本發明涉(she)及油墨制造技術(shu)領域(yu)，特別(bie)是一種(zhong)膠(jiao)印油墨用無酚(fen)醛松香酯樹脂及其(qi)制造方法。
背景技術：
目前傳統的(de)膠印油(you)(you)(you)墨中(zhong)使用(yong)的(de)連結料制(zhi)備(bei)方法是將(jiang)松香改(gai)性酚(fen)(fen)醛(quan)樹脂高溫溶解于植物油(you)(you)(you)中(zhong)，然(ran)后用(yong)油(you)(you)(you)墨溶劑油(you)(you)(you)兌(dui)稀至(zhi)油(you)(you)(you)墨制(zhi)造所要求的(de)粘度。該方法中(zhong)使用(yong)的(de)松香改(gai)性酚(fen)(fen)醛(quan)樹脂在合成過(guo)程中(zhong)，由于使用(yong)烷基酚(fen)(fen)和(he)甲醛(quan)作為(wei)原料，大量甲醛(quan)會(hui)揮發至(zhi)空氣中(zhong)，不利于環保、健(jian)康和(he)安全(quan)。
在膠(jiao)印油(you)墨生產(chan)行業(ye)，為了改善對(dui)環境(jing)和(he)人(ren)身健康的危害，已有一些企業(ye)嘗(chang)試(shi)逐漸(jian)用(yong)(yong)無酚醛松(song)香酯(zhi)樹(shu)脂代替松(song)香改性(xing)酚醛樹(shu)脂用(yong)(yong)于(yu)油(you)墨生產(chan)，但目(mu)前所制(zhi)得(de)的無酚醛松(song)香酯(zhi)樹(shu)脂由于(yu)軟化點低、粘(zhan)度(du)小，不能滿足膠(jiao)印油(you)墨印刷適性(xing)要(yao)求的弊端，因而難以實現批量生產(chan)和(he)推廣(guang)應(ying)用(yong)(yong)。
因(yin)此研發一種(zhong)環境(jing)友好(hao)、軟化點高(gao)、油墨(mo)轉移性(xing)好(hao)、粘度(du)滿足膠印油墨(mo)印刷適性(xing)要求的膠印油墨(mo)已成為本(ben)領域亟待(dai)解(jie)決(jue)的技(ji)術難題(ti)。
技術實現要素：
針對上述(shu)問題(ti)，本發明(ming)克服松(song)(song)香(xiang)直接酯化所制(zhi)得的(de)松(song)(song)香(xiang)酯的(de)軟(ruan)化點、粘度以及正庚烷容納(na)度不足(zu)(zu)的(de)缺點，提(ti)供一種光澤(ze)度高、溶解(jie)性優、油(you)墨(mo)轉(zhuan)移(yi)性好、固著干燥性好，滿足(zu)(zu)膠印油(you)墨(mo)印刷適(shi)性要求的(de)無酚醛(quan)松(song)(song)香(xiang)酯樹脂(zhi)及其制(zhi)備方法，該發明(ming)目的(de)是這樣實現的(de)：
一種膠印油(you)墨用無(wu)酚醛(quan)(quan)松香(xiang)酯(zhi)樹(shu)脂，所述(shu)無(wu)酚醛(quan)(quan)松香(xiang)酯(zhi)樹(shu)脂包(bao)括如下組分：以質量(liang)份(fen)計；聚合松香(xiang)225-390份(fen)、松香(xiang)165-225份(fen)、植物(wu)油(you)56.3-70份(fen)、二(er)聚酸0-15份(fen)、不飽和二(er)元羧酸酐37.5-45份(fen)、多元醇80.3-89.3份(fen)、堿金屬氧化物(wu)催化劑0.8份(fen)；
該膠(jiao)印油墨用無酚醛(quan)松(song)香酯樹脂酸價≤20mgkoh/g，軟(ruan)化點≥160℃、粘(zhan)度為8000-15000mpa·s/25℃，正庚烷(wan)容納(na)度≥4ml/2g·25℃。
本發明(ming)中(zhong)所使用的(de)聚(ju)合松(song)(song)香軟化點≥140℃、二聚(ju)率≥80%、酸價≥165mgkoh/g，具體來說，可以選擇脂松(song)(song)香、木(mu)松(song)(song)香或(huo)妥爾油松(song)(song)香中(zhong)的(de)一種(zhong)。
本發(fa)明中所使用的松香(xiang)軟(ruan)化(hua)點≥75℃、酸(suan)價≥165mgkoh/g，具體來說，可以(yi)選擇脂松香(xiang)、木松香(xiang)或妥爾(er)油松香(xiang)中的一種。
本發明(ming)中所使用的(de)(de)不(bu)飽和二元(yuan)羧酸酐(gan)為(wei)為(wei)純度≥99%的(de)(de)富(fu)馬(ma)酸酐(gan)或為(wei)純度≥99%的(de)(de)馬(ma)來酸酐(gan)中的(de)(de)一種。
本發(fa)明中(zhong)所使用的(de)多元醇(chun)為為羥基官能團數≥3、純度≥99%的(de)三(san)元醇(chun)或(huo)(huo)四元醇(chun)，具體來說(shuo)，可(ke)以選擇甘油、三(san)羥甲基丙烷或(huo)(huo)季戊(wu)四醇(chun)中(zhong)的(de)一種或(huo)(huo)兩種。
本發明(ming)中(zhong)所(suo)使用(yong)的植物油(you)為(wei)酸價≤3mgkoh/g、碘價≥110g/100g半干性油(you)或酸價≤3mgkoh/g、碘價≥170g/100g的干性油(you)（也(ye)可以是二(er)者的混合(he)），具體來說，可以選擇桐油(you)、亞麻油(you)、聚合(he)亞麻油(you)（粘度為(wei)（140-170）mpa·s/25℃）、脫水蓖(bi)麻油(you)或豆油(you)中(zhong)的一種(zhong)或兩種(zhong)。
本(ben)發明所(suo)使用(yong)的堿(jian)金屬氧(yang)化(hua)物催化(hua)劑純(chun)度≥99%，具(ju)體來說，可(ke)以(yi)選(xuan)擇氧(yang)化(hua)鋅、氧(yang)化(hua)鎂(mei)或氧(yang)化(hua)鈣中的一種或多種。
本發明所使用的二(er)(er)聚酸二(er)(er)聚體(ti)含量≥75%、酸價≥190mgkoh/g。
一種本發明所述膠印油墨用無酚醛松香酯樹(shu)脂(zhi)的制備方法，具體步驟如下(xia)：
（1）將除不飽和(he)二元(yuan)羧(suo)酸酐、多(duo)元(yuan)醇和(he)堿金屬氧化物(wu)催(cui)化劑外的(de)所有原料加入到四口反(fan)應(ying)瓶內(nei)，混(hun)合(he)后加熱至180℃，至聚(ju)合(he)松香、松香完全(quan)熔融(rong)后，通入氮氣，在(zai)氮氣的(de)保護(hu)下攪拌(ban)（65-80rpm轉(zhuan)速(su)）使內(nei)容物(wu)混(hun)合(he)均勻，然后升溫(wen)(wen)至200℃，加入二元(yuan)羧(suo)酸酐，在(zai)200℃±5℃的(de)溫(wen)(wen)度下保溫(wen)(wen)1h；
（2）加入(ru)多元醇和堿(jian)金屬(shu)氧(yang)化物(wu)催化劑，升溫(wen)(wen)至270℃，于270℃±5℃保(bao)溫(wen)(wen)反應(ying)(ying)(ying)至反應(ying)(ying)(ying)物(wu)酸價≤23mgkoh/g后(hou)（約保(bao)溫(wen)(wen)反應(ying)(ying)(ying)5h），降溫(wen)(wen)至230℃，抽真(zhen)空，當(dang)真(zhen)空度達到0.075mpa后(hou)，保(bao)持至該(gai)真(zhen)空度并反應(ying)(ying)(ying)1h，即獲得所述膠印油墨用(yong)無酚醛松香酯樹(shu)脂；其酸價≤20mgkoh/g、軟(ruan)化點≥160℃、粘度為(wei)（8000-15000）mpa·s/25℃（樹(shu)脂∶亞麻油=1∶2樹(shu)脂溶(rong)液(ye)）、正庚烷容(rong)納度≥4ml/2g·25℃。
本發明首(shou)先利用(yong)聚合松(song)香(xiang)(xiang)、松(song)香(xiang)(xiang)用(yong)不飽(bao)和二(er)元(yuan)羧酸酐進行加成反應，再用(yong)植物油(you)(you)進行改性(xing)，提(ti)高了松(song)香(xiang)(xiang)的(de)軟化(hua)點和油(you)(you)溶性(xing)（正(zheng)庚烷(wan)容納度(du)），然后使其在適當溫度(du)條(tiao)件下，與(yu)多元(yuan)醇(chun)進行酯化(hua)反應，與(yu)現有松(song)香(xiang)(xiang)改性(xing)酚醛樹脂(zhi)相比，具有以下有益(yi)效果：
1、本發明(ming)(ming)以聚合松(song)(song)香(xiang)、松(song)(song)香(xiang)、二(er)聚酸、植(zhi)物油(you)(you)(you)(you)、不飽和二(er)元羧酸酐、多元醇(chun)為(wei)主要原料，生(sheng)產膠(jiao)印(yin)(yin)油(you)(you)(you)(you)墨用無酚醛松(song)(song)香(xiang)酯樹(shu)脂(zhi)，該樹(shu)脂(zhi)配之于(yu)植(zhi)物油(you)(you)(you)(you)、植(zhi)物油(you)(you)(you)(you)脂(zhi)肪酸酯等在經(jing)過加(jia)熱熔煉后制(zhi)成連結料，然(ran)后按合適(shi)的(de)膠(jiao)印(yin)(yin)油(you)(you)(you)(you)墨配方配料，再(zai)經(jing)預分(fen)散、研(yan)磨制(zhi)成的(de)膠(jiao)印(yin)(yin)油(you)(you)(you)(you)墨固(gu)(gu)著干(gan)燥速度(du)(du)快(kuai)、轉(zhuan)移(yi)性好、光(guang)澤度(du)(du)高，適(shi)合高速膠(jiao)版印(yin)(yin)刷(shua)，印(yin)(yin)刷(shua)適(shi)性優良，用本發明(ming)(ming)樹(shu)脂(zhi)制(zhi)得的(de)膠(jiao)印(yin)(yin)油(you)(you)(you)(you)墨固(gu)(gu)著速度(du)(du)、光(guang)澤度(du)(du)及轉(zhuan)移(yi)率明(ming)(ming)顯優于(yu)傳(chuan)統松(song)(song)香(xiang)改(gai)性酚醛樹(shu)脂(zhi)所(suo)制(zhi)的(de)膠(jiao)印(yin)(yin)油(you)(you)(you)(you)墨。
2、本發明的膠印油墨用無酚(fen)醛(quan)松香酯(zhi)樹脂在制造過程中不使用烷基酚(fen)和(he)甲醛(quan)，對(dui)環境和(he)人(ren)身(shen)健康無危害(hai)，利于環保，應用推廣前景好。
具體實施方式
通(tong)過下(xia)列非(fei)限制的實施實例進一步加以說明(ming)，但(dan)非(fei)用以限制本發明(ming)的范圍。
實施例所涉及的原料：
聚合松(song)香(xiang)(xiang)（具體為脂松(song)香(xiang)(xiang)）購自廣西桂林松(song)泉村化工有限公(gong)司，其軟化點(dian)≥140℃、二聚率≥80%、酸(suan)價≥165mgkoh/g；
松(song)香為脂松(song)香，購自靖江市鴻駿化(hua)工(gong)有限(xian)公(gong)司，其軟(ruan)化(hua)點≥75℃、酸價≥165mgkoh/g；
植物油(you)(you)(you)（桐油(you)(you)(you)、亞麻油(you)(you)(you)、聚(ju)合亞麻油(you)(you)(you)、大(da)豆(dou)油(you)(you)(you)）均購自天津紅巖植物油(you)(you)(you)有限(xian)公司(si)，其中聚(ju)合亞麻油(you)(you)(you)粘度(du)為（140-170）mpa·s/25℃；亞麻油(you)(you)(you)酸價(jia)≤3mgkoh/g、碘價(jia)≥170g/100g；豆(dou)油(you)(you)(you)酸價(jia)≤3mgkoh/g、碘價(jia)≥110g/100g；
二(er)聚(ju)酸(suan)購自九江力山環保科(ke)技有限公司（優級品(pin)），其二(er)聚(ju)體含量≥75%、酸(suan)價≥190mgkoh/g；
不飽和二元(yuan)羧(suo)酸(suan)酐（馬(ma)來酸(suan)酐）為(wei)購自江蘇常州皓光(guang)化工廠的優級品，純度≥99%；
多元醇（季戊四醇）為購自山東省濟南春軍化工(gong)廠的優級(ji)品，其羥(qian)基官能團數≥3、純度≥99%；
氧化鎂和氧化鋅(xin)均為市(shi)售產品，他(ta)們的純(chun)度均≥99%。
實施例1
原料：以質量份(fen)(fen)計：聚合松香(xiang)390份(fen)(fen)、松香(xiang)162.8份(fen)(fen)、聚合亞(ya)麻油(you)65.3份(fen)(fen)、馬來酸酐37.5份(fen)(fen)、季戊四醇80.3份(fen)(fen)、氧化(hua)鎂0.8份(fen)(fen)。
按比例向四(si)口燒瓶中加(jia)入(ru)聚合(he)松香(xiang)(xiang)、松香(xiang)(xiang)和(he)(he)聚合(he)亞麻油，攪拌均勻，升溫至(zhi)180℃，至(zhi)瓶內(nei)物熔(rong)(rong)化均勻無(wu)塊狀物（松香(xiang)(xiang)和(he)(he)聚合(he)松香(xiang)(xiang)均熔(rong)(rong)融）時(shi)，開(kai)(kai)攪拌（轉速65-80rpm）并(bing)通氮(dan)氣保(bao)護，繼(ji)(ji)續(xu)升溫至(zhi)200℃，加(jia)入(ru)馬來酸(suan)酐，在200℃±5℃保(bao)溫1h；加(jia)入(ru)季戊(wu)四(si)醇和(he)(he)氧(yang)化鎂(mei)，繼(ji)(ji)續(xu)升溫至(zhi)270℃，在270℃±5℃保(bao)溫5h，測酸(suan)價(jia)，若(ruo)酸(suan)價(jia)高于23mgkoh/g，繼(ji)(ji)續(xu)保(bao)溫并(bing)每隔(ge)1h測一次(ci)酸(suan)價(jia)，至(zhi)酸(suan)價(jia)達到(dao)≤23mgkoh/g，降溫至(zhi)230℃，打開(kai)(kai)真空泵抽真空，當真空度達到(dao)0.075mpa時(shi)計(ji)時(shi)反(fan)應1h后出(chu)料，即獲(huo)得所(suo)述(shu)膠(jiao)印(yin)油墨(mo)用無(wu)酚醛松香(xiang)(xiang)酯樹脂，其(qi)檢測指標如表1所(suo)示。
實施例2
原料：以(yi)質量份(fen)(fen)(fen)計：聚合松香(xiang)390份(fen)(fen)(fen)、松香(xiang)165份(fen)(fen)(fen)、亞麻油70份(fen)(fen)(fen)、馬來酸酐45份(fen)(fen)(fen)、季戊(wu)四醇(chun)81.8份(fen)(fen)(fen)、氧化鎂0.8份(fen)(fen)(fen)。
按比例向四(si)口燒瓶中(zhong)加入聚合(he)松(song)香、松(song)香和(he)亞麻油，升(sheng)溫(wen)至180℃，至瓶內物熔化(hua)均勻無塊狀物時(shi)，開攪拌(ban)并通氮氣(qi)保(bao)護，繼(ji)(ji)續升(sheng)溫(wen)至200℃，加入純度≥99%的馬(ma)來酸酐(gan)，在(zai)200℃±5℃保(bao)溫(wen)1h；加入季(ji)戊四(si)醇和(he)氧化(hua)鎂，繼(ji)(ji)續升(sheng)溫(wen)至270℃，在(zai)270℃±5℃保(bao)溫(wen)5h，測酸價(jia)，若酸價(jia)高于23mgkoh/g，繼(ji)(ji)續保(bao)溫(wen)并每隔1h測一次酸價(jia)，至酸價(jia)達(da)到(dao)≤23mgkoh/g，降溫(wen)至230℃，打(da)開真(zhen)(zhen)空泵抽真(zhen)(zhen)空，當真(zhen)(zhen)空度達(da)到(dao)0.075mpa時(shi)計時(shi)1h后(hou)出料，即獲(huo)得所述膠(jiao)印油墨用無酚醛(quan)松(song)香酯樹脂，并檢測全項(xiang)指標(biao)，結(jie)果(guo)如表1所示。
實施例3
原料：以(yi)質量份計：聚合(he)松(song)香390份、松(song)香165份、豆(dou)油67.5份、馬來酸(suan)酐(gan)41.3份、季戊(wu)四醇81.8份、氧(yang)化鎂0.8份。
按上述(shu)比例向四口燒瓶(ping)中加入(ru)(ru)聚合松(song)香、松(song)香和豆(dou)油(you)，升溫(wen)至(zhi)180℃，至(zhi)瓶(ping)內(nei)物熔化均勻無塊狀物時(shi)，開攪(jiao)拌并(bing)通氮氣(qi)保(bao)護，繼(ji)續(xu)升溫(wen)至(zhi)200℃，加入(ru)(ru)馬來酸(suan)(suan)酐，在200℃±5℃保(bao)溫(wen)1h；加入(ru)(ru)純(chun)度≥99%的季戊四醇和純(chun)度≥99%的氧化鎂(mei)，繼(ji)續(xu)升溫(wen)至(zhi)270℃，在270℃±5℃保(bao)溫(wen)5h，測(ce)酸(suan)(suan)價，若酸(suan)(suan)價高于23mgkoh/g，繼(ji)續(xu)保(bao)溫(wen)并(bing)每隔(ge)1h測(ce)一(yi)次酸(suan)(suan)價，至(zhi)酸(suan)(suan)價達到≤23mgkoh/g，降溫(wen)至(zhi)230℃，打開真空(kong)泵抽真空(kong)，當真空(kong)度達到0.075mpa時(shi)計時(shi)1h后出料(liao)，即獲得所(suo)述(shu)膠印油(you)墨用無酚醛(quan)松(song)香酯(zhi)樹脂，并(bing)檢(jian)測(ce)全(quan)項指(zhi)標，結果如(ru)表1所(suo)示(shi)。
實施例4
原料：以質(zhi)量(liang)份(fen)計：聚合松(song)香390份(fen)、松(song)香165份(fen)、亞麻(ma)油67.5份(fen)、馬來酸酐41.3份(fen)、季戊四醇81.8份(fen)、氧化鎂0.8份(fen)。
按上述比例向四口燒瓶中加入(ru)聚合松(song)(song)香(xiang)、松(song)(song)香(xiang)和亞麻油，升溫(wen)(wen)至(zhi)180℃，至(zhi)瓶內物(wu)熔(rong)化均勻(yun)無(wu)(wu)塊狀物(wu)時(shi)，開攪(jiao)拌并通(tong)氮氣保(bao)(bao)護(hu)，繼續升溫(wen)(wen)至(zhi)200℃，加入(ru)馬來(lai)酸酐，在200℃±5℃保(bao)(bao)溫(wen)(wen)1h；加入(ru)季(ji)戊四醇和氧(yang)化鎂0.8份，繼續升溫(wen)(wen)至(zhi)270℃，在270℃±5℃保(bao)(bao)溫(wen)(wen)5h，測酸價，若酸價高(gao)于23mgkoh/g，繼續保(bao)(bao)溫(wen)(wen)并每隔1h測一(yi)次酸價，至(zhi)酸價達到(dao)≤23mgkoh/g，降溫(wen)(wen)至(zhi)230℃，打開真(zhen)空泵抽真(zhen)空，當真(zhen)空度(du)達到(dao)0.075mpa時(shi)計時(shi)1h后出料，即獲得所(suo)(suo)述膠印油墨(mo)用無(wu)(wu)酚醛(quan)松(song)(song)香(xiang)酯樹脂，并檢測全(quan)項指標，結果如表1所(suo)(suo)示。
實施例5
原料：以質量(liang)份(fen)(fen)計：聚合松(song)香390份(fen)(fen)、松(song)香165份(fen)(fen)、亞(ya)麻油(you)33.8份(fen)(fen)、豆油(you)33.8份(fen)(fen)、馬(ma)來酸酐41.3份(fen)(fen)、季(ji)戊(wu)四醇81.8份(fen)(fen)、氧化(hua)鎂0.8份(fen)(fen)。
按照上述比例向四(si)口燒(shao)瓶中加入(ru)聚合(he)松香(xiang)、松香(xiang)、亞麻油和豆油，升(sheng)(sheng)溫(wen)至(zhi)180℃，至(zhi)瓶內(nei)物熔(rong)化(hua)均勻無塊(kuai)狀(zhuang)物時(shi)，開攪拌(ban)并(bing)通氮(dan)氣保(bao)護，繼續升(sheng)(sheng)溫(wen)至(zhi)200℃，加入(ru)馬(ma)來酸(suan)酐(gan)，在200℃±5℃保(bao)溫(wen)1h；加入(ru)季戊四(si)醇和氧(yang)化(hua)鎂，繼續升(sheng)(sheng)溫(wen)至(zhi)270℃，在270℃±5℃保(bao)溫(wen)5h，測(ce)(ce)酸(suan)價(jia)(jia)，若酸(suan)價(jia)(jia)高于23mgkoh/g，繼續保(bao)溫(wen)并(bing)每隔(ge)1h測(ce)(ce)一次酸(suan)價(jia)(jia)，至(zhi)酸(suan)價(jia)(jia)達到≤23mgkoh/g，降溫(wen)至(zhi)230℃，打開真(zhen)空泵抽真(zhen)空，當真(zhen)空度達到0.075mpa時(shi)計時(shi)1h后出料，即(ji)獲得所(suo)述膠印油墨用無酚醛松香(xiang)酯樹脂，并(bing)檢測(ce)(ce)全項指標，結果如表1所(suo)示。
實施例6
原料：以質量份計：聚合松香330份、松香225份、亞(ya)麻油67.5份、馬來酸酐45份、季戊(wu)四醇(chun)81.8份、氧化鎂0.8份。
按照(zhao)上述比例向四口燒瓶(ping)中加入聚合(he)松香、松香和亞(ya)麻油67.5份，升溫至(zhi)(zhi)180℃，至(zhi)(zhi)瓶(ping)內物熔化均勻(yun)無塊狀物時(shi)，開攪拌并(bing)(bing)通(tong)氮氣保護，繼(ji)續升溫至(zhi)(zhi)200℃，加入純度(du)≥99%的馬來酸(suan)(suan)酐，在(zai)200℃±5℃保溫1h；加入純度(du)≥99%的季(ji)戊四醇和氧化鎂，繼(ji)續升溫至(zhi)(zhi)270℃，在(zai)270℃±5℃保溫5h，測酸(suan)(suan)價(jia)，若酸(suan)(suan)價(jia)高于23mgkoh/g，繼(ji)續保溫并(bing)(bing)每隔1h測一次酸(suan)(suan)價(jia)，至(zhi)(zhi)酸(suan)(suan)價(jia)達(da)到≤23mgkoh/g，降溫至(zhi)(zhi)230℃，打開真(zhen)空(kong)泵(beng)抽真(zhen)空(kong)，當真(zhen)空(kong)度(du)達(da)到0.075mpa時(shi)計(ji)時(shi)1h后出料，即獲得所(suo)述膠印(yin)油墨用無酚醛(quan)松香酯樹脂，并(bing)(bing)檢測全項指標，結果如表1所(suo)示。
實施例7
原料：以質量份(fen)計：聚合松香330份(fen)、松香225份(fen)、亞麻油20.5份(fen)、豆油47份(fen)、馬來酸酐45份(fen)、季戊四醇81.8份(fen)、氧化鎂0.8份(fen)。
按照上述(shu)比例向四口燒瓶中加入(ru)軟(ruan)化點≥140℃、二(er)聚率≥80%的(de)聚合松(song)香、軟(ruan)化點≥75℃、酸價(jia)≥165mgkoh/g的(de)松(song)香、酸價(jia)≤3mgkoh/g、碘價(jia)≥170g/100g的(de)亞麻油(you)、酸價(jia)≤3mgkoh/g、碘價(jia)≥110g/100g的(de)豆油(you)，升溫(wen)(wen)至180℃，至瓶內物(wu)熔化均勻無(wu)(wu)塊狀(zhuang)物(wu)時，開攪拌并通氮氣保(bao)護，繼續升溫(wen)(wen)至200℃，加入(ru)純度(du)≥99%的(de)馬來(lai)酸酐，在200℃±5℃保(bao)溫(wen)(wen)1h；加入(ru)純度(du)≥99%的(de)季戊四醇(chun)和純度(du)≥99%的(de)氧化鎂(mei)，繼續升溫(wen)(wen)至270℃，在270℃±5℃保(bao)溫(wen)(wen)5h，測(ce)酸價(jia)，若酸價(jia)高于23mgkoh/g，繼續保(bao)溫(wen)(wen)并每隔1h測(ce)一次酸價(jia)，至酸價(jia)達到(dao)≤23mgkoh/g，降(jiang)溫(wen)(wen)至230℃，打開真空泵抽真空，當(dang)真空度(du)達到(dao)0.075mpa時計時1h后出料(liao)，即(ji)獲(huo)得所(suo)(suo)述(shu)膠(jiao)印油(you)墨用(yong)無(wu)(wu)酚(fen)醛松(song)香酯樹脂，并檢測(ce)全(quan)項(xiang)指標，結果(guo)如表1所(suo)(suo)示(shi)。
實施例8
原料(liao)：以質量份計：聚合(he)松香390份、松香165份、二聚酸(suan)7.5份、豆油60份、馬來酸(suan)酐37.5份、季戊(wu)四醇89.3份、氧化鎂0.8份。
按照上述(shu)比(bi)例向四口(kou)燒瓶中加入(ru)軟化(hua)點≥140℃、二(er)聚率≥80%的(de)聚合松香(xiang)，軟化(hua)點≥75℃、酸(suan)(suan)價≥165mgkoh/g的(de)松香(xiang)，二(er)聚體(ti)含(han)量≥75%、酸(suan)(suan)價≥190mgkoh/g的(de)二(er)聚酸(suan)(suan)，酸(suan)(suan)價≤3mgkoh/g、碘(dian)價≥110g/100g的(de)豆(dou)油，升(sheng)(sheng)溫(wen)至(zhi)180℃，至(zhi)瓶內物(wu)熔(rong)化(hua)均勻無塊狀(zhuang)物(wu)時，開(kai)攪拌并(bing)通氮氣(qi)保護，繼(ji)續(xu)升(sheng)(sheng)溫(wen)至(zhi)200℃，加入(ru)馬(ma)來(lai)酸(suan)(suan)酐，在200℃±5℃保溫(wen)1h；加入(ru)純(chun)度(du)≥99%的(de)季(ji)戊四醇和純(chun)度(du)≥99%的(de)氧化(hua)鎂，繼(ji)續(xu)升(sheng)(sheng)溫(wen)至(zhi)270℃，在270℃±5℃保溫(wen)5h，測(ce)(ce)酸(suan)(suan)價，若酸(suan)(suan)價高于(yu)23mgkoh/g，繼(ji)續(xu)保溫(wen)并(bing)每隔(ge)1h測(ce)(ce)一次酸(suan)(suan)價，至(zhi)酸(suan)(suan)價達(da)到≤23mgkoh/g，降溫(wen)至(zhi)230℃，打開(kai)真空泵(beng)抽真空，當真空度(du)達(da)到0.075mpa時計時1h后出料，即(ji)獲得所(suo)述(shu)膠印(yin)油墨用無酚醛松香(xiang)酯樹脂，并(bing)檢測(ce)(ce)全項(xiang)指標，結(jie)果如(ru)表1所(suo)示。
實施例9
原料：以質量份(fen)計：聚合松香(xiang)390份(fen)、松香(xiang)165份(fen)、二聚酸(suan)11.3份(fen)、豆油56.3份(fen)、馬來酸(suan)酐37.5份(fen)、季戊四醇89.3份(fen)、氧(yang)化鎂(mei)0.8份(fen)。
按照上述比例(li)向四口燒(shao)瓶中加(jia)入(ru)(ru)軟化點≥140℃、二聚(ju)率≥80%的(de)(de)(de)(de)聚(ju)合(he)松香(xiang)(xiang)，軟化點≥75℃、酸(suan)價≥165mgkoh/g的(de)(de)(de)(de)松香(xiang)(xiang)，二聚(ju)體含量≥75%、酸(suan)價≥190mgkoh/g的(de)(de)(de)(de)二聚(ju)酸(suan)，酸(suan)價≤3mgkoh/g、碘價≥110g/100g的(de)(de)(de)(de)豆油，升(sheng)(sheng)(sheng)溫(wen)至(zhi)180℃，至(zhi)瓶內物熔化均勻無塊狀物時(shi)，開攪拌并通氮氣保(bao)(bao)護，繼續(xu)(xu)升(sheng)(sheng)(sheng)溫(wen)至(zhi)200℃，加(jia)入(ru)(ru)純度(du)(du)≥99%的(de)(de)(de)(de)馬來酸(suan)酐，在200℃±5℃保(bao)(bao)溫(wen)1h；加(jia)入(ru)(ru)純度(du)(du)≥99%的(de)(de)(de)(de)季戊(wu)四醇，純度(du)(du)≥99%的(de)(de)(de)(de)氧化鎂，繼續(xu)(xu)升(sheng)(sheng)(sheng)溫(wen)至(zhi)270℃，在270℃±5℃保(bao)(bao)溫(wen)5h，測酸(suan)價，若酸(suan)價高(gao)于23mgkoh/g，繼續(xu)(xu)保(bao)(bao)溫(wen)并每隔1h測一次酸(suan)價，至(zhi)酸(suan)價達(da)到≤23mgkoh/g，降溫(wen)至(zhi)230℃，打開真(zhen)空泵抽真(zhen)空，當真(zhen)空度(du)(du)達(da)到0.075mpa時(shi)計時(shi)1h后出(chu)料，即獲得(de)所述膠印油墨用無酚醛松香(xiang)(xiang)酯樹脂(zhi)，并檢測全項指標，結果如表1所示。
實施例10
原料(liao)：以質量份計：聚(ju)合松香(xiang)390份、松香(xiang)165份、二聚(ju)酸15份、豆油(you)56.3份、馬來酸酐37.5份、季戊(wu)四(si)醇85.5份、氧化鎂0.8份。
按照上述比例向四口燒瓶中加(jia)入軟化點(dian)≥140℃、二(er)聚(ju)(ju)(ju)率(lv)≥80%的聚(ju)(ju)(ju)合松(song)香，軟化點(dian)≥75℃、酸(suan)價(jia)≥165mgkoh/g的松(song)香，二(er)聚(ju)(ju)(ju)體含量≥75%、酸(suan)價(jia)≥190mgkoh/g的二(er)聚(ju)(ju)(ju)酸(suan)，酸(suan)價(jia)≤3mgkoh/g、碘價(jia)≥110g/100g的豆油，升(sheng)溫(wen)(wen)(wen)至(zhi)(zhi)180℃，至(zhi)(zhi)瓶內物熔化均勻無塊狀物時(shi)，開攪(jiao)拌并(bing)通氮氣保(bao)護(hu)，繼(ji)(ji)續升(sheng)溫(wen)(wen)(wen)至(zhi)(zhi)200℃，加(jia)入純(chun)度≥99%的馬來酸(suan)酐(gan)，在(zai)200℃±5℃保(bao)溫(wen)(wen)(wen)1h；加(jia)入純(chun)度≥99%的季戊四醇，純(chun)度≥99%的氧化鎂，繼(ji)(ji)續升(sheng)溫(wen)(wen)(wen)至(zhi)(zhi)270℃，在(zai)270℃±5℃保(bao)溫(wen)(wen)(wen)5h，測(ce)酸(suan)價(jia)，若酸(suan)價(jia)高于23mgkoh/g，繼(ji)(ji)續保(bao)溫(wen)(wen)(wen)并(bing)每隔1h測(ce)一(yi)次酸(suan)價(jia)，至(zhi)(zhi)酸(suan)價(jia)達到≤23mgkoh/g，降溫(wen)(wen)(wen)至(zhi)(zhi)230℃，打開真(zhen)(zhen)空泵(beng)抽真(zhen)(zhen)空，當(dang)真(zhen)(zhen)空度達到0.075mpa時(shi)計(ji)時(shi)1h后出(chu)料(liao)，即獲得所(suo)述膠印油墨用無酚醛松(song)香酯樹脂，并(bing)檢測(ce)全項指標，結果如表1所(suo)示。
比較例1
原料：以(yi)質量份(fen)(fen)計，松香486.5份(fen)(fen)、對叔丁基苯酚(fen)105份(fen)(fen)、對壬(ren)基苯酚(fen)11.3份(fen)(fen)、多聚(ju)甲(jia)醛58.2份(fen)(fen)、氧化鎂(mei)0.8份(fen)(fen)、氧化鈣0.8份(fen)(fen)、桐油(you)33份(fen)(fen)、甘油(you)7.5份(fen)(fen)、季戊四(si)醇48份(fen)(fen)。
按照上述比(bi)例，向(xiang)四口(kou)燒(shao)瓶(ping)中加(jia)(jia)入(ru)(ru)軟(ruan)化(hua)(hua)(hua)點(dian)≥75℃、酸(suan)(suan)價(jia)(jia)(jia)(jia)≥165mgkoh/g的(de)松香(xiang)，升(sheng)(sheng)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)至(zhi)180℃，至(zhi)瓶(ping)內(nei)(nei)物(wu)熔化(hua)(hua)(hua)均勻無塊狀物(wu)時(shi)(shi)，開(kai)攪(jiao)拌(ban)并(bing)通氮氣保(bao)護，停加(jia)(jia)熱(re)降溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)，當(dang)瓶(ping)內(nei)(nei)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)度(du)(du)降至(zhi)120℃時(shi)(shi)，加(jia)(jia)入(ru)(ru)純度(du)(du)≥99%的(de)對叔丁基(ji)苯酚，純度(du)(du)≥99%的(de)對壬基(ji)苯酚，含(han)量≥95%的(de)多聚(ju)甲醛份，以及純度(du)(du)≥99%的(de)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)鎂，純度(du)(du)≥99%的(de)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)鈣，加(jia)(jia)完(wan)后(hou)控制瓶(ping)內(nei)(nei)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)度(du)(du)在(zai)(zai)101℃±2℃之間保(bao)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)回流反應5h；保(bao)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)結束(shu)后(hou)，用4h將瓶(ping)內(nei)(nei)物(wu)升(sheng)(sheng)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)到(dao)(dao)220℃，進行升(sheng)(sheng)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)脫水反應，前(qian)2h每(mei)(mei)小(xiao)(xiao)時(shi)(shi)升(sheng)(sheng)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)20℃，后(hou)2h每(mei)(mei)小(xiao)(xiao)時(shi)(shi)升(sheng)(sheng)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)35℃-40℃，當(dang)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)度(du)(du)升(sheng)(sheng)至(zhi)150℃時(shi)(shi)，加(jia)(jia)入(ru)(ru)酸(suan)(suan)價(jia)(jia)(jia)(jia)≤8mgkoh/g、碘(dian)價(jia)(jia)(jia)(jia)為（160-170）g/100g的(de)桐油(you)，在(zai)(zai)220℃加(jia)(jia)入(ru)(ru)含(han)量≥95%的(de)甘油(you)，純度(du)(du)≥98%的(de)季(ji)戊四醇，在(zai)(zai)220℃±5℃保(bao)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)攪(jiao)拌(ban)1h；快速升(sheng)(sheng)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)至(zhi)270℃，在(zai)(zai)270℃±5℃保(bao)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)酯化(hua)(hua)(hua)反應5h，測(ce)酸(suan)(suan)價(jia)(jia)(jia)(jia)，若(ruo)酸(suan)(suan)價(jia)(jia)(jia)(jia)高于23mgkoh/g，繼續升(sheng)(sheng)溫(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)(wen)并(bing)每(mei)(mei)隔1h測(ce)一次酸(suan)(suan)價(jia)(jia)(jia)(jia)，至(zhi)酸(suan)(suan)價(jia)(jia)(jia)(jia)達(da)到(dao)(dao)≤23mgkoh/g，打開(kai)真空泵抽真空，當(dang)真空度(du)(du)達(da)到(dao)(dao)0.075mpa時(shi)(shi)計時(shi)(shi)1h，得到(dao)(dao)軟(ruan)化(hua)(hua)(hua)點(dian)為165℃、粘度(du)(du)為8900mpa·s/25℃、正(zheng)庚烷容納度(du)(du)為4ml/2g·25℃的(de)松香(xiang)改性酚醛樹脂1，其性能檢測(ce)指標如表1所示。
比較例2
原(yuan)料：以重量份(fen)(fen)計，松香438.8份(fen)(fen)、特辛基苯酚162.8份(fen)(fen)、多聚甲醛52.5份(fen)(fen)、氧(yang)化鎂0.8份(fen)(fen)、氧(yang)化鈣0.8份(fen)(fen)、馬來酸酐(gan)4.5份(fen)(fen)、甘(gan)油22.5份(fen)(fen)、季(ji)戊四(si)醇(chun)18份(fen)(fen)。
按照上述(shu)比(bi)例向(xiang)四(si)口燒瓶(ping)(ping)(ping)中加入(ru)軟(ruan)化(hua)點≥75℃、酸(suan)價(jia)≥165mgkoh/g的(de)(de)松香，升溫(wen)(wen)(wen)(wen)至(zhi)180℃，至(zhi)瓶(ping)(ping)(ping)內物(wu)熔(rong)化(hua)均(jun)勻無(wu)塊(kuai)狀(zhuang)物(wu)時(shi)，開攪拌并通(tong)氮氣保護(hu)，停(ting)加熱降溫(wen)(wen)(wen)(wen)，當瓶(ping)(ping)(ping)內溫(wen)(wen)(wen)(wen)度(du)降至(zhi)120℃時(shi)，加入(ru)純度(du)≥99%的(de)(de)特辛基苯酚，含量≥95%的(de)(de)多聚甲醛，以及純度(du)≥99%的(de)(de)氧化(hua)鎂，純度(du)≥99%的(de)(de)氧化(hua)鈣(gai)，加完(wan)后(hou)控制(zhi)瓶(ping)(ping)(ping)內溫(wen)(wen)(wen)(wen)度(du)在108℃±2℃之間保溫(wen)(wen)(wen)(wen)回流(liu)反(fan)(fan)應(ying)5h；保溫(wen)(wen)(wen)(wen)結束后(hou)，用3h將瓶(ping)(ping)(ping)內物(wu)升溫(wen)(wen)(wen)(wen)到(dao)220℃，進(jin)行升溫(wen)(wen)(wen)(wen)脫水(shui)反(fan)(fan)應(ying)，在200℃時(shi)加入(ru)純度(du)≥99%的(de)(de)馬來酸(suan)酐，然后(hou)在200℃±2℃保溫(wen)(wen)(wen)(wen)1h，繼(ji)續(xu)(xu)升溫(wen)(wen)(wen)(wen)至(zhi)220℃，加入(ru)含量≥95%的(de)(de)甘油，純度(du)≥99%的(de)(de)季戊(wu)四(si)醇，快速升溫(wen)(wen)(wen)(wen)至(zhi)265℃，在265℃±5℃保溫(wen)(wen)(wen)(wen)酯化(hua)反(fan)(fan)應(ying)5h，測酸(suan)價(jia)，若酸(suan)價(jia)＞23mgkoh/g，繼(ji)續(xu)(xu)升溫(wen)(wen)(wen)(wen)并每隔1h測一次酸(suan)價(jia)，至(zhi)酸(suan)價(jia)達(da)到(dao)≤23mgkoh/g，打開真(zhen)空泵抽(chou)真(zhen)空，當真(zhen)空度(du)達(da)到(dao)0.075mpa時(shi)計時(shi)1h，得到(dao)軟(ruan)化(hua)點為(wei)167℃、粘度(du)為(wei)11000mpa·s/25℃、正庚烷容(rong)納度(du)為(wei)5.6ml/2g·25℃的(de)(de)松香改性(xing)酚醛樹脂(zhi)2，其性(xing)能檢測指標如表1所示(shi)。
性能檢測：
1、對(dui)上述(shu)實施例(li)和對(dui)比例(li)所獲得樹脂的性能進行檢測(ce)，檢測(ce)方法如(ru)下：
酸(suan)價：稱取(qu)研(yan)細(xi)至(zhi)粉(fen)末(mo)狀的樹(shu)脂1.5g左右溶于50ml苯與乙(yi)醇（體(ti)積比為1∶1）的混合溶液中，在25℃下用0.1mol/l的koh標準溶液滴定至(zhi)等當(dang)點(dian)，計算每(mei)克(ke)試(shi)樣所消耗的koh的毫克(ke)數；
軟化點：用環球法(fa)測(ce)定，參照gb8146-1987；
粘度(du)：按(an)樹(shu)脂(zhi)∶亞麻(ma)油=1∶2準確稱(cheng)量(liang)后，在250℃熔化形成均(jun)勻溶液，降溫至(zhi)25℃并在此溫度(du)下使(shi)用dnj-79型旋(xuan)轉粘度(du)計(ji)（上(shang)海昌吉地質儀器有限公司(si)生產）測定；
正庚(geng)(geng)烷(wan)(wan)容納度(du)：稱取測定粘(zhan)度(du)的(de)(de)(de)樹(shu)(shu)脂油(you)(you)2g于(yu)稱量(liang)瓶內，并置于(yu)25℃水浴中靜置5min左(zuo)右，水浴中放置一根能清晰可見(jian)的(de)(de)(de)紅(hong)色酒精溫度(du)計(ji)；滴(di)(di)定管內加入正庚(geng)(geng)烷(wan)(wan)，在不(bu)斷攪(jiao)拌(ban)下(xia)逐(zhu)漸滴(di)(di)入，至樹(shu)(shu)脂油(you)(you)渾濁，透過該(gai)油(you)(you)樣(yang)看(kan)不(bu)清溫度(du)計(ji)上的(de)(de)(de)紅(hong)色酒精柱(zhu)時(shi)即(ji)為終點，滴(di)(di)定消耗(hao)的(de)(de)(de)正庚(geng)(geng)烷(wan)(wan)毫升(sheng)數即(ji)為該(gai)受測樣(yang)品的(de)(de)(de)正庚(geng)(geng)烷(wan)(wan)容納度(du)。
檢測結果如表1所示：
表1：各實施(shi)例及比(bi)較例所(suo)得(de)樹脂技術指標
2、制墨應用結(jie)果檢測
將表1中(zhong)各樹脂(zhi)35份，大豆油24份，油酸(suan)甲酯(zhi)（ppg涂料（張家港）有(you)限(xian)公司(si)）32份加入反(fan)應容器中(zhong)，通氮氣升溫至(zhi)180℃，至(zhi)容器內(nei)固體樹脂(zhi)熔化(hua)均勻無(wu)塊狀物后(hou)開攪(jiao)拌，繼續(xu)升溫至(zhi)200℃，在200℃±5℃保溫1h；降溫至(zhi)150℃，加入聚鋁氧凝膠劑（浙江(jiang)省(sheng)中(zhong)明化(hua)工(gong)科技有(you)限(xian)公司(si)）1份，升溫至(zhi)180℃后(hou)保溫0.5h，測粘度，若粘度＞12000mpa·s/25℃，用(yong)預留(liu)的8份油酸(suan)甲酯(zhi)調至(zhi)粘度達到（8000-12000）mpa·s/25℃，用(yong)800目(mu)不銹(xiu)鋼網(wang)過(guo)濾出料，得(de)到膠印油墨用(yong)無(wu)酚醛松香酯(zhi)樹脂(zhi)連結料。
稱(cheng)取(qu)上(shang)述連結(jie)料(liao)(liao)69.4份，1138聯苯胺黃顏料(liao)(liao)（瑞安寶源化(hua)工(gong)有限公(gong)(gong)司）16.3份，有機(ji)膨潤土（杭州西河化(hua)工(gong)有限公(gong)(gong)司）0.8份，納米碳(tan)酸(suan)鈣（北京(jing)市化(hua)工(gong)建材廠）7.5份，油酸(suan)甲(jia)酯（ppg涂料(liao)(liao)（張家港(gang)）有限公(gong)(gong)司）6份，經(jing)高(gao)速分(fen)散機(ji)于（400-600）rpm轉速下充分(fen)預分(fen)散，再經(jing)三輥機(ji)研(yan)磨至細度≤20μm，對所得各樣墨進行技(ji)術性能檢(jian)測，檢(jian)測方法如(ru)下：
粘性：使用玉(yu)環縣艾捷爾精密儀器有(you)限公司生產(chan)的yqm-1b油墨粘性儀參照gb/t14624.5-93測(ce)定；
流動度：用流動度測(ce)定(ding)儀（由質量為(wei)(wei)200g±0.05g砝碼1個(ge)，質量為(wei)(wei)50g±0.05g、厚(hou)度為(wei)(wei)5-6mm、直(zhi)徑為(wei)(wei)65-75mm圓玻璃2片，金屬(shu)固定(ding)盤1個(ge)組成）參(can)照gb/t14624.3-93測(ce)定(ding)；
固(gu)(gu)著速度：用0.1ml的吸墨管(guan)吸滿受測油墨，涂抹(mo)于(yu)展色(se)機（中山市(shi)諾邦色(se)彩(cai)設(she)備有(you)限公(gong)司生產的nb229t型）膠輥上(shang)，勻墨均勻后，展色(se)到標準(zhun)銅(tong)版紙(zhi)上(shang)，立即取(qu)下(xia)展色(se)銅(tong)版紙(zhi)，同時用另一張標準(zhun)銅(tong)版紙(zhi)覆(fu)蓋(gai)后固(gu)(gu)定到油墨固(gu)(gu)著儀（中山市(shi)諾邦色(se)彩(cai)設(she)備有(you)限公(gong)司生產）上(shang)壓(ya)(ya)印(yin)，壓(ya)(ya)印(yin)結束(shu)后，取(qu)下(xia)覆(fu)蓋(gai)銅(tong)版紙(zhi)并數出壓(ya)(ya)印(yin)痕的條數以分鐘計；
轉(zhuan)(zhuan)移(yi)率(lv)：將標(biao)準銅版(ban)紙(zhi)(zhi)(zhi)剪切成足(zu)夠展一條色樣寬(kuan)度的(de)(de)紙(zhi)(zhi)(zhi)條，稱(cheng)重(zhong)，記(ji)錄，然后用標(biao)準量(liang)墨(mo)器量(liang)取(qu)0.1ml受(shou)測(ce)墨(mo)涂(tu)抹到(dao)(dao)(dao)(dao)玻璃(li)片(pian)上(shang)(shang)，準確稱(cheng)量(liang)后將試(shi)樣墨(mo)再涂(tu)抹到(dao)(dao)(dao)(dao)展色機(ji)（中山市諾邦色彩設(she)備有限公司(si)生產）膠(jiao)(jiao)輥(gun)上(shang)(shang)，稱(cheng)量(liang)減去玻璃(li)片(pian)重(zhong)量(liang)即(ji)是實(shi)際涂(tu)抹到(dao)(dao)(dao)(dao)膠(jiao)(jiao)輥(gun)上(shang)(shang)的(de)(de)油(you)墨(mo)量(liang)，將墨(mo)勻好后展色到(dao)(dao)(dao)(dao)稱(cheng)量(liang)好的(de)(de)標(biao)準銅版(ban)紙(zhi)(zhi)(zhi)紙(zhi)(zhi)(zhi)條上(shang)(shang)，并立(li)即(ji)取(qu)下著墨(mo)紙(zhi)(zhi)(zhi)條重(zhong)新稱(cheng)重(zhong)，減去紙(zhi)(zhi)(zhi)條重(zhong)量(liang)得到(dao)(dao)(dao)(dao)轉(zhuan)(zhuan)移(yi)到(dao)(dao)(dao)(dao)紙(zhi)(zhi)(zhi)條上(shang)(shang)的(de)(de)墨(mo)的(de)(de)重(zhong)量(liang)，依(yi)據轉(zhuan)(zhuan)移(yi)到(dao)(dao)(dao)(dao)紙(zhi)(zhi)(zhi)條上(shang)(shang)的(de)(de)墨(mo)量(liang)和實(shi)際涂(tu)抹到(dao)(dao)(dao)(dao)膠(jiao)(jiao)輥(gun)上(shang)(shang)的(de)(de)墨(mo)量(liang)計算出受(shou)測(ce)油(you)墨(mo)轉(zhuan)(zhuan)移(yi)百分率(lv)；
光澤(ze)度：將0.1ml受測墨(mo)用展(zhan)色機（中山市諾邦色彩設備(bei)有限(xian)公司生產）在(zai)標準銅版紙上(shang)展(zhan)色后，靜置干燥24h，在(zai)著色面(mian)取(qu)三個不(bu)同點用光澤(ze)儀（天津市信通光達科技有限(xian)公司生產的(de)xgp型(xing)）測定膜(mo)面(mian)鏡面(mian)60°反射率，計算其平均(jun)值；
乳化(hua)(hua)率：準確稱(cheng)取50g受測(ce)油(you)(you)墨(mo)(mo)及50g蒸餾水(shui)至乳化(hua)(hua)測(ce)定(ding)儀（天津(jin)天力油(you)(you)墨(mo)(mo)設備廠生(sheng)產(chan)的mj-rh100-ⅰ型）測(ce)試缸中，在100rpm轉速(su)下攪拌15min，稱(cheng)量未被油(you)(you)墨(mo)(mo)乳化(hua)(hua)的殘余水(shui)量，計(ji)算水(shui)墨(mo)(mo)混(hun)合物中水(shui)的百(bai)分含量。
檢測結果(guo)如表(biao)2所(suo)示(shi)：
表2：各樣墨的技術性能指標
由表1、表2可見，本發(fa)明的(de)無酚醛松(song)香(xiang)酯(zhi)樹(shu)脂(zhi)（實施(shi)例(li)(li)1-10）與傳統(tong)的(de)松(song)香(xiang)改(gai)性酚醛樹(shu)脂(zhi)（比較(jiao)例(li)(li)1-2）具有相同或更卓越的(de)樹(shu)脂(zhi)性能，本發(fa)明獲(huo)得的(de)無酚醛松(song)香(xiang)酯(zhi)樹(shu)脂(zhi)酸價≤20mgkoh/g，軟化點≥160℃、粘度為8000-15000mpa·s/25℃，正(zheng)庚(geng)烷容納度≥4ml/2g·25℃。
用本(ben)發明(ming)所(suo)制造的(de)無酚(fen)(fen)醛松香酯樹脂(zhi)連結(jie)料配制的(de)油(you)(you)墨樣(yang)品與傳統的(de)松香改性酚(fen)(fen)醛樹脂(zhi)連結(jie)料配制的(de)油(you)(you)墨相(xiang)比，同樣(yang)具(ju)有(you)相(xiang)同或(huo)更(geng)卓越的(de)油(you)(you)墨性能，主要(yao)體現在(zai)油(you)(you)墨的(de)光(guang)澤度更(geng)優，固著(zhu)速度更(geng)快，乳化率更(geng)低，轉移率更(geng)高，印(yin)刷(shua)適(shi)性更(geng)好。另(ling)外，由于(yu)本(ben)發明(ming)的(de)無酚(fen)(fen)醛松香酯樹脂(zhi)不含烷基(ji)酚(fen)(fen)和甲醛，因而更(geng)有(you)利于(yu)環(huan)境保護。
以上所述僅(jin)是本(ben)發(fa)明(ming)的(de)(de)(de)優選實(shi)施方式，應當指(zhi)出，對于本(ben)技術領域(yu)的(de)(de)(de)普通技術人員(yuan)來(lai)說，在不脫(tuo)(tuo)離本(ben)發(fa)明(ming)原(yuan)理的(de)(de)(de)前提下，還可以做(zuo)出若干改進和潤飾，如利用(yong)富馬(ma)酸(suan)酐(gan)代替(ti)馬(ma)來(lai)酸(suan)酐(gan)作為不飽和二元羧酸(suan)酐(gan)、多(duo)元醇可以選擇(ze)甘油、三羥甲基丙烷或(huo)季戊四醇中(zhong)的(de)(de)(de)一種(zhong)或(huo)兩種(zhong)、植物(wu)油選擇(ze)桐(tong)油、亞麻油、聚合亞麻油、脫(tuo)(tuo)水(shui)蓖麻油或(huo)豆油中(zhong)的(de)(de)(de)一種(zhong)或(huo)兩種(zhong)、堿金屬(shu)氧(yang)化(hua)物(wu)催化(hua)劑(ji)選擇(ze)氧(yang)化(hua)鋅(xin)、氧(yang)化(hua)鎂或(huo)氧(yang)化(hua)鈣(gai)中(zhong)的(de)(de)(de)一種(zhong)或(huo)多(duo)種(zhong)，這(zhe)些改進均可實(shi)現本(ben)發(fa)明(ming)的(de)(de)(de)目(mu)的(de)(de)(de)，也應視為本(ben)發(fa)明(ming)的(de)(de)(de)保護(hu)范圍。