專利名稱：制備含水制劑的新穎方法
技術領域：
本發明涉及農用化學品制劑(formulations)的領域。尤其是，本發明提供疏水農藥的水性制劑，與常規制劑相比，所述制劑是穩定的并且一樣有效。
因其水中的不溶混性，通常將疏水農藥配制成干制劑。例如，美國專利5,125,958(“US′958”)披露了除草劑，即<-2-二氯-5-[4-(二氟甲基)-4，5-二氫-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基]-4-氟苯丙酸乙酯(唑酮草酯(carfentrazone-ethyl))，一種粘性、油狀的液體，它可以配制成粒度較大的顆粒劑、粉末狀粉劑、可濕性粉劑、乳油、溶液劑或多種其它已知類型的制劑中的任何一種。另外，US′958還披露了唑酮草酯可以配制成水溶性或水分散性的顆粒劑，其中水用作施用該制劑的載體，而非該制劑的一個組分。此外，美國專利5,935,905(“US′905”)要求一種唑酮草酯和N-(膦酰基甲基)甘氨酸(草甘膦)的干制劑。US′958和′905都要求將工業級的唑酮草酯吸收到載體上，以便配制唑酮草酯。盡管希望制劑具有長的貯存期限，但發現它們往往會水解，這樣的話它們往往是不穩定的。結果，需要開發具有較大穩定性的疏水農藥，尤其是唑酮草酯的制劑。
發明的概述本發明提供新穎的農藥制劑，它是含水的、合算的、對環境協調的，并且隨時間的推移很少或不水解，這樣就提高了農藥活性的穩定性。通過減少或最大程度地減少對有機溶劑的使用，就可以避免與這種物質的再循環利用有關的費用和危險。另外，該方法可以采用較簡單的方法步驟在較簡單的設備中進行。
在一個實施方案中，本發明提供疏水農藥的農藥上有效、穩定的水性制劑。
按本發明的一個方面，該制劑包括含水乳劑(EW)，它由水相和水不溶混相組成，所述水相由水和任選地冷凍/解凍劑、一種或多種乳化劑或它們的混合物組成，所述水不溶混相由疏水農藥和一種或多種乳化劑組成。
按本發明的另一個方面，提供一種疏水農藥的農藥制劑，它包含上述水性制劑和一利，或多種另外的農藥。
按本發明也提供制造上述水性乳液(EW)或上述水性制劑和一種或多種另外農藥的農藥制劑的方法。
定義本文所用的修飾語“約”是指某些較好的操作范圍，例如反應物摩爾比、物料用量和溫度的范圍，對此并沒有明確限定。其含義對普通技術人員來說通常是顯而易見的。例如，關于約120至135℃溫度范圍的表述，例如對有機化學反應應解釋為包括預期可以達到反應的有用反應速率的其它類似溫度，例如105℃或150℃。當缺乏普通技術人員的經驗指導，而來自上下文的指導也缺乏，并且更具體的規定在下文中沒有述及，則“約”的范圍將不大于所述范圍端點絕對值的10％或列舉10％，無論哪一種都是較小的。
本說明書中所用的除非另有說明外，單獨使用或作為較大部分的一部分的取代基術語“烷基”、“環烷基”、“烷氧基”、“芳氧基”和“烷氧基芳基氨基”包括至少一個或兩個碳原子的直鏈或支鏈，適用于取代基的包括較好高達20個碳原子、更好高達10個碳原子、最好高達7個碳原子的直鏈或支鏈。“鹵素”或“鹵”是指氟、溴、碘或氯。“芳基”是指含5-10個碳原子的芳環結構。本文所用的術語“環境溫度”是指在實驗室或其它工作地區的任何合適的溫度，它通常為不低于約15℃但不高于約30℃。
本文所用的術語“水相”是指水或水和易于在水中乳化的烴溶劑的混合物。水相較好由至少約50％v/v，更好由約95％v/v的水組成。
本說明書中所用的除非另有說明外，術語“農藥”是指用于驅除、抑制或殺死害物的分子或分子混合物，所述害蟲例如，但不局限于有害或令人討厭的昆蟲、雜草、蠕蟲、真菌、細菌等，所述農藥可用于作物保護、大廈保護、草地保護或對人類的保護；本文所用的農藥包括，但不局限于除草劑、殺蟲劑、殺螨劑、殺菌劑、殺線蟲劑、殺體外寄生蟲劑(ectoparasiticides)和生長調節劑，它們可用于促進所需植物物種的生長或阻止不需要害物的生長。
發明的詳細描述大體上來說，本發明涉及疏水農藥的水性制劑，它包括將水相和水不溶混相乳化成制劑；其中水不溶混相包含農藥和一種或多種合適的乳化劑。水相較好包含合適的冷凍/解凍劑或一種或多種合適的乳化劑或它們的混合物。可以在本發明中使用的疏水農藥的例子包括，但不局限于唑酮草酯、磺酰唑草酮(sulfentrazone)、異噁草酮、氯菊酯、ζ-氯氰菊酯(zetacypermethrin)和氟氯菊酯。由本發明配制的較好的疏水農藥是唑酮草酯。
已認定本發明的制劑能防止或延遲農藥的水解。這樣，與已有技術中披露的制劑相比，它們具有等同，若不是等同就是較大的穩定性。另外，本發明的制劑能提供疏水農藥在整個制劑中的均勻的分散體。
在本發明的一個實施方案中，將水相加到水不溶混相中。就是說，該制劑經下述步驟制備a)提供由水組成的水相；b)提供包含疏水農藥和一種或多種乳化劑的水不溶混相；c)將水相加到水不溶混相中；和d)將所得的混合物乳化成制劑。
在本發明的另一個實施方案中，將水不溶混相加到水相中。就是說，該制劑經下述步驟制備e)提供包含疏水農藥和一種或多種乳化劑的水不溶混相；f)提供由水組成的水相；g)將水不溶混相加到水相中；和h)將所得的混合物乳化成制劑。
乳化較好在約20-80℃，更好在約20-70℃的溫度下進行。乳化較好進行多于約3分鐘的時間；在一個實施方案中，該時間高達約24小時；更好是從約5分鐘到約3小時。乳化可以在較低的溫度下如低于15℃的溫度下進行，但這通常需要相當長的時間以完成乳化。
可以在本發明的范圍內使用的合適的乳化劑是那些在油和水的界面上是活性的物質，該物質可用于降低油的表面張力，這樣就能形成穩定和均勻的混合物。可以使用的乳化劑的例子包括，但不局限于羧酸鹽(或酯)、硫酸鹽(或酯)、磺酸鹽(或酯)、醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、脫水山梨醇酯、乙氧基化的脂肪或油、胺乙氧基化物、磷酸酯、環氧乙烷-環氧丙烷共聚物、碳氟化合物和硅聚合物。可以使用的較好的乳化劑是醇酸-聚乙二醇樹脂、聚亞烷基二醇醚、聚烷氧基化壬基苯基、烷氧基化伯醇、乙氧基化聯苯乙烯基苯酚(ethoxylated distyrylphenol)、乙氧基化聯苯乙烯基苯酚硫酸鹽、乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸鹽、三苯乙烯基苯酚磷酸酯、羥基化硬脂酸聚亞烷基二醇聚合物和它們相應的鹽。可以在本發明中使用的特別好的乳化劑是醇酸-聚乙二醇樹脂、聚亞烷基二醇醚、乙氧基化聯苯乙烯基苯酚、乙氧基化聯苯乙烯基苯酚硫酸鹽、乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸鹽、三苯乙烯基苯酚磷酸酯和三苯乙烯基苯酚磷酸鉀鹽。
在本發明的再一個實施方案中，水相可以包含冷凍/解凍劑和一種或多種乳化劑。可以在本發明中使用的冷凍/解凍劑(也稱為防凍劑(cryoprotectants))的例子包括，但不局限于單乙二醇、丙二醇、甘油、脲和無機鹽。所用較好的冷凍/解凍劑是丙二醇。上面披露的乳化劑也可以包含在水相中。在水相中使用的較好的乳化劑是環氧乙烷-環氧丙烷共聚物。
在本發明的一個實施方案中，水不溶混相也可以包含烴溶劑。合適的烴溶劑是那些可以溶混水不溶混相的液體。可以在本發明中使用的烴溶劑的例子包括，但不局限于烷基化萘芳族化合物、烷基化聯苯、氫化脂族化合物(hydrogenated aliphates)、異鏈烷烴、鏈烷烴、環烷烴、二甲苯類的芳族化合物、乙酸烷酯、脂肪酸、酯、礦物和植物油以及烯烴。可以在本發明中使用的較好的烴溶劑是烷基化萘芳族化合物和烷基化聯苯。
按本發明一種典型的配方通常包含約1-50重量％，較好約2-30重量％的農藥，總共包含約10-25重量％，較好約5-10重量％的一種或多種乳化劑，和包含約30-80重量％，較好約30-75重量％的水。本發明一種供選擇的較好的實例除了包含上述典型的配方外，還包含約2-15重量％，較好約4-10重量％的冷凍/解凍劑。一種更好的供選擇的實例除了包含上述典型的配方外，還包含約1-50重量％，較好約4-25重量％的烴溶劑。再有一種較好的實例將上述典型的配方、冷凍/解凍劑和烴溶劑混合起來，它們的濃度分別如上所述。一種再好的實例是這樣一種制劑，它包含上述典型的配方中的各組分，包含或不含冷凍/解凍劑，包含或不含烴溶劑，再加上任何其它合適的組分，這些組分例如，但不局限于第二種農藥、抗微生物劑、增稠劑和已有技術中已知的農藥制劑中通常存在的類似組分，它們中的許多將在下面說明。
一旦配制好，農藥顆粒的平均大小通常約為0.01-100μm，較好約為0.01-10μm。產生所需大小的顆粒的操作條件取決于多種因素，包括在何處施用，進行乳化時的溫度，反應物的加入速度，所用的乳化設備，乳化劑的用量等。例如，當使用較多的乳化劑并且采用較長的乳化時間時，通常會產生較小的顆粒。按本發明，確定能獲得本發明范圍內的乳液所需的合適條件而采取的調節方式對本領域的技術人員來說是皆知的。
在完成乳化步驟后，可以在制劑中加入另外的添加劑。加入的后乳化添加劑的量對所有的實例來說都是相似的，它一般選自下述物質中的一種或多種，約0.003-1重量％，較好約0.005-0.5重量％的消泡劑如聚二甲基硅氧烷；約0.003-1重量％，較好約0.005-0.5重量％的增稠劑如黃原膠，或乙基或甲基纖維素；約0.01-0.5重量％，較好約0.01-0.1重量％的一種或多種殺菌劑；高達約0.05重量％，較好高達約0.04重量％的惰性染料；和高達約10重量％的一種或多種表面活性劑，上述各重量百分數都是相對于加入添加劑后的制劑的重量而言。
本發明的制劑可以單獨使用，或者例如約2-50重量％的農藥有效量的制劑可以與如50-98重量％的農藥有效量的一種或多種另外的農藥混合，以提供比只包含單一農藥的常規制劑更為廣譜的活性。可用于本發明的另外的農藥的例子包括，但不局限于草甘膦、(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D)、(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(MCPA)、(RS)-2-(4-氯-鄰甲苯氧基)丙酸(MCPP)、異丙隆、滅草煙、咪草酯、咪草煙、滅草喹、三氟羧草醚、甲羧除草醚、氟黃胺草醚(fomasafen)、碘苯腈、溴苯腈、氯嘧黃隆、綠黃隆、芐嘧黃隆、吡嘧黃隆、噻黃隆、醚苯黃隆、噁唑禾草靈、吡氟禾草靈(fluazifop)、喹禾靈(quizalofop)、禾草靈、滅草松、丁草胺、麥草畏和氟草煙。較好的附加農藥是草甘膦。
用下述實施例表示的過程對本發明的制劑作進一步的說明。這些實施例僅用于說明本發明，不應將其理解為限制性的，因為對所披露的發明的進一步改進對本領域的技術熟練者來說是顯而易見的。所有這些改進都被認為在權利要求書所限定的本發明的范圍內。
實施例1此實施例說明制備4克/升微乳劑(4ME)制劑(制劑A)的一個方案。
在環境溫度下用手將4克90％純唑酮草酯(購自FMC Corporation)、8克烷基化萘芳族溶劑(Aromatic 200 ND，購自Exxon Chemical Company，HoustonTX)、8克含15摩爾環氧乙烷的乙氧基化聯苯乙烯基苯酚(Soprophor DS/15，購自Rhone-Poulenc，Inc.Newark，NJ)、8克含15摩爾環氧乙烷的乙氧基化聯苯乙烯基苯酚硫酸鹽(Soprophor DSS/15，購自Rhone-Poulenc，Inc.)和70克去離子水的混合物混合2分鐘，形成乳液。將該乳液加熱到約70℃，用手將其混合2分鐘。此后，將乳液冷至環境溫度，加入2克含4摩爾環氧乙烷的乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸鹽(Soprophor DV4624，購自Phone-Poulenc，Inc.)。加入完畢后，再次將乳液加熱到70℃，然后用手混合2分鐘。在此階段結束時，將乳液冷至環境溫度，獲得微乳液。
實施例2此實施例說明制備240克/升乳劑(240EW)制劑(制劑B)的一個方案。
將95.3克水、15克聚亞烷基二醇醚(Atlas G-5000，購自英國化學工業公司(Imperial Chemical Industries)(ICI)，Bayonne，NJ)和10.5克丙二醇的混合物加熱到70℃，達到溶解。在分開的混合容器中，將59.25克91％純唑酮草酯、60克烷基化萘芳族溶劑(Solvesso 200，購自Exxon ChemicalCompany)和10克醇酸-聚乙二醇樹脂(Atlox4914，購自ICI)的混合物加熱到55℃，用手混合5分鐘。此后，使用Polytron A3000混合機(購自BrinkmannInstruments，Inc.，Westbury，NY)，在30秒鐘內，加入上面制得的丙二醇水溶液。將所得的混合物加熱到約55-65℃，混合20分鐘。在此階段結束時，在2分鐘內加入另外10克醇酸-聚乙二醇樹脂(Atlox4914，購自ICI)，同時將溫度保持在55℃。加入完畢后，將混合物冷至30℃，以300rpm的速度混合2分鐘，獲得乳液。
實施例3此實施例說明制備240克/升乳劑(240EW)制劑(制劑C)的一個方案。
按實施例2的方式制備這種制劑，不同的是在50℃而不是在55℃時進行乳化。
實施例4此實施例說明制備唑酮草酯和草甘膦制劑(制劑D)的一個方案。
使用型號為LiU08混合機(購自Lightnin，Rochester，NY)，在1升燒杯中以600rpm的速度將39.6克按實施例2的方式制得的240EW唑酮草酯制劑和60.4克N-(膦酰基甲基)甘氨酸(草甘膦)(購自Monsanto Company，St.Louis，MO)的混合物混合5分鐘。
實施例5此實施例說明制備240克/升乳劑(240EW)制劑(制劑E)的一個方案。
將221.44克90.6％純度的唑酮草酯加熱到約40-45℃，加入24克雙(甲基乙基)-1，1′-聯苯(以NuSolvTMABP-103購自Ridge Technologies，Inc.，Ridgewood，NJ)和16克環氧化豆油(以Drapex6.8購自Witco Corp.，Oakland，NJ)。加入完畢后，使用Kitchen Aid型混合機將混合物混合5分鐘，然后加入96克單氫和二氫三苯乙烯基苯酚磷酸酯和相應鉀鹽的混合物(以Soprophor FLK-40購自Rhone-Poulenc，Inc.)和16克非離子型乙氧基化三苯乙烯基苯酚(以Soprophor BSU購自Rhone-Poluenc，Inc.)。將所得的混合物攪拌5分鐘。此后，在5分鐘內加入356.6克45℃的溫水，隨后加入80克包含2％黃原膠(以Rhodopol 23購自R.T.Vanderbilt Co.，Inc.Norwalk，CT)和0.1％抗菌的抗微生物劑(以Legend MKTM購自Rohm and Haas Co.，Philadelphia，PA)的水溶液。加入完畢后，以400rpm的速度將所得的混合物混合2小時，獲得乳液。
實施例6此實施例說明制備240克/升乳劑(240EW)制劑(制劑F)的一個方案。
按實施例5的方式制備這種制劑，不同的是乳化和水溫為40℃，而非45℃。
實施例7此實施例說明制備4克/升微乳劑(4ME)制劑(制劑G)的一個方案。
將5克91.8％純唑酮草酯、5克烷基化萘芳族溶劑(Aromatic 200 ND)、1.5克稱為Sponto 4289、RDB 10/168的乳化劑的專有組合(購自Witco Corp.)和13.5克稱為Sponto 4290、RDB 10/164的乳化劑的專有組合(也購自WitcoCorp.)的混合物加熱到約40℃，用手混合2分鐘。此后，加入75克去離子水，獲得乳液。加入完畢后，再次將乳液加熱到40℃，然后用手混合2分鐘。在此階段結束時，將乳液冷至環境溫度，獲得微乳液。
實施例8此實施例說明制備240克/升乳劑(240EW)制劑(制劑H)的一個方案。
在28克氯菊酯、4克雙(甲基乙基)-1，1′-聯苯(NuSolvTMABP-103)和2克環氧化豆油(Drapex6.8)的混合物中加入12克單氫和二氫三苯乙烯基苯酚磷酸酯和相應鉀鹽的混合物(Soprophor FLK-40)和16克非離子型乙氧基化三苯乙烯基苯酚(Soprophor BSU)。加入完畢后，在環境溫度下使用KitchenAid型混合機將混合物混合20分鐘。此后，加入44.5克水，隨后加入7.5克含2％黃原膠(Rhodopol 23)的水溶液。加入完畢后，以400rpm的速度將所得的混合物混合2小時，獲得乳液。
實施例9此實施例說明制備240克/升乳劑(240EW)制劑(制劑J)的一個方案。
按實施例8的方式制備這種制劑，不同的是配制ζ-氯氰菊酯而非氯菊酯。
實施例10此實施例說明制備400克/升乳劑(400EW)制劑(制劑K)的一個方案。
將219.5克水、28.75克聚亞烷基二醇醚(Atlas G-5000)和0.5克100％聚二甲基硅氧烷消泡劑(Dow Corning1520，Dow Corning Corporation，Midland，MI)的混合物加熱到50℃，達到溶解。在分開的混合容器中，將210.65克91.3％純異噁草酮、19.35克烷基化萘芳族溶劑(Aromatic 200 ND)和21.25克醇酸-聚乙二醇樹脂(Atlox4914)的混合物加熱到50℃，達到溶解，然后用手混合5分鐘。此后，使用Silverson L4RT混合機(購自Silverson MachineLTD.，England)加入上面制備的消泡劑水溶液。將所得的混合物冷至30-40℃，以3000-7000rpm的速度混合18分鐘，獲得乳液。在此階段結束時，以300rpm的速度將混合物攪拌1小時，獲得乳液。
實施例11此實施例說明制備100克/升乳劑(240EW)制劑(制劑L)的一個方案。
將128.4克氟氯菊酯和447.6克烷基化萘芳族溶劑(Aromatic 200 ND)的攪拌混合物加熱到50℃，達到溶解。在分開的混合容器中，使用SilversonL4RT混合機將443.4克水、60克聚亞烷基二醇醚(Atlas G-5000)、0.6克抗微生物滅菌劑(Legend MKTM)和72克丙二醇的混合物混合10分鐘。此后，使用Silverson L4RT混合機，以5600rpm的速度，在5分鐘的時間內加入上面制備的氟氯菊酯溶液。將所得的混合物混合20分鐘。在此階段結束時，使用Silverson L4RT混合機，以3600rpm的速度，在5分鐘的時間內加入48克醇酸-聚乙二醇樹脂(Atlox4914)。加入完畢后，將混合物加以混合，使其冷至環境溫度，獲得乳液。
實施例12穩定性研究此實施例說明對本發明制備的制劑所進行的穩定性研究。
按下述方式進行乳劑(EW)制劑穩定性的實驗室試驗。在開始穩定性試驗之前，采用色譜技術測定上面制備的制劑C、E和F中存在的活性成分(唑酮草酯)的初始百分數。在此測定后，將制劑貯存在54℃的溫度下2星期、1個月和3個月。在這些時間分別過后，采用相同的色譜技術測定制劑中存在的活性成分的百分數。這些試驗的結果列于下表1中。
1兩次重復的平均值2環境溫度表1所示的結果表明本發明的EW制劑在升高的溫度下能保持其穩定性。
盡管著重于對本發明較好的實施方案作了說明，但對本領域的普通技術人員來說顯而易見的是，可以使用較好裝置和方法的變體，并且預計可以以除了在此具體說明外的其它方式來實施本發明。因此，本發明包括包含在下述權利要求書定義的本發明精神和范圍內的所有改進。
權利要求
1.一種制備疏水農藥的穩定的水性制劑的方法，它包括將水相和水不溶混相乳化成足以使農藥均勻地分散在整個制劑中；其中水不溶混相包含疏水農藥和一種或多種乳化劑。
2.如權利要求1所述的方法，其中農藥選自唑酮草酯、磺酰唑草酮、異噁草酮、氯菊酯、ζ-氯氰菊酯和氟氯菊酯。
3.如權利要求2所述的方法，其中農藥是唑酮草酯。
4.如權利要求1所述的方法，其中水相包含冷凍/解凍劑。
5.如權利要求1所述的方法，其中乳化包括在約20-80℃的溫度范圍內將水相和水不溶混相攪拌約3分鐘至約24小時。
6.如權利要求5所述的方法，其中乳化包括在約20-70℃的溫度范圍內將水相和水不溶混相攪拌約5分鐘至約3小時。
7.如權利要求1所述的方法，其中在水不溶混相中的乳化劑選自羧酸鹽(或酯)、硫酸鹽(或酯)、磺酸鹽(或酯)、醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、脫水山梨醇酯、乙氧基化的脂肪或油、胺乙氧基化物、環氧乙烷-環氧丙烷共聚物、碳氟化合物和硅聚合物。
8.如權利要求7所述的方法，其中在水不溶混相中的乳化劑選自醇酸-聚乙二醇樹脂、聚亞烷基二醇醚、聚烷氧基化壬基苯基、烷氧基化伯醇、乙氧基化聯苯乙烯基苯酚、乙氧基化聯苯乙烯基苯酚硫酸鹽、乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸鹽、三苯乙烯基苯酚磷酸酯、羥基化硬脂酸聚亞烷基二醇聚合物和它們相應的鹽。
9.如權利要求8所述的方法，其中乳化劑選自醇酸-聚乙二醇樹脂、聚亞烷基二醇醚、乙氧基化聯苯乙烯基苯酚、乙氧基化聯苯乙烯基苯酚硫酸鹽、乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸鹽、三苯乙烯基苯酚磷酸酯和三苯乙烯基苯酚磷酸鉀鹽。
10.如權利要求4所述的方法，其中水相還包含一種或多種乳化劑。
11.如權利要求10所述的方法，其中冷凍/解凍劑選自單乙二醇、丙二醇、甘油、脲和無機鹽，乳化劑選自羧酸鹽(或酯)、硫酸鹽(或酯)、磺酸鹽(或酯)、醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、脫水山梨醇酯、乙氧基化的脂肪或油、胺乙氧基化物、環氧乙烷-環氧丙烷共聚物、碳氟化合物和硅聚合物。
12.如權利要求1所述的方法，其中水不溶混相還包含烴溶劑。
13.如權利要求12所述的方法，其中烴溶劑選自烷基化萘芳族化合物、烷基化聯苯、氫化脂族化合物、異鏈烷烴、二甲苯類的芳族化合物、乙酸烷基酯、脂肪酸、酯、礦物油、植物油和烯烴。
14.一種水性農藥制劑，它包含農藥上有效量的疏水農藥。
15.如權利要求14所述的水性殺蟲制劑，其中農藥選自唑酮草酯、磺酰唑草酮、異噁草酮、氯菊酯、ζ-氯氰菊酯和氟氯菊酯。
16.如權利要求15所述的水性殺蟲制劑，其中農藥是唑酮草酯。
17.如權利要求14所述的水性農藥制劑，它是將水相和水不溶混相乳化成足以使疏水農藥均勻地分散在整個制劑中制得的；其中水不溶混相包含疏水農藥和一種或多種乳化劑。
18.如權利要求17所述的水性農藥制劑，它還包含農藥上有效量的一種或多種另外的農藥，所述農藥選自草甘膦、(2，4-二氯苯氧基)乙酸、(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸、(RS)-2-(4-氯-鄰甲苯氧基)丙酸、異丙隆、滅草煙、咪草酯、咪草煙、滅草喹、三氟羧草醚、甲羧除草醚、氟黃胺草醚、碘苯腈、溴苯腈、氯嘧黃隆、綠黃隆、芐嘧黃隆、吡嘧黃隆、噻黃隆、醚苯黃隆、噁唑禾草靈、吡氟禾草靈、喹禾靈、禾草靈、滅草松、丁草胺、麥草畏和氟草煙。
19.如權利要求17所述的水性農藥制劑，其中疏水農藥是唑酮草酯。
20.如權利要求19所述的水性農藥制劑，它還包含農藥上有效量的一種或多種另外的農藥，所述農藥選自草甘膦、(2，4-二氯苯氧基)乙酸、(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸、(RS)-2-(4-氯-鄰甲苯氧基)丙酸、異丙隆、滅草煙、咪草酯、咪草煙、滅草喹、三氟羧草醚、甲羧除草醚、氟黃胺草醚、碘苯腈、溴苯腈、氯嘧黃隆、綠黃隆、芐嘧黃隆、吡嘧黃隆、噻黃隆、醚苯黃隆、噁唑禾草靈、吡氟禾草靈、喹禾靈、禾草靈、滅草松、丁草胺、麥草畏和氟草煙。
全文摘要
提供一種配制疏水農藥的方法，它包括將水相和水不溶混相乳化成制劑；其中水相由水和任選地冷凍/解凍劑、一種或多種乳化劑或它們的混合物組成，水不溶混相包含疏水農藥和一種或多種乳化劑。
文檔編號A01N43/80GK1420722SQ01806667
公開日2003年5月28日 申請日期2001年3月21日 優先權日2000年3月22日
發明者T·M·馬丁, M·拉文 申請人:Fmc有限公司