全譜直讀直流電弧發射光譜分析法用緩沖劑的制作方法
【專利摘要】本發明屬于光譜分析【技術領域】，尤其涉及一種全譜直讀直流電弧發射光譜分析法用緩沖劑，其特征在于：所述緩沖劑各組分按質量比例組成為：三氧化二鋁∶氟化鈉∶焦硫酸鉀∶碳粉∶二氧化鍺＝48∶18∶26∶8∶0.0007，其中所述二氧化鍺為內標。本發明的有益效果為：將分析樣品與本發明的緩沖劑混合后再進行直流電弧激發，可以克服弧燒溫度不穩定的難題，并能有效改善各元素的蒸發行為，進而有利于一次曝光多元素同時分析，采用本發明的緩沖劑后，不僅大大降低了光譜背景，改善了測定精密度，提高了測定靈敏度和準確度，而且使得儀器對元素同時測量的范圍更廣。
【專利說明】全譜直讀直流電弧發射光譜分析法用緩沖劑

【技術領域】
[0001]本發明屬于光譜分析【技術領域】，尤其涉及一種全譜直讀直流電弧發射光譜分析法用緩沖劑。

【背景技術】
[0002]全譜直讀直流電弧發射光譜法具有分析速度快、操作簡單、準確度高、檢出限低等特點，尤其是對難溶(熔)類固體樣品的分析，更是其它技術無法媲美的。在測量過程中，一般需要加入光譜緩沖劑，光譜緩沖劑是在試樣中加入的能夠穩定電弧，減少試樣組成對譜線強度影響的一類物質，它的主要作用是:減小試樣組成對電弧溫度的影響，使弧燒溫度穩定；當稀釋劑稀釋試樣，減小試樣在組成及性質上的差別；使分餾效果更明顯，改進待測元素的檢測限。所以緩沖劑對測量結果有很大的影響。但是全譜直讀直流電弧發射光譜法在地質樣品分析中卻很少應用，其主要原因是地質粉末樣品在直流電弧中直接弧燒時，弧燒溫度不穩定，并且各元素蒸發行為不一致，從而難以對地質樣品進行多元素的同時分析，因此對緩沖劑的進一步研究有著非常重要的意義。


【發明內容】

[0003]為了解決上述技術問題，本發明提供一種全譜直讀直流電弧發射光譜分析法用緩沖劑，其特征在于所述緩沖劑各組分按質量比例組成為:三氧化二鋁:氟化鈉:焦硫酸鉀:碳粉:二氧化鍺=48: 18: 26: 8: 0.0007，其中所述二氧化鍺為內標。
[0004]本發明的有益效果為:將分析樣品與本發明的緩沖劑混合后再進行直流電弧激發，可以克服弧燒溫度不穩定的難題，并能有效改善各元素的蒸發行為，進而有利于一次曝光多元素同時分析，采用本發明的緩沖劑后，不僅大大降低了光譜背景，改善了測定精密度，提高了測定靈敏度和準確度，而且使得儀器對元素同時測量的范圍更廣，可同時測定Ag、Cd、Yb、B1、Sb、Sn、Be、Mo、W、Y、La、Nb、Ga、Co、Cr、As、N1、B、Ce、L1、V、Zr、Cu、Pb、Zu、Sr、Ba、T1、Mn 等元素。

【具體實施方式】
[0005]本發明提供的全譜直讀直流電弧發射光譜分析法用緩沖劑，各組分按質量比例組成為:三氧化二鋁:氟化鈉:焦硫酸鉀:碳粉:二氧化鍺=48: 18: 26: 8: 0.0007,其中二氧化鍺為內標。
[0006]測量時，稱取0.25g本發明的緩沖劑，并與地質樣品按質量比1:1混合均勻，裝入電極，在全譜直讀直流電弧發射光譜上進行測量，可同時測定Ag、Cd、Yb、B1、Sb、Sn、Be、Mo、W、Y、La、Nb、Ga、Co、Cr、As、N1、B、Ce、L1、V、Zr、Cu、Pb、Zu、Sr、Ba、T1、Mn 等元素。
【權利要求】
1.一種全譜直讀直流電弧發射光譜分析法用緩沖劑，其特征在于所述緩沖劑各組分按質量比例組成為:三氧化二鋁:氟化鈉:焦硫酸鉀:碳粉:二氧化鍺=48: 18: 26: 8: 0.0007，其中所述二氧化鍺為內標。
【文檔編號】G01N21/67GK104101592SQ201310125721
【公開日】2014年10月15日 申請日期:2013年4月12日 優先權日:2013年4月12日
【發明者】張勤, 張雪梅, 郝志紅, 姚建貞, 唐瑞玲, 于兆水 申請人:中國地質科學院地球物理地球化學勘查研究所