一種半定量檢測試劑盒的制作方法
【專利摘要】本實用新型提供了一種半定量檢測試劑盒，包括膠體金免疫層析試紙條(1)、盒體(2)、蓋栓(3)和比色卡環(4)；所述的比色卡環(4)環繞于盒體(2)外表面，并能夠以盒體(2)的中軸線為軸心相對于盒體(2)轉動；表面所述的盒體(2)包括結果觀察窗口(23)、盒體(2)頂壁開設的孔(21)、盒體(2)底壁開設的開口處(22)；所述的試紙條(1)置于盒體內，其中一端與蓋栓(3)連接，另一端位于所述的開口處(22)附近；所述的試紙條(1)由開口處(22)伸出和返回盒體(2)；所述的蓋栓(3)由孔(21)伸出和返回盒體(2)；所述的試劑盒包括蓋栓(3)受力時向所述的孔(21)運動的限位機構(5)。
【專利說明】
一種半定量檢測試劑盒
技術領域
[0001]本實用新型涉及膠體金免疫檢測領域，具體而言，涉及一種半定量檢測試劑盒。
【背景技術】
[0002]胰島素樣生長因子結合蛋白-1主要的生物學意義是運輸和調節胰島素樣生長因子-1與受體結合。近年來研究發現，胰島素樣生長因子結合蛋白-1與妊娠后母體和胎兒生長發育等有密切關系。
[0003]臨產前的胎膜破裂稱為胎膜早破，是一種常見的產科并發癥，其發生率約占分娩總數的2%?25%。如不能及時診斷和處理，可危及母兒生命。近年來研究發現，檢測宮頸陰道液中的生化標志物可診斷胎膜早破，有研究表明，胰島素樣生長因子結合蛋白-1作為診斷胎膜早破的指標，有較高的敏感性和特異性，是一項有效的檢查方法。
[0004]同時，胰島素樣生長因子結合蛋白-1與妊娠期糖尿病發生風險呈負相關。
[0005]因此胰島素樣生長因子結合蛋白-1的濃度需要嚴格控制。
[0006]目前采用的胰島素樣生長因子結合蛋白-1檢測試劑盒只能對羊水中胰島素樣生長因子結合蛋白-1進行定性檢測，而沒有針對胰島素樣生長因子結合蛋白-1在羊水中含量的定量檢測試劑盒。
[0007]而現有的利用膠體金免疫層析法進行半定量檢測的試劑盒，比色卡固定，不便于與檢測結果的顯色強度對照，并且加樣時需從加樣孔加樣后再進行檢測，實驗流程復雜，需專業人員的操作，若出現操作失誤，將損失樣品并污染實驗儀器。
【實用新型內容】
[0008]有鑒于此，本實用新型提供了一種半定量檢測試劑盒，所述的試劑盒包括膠體金免疫層析試紙條、盒體、蓋栓和比色卡環;所述的比色卡環環繞于盒體外表面，并能夠以盒體的中軸線為軸心相對于盒體轉動；；所述的盒體包括結果觀察窗口、盒體頂壁開設的孔、盒體底壁開設的開口處;所述的試紙條置于盒體內，其中一端與蓋栓連接，另一端位于所述的開口處附近;所述的試紙條由開口處伸出和返回盒體;所述的蓋栓由孔伸出和返回盒體；所述的試劑盒包括蓋栓受力時向所述的孔運動的限位機構。
[0009]優選地，所述的蓋栓包括栓體和栓帽;所述的限位機構是可移除的環狀部件;所述的可移除的環狀部件卡扣在栓帽和所述的盒體的頂壁之間。
[0010]優選地，所述的可移除的環狀部件為一側帶有開口的卡環。
[0011]優選地，所述的可移除的環狀部件為連接在所述的栓帽上可撕除的拉環。
[0012]優選地，所述的盒體的開口處設有與其相配套并可移除的封口蓋。
[0013]優選地，所述的膠體金免疫層析的試紙條包括依次連接的加樣墊、結合物墊、包被膜、吸水墊;所述的結合物墊上含有膠體金抗胰島素樣生長因子結合蛋白I單克隆抗體交聯物;所述的檢測試紙的包被膜沿背離結合物墊方向依次設有一道檢測線T和一道質控線C;所述的檢測線T包被有固相化的抗胰島素樣生長因子結合蛋白I單克隆抗體，所述的質控線C包被有固相化羊抗鼠多克隆抗體。
[0014]優選地，所述的加樣墊具有搭接在所述的結合物墊上的加樣搭接部，所述的結合物墊具有搭接在所述包被膜上的結合物搭接部，所述的吸水墊具有搭接在包被膜上的吸水搭接部。
[0015]優選地，所述的加樣搭接部在其延伸方向上與所述的結合物搭接部留有間距。
[0016]優選地，所述的結合物墊是由聚酯纖維素膜或玻璃纖維膜制成的結合物墊。
[0017]優選地，所述的包被膜是由硝酸纖維素膜制成的包被膜。
[0018]與現有技術相比，采用本實用新型提供的半定量檢測試劑盒通過將膠體金層析試紙條直接插入樣品中采樣，利用膠體金免疫層析法對待測物進行快速的檢測。不需現有技術中利用移液槍或膠體滴管取樣的過程，縮短了實驗流程所需的時間。避免了取樣過程中因操作失誤，樣品滴至實驗臺或其他實驗用品、儀器之上，造成污染。也避免了因樣品損失，而需重復取樣的情況。
[0019]進一步的，由于試劑盒包含了以盒體中軸線為軸心，能夠相對于盒體轉動的比色卡環，檢測結果能夠更方便與比色卡環上的色帶進行對比，判斷顯色強度。由于本實用新型提供的半定量檢測試劑盒減少了取樣過程，縮短了實驗流程，樣品在更短的時間內即可進行顯色結果的對比，便于獲得更為準確的檢測結果。
[0020]更進一步的，由于試劑盒內的試紙條可相對于試劑盒的盒體上下運動，試紙條可伸出和返回盒體，避免了試紙條的污染及損壞，完善了試劑盒對于試紙條的保護功能。
[0021]由此可以看出，與現有檢測裝置相比，以上改進獲得了:節約實驗流程所需時間，避免了實驗過程中可能出現的污染和重復取樣，檢測過程更為簡便、快速、準確。
【附圖說明】
[0022]圖1是本實用新型提供的試劑盒結構示意圖；
[0023]圖2是本實用新型提供的試紙條的結構示意圖；
[0024]圖3是本實用新型提供的試紙條判定結果為陽性時示意圖；
[0025]圖4是本實用新型提供的試紙條判定結果為陰性時示意圖；
[0026]圖5是本實用新型提供的試紙條判定結果為無效時示意圖。
[0027]其中，試紙條I，盒體2，蓋栓3，比色卡環4，限位機構5，封口蓋6，加樣墊11，結合物墊12，包被膜13，吸水墊14，檢測線T，質控線C，孔21，開口處22，結果觀察口 23，栓體31，栓帽32ο
【具體實施方式】
[0028]下面結合具體實施例的方式對本實用新型的權利要求做進一步的詳細說明，但并不構成對本實用新型的任何限制，任何人在本實用新型權利要求范圍內所做的有限次的修改，仍在本實用新型的權利要求范圍之內。
[0029]為了便于理解本實用新型，下面合實施例來進一步說明本實用新型的技術方案。
[0030]參閱圖1至圖2，圖1為本實用新型提供的半定量檢測試劑盒的盒體2的示意圖，圖2為試紙條I的示意圖。
[0031]本實驗新型提供了一種半定量檢測試劑盒，所述的試劑盒包括膠體金免疫層析試紙條1、盒體2、蓋栓3和比色卡環4;所述的比色卡環4環繞于盒體2外表面，并能夠以盒體2的中軸線為軸心相對于盒體2轉動;所述的盒體2包括結果觀察窗口 23、盒體2頂壁開設的孔21、盒體2底壁開設的開口處22;所述的試紙條I置于盒體內，其中一端與蓋栓3連接，另一端位于所述的開口處22附近;所述的試紙條I由開口處22伸出和返回盒體2;所述的蓋栓3由孔21伸出和返回盒體2;所述的試劑盒包括蓋栓3受力時向所述的孔21運動的限位機構5。
[0032]上述，比色卡環4能夠以盒體2的中軸線為軸心轉動，便于對比檢測結果，因此得出的檢測結果更為準確。
[0033]盒體2兩端均設有開口，分別是開設于盒體2頂壁的孔21及開設于盒體底壁的開口處22;盒體兩端的開口便于試紙條I及蓋栓3伸出和返回盒體2;
[0034]試紙條I一端與蓋栓3連接，蓋栓3沿著試紙條I的方向由盒體頂壁的孔21伸出和返回盒體2;試紙條I的另一端在盒體2底壁開口處22附近，當蓋栓3受到沿著試紙條I方向的力，蓋栓3由孔21返回盒體2內，同時試紙條I沿著受力方向由開口處22伸出盒體2;
[0035]可以理解的是，當盒體2的開口處22露出試紙條I，即可取樣。檢測時，伸出盒體2的試紙條I插入樣品中，利用膠體金免疫層析法，樣品將沿著試紙條I向蓋栓3的方向移動，并最終獲得檢測結果，即可以由結果觀察窗口 23觀察到膠體金顯色的情況，將顯色情況與比色卡環4進行對比，判斷檢測結果的顯色強度。
[0036]需要理解的是，為避免取樣前，試紙條I伸出盒體2，被污染或折損，造成檢測結果不準確，所以設置了限位機構5。限位機構5能夠限制蓋栓3受力時向盒體2的孔22方向運動；從而限制了與之相連的試紙條I伸出盒體2。
[0037]在本實用新型實施例中，所述的蓋栓3包括栓體31和栓帽(32);所述的限位機構5是可移除的環狀部件;所述的可移除的環狀部件卡扣在栓帽和所述的盒體的頂壁之間。
[0038]上述，限位機構5是卡扣在栓帽32和所述的盒體2的頂壁之間的環狀部件。即，檢測前，環狀部件能夠限制栓帽32受力時向盒體2的孔22方向運動;從而限制了試紙條I伸出盒體2。檢測時，移除環狀部件后，栓帽32受力時向盒體2的孔22方向運動;試紙條I伸出盒體2，進行米樣。
[0039]本實用新型實施例中，所述的可移除的環狀部件為一側帶有開口的卡環。
[0040]參見圖1為卡環的示意圖，環狀部件是一端開口的卡環，由該開口處移除卡環時，卡環受力發生彈性形變至開口處可通過蓋栓3的栓體31即可。
[0041]本實用新型其他實施例中，所述的可移除的環狀部件為連接在所述的栓帽32上可撕除的拉環。
[0042]上述，拉環的形式有多種，滿足可撕除及限位的功能即可。拉環可通過連接柱與盒體2連接，由一端的拉環扣從盒體2上撕除后，栓體31可相對于盒體2向下運動，從而露出加樣墊11。
[0043]本實用新型實施例中，所述的盒體2的開口處22設有與其相配套并可移除的封口蓋6 0
[0044]上述，封口蓋6可為PVC封口蓋，套于盒體開口處21，需要取樣時，即可盒體2上移除，也可以是鋁膜等其他材質的封口蓋。完善了試紙盒盒體2保護試紙條I不被污染的功能。
[0045]本實用新型實施例中，所述的膠體金免疫層析的試紙條I包括依次連接的加樣墊U、結合物墊12、包被膜13、吸水墊14;所述的結合物墊12上含有膠體金抗胰島素樣生長因子結合蛋白I單克隆抗體交聯物;所述的檢測試紙的包被膜13沿背離結合物墊12方向依次設有一道檢測線T和一道質控線C;所述的檢測線T包被有固相化的抗胰島素樣生長因子結合蛋白I單克隆抗體，所述的質控線C包被有固相化羊抗鼠多克隆抗體。
[0046]上述，可以將液體狀態的樣品(如血液，血漿及其他體液樣品稀釋液等)加樣到加樣墊11上，該液態狀態的樣品可以通過吸水作用，沿著加樣墊11向與之連接的結合物墊12移動，接觸到結合物墊12后再沿著結合物墊12向與之連接的包被膜13移動，接觸到包被膜13之后再沿著包被膜13向與之搭接的吸水墊14移動。
[0047]樣品添加到加樣墊11上后，樣品通過不同方向的毛細作用被分流，分流后依次移動到各個試紙條I的結合物墊12和包被膜13上。當樣品移動到結合物墊12時，樣品中的待檢測抗體，如人抗體，可與結合物墊12上包被的膠體金標記的特異性抗體相結合，而后含有從結物合墊12上結合或混合的物質的樣品繼續移動到包被膜13上，并與包被膜13上包被的特異性抗體相結合并且被截留，從而使得樣品中的待測物得以被檢測。應該理解的是特異性抗體經包被液包被于包被膜13上，即檢測線T;質控線C通常為包被液包被的羊抗鼠多克隆抗體或羊抗兔多克隆抗體。檢測線T與質控線C之間應留有適當間距，而設置為相互平行的區域，更便于區分兩者。
[0048]本實用新型實施例中，所述的加樣墊11具有搭接在所述的結合物墊12上的加樣搭接部，所述的結合物墊12具有搭接在所述包被膜13上的結合物搭接部，所述的吸水墊14具有搭接在包被膜13上的吸水搭接部。
[0049]上述，“搭接”是指，相鄰的兩個組件的首尾部分重疊，并且在重疊處形成可以允許液體樣品移動的連接結構。例如，可以在相鄰的兩個組件的首尾部分通過按壓操作形成較為緊密的重疊結構，使得樣品能夠從上游組件的尾部通過該重疊結構移動至下游組件上。上游組件可以重疊在下游組件的上方，也可以重疊在下方。在檢測時，可以將液體狀態的樣品(如血液，血漿以及其他體液稀釋液等)加樣到加樣墊11上，該液態狀態的樣品可以通過吸水作用，沿著加樣墊11向與之搭接的結合物墊12移動，接觸到結合物墊12后再沿著結合物墊12向與之搭接的包被膜13移動，接觸到包被膜13之后再沿著包被膜13向與之搭接的吸水墊14移動。
[0050]本實用新型實施例中，所述的加樣搭接部在其延伸方向上與所述的結合物搭接部留有間距。
[0051 ]上述，由加樣墊11向吸水墊14方向的移動通常稱為層析作用，由此可知，進一步的，所述的樣品搭接部在其延伸方向上與所述的結合物搭接部留有間距，可以使得結合物墊上膠體金標記后特異性抗體能夠與樣品中的待測抗原留有充分的結合時間，如待測樣品中存在所要檢測的特異性抗原，則可以在含有膠體金標記后特異性抗體的結合物墊處形成抗原一抗體一膠體金復合物;所述的結合物搭接部在其延伸方向上與所述的吸水搭接部留有間距，預留充分的結合時間以便上述抗原一抗體一膠體金復合物于包被膜上形成抗體一抗原一抗體一膠體金復合物，即發生雙抗夾心的特異性結合。
[0052]本實用新型實施例中，所述的結合物墊12是由聚酯纖維素膜或玻璃纖維膜制成的結合物墊12。
[0053]上述，結合物墊12可由聚酯纖維素膜制成，聚酯纖維素膜與膠體金的親和力優于其他材料制成的結合物墊，防止膠體金發生聚集或形成沉淀。
[0054]加樣墊11可以是由聚酯膜、纖維素濾紙或無紡布制成的加樣墊，優選玻璃纖維樣品墊;玻璃纖維相對于其他材料脫水性好、不黏連樣品。
[0055]本實用新型實施例中。所述的包被膜13是由硝酸纖維素膜制成的包被膜13。
[0056]上述，包被膜13優選硝酸纖維素膜制成的包被膜，硝酸纖維素膜的蛋白固定能力優于其他材料制成的包被膜，能夠更好的固化包被在其上的蛋白質。
[0057]此外本申請還提供了該半定量檢測試劑盒的檢測方法:
[0058]I)移除半定量檢測試劑盒的限位機構5，試紙條I伸出盒體2 ；
[0059]2)樣品通過吸水墊14的吸水作用，沿著加樣墊11向與之搭接的結合物墊12移動，
[0060]若樣品液中含有待測物，待測物可與結合物墊3上膠體金抗待測物單克隆抗體交聯物結合形成抗原一抗體一膠體金復合物，含有所述復合物的樣品液繼續移動至包被膜13上，并與包被膜13上檢測線T處包被的抗待測物單克隆抗體結合，形成抗待測物克隆抗體一待測物一抗待測物抗體一膠體金復合物，檢測線T出現紅色條帶，質控線C處也出現紅色條帶，檢測結果為陽性；
[0061]若樣品液中不存在待測物，檢測線T則無紅色條帶出現，只有質控線C處出現紅色條帶，檢測結果為陰性；
[0062]若檢測線T和質控線C均未出現紅色條帶，則代表操作有誤或檢測結果無效，需重復試驗。
[0063]結果判斷:加樣10分鐘后，觀察結果窗口23，參閱圖3，當質控線C和檢測線T都有紅色條帶出現時說明樣品中含有能夠與檢測蛋白特異性結合的抗體，待測物為陽性；
[0064]參閱圖4，當只有質控線C有紅色條帶而檢測線T無紅色條帶時，說明樣品中待測物為陰性。
[0065]參閱圖5當質控線C和檢測線T均未出現紅色條帶，則代表操作有誤或檢測結果無效，需重復試驗。
[0066]將檢測結果與比色卡進行對比，判斷顯色情況。
[0067]此外，本申請還提供了半定量檢測試劑盒中膠體金免疫層析試紙條I的制備方法:試紙條I包括從左到右依次連接的加樣墊11、結合物墊12、包被膜13和吸水墊14;所述的檢測試紙的結合物墊12上含有膠體金抗待測物單克隆抗體交聯物;所述的檢測試紙的包被膜13上從左到右依次設有一道檢測線T和一道質控線C;所述的檢測線T包被有固相化的抗待測物單克隆抗體，所述的質控線C包被有固相化羊抗鼠多克隆抗體；
[0068]其中:
[0069]I)加樣墊11的制備方法是:將加樣墊11裁成20mm X 300mm的大小，浸泡在樣品墊緩沖液中，I小時之后取出，于室溫干燥16-18小時。
[0070]加樣墊11的緩沖液配方如下:2%854、1%?￥?、0.5%丁￥6611溶解于0.01的？85(PH7.4)緩沖液中。
[0071]2)結合物墊12的制備方法:
[0072]①膠體金溶液的配制:將濃度為lmg/ml氯金酸溶液950ml加熱煮沸5?10分鐘，加入濃度為100mg/ml的檸檬酸三鈉溶液50ml，混勻，繼續加熱5?10分鐘，直至溶液變透明玫瑰紅色為止。加純化水補足體積至1000ml。
[0073]②抗待測物抗體金標液的配制:取上述膠體金溶液300ml，加入0.1M K2CO3置于室溫攪拌，調節溶液的pH值至8.0;取抗待測物單克隆抗體6mg，加入濃度為0.015M體積為20mlPBS緩沖溶液中混勻后加入攪拌中的膠體金溶液中；將上述混合溶液室溫下攪拌2小時;攪拌結束后加入3 %聚乙二醇20000溶液160ml，混勻；室溫下以13000轉/分鐘，離心30分鐘分離上述溶液;離心結束后棄去上清液，取沉淀，將該沉淀溶解于10ml的金標抗體保存液中。
[0074]③將上述抗待測物單克隆抗體金標液用金標抗體保存液稀釋后，鋪于結合物墊12上，置于溫度為37 °C的干燥間內干燥4?6小時；干燥后的金標結合物墊12同干燥劑一同放入密封袋，置玻璃干燥器中保存備用。
[0075]3)包被膜13的制備方法:
[0076]①包被
[0077]包被液的制備:取硼酸12g，氫氧化鈉2g溶于純化水并定容至1000ml。
[0078]檢測線T:在包被膜13上劃線，在膜的一端用記號筆做好質控線C和檢測線T的標記，質控線C和檢測線T的距離為0.5cm，檢測線T與包被膜13下緣的距離為lcm，用上述包被液將抗待測物單克隆抗體稀釋到1.2mg/mL進行包被，劃線濃度為IyL/cm，速度100mm/s。
[0079]質控線C:上述包被液將羊抗鼠多克隆抗體稀釋到1.2mg/mL進行包被，劃線濃度為IyL/cm，速度 I OOmm/ s。
[0080]②干燥
[0081]置于37°C干燥間內4?6小時;干燥完畢后將包被膜13與干燥劑一同放入密封袋置于玻璃干燥器中保存備用。
[0082]另外，膠體金免疫層析法試紙條I的組裝方法如下:
[0083]①利用裁切機裁切加樣墊11、結合物墊12和吸水墊14，裁切后的加樣墊11寬度為10mm，長度為58mm;裁切后的結合物12墊寬度為7mm，長度為58mm;裁切后的吸水墊14寬度為10mm，長度為58mm。
[0084]②將寬度為1mm的吸水墊14貼裝于PVC底基I上，并且使其下端與包被膜13疊壓2mm，然后撕去結合物墊12下端保護膜，將寬度7mm的結合物墊12與包被膜13疊壓2mm，進一步在結合物墊12下方粘貼寬度1mm的加樣墊11;粘貼時需要將吸水紙、結合物墊3、加樣墊11均勻、輕微滾動式推進，以加強粘合力，并防止產生氣泡。
[0085]③取出粘貼好的檢測試紙置于切板機上，切成寬度為2mm，然后在鋁箔袋中放入一包Ig的干燥劑和裁切好的檢測試紙，在封口機上將鋁箔袋熱合封口。
[0086]本實驗新型實施例中，檢測裝置還可含有未圖示的滴管、干燥劑、說明書、顏色標簽、樣品收集管、和樣品稀釋液。
[0087]本申請中提供的檢測裝置使用膠體金免疫層析法，利用位于吸水墊5上的標簽識另IJ貼6和盒體7開設的標簽觀察窗口8相配合，提高了臨床檢測的效率，同時避免了由于標識不明，造成的檢測裝置的浪費。
[0088]本實驗新型實施例中，檢測裝置還可含有未圖示的滴管、干燥劑、說明書、顏色標簽、樣品收集管、和樣品稀釋液。
【主權項】
1.一種半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的試劑盒包括膠體金免疫層析試紙條(I)、盒體(2)、蓋栓(3)和比色卡環(4);所述的比色卡環(4)環繞于盒體(2)外表面，并能夠以盒體(2)的中軸線為軸心相對于盒體(2)轉動；表面所述的盒體(2)包括結果觀察窗口(23)、盒體(2)頂壁開設的孔(21)、盒體(2)底壁開設的開口處(22);所述的試紙條(I)置于盒體內，其中一端與蓋栓(3)連接，另一端位于所述的開口處(22)附近;所述的試紙條(I)由開口處(22)伸出和返回盒體(2);所述的蓋栓(3)由孔(21)伸出和返回盒體(2);所述的試劑盒包括蓋栓(3)受力時向所述的孔(21)運動的限位機構(5)。2.如權利要求1所述的半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的蓋栓(3)包括栓體(31)和栓帽(32);所述的限位機構(5)是可移除的環狀部件;所述的可移除的環狀部件卡扣在栓帽(32)和所述的盒體(2)的頂壁之間。3.如權利要求2所述的半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的可移除的環狀部件為一側帶有開口的卡環。4.如權利要求2所述的半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的可移除的環狀部件為連接在所述的栓帽(32)上可撕除的拉環。5.如權利要求1所述的半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的盒體(2)的開口處(22)設有與其相配套并可移除的封口蓋(6)。6.如權利要求1所述的半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的膠體金免疫層析的試紙條(I)包括依次連接的加樣墊(11)、結合物墊(12)、包被膜(13)、吸水墊(14);所述的結合物墊(12)上含有膠體金抗胰島素樣生長因子結合蛋白I單克隆抗體交聯物;所述的檢測試紙的包被膜(13)沿背離結合物墊(12)方向依次設有一道檢測線(T)和一道質控線(C);所述的檢測線(T)包被有固相化的抗胰島素樣生長因子結合蛋白I單克隆抗體，所述的質控線(C)包被有固相化羊抗鼠多克隆抗體。7.如權利要求6所述的半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的加樣墊(11)具有搭接在所述的結合物墊(12)上的加樣搭接部，所述的結合物墊(12)具有搭接在所述包被膜(13)上的結合物搭接部，所述的吸水墊(14)具有搭接在包被膜(13)上的吸水搭接部。8.如權利要求6所述的半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的加樣搭接部在其延伸方向上與所述的結合物搭接部留有間距。9.如權利要求6所述的半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的結合物墊(12)是由聚酯纖維素膜或玻璃纖維膜制成的結合物墊(12)。10.如權利要求6所述的半定量檢測試劑盒，其特征在于:所述的包被膜(13)是由硝酸纖維素膜制成的包被膜(13)。
【文檔編號】G01N33/577GK205426928SQ201620268093
【公開日】2016年8月3日
【申請日】2016年3月31日
【發明人】張兆鴻
【申請人】珠海華澳生物科技有限公司