水溶性潤滑油的制作方法
【技術領域】
[0001 ]本發明涉及水溶性潤滑油。
【背景技術】
[0002] 以往作為工作油、齒輪油、軸承油等潤滑油基礎油，一直使用礦物油、聚烯烴或醇 的環氧烷加成物等聚醚類。近年來，環境問題日益高漲，對于潤滑油也要求生物降解性。但 是，這些烴系基礎油、聚醚系基礎油的生物降解性尚不充分，對于生物降解性基礎油而言， 一直使用植物油等天然油脂或其衍生物、合成酯系潤滑油基礎油等作為基礎油（參照專利 文獻1~2)。
[0003] 但是，這些天然油脂、合成酯系潤滑油基礎油在有水混入的情況下，易發生水解， 在潤滑油的使用中的穩定性上存在問題。此外，這些基礎油水溶解性低，因此潤滑油泄漏的 情況下，水面上的油滴導致周圍污染變大，且難以清洗除去，因此使用水溶解性和生物降解 性尚的聚釀系基礎油(參照專利文獻3)。
[0004] 現有技術文獻
[0005] 專利文獻
[0006] 專利文獻1:日本特開平05-331481號公報
[0007] 專利文獻2:日本特開平11-323373號公報
[0008] 專利文獻3:日本特開號公報

【發明內容】

[0009]發明要解決的課題
[0010] 但是，為了得到與以往的潤滑油同等的潤滑性，在這些潤滑油中大多使用毒性高 的脂肪酸等，近年來的環境問題日益高漲，其有毒性成為問題。
[0011] 本發明目的在于提供一種潤滑油，其表現出與以往的礦物油系的潤滑油同等的防 銹性、潤滑性，水溶解性大，且生物降解性和低毒性優異。
[0012] 解決課題的手段
[0013] 為了解決上述問題，本發明人進行認真研究，結果實現了本發明。即，本發明為水 溶性潤滑油，其含有水溶性基劑(A)和防銹劑（B)，所述水溶性基劑(A)含有至少1種聚醚 (A1)，水溶性潤滑油的0· 1重量％水溶液的表面張力為31mN/m以上。
[0014] 發明效果
[0015] 本發明的水溶性潤滑油起到以下的效果。
[0016] (1)因為是水溶性，所以容易清洗除去。
[0017] ⑵因為難以水解，所以穩定。
[0018] (3)生物降解性優異。
[0019] (4)低毒性。
[0020] (5)具有與以往的礦物油系的潤滑油同等或同等以上的潤滑性和防銹性。
[0021] (6)對環境的影響小。
[0022] (7)低累積性。
【具體實施方式】
[0023] 本發明中的水溶性潤滑油含有水溶性基劑(A)和防銹劑(B)而成，所述水溶性基劑 (A)含有至少1種聚醚(A1)。本發明中，水溶性是指在100g的25°C的水中的溶解度為20g以 上。
[0024]本發明的水溶性潤滑油的生物降解度優選為60%以上。更優選為65%以上，進一 步優選為70%以上。
[0025]生物降解度是按照0E⑶試驗法301C測定的值，其中，試驗期間為28天。生物降解度 為60%以上時，能夠防止潤滑油泄露情況下對土壤、河流、海洋等的環境污染。
[0026] 在本發明的水溶性潤滑油中，對于聚醚(A1)并沒有特別限定，優選為活性氫化合 物或其環氧烷加成物，更優選為活性氫化合物的環氧烷加成物。作為活性氫化合物，可以舉 出例如含羥基的化合物、數均分子量為1〇,〇〇〇以上的含氨基的化合物、含羧基的化合物、含 巰基的化合物和磷酸化合物等。
[0027] 作為活性氫化合物或其環氧烷加成物，優選為例如選自由以下述通式（1)表示的 (A1-1)、以下述通式（2)表示的(A1-2)、以下述通式(3)表示的(A1-3)和水溶性的聚醚系增 稠劑(A1-4)組成的組中的1種以上。
[0030]式（1)中，R1為氫或碳數為1~12的k價經基，A1為碳數為2~4的亞烷基，R 2為氫或碳 數為1~8的烴基，k為1~6的整數，j為(A1-1)的數均分子量滿足62~10,000的1以上的整 數。
[0033]式(2)中，R3為碳數為1~24的烴基，具有1個以上的雙鍵亦可，A2為碳數為2~4的亞 烷基，R4為從脫水山梨糖醇除去羥基后的殘基，q為1~3的整數，η為(A1-2)的數均分子量滿 足500~10,000的1以上的整數。
[0036]式(3)中，R5為碳數為2~36的烴基，具有1個以上的雙鍵亦可，具有1個以上的苯環 亦可。Α3為碳數為2~4的亞烷基，m為1~100的整數，ρ為1~10的整數。
[0037] (A1-1)以下述通式（1)表示。
[0040]式（1)中，R1為氫或碳數為1~12的k價經基，A1為碳數為2~4的亞烷基，R 2為氫或碳 數為1~8的烴基，k為1~6的整數，j為(A1-1)的數均分子量滿足62~10,000的1以上的整 數。
[0041 ] A1為碳數為2~4的亞烷基。作為碳數為2~4的亞烷基，可以舉出亞乙基、1，2_或1， 3-亞丙基和1，2-、1，3-或1，4-亞丁基等。
[0042] j為(A1-1)的數均分子量滿足62~10,000的1以上的整數。」為2以上的情況下，八1可以相同也可以不同，A1為2種以上的情況下，（A1。)」可以為嵌段加成也可以為無規加成。 [0043] (A1-1)的數均分子量為62~10，000,優選為62~8,000。數均分子量可以利用凝膠 滲透色譜等公知的方法測定。
[0044] 作為(A1-1)，可以舉出例如1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇、二-1,2-丙二醇、二 乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、乙二醇單甲醚、乙二醇二甲醚、乙二醇甲基乙基醚、聚乙二醇 二甲醚、環氧乙烷和環氧丙烷的嵌段共聚物或無規共聚物(聚合度2~20)和具有1~6個羥 基的化合物（例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、十二烷 醇、乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊 四醇和山梨糖醇等)的碳數為2~4的環氧烷（以下簡記為A0)加成物(例如環氧乙烷(以下簡 記為E0)、1，2-環氧丙烷（以下簡記為P0)、1，2-環氧丁烷（以下簡記為B0)、四氫呋喃（以下簡 記為THF))等。
[0045] 這些之中，優選為乙二醇、1，2-丙二醇、聚乙二醇、甲醇的E0加成物、乙醇的E0加成 物、丙醇的E0加成物、丁醇的E0加成物、甘油的E0加成物、三羥甲基丙烷的E0加成物、季戊四 醇的E0加成物、山梨糖醇的E0加成物、甲醇的Ε0/Ρ0加成物、乙醇的Ε0/Ρ0加成物、丙醇的E0/ P0加成物、丁醇的Ε0/Ρ0加成物、1，6-己二醇的Ε0/Ρ0加成物、甘油的Ε0/Ρ0加成物、三羥甲基 丙烷的Ε0/Ρ0加成物、季戊四醇的Ε0/Ρ0加成物、山梨糖醇的Ε0/Ρ0加成物、乙二醇的E0/THF 加成物和山梨糖醇的E0/THF加成物。
[0046] 上述(A1-1)可以單獨使用，也可以組合2種以上使用。
[0047] 本發明中，數均分子量（以下簡記為Μη)和重均分子量可以利用凝膠滲透色譜進行 測定，其中，以聚環氧乙烷為基準物質，在40°C測定。示出測定條件的一例。
[0048] 裝置主體:HLC-8120 (東曹株式會社制）
[0049] 柱：東曹株式會社制 TSKgela6000、G3000PWXL
[0050] 檢測器:裝置主體內置的差示折射計檢測器 [0051 ] 洗脫液:0.5%醋酸鈉?水/甲醇(體積比70/30)
[0052]洗脫液流量：1.0ml/分鐘
[0053]柱溫度:40°C
[0054] 試樣:0.25 %的洗脫液溶液
[0055] 注入量：200μ1
[0056] 標準物質：東曹株式會社制TSK TANDARD POLYETHYLENE OXIDE
[0057] 數據處理軟件:GPC_8020mode III (東曹株式會社制）]
[0058] (A1-2)以通式(2)表示。
[0059] 【化學式5】 _〇] (R3COO)qR4-p(OA 2)-OH 4_q ⑵
[00611式(2)中，R3為碳數為1~24的烴基，具有1個以上的雙鍵亦可，A2為碳數為2~4的亞 烷基，R4為從脫水山梨糖醇除去羥基后的殘基，q為1~3的整數，η為