專利名稱：：基于α-氨基酮的可光活化的含氮堿的制作方法
技術領域：
：本發明涉及可以以光化學方式轉化為脒衍生物的α-氨基酮，它們的制備方法以及以光化學方式制備脒衍生物的方法。此外本發明的主題是包括這些α-氨基酮的可堿聚合或交聯的組合物，實施光化學誘導、堿催化反應的方法，以及α-氨基酮作為堿催化反應光引發劑的用途。特定的α-氨基酮光解為自由基以及由此引發的烯鍵不飽和單體或低聚體的光聚合反應早已為人們熟知，并在例如US5077402中描述過。除了自由基可聚合的低聚體或單體之外，還公開了可堿催化的體系特別用于照相平板印刷工藝。這些體系需要通過曝光能釋放出堿的光引發劑。D.R.MacKean等人，在聚合材料科學(英文)。(1992)，66，237-238中報道過，例如使用特定的氨基甲酸酯作為光光引發劑光構成(photostructuring)聚酰亞胺。如今令人驚奇地發現，含有通式(I)結構單元的特定的α-氨基酮，通過在可見光或紫外光中暴露可以釋放出脒基。該脒基具有足夠的堿性能夠引發大量的堿催化反應，特別是聚合反應。這類化合物具有較高的敏感性，并且通過選擇取代基R1，吸收光譜可在較寬的范圍內變化。這類化合物能夠制備含有保存期特別長的堿催化低聚體或單體的所謂一鍋系統體系。例如聚合反應僅在曝光之后才開始。該體系可以加入少量溶劑或不加入溶劑，因為這類化合物可以溶于單體或低聚體中而不受影響，活性催化劑僅在曝光之后才形成。這些體系可以用于許多方面，例如用于磨光、涂層、模制化合物或照相平板印刷復制。本發明提供分子量小于1000的有機化合物，含有至少一個通式(I)的結構單元，其中R1為能夠吸收波長范圍為200-650nm光的芳族或雜芳族基團，并且這樣能夠使相鄰碳-氮鍵裂解。通式(I)結構單元的特征在于具有二價和單價的氮原子以及二價和單價的碳原子，其中氮原子是在相對于另一個氮原子的β位。至于芳族或雜芳族基團R1是指符合休克爾4n+2規則的那些基團。通過選擇芳族或雜芳族基團R1，最大吸收值可以在較寬范圍內變化，因此化合物光敏性可以從紫外區轉移到日光區。優選給出的有機化合物，其中通式(I)結構單元中含有通式(II)的化合物，其中R1為能夠吸收波長范圍為200-650nm光的芳族或雜芳族基團，并且這樣能夠使相鄰碳-氮鍵裂解；R2和R3彼此單獨為氫、C1-C18烷基、C3-C18鏈烯基、C3-C18炔基或苯基，以及如果R2為氫或C1-C18烷基，則R3還可以為-CO-R14，其中R14為C1-C18烷基或苯基；或者R1和R3，連同羰基和與R3相連的C原子一起形成苯并環戊酮基；R5為C1-C18烷基或NR15R16；R4，R6，R7，R15和R16彼此單獨為氫或C1-C18烷基；或R4和R6一起形成C2-C12亞烷基橋或不管R4和R6如何，R5和R7一起形成C2-C12亞烷基橋，或如果R5為NR15R16，則R16和R7一起形成C2-C12亞烷基橋。在不同種基團中含有至多18個碳原子的烷基為支鏈或無支鏈基團，如甲基，乙基，丙基，異丙基，正丁基，仲丁基，異丁基，叔丁基，2-乙基丁基，正戊基，異戊基，1-甲基戊基，1，3-二甲基丁基，正己基，1-甲基己基，正庚基，異庚基，1，1，3，3-四甲基丁基，1-甲基庚基，3-甲基庚基，正辛基，2-乙基-己基，1，1，3-三甲基己基，1，1，3，3-四甲基戊基，壬基，癸基，十一烷基，1-甲基十一烷基，十二烷基，1，1，3，3，5，5-六甲基己基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，十八烷基。優選給出的是含有1-12個碳原子，尤其是含有1-6個碳原子的烷基。含有3-18個碳原子的鏈烯基為支鏈或無支鏈基團，如丙烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，異丁烯基，正-2，4-戊二烯基，3-甲基-2-丁烯基，正-2-辛烯基，正-2-十二烯基，異十二烯基，十八烯基，正-2-十八烯基或正-4-十八烯基。優選給出的是含有3-12個碳原子，尤其是含有3-6個碳原子的鏈烯基。含有3-18個碳原子的炔基為支鏈或無支鏈基團，如丙炔基(-CH2-C≡CH)，2-丁炔基，3-丁炔基，正-2-辛炔基或正-2-十八炔基。優選給出的是含有3-12個碳原子，尤其是含有3-6個碳原子的炔基。C2-C12亞烷基橋為亞乙基，亞丙基，亞丁基，亞戊基，亞己基，亞庚基，亞辛基，亞壬基，亞癸基，亞十一烷基或亞十二烷基。R1優選為未被取代或被如下基團一次或多次取代的芳族基，這些基團為C1-C18烷基、C3-C18鏈烯基、C3-C18炔基、C1-C18鹵代烷基、NO2、NR8R9、N3、OH、CN、OR10、SR10、，C(O)R11、C(O)OR12或鹵素，即所述R1選自苯基、萘基、菲基、蒽基、芘基、5，6，7，8-四氫-2-萘基、5，6，7，8-四氫-1-萘基、噻吩基、萘并[b]噻吩基、萘并[2，3-b]噻吩基、thiathrenyl、二苯并呋喃基、苯并吡喃基、占噸基、噻噸基、氧硫雜蒽基(phenoxathiinyl)、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、異喹啉基、喹啉基、2，3-二氮雜萘基、1，5-二氮雜萘基、喹喔啉基、喹唑啉基、1，2-二氮雜萘基、蝶啶基、咔唑基、β-咔啉基、菲啶基、吖啶基、萘嵌二氮苯基、菲咯啉基、吩嗪基、異噻唑基、吩噻嗪基、異噁唑基、呋咱基、三聯苯基、均二苯乙烯基、芴基或吩噁嗪基，或R1為通式A、B或C代表的基團其中R8、R9、R10R11和R12為氫或C1-C18烷基；R13為C1-C18烷基，C2-C18鏈烯基，C2-C18炔基，C1-C18鹵代烷基，NO2，NR8R9，OH，CN，OR10，SR10，C(O)R11、C(O)OR12或鹵素；以及n為0或1，2或3。C1-C18烷基，C3-C18鏈烯基和C3-C18炔基的例子在上文已經指出。鹵素為氟，氯，溴或碘。C1-C18鹵代烷基的例子為全部或部分鹵代的C1-C18烷基。這里的鹵素是F，Cl，Br或I。其實例為一至十氟戊基、一至八氟丁基、一至六氟丙基、一至四氟乙基和一和二氟甲基以及相應氯、溴和碘化合物的位置異構體。優選給出的是全氟烷基。這些例子是全氟戊基、全氟丁基、全氟丙基、全氟乙基，尤其是三氟甲基。NR8R9氨基的例子分別為單烷基或二烷基氨基如甲氨基，乙氨基，丙氨基，丁氨基，戊氨基，己氨基，十八烷基氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，二丙基氨基，二異丙基氨基，二正丁基氨基，二異丁基氨基，二戊基氨基，二己基氨基或二至十八烷基氨基。其他二烷基氨基是兩個基團彼此各自是支鏈或無支鏈的基團，例如甲基乙基氨基，甲基正丙基氨基，甲基異丙基氨基，甲基正丁基氨基，甲基異丁基氨基，乙基異丙基氨基，乙基正丁基氨基，乙基異丁基氨基，乙基叔丁基氨基，異丙基正丁基氨基或異丙基異丁基氨基。含有至多18個碳原子的烷氧基OR10為支鏈或無支鏈基團，如甲氧基，乙氧基，丙氧基，異丙氧基，正丁氧基，異丁氧基，戊氧基，異戊氧基，己氧基，庚氧基，辛氧基，癸氧基，十四烷氧基，十六烷氧基或十八烷氧基。優選給出的是含有1-12，尤其是1-8，例如1-6個碳原子的烷氧基。硫代烷基SR10的例子為硫甲基，硫乙基，硫丙基，硫丁基，硫戊基，硫己基，硫庚基，硫辛基或硫十八烷基，其中烷基可以是直鏈的或支鏈的。基團R1的例子為苯基、萘基、菲基、蒽基、芘基、5，6，7，8-四氫-2-萘基、5，6，7，8-四氫-1-萘基、噻吩基、萘并[b]噻吩基、萘并[2，3-b]噻吩基、thiathrenyl、二苯并呋喃基、苯并吡喃基、占噸基、、氧硫雜蒽基(phenoxathiinyl)、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、異喹啉基、喹啉基、2，3-二氮雜萘基、1，5-二氮萘基、喹喔啉基、喹唑啉基、1，2-二氮雜萘基、蝶啶基、咔唑基、β-咔啉基、菲啶基、吖啶基、萘嵌二氮苯基、菲咯啉基、吩嗪基、異噻唑基、吩噻嗪基、異噁唑基、呋咱基、聯苯基、均二苯乙烯基、三聯苯基、芴基、吩噁嗪基、甲氧苯基、2，4-二甲氧基苯基、2，4，6-三甲氧基苯基、溴苯基、甲苯基、二甲苯基、2，4，6-三甲苯基、硝基苯基、二甲氨基苯基、二乙氨基苯基、氨基苯基、二氨基苯基、1-萘基、2-萘基、1-苯氨基-4-萘基、1-甲基萘基、2-甲基萘基、1-甲氧基-2-萘基、2-甲氧基-1-萘基、1-二甲氨基-2-萘基、1，2-二甲基-4-萘基、1，2-二甲基-6-萘基、1，2-二甲基-7-萘基、1，3-二甲基-6-萘基、1，4-二甲基-6-萘基、1，5-二甲基-2-萘基、1，6-二甲基二萘基、1-羥基-2-萘基、2-羥基-1-萘基、1，4-二羥基-2-萘基、7-菲基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、3-苯并[b]噻吩基、5-苯并[b]噻吩基、2-苯并[b]噻吩基、4-二苯并呋喃基、4，7-二苯并呋喃基、4-甲基-7-二苯并呋喃基、2-占噸基、8-甲基-2-占噸基、3-占噸基、2-氧硫雜蒽基、2，7-氧硫雜蒽基、2-吡咯基、3-吡咯基、5-甲基-3-吡咯基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、2-甲基-4-咪唑基、2-乙基-4-咪唑基、2-乙基-5-咪唑基、3-吡唑基、1-甲基-3-吡唑基、1-丙基-4-吡唑基、2-吡嗪基、5，6-二甲基-2-吡嗪基、2-吲嗪基、2-甲基-3-異吲哚基、2-甲基-1-異吲哚基、1-甲基-2-吲哚基、1-甲基-3-吲哚基、1，5-二甲基-2-吲哚基、1-甲基-3-吲唑基、2，7-二甲基-8-嘌呤基、2-甲氧基-7-甲基-8-嘌呤基、2-喹嗪基、3-異喹啉基、6-異喹啉基、7-異喹啉基、異喹啉基、3-甲氧基-6-異喹啉基、2-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、2-甲氧基-3-喹啉基、2-甲氧基-6-喹啉基、6-2，3-二氮雜萘基、7-2，3-二氮雜萘基、1-甲氧基-6-2，3-二氮雜萘基、1，4-二甲氧基-6-2，3-二氮雜萘基、1，8-二氮萘-2-基、2-喹喔啉基、6-喹喔啉基、2，3-二甲基-6-喹喔啉基、2，3-二甲氧基-6-喹喔啉基、2-喹唑啉基、7-喹唑啉基、2-二甲氨基-6-喹唑啉基、3-1，2-二氮雜萘基、6-1，2-二氮雜萘基、7-1，2-二氮雜萘基、3-甲氧基-7-1，2-二氮雜萘基、2-蝶啶基、6-蝶啶基、7-蝶啶基、6，7-二甲氧基-2-蝶啶基、2-咔唑基、3-咔唑基、9-甲基-2-咔唑基、9-甲基-3-咔唑基、β-咔啉-3-基、1-甲基-β-咔啉-3-基、1-甲基-β-咔啉-6-基、3-菲啶基、2-吖啶基、3-吖啶基、2-萘嵌二氮苯基、1-甲基-5-萘嵌二氮苯基、5-菲咯啉基、6-菲咯啉基、1-吩嗪基、2-吩嗪基、3-異噻唑基、4-異噻唑基、5-異噻唑基、2-吩噻嗪基、3-吩噻嗪基、10-甲基-3-吩噻嗪基、3-異噁唑基、4-異噁唑基、5-異噁唑基、4-甲基-3-呋咱基、2-吩噁嗪基或10-甲基-2-吩噁嗪基。被取代一次或多次的基團，例如是被取代1-5次，1-4次或3次，2次或一次。R1和R3與羰基和同R3相連的C原子一起形成苯并環戊酮基，其結構如下特別優選的R1為丙基、萘基、芘基、噻噸基或吩噻嗪基，其中每個基團為未取代或被C1-C18烷基、C1-C18鹵代烷基、NR8R9、CN、NO2、N3、SR10或OR10取代一次或多次，或者R1為通式A、B或C所表示的基團其中n是0，基團R8、R9、R10和R13定義同上。其他特別優選的化合物為其中R1為苯基、萘基、蒽基、噻噸基、二苯并呋喃基或芘基的化合物，苯基、萘基、蒽基、噻噸基和芘基為未被取代或被CN、NR8R9、NO2、鹵素、N3、CF3、SR10或OR10取代一次或多次，或者R1為通式A、B或C所表示的基團。其中n是0，基團R8、R9、R10和R13定義同上。尤其特別優選的R1為苯基、4-氨基苯基、4-甲硫基苯基、4-三氟甲基苯基、4-硝基苯基、2，4，6-三甲氧基苯基、2，4-二甲氧基苯基、萘基、蒽基或芘基或通式A或B所表示的基團其中n是0。R2和R3彼此單獨為氫或C1-C6烷基。同樣優選的是R4和R6一起形成C2-C6亞烷基橋。優選的R5和R7形成C2-C6亞烷基橋或，如果R5為NR15R16，則R16和R7一起形成C2-C6亞烷基橋。R7優選與R5一起形成C2-C6亞烷基橋或R7為在N原子α位分支的C1-C18烷基。通式(II)化合物中特別優選的一類是其中R1為苯基、萘基、蒽基、噻噸基、二苯并呋喃基或芘基，苯基為未被取代或被CN、NR8R9、NO2、N3、鹵素、CF3、SR10或OR10取代一次或多次的化合物，或者R1為通式A、B或C所示基團的化合物，n是0，基團R8、R9、R10和R13為氫或C1-C14烷基；R2和R3為氫或C1-C6烷基；或R1和R3，連同羰基和與R3相連的C原子一起形成苯并環戊酮基；R4，R6和R7彼此單獨為氫或C1-C6烷基；R5為C1-C6烷基或NR15R16，其中R15和R16為氫或C1-C6烷基；或R4和R6一起形成C2-C6亞烷基橋；或不管R4和R6如何，R5和R7一起形成C2-C6亞烷基橋，或如果R5為NR15R16，則R16和R7一起形成C2-C6亞烷基橋。此外，本發明提供了一種制備具有通式(I)結構單元的化合物的方法，其中包括將含有通式(III)結構單元的化合物與含有通式(IV)結構單元的化合物反應，其中R1定義同上，包括優選的定義，而鹵素為F，Cl，Br或I，優選Br。優選給出的制備通式(II)化合物的方法，其中包括將通式(V)的化合物與通式(VI)的化合物反應，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7定義同上，包括優選的定義，以及鹵素為F，Cl，Br或I。反應可以按照常用的方法進行。優選使用溶劑或溶劑混合物，例如烴類(苯，甲苯，二甲苯)、鹵代烴類(二氯甲烷，氯仿，四氯化碳，氯苯)、鏈烷醇(甲醇，乙醇，乙二醇一甲醚)和醚類(乙醚，丁醚，乙二醇二甲醚)或其混合物。反應可以在-10℃-+100℃的溫度范圍內進行。優選在10℃-50℃下進行。本發明也提供了制備通式(VII)化合物的方法其中包括將通式(II)化合物在以波長為200nm-650nm的光暴光。反應優選在溶劑或溶劑混合物中進行。通式(II)化合物的濃度優選調節到使得幾乎所有的光在反應容器中被吸收。反應溶液優選進行攪拌，如需要在暴光過程中進行冷卻。合適的溶劑在上文中已經列出。此外本發明還提供組合物，其中包括A)至少一種含有通式(I)結構單元的化合物和B)至少一種能夠進行堿催化加成反應或取代反應的有機化合物。優選給出的組合物包括作為組分A)的有機組分，其中通式(I)的結構單元含有通式(II)化合物其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7定義同上，包括它們的優選定義。可以以低分子量的化合物(單體)、低聚體、高分子化合物或這些化合物的混合物進行堿催化加成反應或取代反應。使用新型光引發劑以單體和低聚體/聚合體進行反應的例子為Knoevenagel反應或Michael加成反應。特別重要的組合物中組分B)為可陰離子聚合或交聯的有機物質。有機物質的形式可以是單或多官能的單體、低聚物或聚合體。特別有效的低聚/聚合體系為涂料工業中常見的粘合劑或涂料體系。這種可堿催化的粘合劑或涂料體系的例子是a)含有烷氧基硅烷或烷氧基硅氧烷側基的丙烯酸酯共聚物，例如在US-A-4772672或US-A-4444974中描述的聚合物；b)包括含羥基聚丙烯酸酯、聚酯和/或聚醚以及脂肪族或芳族聚異氰酸酯的雙組分體系；c)包括功能聚丙烯酸酯和聚環氧化物的雙組分體系，其中聚丙烯酸酯含有羧基或酐基；d)包括氟修飾或硅氧烷修飾的含羥基聚丙烯酸酯、聚酯和/或聚醚以及脂肪族或芳族聚異氰酸酯的雙組分體系；e)包括(聚)酮亞胺和脂肪族或芳族聚異氰酸酯的雙組分體系；f)包括(聚)酮亞胺和不飽和丙烯酸酯樹脂或乙酰乙酸酯樹脂或α-丙烯酰胺甲基羥乙酸甲酯的雙組分體系；g)包括聚胺和含有酐基的聚丙烯酸酯的雙組分體系；h)包括(聚)噁唑烷和含有酐基的聚丙烯酸酯，或不飽和丙烯酸酯樹脂或聚異氰酸酯的雙組分體系；i)包括含有環氧基的聚丙烯酸酯和含有羧基的聚丙烯酸酯的雙組分體系；1)基于烯丙基縮水甘油基醚的聚合物；m)包括(聚)醇和(聚)異氰酸酯的雙組分體系；n)包括α，β-烯鍵不飽和羰基化合物和含有活化的CH2基團的聚合物的雙組分體系，其中活化的CH2基團可以存在于主鏈或側鏈中或兩者均有，例如在EP-B-0161697中所描述的(聚)丙二酸酯基。其他含有活化的CH2基團的化合物是(聚)乙酰乙酸酯和(聚)氰乙酸酯。在這些可堿催化的粘合劑中，特別優選的如下b)包括含羥基聚丙烯酸酯、聚酯和/或聚醚以及脂肪族或芳族聚異氰酸酯的雙組分體系；c)包括功能聚丙烯酸酯和聚環氧化物的雙組分體系，其中聚丙烯酸酯含有羧基或酐基；i)包括含有環氧基的聚丙烯酸酯和含有羧基的聚丙烯酸酯的雙組分體系；m)包括(聚)醇和(聚)異氰酸酯的雙組分體系；n)包括α，β-烯鍵不飽和羰基化合物和含有活化的CH2基團的聚合物的雙組分體系，其中活化的CH2基團可以存在于主鏈或側鏈中或兩者均有，例如在EP-B-0161697中所描述的(聚)丙二酸酯基。其他含有活化的CH2基團的化合物是(聚)乙酰乙酸酯和(聚)氰乙酸酯。EP-B-0161687中描述了包括α，β-烯鍵不飽和羰基化合物和(聚)丙二酸酯的雙組分體系及其制備。這里的丙二酸酯基可以結合在聚氨酯、聚酯、聚丙烯酸酯、環氧樹脂、聚酰胺或聚乙烯基聚合物的主鏈或側鏈上。所用的α，β-烯鍵不飽和羰基化合物可以是任何被羰基活化的雙鍵。例如丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺。在酯基中也可以含有另外的羥基。二酯和三酯也是可以的。具體實例是己二醇二丙烯酸酯或三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。除了丙烯酸之外，還可以使用其他酸及其酯或酰胺，例如巴豆酸或肉桂酸。在堿催化下，體系組分彼此在室溫下發生反應形成適合許多用途的交聯涂料體系。由于其固有的較好耐氣候性，因此也適合戶外等處使用，如需要，還可以通過紫外吸收劑和其他光穩定劑加以穩定。其他適合作為新組合物中組分B)的體系為環氧體系。環氧樹脂適合用于制備新的、可固化的以環氧樹脂作為組分B)的混合物，這些環氧樹脂是環氧樹脂技術中常用的那些，所述環氧樹脂的例子為I)聚縮水甘油和聚(β-甲基縮水甘油)酯，通過將分子中含有至少兩個羧基的化合物與氯甲代氧丙環或β-甲基-氯甲代氧丙環反應制得。反應在堿存在下進行較好。作為分子中含有至少兩個羧基的化合物，可以使用脂肪族多羧酸。這種多羧酸的例子是草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸或二聚或三聚亞油酸。然而也可以使用環脂肪族多羧酸，例如四氫鄰苯二甲酸、4-甲基四氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸或4-甲基六氫鄰苯二甲酸。此外還可以使用芳族多羧酸，例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸或對苯二甲酸。II)聚縮水甘油和聚(β-甲基縮水甘油)醚，通過將含有至少兩個游離醇羥基和/或酚羥基的化合物在堿性條件下或在酸性催化劑存在下(隨后經過堿處理)與氯甲代氧丙環或β-甲基-氯甲代氧丙環反應制得。這種類型的縮水甘油醚是從例如無環醇衍生而來的，其中無環醇例如乙二醇、二乙二醇和高級聚(氧化乙烯)二醇、1，2-丙二醇或聚(氧化丙烯)二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、聚(氧四亞甲基)二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2，4，6-己三醇、丙三醇、1，1，1-三羥甲基丙烷、季戊四醇、山梨醇，和從聚氯甲代氧丙環衍生而來的。然而，它們也可以例如從環脂肪醇，如1，4-環己烷二甲醇、二(4-羥基環己基)甲烷或2，2-二(4-羥基環己基)丙烷衍生而來，或具有芳環，如N，N-二(2-羥乙基)苯胺或p，p’-二(2-羥乙基氨基)-二苯基甲烷。縮水甘油醚也可以從單環酚衍生而來，例如間苯二酚或對苯二酚，或是基于多環酚，如二(4-羥基苯基)甲烷、4，4’-二羥基二苯基、二(4-羥基苯基)砜、1，1，2，2-四(4-羥基苯基)乙烷、2，2-二(4-羥基苯基)丙烷、2，2-二(3，5-二溴-4-羥基苯基)丙烷，以及從酚醛清漆衍生而來，該酚醛清漆通過以下方法獲得將醛，如甲醛、乙醛、三氯乙醛或糠醛與酚，如苯酚，或與苯環被氯原子或C1-C9烷基取代的酚，如4-氯苯酚、2-甲基苯酚或4-叔丁基苯酚進行縮合，或者通過與上文列舉的那些類型的雙酚進行縮合。III)聚(N-縮水甘油基)化合物，通過將氯甲代氧丙環與含有至少兩個胺氫原子的胺的反應產物進行脫氯化氫制得。這些胺是，例如苯胺、正丁胺、二(4-氨基苯基)甲烷、間二甲苯基二胺或二(4-甲氨基苯基)甲烷。然而，聚(N-縮水甘油基)化合物也包括三縮水甘油基異氰酸酯、環亞烷基脲，如亞乙基脲或1，3-亞丙基脲的N，N’-二縮水甘油基衍生物，以及乙內酰脲如5，5-二甲基乙內酰脲的二縮水甘油基衍生物。IV)聚(S-縮水甘油基)化合物，例如從二硫醇如乙烷-1，2-二硫醇或二(4-巰基甲基丙基)醚衍生的二-S-縮水甘油基衍生物。V)環脂肪族環氧樹脂，例如二(2，3-環氧環戊基)醚、2，3-環氧-環戊基縮水甘油基醚、1，2-二(2，3-環氧環戊基氧)乙烷或3’，4’-環氧環己烷羧酸3，4-環氧環己基甲酯。另外可以使用環氧樹脂，其中1，2-環氧基結合到不同雜原子和/或官能團上；這些化合物包括，例如，4-氨基苯酚的N，N，O-三縮水甘油基衍生物、水楊酸的縮水甘油醚縮水甘油酯、N-縮水甘油基-N’-(2-縮水甘油基氧丙基)-5，5-二甲基乙內酰脲或2-縮水甘油基氧-1，3-二(5，5-二甲基-1-縮水甘油基乙內酰脲-3-基)丙烷。也可以使用環氧樹脂的混合物作為組分(B)。組合物包括光引發劑，組分A)，其含量按照組分B)計算優選為0.01-10％(重量)。除了光引發劑組分A)之外，可聚合的混合物中還可以包括多種添加劑。這些添加劑的例子是用來預防過早聚合的熱抑制劑，例如對苯二酚、對苯二酚衍生物、對甲氧基苯酚、β-萘酚或空間位阻酚如2，6-二(叔丁基)對甲酚。為了增加暗儲藏穩定性，例如可以使用銅化合物，如環烷酸銅、硬脂酸銅或辛酸銅，磷化合物，如三苯基膦、三丁基膦、三乙基亞磷酸鹽、三苯基亞磷酸鹽或三芐基亞磷酸鹽，季銨化合物，如氯化四甲銨或氯化三甲基芐銨，或羥胺衍生物如N-二乙基-羥胺。為了在聚合過程中除去大氣中的氧氣，可以加入石蠟或類似蠟的物質，因為這些物質在聚合物中不溶解，而在聚合開始時，轉移到表面，從而形成可防止空氣進入的透明表面層。也可以使用不滲透氧的涂層。可以加入的少量光穩定劑為紫外吸收劑，例如羥苯基苯并三唑、羥苯基二苯酮、草酰胺或羥苯基-S-三嗪。可以使用這些化合物的單個化合物或其混合物，加有或不加有位阻胺(HALS)促進劑。這種紫外吸收劑和光穩定劑的例子如下1.2-(2’-羥基苯基)苯并三唑，例如2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)-苯并三唑、2-(3’，5’-二叔丁基-2’-羥基苯基)苯并三唑、2-(5’-叔丁基-2’-羥基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)-苯并三唑、2-(3’，5’-二叔丁基-2’-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3’-仲丁基-5’-叔丁基-2’-羥基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-4’-辛氧苯基)苯并三唑、2-(3’，5’-二叔戊基-2’-羥基苯基)苯并三唑、2-(3’，5’-二(α，α-二甲基芐基)-2’-羥基苯基)苯并三唑，2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’-(2-辛基氧羰基乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3’-叔丁基-5’-[2-(2-乙基己基氧)羰基乙基]-2’-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-苯并三唑、2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’-(2-辛基氧羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3’-叔丁基-5’-[2-(2-乙基己基氧)羰基乙基]-2’-羥基苯基)苯并三唑、2-(3’-十二烷基-2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑和2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’-(2-異辛基氧羰基乙基)苯基苯并三唑的混合物，2，2’-亞甲基二[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚]；2-[3’-叔丁基-5'-(2-甲氧羰基乙基)-2’-羥基苯基]苯并三唑與聚乙烯乙二醇300的酯基轉移反應產物；[R-CH2CH2-COO(CH2)3]2-，其中R＝3’-叔丁基-4’-羥基-5’-2H-苯并三唑-2-基苯基。2.2-羥基二苯酮，例如4-羥基，4-甲氧基，4-辛氧基，4-癸氧基，4-十二烷氧基，4-芐氧基，4，2’，4’-三羥基和2’-羥基-4，4’-二甲氧基衍生物。3.取代或來取代的苯甲酸的酯，例如水楊酸4-叔丁基苯酯、水楊酸苯酯、水楊酸辛基苯酯、二苯甲酰基間苯二酚、二(4-叔丁基苯甲酰基)間苯二酚、苯甲酰基間苯二酚、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2，4-二叔丁基苯酯、3，5-二叔丁基4-羥基苯甲酸十六烷酯、3，5-二叔丁基4-羥基苯甲酸十八烷酯和3，5-二叔丁基4-羥基苯甲酸2-甲基-4，6-二叔丁基苯酯。4.丙烯酸酯、例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯或異辛酯、α-甲酯基桂皮酸甲酯、α-氰基-β-甲基-對甲氧基桂皮酸甲酯和丁酯、α-甲酯基-對甲氧基桂皮酸甲酯和N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基二氫吲哚。5.位阻胺，例如二(2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯、二(2，2，6，6-四甲基哌啶基)琥珀酸酯、二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)癸二酸酯、二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-正丁基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基丙二酸酯、1-羥乙基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和琥珀酸的縮合產物、N，N’-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-叔辛氨基-2，6-二氯-1，3，5-S-三嗪的縮合產物、三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四酸酯、1，1’-(1，2-乙烷二基)-二(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮)、4-苯甲酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶、4-硬脂酰基氧-2，2，6，6-四甲基哌啶、二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-2-正丁基-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基芐基)丙二酸酯、3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]-癸-2，4-二酮、二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯、二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)琥珀酸酯、N，N’-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-嗎啉基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的縮合產物、2-氯-4，6-二(4-正丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-二(3-氨基丙氨基)乙烷的縮合產物、2-氯-4，6-二(4-正丁氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-二(3-氨基丙氨基)乙烷的縮合產物、8-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]-癸-2，4-二酮、3-十二烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮、3-十二烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮。6.草酰胺，例如4，4’-二辛氧基草酰二苯胺、2，2’-二乙氧基草酰二苯胺、2，2’-二辛氧基-5，5’-二叔丁基草酰二苯胺、2，2’-二-十二烷氧基-5，5’-二叔丁基草酰二苯胺、2-乙氧基-2’-乙基草酰二苯胺、N，N’-二(3-二甲氨基丙基)草酰胺、2-乙氧基-5-叔丁基-2’-乙基草酰二苯胺及其與2-乙氧基-2’-乙基-5，4’-二叔丁基草酰二苯胺的混合物、鄰-和對-甲氧基二取代草酰二苯胺的混合物以及鄰-和對-乙氧基二取代草酰二苯胺的混合物。7.2-(2-羥基苯基)-1，3，5-三嗪，例如2，4，6-三(2-羥基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2，4-二羥基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-羥基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-二(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-丁氧基丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基-丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-[4-十二烷/十三烷氧基-(2-羥基丙基)氧-2-羥基苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪。8.亞磷酸酯和亞膦酸酯，例如，亞磷酸三苯基酯、亞磷酸二苯基烷基酯、亞磷酸苯基二烷基酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三月桂基酯、亞磷酸三-十八烷基酯、二亞磷酸二硬脂酰基季戊四醇酯、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、二亞磷酸二異癸基季戊四醇酯、二亞磷酸二(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯、二亞磷酸二(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇酯、二亞磷酸二-異癸氧基季戊四醇酯、二亞磷酸二(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇酯、二亞磷酸二(2，4，6-三叔丁基苯基)季戊四醇酯、三亞磷酸三硬脂酰基山梨醇酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-二亞苯基二亞膦酸酯、6-異辛氧基-2，4，8，10-四叔丁基-12H-二苯并[d，g]-1，3，2-dioxaphosphocin、6-氟-2，4，8，10-四叔丁基-12-甲基二苯并[d，g]-1、3、2-dioxaphosphocin、亞磷酸二(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)甲基酯、亞磷酸二(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基酯。另外添加劑的例子是填料和增強劑，例如碳酸鈣、硅酸鹽、玻璃纖維、玻璃細珠、石棉、滑石、高嶺土、云母、硫酸鋇、金屬氧化物和氫氧化物、炭黑、石墨、木粉和其它天然產物的粉末或纖維、合成纖維。其它添加劑，例如，增塑劑、潤滑劑、乳化劑、顏料、流變添加劑、催化劑、均化助劑、熒光增白劑、防火劑、抗靜電劑、發泡劑。除了上述添加劑之外，也可以含有其它共引發劑。通常這些共引發劑為可以通過能量轉移或電子轉移提高總量子產率的染料。可以作為共引發劑加入的合適染料例子是三芳基甲烷，例如孔雀綠、二氫吲哚、噻嗪，例如亞甲藍、占噸酮、噻噸酮、噁嗪、吖啶或吩嗪，例如藏紅和通式的若丹明，其中R是烷基或芳基，而R’是氫、烷基或芳基，例如若丹明B、若丹明6G或紫胺R，也可以是磺基若丹明B或磺基若丹明G。優選給出的是噻噸酮、噁嗪、吖啶、吩嗪和若丹明。除了上述可堿催化(固化)的粘合劑，組分B)之外，組合物中也可以包括其它粘合劑。此外，例如烯鍵不飽和化合物也可以。不飽和化合物可以包括一個或多個烯雙鍵。它們可以是低分子量化合物(單體)或較高分子量化合物(低聚體)。含有雙鍵的單體例子是丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯或羥基烷基酯，例如丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、2-乙基己酯或2-羥基乙酯，丙烯酸異龍腦酯，甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯。硅氧烷丙烯酸酯也是可以的。另外的例子是丙烯腈，丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，N-取代(甲基)丙烯酰胺，乙烯基酯如乙烯基乙酸酯，乙烯基醚如異丁基乙烯基醚，苯乙烯，烷基-和鹵代苯乙烯，N-乙烯基吡咯烷酮，氯乙烯或1，1-二氯乙烯。含有兩個或多個雙鍵的單體例子是乙二醇、丙二醇、新戊二醇、環己二醇或雙酚A的二丙烯酸酯，4，4’-二(2-丙烯酰基氧乙氧基)二苯基丙烷，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯或四丙烯酸酯，乙烯基丙烯酸酯，二乙烯基苯，二乙烯基琥珀酸酯，二烯丙基鄰苯二甲酸酯，三烯丙基磷酸酯，三烯丙基異氰脲酸酯或三(2-丙烯酰基乙基)異氰脲酸酯。相對較高分子量(低聚體)的多不飽和化合物的例子是丙烯酸化的環氧樹脂，丙烯酸化的聚酯或含有乙烯基醚基或環氧基的聚酯，聚氨酯和聚醚。其它不飽和低聚物的例子是大部分由馬來酸、鄰苯二甲酸和一個或多個二醇制備的不飽和聚酯樹脂，其分子量為約500-3000。此外，也可以使用乙烯基醚單體和低聚體，以及含有聚酯、聚氨酯、聚醚、聚乙烯基醚和環氧主鏈的馬來酸酯封端的低聚體。尤其是，WO90/01512中描述的乙烯基醚官能低聚體和聚合物的結合是非常合適的。然而，乙烯基醚和馬來酸官能單體的共聚物也是合適的。這種不飽和低聚物也可以稱為預聚物。特別合適的例子是烯鍵不飽和羧酸和多元醇或聚環氧化合物的酯，以及主鏈或側鏈上含有烯鍵不飽和基團的聚合物，例如不飽和聚酯、聚酰胺和聚氨酯及其共聚物，醇酸樹脂，聚丁二烯和丁二烯共聚物，聚異戊二烯和異戊二烯共聚物，側鏈上含有(甲基)丙烯酸基的聚合物和共聚物，以及一個或多個這種聚合物的混合物。此外，如果使用這種自由基可固化單體、低聚物/聚合物時，那么應當加入其它可以分裂為自由基的光引發劑。這種光引發劑是已知的并且可以工業制備。其實例是二苯酮，二苯酮衍生物，苯乙酮，苯乙酮衍生物，例如α-羥基環烷基苯基酮，二烷氧基苯乙酮，α-羥基或α-氨基苯乙酮，4-芳酰基-1，3-二氧戊環，安息香烷基醚和苯偶酰縮酮，單酰基氧化膦，二酰基氧化膦，亞鐵化合物或二茂鈦。該實例在US專利5077402中描述過。通過不同機理發生固化/交聯的這種聚合體系，也稱為混合體系。新的組合物中也可以加入非活性粘合劑，尤其是當可光聚合的化合物為液態或粘稠物質時特別適合。按照整個固體含量計算，非活性粘合劑的含量是，例如5-95％(重量)，優選為10-90％(重量)，尤其為40-90％(重量)。非活性粘合劑的選擇是根據使用的領域和該領域要求的特性，如在含水和有機溶劑體系中的展開能力、與底物的粘合力和對氧氣的靈敏度。合適粘合劑的例子是分子量約為、優選為的聚合物。實例為均聚和共聚丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，例如甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸的共聚物，聚(甲基丙烯酸烷基酯)，聚(丙烯酸烷基酯)；纖維素酯和醚，如醋酸纖維素酯、乙酸丁酸纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素；聚乙烯醇縮丁醛，聚乙烯醇縮甲醛，環化橡膠，聚醚，如聚環氧乙烷，聚環氧丙烷，聚四氫呋喃；聚苯乙烯，聚碳酸酯，聚氨酯，氯化聚烯烴，聚氯乙烯，氯乙烯/1，1-二氯乙烯的共聚物，1，1-二氯乙烯與丙烯腈的共聚物，甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯，聚醋酸乙烯酯，(乙烯/醋酸乙烯酯)共聚物，聚合物，如聚己內酰胺和聚六亞甲基己二酰二胺以及聚酯，如聚(對苯二甲酸乙二醇酯)和聚(琥珀酸己二醇酯)。本發明還提供了實施堿催化反應的方法，其中包括將A)至少一個含有通式(I)結構單元的化合物，其中R1為能夠吸收波長范圍為200-650nm光的芳族或雜芳族基團，并且這樣能夠產生相鄰碳-氮鍵的裂解；以及B)至少一個用波長為200nm-650nm的光進行輻射能夠發生堿催化反應的有機化合物。組分A)優選為一種有機化合物，其中通式(I)的結構單元含有通式(II)化合物其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7定義同上，包括它們的優選定義。上文已經給出了堿催化反應的例子和優選定義。特別優選的是，組分B)是陰離子可聚合或可交聯的有機物質。某些情況下，在曝光過程中或之后進行加熱是有利的。許多情況下按照這種方法可以加快交聯反應。新組合物的光敏感性通常從約200nm波長，經過紫外區，延伸至紅外區(約20000nm，尤其為1200nm)，因此跨越非常廣的范圍。合適的幅射包括，例如，日光或人造光源的光。因此可以使用許多不同類型的光源。點光源和平面輻射體(“燈罩”)均適合使用。例如炭弧燈，氙弧燈，中壓、高壓和低壓汞燈，其中如需要可以摻雜金屬鹵化物(金屬-鹵燈)，微波激化的金屬蒸汽燈，準分子燈，超光化的熒光管，熒光燈，氬白熾燈，電子閃光燈，照相的泛光照明燈，電子束和X-射線，這些光源通過同步加速器或激光等離子體生產。根據本發明，燈與待曝光底物之間的距離可以根據用途和燈的類型和/或功率而有所改變，例如為2cm-150cm。激光光源，例如準分子激光器也特別適合使用。也可以使用可見區或紅外區中的激光器。這里特別有利的是具有高敏感度的新材料和可以采用染料作為共引發劑用于激光譜線中。通過該方法可以生產電子工業中的印刷電路，膠印平版印刷板或凸版印刷板，還有照相的圖象記錄材料。新的組合物可以用于許多方面，例如用作油墨，用作透晚涂層，用作例如木材或金屬的增白涂料，用作尤其是紙、木材、金屬或塑料的涂層材料，用作粉末涂層，作為日光固化涂層、用于標記建筑物和道路、用于照相復制工藝、用于全息記錄材料、用于圖象記錄工藝或用于制備能用有機溶劑或含水的堿性介質顯影的印刷版、用于制備絲網印刷罩，用作補牙材料，用作粘合劑包括壓敏粘合劑，用作層壓樹脂，用作光致抗蝕劑、或永久性保護層和用作電子電路的焊接屏，用于通過本體固化(在透明模型中的紫外固化)或通過鉛版平板印刷術生產三維產品，例如在US專利4575330中所描述的那樣，用來制備復合材料(例如苯乙烯聚酯，可以含有玻璃纖維和/或其它纖維以及其它助劑)以及其它厚層組合物，用于涂覆或密封電子元件，或用作光纖維的涂層。在表面涂層中，通常使用預聚物與多不飽和單體的混合物，其中還含有單不飽和單體。這里的預聚物主要決定著涂層膜的性能，通過變化可以使熟練工人能夠改變固化膜的性能。多不飽和單體用作交聯劑使得該涂層膜不溶。單不飽和單體用作反應稀釋劑，通過它來降低粘度而無需使用溶劑。不飽和的聚酯樹脂最常用于與單不飽和單體(優選苯乙烯)一起用于雙組分體系中。對于光刻膠，通常使用特定的單組分體系，例如聚馬來酰亞胺、聚查耳酮或聚酰亞胺，如在DE-A-2308830中所描述的那樣。該新型可光固化的組合物適合作為各種基質的涂料等，基質例如為木材、紡織品、紙、陶瓷、玻璃、塑料(如聚酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚烯烴或乙酸纖維素)，尤其是以膜的形式，還有金屬，如Al，Cu，Ni，Fe，Zn，Mg或Co和GaAs，Si或SiO2，在其上面涂覆保護層或通過成象曝光產生圖像。通過在基質上涂覆液體組合物、溶液或懸浮液來進行基質涂布。溶劑和濃度的選擇主要取決于組合物的類型和涂覆工藝。該溶劑必須是惰性，即不應與組分發生任何化學反應，以及涂覆以后在干燥過程中應能被除去。合適溶劑的實例是酮、醚和酯，例如甲基乙基酮，異丁基甲基酮，環戊酮，環己酮，N-甲基吡咯烷酮，二噁烷，四氫呋喃，2-甲氧基乙醇，2-乙氧基乙醇，1-甲氧基-2-丙醇，1，2-二甲氧基乙烷，乙酸乙酯，乙酸正丁酯和3-乙氧基丙酸乙酯。采用已知的涂覆工藝，將溶液均勻地涂覆到基質上，例如通過旋涂法、浸涂法、刮涂法、幕涂法、刷涂法、噴涂法，特別是靜電噴涂法和反向輥涂法，以及通過電泳沉積法。也可以將光敏層涂覆到暫時的軟性載體上，然后再通過層壓來轉移涂層，涂覆到最終基質上，例如鍍銅的電路板。涂覆的量(涂層厚度)以及基質(涂層載體)的性質取決于所應用的領域所要產生的功能。涂層厚度的范圍通常為約0.1μm-大于100μm。新的對射線敏感的組合物也可以進行成象式曝光。這種情況下它們用作負性抗融劑。它們適合用于電子方面(電刻膠，抗蝕劑和抗焊料劑)，用于生產印刷板，如膠版印刷板、曲面印刷板和凸版印刷板或絲網印刷板，用于生產壓印模，也可用于化學加工或作為生產集成電路中的微電阻。相應地在可用的涂層載體和涂覆基質的工藝條件方面會有較廣的變化。術語“成象式”曝光，涉及通過含有預定圖案的遮光罩，如幻燈片，通過激光束進行曝光，例如在計算機控制下在已涂布的底物表面上移動，并由此產生圖象，以及使用計算機控制的電子束進行輻射暴光。在對材料進行成象式曝光之后及顯影之前，進行短暫熱處理是有利的，其中只有曝光部分熱固化。采用的溫度通常為50-150℃，優選為80-130℃；熱處理持續的時間通常為0.25-10分鐘。使用光固化的另一領域為金屬的涂層，例如金屬板和管、罐或瓶蓋的涂層，以及聚合物涂層，如基于PVC的地板或墻面的光固化。紙涂層光固化的例子為在標簽、檔案套或書皮上涂覆無色清漆。還令人感興趣的是使用新的化合物固化由復合組合物制成的成形產品。該復合組合物由自支撐基質材料組成，例如玻璃纖維織物或其它例如植物纖維[參見K.-P.Mieck，T.Reussmann，Kunststoffe85(1995)，366-370]，用光固化配制物浸漬該材料。通過使用本發明中的化合物，使復合組合物制備的成形產品具有較高的機械穩定性和耐力。本發明的化合物也可用作注模、浸漬和涂覆組合物中的光固化劑，例如在EP-A-7086中所描述的那樣。所述組合物的例子為精細涂布樹脂，考慮到其固化活性和抗泛黃力須嚴格要求，以及纖維增強型模制件，例如平面狀的或具有縱向或橫向波紋的光漫射板。本發明還提供了含有至少一個通式(I)結構單元的有機化合物的用途，其中R1為能夠吸收波長范圍200-650nm光的芳族或雜芳族基團，并且這樣能夠產生相鄰碳-氮鍵的裂解，該化合物用作光化學誘導、堿催化加成反應或取代反應的光引發劑。優選給出的是，其中通式(I)的結構單元含有通式(II)化合物的有機化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7定義同上，包括它們的優選定義。上文已經給出了堿催化加成或取代反應的例子和優選例。此外，本發明提供了用上述組合物在其至少一面上已進行涂覆的涂層基質，以及生產立體圖象的照相方法，其中將涂層基質進行成象式曝光，然后用溶劑除去未曝光部分。本文中特別優選的是上述通過激光束曝光。下面實施例將闡述本發明。除非另有說明，說明書的其余部分和權利要求中的份和百分數是指重量。如果未指明3個C原子以上的烷基或烷氧基的異構體形式，那么是指相應的正異構體。A-實施例制備光引發劑實施例A1攪拌下將α-溴苯乙酮的甲苯溶液加入到1，5-二氮雜雙環[4.3.0]壬烷的甲苯溶液中。混合物在室溫下攪拌過夜。過濾反應混合物，用軟化水洗滌并用MgSO4干燥。接著將其在真空中進一步干燥，得到的產率約為85％。U.V.(CHCl3)最大值在246nm(ε10400l/molcm).1H-NMR(CDCl3)[ppm]8.04(2H，d，ArH)，7.48(1H，t，ArH)，7.34(2H，t，ArH)，4.04(1H，d，NCH2CO)，3.46(1H，d，NCH2CO)，3.02(2H，m，NCH2)，2.87(1H，m，NCH)，2.59(1H，m，NCH)and2.3-1.3(9H，m，CH2).13C-NMR(CDCl3)[ppm]197.98，136.16，133.14，128.73，128.50，84.04，61.04，53.08，52.14，51.18，29.10，24.24and19.37.按照類似實施例A1的方法制備如下實施例。所有情況下獲得的相應產物的產率約為85％。實施例A2[R1＝二苯基，R2＝R3＝H，R4/R6＝-(CH2)3-，R5/R7＝-(CH2)3-]U.V.(CHCl3)最大值在287nm(ε19600l/molcm).1H-NMR(CDCl3)[ppm]8.18(2H，d，ArH)，7.65-7.15(7H，m，ArH)，4.05(1H，d，NCH2CO)，3.50(1H，d，NCH2CO)，3.09(2H，m，NCH2)，2.61(1H，m，NCH)and2.3-1.4(9H，m，CH2)13C-NMR(CDCl3)[ppm]197.68，145.82，140.05，134.84，129.40，128.98，128.22，127.32，127.18，84.16，61.30，53，14，52.17，51.20，29.14，24.29and19.38.實施銅A3[R1＝萘基，R2＝R3＝H，R4/R6＝-(CH2)3-，R5/R7＝-(CH2)3-]元素分析C18H22N2O的計算值C，76.56；H，7.85；N，9.92；實測值C，76.83；H，7.52；N，19.42，U.V.(CHCl3)最大值在251nm(ε39100l/molcm)，286nm(ε8200l/molcm)and345nm(ε1700l/molcm).1H-NM8(CDCl3)[ppm]8.62(1H，s，ArH)，8.09(1H，dd，ArH)，7.94(1H，d，ArH)，7.83(2H，m，ArH)，7.54(2H，m，ArH)，4.15(1H，d，NCH2CO)，3.65(1H，d，NCH2CO)，3.07(3H，m，NCH2)，2.70(1H，m，NCH)and2.4-1.4(9H，m，CH2).13C-NMR(CDCl3)[ppm]197.92，135.69，132.52，130.38，129.80，128.47，128.31，127.77，126.65，124.38，84.02，60.74，53.14，52.10，51.22，29.09，24.06and19.46.實施例A4[R1＝芘基，R2＝R3＝H，R4/R8＝-(CH2)3-，R5/R7＝-(CH2)3-]元素分析C25H24N2O的計算值C，81.49；H，6.57；實測值C，81.70；H，6.74.U.V.(CHCl3)最大值在245nm(ε29800l/molcm)，285nm(ε20900l/molcm)and360nm(ε18100l/molcm).1H-NMR(CDCl3)[ppm]8.84(1H，d，ArH)，8.44(1H，d，ArH)，8.24-7.93(7H，m，ArH)，4.18(1H，d，NCH2CO)，3.66(1H，d，NCH2CO)，3.01(3H，m，NCH2)，2.64(1H，t，NCH)and2.4-1.3(9H，m，CH2).13C-NMR(CDCl3)[ppm]202.83，133.90，131.09，130.56，129.9，129.55，129.08，128.27，127.20，126.37，126.30，126.03，125.05，124.70，124.04，83.86，63.26，53.23，52.05，51.12，29.13，24.19and19.42.實施例A5[R1＝4-疊氮苯基，R2＝R3＝H，R4/R6＝-(CH2)3-，R5/R7＝-(CH2)3-]1H-NMR(CDCl3)[ppm]8.10(2H，d，ArH)，6.99(2H，d，ArH)，3.93(1H，d，NCH2CO)，3.35(1H，d，NCH2CO)，3.02(2H，m，NCH2)，2.84(1H，m，NCH)，2.49(1H，m，NCH)and2.3-1.3(9H，m，CH2).實施例A6-A36；表1</tables>實施例A37-A39；表2實施例A40-A59；表3實施例A60[R1＝；R2＝R3＝H，R4/R6＝-(CH2)3-，R5/R7＝-(CH2)3-]實施例A61[R1＝4-二乙氨基苯基，R2＝-R3＝H，R4/R6＝-(CH2)3-，R5/R7＝-(CH2)3-]黃色固體(產率87％)元素分析C19H29N3O的計算值C72.34，H9.27，N13.32；實測值C72.06，H9.16，N13.20.U.V.(CHCl3)最大值在247nm(ε4700)，313nm(ε17300)and364nm(ε5800).I.R.(KBr)1684cm-1(C＝O).1HNMR(CDCl3)[ppm]7.99(2H，d，ArH)，6.52(2H，d，ArH)，3.92(1H，d，NCH2CO)，3.34(4H，q，CH2CH3)，3.31(1H，d，NCH2CO)，3.02(2H，m，NCH2)，2.89(1H，m，NCH)，2.52(1H，m，NCH)，2.2-1.3(9H，m，CH2)and1.10(6H，t，CH2CH3).13C-NMR(COCl3)[ppm]195.61，151.21，131.40，123.59，110.06，84.25，61.07，52.87，52.21，51.23，44.55，29.10，24.46，19.41and12.58.實施例A62紅色橡膠狀固體(產率72％)U.V.(CHCl3)最大值在245nm(ε6700)and330nm(ε23100).1H-NMR(COCl3)[ppm]8.20(2H，d，ArH)，7.89-7.43(7H，m，ArH)，4.03(1H，d，NCH2CO)，3.49(1H，d，NCH2CO)，3.05(2H，m，NCH2)，2.91(1H，m，NCH)，2.60(1H，m，NCH)and2.3-1.4(8H，m，CH2).實施例A63橙色油(產率78％)U.V.(CHCl3)最大值在287nm(ε20500).I.R.(KBr)1690cm-1(C＝O).13C-NMR(CDCl3)[ppm]1989.14，145.64，139.79，134.85，128.97，128.82，128.22，127.29，127.16，125.33，82.15，56.34，55.51，53.57，52.10，32.90，29.07，24.42，24.61and21.48.實施例A64[R1＝phenyl，R2＝CH3，R3＝H，R4/R6＝-(CH2)3-，R5/R7＝-(CH2)3-]橙色油(產率86％)I.R.(KBr)1695cm-1(C＝O).1H-NMR(CDCl3)[ppm]8.17(2H，d，J＝7.0Hz，ArH)，7.50-7.35(3H，m，ArH)，4.50/1H，q，J＝6.6Hz，NHCHCH3)，3.05(2H，m，NCH2)，2.69(2H，m，NCH2)，2.49(1H，m，NCH)，2.3-1.3(8H，m，CH3)and1.16(3H，d，J＝6.6Hz，CH3).13C-NMR(CDCl3)[ppm]200.72，136.61，132.65，129.31，128.37，81.83，60.09，52.31，51.40，45.50，28.76.25.01，19.21and6.55.實施例A65橙色油(產率89％)U.V.(CHCl3)最大值在268nm(ε10100)and302(ε7300)I.R.(KBr)1670and1600cm-1(C＝O).1H-NMR(CDCl3)[ppm]7.75(2H，d，ArH)，6.48(2H，d，ArH)，6.40(1H，s，ArH)，3.96(1H，d，NCH2CO)，3.85(3H，s，OCH3)，3.80(3H，s，OCH3)，3.65(1H，d，NCH2CO)，3.03(3H，m，NCH2)，2.77(1H，m，NCH)，2.35(1H，m，NCH)and2.2-1.3(8H，m，CH2).13C-NMR(CDCl3)[ppm]198.70，164.35，160.51，132.66，105.24，98.28，83.23，63.65，55.54，55，45，52.89，52.04，51.33，28.85，24.39and19.44.實施例A66橙色晶體(產率94％)U.V.(CHCl3)最大值在244nm(ε5400)and306(ε17300)I.R.(KBr)1670and1590cm-1(C＝O).1H-NMR(CDCl3)[ppm]7.96(2H，d，J＝8.8Hz，ArH)，7.14(2H，d，J＝8.8Hz，ArH)，3.91(1H，d，J＝15.0Hz，NCH2CO)，3.34(1H，d，J＝15.0Hz，NCH2CO)，3.00(2H，m，NCH2)，2.84(1H，m，NCH)，2.49(1H，m，NCH)，2.47(3H，s，SCH3)and2.2-1.3(9H，m，CH2).13C-NMR(CDCl3)[ppm]196.99，145.90，132.39，129.22，129.03，128.23，125.30，124.86，84.12，61.28，53.05，52.12，51.11，29.10，24.28，19.34and14.75.實施例A67U.V.(CHCl3)最大值在245nm(ε44800)，345nm(ε3400)，370nm(ε3800)and395nm(ε3700).I.R.(KBr)1670cm-1(C＝O).1H-NMR(CDCl3)[ppm]8.85(1H，s，ArH)，8.54(1H，s，ArH)，8.49(1H，s，ArH)，8.45(1H，s，ArH)，8.12(1H，dd，ArH)，7.99(2H，m，ArH)，7.66-7.46(2H，m，ArH)，4.18(1H，d，J＝15.2Hz，NCH2CO)，3.64(1H，d，J＝15.2Hz，NCH2CO)，3.08(3H，m，NCH2)，2.70(1H，m，NCH)，and2.4-1.4(9H，m，CH2).實施例A68U.V.(CHCl3)最大值在258nm(ε14100).I.R.(KBr)1685and1585cm-1(C＝O).1H-NMR(CDCl3)[ppm]8.00(2H，d，J1＝4.1Hz，J2＝2.3Hz，ArH)，7.98(2H，dd，J1＝4.1Hz，J2＝2.3Hz，ArH)，3.95(1H，d，J＝15.0Hz，NCH2CO)，3.40(1H，d，J＝15.0Hz，NCH2CO)，3.06(2H，m，NCH2)，2.87(1H，m，NCH)，2.55(1H，m，NCH)and2.2-1.3(9H，m，CH2).13C-NMR(CDCl3)[ppm]197.12，134.77，131.80，130.45，129.06，128.35，125.32，84.18，61.54，53.17，52.13，51.09，29.14，24.26and19.32.實施例A691H-NMR(CDCl3)[ppm]8.27(2H，d，J＝8.8Hz，ArH)，8.09(2H，d，J＝8.8Hz，ArH)，3.92(1H，d，J＝15.1Hz，NCH2CO)，3.31(1H，d，J＝15.1Hz，NCH2CO)，3.07(2H，m，NCH2)，2.89(1H，m，NCH)，2.55(1H，m，NCH)and2.2-1.3(9H，m，CH2).實施例A70-A82；表4</tables>*實施例76的化合物按照如下方法獲得在銅存在下進行硫代水楊酸和對溴苯乙酮的堿催化偶合反應獲得酮酸，然后用多磷酸脫氫得到α位溴化的2-乙酰基噻噸酮。最后將該酮與1，5-二氮雜雙環[4.3.0]壬烷反應得到化合物A76。實施例A83[R1＝2-萘基，R2＝CH3，R3＝H，R4/R6＝-(CH2)3-，R5/R7＝-(CH2)3-]1HNMR(CDCl3)[ppm]8.85(0.65H，s)，8.68(0.35H，s)，8.44-7.44(6H，m，ArH)，4.63(0.65H，q，J6.5Hz，NCHCH3)，4.61(0.35H，q，J6.9Hz，NCHCH3)，3.14-2.53(4H，m)，2.28-1.38(9H，m)，1.39(1.05H，d，J6.9Hz，CH3)and1.22(1.95H，d，J6.5Hz，CH3).實施例A84[R1＝二苯基，R2＝CH3，R3＝H，R4/R6＝-(CH2)3-，R5/R7＝-(CH2)3-]1HNMR(CDCl3)8.25(1.5H，m，ArH)，8.01(0.5H，m，ArH)，7.60(3H，m，ArH)，7.40(4H，m，ArH)，4.53(0.75H，q，J6.6Hz，NCHCH3)，4.45(0.25H，q，J7.0Hz，NCHCH3)，3.08(2H，m)，2.73-1.46(11H，m)，1.36(0.75H，d，J7.0Hz，CH3)，1.19(2.25H，d，J6.5Hz，CH3).B-實施例應用與單體化合物的堿催化實施例B1-B4紫外引發的Michael加成反應。在石英容器中將7.4·10-5mol光引發劑(潛在的脒堿)溶解于丙二酸二甲酯和丙烯酸正丁基(1∶1，200mg相當于7.4·10-4mol)的混合物中。混合物用距其30cm的高壓汞燈(200W)進行照射。轉化率作為時間函數進行監測。測定的結果列于表5中。表5實施例B5可見光引發的Michael加成反應。在玻璃容器中將7.4·10-5mol光引發劑A2(潛在的脒堿)和7.4·10-5mol異丙基噻噸酮溶解于丙二酸二甲酯和丙烯酸正丁基(1∶1,200mg相當于7.4·10-4mol)的混合物中。混合物用距其30cm的鹵燈(500W)進行照射。轉化率作為時間函數進行監測。得到如下結果曝光時間(分鐘)030120300轉化率(％)0185388實施例B6-B9遵循類似于實施例B1-B4中描述的方法。使用的引發劑和試驗結果列于表6中。表6C-實施例應用與低聚/聚合物的堿催化實施例C1-C6以異佛爾酮二異氰酸酯和丙烯酸4-羥基丁酯為基礎制備丙烯酸尿烷酯反應是在氮氣氣氛下進行，而所有使用的商購化學產品無需再純化而直接使用。將1566.8g(13.78molNCO)異佛爾酮二異氰酸酯、2.3g二月桂酸二丁基錫、2.3g2，5-二叔丁基對甲酚和802.8g乙酸丁酯加到帶有冷凝器和滴液裝置的三頸瓶中。將干燥的氮氣吹入反應混合物中并使溫度緩慢升至60℃。加入1987g(13.78mol)丙烯酸4-羥基丁酯，在此過程中反應溶液緩慢加熱至80℃。溫度保持在80℃并且滴液裝置中裝滿乙酸丁酯(86.6g)。通過滴定殘余量的異氰酸酯來監測反應，并且當異氰酸酯的含量低于0.2％(按固體含量計算)時反應結束。制得的反應產物具有下述物理特性殘余的丙烯酸4-羥基丁酯＜0.002％(按固體計算)(HPLC分析)，顏色＜＜加德納1，粘度43cpas(20℃)，固體含量79.3％(140℃下1小時)，GPC數據(聚苯乙烯標準)Mn778，Mw796，d＝1.02。制備丙二酸聚酯反應是在氮氣氣氛下進行，而所有使用的商購化學產品無需再純化而直接使用。在帶有攪拌器和冷凝器的反應器中小心回流1045g1，5-戊二醇、1377.4g丙二酸二乙酯和242.1g二甲苯。反應的最高溫度為196℃，同時冷凝器頂端的溫度保持在79℃。這樣蒸餾去862g乙醇，相應轉化率為97.7％。在200℃下于真空中除去二甲苯。得到的聚合物中固體含量為98.6％，粘度為2710mPas，以及酸值為0.3mgKOH/g(按固體含量計算)。Mn為1838，Mw為3186，按APHA(美國公共衛生協會)標度(Hazen色數ISO6271)顏色為175。實施例C1用紫外光固化將20.5mg(6.4×10-5mol)實施例A2中的光引發劑溶解于400mg上述丙烯酸尿烷酯和丙二酸聚酯(1.3∶1)的混合物中。使用高壓汞燈(200W)將混合物在石英容器中進行曝光，其距離為30cm。45分鐘后聚合物沒有粘性。實施例C2用紫外光固化將18.8mg(6.4×10-5mol)實施例A3中的光引發劑溶解于400mg上述丙烯酸尿烷酯和丙二酸聚酯(1.3∶1)的混合物中。拉伸出50μm厚的膜鋪至玻璃板上，并使用高壓汞燈(200W)進行曝光，其距離為30cm。30分鐘后聚合物膜不粘手。實施例C3用可見光固化將20.5mg(6.4×10-5mol)實施例A2中的光引發劑和10mg異丙基-9H-噻噸酮(6.4×10-5mol)溶解于400mg上述丙烯酸尿烷酯和丙二酸聚酯(1.3∶1)的混合物中。使用鹵燈(500W)將混合物在石英容器中曝光，其距離為30cm。120分鐘后聚合物不粘手。實施例C4用可見光固化將20.5mg(6.4×10-5mol)實施例A2中的光引發劑和10mg異丙基-9H-噻噸酮(6.4×10-5mol)溶解于400mg上述丙烯酸尿烷酯和丙二酸聚酯(1.3∶1)的混合物中。拉伸出50μm厚的膜鋪至玻璃板上，并使用鹵燈(500W)進行曝光，其距離為30cm。120分鐘后聚合物膜不粘手。實施例C5用可見光固化將18.8mg(6.4×10-5mol)實施例A3中的光引發劑和10mg異丙基-9H-噻噸酮(6.4×10-5mol)溶解于400mg上述丙烯酸尿烷酯和丙二酸聚酯(1.3∶1)的混合物中。拉伸出50μm厚的膜鋪至玻璃板上，并使用鹵燈(500W)進行曝光，其距離為30cm。120分鐘后聚合物膜不粘手。實施例C6用可見光固化將18.8mg(6.4×10-5mol)實施例A1中的光引發劑和10mg異丙基-9H-噻噸酮(6.4×10-5mol)溶解于400mg上述丙烯酸尿烷酯和丙二酸聚酯(1.3∶1)的混合物中。拉伸出50μm厚的膜鋪至玻璃板上并使用鹵燈(500W)進行曝光，其距離為30cm。120分鐘后聚合物膜不粘手。實施例C7-C8將表6所示之量的實施例A3的光引發劑和異丙基-9H-噻噸酮(ITX)溶解于400mg上述丙烯酸尿烷酯和丙二酸聚酯(1.3∶1)的混合物中。拉伸出50μm厚的膜鋪至玻璃板上，并使用TL03/40W燈進行曝光，其距離為30cm。4、6和24小時以后，每種情況下按照ASTMD1925-88測定康尼擺硬度(DIN53157)和泛黃指數。結果列于表7中。表7</tables>權利要求1.一種分子量小于1000，且含有至少一個通式(I)所示結構單元的有機化合物，其中R1為能夠吸收波長范圍為200-650nm光的芳族或雜芳族基團，并且這樣能夠使相鄰碳-氮鍵裂解。2.根據權利要求1的有機化合物，其中通式(I)結構單元中含有通式(II)化合物，其中R1為能夠吸收波長范圍為200-650nm光的芳族或雜芳族基團，并且這樣能夠使相鄰碳-氮鍵的裂解；R2和R3彼此單獨為氫、C1-C18烷基、C3-C18鏈烯基、C3-C18炔基或苯基，而如果R2為氫或C1-C18烷基，則R3還可是-CO-R14，其中R14為C1-C18烷基或苯基；或者R1和R3連同羰基和與R3相連的C原子一起形成苯并環戊酮基；R5為C1-C18烷基或NR15R16；R4，R6，R7，R15和R16彼此單獨為氫或C1-C18烷基；或R4和R6一起形成C2-C12亞烷基橋或不管R4和R6如何，R5和R7一起形成C2-C12亞烷基橋或，如果R5為NR15R16，則R16和R7一起形成C2-C12亞烷基橋。3.根據權利要求1的有機化合物，其中R1為未被取代或被如下基團一次或多次取代的芳族基，這些基團為C1-C18烷基、C3-C18鏈烯基、C3-C18炔基、C1-C18鹵代烷基、NO2、NR8R9、N3、OH、CN、OR10、SR10，C(O)R11、C(O)OR12或鹵素，即所述R1選自苯基、萘基、菲基、蒽基、芘基、5，6，7，8-四氫-2-萘基、5，6，7，8-四氫-1-萘基、噻吩基、萘并[b]噻吩基、萘并[2，3-b]噻吩基、thiathrenyl、二苯并呋喃基、苯并吡喃基、占噸基、噻噸基、氧硫雜蒽基(phenoxathiinyl)、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、異喹啉基、喹啉基、2，3-二氮雜萘基、1，5-二氮雜萘基、喹喔啉基、喹唑啉基、1，2-二氮雜萘基、蝶啶基、咔唑基、β-咔啉基、菲啶基、吖啶基、萘嵌二氮苯基、菲咯啉基、吩嗪基、異噻唑基、吩噻嗪基、異噁唑基、呋咱基、三聯苯基、均二苯乙烯基、芴基或吩噁嗪基，或R1為通式A、B或C代表的基團其中R13為C1-C18烷基，C2-C18鏈烯基，C2-C18炔基，C1-C18鹵代烷基，NO2，NR8R9，OH，CN，OR10，SR10，C(O)R11、C(O)OR12或鹵素；R8、R9、R10、R11和R12為氫或C1-C18烷基；以及n為0或1，2或3。4.根據權利要求1的有機化合物，其中R1為苯基、萘基、蒽基、噻噸基、二苯并呋喃基或芘基，所述苯基、萘基、蒽基、噻噸基和芘基為未被取代或被CN、N3、NR8R9、鹵素、NO2、CF3、SR10或OR10取代一次或多次，或者R1為通式A、B或C所表示的基團，其中n是0，以及基團R8、R9、R10和R13如權利要求3中所定義。5.根據權利要求2的有機化合物，其中R2和R3彼此單獨為氫，C1-C6烷基或苯基。6.根據權利要求2的化合物，其中R4和R6一起形成C2-C6亞烷基橋。7.根據權利要求2的化合物，其中R5和R7形成C2-C6亞烷基橋，或如果R5為NR15R16，則R16和R7一起形成C2-C6亞烷基橋。8.根據權利要求2的通式(II)化合物，其中R1為苯基、萘基、蒽基、噻噸基、二苯并呋喃基或芘基，苯基為未被取代或被CN、NR8R9、N3、NO2、CF3、鹵素、SR10或OR10取代一次或多次，或者R1為通式A、B或C所表示的基團n是0，基團R8、R9、R10和R13為氫或C1-C14烷基；R2和R3為氫或C1-C6烷基或苯基；或R1和R3，連同羰基和與R3相連的C原子一起形成苯并環戊酮基；R4，R6和R7彼此單獨為氫或C1-C6烷基；R5為C1-C6烷基或NR15R16，其中R15和R16為氫或C1-C6烷基；或R4和R6一起形成C2-C6亞烷基橋；或不管R4和R6如何R5和R7一起形成C2-C6亞烷基橋或，如果R5為NR15R16，則R16和R7一起形成C2-C6亞烷基橋。9.制備有權利要求1通式I結構單元的化合物的方法，其中包括將含有通式III結構單元的化合物與含有通式IV結構單元的化合物反應，其中R1如權利要求1中所定義，以及鹵素為F，Cl，Br或I。10.制備權利要求2的通式II化合物的方法，其中包括將通式V的化合物與通式VI的化合物反應，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如權利要求2中所定義，以及鹵素為F，Cl，Br或I。11.制備通式VII化合物的方法，其中包括將權利要求2的通式II化合物以波長為200nm-650nm的光暴光。12.一種組合物，其中包括A)至少一種含有權利要求1的通式II結構單元的化合物和B)至少一種能夠進行堿催化加成反應或取代反應的有機化合物。13.根據權利要求12的組合物，其中組分B)為可陰離子聚合或交聯的有機物質。14.根據權利要求12的組合物，其中組分B)是下面體系中的一種b)包括含羥基的聚丙烯酸酯、聚酯和/或聚醚以及脂肪族或芳族聚異氰酸酯的雙組分體系；c)包括功能聚丙烯酸酯和聚環氧化物的雙組分體系，其中聚丙烯酸酯含有羧基或酐基；i)包括含有環氧基的聚丙烯酸酯和含有羧基的聚丙烯酸酯的雙組分體系；m)包括(聚)醇和(聚)異氰酸酯的雙組分體系；n)包括α，β-烯鍵不飽和羰基化合物和含有活化CH2基團的化合物的雙組分體系。15.根據權利要求12的組合物，其中組分B)是環氧體系。16.根據權利要求12的組合物，其中組分A)的含量根據組分B)重量計為0.01-10％。17.根據權利要求12的組合物，其中還包括增感劑，增感劑選自噻噸酮、噁嗪、吖啶、吩嗪和若丹明。18.實施堿催化反應的方法，其中包括將A)至少一種含有權利要求1的通式(I)結構單元的化合物，其中R1為能夠吸收波長范圍為200-650nm光的芳族或雜芳族基團，并且這樣能夠產生相鄰碳-氮鍵的裂解；以及B)至少一種能夠發生堿催化反應的有機化合物，用波長為200nm-650nm的光進行輻射。19.根據權利要求18的方法，其中在曝光過程中或曝光之后進行加熱。20.含有至少一種通式(I)結構單元的有機化合物的用途，其中R1為能夠吸收波長范圍為200-650nm光的芳族或雜芳族基團，并且這樣能夠使相鄰碳-氮鍵的裂解，該化合物用作光化學誘導、堿催化加成反應或取代反應的光引發劑。21.根據權利要求20的有機化合物的用途，該化合物用來制備涂料、模制組合物或光結構層。22.用權利要求12的組合物在其至少一面上已涂覆過的涂層基質。23.根據權利要求13的聚合或交聯的組合物。全文摘要本發明涉及一種分子量小于1000,且含有至少一個通式(Ⅰ)的結構單元的有機化合物,其中R文檔編號C09D163/00GK1244198SQ98801929公開日2000年2月9日申請日期1998年1月9日優先權日1997年1月22日發明者V·哈爾-古勒,S·C·圖爾納申請人:西巴特殊化學品控股有限公司