一種基于組胺受體3分子探針的藥物活性成分篩選方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及分子生物學領域，特別是一種基于組胺受體3分子探針的藥物活性成分篩選方法。
【背景技術】
[0002]常規的細胞水平、動物水平的藥物篩選方法不僅費時、費力，而且容易受到多重因素的干擾，假陽性、假陰性率較高，也很難確定藥物作用的靶點，并且需要大量的被篩選化合物。近十年來，隨著生物檢測技術和計算機技術的快速發展，分子水平的藥物篩選方法不斷涌現，如:表面等離子體共振法、核磁共振法、下游信號分子檢測法、熒光偏振法、虛擬篩選法等等，每種方法有自己的優缺點，都屬于間接的篩選方法。至今還沒有以受體空間構象變化為指針，可以直接、實時監測受體對藥物反應的高靈敏度的篩選法。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提供一種基于組胺受體3分子探針的藥物活性成分篩選方法，根據受體空間構象變化為指針，可以直接、實時監測受體對藥物反應的高靈敏度的篩選法。
[0004]為實現上述技術目的，達到上述技術效果，本發明公開了一種基于組胺受體3分子探針的藥物活性成分篩選方法，篩選方法包括了以下步驟:
[0005]步驟I:構建組胺受體3分子探針:
[0006]A.采用Clontech試劑盒，將人組胺受體3的cDNA連接到實驗室現有載體pcDNA5/FRT/TO-VSV-G-eCFP 上，從而得到 pcDNA5/FRT/T0_VSV-組胺受體 3_eCFP 質粒；
[0007]B.用Clontech試劑盒將eYFP的cDNA連接到受體第三內環中部，從而得原始的分子探針質粒；
[0008]C.用探針質粒轉染HEK293細胞48小時，以表達受體分子探針，并用市售的受體激動劑激活探針，用Olympus高速熒光顯微鏡監測探針的靈敏度；
[0009]D.根據探針靈敏度的監測結果，對探針進行結構優化；
[0010]步驟2:建立誘導表達G蛋白偶聯受體分子探針的Flp-1n T-Rex HEK293細胞系:
[0011]A.將優化后的分子探針質粒和pOG44載體共轉染Flp-1n T-Rex HEK293細胞，并用200ug/mlHygromycin篩選陽性細胞克隆；
[0012]B.用lug/ml Doxycycline誘導細胞表達相應的G蛋白偶聯受體分子探針，用VSV抗體檢測探針蛋白的表達，用熒光顯微鏡監測分子探針的細胞定位；
[0013]C.用受體激動劑處理已經表達的受體分子探針Flp-1nT-Rex HEK293細胞，得到不同激動劑劑量的受體激活的FRET曲線，并在停止給藥后繼續用生理鹽水洗脫激動劑。
[0014]其中，步驟I中對探針進行結構優化具體如下:
[0015]調整eYFP在受體第三內環的位置:將受體第三內環分別截短至兩端各保留12個氨基酸，優化前探針的eYFP位于受體第三內環的中間位置，優化后探針的eYFP位于受體第三內環的230-347位置，eCFP位于受體C-末端的445位置。
[0016]本發明具有以下有益效果:
[0017]1.本發明采用熒光共振能量轉移的方法建立了組胺受體3分子探針，該分子探針具有高靈敏度，低噪音，高通量的特點，不僅能篩選受體激動劑也能篩選拮抗劑/反向激動劑，并且篩選過程不受下游信號的干擾。
[0018]2.經過合理設計的分子探針能夠對中藥混合物進行篩選，能一步到位的在受體水平上篩選到分子作用靶點明確的先導化合物。
【附圖說明】
[0019]圖1為本發明分子探針的結構示意圖。
[0020]圖2為本發明實施例2的結果示意圖。
【具體實施方式】
[0021]為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對本發明進行進一步詳細說明。
[0022]實施例1
[0023]如圖1所示，本發明公開了一種基于組胺受體3分子探針的藥物活性成分篩選方法，篩選方法包括了以下步驟:
[0024]步驟I:構建組胺受體3分子探針:
[0025]A.采用Clontech試劑盒，將人組胺受體3的cDNA連接到實驗室現有載體pcDNA5/FRT/TO-VSV-G-eCFP 上，從而得到 pcDNA5/FRT/T0_VSV-組胺受體 3_eCFP 質粒；
[0026]B.用Clontech試劑盒將eYFP的cDNA連接到受體第三內環中部，從而得原始的分子探針質粒；
[0027]C.用探針質粒轉染HEK293細胞48小時，以表達受體分子探針，并用市售的受體激動劑激活探針，用Olympus高速熒光顯微鏡監測探針的靈敏度；
[0028]D.根據探針靈敏度的監測結果，對探針進行結構優化；調整eYFP在受體第三內環的位置:將受體第三內環分別截短至兩端各保留12個氨基酸，優化前探針的eYFP位于受體第三內環的中間位置，優化后探針的eYFP位于受體第三內環的230-347位置。eCFP位于受體C-末端的445位置。
[0029]步驟2:建立誘導表達G蛋白偶聯受體分子探針的Flp-1n T-Rex HEK293細胞系:
[0030]A.將優化后的分子探針質粒和pOG44載體共轉染Flp-1n T-Rex HEK293細胞，并用200ug/mlHygromycin篩選陽性細胞克隆；
[0031]B.用lug/ml Doxycycline誘導細胞表達相應的G蛋白偶聯受體分子探針，用VSV抗體檢測探針蛋白的表達，用熒光顯微鏡監測分子探針的細胞定位；
[0032]C.用受體激動劑處理已經表達的受體分子探針Flp-1nT-Rex HEK293細胞，得到不同激動劑劑量的受體激活的FRET曲線，并在停止給藥后繼續用生理鹽水洗脫激動劑。
[0033]實施例2
[0034]實驗目的及方法:為了驗證本發明制備分子探針的可行性和有效性，本實施例分別以生理鹽水、陽性對照藥物頂ET和石菖蒲粗提物分別研究三者對組胺受體3分子探針熒光共振能量轉移變化，具體的實驗方法如實施例1所述，此處不再贅述。
[0035]實驗結果:如圖2所示，將表達組胺受體3分子探針的細胞置于高速熒光顯微鏡下，分別用生理鹽水、陽性對照藥物MET和石菖蒲粗提物處理細胞，監測組胺受體3分子探針的熒光共振能量轉移變化，實驗證明組胺受體3分子探針能對生理鹽水并無明顯反應、陽性對照藥物MET發生高靈敏度的反應，對石菖蒲粗提物也有與陽性對照藥物頂ET相似的反應，可以初步證明石菖蒲粗提物含有激活組胺受體3分子探針的活性成分。
[0036]以上所述，僅為本發明較佳的【具體實施方式】，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，可輕易想到的變化或替換，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種基于組胺受體3分子探針的藥物活性成分篩選方法，其特征在于，所述的篩選方法包括了以下步驟: 步驟I:構建組胺受體3分子探針: A.采用Clontech試劑盒，將人組胺受體3的cDNA連接到實驗室現有載體pcDNA5/FRT/TO-VSV-G-eCFP 上，從而得到 pcDNA5/FRT/T0_VSV-組胺受體 3-eCFP 質粒； B.用Clontech試劑盒將eYFP的cDNA連接到受體第三內環中部，從而得原始的分子探針質粒； C.用探針質粒轉染HEK293細胞48小時，以表達受體分子探針，并用市售的受體激動劑激活探針，用Olympus高速熒光顯微鏡監測探針的靈敏度； D.根據探針靈敏度的監測結果，對探針進行結構優化； 步驟2:建立誘導表達G蛋白偶聯受體分子探針的Flp-1nT-Rex HEK293細胞系: A.將優化后的分子探針質粒和pOG44載體共轉染Flp-1nT-RexHEK293細胞，并用200ug/mlHygromycin篩選陽性細胞克隆； B.用lug/mlDoxycycline誘導細胞表達相應的G蛋白偶聯受體分子探針，用VSV抗體檢測探針蛋白的表達，用熒光顯微鏡監測分子探針的細胞定位； C.用受體激動劑處理已經表達的受體分子探針Flp-1nT-RexHEK293細胞，得到不同激動劑劑量的受體激活的FRET曲線，并在停止給藥后繼續用生理鹽水洗脫激動劑。2.如權利要求1所述的一種基于組胺受體3分子探針的藥物活性成分篩選方法，其特征在于:所述的步驟I中對探針進行結構優化具體如下: 調整eYFP在受體第三內環的位置:將受體第三內環分別截短至兩端各保留12個氨基酸，優化前探針的eYFP位于受體第三內環的中間位置，優化后探針的eYFP位于受體第三內環的230-347位置，eCFP位于受體C-末端的445位置。
【專利摘要】本發明涉及分子生物學領域，公開了一種基于組胺受體3分子探針的藥物活性成分篩選方法，包括了構建組胺受體3分子探針和建立誘導表達G蛋白偶聯受體分子探針的Flp-In？T-Rex？HEK293細胞系，采用熒光共振能量轉移的方法建立了組胺受體3分子探針，該分子探針具有高靈敏度，低噪音，高通量的特點，不僅能篩選受體激動劑也能篩選拮抗劑/反向激動劑，并且篩選過程不受下游信號的干擾；經過合理設計的分子探針能夠對中藥混合物進行篩選，能一步到位的在受體水平上篩選到分子作用靶點明確的先導化合物。
【IPC分類】C12N15/62, C12N5/10, C12N15/85, C12Q1/02
【公開號】CN105671119
【申請號】CN201610118510
【發明人】徐天瑞, 楊洋, 劉瑩, 郭景明
【申請人】昆明理工大學
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年3月2日