物如淀粉、蔗糖和葡萄糖；維生素及具有類似作用的物質如維生素A、維生素A的乙酸鹽、維生素A的棕櫚酸鹽，維生素B、維生素B1、維生素B1鹽酸鹽、維生素B2、煙酸、煙酰胺、泛酸鈣、膽堿泛酸鹽、鹽酸吡哆辛、膽堿鹽酸鹽、維生素B12、維生素H、維生素BC、對氨基苯甲酸、維生素D2、維生素D3和維生素E；四環素、氨基苷，大環內酯和聚醚抗生素、驅蟲劑如敵百蟲，驅蟲促進劑如哌嗪，以及激素如雌激素、已烯雌酚、已雌酚、甲狀腺蛋白(thyroprotein)、致甲狀腺腫物和生長激素。
本文對制備含生物活性物質的芯的方法沒有限制。用常規造粒、流化床造粒或添加(如果需要)增稠劑或稀釋劑堿的攪拌造粒等方法可制備顆粒，通常優選為球狀顆粒。
適用的增稠劑包括纖維素衍生物如羥丙基絎維素、甲基纖維素、和羧甲纖維素鈉、乙烯衍生物如聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮，阿拉伯樹膠、瓜耳樹膠、聚丙烯酸鈉和黃原膠。
適用的稀釋劑堿包括淀粉、蛋白和結晶纖維素。如果還需要，可以加入碳酸鈣、磷酸鈣、滑石等作為增重劑以調整其比重。通常，優選地將用保護物涂覆的顆粒的比重調整至0.9～1.4范圍。
用于涂覆含所述生物活性物質芯的保護物質可以是至少一種選自硬化植物脂肪和油、硬化動物脂肪和油、脂肪酸酯和磷脂的物質。
適用的硬化植物脂肪和油包括硬化棕櫚油、硬化棕櫚仁油、硬化豆油、硬化菜油、硬化蓖麻油等。適用的硬化的動物脂肪和油包括硬化牛脂、硬化豬脂等。所用的脂肪酸酯可以是飽和或不飽和脂肪酸和甘油的單酯、二酯或其類似物。作為磷脂如卵磷脂、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺、卵磷脂、溶血卵磷脂及其衍生物。
用于本發明的酶可以是任一種能水解涂覆芯的保護物質的酶。如包括脂酶、磷脂酶和酯酶。作為酶的來源，由微生物、動物和植物的來源都可使用。微生物的例子是曲霉、桿菌、根霉屬、酵母屬、假單胞菌屬、毛霉屬、假絲酵母屬和青霉屬。例舉的動物是牛、豬等等。例舉的植物包括椰子、蓖麻籽、稻子、小麥胚芽等等。酶的用量沒有特別的限制。例如，脂酶的用量每1克涂層可以為至少5個脂肪消化能力單位(日本的飼料添加劑標準)以上，但不超過1百萬脂肪消化能力單位。
用于本發明的酶活性劑可以來源于動物或植物。酶活性劑可以單獨使用，但在實際中優選使用膽汁、胰液或膽囊和胰提取物。其使用數量沒有限制。例如，膽汁粉的用量范圍為0.5毫克至100毫克/每克涂層(包括兩者的重量)。胰提取物(通常稱為“胰酶”)的用量范圍為0.1毫克至10毫克/每克涂層(包括兩者的重量)。
用于本發明的酶和/或酶活性劑對至少一種選自硬化植物脂肪和油、脂肪酸甘油酯和磷脂的保護物質的具有溶解性，并且通常以聚集的或粉狀的固體提供。為了在瘤胃中呈現保護性而在后皺胃消化器官中呈現溶解性，酶和/或酶活性劑需為細粉形式。其顆粒直徑較佳地為100微米或更小。平均顆粒直徑為50微米或更小便于形成基本不含酶和/或酶活性劑的涂層表面。
根據本發明的反芻動物的飼料添加劑，其特征在于生物活性物質被作為上述酶的基質的物質(即涂層基質)涂覆，還在于涂層的最外表面部分基本不含酶和/或酶活性劑。在這種情況下，概念“最外表面部份基本不含酶和/或酶活性劑”意指在反芻動物的瘤胃和皺胃之間的殘留時間內上述酶的涂層基質基本不呈現降解活性。因此，這就包括這種情況，即不含或含非常少量的酶和/或酶活性劑，和另一種情況，即含有與抑制劑一起的酶和/或酶活性劑。
水對于表達酶活性是必不可少的。酶與水之間的接觸引起基質的水解，該基質是涂層的基本物質。作為這種結果，該涂層破裂以及生物活性物質溶解。對于最外表面層，通過防止酶與瘤胃液接觸而避免涂層在瘤胃中破裂，否則由于酶的水解作用會導致破裂，因此，呈現保護作用以防止生物活性物質在瘤胃中被吸收。因此，最外表面層的厚度要依據所加入酶和、或酶活化劑的量、其活性、最外表面層的厚度要依據所加入酶和、或酶活化劑的量、其活性、最外表面層的組成等調整。典型地，最外表面層限定為自顆粒表面涂層的五分之四以下面積的范圍。
在其中因涂層最外表面部份的保護作用而使酶不與瘤胃液接觸的顆粒在較低消化器官和后面十二指腸中被反芻動物分泌的消化酶起作用。結果是該涂層破裂，且生物活性物質溶解。含在涂層中的酶和/或酶活性劑增強了反芻動物分泌的消化酶的作用，并且增強了涂層的破裂以及生物活性物質的溶解。另外，如果需要，可加入涂層最外表面層和含酶和/或酶活性劑涂層中任一種或兩種增加溶解的添加劑物質，如乳化劑、乳化穩定劑和無機鹽。
乳化劑的例子包括卵磷脂、溶血卵磷脂、酶處理的卵磷脂、脂肪酸、脂肪酸金屬鹽、脂肪酸甘油酯、脂肪酸脫水山梨醇酯，脂肪酸丙二醇酯、脂肪酸蔗糖酯、甾醇、鞘脂以及膽酸衍生物。
乳劑穩定劑的例子包括阿拉伯膠、藻酸、丙二醇藻酸鹽、威蘭(Welan)膠、凝膠多糖、茄替膠、刺梧桐樹膠、黃原膠、幾丁質、脫乙酰殼多糖、硫酸軟骨素鈉、瓜耳膠、凝膠糖膠(gellan)、羅望(子)膠、刺云實膠、黃蓍膠、紅藻膠、出芽短梗孢糖、果膠和刺槐豆膠。
無機鹽的例子包括磷酸氫鈣、碳酸鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉和硫酸鈣。另外，也可加入石蠟和蠟類。
酶和/或酶活性劑不需要分散的很均勻。例如，可以產生濃度分布梯度，結果是靠近顆粒表面的涂層部分具有較低的濃度，而靠近芯的較內部部份具有較高的濃度。
本發明的反芻動物的飼料添加劑組合物的特征是含有生物活性物質的芯用所述的保護物質涂覆。涂覆的保護物質的量優選地盡可能地少，以便獲得較高的生物活性物質的含量。然而，需要這樣的數量，即能給生物活性物質在瘤胃中以充分的保護，相對于100重量份的含生物活性物質的芯，通常優選涂覆10-200份(重量)的保護物質。
對于涂覆方法沒有特別的限定，可以用任何一種常用涂覆方法來制得涂層，例如流化床涂覆、盤式涂覆、熔融涂覆、攪拌涂覆和噴涂。
根據本明，造粒的反芻動物飼料添加劑組合物具有的顆粒直徑為3mm以下但不小于1.0mm。涂層厚度通常在50μm～150μm范圍。本發明由下面詳述的特定實施例和比較例來進一步說明。但是，本發明的范圍并不限于這些實施例。
在實施例中的生物活性物質、氨基酸的溶解體積都用液相色譜法進行分析。
在瘤胃中的保護性。
將約1g制備的樣品倒入300ml錐形瓶中，向其中加入200mlMc Dougall緩沖液以相當于瘤胃液，并在39℃溫度搖動24小時。搖動之后，分析生物活性物質的溶解體積以計算在瘤胃中的保護性。
*Mc Dougall緩沖液一種將下列試劑溶于1000ml水中而制得的緩沖液碳酸氫鈉 7.43g12結晶水磷酸氫二鈉鹽 7.00g氯化鈉 0.34g氯化鉀 0.43g6水氯化鎂鹽 0.10g氯化鈣 0.05g在皺胃中的溶解完成保護性試驗之后，回收搖動的樣品，然后將其倒入300ml錐瓶中，向其中加入200mlClark-Lubs緩沖液以相當于皺胃的胃液，并在39℃溫度搖動1小時。搖動后，分析生物活性物質溶解體積以計算在皺胃中的保護性。
*Clark-Lubs緩沖液一種將下列試劑溶于1000ml水中而制得的緩沖液。
氯化鉀 3.73g 鹽酸 2.1ml在小腸中的溶解完成在皺胃中溶解試驗之后，回收搖動的樣品，然后將其倒入300ml錐瓶中，向其中加入200ml緩沖液以相當于腸液，并在39℃搖動7小時。搖動之后，分析生物活性物的溶解體積以計算在小腸中的保護性。
將在上述的相當于皺胃胃液的溶液中的溶解度與在相當于腸液的溶液中的溶解度之總量定義為在后面皺胃消化器官中的溶解度(后文中叫作相應于消化器官的溶解度)。
實施例1將325gL-賴氨酸-鹽酸鹽、172.5g滑石2.5g羧甲纖維素鈉和135g水裝入捏機中捏和，然后用具有篩孔為ψ1.5mm的擠壓造粒機擠壓得到柱狀顆粒。用團球機(marumerizer,Fujl paudal Co.Ltd.制造)將所得顆粒成形則得到基本球形顆粒。用流化床干燥機將所得球形顆粒干燥，因此，得到顆粒直徑分布在1mm-2.5mm之間的含L-賴氨酸-鹽酸鹽的芯。
將含1.68份(重量)Lipase A″AMANO″6(由AmanoPharmaceutical Co.Ltd.生產)的保護物質溶解在98.32份(重量)的硬化牛脂中，將其涂在芯上，涂覆比例為100份(重量)芯用35.8份(重量)，該芯經篩選后具有1.5mm平均顆粒直徑。隨后，將7.2份(重量)溶解的硬化牛脂涂在100份(重量)的芯上。用這些涂覆的顆粒進行上述的評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為9%，在相應于消化器官的溶解度為76%。
實施例2將1.4份(重量)的Lipase A″AMANO″6(由AmanoPharmaceutical Co.Ltd生產)和5份(重量)卵磷脂加到93.6份(重量)的硬化牛脂中將其混合并熔融。按實施例1相同方法制備涂覆組合物，然后以100份(重量)的芯用14.3份(重量)的比例將其涂覆在芯上，該芯經篩選后具有1.18mm的平均顆粒直徑。隨后，將5份(重量)的卵磷脂加到95份(重量)的硬化牛脂中，將其混合并熔融。將該涂覆組合物以每100份(重量)芯用28.6份(重量)的比例涂覆到芯上以形成涂層最外表面層。用這些涂覆的顆粒進行上述的評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為13%，而在相應于消化器官中的溶解度為78%。
實施例3將1.4份(重量)的Lipase A″AMANO″6(AmanoPharmaceutical Co.,Ltd)、5份(重量)的卵磷脂和5份(重量)的碳酸鈣加到88.6份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。按實施例1和同方法制得涂覆組合物，將其以100份(重量)芯用21.5份(重量)的比例涂覆到芯上，該芯經篩選具有2.00mm平均顆粒直徑。隨后，將5份(重量)卵磷脂和5份(重量)碳酸鈣加到90份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。將該涂覆組合物以每100份(重量)用21.5份(重量)的比例涂覆到芯上以形成涂層最外表面層。用這些涂覆顆粒進行上述的評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為14%，而在相應消化器官中的溶解度為83%。
實施例4將1.4份(重量)Lipase A″AMANO″6(由Amano Pharmaceutical Co.Ltd生產)和5份(重量)卵磷脂加到93.6份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。按實施例1相同的方法制得涂覆組合物，并將其以每100份(重量)芯用9.6份(重量)的比例涂覆到芯上，該芯經篩選具有2.36mm的平均顆粒直徑。隨后，將0.48份(重量)Lipase A″AMANO″6(由Amano Pharmaceutical Co.,Ltd生產)和5份(重量)卵磷脂加到94.52份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。以每100份(重量)芯用1.2份(重量)的比例將該涂覆組合物涂覆在芯上。還有，將5份(重量)卵磷脂加到95份(重量)硬化牛脂中，然后將其混合并熔融。將所得涂覆溶液以每100份(重量)的芯用17.7份(重量)的比例涂覆到芯上以形成涂層最外表面層。用這些涂覆顆粒進行上述評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為14%，而在相應于消化器官中的溶解度為80%。
實施例5將1.4份(重量)Lipase A″AMANO″6(由AmanoPharmaceutical Co.,Ltd生產)和5份(重量)卵磷脂加到93.6份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。按與實施例1相同方法制得涂覆組合物，將其以每100份(重量)芯用14.3份(重量)的比例涂覆到芯上，該芯經篩選后具有1.70mm的平均顆粒直徑，隨后，將5份(重量)的卵磷脂和5份(重量)的黃原膠加到90份(重量)的硬化牛脂中，將其混合并熔融。以每100份(重量)芯用28.6份(重量)的比例將該涂覆組合物涂覆到芯上，以形成涂層最外表面層。用這些涂覆的顆粒進行上述的評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為13%，而在相應于消化器官中的溶解度為85%。
實施例6按實施例1的方法，用325g甲硫氨酸、172.5g滑石、2.5g羧甲纖維素鈉和100g水來制得含甲硫氨酸的芯。將取自牛犢的研細成平均顆粒直徑為25微米的0.5份(重量)胰酶(由SIGMA Co.,Ltd生產)和5份(重量)卵磷脂加到94.5份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。按與實施例1相同方法制得涂覆組合物，將其以每100份(重量)芯用14.3份(重量)的比例涂覆到芯上，該芯經篩選后具有1.70mm平均顆粒直徑。隨后，將5份(重量)卵磷脂加到95份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。以每100份(重量)芯用28.6份(重量)的比例將該涂覆組合物涂覆在該芯上，以形成涂層最外表面層。用這些涂覆顆粒進行評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為12%，而在相應于消化器官中的溶解度為82%。
實施例7將2份(重量)卵磷脂加到97.75份(重量)的硬化牛脂中，將其混合并熔融。再懸浮加入0.25份(重量)的研細成平均顆粒直徑為30微米的膽汁粉(由WakoPure Chemical Ltd.生產)。按與實施例1相同的方法制得涂覆組合物，并將其以每100份(重量)芯用17.6份(重量)的比例將其涂覆在芯上，該芯經篩選后具有1.8mm平均顆粒直徑。隨后，將3份卵磷脂加到97份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。以每100份(重量)芯用15.7份(重量)的比例將該涂覆組合物涂覆到芯上，以形成涂層的最外表面層。用這些涂覆的顆粒進行上述的評估試驗，結果是，在瘤胃中的溶解度為14%，而在相應于消化器官中的溶解度為76%。
實施例8將2份(重量)的油酸加到97.7份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。將0.3份(重量)取自牛犢的研細成平均顆粒直徑為25微米的胰酶(由SIGMA Co.,Ltd生產)懸浮加入。按與實施例1相同方法制得涂覆組合物，將其以每100(重量)芯用18.6份(重量)的比例涂覆到該芯上，該芯經篩選后具有1.7mm的平均顆粒直徑。隨后，將2份(重量)的油酸加到98份(重量)硬化牛脂中，將其混合并熔融。以每100份(重量)芯用12.4份(重量)的比例將該涂覆組合物涂覆到該芯上以形成涂層最外表面層。用這些涂覆的顆粒進行上述的評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為12%，而在相應于消化器官中的溶解度為79%。將與實施例1中數量相同的含1.4份(重量)Lipase A″AMANO″6(由Amano Pharmaceutical Co.,Ltd生產)的保護物質溶于98.6份(重量)硬化牛脂中，將其以每100份(重量)芯用42.9份(重量)的比例涂覆在芯上，該芯由實施例1制得。用這些涂覆的顆粒進行上述的評估試驗，結果是，在瘤胃中的溶解為34%，而在相應于消化器官中的溶解度為41%。將0.48份(重量)與實施例2中數量相同的Lipase A″AMANO″6(由Amano Pharmaceutical Co.Ltd生產)、5份(重量)卵磷脂和5份(重量)碳酸鈣加入到89.52份(重量)硬化牛脂中并一起混合。將所得涂覆組合物熔融，并以每100份(重量)芯用42.9份(重量)的比例涂覆在實施例2制備的芯上。用這些涂覆的顆粒進行上述的評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為53%，而在相應于消化器官中的溶解度為41%。將42.9份(重量)的熔融的硬化牛脂涂到100份實施例1中制得的芯上。用這些涂覆的顆粒進行上述的評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為1%，在相應于消化器官中的溶解度為5%。將5份(重量)的卵磷脂加到95份(重量)的硬化牛脂中，將其混合并熔融。將所得涂覆組合物以每100份(重量)芯用42.9份(重量)的比例涂覆到實施例2中制得芯上。用這些涂覆顆粒進行上述評估試驗，結果是在瘤胃中的溶解度為15%，而在相應于消化器官中的溶解度為20%。
將上述的結果列在表1和表2中。由實施例1、2、比較例1和2可以明顯地看出在涂層最外表面層中不含酶的那些樣品具有在瘤胃中的更優越的保護性，并且溶解在后皺胃消化器官中。另外，發現實施例中所舉的飼料添加劑組合物在那些不含酶和/或酶活性劑的具有更優越的后皺胃消化器官中的溶解度。



本發明的效果如上所述，由于具有下列特征用涂層組合物涂覆含生物活性物質的芯，且涂層最外表面總分基本不含涂層組合物中的酶和/或酶活性劑，該涂層組合物含有至少一種選自硬化植物脂肪和油、硬化動物脂肪和油、脂肪酸酯和磷脂的物質，以及酶和/或酶活性劑，使得該反芻動物的飼料添加劑組合物具有優越的在瘤胃中的保護作用以及在后皺胃較低消化器官中溶解等這些效果。
本發明的目的是提供一種飼料添加劑，它使反芻動物能有效地吸收生物活性物質，并且具有很大的工業性意義。
權利要求
1.一種反芻動物的粒狀飼料添加劑組合物，其特征在于用含下面A)和B)的涂覆組合物涂覆含生物活性物質的芯，并且涂層最外表面部分基本不含B)A)至少一種選自硬化植物脂肪和油、硬化動物脂肪和油、脂肪酸酯和磷脂，和B)一種水解至少一種所述A)物質的酶，和/或水解至少一種所述A)中物質的酶活化劑，該活化劑是由反芻動物的后皺胃消化器官所分泌的。
2.權利要求1的反芻動物飼料添加劑，其特征在于水解至少一種所述A)中物質的酶是至少一種選自下列物組的酶，該物組為脂酶、磷脂酶和酯酶，以及這些酶的混合物。
3.權利要求1的反芻動物飼料添加劑，其特征在于水解至少一種所述A)中物質的酶活化劑是至少一種選自膽汁粉和胰酶的物質，該活化劑是由反芻動物的后皺胃消化器官所分泌的。
4.權利要求1的反芻動物飼料添加劑，其特征在于涂覆組合物中的B)為具有顆粒直徑100微米以下的細粉形成。
全文摘要
反芻動物的粒狀飼料添加劑組合物可用含下列A)和B)的涂覆組合物涂覆含生物活性物質的芯而得到A)至少一種選自硬化植物脂肪和油、硬化動物脂肪和油、脂肪酸酯和磷脂，和B)水解至少一種物質A的酶和/或水解至少一種物質A)的酶活化劑，該活化劑是由反芻動物的后皺胃消化器官所分泌的，其中涂層最外層表面基本不含B)。本發明飼料添加劑組合物能使反芻動物有效地吸收生物活性物質，因此用途廣泛。
文檔編號A23K1/16GK1099934SQ9410528
公開日1995年3月15日 申請日期1994年4月8日 優先權日1993年4月8日
發明者榮原進, 菅野值子, 北村信義, 鈴木裕美, 池田徹 申請人:味之素株式會社