所公開的技術涉及可連續地計量加入內燃機中的濃縮多功能添加劑。發明背景新型發動機技術，例如具有共軌系統和高壓直接燃料噴射的柴油機為微調系統，其呈現新類型挑戰或加劇早期發動機技術中發現的挑戰。這些新技術日益變得對燃料質量更加敏感。在新型發動機技術上，在一些國家觀察到了燃料質量問題，其導致內燃機中的問題，例如由于例如燃料污染導致的噴射器積垢，由于低燃料潤滑性導致的金屬部件過度磨損和腐蝕，由于燃料氧化導致的膠和其它沉積物形成(例如在低質量生物燃料中)。因此，需要新的燃料添加劑技術以確保新型發動機技術適當地工作并且處理差燃料質量的問題。“燃料添加劑”在此處意指容許燃料在發動機中的分布改進和/或發動機的操作性能改進和/或發動機隨時間過去的操作穩定性改進的任何添加劑。防止發動機損害的現有解決方法包括瓶裝的售后產品或者具有大的剛性罐、泵、電子器件和連接的復雜車載計量設備。理想的是提供可用于經各種質量的燃料提供多個性能優點的添加劑包。進一步有利的是多功能添加劑包可以以可連續供入發動機中的形式，例如由燃料過濾器中的小罐提供，從而減輕消費者必須不斷地在每次填充時將添加劑加入其燃料中的負擔。發明概述所公開的技術提供多功能添加劑包，其可以提供：1)內燃機中的多個性能優點，例如焦化防止、焦化脫除、內部柴油噴射器沉積物防止、潤滑性改進、抗氧化性和腐蝕保護，2)以非常低的處理率，和3)同時容許產物經大的溫度范圍如-30℃至+70℃為穩定的。多功能添加劑可以以基于重量為約100至約500ppm的濃度供入燃料組合物中。在一個實施方案中，多功能添加劑可用于車載計量系統中。多功能添加劑包可包含約5或10至約90重量％的至少一種含氧化合物和至少一種含氮化合物的沉積物控制添加劑混合物，約2.4或10至約90重量％的至少一種潤滑性改進劑和約2.5或10至少于約50重量％的至少一種溶劑。多功能添加劑包還可包含約0.1至約30重量％的至少一種增容劑混合物。多功能添加劑還可包含約5至約90重量％的至少一種抗氧化劑。在一個實施方案中，至少一種含氧化合物可包含烴基取代酰化劑，在另一實施方案中，至少一種含氧化合物包含聚異丁烯琥珀酸或聚異丁烯琥珀酸酐。在一個實施方案中，至少一種含氮化合物可包含烴基取代酰化劑和具有2-18個碳原子的胺或多胺的反應產物，在另一實施方案中，至少一種含氮化合物可包含聚異丁烯琥珀酰亞胺或其季銨鹽。在一個實施方案中，至少一種含氧化合物與至少一種含氮化合物的比可包含約1:0.1至約1:10摩爾/摩爾。在一個實施方案中，增容劑混合物可包含增容劑和醇。在一個實施方案中，增容劑混合物中增容劑與醇的比可以為約2:0.1至約5:12摩爾/摩爾。在另一實施方案中，增容劑混合物與潤滑性改進劑的比可以為約2.1:25至約17:25摩爾/摩爾。在又一實施方案中，增容劑混合物中增容劑與醇的比(C/A)可以為約1:3至約1:1ppmwt/wt。在另一實施方案中，增容劑混合物與潤滑性改進劑的比(CM/L)可以為約1:5至約1:2.5ppmwt/wt。在另一實施方案中，提供用于向內燃機供燃料的燃料組合物，其包含柴油燃料和本技術的多功能添加劑包。在某些實施方案中，多功能添加劑包可以以基于重量為約100至約500ppm的濃度存在于燃料組合物的柴油燃料中。在一個實施方案中，多功能添加劑包可具有經溫度范圍最小的粘度指數以容許添加劑在低溫下提供以及添加劑的一致提供。在一個實施方案中，可配制多功能添加劑以滿足各種粘度規格，在一個實施方案中，可具有根據ASTMD445測量在40℃下約(±3)25cSt的粘度。在一個實施方案中，還提供操作內燃機的方法，其包括向柴油燃料中供入約100至約500ppmwt/wt的濃度的本技術的多功能添加劑包，和操作發動機。發明詳述下面通過非限定性闡述描述各個特征和實施方案。本技術提供濃縮多功能添加劑包，其包含：(A)(I)至少一種含氧化合物和(II)至少一種含氮化合物的沉積物控制添加劑混合物，和(B)潤滑性改進劑，和(C)溶劑。除(A)、(B)和(C)外，濃縮多功能添加劑包還可包含(D)增容劑混合物和任選(E)抗氧化劑。沉積物控制添加劑混合物可以以多功能添加劑包的約2.4或2.5或者甚至約10至約90重量％存在。沉積物控制添加劑混合物還可以以多功能添加劑包的約15至約70重量％，或者約20至約50重量％存在。在一個實施方案中，沉積物控制添加劑混合物中至少一種含氧化合物與至少一種含氮化合物的比可以為約1:0.1至約1:10摩爾/摩爾，或者約1:0.5至約1:8，或者甚至1:1-1:6摩爾/摩爾。至少一種潤滑性改進劑可以以多功能添加劑包的約2.4或2.5或者甚至約10至約90重量％或者多功能添加劑包的約15至約70重量％或約20至約50重量％存在于多功能添加劑包中。至少一種溶劑可以以多功能添加劑包的約2.4或2.5或者甚至約10至少于約50重量％或者甚至多功能添加劑包的約15至約45重量％或約20至約40重量％存在于多功能添加劑包中。多功能添加劑包的任選至少一種增容劑混合物可以以多功能添加劑包的約0.1至約30重量％，或者多功能添加劑包的約0.5至約20重量％或約1至約10重量％存在。在一個實施方案中，增容劑混合物可包含基于摩爾為約2:0.1至約5:12的比的增容劑和醇。在一個實施方案中，增容劑混合物可以以基于摩爾為約2.1:25至約17:25的增容劑混合物:潤滑性改進劑比存在。多功能添加劑包的任選至少一種抗氧化劑可以以多功能添加劑包的約5至約90重量％，或者多功能添加劑包的約10至約70重量％或約20至約50重量％存在。沉積物控制添加劑混合物中間體濃縮多功能添加劑包可包含具有至少一種含氧化合物和至少一種含氮化合物的沉積物控制添加劑混合物。當用于本文所述組合物和方法中時，沉積物控制添加劑混合物可降低它們用于其中的發動機內部形成的沉積物的量和/或提高所述發動機內部沉積物去除的量。在一些實施方案中，沉積物控制添加劑混合物降低噴射器沉積物的形成和/或除去噴射器沉積物。沉積物控制添加劑混合物還可改進燃料的腐蝕抑制和/或降低它們用于其中的燃料組合物吸收金屬的傾向。沉積物控制添加劑混合物的含氧化合物和含氮化合物都可衍生自相同的中間體，所述中間體可包含具有至少兩個酸形式或酐形式的羧基官能的取代烴。在一些實施方案中，中間體為用至少2個酸或酐形式的羧基官能取代的烴。在其它實施方案中，中間體為烴基取代琥珀酸酰化劑。在其它實施方案中，中間體為二聚物酸化合物。在又其它實施方案中，中間體包括該段中所述添加劑中兩種或更多種的組合。中間體通常認為是不含氮的(它們不含氮原子)，然而，認為少量氮可存在于中間體中，甚至少量氮原子可存在于一些中間體分子中。這些少量氮可來自用于制備中間體的材料中發現的雜質或者其它類似的來源。預期該少量氮的可能性并且認為在本發明的范圍內。在一些實施方案中，中間體包含少于100ppm氮，在其它實施方案中，少于50、20或者甚至10ppm氮。在又其它實施方案中，中間體包含少于5ppm氮、少于100ppb，或者甚至確實不含可測量的氮。中間體包括二聚物酸。在一些實施方案中，二聚物酸衍生自C10-C20脂肪不飽和羧酸、C12-C18不飽和酸和/或C16-C18不飽和酸。中間體包括琥珀酸、鹵化物、酐及其組合。在一些實施方案中，試劑為酸或酐，在其它實施方案中，試劑為酐，在又其它實施方案中，試劑為水解酐。如上所述，中間體可以為取代烴添加劑。取代烴添加劑的烴和/或烴基取代琥珀酸酰化劑的伯烴基通常包含平均至少約8，或者約30，或者約35至約350，或者至約200或者至約100個碳原子。在一個實施方案中，烴基衍生自聚烯烴。換言之，無氮添加劑可以為烴基取代琥珀酸、烴基取代琥珀酸酐、水解烴基取代琥珀酸酐或其任何組合。聚烯烴的特征可以為至少約300的Mn(數均分子量)。一般而言，聚烯烴的特征是約500，或者約700，或者約800，或者甚至約900至約5000，或者至約2500，或者至約2000，或者甚至至約1500的Mn。在另一實施方案中，n為約300，或者約500，或者約700至約1200或者至約1300。聚烯烴包括具有2至約16或者至約6或者至約4個碳原子的可聚合烯烴單體的均聚物和共聚物。烯烴可以為單烯烴，例如乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁烯和1-辛烯；或者聚烯烴單體，例如二烯烴單體，例如1,3-丁二烯和異戊二烯。在一個實施方案中，共聚物為均聚物。聚合物的實例為聚丁烯。在一種情況下，約50％聚丁烯衍生自異丁烯。聚烯烴通過常規程序制備。在一個實施方案中，烴基衍生自具有至少約1300，或者約1500，或者約1600至約5000，或者至約3000，或者至約2500，或者至約2000，或者至約1800的n的聚烯烴，且Mw/Mn為約1.5或約1.8，或者約2，或者至約2.5至約3.6，或者至約3.2。在一些實施方案中，聚烯烴為具有800-1200的分子量的聚異丁烯。取代烴和/或取代琥珀酸酰化劑(其中烴和/或取代基衍生自該聚烯烴)形式的中間體的制備和使用描述于美國專利3,172,892和4,234,435中，通過引用將其公開內容結合到本文中。在另一實施方案中，取代烴和/或琥珀酸酰化劑形式的中間體通過上述聚烯烴與過量馬來酸酐反應以提供取代琥珀酸酰化劑而制備，其中對于每當量的取代基，琥珀酸基團的數目為至少1.3，或者至約1.5，或者至約1.7，或者至約1.8。最大數目通常不超過4.5，或者至約2.5，或者至約2.1，或者至約2.0。聚烯烴在此處可以為上述那些中的任一種。在另一實施方案中，烴和/或烴基包含平均約8，或者約10，或者約12至約40，或者至約30，或者至約24，或者至約20個碳原子。在一個實施方案中，烴基包含平均約16至約18個碳原子。在另一實施方案中，烴基為四丙烯基。在一個實施方案中，烴基為烯基。烴和/或烴基可衍生自一種或多種具有約2至約40個碳原子的烯烴或者其低聚物。這些烯烴優選為α-烯烴(有時稱為單-1-烯烴)或異構化α-烯烴。α-烯烴的實例包括乙烯、丙烯、丁烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十三碳烯、1-十四碳烯、1-十五碳烯、1-十六碳烯、1-十七碳烯、1-十八碳烯、1-十九碳烯、1-二十碳烯、1-二十一碳烯、1-二十二碳烯、1-二十四碳烯等。可使用的市售α-烯烴餾分包括C15-18α-烯烴、C12-16α-烯烴、C14-16α-烯烴、C14-18α-烯烴、C16-18α-烯烴、C16-20α-烯烴、C22-28α-烯烴等。在一個實施方案中，烯烴為C16和C16-18α-烯烴。另外，可使用C30+α-烯烴。在一個實施方案中，烯烴單體包括乙烯、丙烯和1-丁烯。異構化α-烯烴為轉化成內烯烴的α-烯烴。適用于本文中的異構化α-烯烴通常為內烯烴與存在的一些α-烯烴的混合物的形式。將α-烯烴異構化的程序是本領域技術人員熟知的。簡言之，這些程序涉及使α-烯烴與陽離子交換樹脂在約80°至約130℃的溫度下接觸直至實現所需異構化程度。這些程序描述于例如U.S.4,108,889中，通過引用將其結合到本文中。單烯烴可衍生自石蠟的裂化。蠟裂化方法得到偶數和奇數C6-20液體烯烴，其85％至90％為直鏈1-烯烴。裂化蠟烯烴的余量由內烯烴、支化烯烴、二烯烴、芳族化合物和雜質構成。由蠟裂化方法得到的C6-20液體烯烴的蒸餾得到用于制備琥珀酰酰化劑的餾分(例如C15-18α-烯烴)。其它單烯烴可衍生自乙烯鏈生產方法。該方法由可控Ziegler聚合得到偶數直鏈1-烯烴。制備單烯烴的其它方法包括石蠟的氯化-脫去氯化氫和石蠟的催化脫氫。以上制備單烯烴的程序是本領域技術人員熟知的，并且詳細描述于EncyclopediaofChemicalTechnology的標題“Olefins”，第2版，Kirk和Othmer，Supplement，第632,657頁，IntersciencePublishers，Div.ofJohnWiley和Son，1971中，通過引用將其涉及制備單醇的方法的相關公開內容結合到本文中。琥珀酸酰化劑通過上述烯烴、異構化烯烴或其低聚物與不飽和羧酸酰化劑，例如衣康酸、檸康酸或馬來酸酰化劑在約160°，或者約185℃至約240℃，或者至約210℃的溫度下反應而制備。在一個實施方案中，不飽和酰化劑可以為馬來酸酰化劑。制備酰化劑的程序是本領域技術人員熟知的，并且描述于例如美國專利3,412,111；和Ben等人，“TheEneReactionofMaleicAnhydrideWithAlkenes”，J.C.S.PerkinII(1977)，第535-537頁中。通過引用將這些文件的制備以上酰化劑的程序的公開內容結合到本文中。在一個實施方案中，烯基衍生自低級烯烴(即含有2至約6，或者約4個碳原子的烯烴)的低聚物。這些烯烴的實例包括乙烯、丙烯和丁烯。烯烴、烯烴低聚物或聚烯烴可與羧酸試劑反應使得對于每摩爾反應的烯烴、烯烴低聚物或聚烯烴，存在至少一摩爾羧酸試劑。可使用過量羧酸試劑。在一個實施方案中，該過量為約5％至約25％。在另一實施方案中，過量為大于40％，或者大于50％，甚至大于70％。形成烴基取代琥珀酸酰化劑的條件，即溫度、攪拌、溶劑等是本領域技術人員已知的。描述制備有用酰化劑的各種程序的專利的實例包括美國專利3,172,892(LeSuer等人)；3,215,707(Rense)；3,219,666(Norman等人)；3,231,587(Rense)；3,912,764(Palmer)；4,110,349(Cohen)；和4,234,435(Meinhardt等人)；和U.K.1,440,219。通過引用將這些專利的公開內容結合到本文中。在一些實施方案中，適用作含氧化合物的取代烴添加劑和/或烴基取代琥珀酸酰化劑包含二酸官能。在可單獨或者與上述實施方案組合使用的其它實施方案中，烴基取代琥珀酸酰化劑的烴基衍生自聚異丁烯且試劑的二酸官能由羧酸基團提供，例如烴基取代琥珀酸。在一些實施方案中，烴基取代酰化劑包含一個或多個烴基取代琥珀酸酐基團。在一些實施方案中，烴基取代酰化劑包含一個或多個水解的烴基取代琥珀酸酐基團。在一些實施方案中，上述酰化劑的烴基取代基衍生自包含2-10個碳原子的均聚物和/或共聚物。在一些實施方案中，任何上述酰化劑的烴基取代基衍生自聚異丁烯。含氧化合物上述中間體可用于制備含氧化合物。中間體本身可用作含氧化合物，例如為酸或酐的形式。中間體也可用C2-C18醇或者C3-C15，或者C4-C12醇酯化或部分酯化并用作含氧化合物。含氮化合物上述中間體可用于制備含氮化合物。含氮化合物可衍生自中間體和具有氮原子以及能夠與中間體縮合的氧或氮原子的化合物的反應。含氮化合物可包含季氮或者不含季氮。通常具有能夠與中間體縮合的氧或氮原子的化合物決定所得化合物包含酰胺基團還是酯基團。在一些實施方案中，非季銨化化合物以及所以任何所得季銨化化合物不含任何酰亞胺基團。在一些實施方案中，非季銨化化合物以及所以任何所得季銨化化合物不含任何酯基團。在這些實施方案中，化合物包含至少一個或者恰好一個酰胺基團。在一個實施方案中，具有能夠與酰化劑縮合的氧或氮原子且進一步具有叔氨基的化合物由下式表示：其中X為含有1-4個碳原子的亞烷基；R2為氫或烴基；且R3和R4為烴基；和其中X為含有1-4個碳原子的亞烷基，且R3和R4為烴基。能夠與中間體縮合的化合物的實例包括但不限于：1-氨基哌啶、1-(2-氨基乙基)哌啶、1-(3-氨基丙基)-2-甲基哌啶、1-甲基-(4-甲基氨基)哌啶、4-(1-吡咯烷基)哌啶、1-(2-氨基乙基)吡咯烷、2-(2-氨基乙基)-1-甲基吡咯烷、N,N-二乙基乙二胺、N,N-二甲基乙二胺、N,N-二丁基乙二胺、N,N-二乙基-1,3-二氨基丙烷、N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷、N,N,N’-三甲基乙二胺、N,N-二甲基-N’-乙基乙二胺、N,N-二乙基-N’-甲基乙二胺、N,N,N’-三乙基乙二胺、3-二甲基氨基丙胺、3-二乙基氨基丙胺、3-二丁基氨基丙胺、N,N,N’-三甲基-1,3-丙二胺、N,N,2,2-四甲基-1,3-丙二胺、2-氨基-5-二乙基氨基戊烷、N,N,N’,N’-四乙基二亞乙基三胺、3,3’-二氨基-N-甲基二丙胺、3,3’-亞氨基雙(N,N-二甲基丙胺)或其組合。當上述化合物季銨化時，所得含氮化合物包括季銨酰胺鹽。在一些實施方案中，含氮化合物衍生自N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷、N,N-二乙基-1,3-二氨基丙烷、N,N-二甲基乙二胺、N,N-二乙基乙二胺、N,N-二丁基乙二胺或其組合。具有氧或氮原子的化合物可進一步包括氨基烷基取代的雜環化合物，例如1-(3-氨基丙基)咪唑和4-(3-氨基丙基)嗎啉、1-(2-氨基乙基)哌啶、3,3-二氨基-N-甲基二丙胺和3,3’-亞氨基雙(N,N-二甲基丙胺)。具有能夠與中間體縮合的氧或氮原子的另一類化合物包括鏈烷醇胺，包括但不限于三乙醇胺、三甲醇胺、N,N-二甲基氨基丙醇、N,N-二乙基氨基丙醇、N,N-二乙基氨基丁醇、三異丙醇胺、1-[2-羥乙基]哌啶、2-[2-(二甲基胺)乙氧基]-乙醇、N-乙基二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-丁基二乙醇胺、N,N-二乙基氨基乙醇、N,N-二甲基氨基乙醇、2-二甲基氨基-2-甲基-1-丙醇。在其中使用鏈烷醇胺和/或類似的材料且化合物季銨化的實施方案中，所得添加劑包括季銨酯鹽。在一個實施方案中，具有氧或氮原子的化合物為三異丙醇胺、1-[2-羥乙基]哌啶、2-[2-(二甲基胺)乙氧基]-乙醇、N-乙基二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-丁基二乙醇胺、N,N-二乙基氨基乙醇、N,N-二甲基氨基乙醇、2-二甲基氨基-2-甲基-1-丙醇或其組合。在另一實施方案中，合適的具有氧或氮原子的化合物還可包括下式的那些：其中R選自由氫和含有約1至約15個碳原子的烴基組成的組，且R1選自由氫和含有約1至約20個碳原子的烴基組成的組。因此，具有氧或氮原子的化合物可選自胍的無機鹽，例如胍的鹵化物、碳酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽和正磷酸鹽。術語“胍”指胍和胍衍生物，例如氨基胍。在一個實施方案中，用于制備添加劑的胍化合物為氨基胍碳酸氫鹽。氨基胍碳酸氫鹽容易由商業來源得到或者可以以熟知的方式制備。所得含氮化合物通過中間體與含有氧或氮原子的化合物反應而制備。含氮化合物可通過含氮化合物與季銨化劑反應而進一步季銨化。用于制備任何上述含氮化合物的季銨鹽的合適季銨化劑包括硫酸二烷基酯、芐基鹵、烴基取代碳酸酯、烴基環氧化物，其與聚羧酸的酸、酯或其混合物組合使用。在一個實施方案中，季銨化劑包括鹵化物：例如氯化物、碘化物或溴化物；氫氧化物；磺酸酯；硫酸烷基酯，例如硫酸二甲酯；磺內酯；磷酸酯；磷酸C1-12烷基酯；磷酸二-C1-12烷基酯；硼酸酯；硼酸C1-12烷基酯；亞硝酸鹽；硝酸鹽；碳酸鹽；碳酸氫鹽；鏈烷酸酯；O,O-二C1-12烷基二硫代磷酸鹽；或其混合物。在一個實施方案中，季銨化劑可以為硫酸二烷基酯，例如硫酸二甲酯；N-氧化物；磺內酯，例如丙烷或丁烷磺內酯；烷基、酰基或芳烷基鹵化物，例如甲基和乙基氯化物、溴化物或碘化物或者芐基氯；烴基(或烷基)取代碳酸鹽；或其組合。如果芳烷基鹵為芐基氯，則芳環任選進一步被烷基或烯基取代。烴基取代碳酸酯的烴基(或烷基)可包含1-50、1-20、1-10或1-5，或者1-3個碳原子每基團。在一個實施方案中，烴基取代碳酸酯包含2個烴基，所述烴基可以為相同或不同的。合適的烴基取代碳酸酯的實例包括碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。在另一實施方案中，季銨化劑可以為烴基環氧化物，如下式所示：其中R15、R16、R17和R18可獨立地為H或C1-50烴基。合適的烴基環氧化物的實例包括：氧化苯乙烯、氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯、氧化茋、C2-50環氧化物或其組合。在另一實施方案中，季銨化劑可以為能夠與叔胺反應形成季銨鹽的羧酸的酯，或者聚羧酸的酯。一般而言，這類材料可描述為具有以下結構的化合物：R19-C(＝O)-O-R20(XV)其中R19為任選取代的烷基、烯基、芳基或烷芳基，且R20為包含1-22個碳原子的烴基。合適的酯化合物包括具有3.5或更小的pKa的羧酸的酯。在一些實施方案中，化合物為選自取代芳族羧酸、α-羥基羧酸和聚羧酸的羧酸的酯。在一些實施方案中，化合物為取代芳族羧酸的酯，因此，R19為取代芳基。R可以為具有6-10個碳原子的取代芳基、苯基或萘基。R可適當地被一個或多個選自如下的基團取代：碳烷氧基、硝基、氰基、羥基、SR`或NR`R``，其中R`和R``各自可獨立地為氫，或者任選取代的烷基、烯基、芳基或碳烷氧基。在一些實施方案中，R`和R``各自獨立地為氫或者包含1-22、1-16、1-10，或者甚至1-4個碳原子的任選取代烷基。在一些實施方案中，上式中的R19為被一個或多個選自如下的基團取代的芳基：羥基、碳烷氧基、硝基、氰基和NH2。R19可以為多取代的芳基，例如三羥基苯基，但也可以為單取代芳基，例如鄰位取代的芳基。R19可被選自OH、NH2、NO2或COOMe的基團取代。適當地，R19為羥基取代的芳基。在一些實施方案中，R19為2-羥基苯基。R20可以為烷基或烷芳基，例如包含1-16個碳原子，或者1-10，或者1-8個碳原子的烷基或烷芳基。R20可以為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、芐基或其異構體。在一些實施方案中，R20為芐基或甲基。在一些實施方案中，季銨化劑為水楊酸甲酯。在一些實施方案中，季銨化劑為α-羥基羧酸的酯。適用于本文中的這類化合物描述于EP1254889中。包含α-羥基羧酸的殘基的合適化合物的實例包括(i)2-羥基異丁酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、芐基-、苯基-和烯丙基酯；(ii)2-羥基-2-甲基丁酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、芐基-、苯基-和烯丙基酯；(iii)2-羥基-2-乙基丁酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、芐基-、苯基-和烯丙基酯；(iv)乳酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、芐基-、苯基-和烯丙基酯；和(v)羥基乙酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、烯丙基-、芐基-和苯基酯。在一些實施方案中，季銨化劑包含2-羥基異丁酸甲酯。在一些實施方案中，季銨化劑包含聚羧酸的酯。在該定義中，我們意指包括二羧酸和具有多于2個酸性結構部分的羧酸。在一些實施方案中，酯為具有包含1-4個碳原子的烷基的烷基酯。合適的實例包括草酸的二酯、鄰苯二甲酸的二酯、馬來酸的二酯、丙二酸的二酯或者檸檬酸的二酯或三酯。在一些實施方案中，季銨化劑為具有小于3.5的pKa的羧酸的酯。在其中化合物包含多于一個酸基團的這類化合物中，我們意指第一離解常數。季銨化劑可選自羧酸的酯，所述羧酸選自以下一種或多種：草酸、鄰苯二甲酸、水楊酸、馬來酸、丙二酸、檸檬酸、硝基苯甲酸、氨基苯甲酸和2,4,6-三羥基苯甲酸。在一些實施方案中，季銨化劑包括草酸二甲酯、2-硝基苯甲酸甲酯和水楊酸甲酯。上述季銨化劑中的任一種(包括烴基環氧化物)可與酸組合物使用。合適的酸包括羧酸，例如乙酸、丙酸、2-乙基己酸等。在一些實施方案中，例如，當用于制備含氮化合物的中間體為二羧酸酰化劑，則不需要分開的酸組分。在這類實施方案中，含氮化合物可通過將基本不含至不含酸組分如乙酸的反應物結合而制備，而是依賴于由中間體提供的酸基團。在某些實施方案中，含氮化合物與季銨化劑的摩爾比為1:0.1-2，或者1:1-1.5，或者1:1-1.3。在一些實施方案中，含氮化合物的季銨鹽包括以下組分的反應產物：(i)包含至少一個叔氨基的化合物；和(ii)適于將化合物(i)的叔氨基轉化成季氮的季銨化劑，其中組分(i)，包含至少一個叔氨基的化合物包含(a)烴基取代酰化劑與具有能夠與酰化劑縮合的氧或氮原子的化合物的縮合產物，其中縮合產物具有至少一個叔氨基。在一些實施方案中，烴基取代酰化劑可以為聚異丁烯琥珀酸酐，且具有能夠與所述酰化劑縮合的氧或氮原子的化合物可以為二甲基氨基丙胺、二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺、N-甲基-1,3-二氨基丙烷、N,N-二甲基-氨基丙胺、N,N-二乙基-氨基丙胺、N,N-二甲基-氨基乙胺、二亞乙基三胺、二亞丙基三胺、二亞丁基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、六亞甲基四胺和雙(六亞甲基)三胺。在一些實施方案中，季銨鹽包含下式所示的陽離子：其中：R21為含有1-3個碳原子的烴基；R22為含有1-3個碳原子的烴基；R23為含有1-3個碳原子的亞烴基；R24為含有7-36個碳原子的烴基；且X為衍生自季銨化劑的基團。濃縮多功能添加劑包可包含約10至約90重量％的至少一種如上所述含氧化合物和至少一種如上所述含氮化合物的混合物。混合物可以以約15至約70重量％，或者約20至約50重量％包含在多功能添加劑包中。至少一種含氧化合物和至少一種含氮化合物的混合物可以以基于摩爾為約1:0.1至約1:10的含氧化合物:含氮化合物比包含在內。混合物的比也可以為約1:0.5至約1:8，或者約1:1至約1:6。潤滑性改進化合物濃縮多功能添加劑包可包含至少一種潤滑性改進化合物。潤滑助劑包括甘油單油酸酯、脫水山梨糖醇單油酸酯等。潤滑添加劑還包括具有酸官能的添加劑以及其酯和酰胺衍生物，其中合適的試劑通常包含8-50個碳原子。潤滑性改進劑可包括油溶性烴基取代單羧酸和聚羧酸，其中烴基取代基具有至多約24個碳原子每分子，在一個實施方案中，約8至約24個碳原子，在一個實施方案中，約8至約22個碳原子每分子，在一個實施方案中，約10至約18個碳原子。這些包括具有至多約24個碳原子的脂肪酸及其混合物，尤其是具有約10至約18個碳原子的脂肪酸或其混合物。實例包括線性或支化、飽和和不飽和脂肪酸，例如棕櫚酸、月桂酸、硬脂酸、油酸、肉豆蔻酸、亞油酸、亞麻酸、癸烯酸、十八碳烯酸、十八碳二烯酸、2-乙基己酸、異辛酸、異癸酸、新癸酸、妥爾油酸等。在一個實施方案中，潤滑性改進劑為順-9-十八碳烯酸、9,12-十八碳二烯酸、妥爾油酸或其混合物。有用的產酸化合物包括相應的酐。當潤滑性改進劑為聚羧酸時，可使用這類聚羧酸的偏酯。酯的實例包括甲基和乙基酯，和甘油酯，例如甘油單油酸酯和二油酸酯。潤滑性改進劑可包括烴基取代琥珀酸、酐和酰胺。這些可由下式表示：其中R為具有約8至約24個碳原子，在一個實施方案中，約8至約20個碳原子，在一個實施方案中，約10至約18個碳原子的烴基。這些包括四丙烯基取代的琥珀酸和酐。借助將馬來酸或其衍生物用鹵代烴烷基化而制備這類取代琥珀酸及其衍生物是本領域技術人員熟知的，此處不需要詳細討論。上式的琥珀酸或酐的偏酯可簡單地通過酸或酐與醇或苯酚化合物反應而制備。特別有用的是低級烷基和烯基醇，例如甲醇、乙醇、烯丙醇、丙醇、環己醇等。酯化反應通常通過使用堿催化劑如鈉氫氧化物或醇鹽，或者酸性催化劑如硫酸或甲苯磺酸而促進。琥珀酸的酰胺可通過酸與胺反應而制備。胺可以為單胺或多胺(例如二胺、三胺、四胺或五胺)。胺可以為伯、仲或叔胺。伯和仲單胺和多胺的特征是它們的結構內存在至少一個HN<基團。因此，它們具有至少一個伯(即H2N-)或仲胺(即1HN<)基團。有用的胺包括伯胺，例如己胺、辛胺、癸胺、月桂胺、肉豆蔻胺、鯨蠟胺、硬脂胺、油胺和牛脂胺。仲單胺的具體實例包括二辛胺、N-辛基-N-癸胺、二癸胺、N-壬基-N-癸胺、二癸胺、N-癸基-N-十二烷基胺和二-十八烷基胺。二胺的具體實例包括N-氨基丙基癸胺、N-丙基月桂胺、N-氨基丙基肉豆蔻胺、N-氨基丙基鯨蠟胺、N-氨基丙基硬脂胺和N-氨基丙基牛脂胺。三胺包括例如N-癸基二亞丙基三胺、月桂基二亞丙基三胺、N-肉豆蔻基二亞丙基三胺、N-鯨蠟基二亞丙基三胺、N-硬脂基二亞丙基三胺和N-牛脂基二亞丙基三胺。四胺包括N-月桂基三亞丙基四胺、N-肉豆蔻基三亞丙基四胺、N-鯨蠟基三亞丙基四胺、N-硬脂基三亞丙基四胺和N-牛脂基-三亞丙基四胺。五胺包括N-月桂基四亞丙基四胺、N-肉豆蔻基四亞丙基四胺、N-硬脂基四亞丙基四胺和N-牛脂基-四亞丙基四胺。溶劑濃縮多功能添加劑包可包含至少一種溶劑。適用于本發明中的溶劑包括用于添加劑組合物的相容性和/或均勻性并且促進它們的處理和轉移的烴溶劑，并且可包括如下文所述的燃料。溶劑可以為脂族烴、芳族烴、含氧組合物或其混合物。在一些實施方案中，溶劑的閃點通常為約25℃或更高。在一些實施方案中，烴溶劑為具有62℃以上的閃點的芳族石腦油或者具有40℃的閃點的芳族石腦油或者具有16％的閃點為62℃以上的芳族含量的煤油。脂族烴包括具有大部分脂族組分的各種石腦油和煤油沸點餾分。芳族烴包括苯、甲苯、二甲苯以及具有大部分芳族組分的各種石腦油和煤油沸點餾分。醇可以為具有約2至10或者15或18個碳原子的脂族醇，且包括乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、異丁醇、戊醇、2-乙基己醇、辛醇、2-丁基-辛醇、2-己基-癸醇、2-辛基-十二醇、2-癸基-十四醇、2-十二烷基-十六醇和2-甲基-1-丁醇。增容劑混合物濃縮多功能添加劑包可任選包含至少一種增容劑混合物。增容劑混合物可包含1-10個碳原子醇和低分子量酰化氮化合物(即增容劑)的混合物。酰化氮化合物可以為以1:10-10:1、1:5-5:1、3:5-5:3、1:2-2:1，或者1:1的比存在的烷基琥珀酸酐和鏈烷醇胺的反應產物。增容劑混合物的C1-10或C1-18醇可以為飽和的、不飽和的、支化的、線性的、環狀的或其混合物。C1-10或C1-18醇的羥基可以為鉑、仲、叔或其混合物。另外，C1-10或C1-18醇可以為單、二或多元醇。增容劑的醇的實例可包括順-2-丁烯-1-醇、2-丁氧基乙醇、2-乙基己醇、3-庚醇、3-戊醇、3,3-二甲基-1-丁醇、2,5-己二醇、2-己醇、1-己醇、1-庚醇、2-辛醇、反-2-丁烯-1-醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-1-戊醇、異癸醇、異辛醇、辛醇、2-丁基-辛醇、2-己基-癸醇、2-辛基-十二醇、2-癸基-十四醇、2-十二烷基-十六醇或其混合物。在某些實施方案中，增容劑混合物的C1-10醇以不超過增容劑混合物的50重量％的水平加入，必須實現根據ASTMD445測量多功能添加劑包在40℃下約25cSt或者在40℃下10-60cSt且在-30℃下小于3000cSt，或者2000，或者1500或500cSt的運動粘度。在一些實施方案中，增容劑混合物的C1-10醇可以以不超過增容劑混合物的50重量％的水平加入，必須實現根據ASTMD445測量在40℃下約25cSt和在-30℃下約1400或1300cSt的運動粘度。增容劑混合物的酰化氮化合物為烷基琥珀酸酐或者其酸或酯衍生物和鏈烷醇胺的反應產物。烷基琥珀酸酐的烷基可以為含有約4至約18個碳原子；約6至約18個碳原子、約9至約18個碳原子，特別是約12至約18個碳原子的烴基。烷基琥珀酸酐的烷基可以為飽和的、不飽和的、支化的、線性的或其混合物。烷基琥珀酸酐可以為具有約4至約18個碳原子；約6至約18個碳原子、約9至約18個碳原子，特別是約12至約18個碳原子的支化或線性烯烴與馬來酸酐的反應產物。該反應是本領域技術人員熟知的。酰化氮化合物的鏈烷醇胺組分可以為氨基醇，例如乙醇胺(包括單、二和三乙醇胺)，或丙醇胺(包括單、二和三乙醇胺)，其中氮直接連接在烷基醇的碳上。酰化氮化合物的鏈烷醇胺組分的實例可包括：單乙醇胺、三乙醇胺、甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺、二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺、二丁基乙醇胺、單異丙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺。這些鏈烷醇胺的實例是本領域技術人員熟知的。烷基琥珀酸酐或者其酸或酯衍生物與鏈烷醇胺的反應產物包括酰胺、酰亞胺、酯、胺鹽、酯-酰胺、酯-胺鹽、酰胺-胺鹽、酸-酰胺、酸-酯及其混合物。烷基琥珀酸酐與鏈烷醇胺的反應和所得產物是本領域技術人員容易知道的。抗氧化劑濃縮多功能添加劑包可包含至少一種抗氧化劑。合適的抗氧化劑包括胺抗氧化劑、位阻酚抗氧化劑、多羥基酚類抗氧化劑、衍生物及其混合物。在一個實施方案中，胺抗氧化劑可包括油溶性芳族仲胺；芳族仲單胺；和其它，例如叔脂族胺。在另一實施方案中，合適的芳族仲單胺包括二苯胺、含有1-2個各自具有至多約16個碳原子的烷基取代基的烷基二苯胺、苯基-α-萘胺、含有1或2個各自具有至多約16個碳原子的烷基或芳烷基的烷基或者芳烷基取代的苯基-α-萘胺、含有1或2個各自具有至多約16個碳原子的烷基或芳烷基的烷基或芳烷基取代的苯基-α-萘胺、可以以商品名“Wingstay100”由Goodyear以及由Chemtura得到的烷基化對苯二胺，和類似的化合物。在又另外的實施方案中，有用的胺包括烷基化(對)-苯二胺，例如N,N'-二-異丙基-對-苯二胺；N,N'-二-仲丁基-對-苯二胺；N,N'-雙(1,4-二甲基戊基)-對-苯二胺；N,N'-雙(1-乙基-3-甲基戊基)-對-苯二胺；N,N'-雙(1-甲基庚基)-對-苯二胺；N,N'-二環己基-對-苯二胺；N,N'-二(2-萘基)-對-苯二胺；4-(對-甲苯磺酰氨基)二苯胺；N,N'-二甲基-N,N'-二-仲丁基-對-苯二胺；4-正丁基氨基苯酚；4-丁酰氨基苯酚；4-壬酰氨基苯酚；4-十二烷酰氨基苯酚；4-十八烷酰氨基苯酚；2,6-二-叔丁基-4-二甲基氨基甲基苯酚；2,4'-二氨基二苯基甲烷；4,4'-二氨基二苯基甲烷；N,N,N',N'-四甲基-4,4'-二氨基二苯基甲烷；1,2-二[(2-甲基苯基)氨基]乙烷；1,2-二(苯基氨基)丙烷(鄰-甲苯基)雙胍、二[4-(1',3'-二甲基丁基)苯基]胺；2,3-二氫-3,3-二甲基-4H-1,4-苯并噻嗪；吩噻嗪；N-烯丙基吩噻嗪、N,N'-二辛基-對-苯二胺；N,N'-二-仲丁基-鄰-苯二胺；三亞乙基四胺-二-(單壬基酚鹽)；N-仲丁基,N'-苯基-鄰-苯二胺及其混合物。其它有用的胺抗氧化劑為二芳基胺和脂族酮的反應產物。用于本文中的二芳基胺脂族酮反應產物公開于美國專利Nos.1,906,935；1,975,167；2,002,642和2,562,802中。簡言之，這些產物通過芳基上可具有或者不具有一個或多個取代基的二芳基胺，優選二苯胺與脂族酮，優選丙酮在合適的催化劑的存在下反應而得到。除二苯胺外，其它合適的二芳基胺反應物包括二萘胺、對-硝基二苯胺、2,4-二硝基二苯胺、對-氨基二苯胺；對-羥基二苯胺等。除丙酮外，其它有用的酮反應物包括甲乙酮、二乙酮、單氯丙酮、二氯丙酮等。在一個實施方案中，酚類抗氧化劑包括例如位阻酚抗氧化劑，例如鄰-烷基化苯酚化合物，包括2,4-二-叔丁基苯酚、2,6-二-叔丁基苯酚、4-甲基-2,6-二-叔丁基苯酚、2,4,6-三-叔丁基苯酚、2-叔丁基苯酚、2,6-二異丙基苯酚、2-甲基-6-叔丁基苯酚、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、4-(N,N-二-甲基氨基甲基)-2,6-二-叔丁基苯酚、4-乙基-2,6-二-叔丁基苯酚、2-甲基-6-苯乙烯基苯酚、2,6-二-苯乙烯基-4-壬基苯酚及其類似物和同系物。一種或多種部分硫化的苯酚化合物，如美國專利No.6,096,695所述，通過引用將其公開內容結合到本文中；亞甲基橋聯的烷基苯酚，如美國專利No.3,211,652所述，通過引用將其公開內容結合到本文中。在本發明另一實施方案中，合適的酚類抗氧化劑包括烷基化單酚，例如2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚；2,6-二-叔丁基-4-乙基苯酚；2,6-二-叔丁基-4-正丁基苯酚；2,6-二-叔丁基-4-異丁基苯酚；2,6-二-環戊基-4-甲基苯酚；2-(.α.-甲基環己基)-4,6-二甲基苯酚；2,6-二-十八烷基-4-甲基苯酚；2,4,6-三-環己基苯酚；2,6-二-叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚、3-叔丁基-4-羥基茴香醚(BHA)；和鄰-叔丁基苯酚。烷基化氫醌，例如2,6-二-叔丁基-4-甲氧基苯酚；2,5-二-叔丁基氫醌；2,5-二-叔戊基氫醌；和2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚叔丁基氫醌(TBHQ)。羥基化硫代二苯醚，例如2,2'-硫代-雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)；和2,2'硫代-雙(4-辛基苯酚)。亞烷基雙酚，例如2,2'-亞甲基-雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)；2,2'-亞甲基-雙(6-叔丁基-4-乙基苯酚)；2,2'-亞甲基-雙[4-甲基-6-(.α.-甲基環己基)苯酚]；2,2'-亞甲基-雙(4-甲基-6-環己基苯酚)；2,2'-亞甲基-雙(6-壬基-4-甲基苯酚)；2,2'-亞甲基-雙(4,6-二-叔丁基苯酚)；2,2'-亞乙基-雙(4,6-二-叔丁基苯酚)；2,2'-亞乙基-雙(6-叔丁基-4-異丁基苯酚或-5-異丁基苯酚)；2,2'-亞甲基-雙[6-(.α.-甲基芐基)-4-壬基苯酚]；2,2'-亞甲基-雙[6-(.α.,.α.-二甲基芐基)-4-壬基苯酚]；4,4'-亞甲基-雙(2,6-二-叔丁基苯酚)；4,4'-亞甲基-雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)；1,1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷；2,6-二(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)-4-甲基苯酚；1,1,3-三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-3-正-十二烷基巰基丁烷；乙二醇雙[3,3-雙(3'-叔丁基-4'-羥基苯基)丁酸酯]；雙(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)二環戊二烯；和雙[2-(3'-叔丁基-2'-羥基-5'-甲基芐基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]對苯二甲酸酯。芐基化合物，例如1,3,5-三(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基)-2,4,6-三甲基苯；雙(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基)硫；雙(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)二硫醇對苯二甲酸酯；1,3,5-三(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基)異氰尿酸酯；1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)異氰尿酸酯；3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基膦酸雙-十八烷基酯；和3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基膦酸單乙酯鈣鹽。酰氨基苯酚，例如4-羥基月桂酰苯胺(lauranilide)；4-羥基硬脂酰苯胺(stearanilide)；2,4-雙-辛基巰基-6-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯胺基)-s-三嗪；和N-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基)氨基甲酸辛酯。另外，天然存在的抗氧化劑，例如維生素E、抗壞血酸和檸檬酸。合適的多羥基酚類抗氧化劑包括沒食子酸的酯，例如沒食子酸丙酯、沒食子酸辛酯和沒食子酸十二烷基酯；去甲二氫愈創木酸(2,3-二甲基-1,4-雙(3,4-二羥基苯基)丁烷)；2,4,5-三羥基苯丁酮；對-叔丁基兒茶酚(cathechol)、兒茶酚等。燃料組合物燃料所用燃料組合物包含本文所述多功能添加劑和液體燃料，并且用于內燃機中。燃料組合物還可包含一種或多種其它性能添加劑。燃料組合物可包含在室溫下為液體且用于向發動機供燃料的燃料。燃料通常在環境條件如室溫(20-30℃)下為液體。燃料可以為烴燃料、非烴燃料或其混合物。烴燃料可以為石油餾分，包括如EN228或ASTM規格D4814中所定義的汽油，或者如EN590或ASTM規格D975定義的柴油燃料。在本發明一個實施方案中，燃料為汽油，在其它實施方案中，燃料為含鉛汽油或者無鉛汽油。在本發明另一實施方案中，燃料為柴油燃料。烴燃料可以為通過氣至液(gastoliquid)方法制備的烴，包括例如通過方法如費托法制備的烴。非烴燃料可以為含氧組合物，通常稱為氧合物，包括醇、醚、酮、羧酸酯、硝基鏈烷烴或其混合物。非烴燃料可包括例如甲醇、乙醇、甲基叔丁基醚、甲乙酮、來自植物和動物的酯交換油和/或脂肪如菜子油甲酯和大豆油甲酯，和硝基甲烷。烴和非烴燃料的混合物可包括例如汽油和甲醇和/或乙醇，柴油燃料和乙醇，以及柴油燃料和酯交換植物油如菜子油甲酯。在本發明一個實施方案中，液體燃料的燃料組合物為水在烴燃料、非烴燃料或其混合物中的乳液。在燃料組合物的幾個實施方案中，燃料可具有基于重量為10,000或者5000ppm或更少、1000ppm或更少、300ppm或更少、200ppm或更少、30ppm或更少，或者10ppm或更少的硫含量。在另一實施方案中，燃料可具有基于重量為1-100ppm的硫含量。在一個實施方案中，燃料可包含約0ppm至約1000ppm、約0至約500ppm、約0至約100ppm、約0至約50ppm、約0至約25ppm、約0至約10ppm，或者約0-5ppm堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或其混合物。在另一實施方案中，燃料包含1-10重量ppm堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或其混合物。本領域中熟知包含堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或其混合物的燃料具有形成沉積物并因此弄污或堵塞共軌噴射器的較大傾向。燃料組合物的燃料以通常大于50重量％的主要量存在，在其它實施方案中，以大于90重量％、大于95重量％、大于99.5重量％，或者大于99.8重量％存在。多功能添加劑包可以以約100至約500重量ppm計量加入燃料組合物中，在其它情況下，可以以150至約450重量ppm，或者甚至約200或250至約400重量ppm存在。通過在燃料組合物中使用濃縮多功能添加劑包，隨時間過去保護發動機，無論所用的燃料質量。由于包為高度濃縮的，系統在燃料過濾器改變以前可提供添加劑約15,000km。可經大的溫度范圍保持保護，因為產物在低溫下保持為液體并在溫度范圍內顯示出有限的粘度變化(在-30℃下1200cSt相對于在+70℃下10cSt)。多功能添加劑包可以克服制備具有可泵送粘度(即在40℃下～25cSt)且經大的溫度范圍為穩定的高度濃縮包的矛盾問題。多功能添加劑包可用于內燃機中。提供操作內燃機的方法，其包括向所述發動機中供入燃料和多功能添加劑包，和操作發動機。在一個實施方案中，多功能添加劑包可通過直接添加而與燃料組合。在這種情況下，包含多功能添加劑包的添加燃料可包含在燃料罐中，并傳輸給它在那里燃燒的發動機中。添加燃料也可用于操作裝配有具有顆粒物過濾器或催化煙灰過濾器的廢氣系統的發動機。在另一實施方案中，多功能添加劑包可車載地保持由發動機驅動的設備(例如汽車、公共汽車、貨車等)在具有與燃料分開的多功能添加劑包的罐中。在這些實施方案中，多功能添加劑包可在發動機操作期間與燃料結合或混合。如同其它技術，也可將多功能添加劑包加入燃料中和/或加入燃料罐中，或者在填充電機驅動車輛的罐以前在燃料終端。合適的內燃機包括火花點火發動機和壓縮點火發動機；二沖程或四沖程循環；直接噴射、間接噴射、由噴嘴和化油器噴射；具有軌道噴射器和泵噴射器的系統；用于輕型車輛(例如客車)和重型車輛(例如商業貨車)的發動機；和用烴型和不同于烴的類型的燃料及其混合物操作的發動機。發動機可以為聯合排放系統的一部分，所述聯合排放系統包含元件，例如EGR系統；后處理，包括三效催化劑、氧化催化劑、NOx吸收劑和催化劑、催化和非催化顆粒捕集器；可變分配；以及噴射和流速構型的同步。如本文所用，術語“縮合產物”意欲包括可通過酸或酸的反應性等價物(例如酰基鹵、酐或酯)與醇或胺的縮合反應而制備的酯、酰胺、酰亞胺和其它這類材料，而不管實際上是否進行縮合反應以直接導致產物。因此，例如特定酯可通過酯交換反應而不是直接通過縮合反應而制備。所得產物仍被認為是縮合產物。除非另有說明，所述各個化學組分的量表示為排除了通常可存在于商業材料中的任何溶劑或稀釋油，即基于活性化學物質。然而，除非另有說明，本文提及的各個化學物質或組合物應當理解為可含有異構體、副產物、衍生物和通常應當理解存在于商品級中的其它這類材料的商品級材料。如本文所用，術語“烴基取代基”或“烴基”以其本領域技術人員熟知的常用意義使用。具體而言，它指具有直接連接在分子其余部分上的碳原子且主要具有烴性質的基團。烴基的實例包括：烴取代基，即脂族(例如烷基或烯基)、脂環族(例如環烷基、環烯基)取代基，和芳族-、脂族-和脂環族取代的芳族取代基，以及其中環通過該分子的另一部分完成(例如兩個取代基一起形成環)的環狀取代基；取代的烴取代基，即含有在本發明上下文中不改變取代基的主要烴性質的非烴基團(例如鹵素(尤其是氯和氟)、羥基、烷氧基、巰基、烷基巰基、硝基、亞硝基和亞硫酰基(sulphoxy))的取代基；雜取代基，即在本發明上下文中，在具有主要烴性質的同時在由碳原子組成的環或鏈中含有不同于碳的取代基，包括取代基如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。雜原子包括硫、氧和氮。一般而言，對于每10個碳原子，在烴基中存在不多于2，或者不多于1個非烴取代基；作為選擇，烴基中可不存在非烴取代基。已知一些上述材料在最終配制劑中可能相互作用，使得最終配制劑的組分可能與起初加入的那些不同。例如，金屬離子(例如清凈劑的)可遷移至其它分子的其它酸性或陰離子位。由此形成的產品，包括經以其意欲用途使用本發明組合物而形成的產品可能不容易描述。然而，所有這類改進和反應產物均包括在本發明的范圍內；本發明包括通過將上述組分混合而制備的組合物。實施例實施例1下面提供示例的添加劑組合物。含氮化合物為衍生自二甲基氨基丙胺琥珀酰亞胺、2-乙基己醇和乙酸并用氧化丙烯季銨化的琥珀酰亞胺季銨鹽。含氧化合物為衍生自1000數均分子量高亞乙烯基聚異丁烯和馬來酸酐的聚異丁烯琥珀酸酐。第一潤滑性改進劑為妥爾油脂肪酸(TOFA)，且第二潤滑性改進劑為非酸性潤滑性改進劑：來自Croda的PerfadTM3342。溶劑為市售的烴溶劑混合物。測試包1和2的性能，結果顯示于下文中。預期該包提供與不具有添加劑的燃料相比約3-7％的功率損失降低并防止內部柴油噴射器沉積物。實施例2將低分子量醇作為溶劑的混合物和增容劑混合物加入包1中以實現下表中所示以ppmwt/wt表示的增容劑混合物(“CM”)/潤滑性(“L”)改進劑比。所用增容劑混合物為衍生自烷基琥珀酸酐和鏈烷醇胺的反應的低分子量酰化氮化合物，其以所示比(“C/A”)與2-EHL混合。關于包進行儲存穩定性和粘度試驗，其中如下表所示改變增容劑混合物的量。發現提高增容劑混合物處理率可幫助降低％沉降物。還看出從增容劑混合物中除去醇提高％沉降物并提高粘度。以下實施例將潤滑性改進劑保持恒定在25份并基于所示ppmwt/wt改變增容劑混合物中的增容劑/醇比。產物3/5比的包13/0的包1在-30℃下4星期的儲存穩定性4％沉降物13％沉降物在40℃下的運動粘度25cSt31cSt實施例3下表中提供其它示例包。含氮化合物為衍生自二甲基氨基丙胺琥珀酰亞胺、2-乙基己醇和乙酸并用氧化丙烯季銨化的琥珀酰亞胺季銨鹽。含氧化合物為衍生自1000數均分子量高亞乙烯基聚異丁烯和馬來酸酐的聚異丁烯琥珀酸酐。潤滑性改進劑為TOFA。溶劑為市售的低分子量醇和脂族烴的混合物。最后，抗氧化劑為2,6-二-叔丁基苯酚。儲存穩定性試驗經大的溫度范圍進行8星期以確保包為穩定的。觀察到包3和4在-30℃下具有不明顯量的沉積物(<5％晶體)以及在40℃下約25cSt以及在-30℃下約1300cSt的粘度。通過引用將以上參考的文件各自，包括要求其優先權的任何先前技術并入本文中，無論上文是否明確列出。任何文件的提及不是承認該文件取得現有技術的資格或以任何權限構成技術人員的常識。除實施例中外，或如另外明確指出，該說明書中所有描述原料的量、反應條件、分子量、碳原子數等的數值應當理解為通過措辭“約”修飾。應當理解本文所述量、范圍和比的上限和下限可獨立地組合。類似地，本發明各個元素的范圍和量可與任何其它元素的范圍或量一起使用。如本文所用，與“包括”、“含有”或“特征是…”同義的過渡術語“包含”為包括性或開放性的且不排除其它未描述的元素或方法步驟。然而，在本文中“包含”的各描述中，意欲作為可選實施方案，該術語還包括短語“基本由…組成”和“由…組成”，其中“由…組成”不包括沒有描述的任何元素或步驟，“基本由…組成”容許包括不實質性影響所考慮的組合物或方法的必要或者基本和新特性的其它未描述元素或步驟。盡管顯示了某些代表性實施方案和細節以闡述本發明，本領域技術人員獲悉可不偏離本發明的范圍而做出本文的各種改變和改進。就這點而言，本發明的范圍僅受以下權利要求書限制。當前第1頁1 2 3