一種球等鞭金藻培養基的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及藻類培養基技術領域，尤其設及一種球等鞭金藻的培養基。
【背景技術】
[0002] 目前研究發現，稀±對作物生長有刺激作用，并顯示出階段性的特點。無論是單稀 ±或混合稀±，都表現出相當有效的類似微量元素肥料的作用。而胺鮮醋具有廣譜和突破 性效果的高能植物生長調節劑，能提高植物過氧化物酶和硝酸還原酶的活性，提高葉綠素 的含量加快光合速度。
[0003] 等鞭金藻，隸屬金藻口化巧3〇地八日，金藻目化巧somonadales，鞭藻科 Isoc虹ysidaceae，為大小2-7微米的浮游單細胞藻類。因其無細胞壁，富含不飽和脂肪酸 且生態適應性強，長速度快，適于大規模繁殖，被認為是海產動物人工育苗的理想巧料，用 作貽貝、牡頗、泥蝴、對郵等名貴水產品的優質開口飼料。現需要一種培養基，能促進球等鞭 金藻快速生長。

【發明內容】

[0004] 基于【背景技術】存在的技術問題，本發明提出了一種球等鞭金藻培養基，在培養球 等鞭金藻時，使球等鞭金藻具有生長速率快、細胞密度大的特點。 陽0化]本發明提出的一種球等鞭金藻培養基，包括如下組分：KN03100-120mg/L， 0〇(畑2)2 3-6mg/l，KH2P〇4 5-lOmg/l，巧樣酸鐵錠 2. 5-3. 5mg/l，Na2邸TA10-12mg/l，鋪鹽 0. 5-lmg/L，胺鮮醋值A-6)l-20mg/L，VBi0. 006mg/L，VBi20. 〇5mg/L，ZnS〇4? 4&0 23yg/L， MnClz? 4&0 178yg/l，CuS〇4 ? 5&0 10yg/l，NazMcA? 2&0 7. 3yg/l，C0CI2? 6&0 12yg/ L。 陽006] 優選地，鋪鹽為氯化鋪或硝酸鋪。
[0007] 優選地，胺鮮醋值A-6)的濃度為lOmg/L。
[0008] 文中的化2邸TA為乙二胺四乙酸二鋼，VBi為維生素B1，VB12為維生素B12。
[0009] 本發明的培養基在培養球等鞭金藻時，使球等鞭金藻具有生長速率快、細胞密度 大的特點。下面的實施例W及對比實驗可W清楚地反應本發明所述培養的特點，使用本發 明所提供的培養基比使用海水f/2培養基能使球等鞭金藻3009更快速地增殖，達到球等鞭 金藻密度頂峰的時間比使用對照組快了 2天，而且球等鞭金藻能達到的最高濃度也高于對 照組的海水f/2培養基約20%，說明了本發明供的培養基具有明顯優勢。
【附圖說明】
[0010] 圖1為本發明的實施例1、實施例2與海水f/2培養基的對比試驗結果。
【具體實施方式】
[0011] 下面，通過具體實施例對本發明的技術方案進行詳細說明。 陽〇1引實施例1 陽01引本發明提出的一種球等鞭金藻培養基，包括如下組分：KN03120mg/l，0〇(畑2)2 6mg/LKH2PO412mg/L巧樣酸鐵錠 3. 5mg/L胞2邸TA12mg/L氯化鋪 0. 5mg/L胺鮮醋 值A-6)Img/L，VBi0. 006mg/L，VBi20. 〇5mg/L，化S〇4? 4&0 23yg/L，MnClz? 4&0 178yg/ L，CuS〇4? 5&0 10yg/L，NazMoO* ? 2&0 7. 3yg/L，C0CI2?6H2O12yg/L。
[0014] 實施例2
[0015] 本發明提出的一種球等鞭金藻培養基，包括如下組分：KN03lOOmg/l，0〇(畑2)2 3mg/l，KH2PO45mg/l，巧樣酸鐵錠 2. 5mg/l，胞2邸TAlOmg/l，氯化鋪Img/l，胺鮮醋 值A-6) 20mg/L，VBi0. 006mg/L，VBi20. 〇5mg/L，ZnS〇4? 4&0 23yg/L，MnClz? 4&0 178yg/ L，CuS〇4? 5&0 10yg/L，NazMoO* ? 2&0 7. 3yg/L，C0CI2?6H2O12yg/L。
[0016] 實施例3
[0017] 本發明提出的一種球等鞭金藻培養基，包括如下組分：KN03llOmg/l，0〇(畑2)2 4mg/l，KH2PO48mg/l，巧樣酸鐵錠35mg/l，胞2邸TA llmg/1，硝酸鋪0. 7mg/l，胺鮮醋 值A-6) lOmg/L，VBi 0. 006mg/L，VBi20.〇5mg/L，ZnS〇4? 4&0 23 y g/L，MnClz ? 4&0 178 y g/ L，CuS〇4? 5&0 10 y g/L，NazMoO* ? 2&0 7. 3 y g/L，C0CI2?6H2O 12 y g/L。
[0018] W實施例1和實施例2所得的培養基為實驗組，W海水F/2培養基作為對照組。取 對數生長期的球等鞭金藻3009接種到該培養基中進行培養，每天光照lOh，光照強度約為 50ymol/(m2 ?S)，培箱溫度控制在25+rC，每隔一段時間記錄培養基中藻細胞的0〇7。。和 細胞濃度。實驗結果如下表所示，根據實驗結果進行繪圖得到圖1。
[0019]
[0020] 從該表可W看出，使用本發明所提供的培養基比使用對比培養基能使球等鞭金藻 3009更快速地增殖，達到球等鞭金藻密度頂峰的時間比使用對照組快了 2天，而且球等鞭 金藻能達到的最高濃度也高于對照組的海水F/2培養基約20%，說明了本發明供的培養基 具有明顯優勢。
[0021] W上所述，僅為本發明較佳的【具體實施方式】，但本發明的保護范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明掲露的技術范圍內，根據本發明的技術方案及其 發明構思加W等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1. 一種球等鞭金藻培養基，其特征在于，包括如下組分： KNO3 100-120mg/L，Co(NH2)2 3-6mg/L，KH2PO4 5-10mg/L，檸檬酸鐵銨 2. 5-3. 5mg/ L，Na2EDTA 10-12mg/L，鏑鹽 0? 5-lmg/L，胺鮮酯（DA-6) l-20mg/L，VB1 0? 006mg/L，VB12 0? 05mg/L，ZnSO4 ? 4H20 23 y g/L，MnCl2 ? 4H20 178 y g/L，CuSO4 ? 5H20 10 y g/L，Na2MoO4 ? 2H20 7. 3 y g/L，CoCl2 ? 6H20 12 y g/L。2. 根據權利要求1所述球等鞭金藻培養基，其特征在于，鏑鹽為氯化鏑或硝酸鏑。3. 根據權利要求1所述球等鞭金藻培養基，其特征在于，胺鮮酯（DA-6)的濃度為 10mg/L〇
【專利摘要】本發明公開了一種球等鞭金藻培養基，包括如下組分：KNO3？100-120mg/L，Co(NH2)2？3-6mg/L，KH2PO4？5-10mg/L，檸檬酸鐵銨2.5-3.5mg/L，Na2EDTA？10-12mg/L，鏑鹽0.5-1mg/L，胺鮮酯(DA-6)1-20mg/L，VB1？0.006mg/L，VB12？0.05mg/L，ZnSO4·4H2O？23μg/L，MnCl2·4H2O？178μg/L，CuSO4·5H2O？10μg/L，Na2MoO4·2H2O？7.3μg/L，CoCl2·6H2O？12μg/L。本發明在培養球等鞭金藻時，使球等鞭金藻具有生長速率快、細胞密度大的特點。
【IPC分類】C12N1/12, C12R1/89
【公開號】CN105002092
【申請號】CN201510056506
【發明人】王兆偉
【申請人】王兆偉
【公開日】2015年10月28日
【申請日】2015年2月2日