銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料、制備方法及其應用的制作方法
【專利摘要】一種銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料，其化學式為aBi2O3-bB2O3-cRF：xTm3+，其中，a為0.15～0.3，b為0.25～0.32，c為0.48～0.53，x為0.005～0.03，R為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。該銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的光致發光光譜中，銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的激發波長為796nm，在475nm波長區由Tm3+離子1G4→3H6的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。本發明還提供該銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法及使用該銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的有機發光二極管。
【專利說明】銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料、制備方法及其 應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料、制備方法及有機發光 二極管。
【背景技術】
[0002] 有機發光二極管（0LED)由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、 可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩定高效的0LED藍光材料比較困 難，極大的限制了白光0LED器件及光源行業的發展。
[0003] 上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外）輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在 光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有 廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的銩摻雜堿鉍氟硼酸 鹽玻璃上轉換發光材料，仍未見報道。
【發明內容】
[0004] 基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上 轉換發光材料、制備方法及使用該銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的有機發光二 極管。
[0005] -種銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料，其化學式為aBi203-bB 203-cRF : xTm3+，其中，a 為 0· 15 ?0· 3, b 為 0· 25 ?0· 32, c 為 0· 48 ?0· 53, X 為 0· 005 ?0· 03, R 為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。
[0006] 所述 a 為 0· 2, b 為 0· 29, c 為 0· 5, X 為 0· 01。
[0007] -種銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟
[0008] 步驟一、根據aBi203-bB20 3-cRF :xTm3+各元素的化學計量比稱取Bi203, B203, RF和 Tm203 粉體，其中 a 為(λ 15 ?(λ 3, b 為(λ 25 ?(λ 32, c 為(λ 48 ?(λ 53, X 為(λ 005 ?(λ 03， R為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種；
[0009] 步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體；
[0010] 步驟三、將所述步驟二中的前驅體在900°C?1400°C下灼燒0. 5小時?5小時；
[0011] 步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到600°C?800°C，再保溫0. 5小 時?3小時，冷卻到室溫，得到化學通式為aBi203-bB20 3-cRF :xTm3+的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽 玻璃上轉換發光材料。
[0012] 所述 Bi203, B203, RF 和 Tm203 粉體各組分摩爾比為（0. 15 ?0. 3) : (0. 25 ?0. 32): (0· 48 ?0· 53) :(0· 05 ?0· 03)。
[0013] 所述Bi203, B203, RF和Tm203粉體各組分摩爾比為20:29:50:1。
[0014] 步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘。
[0015] 步驟三中將所述前驅體在1200°C下灼燒3小時。
[0016] 步驟四中的冷卻溫度為700°C，保溫時間為2小時。
[0017] 一種有機發光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、陽極及透明封裝 層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料，所述 銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的化學式為aBi203-bB20 3-cRF :XTm3+，其中，a為 0· 15 ?0· 3, b 為 0· 25 ?0· 32, c 為 0· 48 ?0· 53, X 為 0· 005 ?0· 03, R 為鋰、鈉、鉀、銣和 銫元素中的一種。
[0018] a 為 0· 2, b 為 0· 29, c 為 0· 5, X 為 0· 01。
[0019] 上述銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低， 同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材 料的光致發光光譜中，銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的激發波長為796nm，在 475nm波長區由Tm3+離子1G4 - 3H6的躍遷福射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0020] 圖1為一實施方式的有機發光二極管的結構示意圖。
[0021] 圖2為實施例1制備的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的光致發光譜 圖。
[0022] 圖3為實施例1制備的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的拉曼光譜。
[0023] 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光 材料形成發白光的有機發光二極管的光譜圖。
【具體實施方式】
[0024] 下面結合附圖和具體實施例對銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料及其制 備方法進一步闡明。
[0025] -實施方式的錢摻雜堿秘氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料，其化學式為 aBi203-bB203-cRF :xTm3+，其中，a 為 0· 15 ?0· 3, b 為 0· 25 ?0· 32, c 為 0· 48 ?0· 53, X 為 0. 005?0. 03, R為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。
[0026] 優選的，a 為 0· 2, b 為 0· 29, c 為 0· 5, X 為 0· 01。
[0027] 該銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的光致發光光譜中，銩摻雜堿鉍氟硼 酸鹽玻璃上轉換發光材料的激發波長為796nm，當材料受到長波長(如796nm)的輻射的時 候，Tm3+離子就處于了 激發態，然后向3H6躍遷，就發出475nm的藍光，可以作為藍光發光 材料。
[0028] 上述銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0029] 步驟S11、根據aBi203-bB20 3-cRF :xTm3+各元素的化學計量比稱取Bi203，B20 3，RF和 Tm203 粉體，其中，a 為 0· 15 ?0· 3，b 為 0· 25 ?0· 32，c 為 0· 48 ?(λ 53，x 為 0· 005 ?0· 03， R為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。
[0030] 該步驟中，所述Bi203, B203, RF和Tm203粉體各組分摩爾比為（0. 15?0. 3 ): (0· 25 ?0· 32) : (0· 48 ?0· 53) : (0· 05 ?0· 03)。
[0031] 該步驟中，優選的，Bi203, B203, RF和Tm203粉體各組分摩爾比為 0. 2:0. 29:0. 5:0. 01〇
[0032] 步驟S13、將步驟S11中稱取的粉體混合均勻得到前驅體。
[0033] 該步驟中，將粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘得到混合均勻的前驅體，優選 的研磨40分鐘。
[0034] 步驟S15、將前驅體在900°C?1400°C下灼燒0. 5小時?5小時；
[0035] 優選的，前驅體在1200°C下灼燒3小時。
[0036] 步驟S17、將步驟S15中處理后的前軀體之后冷卻到600°C?800°C，再保溫0. 5 小時?3小時，冷卻到室溫，得到化學通式為aBi203-bB20 3-cRF :xTm3+的銩摻雜堿鉍氟硼酸 鹽玻璃上轉換發光材料，其中，a為0. 15?0. 3, b為0. 25?0. 32, c為0. 48?0. 53, X為 0. 005 ?0. 03。
[0037] 優選的，將步驟S15中處理后的前軀體冷卻到700°C，再保溫2小時。
[0038] 上述銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低， 同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材 料的光致發光光譜中，銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的激發波長為796nm，在 475nm波長區由Tm3+離子1G4 - 3H6的躍遷福射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。
[0039] 請參閱圖1，一實施方式的有機發光二極管100,該有機發光二極管100包括依次 層疊的基板1、陰極2、有機發光層3、透明陽極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散 有銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料6,銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料 的化學式為 aBi203-bB203-cRF :xTm3+，其中，a 為 0· 15 ?0· 3，b 為 0· 25 ?0· 32，c 為 0· 48 ? 0. 53, X為0. 005?0. 03, R為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種，該器件中的有機發光層3發 出紅綠光，部分紅綠光激發透明封裝層5中分散有銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材 料6發出藍色光，最后紅綠藍三色就混成白光。
[0040] 下面為具體實施例。
[0041] 實施例1
[0042] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, LiF和Tm203粉體各組分按摩爾比為 0. 2:0. 29:0. 5:0. 01在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1200°C下灼 燒3小時，然后冷卻到700°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可 得到化學通式為0. 2Bi203-0. 29 B203-0. 5LiF :0. 01Tm3+上轉換熒光粉。
[0043] 有機發光二極管制備的過程
[0044] 依次層疊的基板1使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、有機發光層3使用 Ir(piq)2(acac)中文名叫二（1-苯基-異喹啉）（乙酰丙酮）合銥（III)、透明陽極4使用氧 化銦錫ΙΤ0,以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻 璃上轉換發光材料6,銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的化學式為0. 2Bi203-0. 29 Β203-0· 5LiF :0· 01Tm3+。
[0045] 請參閱圖2,圖2所示為得到的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的光致 發光光譜圖。由圖2可以看出，本實施例得到的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料 的激發波長為796nm，在475nm波長區由Tm3+離子1G4 - 3H6的躍遷福射形成發光峰，該錢摻 雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料可作為藍光發光材料。
[0046] 請參閱圖3,圖3中曲線為實施1制備的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料 的拉曼光譜，圖中的拉曼峰所示為堿鉍氟硼酸玻璃特征峰，沒有出現摻雜元素以及其它雜 質的峰，說明摻雜元素與基質材料形成了良好的鍵合。
[0047] 請參閱圖4,圖4曲線1為透明封裝層中摻雜有銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發 光材料形成發白光的有機發光二極管的光譜圖，曲線2為透明封裝層中未摻雜有錢摻雜堿 鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料料的對比。圖中可看出，銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽上轉換發光 材料可以由長波的紅色光，激發出短波的藍色光，藍光與紅光混合后形成白光。
[0048] 實施例2
[0049] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, LiF和Tm203粉體各組分按摩爾比為 0. 15 :0. 315 :0. 53 :0. 005在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中900°C 下灼燒5小時，然后冷卻到600°C保溫3小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎 后可得到化學通式為0. 15Bi203-0. 315B203-0. 53LiF :0. 005Tm3+的上轉換熒光粉。
[0050] 實施例3
[0051] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203，B203，LiF和Tm 203粉體各組分按摩爾數為0. 3 : 0. 25 :0. 42 :0. 03,在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1400°C下灼燒 3小時，然后冷卻到800°C保溫0. 5小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可 得到化學通式0. 3Bi203-0. 25 B203-0. 42LiF :0. 03Tm3+的上轉換熒光粉。
[0052] 實施例4
[0053] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, NaF和Tm203粉體各組分按摩爾數為 0. 2:0. 29:0. 5:0. 01在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1200°C下灼 燒3小時，然后冷卻到700°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可 得到化學通式為0. 2Bi203-0. 29 B203-0. 5LiF :0. 01Tm3+的上轉換熒光粉。
[0054] 實施例5
[0055] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, NaF和Tm203粉體各組分按摩爾數 為0. 15 :0. 315 :0. 53 :0. 005,在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中 900°C下灼燒0. 5小時，然后冷卻到600°C保溫3小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材 料，粉碎后可得到化學通式為〇. 15Bi203-0. 315B203-0. 53LiF :0. 005Tm3+的上轉換熒光粉。
[0056] 實施例6
[0057] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203，B203，NaF和Tm 203粉體各組分按摩爾數為0. 3 : 0. 25 :0. 42 :0. 03,在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1400°C下灼燒 5小時，然后冷卻到800°C保溫0. 5小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可 得到化學通式為0. 3Bi203-0. 25B203-0. 42LiF :0. 03Tm3+的上轉換熒光粉。
[0058] 實施例7
[0059] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, KF和Tm203粉體各組分按摩爾數為 0. 2:0. 29:0. 5:0. 01，在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1200°C下 灼燒3小時，然后冷卻到700°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后 可得到化學通式為〇. 2Bi203-0. 29 B203-0. 5LiF :0. 01Tm3+的上轉換熒光粉。
[0060] 實施例8
[0061] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203，B203，KF和Tm 203粉體各組分按摩爾數為0. 15 : 0. 315 :0. 53 :0. 005,在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中900°C下灼 燒〇. 5小時，然后冷卻到600°C保溫3小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后 可得到化學通式為0. 15Bi203-0. 315B203-0. 53LiF :0. 005Tm3+的上轉換熒光粉。
[0062] 實施例9
[0063] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, KF和Tm203粉體各組分按摩爾數為0. 3 : 0. 25 :0. 42 :0. 03,在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1400°C下灼燒 5小時，然后冷卻到800°C保溫0. 5小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可 得到化學通式為0. 3Bi203-0. 25B203-0. 42LiF :0. 03Tm3+的上轉換熒光粉。
[0064] 實施例10
[0065] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, RbF和Tm203粉體各組分按摩爾數為 0. 2:0. 29:0. 5:0. 01在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1200°C下灼 燒3小時，然后冷卻到700°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可 得到化學通式為0. 2Bi203-0. 29 B203-0. 5LiF :0. 01Tm3+的上轉換熒光粉。
[0066] 實施例11
[0067] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, RbF和Tm203粉體各組分按摩爾數 為0. 15 :0. 315 :0. 53 :0. 005,在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中 900°C下灼燒0. 5小時，然后冷卻到600°C保溫3小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材 料，粉碎后可得到化學通式為〇. 15Bi203-0. 315B203-0. 53LiF :0. 005Tm3+的上轉換熒光粉。
[0068] 實施例12
[0069] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203，B203，RbF和Tm 203粉體各組分按摩爾數為0. 3 : 0. 25 :0. 42 :0. 03,在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1400°C下灼燒 5小時，然后冷卻到800°C保溫0. 5小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可 得到化學通式為0. 3Bi203-0. 25B203-0. 42LiF :0. 03Tm3+的上轉換熒光粉。
[0070] 實施例13
[0071] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, CsF和Tm203粉體各組分按摩爾數為 0. 2:0. 29:0. 5:0. 01在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1200°C下灼 燒3小時，然后冷卻到700°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可 得到化學通式為0. 2Bi203-0. 29 B203-0. 5LiF :0. 01Tm3+的上轉換熒光粉。
[0072] 實施例14
[0073] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203, B203, CsF和Tm203粉體各組分按摩爾數 為0. 15 :0. 315 :0. 53 :0. 005,在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中 900°C下灼燒0. 5小時，然后冷卻到600°C保溫3小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材 料，粉碎后可得到化學通式為〇. 15Bi203-0. 315B203-0. 53LiF :0. 005Tm3+的上轉換熒光粉。
[0074] 實施例15
[0075] 選用純度為99. 99%的粉體，將Bi203，B203，CsF和Tm 203粉體各組分按摩爾數為0. 3 : 0. 25 :0. 42 :0. 03,在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1400°C下灼燒 〇. 5小時，然后冷卻到80(TC保溫0. 5小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后 可得到化學通式為〇. 3Bi203-0. 25B203-0. 42LiF :0. 03Tm3+的上轉換熒光粉。
[0076] 以上所述實施例僅表達了本發明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并 不能因此而理解為對本發明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員 來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發明的保
【權利要求】
1. 一種銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料，其特征在于：其化學通式為 aBi203-bB203-cRF :xTm3+，其中，a 為 0· 15 ?0· 3, b 為 0· 25 ?0· 32, c 為 0· 48 ?0· 53, X 為 0. 005?0. 03, R為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。
2. 根據權利要求1所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料，其特征在于，所 述 a 為 0· 2, b 為 0· 29, c 為 0· 5, X 為 0· 01。
3. -種銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，包括以下 步驟： 步驟一、根據aBi203-bB203-cRF :xTm3+各元素的化學計量比稱取Bi203, B203, RF和Tm203粉體，其中 a 為(λ 15 ?(λ 3, b 為(λ 25 ?(λ 32, c 為（λ 48 ?(λ 53, x 為（λ 005 ?(λ 03, R 為 鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種； 步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體； 步驟三、將所述前驅體在900°C?1400°C下灼燒0. 5小時?5小時； 步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到600°C?800°C，再保溫0. 5小時?3 小時，冷卻到室溫，得到化學通式為aBi203-bB203-cRF :XTm3+的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上 轉換發光材料。
4. 根據權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，所述Bi203, B203, RF和Tm203粉體各組分摩爾比為（0. 15?0. 3) :(0. 25?0. 32): (0· 48 ?0· 53) : (0· 005 ?0· 03)。
5. 根據權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，所述Bi203, B203, RF和Tm203粉體各組分摩爾比為0. 2 :0. 29 :0. 5 :0. 01。
6. 根據權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘。
7. 根據權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，步驟三中將所述前驅體在1200°C下灼燒3小時。
8. 根據權利要求3所述的銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，步驟四中的冷卻溫度為700°C，保溫時間為2小時。
9. 一種有機發光二極管，該有機發光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、 陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉 換發光材料，所述銩摻雜堿鉍氟硼酸鹽玻璃上轉換發光材料的化學式為aBi203-bB20 3-cRF :xTm3+，其中，a 為 0· 15 ?0· 3, b 為 0· 25 ?0· 32, c 為 0· 48 ?0· 53, X 為 0· 005 ?0· 03, R 為鋰、鈉、鉀、銣和銫元素中的一種。
10. 根據權利要求9所述的有機發光二極管，其特征在于，所述a為0.2, b為0.29, c 為 0· 5, X 為 0· 01。
【文檔編號】C09K11/74GK104059650SQ201310091515
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2013年3月21日 優先權日:2013年3月21日
【發明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司