本發明(ming)涉及二硫酰咪唑(zuo)鉻(ge)化合物的合成，屬(shu)于合成化學領(ling)域。

背景技術：

近年來，金屬(shu)有機(ji)骨(gu)(gu)架(jia)化(hua)合(he)物(wu)(wu)憑借其(qi)新穎(ying)的拓撲(pu)網絡結構和(he)獨(du)特(te)的物(wu)(wu)理(li)和(he)化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)性質，如(ru)多(duo)孔性及表面積大等(deng)，引起了化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)研究(jiu)(jiu)者的極大興趣。隨著對(dui)金屬(shu)有機(ji)骨(gu)(gu)架(jia)化(hua)合(he)物(wu)(wu)研究(jiu)(jiu)的不斷(duan)深入，其(qi)逐漸(jian)貫穿到晶體(ti)工程學(xue)(xue)(xue)(xue)，有機(ji)化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)，物(wu)(wu)理(li)化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)，生物(wu)(wu)化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)，無(wu)機(ji)化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)和(he)配位(wei)化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)等(deng)多(duo)個學(xue)(xue)(xue)(xue)科領域。現(xian)在(zai)(zai)已發(fa)現(xian)其(qi)在(zai)(zai)發(fa)光，磁性，催化(hua)，傳感，電(dian)學(xue)(xue)(xue)(xue)性質及藥物(wu)(wu)緩釋，儲(chu)能(neng)，氣體(ti)的選擇性吸附與分離等(deng)方面都發(fa)揮著重要的作(zuo)用(yong)[2]。尤其(qi)是在(zai)(zai)氣體(ti)的吸附方面，作(zuo)用(yong)更是突出。

在(zai)這(zhe)個快(kuai)速(su)(su)發(fa)展(zhan)的(de)(de)(de)(de)社(she)會，環境問題變(bian)得(de)(de)越(yue)來越(yue)突出。全球氣(qi)(qi)(qi)候(hou)變(bian)暖(nuan)，導致冰川不(bu)斷(duan)融(rong)化(hua)，海平面(mian)不(bu)斷(duan)上升(sheng)，嚴(yan)重(zhong)威脅著人們(men)(men)的(de)(de)(de)(de)生命安全，從(cong)(cong)而引起人們(men)(men)的(de)(de)(de)(de)廣泛關(guan)注。化(hua)學家也(ye)(ye)在(zai)不(bu)斷(duan)地努力改變(bian)這(zhe)種局面(mian)。人們(men)(men)都知道，氫(qing)(qing)氣(qi)(qi)(qi)的(de)(de)(de)(de)燃燒不(bu)僅(jin)熱(re)量高，而且(qie)還環保，是(shi)人們(men)(men)的(de)(de)(de)(de)理想燃料(liao)。然而氫(qing)(qing)氣(qi)(qi)(qi)的(de)(de)(de)(de)儲(chu)存(cun)(cun)卻(que)并不(bu)容易，所以化(hua)學家在(zai)不(bu)斷(duan)地尋找適合氫(qing)(qing)氣(qi)(qi)(qi)儲(chu)存(cun)(cun)的(de)(de)(de)(de)材料(liao)。它們(men)(men)發(fa)現，有(you)(you)(you)的(de)(de)(de)(de)金(jin)屬(shu)有(you)(you)(you)機骨(gu)架(jia)材料(liao)能(neng)很好(hao)地吸(xi)附氫(qing)(qing)氣(qi)(qi)(qi)，從(cong)(cong)而使得(de)(de)氫(qing)(qing)氣(qi)(qi)(qi)的(de)(de)(de)(de)存(cun)(cun)儲(chu)，運輸(shu)變(bian)得(de)(de)容易了很多。化(hua)學家還發(fa)現，有(you)(you)(you)的(de)(de)(de)(de)金(jin)屬(shu)有(you)(you)(you)機骨(gu)架(jia)化(hua)合物對二氧化(hua)碳的(de)(de)(de)(de)吸(xi)附能(neng)力也(ye)(ye)很強，從(cong)(cong)而使得(de)(de)減(jian)緩(huan)氣(qi)(qi)(qi)候(hou)變(bian)暖(nuan)的(de)(de)(de)(de)速(su)(su)度變(bian)得(de)(de)可能(neng)。所以說，金(jin)屬(shu)有(you)(you)(you)機骨(gu)架(jia)化(hua)合物在(zai)氣(qi)(qi)(qi)體的(de)(de)(de)(de)吸(xi)附方(fang)面(mian)尤為重(zhong)要(yao)。

技術實現要素：

本發明所要解決的技術問題是提供一種二硫酰咪唑鉻化合物的合成，技術方案如下：將N,N’-二硫酰咪唑0.05mmol和甲醇2ml放入25ml的小燒杯編號1中，室溫下攪拌至溶液完全溶解，然后將高氯酸鎘0.25mmol加入該溶液中，攪拌至溶液完全澄清；另外，將氫氧化鈉0.2mmol和水1ml再加到25ml的小燒杯編號2中，再將均苯四甲酸0.05mmol加入此溶液，待此溶液完全溶解后，將燒杯1中的溶液全部倒入燒杯2中，用封口膜密封；放在搖床上搖3-6分鐘(200rad/s),然后在室溫下放置3-5天，得到無色透明晶體；將產物過濾后，自然干燥，通過單晶X-射線衍射分析得到晶體的分子式為[Cd(sdi)(OH)H₂O]·ClO₄。

本(ben)發明的有(you)益效果(guo)是(shi)：制備工(gong)藝簡易環保(bao)，成本(ben)低(di)，適用范圍廣。

具體實施方式

實施例1

將N,N’-二硫酰咪唑0.05mmol和甲醇2ml放入25ml的小燒杯編號1中，室溫下攪拌至溶液完全溶解，然后將高氯酸鎘0.25mmol加入該溶液中，攪拌至溶液完全澄清；另外，將氫氧化鈉0.2mmol和水1ml再加到25ml的小燒杯編號2中，再將均苯四甲酸0.05mmol加入此溶液，待此溶液完全溶解后，將燒杯1中的溶液全部倒入燒杯2中，用封口膜密封；放在搖床上搖3分鐘(200rad/s),然后在室溫下放置3天，得到無色透明晶體；將產物過濾后，自然干燥，通過單晶X-射線衍射分析得到晶體的分子式為[Cd(sdi)(OH)H₂O]·ClO₄。

實施例2

將N,N’-二硫酰咪唑0.05mmol和甲醇2ml放入25ml的小燒杯編號1中，室溫下攪拌至溶液完全溶解，然后將高氯酸鎘0.25mmol加入該溶液中，攪拌至溶液完全澄清；另外，將氫氧化鈉0.2mmol和水1ml再加到25ml的小燒杯編號2中，再將均苯四甲酸0.05mmol加入此溶液，待此溶液完全溶解后，將燒杯1中的溶液全部倒入燒杯2中，用封口膜密封；放在搖床上搖6分鐘(200rad/s),然后在室溫下放置5天，得到無色透明晶體；將產物過濾后，自然干燥，通過單晶X-射線衍射分析得到晶體的分子式為[Cd(sdi)(OH)H₂O]·ClO₄。

實施例3

將N,N’-二硫酰咪唑0.05mmol和甲醇2ml放入25ml的小燒杯編號1中，室溫下攪拌至溶液完全溶解，然后將高氯酸鎘0.25mmol加入該溶液中，攪拌至溶液完全澄清；另外，將氫氧化鈉0.2mmol和水1ml再加到25ml的小燒杯編號2中，再將均苯四甲酸0.05mmol加入此溶液，待此溶液完全溶解后，將燒杯1中的溶液全部倒入燒杯2中，用封口膜密封；放在搖床上搖5分鐘(200rad/s),然后在室溫下放置4天，得到無色透明晶體；將產物過濾后，自然干燥，通過單晶X-射線衍射分析得到晶體的分子式為[Cd(sdi)(OH)H₂O]·ClO₄。

以上所述僅為本(ben)發(fa)明(ming)的較佳實施例，并不用以限制本(ben)發(fa)明(ming)，凡在本(ben)發(fa)明(ming)的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(ying)包含在本(ben)發(fa)明(ming)的保護范圍之內。