專利名稱：含有過硫酸鹽和銀絡合物的化學物質降解用處理劑及使用了其的化學物質的降解方法
技術領域：
本發明涉及含有過硫酸鹽和銀絡合物的化學物質降解用處理劑及使用了其的化學物質的降解方法。
背景技術：
有過處理作為日本土壤污染防治法的對象的化學物質、例如揮發性有機化合物、氰化物和/或金屬氰化絡合物的歷史的土地大多數被指定為需要處理的區域、性狀變化時需要報告的區域，構成社會問題。此外，作為日本油污染指南的對象的原油制品導致油污染的發生，構成對生活環境產生不良影響的原因。對于此處的氰化物，例如可列舉出氰化氫、氰化鈉之類的產生氰化物離子的氰化物。此外，對于金屬氰化絡合物，例如可列舉出鐵氰絡 合物、銅氰絡合物的離子及其鹽。對于作為日本土壤污染防治法或油污染防治指南的對象的化學物質的處理方法，可列舉出原位氧化降解法、生物修復、鐵粉法等。原位氧化降解法是將過硫酸鹽、過氧化氫這種氧化劑與鐵等催化劑組合來進行凈化的方法，但難以降解二氯甲烷這種難降解性的物質。此外，用生物法、鐵粉法也難以降解二氯甲烷這種物質。作為氰的處理方法，可列舉出氯堿法、酸揮發回收法、絮凝沉淀法、水熱反應法等方法。氯堿法是如下方法使處理對象物處于pHIO以上的堿性狀態，然后加入氯、次氯酸、高錳酸鉀等氧化劑進行氧化降解(參見非專利文獻I)。然而，該方法雖然能降解較容易降解的氰化物，但難以降解六氰合亞鐵酸根離子之類的難降解性的金屬氰化絡合物。絮凝沉淀法是還可以應用于處理難以氧化降解的難降解性的金屬氰化絡合物的氰的處理方法(參見非專利文獻2)。例如，通過向含有六氰合亞鐵酸根離子的廢水中添加過量的鐵離子、銅離子或鋅離子，可以生成不溶性的六氰合亞鐵酸的重金屬鹽的沉淀而從廢水中分離去除。然而，由于該處理法是使氰形成不溶性沉淀進行分離而非降解的技術，因此無法應用于土壤的原位凈化法。酸揮發回收法是通過使處理對象物處于pH3以下的酸性狀態而生成氰化氫并以氣體形式揮發去除的方法。然而，由于氰化氫作為劇毒而廣為人知，因此安全性存在問題，特別是在原位對土壤和/或地下水進行處理時存在問題。此外，還存在通過使土壤呈PH3以下的酸性而使土壤中的重金屬成分溶出從而產生由重金屬導致的二次污染、發生作為地下結構物的鋼筋、地下管道的腐蝕之虞。水熱反應法是通過在加壓下、150°C以上對金屬氰化絡合物進行處理來降解氰的技術(參見專利文獻I)。然而，該處理法需要將處理對象物移至耐壓容器內處理，因此難以應用于原位凈化。相對于這些，專利文獻2中公開了通過以80°C以上的高溫對含有金屬氰化絡合物的對象物進行氧化處理來降解氰的方法。然而，在經濟性上難以將大量的土壤和/或地下水在原位加熱至高溫并維持，因此難以應用于原位凈化。專利文獻3中公開了使用具有高氧化力的臭氧來將含有金屬氰化絡合物的對象物中的氰降解的方法。然而，使用有毒的臭氧不僅存在會對生態系統產生不良影響之虞，而且處理后需要對殘留的臭氧進行降解處理，因此具有設備負擔重的缺點。還對生物降解方法進行了嘗試，但存在難以應用于以高濃度含有具有毒性的氰的污染的缺點。此外，專利文獻4中公開了在將反應區域保持在pH5以上的同時在10(Tl000mg/L的范圍內添加過硫酸鹽來將被化學物質污染了的污染物凈化的方法。然而，通過添加過硫酸鹽進行的凈化雖然對于有機氯化合物等化學物質是有效的，但難以降解難降解性的金屬氰化絡合物。現有技術文獻·
專利文獻專利文獻I :日本特公昭55-50718號公報專利文獻2 :日本特開昭50-118962號公報專利文獻3 日本特開號公報專利文獻4 :日本特許4027209號公報非專利文獻非專利文獻I :鍍敷技術指南修訂版(A ο爸技術力' ^卜''改訂版)、日本鍍金材料協同組合、2004年、496頁非專利文獻2 :鍍敷技術指南修訂版(A。爸技術# ^ K改訂版)、日本鍍金材料協同組合、2004年、497頁

發明內容
發明要解決的問題本發明的目的在于解決上述這種現有技術的各種問題中的至少一個，提供安全且高效地降解化學物質、而且在經濟上有益的化學物質降解用處理劑、以及使用了其的化學物質的降解方法。用于解決問題的方案本發明人等為了解決上述問題而進行了深入研究，結果發現，通過使用含有過硫酸鹽和銀絡合物的處理劑，可以容易地降解難降解性的化學物質，從而完成了本發明。S卩，上述課題可以通過以下的本發明來解決。〈1>本發明的一個實施方式是一種化學物質降解用處理劑，其特征在于，其為用于降解化學物質的處理劑，含有過硫酸鹽和銀絡合物。<2>本發明的優選方式是上述〈1>所述的處理劑，其特征在于，前述銀絡合物是以選自由含有吡啶環的化合物、含有嘧啶環的化合物、含有乙二胺結構的化合物、羥基羧酸類、氨基酸類和二氨基丙烷組成的組中的至少一種作為絡合劑而形成的。<3>本發明的另一優選方式是上述〈2>所述的處理劑，其特征在于，前述銀絡合物是以選自由2，2’ -聯卩比唳、2_氨甲基卩比唆、二聯卩比唆、卩比卩定甲酸、2-卩比唳乙醇、3-氨基批啶、2-氨基嘧啶、乙二胺、四甲基乙二胺、乙二胺四乙酸、乳酸、乙醇酸、1，2- 二氨基丙烷、I,3- 二氨基丙烷和甘氨酸組成的組中的至少一種作為絡合劑而形成的。〈4>本發明的另一實施方式是一種化學物質降解用處理劑，其特征在于，其為用于降解化學物質的處理劑，含有過硫酸鹽、銀化合物和絡合劑。<5>本發明的優選方式是上述〈4>所述的處理劑，其中，前述絡合劑為選自由2，2’-聯吡啶、2-氨甲基吡啶、三聯吡啶、吡啶甲酸、2-吡啶乙醇、3-氨基吡啶、2-氨基嘧啶、乙二胺、四甲基乙二胺、乙二胺四乙酸、乳酸、乙醇酸、I, 2- 二氨基丙烷、1，3- 二氨基丙烷和甘氨酸組成的組中的至少一種。<6>本發明的優選方式是上述〈4>或<5>所述的處理劑，其中，前述銀化合物為選自由硝酸銀、硫酸銀、亞硝酸銀、亞硫酸銀、碳酸銀、磷酸銀、硼酸銀、醋酸銀、草酸銀、檸檬酸銀和氧化銀組成的組中的至少一種。
〈7>本發明的另一優選方式是上述〈I廣〈6>中任一項所述的處理劑，其中，前述過硫酸鹽為過氧二硫酸鹽。 <8>本發明的另一優選方式是上述〈I廣〈7>中任一項所述的處理劑，其還含有硫酸鹽。<9>本發明的另一優選方式是上述〈I廣〈8>中任一項所述的處理劑，其中，前述化學物質為氰化物和/或金屬氰化絡合物。〈10>本發明的另一實施方式是化學物質的降解方法，其特征在于，其使上述<1Γ〈8>中任一項所述的處理劑與化學物質接觸，所述化學物質含有揮發性有機化合物、原油制品、氰化物或金屬氰化絡合物中的至少一種。〈11>本發明的優選方式是上述〈10>所述的降解方法，其特征在于，將處理中的前述化學物質的PH保持在4 11。〈12>本發明的另一優選方式是上述〈10>或〈11>所述的降解方法，其特征在于，還添加pH調節劑。〈13>本發明的另一優選方式是上述〈12>所述的降解方法，其中，前述pH調節劑為醋酸類緩沖劑。<14>本發明的另一優選方式是上述〈13>所述的降解方法，其中，前述醋酸類緩沖劑為醋酸和/或醋酸鈉。<15>本發明的另一優選方式是上述〈10廣〈14>中任一項所述的降解方法，其特征在于，使處理中的前述化學物質的溫度最高為70°C。<16>本發明的另一優選方式是上述〈10廣〈15>中任一項所述的降解方法，其中，前述化學物質為選自由土壤、地下水、廢水和廢棄物組成的組中的一種或兩種以上物質的組合。<17>本發明的另一優選方式是上述<10Γ〈16>中任一項所述的降解方法，其特征在于，在前述化學物質含有氰化物和/或金屬氰化絡合物時，使用相對于前述化學物質中的氰化物I. OmgCN至少含有O. Ig過硫酸鹽的處理劑。<18>本發明的另一優選方式是上述〈10廣〈17>中任一項所述的降解方法，其特征在于，將前述處理劑與前述化學物質攪拌混合。發明的效果根據本發明的優選方式的化學物質降解用處理劑及使用了其的化學物質的降解方法，具有以下效果。(I)具有極高的氧化力，能夠安全且有效地降解難以氧化降解的氰化物、金屬氰化絡合物、二氯甲烷等化學物質。(2)在將作為對象物的化學物質的pH保持在中性附近的同時降解氰，因此能夠降解氰化物、金屬氰化絡合物而不產生氰化氫且不溶出重金屬成分。(3)在被作為對象物的化學物質即氰化物、金屬氰化絡合物等污染了的土壤和/或地下水的情況下，可以在原位進行氧化降解。因此，根據本發明，可以安全且有效地降解構成污染原因的氰化物、金屬氰化絡合物等化學物質。
具體實施例方式以下詳細說明本發明。 本發明的一個實施方式是一種化學物質降解用處理劑，其特征在于，其為用于降解化學物質的處理劑，含有過硫酸鹽和銀絡合物。代替上述銀絡合物，也可以是含有銀化合物和絡合劑并在使用處理劑時形成銀絡合物的物質。本發明的化學物質是構成土壤、地下水、廢水和廢棄物等的污染原因的化學物質，為揮發性有機化合物、氰化物、金屬氰化絡合物等日本土壤污染防治法中規定的物質；因油膜 油氣味而被指南規定的原油制品。本發明的氰化物是指通過解離而具有氰化物離子的化合物。作為氰化物，例如可列舉出氰化氫、氰化鈉、氰化鉀等。金屬氰化絡合物是指可通過解離而產生氰化物離子、氰化物或氰化氫的絡合物及絡合物的鹽。例如可列舉出六氰合亞鐵酸根離子、六氰合鐵酸根離子、五氰合亞硝酰亞鐵酸根離子等鐵氰絡合物、銅氰絡合物、鋅氰絡合物、鎳氰絡合物、銀氰絡合物、鈷氰絡合物、金氰絡合物等。作為本發明的揮發性有機化合物，例如可列舉出I，I- 二氯乙烯、順式-I，2- 二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、I，3- 二氯丙烯、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，I, I-三氯乙烷、1，1,2-三氯乙烷、四氯化碳、苯等。作為本發明的原油制品，例如可列舉出輕油、煤油、汽油、重油等。本發明的處理劑可以應用于含有化學物質的對象物。作為對象物，可列舉出含有化學物質的固體、液體或漿液。對象物可以在其一部分含有氣體。例如可列舉出選自土壤、地下水、廢水和廢棄物中的一種或兩種以上的組合，但并不限于這4種。對本發明的處理劑中的過硫酸鹽沒有特別限制，例如可以使用過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨等。從在水中的溶解度的大小出發，優選過硫酸鈉和過硫酸銨，從不存在由氨氮導致二次污染之虞出發，更優選過硫酸鈉。進而，在過硫酸鹽中，優選使用過氧二硫酸鹽，尤其是，優選使用過氧二硫酸鈉。對添加過硫酸鹽的形態沒有特別限制，可使用水溶液、懸濁液、粉體、氣溶膠等。過硫酸鹽的用量可以以能否通過凈化性試驗凈化對象物為指標，根據對象物中的化學物質的含量而選擇適當的量，而在化學物質為氰化物時，優選相對于對象物中的氰化物I. OmgCN至少為O. lg，更優選為O. 2g以上，最優選為O. 5g以上。考慮到經濟性和減緩對象物的PH的變化，過硫酸鹽的用量的上限優選相對于Ikg對象物為50g以下，更優選為20g以下，最優選為IOg以下。此處，氰化物量可以由依據JIS K0102 2008的“38. 1.2總氰(Total Cyanogen)”和“38. 34-吡啶甲酸-吡唑啉酮吸光光度法(Pyridinecarboxylic Acid-PyrazoloneAbsorptiometry)” 測得的總氰濃度而求出。
對用于形成本發明的銀絡合物的絡合劑沒有特別限制，優選選自含有吡啶環的化合物、含有嘧啶環的化合物、含有乙二胺結構的化合物、羥基羧酸類、氨基酸類和二氨基丙烷中的化合物。作為含有吡啶環的化合物，例如可列舉出2，2’ -聯吡啶、2-氨甲基吡啶、三聯吡啶、吡啶甲酸、2-吡啶乙醇、3-氨基吡啶、2-氨基嘧啶、2-(氨基甲基)吡啶等。作為含有嘧啶環的化合物，例如可列舉出2-氨基嘧啶、2-氨基-4-甲基嘧啶、
2-氨基_4，6- 二甲基嘧啶、2，4- 二甲基氨基嘧啶等。作為含有乙二胺結構的化合物，例如可列舉出乙二胺、四甲基乙二胺、乙二胺四乙 酸、1，2-二氨基丙烷、羥乙基乙二胺三乙酸、二乙三胺五乙酸、三乙四胺六乙酸等。作為羥基羧酸類，例如可列舉出乳酸、蘋果酸、乙醇酸、酒石酸、檸檬酸、葡糖酸、萄糖二酸等。作為氨基酸類，例如可列舉出甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、次氮基三乙酸、1，3-丙二胺四乙酸等。本發明的絡合劑更優選為選自2，2’ -聯吡啶、2-氨甲基吡啶、三聯吡啶、吡啶甲酸、2-吡啶乙醇、3-氨基吡唆、2-氨基嘧啶、乙二胺、四甲基乙二胺、乙二胺四乙酸、乳酸、乙醇酸、I, 2- 二氨基丙烷、I, 3- 二氨基丙烷和甘氨酸中的一種以上，特別優選為2，2’ -聯吡啶。此外，銀絡合物中使用的銀化合物只要能與上述絡合劑形成銀絡合物則沒有特別限制，例如可列舉出硝酸銀、硫酸銀、亞硝酸銀、亞硫酸銀、碳酸銀、磷酸銀、硼酸銀、醋酸銀、草酸銀、檸檬酸銀、氧化銀等，其中，適宜為硝酸銀、硫酸銀、醋酸銀和氧化銀。本發明的銀絡合物中的銀化合物與絡合劑的配混比只要在不損害本發明的效果的范圍內則并沒有特別限制，作為絡合劑相對于銀化合物(按銀離子計)的摩爾比(絡合劑/銀離子)，優選為O. 2^3,更優選為O. 5 3，最優選為O. 5 2。使絡合劑過多會違背經濟性，如果使摩爾比過小則會產生銀鹽的沉淀而不優選。對添加銀絡合物的形態沒有特別限制，可使用水溶液、懸濁液、粉體、氣溶膠等。銀絡合物的用量可以以能否通過凈化性試驗凈化對象物為指標，根據對象物中的化學物質的含量而選擇適當的量，在化學物質為氰化物時，優選相對于對象物中的氰化物I. OmgCN至少為O. ImgAg,更優選為O. 5mgAg以上，最優選為I. OmgAg以上。考慮到經濟性，銀絡合物的用量的上限優選相對于Ikg對象物為IOOmgAg以下，更優選為40mgAg以下，最優選為IOmgAg 以下。本發明的處理劑含有過硫酸鹽和銀絡合物，或含有過硫酸鹽和銀化合物和絡合齊U，過硫酸鹽和銀絡合物(或者銀化合物和絡合劑)可以預先混合好，也可以在即將使用之前混合。此外，也可以將分別單獨含有它們的水溶液在即將使用之前混合。對本發明中使用的硫酸鹽沒有限制，為了盡量減少排放到環境中的物質的種類，理想的是陽離子種類與所使用的過硫酸鹽相同。例如，在選定過硫酸鈉作為凈化劑時，優選選定硫酸鈉作為硫酸鹽。相對于過硫酸鹽100重量份，與過硫酸鹽一起使用的硫酸鹽量至少為I重量份，優選為廣20重量份，進一步優選為f 10重量份。如果少于I重量份，則無法得到促進污染物質降解的效果，而即使過量供應也無法得到所期待的程度的效果，因此在經濟上是不優選的。
在本發明中，可以通過使上述處理劑與含有化學物質的對象物接觸來降解對象物中的化學物質。為了使上述處理劑與對象物高效接觸來促進降解，將處理劑與對象物強行攪拌混合也是有效的。此外，在對象物的化學物質濃度高時，也可以將上述處理劑重復添加到對象物中進行處理。在對象物中的氰化物和/或金屬氰化絡合物的降解中，優選將處理中的對象物的pH保持在4 11。如果在對象物的pH低的狀態下降解氰化物和/或金屬氰化絡合物，則存在產生氰化氫之虞，在PH高的狀態下則存在生成不溶性的氧化銀沉淀、氰降解不完全之虞。進而，從環境保護的角度來看，優選在PH4、下實施。在對象物的pH隨著藥劑的添加、降解的進行而變化時，為了將對象物的pH保持在4 11，可以使用pH調節劑。本發明中，由于使用含有過硫酸鹽的處理劑，有時對象物的pH會隨著降解的進行而降低，因此適宜添加pH調節劑。對pH調節劑沒有特別限制，可以使用堿性化合物和/或堿性化合物與酸性化合物的組合，可優選使用被稱為PH緩沖劑的化合物群。作為PH緩沖劑，可列舉出檸檬酸類、磷酸類、硼酸類、碳酸類、醋酸類緩沖劑等，其中，優選醋酸類緩沖劑。作為醋酸類緩沖劑，可以使用醋酸鋰、醋酸鈉、醋酸鉀、醋酸鈣、醋酸鎂等。 其中，從經濟性的角度出發，優選使用醋酸鈉和/或醋酸。醋酸鈉可以使用三水合物、無水物中的任一種。在利用本發明的處理劑進行的化學物質的降解中，即使不加熱對象物也可以高效地降解化學物質。因此，如果使用本發明的處理劑，則不需要用于加熱對象物的附屬設備，并且可以適宜地用于土壤和/或地下水的原位凈化，因此在工業上非常有利。在需要迅速進行降解處理時，也可以加熱對象物，而從由操作熱源而帶來的作業危險性、經濟性的觀點出發，進一步考慮到在對象物為氰化物和/或金屬氰化絡合物時存在因加熱而產生氰化氫之虞等，對象物的溫度最高為70°C，更優選為50°C以下。本發明的化學物質的降解方法可以適宜地用于土壤和/或地下水在原位的凈化。對向土壤和/或地下水中添加上述處理劑和PH調節劑的方法沒有特別限制，可使用注入、壓入、噴射、攪拌、自然擴散、滲透、向抽水注入系統中添加等。此外，也可以通過在不同于添加位置的位置進行抽吸、減壓來控制添加的速度、方向。實施例下面示出實施例來進一步具體地說明本發明。但本發明并不受以下實施例的限制。另外，過硫酸鹽的濃度通過高猛酸鉀滴定法求出。實施例I在純水中溶解六氰合亞鐵酸鉀(小宗化學藥品株式會社制造的特級試劑)，制備濃度為10mgCN/L的模擬污染水。將作為絡合劑的2，2’-聯吡啶(和光純藥工業株式會社制造的特級試劑)溶解在硫酸水溶液中，制備O. 16重量％硫酸酸性2，2’-聯吡啶水溶液。將作為銀化合物的硝酸銀(小宗化學藥品株式會社制造的特級試劑)溶解在純水中制備硝酸銀水溶液，混合上述硫酸酸性2，2’ -聯吡啶水溶液，制備作為銀絡合物的銀_2，2’ -聯吡啶絡合物水溶液。在玻璃制樣品管中加入50. Og模擬污染水，將I. 36g作為pH調節劑的醋酸鈉三水合物(小宗化學藥品株式會社制造的特級試劑)和作為過硫酸鹽的過硫酸鈉(小宗化學藥品株式會社制造的過氧二硫酸鈉、一級試劑)溶解之后，混合上述銀_2，2’ -聯吡啶絡合物水溶液，在室溫下、暗處靜置6天。通過下述方法測定靜置前后的過硫酸鹽濃度和總氰濃度。結果不于表I。<過硫酸鹽濃度的測定>由靜置前后的過硫酸鹽濃度算出過硫酸鹽的殘留率。過硫酸鹽濃度通過以下所述的反滴定測定。( I)取硫酸銨亞鐵水溶液至燒杯中，適量添加硫酸水溶液之后，用高錳酸鉀水溶液滴定，從而測定硫酸銨亞鐵水溶液的濃度。(2)取硫酸銨亞鐵水溶液和含有過硫酸鹽的試樣至燒杯中。此時，取相對于過硫酸鹽為過量的硫酸銨亞鐵。(3)適量添加硫酸水溶液。(4)用高錳酸鉀水溶液滴定。 <總氰濃度的測定>測定靜置前后的總氰濃度。總氰濃度用以下方法測定。在靜置后的處理液中含有沉淀時，將用沉淀和上清液中含有的總氰量的總和除以處理液量得到的值作為總氰濃度。(I)將樣品取至燒杯中，根據需要用純水稀釋。(2)將樣品中含有的過硫酸鹽的10倍當量的抗壞血酸以10重量％抗壞血酸水溶液的形式加入，去除過硫酸鹽。(3)對于去除了過硫酸鹽的樣品中含有的總氰濃度，依據JIS K0102:2008的“38. I. 2總氰”和“38. 34-吡啶甲酸-吡唑啉酮吸光光度法”測定。另外，在前述依據JIS的測定中，總氰濃度的定量限為O. lmgCN/L。實施例2 4作為絡合劑，使用2-氨甲基吡啶(東京化成工業株式會社制造的試劑)、乙二胺(和光純藥工業株式會社制造的特級試劑)或者四甲基乙二胺(Sigma-Aldrich Co. LLC.制造的試劑)代替2，2’ -聯吡啶，除此之外，與實施例I同樣地進行實驗。其結果示于表I。比較例I不加入作為銀絡合物的銀_2，2’ -聯吡啶絡合物水溶液，除此之外，與實施例I同樣地進行實驗。結果示于表I。比較例2不使用作為絡合劑的硫酸酸性2，2’ -聯吡啶水溶液，代替銀絡合物而將硝酸銀水溶液混合到污染水中，除此之外，與實施例I同樣地進行實驗。結果示于表I。[表 I]
權利要求
1.一種化學物質降解用處理劑，其特征在于，其為用于降解化學物質的處理劑，含有過硫酸鹽和銀絡合物。
2.根據權利要求I所述的處理劑，其特征在于，所述銀絡合物是以選自由含有吡啶環的化合物、含有嘧啶環的化合物、含有乙二胺結構的化合物、羥基羧酸類、氨基酸類和二氨基丙烷組成的組中的至少一種作為絡合劑而形成的。
3.根據權利要求2所述的處理劑，其特征在于，所述銀絡合物是以選自由2，2’-聯吡唆、2-氨甲基吡唆、三聯吡唆、吡唳甲酸、2-吡唳乙醇、3-氨基吡唳、2-氨基嘧唳、乙二胺、四甲基乙二胺、乙二胺四乙酸、乳酸、乙醇酸、1，2- 二氨基丙烷、I, 3- 二氨基丙烷和甘氨酸組成的組中的至少一種作為絡合劑而形成的。
4.一種化學物質降解用處理劑，其特征在于，其為用于降解化學物質的處理劑，含有過硫酸鹽、銀化合物和絡合劑。
5.根據權利要求4所述的處理劑，其中，所述絡合劑為選自由2，2’-聯吡啶、2-氨甲基吡啶、三聯吡啶、吡啶甲酸、2-吡啶乙醇、3-氨基吡唆、2-氨基嘧啶、乙二胺、四甲基乙二胺、乙二胺四乙酸、乳酸、乙醇酸、I, 2- 二氨基丙烷、I, 3- 二氨基丙烷和甘氨酸組成的組中的至少一種。
6.根據權利要求4或5所述的處理劑，其中，所述銀化合物為選自由硝酸銀、硫酸銀、亞硝酸銀、亞硫酸銀、碳酸銀、磷酸銀、硼酸銀、醋酸銀、草酸銀、檸檬酸銀和氧化銀組成的組中的至少一種。
7.根據權利要求1飛中任一項所述的處理劑，其中，所述過硫酸鹽為過氧二硫酸鹽。
8.根據權利要求廣7中任一項所述的處理劑，其還含有硫酸鹽。
9.根據權利要求f8中任一項所述的處理劑，其中，所述化學物質為氰化物和/或金屬氰化絡合物。
10.一種化學物質的降解方法，其特征在于，其使權利要求廣8中任一項所述的處理劑與化學物質接觸，所述化學物質含有揮發性有機化合物、原油制品、氰化物或金屬氰化絡合物中的至少一種。
11.根據權利要求10所述的降解方法，其特征在于，將處理中的所述化學物質的PH保持在4 11。
12.根據權利要求10或11所述的降解方法，其特征在于，還添加pH調節劑。
13.根據權利要求12所述的降解方法，其中，所述pH調節劑為醋酸類緩沖劑。
14.根據權利要求13所述的降解方法，其中，所述醋酸類緩沖劑為醋酸和/或醋酸鈉。
15.根據權利要求1(Γ14中任一項所述的降解方法，其特征在于，使處理中的所述化學物質的溫度最高為70°C。
16.根據權利要求1(Γ15中任一項所述的降解方法，其中，所述化學物質為選自由土壤、地下水、廢水和廢棄物組成的組中的一種或兩種以上物質的組合。
17.根據權利要求1(Γ16中任一項所述的降解方法，其特征在于，在所述化學物質含有氰化物和/或金屬氰化絡合物時，使用相對于所述化學物質中的氰化物I. OmgCN至少含有O.Ig過硫酸鹽的處理劑。
18.根據權利要求1(Γ17中任一項所述的降解方法，其特征在于，將所述處理劑與所述化學物質攪拌混合。
全文摘要
本發明的課題在于提供安全且高效地降解化學物質、而且在經濟上有益的化學物質降解用處理劑、以及使用了其的化學物質的降解方法。本發明涉及化學物質降解用處理劑及使用了其的化學物質的降解方法，所述化學物質降解用處理劑的特征在于，其為用于降解化學物質的處理劑，含有過硫酸鹽和銀絡合物。
文檔編號C07D213/22GK102883783SQ20118002129
公開日2013年1月16日 申請日期2011年4月20日 優先權日2010年4月26日
發明者吉岡成康, 君塚健一, 吉田凈, 海老原孝, 新開洋介 申請人:三菱瓦斯化學株式會社