一種醫用抗菌耐酸堿膜及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及一種醫用抗菌耐酸堿膜及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 聚乙締是乙締經聚合制成的一種熱塑性樹脂無臭、無毒、手感似蠟，具有優良的耐 低溫性能化學穩定性好，能耐大多數酸堿的侵蝕。常溫下不溶于一般溶劑，吸水性小，電絕 緣性優良，因此被廣泛應用于各行各業中。
[0003] 聚乙締膜是當今世界應用最廣泛的高分子材料，根據密度不同分為高密度聚乙締 保護膜、中密度聚乙締保護膜和低密度聚乙締保護膜。但由于聚乙締本身性質的一些特點， 聚乙締膜也具有一些應用方面的不足。因此需要開發一種抗菌效果好，又耐酸堿的膜材料。

【發明內容】

[0004] 針對現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種醫用抗菌耐酸堿膜及其制備方 法，提高膜的抗菌效果和耐酸堿能力。
[0005] 為解決現有技術問題，本發明采用的技術方案為： 一種醫用抗菌耐酸堿膜，包括W下按重量份數計的原料：聚乙締20-38份，納米銀纖維 2- 6份，納米二氧化鐵2-6份，魚肝油10-15份，石蠟8-15份，聚酸醋酷胺1-3份，聚氯乙締 3- 9份，甘油3-8份，維生素E1-4份。
[0006] 作為醫用抗菌耐酸堿膜的優選，包括W下按重量份數計的原料：聚乙締35份，納 米銀纖維4份，納米二氧化鐵5份，魚肝油12份，石蠟10份，聚酸醋酷胺2份，聚氯乙締6 份，甘油5份，維生素E3份。
[0007] 作為醫用抗菌耐酸堿膜的優選，所述納米二氧化鐵的目數為200ym。
[0008] 上述醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，按照重量份數稱取各組分，將納米銀纖維，納米二氧化鐵加入反應爐中，加熱至 1800-2000°C后，自然冷卻至800°C后，再加入聚乙締、石蠟、聚酸指酷胺、聚氯乙締和甘油得 第一混合物； 步驟2,待自然冷卻后，加入維生素E均質處理后真空干燥10-15分鐘得第二混合物； 步驟3,將第二混合物倒入擠出機中擠出母粒，再將母粒投入吹膜機中吹膜，得到抗菌 耐酸堿膜。
[0009]作為醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法的優選，步驟2中均質處理的溫度為60-68°C， 轉速為450-520巧m。
[0010] 作為醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法的優選，步驟4中擠出機的溫度為400°C。
[0011] 有益效果 本發明提供的醫用抗菌耐酸堿膜具有良好的性能，抗菌效果好，抑菌率達到90%，在酸 度為3-5和堿度為13. 2-13. 8時，仍然完好。
[0012]
【具體實施方式】 陽〇1引實施例1 一種醫用抗菌耐酸堿膜，包括W下按重量份數計的原料：聚乙締20份，納米銀纖維2份，納米二氧化鐵2份，魚肝油10份，石蠟8份，聚酸醋酷胺1份，聚氯乙締3份，甘油3份， 維生素E1份。
[0014] 所述納米二氧化鐵的目數為200ym。
[0015]上述醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，按照重量份數稱取各組分，將納米銀纖維，納米二氧化鐵加入反應爐中，加熱至 1800°C后，自然冷卻至800°C后，再加入聚乙締、石蠟、聚酸指酷胺、聚氯乙締和甘油得第一 混合物； 步驟2,待自然冷卻后，加入維生素E均質處理后真空干燥10分鐘得第二混合物，其中 均質處理的溫度為60°C，轉速為45化pm; 步驟3,將第二混合物倒入擠出機中于400°C下擠出母粒，再將母粒投入吹膜機中吹 膜，得到抗菌耐酸堿膜。
[0016] 實施例2 一種醫用抗菌耐酸堿膜，包括W下按重量份數計的原料：聚乙締35份，納米銀纖維4份，納米二氧化鐵5份，魚肝油12份，石蠟10份，聚酸醋酷胺2份，聚氯乙締6份，甘油5份， 維生素E3份。
[0017]所述納米二氧化鐵的目數為200ym。
[0018]上述醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，按照重量份數稱取各組分，將納米銀纖維，納米二氧化鐵加入反應爐中，加熱至 1900°C后，自然冷卻至800°C后，再加入聚乙締、石蠟、聚酸指酷胺、聚氯乙締和甘油得第一 混合物； 步驟2,待自然冷卻后，加入維生素E均質處理后真空干燥12分鐘得第二混合物，其中 均質處理的溫度為65°C，轉速為50化pm; 步驟3,將第二混合物倒入擠出機中于400°C下擠出母粒，再將母粒投入吹膜機中吹 膜，得到抗菌耐酸堿膜。
[0019] 實施例3 一種醫用抗菌耐酸堿膜，包括W下按重量份數計的原料：聚乙締38份，納米銀纖維6份，納米二氧化鐵6份，魚肝油15份，石蠟15份，聚酸醋酷胺3份，聚氯乙締9份，甘油3-8 份，維生素E4份。
[0020] 所述納米二氧化鐵的目數為200ym。
[0021] 上述醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，按照重量份數稱取各組分，將納米銀纖維，納米二氧化鐵加入反應爐中，加熱至 2000°C后，自然冷卻至800°C后，再加入聚乙締、石蠟、聚酸指酷胺、聚氯乙締和甘油得第一 混合物； 步驟2,待自然冷卻后，加入維生素E均質處理后真空干燥15分鐘得第二混合物，其中 均質處理的溫度為68°C，轉速為52化pm; 步驟3,將第二混合物倒入擠出機中于400°C擠出母粒，再將母粒投入吹膜機中吹膜， 得到抗菌耐酸堿膜。 陽0巧對比例1 一種醫用抗菌耐酸堿膜，包括W下按重量份數計的原料：聚乙締35份，納米銀纖維4 份，納米二氧化鐵5份，魚肝油12份，石蠟10份，聚酸醋酷胺2份，聚氯乙締6份，甘油5份， 維生素E3份。
[0023] 所述納米二氧化鐵的目數為200ym。
[0024] 上述醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，按照重量份數稱取各組分，將聚乙締、石蠟、聚酸指酷胺、聚氯乙締、甘油、納米 銀纖維，納米二氧化鐵和維生素E加入反應爐中，加熱至1900°C后，自然冷卻至800°C后，再 加入得第一混合物； 步驟2,將第二混合物倒入擠出機中于400°C下擠出母粒，再將母粒投入吹膜機中吹 膜，得到抗菌耐酸堿膜。 陽0巧]性能試驗 將本發明制備的膜與對比例1進行對比，所得數據如下表所示。
[00%] 綜合上述數據可知，本發明制備的膜抗菌效果，耐酸堿，性能穩定，加快患處痊愈。
【主權項】
1. 一種醫用抗菌耐酸堿膜，其特征在于，包括以下按重量份數計的原料：聚乙烯20-38 份，納米銀纖維2-6份，納米二氧化鈦2-6份，魚肝油10-15份，石蠟8-15份，聚醚酯酰胺 1 _3份，聚氯乙稀3-9份，甘油3-8份，維生素E1-4份。2. 根據權利要求1所述的醫用抗菌耐酸堿膜，其特征在于，包括以下按重量份數計的 原料：聚乙烯35份，納米銀纖維4份，納米二氧化鈦5份，魚肝油12份，石蠟10份，聚醚酯 酰胺2份，聚氯乙烯6份，甘油5份，維生素E3份。3. 根據權利要求1所述的醫用抗菌耐酸堿膜，其特征在于：所述納米二氧化鈦的目數 為 200ym〇4. 權利要求1所述的醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1，按照重量份數稱取各組分，將納米銀纖維，納米二氧化鈦加入反應爐中，加熱至 1800-2000°C后，自然冷卻至800°C后，再加入聚乙烯、石蠟、聚醚指酰胺、聚氯乙烯和甘油得 第一混合物； 步驟2,待自然冷卻后，加入維生素E均質處理后真空干燥10-15分鐘得第二混合物； 步驟3,將第二混合物倒入擠出機中擠出母粒，再將母粒投入吹膜機中吹膜，得到抗菌 耐酸堿膜。5. 根據權利要求4所述的醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法，其特征在于：步驟2中均質 處理的溫度為60-68°C，轉速為450-520rpm。6. 根據權利要求4所述的醫用抗菌耐酸堿膜的制備方法，其特征在于：步驟4中擠出 機的溫度為400 °C。
【專利摘要】本發明公開了一種醫用抗菌耐酸堿膜及其制備方法。該抗菌耐酸堿膜包括以下原料：聚乙烯，納米銀纖維，納米二氧化鈦，魚肝油，石蠟，聚醚酯酰胺，聚氯乙烯，甘油，維生素E。制備方法為：按照重量份數稱取各組分，將納米銀纖維，納米二氧化鈦加入反應爐中，加熱至1800-2000℃后，自然冷卻至800℃后，再加入聚乙烯、石蠟、聚醚指酰胺、聚氯乙烯和甘油得第一混合物；待自然冷卻后，加入維生素E均質處理后真空干燥10-15分鐘得第二混合物；將第二混合物倒入擠出機中擠出母粒，再將母粒投入吹膜機中吹膜，得到抗菌耐酸堿膜。本發明抗菌耐酸堿膜抗菌效果好，耐酸堿，加快患處痊愈。
【IPC分類】C08L79/08, C08L91/06, C08K13/04, C08K7/06, C08L23/06, C08K3/08, C08L27/06, C08K3/22, C08L91/00
【公開號】CN105199193
【申請號】CN201510636042
【發明人】金仲恩, 全春蘭, 張帆
【申請人】蘇州蔻美新材料有限公司
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2015年9月30日