苯胺類污染土壤修復材料的制作方法
【專利摘要】本發明屬于土壤修復技術領域，具體涉及一種苯胺類污染土壤修復材料。苯胺類污染的土壤修復材料，包括下述的組分：甲殼素、沸石粉、綠藻、腐殖酸、貝殼粉、金針菇菌糠、玉米芯、米糠、茶籽殼、草炭灰、檳榔樹木屑、棕櫚樹木屑、復合酶制劑、復合微生物菌劑。采用本發明的土壤修復材料，在不引入其它的化學溶劑的條件下，采用溫和的酶類及微生物菌種對土壤進行處理，不帶入新的污染，作用條件溫和，菌種不僅降解或吸附了苯胺，而且對于土壤的土質條件改善有較明顯的效果。
【專利說明】
苯胺類污染±壤修復材料
技術領域
[0001 ]本發明屬于±壤修復技術領域，具體設及一種苯胺類污染±壤修復材料。
【背景技術】
[0002] 苯胺是一種重要的化工原料，也是一種有毒的化學物質，該類物質主要來源于印 染、制藥、橡膠、紡織、造紙、陶器上的釉等工藝生產過程，尤其是印染廠排放的廢水含苯胺 類物質的濃度高于國家規定的印染廢水排放標準，運些廢水如果排放到±壤中，必然帶來 嚴重的±壤污染。
[0003] 苯胺屬高毒性物質，與血紅蛋白結合成高鐵血紅蛋白，使之與氧結合能力下降導 致動物中毒，長期與該類物質接觸還可引起肝癌或膀脫癌，通過吸入和吸收途徑，該類物質 可導致人體急性中毒或慢性中毒，產生頭痛、眩暈、疲勞、記憶力下降、呼吸不楊甚至窒息死 亡等癥狀。因此硝基苯和苯胺被列為環境優先控制有毒有機污染物。微生物修復技術是污 染環境治理有效的方法之一，其中對可快速降解污染物的菌株的分離、培養和應用是微生 物修復過程的重要環節，近年來已分離到多種能夠降解硝基苯的微生物菌種，包括假單胞 菌、叢毛單胞菌、類桿菌等。降解苯胺的菌株有希瓦氏菌等，但是大部分菌株對有機物的降 解率都偏低，降解過程中對環境因素如溫度、抑及其它生物因素等要求苛刻，放入污染場地 后適應時間較長且競爭力較低，有的需要經過共代謝過程才能降解硝基苯，從而大大限制 了它們在污染環境修復中的應用。
[0004] 激活±著微生物主要是通過曝氣、外加營養鹽或基質顯著提高生物活性，促進難 降解有機污染物的生物降解。BROWN等利用植物祗類化合物激活±著微生物降解Ξ氯乙締， 其中加入沉香醇和香芹酬的水樣中，Ξ氯乙締的降解率高于88% "YU等發現，加入礦物鹽后 的±著微生物對底質中多環芳控的降解率超過97% "XU等將殼聚糖添加到施入緩釋肥的底 質中，±著微生物對4-6環的PAHs降解率比對照組不加殼聚糖時，降解率提高了 3-4倍。
[0005] 利用激活±著微生物進行硝基苯、苯胺污染修復的研究在國內外鮮有報道。
[0006] 因此，需要針對苯胺的特點，摸索一種去除苯胺效果好的且較溫和的不產生新的 污染的±壤修復劑。
【發明內容】
[0007] 為了解決上述的技術問題，本發明提供了一種對苯胺類污染±壤治理效果好且作 用條件溫和又不帶來新的污染的修復材料，該±壤修復材料結合植物、酶和微生物共同作 用于被苯胺類污染的±壤，使±壤中的苯胺類污染物被降解，達到治理苯胺類污染±壤的 目的。
[000引本發明是通過下述的技術方案來實現的：
[0009]苯胺類污染的±壤修復材料，包括下述重量份數的組分： 甲殼素沸石粉80-200 綠藻10-2日 腐遣酸0.5-2 貝殼粉2-9 金針茹菌糧日-巧
[0010] 玉米芯 40-80 米慷 10-20 茶好殼日-1日 草炭灰5-20 磅御樹木屑20-擲 棟擱樹木屑巧-60 復合酶制劑0. 001-0. 025;
[0011] 復合酶制劑包括木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶；
[001 ^ 木聚糖酶的酶活5.4 X 105U/g;過氧化物酶的酶活18.3 X 105U/g;果膠酶的酶活8.9 X105U/g;木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶的重量份數比為1-4:2-6:1-5;
[0013] 復合微生物菌劑0.005-0.045;
[0014] 上述的復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎 曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0015] 上述的里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌 粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為：（1-4) :(1-5) :(2-5) :(1-6) :(1-5): (2-5)；
[0016] 里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為2X 108-9X 109c化/g;
[0017] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為4X 109-9X l〇iic化/g;
[001引彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為5 X 108-9 X 109cf u/g;
[0019] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為2.5 X 109-9 X l〇iDc化/g;
[0020] 希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為3.5 X 109-9 X l〇iic化/g;
[0021] 庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為5.5 X 108-9 X 109c化/g。
[0022] 優選的，上述的各菌粉的重量比為：
[0023] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4;
[0024] 復合酶制劑為0.012份；
[0025] 復合微生物菌劑0.036份。
[0026] 更優選的，本發明的±壤修復材料包括下述重量份數的組分： 甲殼素2: 沸石粉160 綠藻20 腐殖酸L 5 貝殼粉6 金奸茹菌慷10
[0027] 玉米芯60 米慷巧 茶巧殼10 草炭灰巧 模柳樹木屑60 棟禍樹木屑巧 復合酶制劑化008;
[0028] 復合酶制劑包括木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶；
[00巧]木聚糖酶的酶活5.4 X 105U/g;過氧化物酶18.3 X 105U/g;果膠酶8.9 X 105U/g;木 聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶的重量份數比為2:4:3;
[0030] 復合微生物菌劑0.036;
[0031] 復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單 胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0032] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4;
[0033] 里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為2 X 108-9 X 109c化/g;
[0034] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為4X 109-9X l〇iic化/g;
[0035] 彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為5X 108-9X 109c化/g;
[0036] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為2.5X 109-9X l〇iDc化/g;
[0037] 希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為3.5 X 109-9 X l〇iic化/g;
[003引庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為5.5 X 108-9 X 109c化/邑。
[0039] 優選的，苯胺類污染的±壤修復材料，包括下述重量份數的組分： 甲殼素2 沸石粉160 綠藻20 腐殖酸1.曰 貝殼粉6 金針強菌慷10
[0040] 玉米芯60 米慷巧 茶巧殼K) 草炭灰巧 濱柵樹木屑60 綜擱樹木屑45 復合酶制劑化日08 復合微生物菌劑0.臟6;
[0041] 所述的復合酶制劑包括木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶；
[0042] 所述的木聚糖酶的酶活5.4 X 105U/g;過氧化物酶18.3 X 105U/g;果膠酶8.9 X 1〇己。/邑；
[0043] 木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶的重量份數比為2:4:3;
[0044] 復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單 胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0045] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4;
[0046] 里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為2 X 108-9 X 109c化/g;
[0047] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為4X109-9X1〇i1c化/g;
[004引彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為5 X 108-9 X 109c化/g;
[0049] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為2.5 X 109-9 X l〇iDc化/g;
[0050] 希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為3.5 X 109-9 X l〇iic化/g;
[0化1 ]庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為5.5 X 108-9 X 109c化/邑。
[0052]更優選的，苯胺類污染的±壤修復材料，包括下述重量份數的組分： 甲殼素2 沸石粉16日 録藻20 腐逍酸1. 5 貝殼粉6 金針茹菌穗10
[0化3] 玉米握納 米鎌15 茶巧殼1.0: 草炭灰巧 模擲樹木屑eo 綜擱樹木屑4日；
[0054] 綠藻為曬干并粉碎后的藻粉，其含水量為3% ;
[0055] 玉米忍為曬干并粉碎后的顆粒物，其含水量為4% ;
[0056] 草炭灰其含水量為3 %;
[0057] 橫柳樹木屑、棟桐樹木屑均為曬干至水分為4%后并粉碎的屑狀物；
[0化引復合微生物菌劑0.036份，
[0059] 復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單 胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0060] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4;
[0061 ]里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為5 X 109c化/g;
[0062] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為1 X l〇iic化/g;
[0063] 彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為2X109c化/g;
[0064] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為4 X lO^c化/g;
[0(?日]希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為6 X l〇iic化/g;
[0066] 庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為8X 109c化/g;
[0067] 復合酶制劑0.012份，復合酶制劑由木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶、多酪氧化酶所 組成；
[006引木聚糖酶的酶活約為5.4 X 105U/g;過氧化物酶的酶活約為18.3 X 105U/g;果膠酶 的酶活約為8.9X 105U/g、多酪氧化酶的酶活約為11.3 X 105U/g;
[0069]木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶、多酪氧化酶的重量份數比為2:4:3:2。
[0070] 本發明的有益效果在于，采用本發明的±壤修復材料，在不引入其它的化學溶劑 的條件下，采用溫和的酶類及微生物菌種對±壤進行處理，不帶入新的污染，作用條件溫 和，菌種不僅降解或吸附了苯胺類污染物，而且對于±壤的±質條件改善有較明顯的效果。
【具體實施方式】
[0071] 下面結合具體實施例對本發明作更進一步的說明，W便本領域的技術人員更了解 本發明，但并不因此限制本發明。
[0072] 實施例1
[0073] 取受苯胺類污染的±壤樣品，再按每1000克±壤樣品配±壤修復劑50克的比例取 ±壤修復劑；
[0074] 在±壤樣品中加入W下的原料：甲殼素、沸石粉、綠藻、腐殖酸、貝殼粉、金針茹菌 慷、玉米忍、米慷、茶巧殼、草炭灰、橫柳樹木屑、棟桐樹木屑；
[0075] 各原料的重量份數如下： 甲殼素2 沸石粉160 綠藻撕 腐殖酸1.5 巧殼粉6 金針茹菌慷10
[0076] 玉米遊㈱ 米磯1日 茶巧殼10 草炭灰巧 猿鄉城木屑說 蹤禍樹木屑巧；
[0077] 和±壤樣品混勻，保持48小時；
[0078] 本發明所采用的菌粉、酶均源自市售；
[0079] 綠藻為曬干并粉碎后的藻粉，其含水量約為3% ;
[0080] 玉米忍為曬干并粉碎后的顆粒物，其含水量約為4% ;
[0081] 草炭灰其含水量約為3%; W下實施例同；如無特殊說明。
[0082] 橫柳樹木屑、棟桐樹木屑均為曬干至水分為4%后并粉碎的屑狀物；
[0083] 再加入復合微生物菌劑0.036份，混合均勻；
[0084] 復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單 胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0085] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4;
[0086] 里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為5X 109c化/g;
[0087] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為1 X l〇iic化/g;
[0088] 彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為2X109c化/g;
[0089] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為4 X lO^c化/g;
[0090] 希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為6 X l〇iic化/g;
[0091] 庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為8 X 109c化/g;
[0092] 最后加入復合酶制劑0.012份，混合均勻，復合酶制劑由木聚糖酶、過氧化物酶、果 膠酶、多酪氧化酶所組成；
[0093] 木聚糖酶的酶活約為5.4X105U/g;過氧化物酶的酶活約為18.3X105U/g;果膠酶 的酶活約為8.9 X 105U/g、多酪氧化酶的酶活約為11.3 X 105U/g;
[0094] 木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶、多酪氧化酶的重量份數比為2:4:3:2:
[00%]該復合酶制劑先在45Γ的水中攬拌均勻，然后噴灑在±壤樣品中，并且將±壤樣 品攬拌均勻；
[0096] W上的"份"為重量份數，W下實施例同，如無特殊說明。
[0097] 發明人關于本申請又做了如下的對比實驗，具體如下：
[009引對比例1
[0099] 與實施例1的不同是，對比例1中并未采用復合酶制劑，其余完全相同；
[0100] 對比例2
[0101] 與實施例1的不同是，對比例1中并未采用復合微生物菌劑，其余完全相同；
[0102] 對比例3
[0103] 與實施例1的不同是，復合微生物菌劑不同，具體采用的復合微生物菌劑如下：
[0104] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧 不動桿菌菌粉的重量比為:3:4:3:3:4;
[010引對比例4
[0106] 與實施例1的不同是，復合酶制劑為木聚糖酶、過氧化物酶所組成的復合酶，木聚 糖酶的酶活為5.4X105U/g;過氧化物酶酶活為18.3X105U/g;木聚糖酶、過氧化物酶的重量 份數比為3:2。
[0107] 對比例5
[0108] 與實施例1不同的是，未采用復合微生物菌劑和復合酶制劑，其余完全相同。在處 理±壤時，和±壤樣品混勻后，保持48小時。
[0109] 將±壤樣品與修復劑置于一長方體形的容器中，±壤樣品與修復劑鋪設約20-25 公分厚，通過上述的將±壤樣品與±壤修復劑充分混勻并按上述的時間保持W后，再在容 器中淋水，保持上壤樣品和修復劑濕潤;每10天淋洗一次;水溶液通過容器下方帶有濾網的 出水口排走。1個月時、2個月時、3個月時分別測±壤中苯胺的含量。采用氣相色譜法測定± 壤樣品中苯胺的含量，苯胺降解率的計算公式：
[0110] Y=(M-W)/MX100%
[0111] 式中，Y為苯胺降解率，％;胖為±壤樣品中剩余苯胺質量，邑;1為±壤樣品中原苯胺 質量，g。
[0112] 各對比例也采用上述的處理方式，結果如下：
[0113] 表1實施例1和對比例1-5的±壤樣品中苯胺降解率
[0114]
[011引實施例2
[0116] 和實施例1中的±壤樣品完全相同，采用和實施例1相同的方法去除±壤樣品中的 苯胺類污染物，不同之處是±壤修復材料的重量份數等有區別； 甲殼素 1 沸石粉80 綠藻10 腐殖酸0. 5 貝殼粉2 金奸茹菌賺5
[0117] 玉米芯40 米雜10 茶巧殼日 草炭灰5 橫桃樹木屑卽 蹤楠樹木屑25 復合酶制劑0.001;
[0118] 復合酶制劑由木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶所組成；
[0119] 木聚糖酶的酶活5.4 X 105U/g;過氧化物酶18.3 X 105U/g;果膠酶8.9 X 105U/g、多 酪氧化酶的酶活為11.3X 105U/g、多酪氧化酶的酶活為11.3 X 105U/g;
[0120] 木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶、多酪氧化酶的的重量份數比為2:4:3:1:
[0121] 復合微生物菌劑0.005;
[0122] 上述的復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎 曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0123] 上述的里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌 粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:1:1:2:1:1:2;
[0124] 上述的里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌 粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉中，有效活菌數均約為2X108c化/g;
[0125] 綠藻為曬干并粉碎后的藻粉，其含水量約為3% ;
[01%]玉米忍為曬干并粉碎后的顆粒物，其含水量約為4% ;
[0127]草炭灰其含水量約為3% ;
[012引橫柳樹木屑、棟桐樹木屑均為曬干至水分為4%后并粉碎的屑狀物。
[0129] 實施例3
[0130] 和實施例1中的±壤樣品完全相同，采用和實施例1相同的方法去除±壤樣品中的 苯胺類污染物，不同之處是±壤修復材料的重量份數等有區別； 甲殼素3 沸石粉200 綠藻巧 腐殖酸2 巧殼粉9 金針茹菌織15
[0131] 玉米駐80 米慷20 茶特殼巧 草炭灰20 橫柳樹木屑80 蹤桐樹木屑加 復合酶制劑化02;
[0132] 復合酶制劑為木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶；
[0133] 木聚糖酶的酶活5.4X105U/g、過氧化物酶酶活為18.3X105U/g、果膠酶酶活為8.9 X 105U/g;木聚糖酶、過氧化物酶和果膠酶的重量份數比為1:2:1;
[0134] 復合微生物菌劑0.048;
[0135] 復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單 胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0136] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:4:5:5:6:5:5;
[0137] 上述的里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌 粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉中，有效活菌數均約為9 X 109c化/g。
[0138] 綠藻為曬干并粉碎后的藻粉，其含水量約為3% ;
[0139] 玉米忍為曬干并粉碎后的顆粒物，其含水量約為4% ;
[0140] 草炭灰其含水量約為3% ;
[0141 ]橫柳樹木屑、棟桐樹木屑均為曬干至水分為4 %后并粉碎的屑狀物；
[0142] 實施例4
[0143] 和實施例1中的±壤樣品完全相同，采用和實施例1相同的方法去除±壤樣品中的 苯胺類污染物，不同之處是±壤修復材料的重量份數等有區別；
[0144] ±壤修復材料包括下述重量份數的組分： 甲殼素2.日 沸石粉160
[0145] 綠藻18 腐殖酸L 5 貝殼粉7 金針茹菌磯12 玉米芯60 米慷16
[0146] 茶巧殼12 草炭灰18 濱柳樹木屑60 驚擱樹木屑日0 復合酶制劑0. 012;
[0147] 復合酶制劑由木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶、多酪氧化酶組成；
[014引木聚糖酶的酶活5.4X105U/g;過氧化物酶的酶活18.3X105U/g;果膠酶的酶活8.9 X105U/g、多酪氧化酶的酶活為11.3X105U/g;木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶、多酪氧化酶 的重量份數比為2:5:2:3;
[0149] 復合微生物菌劑0.036份；
[0150] 復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單 胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0151] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4;
[0152] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉中，有效活菌數均約為6X109c化/g;
[0153] 綠藻為曬干并粉碎后的藻粉，其含水量約為3% ;
[0154] 玉米忍為曬干并粉碎后的顆粒物，其含水量約為4% ;
[01W]草炭灰其含水量約為3% ;
[0156] 橫柳樹木屑、棟桐樹木屑均為曬干至水分為4%后并粉碎的屑狀物。
[0157] 實施例5
[0158] 和實施例1中的±壤樣品完全相同，采用和實施例1相同的方法去除±壤樣品中的 苯胺類污染物，不同之處是±壤修復材料的重量份數等有區別； 甲殼素2 沸石粉16日 綠藻20 腐殖酸L 5
[0159] 貝殼粉6 金針茹菌線10 玉米芯60 米穗15 茶巧殼10 草炭灰巧
[0160] 濱柳樹木屑60 蹤稠樹木屑4日 復合酶制劑0. 008 復合微生物菌劑0. 036;
[0161] 復合酶制劑包括木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶；
[0162] 木聚糖酶的酶活5.4 X 105U/g;過氧化物酶18.3 X 105U/g;果膠酶8.9 X 105U/g;木 聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶的重量份數比為2:4:3;
[0163] 復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單 胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0164] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4;
[01化]里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為2X 108-9X 109c化/g;
[0166] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為4X109-9X1〇i1c化/g;
[0167] 彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為5X 108-9X 109c化/g;
[0168] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為2.5 X 109-9 X l〇iDc化/g;
[0169] 希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為3.5X 109-9X l〇iicfu/g;
[0170] 庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為5.5 X 108-9 X 109c化/g。、
[0171] 綠藻為曬干并粉碎后的藻粉，其含水量約為3%;
[0172] 玉米忍為曬干并粉碎后的顆粒物，其含水量約為4% ;
[0173] 草炭灰其含水量約為3% ;
[0174] 橫柳樹木屑、棟桐樹木屑均為曬干至水分為4%后并粉碎的屑狀物。
[0175] 實施例6
[0176] 和實施例1中的±壤樣品完全相同，采用和實施例1相同的方法去除±壤樣品中的 苯胺類污染物，不同之處是±壤修復材料的重量份數等有區別； 甲殼素2 沸石粉化日 綠藻20 腐道酸L日
[0177] 貝殼粉6: 金針茹菌慷10 玉米避祕 米慷巧 茶巧殼10 草炭灰巧
[017 引 榜柳樹木屑60 棟擱樹木屑45;
[0179] 和±壤樣品混勻，保持48小時；
[0180] 綠藻為曬干并粉碎后的藻粉，其含水量為3% ;
[0181] 玉米忍為曬干并粉碎后的顆粒物，其含水量為4% ;
[0182] 草炭灰其含水量為3%;
[0183] 橫柳樹木屑、棟桐樹木屑均為曬干至水分為4%后并粉碎的屑狀物；
[0184] 復合微生物菌劑0.036份，
[0185] 復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單 胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉所組成；
[0186] 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽抱桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦 氏菌菌粉、乙酸巧不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4;
[0187] 里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為5X109c化/g;
[0188] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為1 X l〇iic化/g;
[0189] 彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為2X109c化/g;
[0190] 膠凍樣芽抱桿菌菌粉的有效活菌數為4 X lO^c化/g;
[0191] 希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為6Xl〇iic化/g;
[0192] 庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為8X 109c化/g;
[0193] 復合酶制劑0.012份，復合酶制劑由木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶、多酪氧化酶所 組成；
[0194] 木聚糖酶的酶活約為5.4 X 105U/g;過氧化物酶的酶活約為18.3 X 105U/g;果膠酶 的酶活約為8.9X 105U/g、多酪氧化酶的酶活約為11.3 X 105U/g;
[01M]木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶、多酪氧化酶的重量份數比為2:4:3:2。
[0196]實施例2-5均采用與實施例1相同的方法處理后，測得±壤樣品中苯胺的降解率結 果如下：
[0197]
[019 引
【主權項】
1. 苯胺類污染的土壤修復材料，包括下述重量份數的組分： 甲殼素1-3 沸石粉80-200 綠藻10-25 腐殖酸0.5-2 貝殼粉2-9 金針菇菌糠5-15 玉米芯40-80 米糠10-20 茶籽殼5-15 草炭灰5-20 檳榔樹木肩20-80 棕櫚樹木肩25-60 復合酶制劑〇.〇〇 1-0.025; 所述的復合酶制劑包括木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶； 所述的木聚糖酶的酶活5.4 X 105U/g;過氧化物酶的酶活18.3 X 105U/g ;果膠酶的酶活 8.9 X 105U/g;木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶的重量份數比為1-4:2-6:1-5; 復合微生物菌劑0.005-0.045; 所述的復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽孢桿菌菌粉、彎曲假 單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸鈣不動桿菌菌粉所組成； 所述的里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽孢桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希 瓦氏菌菌粉、乙酸鈣不動桿菌菌粉的重量比為：（1-4) :(1-5) :(2-5) :(1-6) :(1-5): (2-5); 里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為2 X 108-9 X 109cfu/g; 膠凍樣芽孢桿菌菌粉的有效活菌數為4 X 109-9 X K^cfu/g; 彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為5 X 108-9 X 109cfu/g; 膠凍樣芽孢桿菌菌粉的有效活菌數為2.5 X 109-9 X 101()Cfu/g; 希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為3.5 X 109-9 X K^cfu/g; 庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為5.5 X 108-9 X 109cfu/g。2. 如權利要求1所述的苯胺類污染的土壤修復材料，其特征在于，各菌粉的重量比為： 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽孢桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌 菌粉、乙酸鈣不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3: 4。3. 如權利要求1所述的苯胺類污染的土壤修復材料，其特征在于，所述的復合酶制劑為 0.008份。4. 如權利要求1所述的苯胺類污染的土壤修復材料，其特征在于，所述的復合微生物菌 劑0.036份。5. 如權利要求1所述的苯胺類污染的土壤修復材料，其特征在于，包括下述重量份數的 組分： 甲殼素2 沸石粉160 綠藻20 腐殖酸1.5 貝殼粉6 金針菇菌糠10 玉米芯60 米糠15 茶籽殼10 草炭灰15 檳榔樹木肩60 棕櫚樹木肩45 復合酶制劑〇. 008 復合微生物菌劑0.036; 所述的復合酶制劑包括木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶； 所述的木聚糖酶的酶活5.4 X 105U/g;過氧化物酶18.3 X 105U/g ;果膠酶8.9 X 105U/g; 木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶的重量份數比為2:4:3; 所述的復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽孢桿菌菌粉、彎曲假 單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸鈣不動桿菌菌粉所組成； 所述的里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽孢桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希 瓦氏菌菌粉、乙酸鈣不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4; 里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為2 X 108-9 X 109cfu/g; 膠凍樣芽孢桿菌菌粉的有效活菌數為4 X 109-9 X K^cfu/g; 彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為5 X 108-9 X 109cfu/g; 膠凍樣芽孢桿菌菌粉的有效活菌數為2.5 X 109-9 X 101()Cfu/g; 希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為3.5 X 109-9 X K^cfu/g; 庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為5.5 X 108-9 X 109cfu/g。6.如權利要求1所述的苯胺類污染的土壤修復材料，其特征在于，包括下述重量份數的 組分： 甲殼素2 沸石粉160 綠藻20 腐殖酸1.5 貝殼粉6 金針菇菌糠10 玉米芯60 米糠15 茶籽殼10 草炭灰15 檳榔樹木肩60 棕櫚樹木肩45; 綠藻為曬干并粉碎后的藻粉，其含水量為3%; 玉米芯為曬干并粉碎后的顆粒物，其含水量為4%; 草炭灰其含水量為3%; 檳榔樹木肩、棕櫚樹木肩均為曬干至水分為4%后并粉碎的肩狀物； 復合微生物菌劑0.036份， 復合微生物菌劑的活性成分由里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽孢桿菌菌粉、彎曲假單胞菌 菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌菌粉、乙酸鈣不動桿菌菌粉所組成； 里氏木霉菌菌粉、膠凍樣芽孢桿菌菌粉、彎曲假單胞菌菌粉、赤紅球菌菌粉、希瓦氏菌 菌粉、乙酸鈣不動桿菌菌粉的重量比為:3:3:4:3:3:4; 里氏木霉菌菌粉的有效活菌數為5X109cfu/g; 膠凍樣芽孢桿菌菌粉的有效活菌數為1 X l〇ncfu/g; 彎曲假單胞菌菌粉的有效活菌數為2 X 109cfu/g; 膠凍樣芽孢桿菌菌粉的有效活菌數為4 X 101()cfu/g; 希瓦氏菌菌粉的有效活菌數為6 X 10ncfu/g; 庫氏棒桿菌粉的有效活菌數為8X 109cfu/g; 復合酶制劑0.012份，復合酶制劑由木聚糖酶、過氧化物酶、果膠酶、多酚氧化酶所組 成； 木聚糖酶的酶活為5.4 X 105U/g;過氧化物酶的酶活為18.3 X 105U/g ;果膠酶的酶活為 8.9 X 105U/g、多酚氧化酶的酶活為11.3 X 105U/g;
【文檔編號】C09K17/40GK106010564SQ201610439445
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月17日
【發明人】戰錫林
【申請人】戰錫林