本(ben)發明主要涉及一(yi)種結(jie)核(he)分枝桿(gan)菌(Mycobacterium tuberculosis，TB)全自動(dong)檢測與分離的方法和裝置(zhi)，特別涉及在微(wei)流控芯片上(shang)實現(xian)熒光量(liang)子(zi)點(dian)與免疫(yi)學反應結(jie)合的方法對痰液樣品中結(jie)核(he)分枝桿(gan)菌的全自動(dong)檢測裝置(zhi)。

背景技術：

21世紀以來(lai)全球(qiu)每(mei)年約出現8百萬(wan)結(jie)(jie)(jie)核新病(bing)(bing)(bing)例，中(zhong)國(guo)每(mei)年死于結(jie)(jie)(jie)核病(bing)(bing)(bing)的(de)(de)人約25萬(wan)之多(duo)(duo)，是(shi)各(ge)(ge)類傳染(ran)病(bing)(bing)(bing)死亡人數總和的(de)(de)兩倍多(duo)(duo)，結(jie)(jie)(jie)核病(bing)(bing)(bing)成(cheng)(cheng)為(wei)了威脅(xie)人類健康(kang)的(de)(de)全球(qiu)性(xing)衛(wei)生(sheng)(sheng)問題(ti)。結(jie)(jie)(jie)核分(fen)(fen)枝(zhi)(zhi)(zhi)桿(gan)菌(jun)(jun)(jun)是(shi)一種(zhong)細長略(lve)帶彎曲的(de)(de)桿(gan)菌(jun)(jun)(jun)，無(wu)芽孢，無(wu)鞭毛，不產生(sheng)(sheng)內、外毒素。結(jie)(jie)(jie)核分(fen)(fen)枝(zhi)(zhi)(zhi)桿(gan)菌(jun)(jun)(jun)的(de)(de)致病(bing)(bing)(bing)性(xing)與細菌(jun)(jun)(jun)在組織(zhi)細胞內大量繁殖引起的(de)(de)炎癥，菌(jun)(jun)(jun)體(ti)成(cheng)(cheng)分(fen)(fen)和代謝物質的(de)(de)毒性(xing)以及機體(ti)對菌(jun)(jun)(jun)體(ti)成(cheng)(cheng)分(fen)(fen)產生(sheng)(sheng)的(de)(de)免疫(yi)損傷有關。結(jie)(jie)(jie)核分(fen)(fen)枝(zhi)(zhi)(zhi)桿(gan)菌(jun)(jun)(jun)是(shi)結(jie)(jie)(jie)核病(bing)(bing)(bing)的(de)(de)病(bing)(bing)(bing)原菌(jun)(jun)(jun)，可侵(qin)犯全身各(ge)(ge)組織(zhi)器官，但以肺部(bu)感染(ran)最多(duo)(duo)見。結(jie)(jie)(jie)核病(bing)(bing)(bing)成(cheng)(cheng)為(wei)威脅(xie)人類健康(kang)的(de)(de)全球(qiu)性(xing)衛(wei)生(sheng)(sheng)問題(ti)，因(yin)此選(xuan)擇一種(zhong)檢(jian)測結(jie)(jie)(jie)核分(fen)(fen)枝(zhi)(zhi)(zhi)桿(gan)菌(jun)(jun)(jun)的(de)(de)簡便(bian)，準(zhun)確(que)方法，協助(zhu)臨床診(zhen)斷(duan)和治療是(shi)非(fei)常(chang)必要(yao)的(de)(de)。

目前對結核分(fen)枝桿菌(jun)檢測的方法(fa)(fa)主要有：結核菌(jun)素實(shi)驗、細菌(jun)的直接檢查(cha)法(fa)(fa)、聚(ju)合酶鏈(lian)反應技(ji)術等。

結核(he)(he)菌素(su)實(shi)驗是基于Ⅳ型變態反(fan)(fan)應(ying)(ying)原理的一種(zhong)皮膚試(shi)驗，可用來(lai)檢測機(ji)體有(you)(you)無(wu)感染過(guo)(guo)結核(he)(he)桿(gan)菌。方法是取結核(he)(he)菌素(su)5個單位注射一側前臂皮內，48～72h后紅腫硬(ying)結超(chao)過(guo)(guo)5mm者為陽性(xing)，≥15mm為強陽性(xing)，對(dui)臨床診斷(duan)有(you)(you)意義。若受試(shi)者未感染過(guo)(guo)結核(he)(he)桿(gan)菌，則注射局部無(wu)變態反(fan)(fan)應(ying)(ying)發生。但結核(he)(he)菌素(su)試(shi)驗會出現多種(zhong)假陰(yin)性(xing)結果，比如結核(he)(he)菌感染早期(qi)，使(shi)用免疫(yi)抑制劑者，營(ying)養(yang)不良、嚴重結核(he)(he)病(bing)和(he)各種(zhong)危重病(bing)人，其(qi)他(ta)如淋巴(ba)細胞(bao)免疫(yi)系統缺陷(如淋巴(ba)瘤、白(bai)血病(bing)、結節病(bing)、艾滋病(bing)等)病(bing)人和(he)老年人的結素(su)反(fan)(fan)應(ying)(ying)也(ye)常(chang)為陰(yin)性(xing)。

細菌的直接檢查法包括齊尼(Ziehl-Neelsen)抗酸染色法、濃縮集菌和分離培養。抗酸染色法是診斷結核分枝桿菌的最可靠的方法，但存在需要將染料加熱，操作繁瑣費時的弊端。濃縮集菌的步驟是先集菌后檢查，從而提高檢出率，但操作過程復雜，標本常需特殊處理才可檢驗。結核分枝桿菌生長緩慢，進行分離培養時一般需2～4周才可長成肉眼可見的落菌，使用這種方法常常使患者得不到盡快的診療。細菌的直接檢查雖是結核分枝桿菌檢測的金標準，但對標本中細菌的數量也有要求，一般涂片檢查菌數需達到5x10³～5x10⁴/ml，分離培養菌數需達到1x10²/ml，標本中菌數少(shao)于此(ci)數時不易獲得陽性結果。以上這些(xie)方法給就診患(huan)者帶(dai)來不便，同(tong)時操作過程中人為因素(su)影響較大。

聚合酶鏈反應(ying)技術應(ying)用于(yu)結(jie)核分枝桿菌DNA鑒定，每ml標本中只(zhi)需幾(ji)個細菌即可獲得陽性。但實(shi)際操作中實(shi)驗器材的(de)易遭(zao)污染(ran)，難免出現假陽性。

綜上分(fen)析，全面、快速、準確的結核(he)分(fen)枝桿菌(jun)的檢測與(yu)分(fen)離(li)方法是(shi)醫學領(ling)域中亟待解決的重要問題(ti)之一，對結核(he)病(bing)的篩查、診斷和治(zhi)療(liao)，都有重要意義。

技術實現要素：

根(gen)據上述(shu)提出的(de)技術問題，而提供一種微流控芯(xin)片上基于(yu)熒光量子點磁性富集并分(fen)離結核分(fen)枝桿菌(jun)TB的(de)方(fang)法及裝置(zhi)。本發明采用的(de)技術手(shou)段如下(xia)：

一種微流控(kong)芯(xin)片上(shang)基(ji)于熒光量子點磁性富集并(bing)分離結(jie)核分枝桿菌TB的方法，具有如下(xia)步驟：

S1、分別(bie)制備表面帶有結(jie)(jie)核分枝桿菌抗體的(de)磁珠、生物素化(hua)的(de)結(jie)(jie)核分枝桿菌單抗(二(er)抗)、結(jie)(jie)合(he)鏈霉親(qin)和素的(de)熒光(guang)量子點(QDs)；

S2、將(jiang)生(sheng)物素(su)化(hua)的結核(he)分(fen)枝桿菌單抗(kang)(kang)(二抗(kang)(kang))、結合鏈霉(mei)親和素(su)的熒光(guang)量(liang)子點(QDs)、痰(tan)液樣品和清(qing)洗液分(fen)別放入到微流控芯片的不同(tong)的儲液池(chi)中；

S3、驅動所述痰液樣(yang)品(pin)與所述磁珠在所述微(wei)流控芯片的微(wei)通(tong)道內充分混(hun)合，得到了的磁珠抗原抗體復合物；

S4、用電(dian)(dian)流將所述磁珠抗(kang)原抗(kang)體復合(he)物固定，電(dian)(dian)動控制清洗液清洗除去(qu)其他(ta)未(wei)結(jie)合(he)物質(zhi)；

S5、驅(qu)動所(suo)述(shu)結(jie)合(he)(he)(he)鏈(lian)(lian)霉親和素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)熒(ying)(ying)(ying)(ying)光量(liang)子(zi)點(dian)(QDs)與所(suo)述(shu)磁(ci)珠(zhu)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)復合(he)(he)(he)物(wu)充分(fen)混合(he)(he)(he)、反應，得(de)到帶(dai)有結(jie)合(he)(he)(he)鏈(lian)(lian)霉親和素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)熒(ying)(ying)(ying)(ying)光量(liang)子(zi)點(dian)(QDs)的(de)(de)(de)(de)(de)磁(ci)珠(zhu)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)復合(he)(he)(he)物(wu)，驅(qu)動所(suo)述(shu)清洗(xi)液對所(suo)述(shu)帶(dai)有結(jie)合(he)(he)(he)鏈(lian)(lian)霉親和素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)熒(ying)(ying)(ying)(ying)光量(liang)子(zi)點(dian)(QDs)的(de)(de)(de)(de)(de)磁(ci)珠(zhu)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)復合(he)(he)(he)物(wu)進(jin)行清洗(xi)，去除其上(shang)的(de)(de)(de)(de)(de)未結(jie)合(he)(he)(he)的(de)(de)(de)(de)(de)結(jie)合(he)(he)(he)鏈(lian)(lian)霉親和素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)熒(ying)(ying)(ying)(ying)光量(liang)子(zi)點(dian)(QDs)，得(de)到含有反應產物(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)磁(ci)珠(zhu)，此時磁(ci)珠(zhu)載體(ti)上(shang)帶(dai)有的(de)(de)(de)(de)(de)熒(ying)(ying)(ying)(ying)光量(liang)子(zi)點(dian)(QDs)的(de)(de)(de)(de)(de)量(liang)與樣品中TB的(de)(de)(de)(de)(de)量(liang)相關；

S6、激光(guang)誘導熒光(guang)儀對所述含有反(fan)應產物的磁珠進行照射，并測量(liang)熒光(guang)信號的有無(wu)、數量(liang)和(he)強度；

S7、當(dang)測量到熒(ying)光信(xin)號時，利用微流控(kong)芯片電泳技術將能夠產生(sheng)熒(ying)光信(xin)號的磁珠分離出來，分析待測樣品中的結(jie)核分枝(zhi)桿(gan)菌(jun)的含(han)量。

所述步驟S6中，根據(ju)熒(ying)光(guang)信(xin)號的數量得到結核分(fen)枝桿菌的個(ge)數，根據(ju)熒(ying)光(guang)信(xin)號的強(qiang)度得到結核分(fen)枝桿菌的濃度。

所述(shu)清洗液(ye)為PBS緩沖液(ye)。

本發明還(huan)公開了一種微流控(kong)芯(xin)片上(shang)基于熒光(guang)量子點磁性富集并分離結核分枝(zhi)桿菌TB的裝置(zhi)：

包括平臺結構、微流控芯(xin)片、驅動(dong)組(zu)件(jian)(jian)(jian)、激發光源、熒光檢測器和數(shu)據(ju)(ju)處(chu)理組(zu)件(jian)(jian)(jian)，所述驅動(dong)組(zu)件(jian)(jian)(jian)包括多個驅動(dong)電機，所述數(shu)據(ju)(ju)處(chu)理組(zu)件(jian)(jian)(jian)包括微處(chu)理器和數(shu)據(ju)(ju)采集(ji)卡，

所述微(wei)流控芯片包括載玻(bo)片和(he)聚二甲基硅氧烷層(ceng)，所述聚二甲基硅氧烷層(ceng)上設有(you)微(wei)溝道，所述微(wei)溝道與所述載玻(bo)片相配(pei)合(he)形成(cheng)微(wei)通道，

所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)微通(tong)(tong)道(dao)包(bao)(bao)括四個(ge)樣(yang)品(pin)(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)池(chi)(chi)、分(fen)(fen)離樣(yang)品(pin)(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)池(chi)(chi)、廢液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)池(chi)(chi)和(he)(he)(he)(he)主通(tong)(tong)道(dao)，所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)主通(tong)(tong)道(dao)包(bao)(bao)括檢測區(qu)域(yu)、與(yu)所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)分(fen)(fen)離樣(yang)品(pin)(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)池(chi)(chi)連通(tong)(tong)的(de)分(fen)(fen)離通(tong)(tong)道(dao)和(he)(he)(he)(he)與(yu)所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)廢液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)池(chi)(chi)連通(tong)(tong)的(de)廢液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)通(tong)(tong)道(dao)，所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)四個(ge)樣(yang)品(pin)(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)池(chi)(chi)分(fen)(fen)別(bie)通(tong)(tong)過微通(tong)(tong)道(dao)與(yu)所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)檢測區(qu)域(yu)的(de)一端連通(tong)(tong)，所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)檢測區(qu)域(yu)的(de)另一端分(fen)(fen)別(bie)與(yu)分(fen)(fen)離通(tong)(tong)道(dao)和(he)(he)(he)(he)廢液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)通(tong)(tong)道(dao)連通(tong)(tong)，所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)四個(ge)樣(yang)品(pin)(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)池(chi)(chi)、所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)分(fen)(fen)離樣(yang)品(pin)(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)池(chi)(chi)和(he)(he)(he)(he)所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)廢液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)池(chi)(chi)內均(jun)設有所(suo)(suo)述(shu)(shu)(shu)(shu)驅動電極，

所述(shu)微(wei)流控(kong)芯片位于所述(shu)平臺結(jie)構內，所述(shu)驅動(dong)電(dian)(dian)(dian)極通過繼電(dian)(dian)(dian)器(qi)模塊與(yu)所述(shu)微(wei)處理器(qi)電(dian)(dian)(dian)氣(qi)連(lian)接(jie)，所述(shu)微(wei)處理器(qi)分別與(yu)顯(xian)示(shi)器(qi)、數據采集卡和所述(shu)激發光(guang)(guang)源電(dian)(dian)(dian)氣(qi)連(lian)接(jie)，所述(shu)數據采集卡與(yu)所述(shu)熒光(guang)(guang)檢(jian)測(ce)器(qi)電(dian)(dian)(dian)氣(qi)連(lian)接(jie)。

所述熒(ying)光(guang)(guang)檢(jian)測器(qi)為光(guang)(guang)電倍增管或單光(guang)(guang)子(zi)計數模塊(kuai)。

所(suo)述(shu)聚二甲基(ji)硅氧烷層上通過(guo)軟(ruan)光刻形成所(suo)述(shu)微溝道(dao)。

所(suo)述微(wei)溝道與所(suo)述載玻片分別通過表(biao)面等離子(zi)體處(chu)理后貼(tie)附。

本發明具有以(yi)下優點：

1、本發明主要(yao)是通過在(zai)微流(liu)控芯片(pian)上使用熒光(guang)量子點(dian)實(shi)現全自動快速(su)完成結核分(fen)枝桿菌(jun)TB的(de)檢(jian)測(ce)與分(fen)離(li)，隨著納(na)米生物(wu)材料和(he)納(na)米技術的(de)發展，熒光(guang)量子點(dian)由于具有較(jiao)有機熒光(guang)素(su)優越的(de)許多獨特的(de)光(guang)學特性，其激(ji)發光(guang)波長范(fan)圍(wei)很寬(kuan)，且穩定性遠高于有機染料，適合(he)于體內和(he)體外對病原體和(he)其他目標分(fen)子的(de)檢(jian)測(ce)。通過熒光(guang)密(mi)度進行定量檢(jian)測(ce)，不僅減少了(le)樣品和(he)試劑的(de)消耗(hao)(hao)量，而且避免了(le)多個分(fen)析(xi)(xi)步驟(zou)或過程(cheng)導致的(de)操(cao)作(zuo)(zuo)繁瑣、分(fen)析(xi)(xi)時間過長和(he)樣品損失，提高了(le)分(fen)析(xi)(xi)速(su)度、檢(jian)測(ce)準確度和(he)靈敏度；微流(liu)控方(fang)法檢(jian)測(ce)自動化(hua)程(cheng)度高、操(cao)作(zuo)(zuo)程(cheng)序(xu)簡(jian)單，克服了(le)傳統方(fang)法(例(li)如分(fen)離(li)培養)中(zhong)人工操(cao)作(zuo)(zuo)帶來的(de)耗(hao)(hao)時長、操(cao)作(zuo)(zuo)程(cheng)序(xu)復雜(za)以及對操(cao)作(zuo)(zuo)人員須具備豐富的(de)醫學、生物(wu)學知識的(de)要(yao)求等(deng)人為因素(su)的(de)影響；

2、本發(fa)明的(de)(de)最主要的(de)(de)特點(dian)是采用(yong)微(wei)流控(kong)芯(xin)片作為結核分(fen)枝桿(gan)菌TB檢(jian)(jian)測的(de)(de)微(wei)平(ping)臺，同(tong)時所需的(de)(de)相關(guan)電動操控(kong)、光電檢(jian)(jian)測與(yu)分(fen)離設(she)備(bei)(bei)亦采用(yong)體(ti)積較(jiao)小(xiao)、結構精(jing)密的(de)(de)操控(kong)設(she)備(bei)(bei)和檢(jian)(jian)測裝置，比如(ru)使用(yong)光電倍增管或單光子計數模塊代(dai)替(ti)CCD或ICCD；用(yong)電極(ji)驅(qu)動代(dai)替(ti)泵驅(qu)動；用(yong)微(wei)處理器(qi)代(dai)替(ti)PC機等，因此，本發(fa)明的(de)(de)檢(jian)(jian)測與(yu)分(fen)離的(de)(de)裝置具有(you)體(ti)積小(xiao)巧、重量輕便(bian)、便(bian)于攜(xie)帶，可手持使用(yong)、用(yong)于現(xian)場檢(jian)(jian)測等優(you)點(dian)。

基于上(shang)述理由本發明(ming)可在結核分枝桿菌全自(zi)動檢測與分離等(deng)領域廣泛(fan)推廣。

附圖說明

下(xia)面結合附圖和(he)具體(ti)實施方式對本發明作進一步詳細(xi)的說明。

圖(tu)1是本發明的(de)實施例(li)2中(zhong)一種微流(liu)控芯(xin)片上(shang)基于熒光量(liang)子點磁性富集并分離結核分枝桿菌TB的(de)裝置的(de)結構(gou)示(shi)意(yi)圖(tu)。

圖(tu)2是(shi)本發(fa)明的實施例2中微流控(kong)芯片的結構示(shi)意圖(tu)。

具體實施方式

實施例1

一種微流控芯片(pian)上(shang)基(ji)于(yu)熒光量子點磁(ci)性富集并分離結核分枝桿菌TB的方法，具有如下步驟(zou)：

S1、分(fen)別制(zhi)備表面帶(dai)有(you)結核分(fen)枝(zhi)桿(gan)菌抗體的(de)磁珠、生物(wu)素化的(de)結核分(fen)枝(zhi)桿(gan)菌單抗(二抗)、結合鏈霉親和(he)素的(de)熒光(guang)量子(zi)點(QDs)；

S2、將生物素化的結(jie)核(he)分(fen)枝桿菌單抗(二抗)、結(jie)合鏈霉親(qin)和(he)素的熒光(guang)量(liang)子點(QDs)、痰液樣品和(he)清洗液分(fen)別放入(ru)到微流控芯片的不同的儲液池中；

S3、驅動所(suo)述(shu)痰(tan)液(ye)樣品(pin)與所(suo)述(shu)磁珠在所(suo)述(shu)微(wei)(wei)流控(kong)芯片的微(wei)(wei)通(tong)道內(nei)充(chong)分混合，得到了的磁珠抗原抗體復合物；

S4、用電(dian)流(liu)將所述磁珠抗(kang)原抗(kang)體復合物固(gu)定，電(dian)動控制(zhi)清洗液清洗除去(qu)其他(ta)未結合物質；

S5、驅(qu)動所(suo)(suo)述結合(he)(he)鏈霉(mei)(mei)親(qin)和素的(de)(de)熒(ying)光(guang)量(liang)子(zi)(zi)點(QDs)與所(suo)(suo)述磁(ci)珠(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)抗(kang)原(yuan)(yuan)抗(kang)體(ti)復合(he)(he)物(wu)充分混(hun)合(he)(he)、反應(ying)(ying)，得(de)到帶(dai)有(you)(you)結合(he)(he)鏈霉(mei)(mei)親(qin)和素的(de)(de)熒(ying)光(guang)量(liang)子(zi)(zi)點(QDs)的(de)(de)磁(ci)珠(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)抗(kang)原(yuan)(yuan)抗(kang)體(ti)復合(he)(he)物(wu)，驅(qu)動所(suo)(suo)述清洗液對所(suo)(suo)述帶(dai)有(you)(you)結合(he)(he)鏈霉(mei)(mei)親(qin)和素的(de)(de)熒(ying)光(guang)量(liang)子(zi)(zi)點(QDs)的(de)(de)磁(ci)珠(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)抗(kang)原(yuan)(yuan)抗(kang)體(ti)復合(he)(he)物(wu)進行清洗，去除(chu)其上的(de)(de)未結合(he)(he)的(de)(de)結合(he)(he)鏈霉(mei)(mei)親(qin)和素的(de)(de)熒(ying)光(guang)量(liang)子(zi)(zi)點(QDs)，得(de)到含有(you)(you)反應(ying)(ying)產物(wu)的(de)(de)磁(ci)珠(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)，此時磁(ci)珠(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)載體(ti)上帶(dai)有(you)(you)的(de)(de)熒(ying)光(guang)量(liang)子(zi)(zi)點(QDs)的(de)(de)量(liang)與樣(yang)品中TB的(de)(de)量(liang)相關；

S6、激光誘導熒光儀對(dui)所(suo)述(shu)含有反應產物的磁珠進(jin)行照射，并測量(liang)熒光信(xin)號(hao)的有無、數量(liang)和強度；

S7、當測量到熒(ying)光信號時，利用微(wei)流控(kong)芯(xin)片電泳技(ji)術(shu)將能夠產生(sheng)熒(ying)光信號的磁珠分離出來(lai)，分析待測樣品中的結核分枝(zhi)桿菌的含量。

所述步驟S6中，根據熒光(guang)信號的數量得到結核分枝桿菌(jun)的個數，根據熒光(guang)信號的強度(du)得到結核分枝桿菌(jun)的濃度(du)。

所述清洗液為(wei)PBS緩(huan)沖液。

實施例2

如圖1和(he)(he)圖2所示，一種微流(liu)控芯(xin)片上基于(yu)熒(ying)(ying)光量子點(dian)磁性(xing)富集并分(fen)離(li)結核分(fen)枝桿菌TB的裝置，包括平(ping)臺結構(gou)1、微流(liu)控芯(xin)片2、驅動組件(jian)、激發光源3、熒(ying)(ying)光檢測器4和(he)(he)數據處理組件(jian)，

所述(shu)(shu)微(wei)流控芯片2包括載玻片21和聚(ju)二(er)甲基(ji)硅(gui)氧(yang)烷(wan)層(ceng)(ceng)22，所述(shu)(shu)聚(ju)二(er)甲基(ji)硅(gui)氧(yang)烷(wan)層(ceng)(ceng)22上設有微(wei)溝(gou)道(dao)，所述(shu)(shu)微(wei)溝(gou)道(dao)與(yu)所述(shu)(shu)載玻片21相配合(he)形成微(wei)通(tong)道(dao)，

所(suo)(suo)(suo)述微(wei)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)道(dao)包括(kuo)四個(ge)樣(yang)(yang)品(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)池(chi)23、分(fen)(fen)離(li)樣(yang)(yang)品(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)池(chi)24、廢液(ye)(ye)(ye)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)池(chi)25和(he)主通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)道(dao)26，所(suo)(suo)(suo)述主通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)道(dao)包括(kuo)檢(jian)測區域(yu)261、與(yu)所(suo)(suo)(suo)述分(fen)(fen)離(li)樣(yang)(yang)品(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)池(chi)24連(lian)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)的分(fen)(fen)離(li)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)道(dao)262和(he)與(yu)所(suo)(suo)(suo)述廢液(ye)(ye)(ye)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)池(chi)25連(lian)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)的廢液(ye)(ye)(ye)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)道(dao)263，所(suo)(suo)(suo)述四個(ge)樣(yang)(yang)品(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)池(chi)23分(fen)(fen)別通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)過微(wei)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)道(dao)27與(yu)所(suo)(suo)(suo)述檢(jian)測區域(yu)261的一端連(lian)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)，所(suo)(suo)(suo)述檢(jian)測區域(yu)261的另一端分(fen)(fen)別與(yu)分(fen)(fen)離(li)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)道(dao)262和(he)廢液(ye)(ye)(ye)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)道(dao)263連(lian)通(tong)(tong)(tong)(tong)(tong)，所(suo)(suo)(suo)述四個(ge)樣(yang)(yang)品(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)池(chi)23、所(suo)(suo)(suo)述分(fen)(fen)離(li)樣(yang)(yang)品(pin)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)池(chi)24和(he)所(suo)(suo)(suo)述廢液(ye)(ye)(ye)儲(chu)液(ye)(ye)(ye)池(chi)25內均設有所(suo)(suo)(suo)述驅動電極28，

所述(shu)(shu)(shu)微(wei)(wei)(wei)流(liu)控芯(xin)片2位于所述(shu)(shu)(shu)平臺結(jie)構1內(nei)，所述(shu)(shu)(shu)驅動(dong)電極28通過繼(ji)電器(qi)(qi)模塊5與(yu)所述(shu)(shu)(shu)微(wei)(wei)(wei)處(chu)理器(qi)(qi)6電氣連(lian)接(jie)，所述(shu)(shu)(shu)微(wei)(wei)(wei)處(chu)理器(qi)(qi)6分別與(yu)顯示器(qi)(qi)7、數據采(cai)集卡(ka)8和所述(shu)(shu)(shu)激(ji)發光源(yuan)3電氣連(lian)接(jie)，所述(shu)(shu)(shu)數據采(cai)集卡(ka)8與(yu)所述(shu)(shu)(shu)熒光檢測器(qi)(qi)4電氣連(lian)接(jie)。

所(suo)述(shu)數據(ju)處(chu)理(li)組件包括所(suo)述(shu)微處(chu)理(li)器6和(he)所(suo)述(shu)數據(ju)采集卡8，

所述熒光檢測器4為光電倍增管或單(dan)光子計(ji)數(shu)模(mo)塊。

所述(shu)聚二甲基硅氧烷(wan)層22上通過軟(ruan)光刻形成(cheng)所述(shu)微溝道(dao)。

所述微溝道(dao)與所述載玻片(pian)21分別通(tong)過表面等(deng)離子體處理后貼附。

所述(shu)檢測區(qu)域(yu)261中含有表面帶有結核分枝桿菌抗(kang)體的(de)磁珠。

以(yi)上(shang)所述，僅為本(ben)(ben)發(fa)明較(jiao)佳的(de)具(ju)體(ti)實施方(fang)式，但本(ben)(ben)發(fa)明的(de)保護范圍并(bing)不局限于此，任何熟悉(xi)本(ben)(ben)技術(shu)領域(yu)的(de)技術(shu)人員在本(ben)(ben)發(fa)明揭(jie)露的(de)技術(shu)范圍內，根(gen)據(ju)本(ben)(ben)發(fa)明的(de)技術(shu)方(fang)案及其發(fa)明構(gou)思(si)加以(yi)等同替(ti)換或改變，都(dou)應涵蓋在本(ben)(ben)發(fa)明的(de)保護范圍之(zhi)內。