一種鈧酸鹽綠色熒光粉及其制備方法
【專利摘要】一種鈧酸鹽綠色熒光粉及其制備方法，屬于發光材料技術領域。所述鈧酸鹽綠色熒光粉的化學通式為：Sr1?2xCexDxCa2Sc6O12；其中，0<x<0.5；所述D為Li與Na等中的至少一種。所述鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法如下：將Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅體、Ca前驅體與Sc前驅體混合，進行高溫固相反應，得到化學通式為Sr1?2xCexDxCa2Sc6O12的熒光粉。所制備的熒光粉具有全新的化學組成，以Ce3+為激活劑，該熒光粉能被紫外光及紫藍光激發而發射綠光，從而使該熒光材料可將紫外光及紫藍光轉化為綠光，從而應用于黃色熒光粉轉化白光LED，并提高其顯色性。
【專利說明】
一種鈧酸鹽綠色熒光粉及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明屬于發光材料技術領域，尤其是涉及一種鈧酸鹽綠色熒光粉及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 依靠LED轉換實現白光主要有以下幾種方式：
[0003] 1)多芯片LED。將RGB三基色LED芯片封裝在一起來產生白光。利用RGB三色LED組合 構成白光LED的技術是最高效的，避免了熒光粉發光轉換過程中斯托克斯位移造成的能量 損失，可獲得最高的發光效率，同時可分開控制3種不同的光色LED的光強，實現全彩變色的 效果。但該方法制成的白光LED的各個光色隨驅動電流和溫度變化不一致，隨時間的衰減速 度也不相同，且其散熱問題也比較突出，生產成本居高不下。
[0004] 2)三基色熒光粉轉換LED。三基色熒光粉轉換LED可以在較高發光效率的前提下， 有效地提升LED的顯色性，它具有較高的光視效能和顯色指數。三基色白光LED實現的常用 方法是，利用紫外光(UV)LED激發一組可被紫外光有效激發的黃、綠、藍(RGB)三基色熒光 粉，其特點為光譜的可見光部分完全由熒光分產生。不過，它存在以下缺點：電光轉化效率 較低;粉體混合較困難，有待研發高效率的熒光粉;封裝材料在紫外光照射下容易老化，壽 命較短，存在紫外線泄露的隱患;高效功率型UVLED不易制備。
[0005] 3)黃色熒光粉轉化LED。目前藍光GaN芯片+摻雜Ce3+、發黃光的釔鋁石榴石 (Y 3Al5012:Ce3+，YAG)熒光粉是最常見的二基色熒光粉轉換LED。作為目前商業上最成熟、最 容易實現的白光LED技術，其具有耗能小、體積小、重量輕、結構緊湊等優點而引起了人們的 廣泛關注。在該裝置中，GaN發出的藍色光激發了 YAG而得到黃色光，未被吸收的藍光和黃光 復合得到白光，因此在藍光或紫光激發下發黃光的YAG熒光粉是目前使用量最大的一類熒 光粉。不過由于黃色熒光粉轉化LED的光譜中缺乏綠光，所以此類LED的顯色性較差，物體在 此類光源照射下所呈現的顏色與物體在自然光(太陽光）照射下所呈現的顏色會有一定的 偏差。
[0006] 當然在黃色熒光粉中適當地添加綠色熒光粉，可以明顯提高黃色熒光粉轉化白光 LED的顯色性。
[0007] 文獻(張鳳金，鄧小玲，萬垂銘，孟建新，中國稀土學報，Vol. 27，No . 3，395-3986， 2009)報道了一種晶體結構屬于正交晶系空間群為Pnam的一種熒光粉，其化學組成為 CaSc 204:Ce3+。此熒光粉對于紫外光的吸收較差，僅在紫藍光激發下可發射綠光，可用于白 光LED照明。
[0008] 文獻（Matthias Mill 1 er，Max-Fabian Volhard and Thomas Jiiste 1，RSC Advances，Vol. 6，No. 10,8483-8488,2016)報道了一種晶體結構屬于正交晶系空間群為 Pnam的一種熒光粉，其化學組成為SrSc 204: Eu2+。此熒光粉對于紫外光、紫藍光、綠光和黃光 及橙紅光都有吸收。在上述光的作用下，能發出深紅色的光。由于人眼對深紅色的光不敏 感，因此SrSc 204: Eu2+焚光粉無法用于白光LED照明。
[0009] 中國專利CN1981018 A公開一種通式為faMiMtOd所代表的(黃)綠熒光粉，式中M1 表示至少含有Ce的活化劑元素，M2表示2價的金屬元素，M3表示3價金屬元素，a為0.00001 < a <0.2范圍的數，b為0.8<b< 1.2范圍的數，c為1.6<c<2.4范圍的數，d為3.2<cK4.8范 圍的數；同時要求熒光體的晶體結構所對應空間群為Pnma、Fcl^m、PSi/n、P2i、P6 3或PSi/c中 的任意一種。結合其所有的實施例和其他權利要求項不難發現，該專利涉及的具有代表性 的熒光粉組成是一種晶體結構屬于正交晶系空間群為Pnam的CaSc204:Ce3+熒光粉。此熒光 粉對于紫外光的吸收較差，僅在紫藍光激發下可發射綠光，可用于白光LED照明。
[0010] 文獻（Hk.Miiller-Buschbaum and W.Muschick，Zeitschrift fiir anorganische und allgemeine Chemie，Vol ? 412，No ? 3，209-214,1975)報道了一種晶體結構屬于六角晶 系空間群為P63/m的材料，其化學組成為SrCa 2Sc6〇12，但SrCa2Sc6〇 1:^見明顯的工業用途。 [0011]需要指出的是，SrCa2Sc60i2的晶體結構與文獻(張鳳金，鄧小玲，萬垂銘，孟建新， 中國稀土學報，￥〇1.27，1^〇.3,395_3986,2009;]\^1:1:111&8]\1111161'，]\^叉-卩&131&11￥〇111&『(1&11(1 Thomas Jiistel，RSC Advances，Vol ? 6，No ? 10，8483-8488，2016;中國專利CN1981018A)報道 或要求的熒光粉所對應基質的晶體結構是完全不同的。SrCa 2SC6〇1:^^晶體結構屬于六角晶 系空間群為P63/m，是一種全新的晶體結構，而上述文獻報道或要求的熒光粉所對應基質 (CaSc 2〇4或SrSc2〇4)的晶體結構都是屬于正交晶系空間群為Pnam。晶體結構的差異正是熒 光粉能發出多種多樣波長光的重要原因之一，因此并不能由CaSc 2〇4或SrSc2〇4的發光行為 推測出SrCa2Sc6〇i2的發光行為。
[0012] 至今SrCa2Sc6〇i2還未見其關于在發光材料方面的公開報道或專利申請。

【發明內容】

[0013] 本發明的目的之一是提供一種鈧酸鹽綠色熒光粉。
[0014] 本發明的另一目的是提供一種鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法。
[0015] 所述鈧酸鹽綠色熒光粉的化學通式如式(I)所示：
[0016] Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I)；
[0017] 其中，〇〈x〈〇.5;所述D為Li、Na等中的至少一種。
[0018] 優選的，所述x為0.01~0.25。
[0019] 所述鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法如下：
[0020] 將Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅體、Ca前驅體與Sc前驅體混合，進行高溫固相反應， 得到化學通式如式(I)所示的熒光粉；
[0021 ] Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I)；
[0022] 所述Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅體、Ca前驅體與Sc前驅體中Sr、Ce、D、Ca與Sc的摩 爾比可為（l-2x) :x:x:2:6;0<x<0.5;所述D為Li、Na等中的至少一種。
[0023] 優選的，所述Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅體、Ca前驅體、Sc前驅體的純度均不低于 99.5%〇
[0024]所述Sr前驅體可選自Sr的碳酸鹽、Sr的氧化物、Sr的草酸鹽、Sr的硝酸鹽等中的至 少一種；
[0025]所述Ce前驅體可選自Ce的碳酸鹽、Ce的氧化物、Ce的草酸鹽、Ce的硝酸鹽等中的至 少一種；
[0026]所述D前驅體可選自D的碳酸鹽、D的草酸鹽、D的硝酸鹽等中的至少一種；
[0027]所述Ca前驅體可選自Ca的碳酸鹽、Ca的氧化物、Ca的草酸鹽、Ca的硝酸鹽等中的至 少一種；
[0028] 所述Sc前驅體可選自Sc的碳酸鹽、Sc的氧化物、Sc的草酸鹽、Sc的硝酸鹽等中的至 少一種；
[0029] 所述高溫固相反應可采用在壓片后，在還原氣氛中進行高溫燒結。
[0030] 所述還原氣氛為氨氣或氮氫混合氣體;所述高溫燒結的溫度為1200~1400°C;所 述高溫燒結的時間為5~15h。
[0031] 本發明提供了一種鈧酸鹽綠色熒光粉及其制備方法。該熒光粉的化學成分為 Sn-2xCexD xCa2Sc6〇12;其中，0〈x〈0.5;所述所述D為Li與Na等中的至少一種。本發明的優點 是，本發明熒光粉具有全新的化學組成，以Ce 3+為激活劑，該熒光粉能被紫外光及紫藍光激 發而發射綠光，從而使該熒光材料可將紫外光及紫藍光轉化為綠光，從而應用于黃色熒光 粉轉化白光LED，并提高其顯色性。
【附圖說明】
[0032]圖1為本發明實施例1中得到的材料的X射線衍射圖譜；
[0033] 圖2為本發明對比例1中得到的材料的X射線衍射圖譜；
[0034] 圖3為本發明對比例2中得到的材料的X射線衍射圖譜；
[0035] 圖4為本發明對比例3中得到的熒光粉的激發光譜圖；
[0036] 圖5為本發明對比例3中得到的熒光粉的發射光譜圖；
[0037] 圖6為本發明對比例4中得到的熒光粉的激發光譜圖；
[0038] 圖7為本發明對比例4中得到的熒光粉的發射光譜圖；
[0039]圖8為本發明實施例2中得到的熒光粉的激發光譜圖；
[0040]圖9為本發明實施例2中得到的熒光粉的發射光譜圖；
[0041]圖10為本發明實施例3中得到的熒光粉的激發光譜圖；
[0042]圖11為本發明實施例3中得到的熒光粉的發射光譜圖；
[0043]圖12為本發明實施例4中得到的熒光粉的激發光譜圖；
[0044]圖13為本發明實施例4中得到的熒光粉的發射光譜圖；
[0045]圖14為本發明實施例5中得到的熒光粉的激發光譜圖；
[0046] 圖15為本發明實施例5中得到的熒光粉的發射光譜圖。
【具體實施方式】
[0047] 下面將結合實施例和附圖，對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所 描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例， 本領域普通技術人員可以做出其他實施例。
[0048] 本發明提供了一種鈧酸鹽綠色熒光粉，該熒光粉的化學通式如式(I)所示：
[0049] Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I)；
[0050] 其中，0〈x〈0 ? 5，優選為0 ? 01~0 ? 25，再優選為0 ? 01~0 ? 025，更優選為0 ? 01~0 ? 02， 在本發明提供的一些實施例中，所述x優選為0.01;在本發明提供的一些實施例中，所述x優 選為0.02;在本發明提供的一些實施例中，所述X優選為0.025;在本發明提供的另一些實施 例中，所述x優選為0.25;所述所述D為Li與Na等中的至少一種。因為本發明對應的Sn 一 2xCexDxCa2Sc 6012焚光粉，是用三價的Ce3+去取代二價的堿土金屬Sr2+，由于兩者的電荷數不 相等，因此選擇D，D為Li與Na等中的至少一種，作為電荷補償劑。在本發明提供的一些實施 例中，所述D優選為Li;在本發明提供的一些實施例中，所述D優選為Na;在本發明提供的另 一些實施例中，所述D優選為Li和Na。
[0051]本發明熒光粉以Ce3+為激活劑，該熒光粉能被紫外光及紫藍光激發而發射綠光，從 而使該熒光粉可將紫外光及紫藍光轉化為綠光，從而應用于黃色熒光粉轉化白光LED，并提 尚其顯色性。
[0052]本發明還提供了一種上述熒光粉的制備方法，包括:將Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅 體、Ca前驅體與Sc前驅體混合，進行高溫固相反應，得到熒光粉；
[0053] 所述Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅體、Ca前驅體與Sc前驅體中Sr、Ce、D、Ca與Sc的摩 爾比為（l-2x) :x:x:2:6;0<x<0.5;所述D為Li與Na等中的至少一種。
[0054] 其中，所述x和D均同上所述，在此不再贅述。
[0055]所述Sr前驅體為本領域熟知的包含Sr的化合物即可，并無特殊的限制，本發明中 優選為Sr的碳酸鹽、Sr的氧化物、Sr的草酸鹽與Sr的硝酸鹽等中的至少一種，更優選為Sr的 碳酸鹽;所述Ce前驅體為Ce的碳酸鹽、Ce的氧化物、Ce的草酸鹽與Ce的硝酸鹽等中的至少一 種，更優選為Ce的氧化物;所述D前驅體為D的碳酸鹽、D的草酸鹽與D的硝酸鹽等中的至少一 種，更優選為D的碳酸鹽;所述Ca前驅體為Ca的碳酸鹽、Ca的氧化物、Ca的草酸鹽與Ca的硝酸 鹽等中的至少一種，更優選為Ca的碳酸鹽;所述Sc前驅體為Sc的碳酸鹽、Sc的氧化物、Sc的 草酸鹽與Sc的硝酸鹽等中的至少一種，更優選為Sc的氧化物。
[0056]所述Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅體、Ca前驅體與Sc前驅體的純度優選各自獨立地 不低于99.5%，純度越高，得到的熒光粉的雜質越少。
[0057] 所述將Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅體、Ca前驅體與Sc前驅體混合，可采用研磨進行 混合;混合后，優選進行壓片，更優選干燥后進行壓片;所述壓片的壓力優選為1~3MPa。
[0058] 壓片后，在還原氣氛中進行高溫燒結;所述還原氣氛為本領域技術人員熟知的干 燥氣氛即可，并無特殊的限制，本發明中優選為氨氣或氮氫混合氣體;所述高溫燒結的溫度 優選為1200~1400°C，更優選為1250~1350°C;在本發明提供的一些實施例中，所述高溫燒 結的溫度優選為1250°C ;在本發明提供的另一些實施例中，所述高溫燒結的溫度優選為 1350。。。
[0059] 所述高溫燒結的時間優選為5~15h，更優選為5~10h;在本發明提供的一些實施 例中，所述高溫燒結的時間優選為5h;在本發明提供的另一些實施例中，所述高溫燒結的時 間優選為1 〇h。
[0060] 所述高溫燒結優選在高溫爐內進行；高溫燒結后，隨爐冷卻至室溫，即可得到熒光 粉。
[0061] 本發明以Ce3+為激活劑，采用高溫固相反應，成功制備一種鈧酸鹽綠色熒光粉。
[0062] 為了進一步說明本發明，以下結合實施例對本發明提供的一種鈧酸鹽綠色熒光粉 及其制備方法進行詳細描述。
[0063] 以下實施例中所用的試劑均為市售。
[0064] 實施例1
[0065] 原料為SrC03(分析純）、Ca⑶3(分析純)和Sc 203(分析純），摩爾比為l:2:3，將上述 原料研磨混勻、干燥后在2MPa的壓力下壓片，裝入坩堝，在高溫爐內，1350°C燒結10h，隨爐 冷卻到室溫，得到理論化學成分為SrCa 2Sc6〇1:^^材料。
[0066] 利用X射線衍射對實施例1中得到的材料進行分析，得到其X射線衍射圖譜，如圖1 所示。在國際晶體學數據庫中查詢，確認此圖譜與屬于六角晶系空間群為P6 3/m的且化學組 成為SrCa2Sc6〇12的標準圖譜一致。
[0067] 對比例1
[0068] 原料為CaC03(分析純)和Sc203(分析純），摩爾比為1:1，將上述原料研磨混勻、干燥 后在2MPa的壓力下壓片，裝入坩堝，在高溫爐內，1400°C燒結4h，隨爐冷卻到室溫，得到理論 化學成分為CaSc2〇4的材料。
[0069] 利用X射線衍射對對比例1中得到的材料進行分析，得到其X射線衍射圖譜，如圖2 所示。在國際晶體學數據庫中查詢，確認此圖譜與屬于正交晶系空間群為Pnam的且化學組 成為CaSc 2〇4的標準圖譜一致。
[0070] 對比例2
[0071] 原料為SrC03(分析純)和Sc203(分析純），摩爾比為1:1，將上述原料研磨混勻、干燥 后在2MPa的壓力下壓片，裝入坩堝，在高溫爐內，1400°C燒結4h，隨爐冷卻到室溫，得到理論 化學成分為SrSc2〇4的材料。
[0072]利用X射線衍射對對比例2中得到的材料進行分析，得到其X射線衍射圖譜，如圖3 所示。在國際晶體學數據庫中查詢，確認此圖譜與屬于正交晶系空間群為Pnam的且化學組 成為SrSc2〇4的標準圖譜一致。
[0073] 對比圖1、圖2和圖3,可以看出，SrCaAcsCh^CaSc:^或SrSc2〇4的晶體結構完全不 同，兩者的X射線衍射數據存在較大差異。
[0074] 對比例3
[0075] 原料為Ca⑶3 (分析純）、Ce02 (99 ? 99 % )和Sc2〇3 (分析純），摩爾比為0 ? 98:0 ? 02:1， 將上述原料研磨混勻、干燥后在2MPa的壓力下壓片，裝入坩堝，氨氣還原氣氛下，在高溫爐 內，1400°C燒結4h，隨爐冷卻到室溫，得到CaSc 2〇4:0.02Ce3+焚光粉。
[0076] 利用熒光光譜儀對對比例3中得到的熒光材料進行分析，得到其激發光譜圖，如圖 4所示。可見該熒光粉的激發帶主要落在紫藍光區。
[0077] 利用熒光光譜儀對對比例3中得到的熒光材料進行分析，得到其發射光譜圖，如圖 5所示。可見此熒光粉對于紫外光的吸收較差，僅在紫藍光激發下可發射綠光。
[0078] 對比例4
[0079] 原料為Sr⑶3 (分析純）、Ce02 (99 ? 99 % )和Sc2〇3 (分析純），摩爾比為0 ? 98:0 ? 02:1， 將上述原料研磨混勻、干燥后在2MPa的壓力下壓片，裝入坩堝，氨氣還原氣氛下，在高溫爐 內，1100°C燒結4h，隨爐冷卻到室溫，得到SrSc2〇4:0.02Ce3+焚光粉。
[0080] 利用熒光光譜儀對對比例4中得到的熒光材料進行分析，得到其激發光譜圖，如圖 6所示。可見該熒光粉的激發帶主要落在紫藍光區。
[0081] 利用熒光光譜儀對對比例4中得到的熒光材料進行分析，得到其發射光譜圖，如圖 7所示。可見此熒光粉對于紫外光的吸收較差，僅在紫藍光激發下可發射綠光。
[0082] 實施例2
[0083] 原料為Sr⑶3(分析純）、Ce02(99?99%)、Li 2C03(分析純）、Ca⑶3(分析純）和Sc20 3 (分析純），摩爾比為〇 ? 98:0 ? 01:0 ? 01:2:3，將上述原料研磨混勻、干燥后在IMPa的壓力下壓 片，裝入坩堝，氨氣還原氣氛下，在高溫爐內，1350°C燒結10h，隨爐冷卻到室溫，得到理論化 學成分為 Sr〇.98Ceo.()iLi().()iCa2Sc6〇i2 的焚光粉。
[0084] 利用熒光光譜儀對實施例2中得到的熒光材料進行分析，得到其激發光譜圖，如圖 8所示。可見該熒光粉的激發帶在紫藍光區和紫外光區都有分布。
[0085] 利用熒光光譜儀對實施例2中得到的熒光材料進行分析，得到其發射光譜圖，如圖 9所示。可見該熒光粉能被紫外光及紫藍光激發而發射綠光，從而使該熒光材料可將紫外光 及紫藍光轉化為綠光。
[0086] 實施例3
[0087] 原料為Sr⑶3(分析純）、Ce02(99?99%)、Li 2C03(分析純）、Ca⑶3(分析純）和Sc20 3 (分析純），摩爾比為〇 ? 5:0 ? 25:0 ? 25: 2: 3，將上述原料研磨混勻、干燥后在3MPa的壓力下壓 片，裝入坩堝，氨氣還原氣氛下，在高溫爐內，1250°C燒結5h，隨爐冷卻到室溫，得到理論化 學成分為 Sro. 5Ceo. 25Lio. 25Ca2Sc6〇i2 的焚光粉。
[0088] 利用熒光光譜儀對實施例3中得到的熒光材料進行分析，得到其激發光譜圖，如圖 10所示。可見該熒光粉的激發帶在紫藍光區和紫外光區都有分布。
[0089] 利用熒光光譜儀對實施例3中得到的熒光材料進行分析，得到其發射光譜圖，如圖 11所示。可見該熒光粉能被紫外光及紫藍光激發而發射綠光，從而使該熒光材料可將紫外 光及紫藍光轉化為綠光。
[0090] 實施例4
[0091] 原料為Sr⑶3(分析純）、Ce02(99?99%)、Na 2C03(分析純）、Ca⑶3(分析純）和Sc20 3 (分析純），摩爾比為〇 ? 5:0 ? 25:0 ? 25:2: 3，將上述原料研磨混勻、干燥后在1 ? 5MPa的壓力下 壓片，裝入坩堝，氨氣的還原氣氛下，在高溫爐內，1250°C燒結5h，隨爐冷卻到室溫，得到理 論化學成分為Sro. 5Ceo. 25Nao. 25Ca2Sc6〇i2的焚光粉。
[0092]利用熒光光譜儀對實施例4中得到的熒光材料進行分析，得到其激發光譜圖，如圖 12所示。可見該熒光粉的激發帶在紫藍光區和紫外光區都有分布。
[0093]利用熒光光譜儀對實施例4中得到的熒光材料進行分析，得到其發射光譜圖，如圖 13所示。可見該熒光粉能被紫外光及紫藍光激發而發射綠光，從而使該熒光材料可將紫外 光及紫藍光轉化為綠光。
[0094] 實施例5
[0095] 原料為 Sr ⑶ 3(分析純）、Ce02(99?99%)、Li2C03(分析純）、Na 2C03(分析純）、Ca⑶3 (分析純)和Sc2〇3(分析純），摩爾比為0 ? 95:0 ? 025:0 ? 02:0 ? 005:2:3，將原料研磨混勻、干燥 后在2.5MPa的壓力下壓片，裝入坩堝，氮氫混合氣的還原氣氛下，在高溫爐內，1350°C燒結 10h，隨爐冷卻到室溫，得到理論化學成分為Sro. 95Ceo. 〇25Lio. 〇2Nao. Q〇5Ca2Sc6〇i2的焚光粉。
[0096] 利用熒光光譜儀對實施例5中得到的熒光材料進行分析，得到其激發光譜圖，如圖 14所示。可見該熒光粉的激發帶在紫藍光區和紫外光區都有分布。
[0097] 利用熒光光譜儀對實施例5中得到的熒光材料進行分析，得到其發射光譜圖，如圖 15所示。可見該熒光粉能被紫外光及紫藍光激發而發射綠光，從而使該熒光材料可將紫外 光及紫藍光轉化為綠光。
【主權項】
1. 一種鈧酸鹽綠色熒光粉，其特征在于其化學通式如式(I)所示： Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I); 其中，0〈x〈0.5;所述D為Li、Na中的至少一種。2. 如權利要求1所述一種鈧酸鹽綠色熒光粉，其特征在于所述X為0.01~0.25。3. 如權利要求1所述一種鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法，其特征在于其具體步驟如下： 將Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅體、Ca前驅體與Sc前驅體混合，進行高溫固相反應，得到 化學通式如式(I)所示的熒光粉； Sri-2xCexDxCa2Sc6〇i2 (I) 〇4. 如權利要求3所述一種鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法，其特征在于所述Sr前驅體、Ce 前驅體、D前驅體、Ca前驅體、Sc前驅體中Sr、Ce、D、Ca、Sc的摩爾比為（l-2x) :x:x:2:6;0<x <〇. 5;所述D為Li與Na中的至少一種;所述Sr前驅體、Ce前驅體、D前驅體、Ca前驅體、Sc前驅 體的純度均不低于99.5%。5. 如權利要求3所述一種鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法，其特征在于所述Sr前驅體選 自Sr的碳酸鹽、Sr的氧化物、Sr的草酸鹽、Sr的硝酸鹽中的至少一種。6. 如權利要求3所述一種鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法，其特征在于所述Ce前驅體可 選自Ce的碳酸鹽、Ce的氧化物、Ce的草酸鹽、Ce的硝酸鹽中的至少一種。7. 如權利要求3所述一種鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法，其特征在于所述D前驅體選自 D的碳酸鹽、D的草酸鹽、D的硝酸鹽中的至少一種。8. 如權利要求3所述一種鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法，其特征在于所述Ca前驅體選 自Ca的碳酸鹽、Ca的氧化物、Ca的草酸鹽、Ca的硝酸鹽中的至少一種。9. 如權利要求3所述一種鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法，其特征在于所述Sc前驅體選 自Sc的碳酸鹽、Sc的氧化物、Sc的草酸鹽、Sc的硝酸鹽中的至少一種。10. 如權利要求3所述一種鈧酸鹽綠色熒光粉的制備方法，其特征在于所述高溫固相反 應采用在壓片后，在還原氣氛中進行高溫燒結;所述還原氣氛為氨氣或氮氫混合氣體;所述 高溫燒結的溫度為1200~1400 °C ;所述高溫燒結的時間為5~15h。
【文檔編號】C09K11/78GK105820817SQ201610226919
【公開日】2016年8月3日
【申請日】2016年4月13日
【發明人】解榮軍, 周天亮, 莊逸熙, 李燁
【申請人】廈門大學