專利名稱：：噻唑甲酰苯胺的制作方法蓉唑曱酰苯胺本發明涉及式I的噻唑甲酰苯胺:其中各變量如下所定義:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>X為囟素；Y為氰基、硝基、d-Q烷基、d-C4囟代烷基、甲氧基或甲石克基；p為0或1;W為氫、囟素、d-C4烷基或d-C4卣代烷基；W為氫、甲基或卣素；W為氫、甲基或乙基；W為氧或A乾。這里的取代基X可以相互獨立地具有不同含義。此外，本發明還涉及制備這些化合物的方法、包含它們的組合物以及使用它們防治有害真菌的方法。具有殺真菌作用的噢唑甲酰苯胺由文獻已知。因此，例如EP-A545099和EP-A589301描述了在聯苯基處單取代的這類聯苯基酰替苯胺。WO03/066609描述了特定的三氟甲基瘞唑基甲酰苯胺及其殺真菌作用。所述化合物在聯苯基處被二取代。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>WO03/066610描述了在聯苯基處被單取代或二取代的特定二氟甲基噻唑基曱酰苯胺。本發明的目的是提供殺真菌作用比現有技術的化合物要好的瘞唑曱酰苯胺。我們發現該目的由開頭所定義的化合物I實現。此外，發現了制備這些化合物的方法、包含它們的組合物以及使用它們防治有害真菌的方法。式I化合物可以各種晶型存在，這些晶型的生物活性可能不同。它們同樣為本發明的主題。化合物I通常通過使式II的羰基卣以本身已知的方式在堿存在下與式III的苯胺反應而得到(例如J.March,AdvancedOrganicChemistry,第2版，第382頁及隨后各頁，McGraw-Hill,1977)。wAHa!2(R3=H)川在式Il中，基團Hal表示卣原子，如氟、氯、溴和碘，尤其是氟或氯。該反應通常在-20。C至100。C，優選0-50。C的溫度下進4亍。合適的溶劑;U旨族烴類，如戊烷、己烷、環己烷和石油醚，芳族烴類，如曱苯、鄰二甲苯、間二曱苯和對二甲苯，囟代烴類，如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚類，如乙醚、二異丙醚、叔丁基曱基醚、二噁烷、茴香醚和四氫呋喃，腈類，如乙腈和丙腈，酮類，如丙酮、曱基乙基酮、二乙基酮和叔丁基曱基酮，醇類，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和叔丁醇，還有二氯甲烷、二曱亞砜和二甲基甲酰胺，特別優選曱苯、二氯甲烷和四氫呋喃。還可以j吏用所述溶劑的混合物。合適的堿通常為無機化合物，如堿金屬和堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣，堿金屬和堿土金屬氧化物，如氧化鋰、氧化鈉、氧化釣和氧化鎂，堿金屬和堿土金屬氫化物，如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化鉤，堿金屬氨化物，如M鋰、氨基鈉和氛基鉀，堿金屬和堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鋰和碳酸鉀，以及堿金屬碳酸氫鹽，如碳酸氫鈉，以及有機金屬化合物，尤其是堿金屬烷基化物，如曱基鋰、丁基鋰和苯基鋰，烷基卣化鎂，如甲基氯化鎂，還有堿金屬和堿土金屬醇鹽，如甲醇鈉、乙醇鈉、乙醇鉀、叔丁醇鉀和二甲氧基鎂，此外還有有機喊，例如叔胺，如三甲胺、三乙胺、二異丙基乙基胺和N-曱基哌啶，吡啶，取代的吡啶，如可力丁、盧剔啶和4-二甲基氨基吡啶，以及雙環胺。特別優選4吏用三乙胺和吡咬。基于化合物II,堿通常以等摩爾量使用。然而，它們還可以過量5-30mol%，優選5-10mol。/o使用，或者若使用叔胺，則合適的話還可以將它們用作溶劑。原料通常以大約等摩爾量相互反應。就產率而言，可能有利的是基于III過量l-20mol%,優選l-10mol。/o使用II。制備化合物I所需的式II和III的原料是已知的或者可以類似于已知化合物合成(Helv.Chim.Acta,60，978(1977);Zh.Org.Khim.，26,1527(19卯)；Heterocycles26，1885(1987);Izv.Akad.Nauk.SSSRSer.Khim.，2160(1982);THL28,593(1987);THL29，5463(1988))。此外，已經發現式I化合物通過已知方式使式IV的羧酸與式III的苯胺在脫水劑和合適的話有枳減存在下反應而得到。合適的溶劑是脂族烴類，如戊烷、己烷、環己烷和石油醚，芳族烴類，如曱苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二曱苯，卣代烴類，如二氯曱烷、氯仿和氯苯，醚類，如乙醚、二異丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氫呋喃，腈類，如乙腈和丙腈，酮類，如丙酮、曱基乙基酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮，還有二甲亞砜和二曱基曱酰胺，特別優選二氯甲烷、甲苯和四氬吹喃。還可以使用所述溶劑的混合物。合適的脫水劑例如是l，l，-羰基二咪唑，二(2-氧代-3-悉唑烷基)磷酰氯，碳二亞胺，如N，N'-二環己基碳二亞胺、N-(3-二曱基氨基丙基)-N，-乙基碳二亞胺，錛鹽，如(苯并三唑-l-基氧基)三(二曱基M)銹六氟磷酸鹽、溴代三吡咯烷基錟六氟磷酸鹽、溴代三(二甲基氨基)錛六氟磷酸鹽、氯代三吡咯烷基錛六氟磷酸鹽，脲錯和硫脲錄鹽，如O-(苯并三唑-l-基)-N，N，lV,N'-四甲基脲錯六氟磷酸鹽、0-(7-氮雜苯并三唑-l-基)-N,N,N',N'-四甲基脲條虧六氟磷酸鹽、S-(l-氧橋-2-吡啶基)-N,N,N'，N'-四甲基硫脲錄四氟硼酸鹽、0-(2-氧代-l(2H)吡^^)-N，N,N，，N'-四甲基脲錯四氟硼酸鹽、O-[(乙氧^J^)氰基亞甲基氨基-N,N,N'，N'-四甲基脲錯四氟硼酸鹽，碳鏘鹽，如(苯并三唑-l-基氧基)二吡咯烷基碳錯六氟磷酸鹽、(苯并三唑-l-基氧基)二哌啶子基碳錄六氟磷酸鹽、0-(3，4-二氫-4-氧代-l,2，3-苯并三秦-3-基)-N，N，N，，N'-四甲基脲錯四氟硼酸鹽、氯-N，，N'-二(四亞曱基)曱脒四氟硼酸鹽、氯代二p比咯烷基碳鏘六氟磷酸鹽、氯-N，N，N',N'-二(五亞甲基)曱脒四氟硼酸鹽，咪唑錄鹽，如2-氯-l，3-二曱基咪唑烷錯四氟硼酸鹽，優選1,1'-M二咪唑、二(2-氧代-3-喁唑烷基)磷酰氯、N,N，-二環己基碳二亞胺和N-(3-二甲基氨基丙基)-N，-乙基碳二亞胺。合適的有機堿的實例是叔胺，如三甲胺、三乙胺、二異丙基乙基胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代的p比咬，如可力丁、盧剔咬和4-二甲基^J^比咬，還有雙環胺。特別優選^(吏用三乙胺和吡啶。堿通常基于化合物IV過量10-200mol°/。，優選50-150moP/o使用。原料通常以大約等摩爾量相互反應。就產率而言，可能有利的是過量1-20mol%，優選l-10mol。/。使用所述化合物之一。脫水劑通常過量5-100mol%，優選5-60moP/。使用。制備化合物I所需的式III和IV的原料是已知的或者可以類似于已知化合物而合成。其中R3=CH3或C2H5的化合物I優選通過使其中R3=H的式I化合物以已知的方式在堿存在下與烷基化試劑反應而得到烷基化試劑I(R3=H)-I(R3=CH3、C2H5)堿。合適的溶劑是脂族烴類，如戊烷、己烷、環己烷和石油醚，芳族烴類，如甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯，閨代烴類，如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚類，如乙醚、二異丙基醚、叔丁基甲基醚、二巧悉烷，茴香醚和四氫呋喃，還有二甲亞砜和二甲基甲酰胺，特別優選乙醚、叔丁基甲基醚、四氫呋喃和二曱基甲酰胺。還可以j吏用所述溶劑的混合物。合適的烷基化試劑例如是烷基閨，如曱基碘、乙基碘、曱基溴、乙基溴、曱基氯和乙基氯，全氟烷基磺酸烷基酯，如三氟曱基磺酸曱酯和三氟甲基磺酸乙酯，烷基磺酸烷基酯，如甲基磺酸甲酯和曱基磺酸乙酯，芳基磺酸烷基酯，如對甲苯基磺酸曱酯和對甲苯基磺酸乙酯，氧鏘鹽，如三甲基氧銪四氟硼酸鹽和三乙基氧鏞四氟硼酸鹽。特別優選甲基碘、乙基碘、甲基溴、乙基溴、甲基氯和乙基氯。合適的堿通常為無機化合物，如堿金屬和堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣，堿金屬和堿土金屬氧化物，如氧化鋰、氧化鈉、氧化鉤和氧化鎂，堿金屬和堿土金屬氳化物，如氬化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化釣，堿金屬氨化物，如M鋰、氨基鈉和氨基鉀，堿金屬和堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鉤，還有堿金屬碳酸氫鹽，如碳酸氫鈉，或有機金屬化合物，尤其是堿金屬烷基化物，如甲基鋰、丁基鋰和苯基鋰，烷基卣化鎂，如甲基氯化鎂，還有堿金屬和堿土金屬醇鹽，如甲醇鈉、乙醇鈉、乙醇鉀和叔丁醇鉀。特別優選使用碳酸鈉、碳酸鉀、氫化鈉、氬化鉀、丁基鋰和叔丁醇鉀。基于化合物I，堿通常以大約等摩爾量使用。然而，它們還可以過量5-30mol%，優選5-10mol。/o使用。原料通常以大約等摩爾量相互反應。就產率而言，可能有利的是基于I過量l-20mol%，優選l-10mol。/o使用烷基化試劑。其中X為硫的化合物I例如可以通過硫化其中X為氧的對應化合物I而制備(例如參見D.Petrova&K.Jakobcic，Croat.Chem.Acta^，49(1976)以及WO01/42223)。考慮到它們在殺真菌組合物中的用途，合適的式I化合物是其中各取代基如下所定義的那些鹵素，如氟、氯、溴和碘；d-C4烷基，如甲基、乙基、正丙基、l-曱基乙基、正丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基和l，l-二甲基乙基；d-C4卣代烷基為部分或完全卣代的d-C4烷基，其中囟原子尤其為氟、氯和/或溴，即例如氯甲基、溴甲基、二氯曱基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟曱基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、l-氯乙基、1-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、七氟丙基或九氟丁基，尤其是鹵代曱基，特別優選CH2-C1、CH(C1)2、CH2F、CHF2、CF3、CHFC1、CF2C1或CF(C1)2。考慮到生物作用，特別優選的化合物I為其中各變量代表下列基團的那些X為F、Cl，優選氟；Y為d-d烷基、CrC4囟代烷基、甲氧基，優選曱基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基；非常特別優選曱基、三氟甲基；p為0、1,優選0;W為氫、卣素、CrQ烷基、d-Q囟代烷基；優選氫、F、Cl、甲基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氟甲基；非常特別優選氫、甲基、氟曱基、二氟甲基、氯氟甲基、三氟甲基；尤其是二氟甲基或三氟甲基；W為氫、鹵素、甲基；優選氫、F、Cl、甲基；非常特別優選氫、Cl或甲基；W為氫、甲基；優選氫；w為氧。特別優選具有下列取代基組合的化合物I，其中各變量如下所定義:X為F或氯；Y為甲基、二氟甲基、三氟甲基或甲氧基；p為0、1;R1為氫、F、Cl、甲基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氟甲基；R2為氫、F、Cl、甲基；W為氫或甲基；W為氧。此外，還優選具有下列含義的變量的下列組合X為F或氯；p為0;R1為氫、F、Cl、甲基、氟曱基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基或三氟甲基；W為氫、F、Cl或甲基；優選氫、Cl或甲基；W為氫；W為氧。尤其考慮到其作為殺真菌劑的用途，優選通式I-A的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(I-A)表A<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表1:其中A為Al，R2、W為氫且W和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表2:其中A為A1，W為甲基，RS為氫且Ri和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表3:其中A為A1，RZ為C1，RS為氬且Ri和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表4:其中A為Al，W為F，RS為氫且W和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表5:其中A為A1，W為氫，W為甲基且I^和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表6:其中A為Al，R2、RS為甲基且W和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表7:其中A為Al，R2為Cl，R3為甲基且R1和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表8:其中A為A1，W為F,RS為曱基且I^和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表9:其中A為A1，112為氫，RS為乙基且I^和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表10:其中AA1，W為曱基，RS為乙基且Ri和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表11:其中A為Al，R2為Cl，R3為乙基且R1和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表12:其中A為Al，R2為F，R3為乙基且R1和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表13:其中A為A2，R2、RS為氬且Ri和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表14:其中A為A2，W為甲基，RS為氫且I^和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表15:其中A為A2，！^為C1，RS為氫且Ri和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表16:其中A為A2，議2為F，W為氫且W和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表17:其中A為A2，R2為氫，R3為甲基且R1和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表18:其中A為A2，R2、RS為甲基且W和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表19:其中A為A2，R2為Cl，R3為甲基且R1和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表20:其中A為A2，R2為F，R3為甲基且R1和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表21:其中A為A2，W為氫，RS為乙基且I^和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表22:其中A為A2，W為甲基，RS為乙基且Ri和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表23:其中A為A2，R2為Cl，R3為乙基且R1和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。表24:其中A為A2，R2為F，R3為乙基且R1和B對每種單獨的化合物在每種情況下對應于表A的一行的通式I-A化合物。非常特別優選下列式I的噻唑甲酰苯胺N-(3，，4，，5，-三氟聯苯-2-基)-2國甲基-4-三氟曱基噻唑-5-甲酰胺、N-(2，,4，，5，-三氟聯苯-2-基)-2-甲基-4-三氟甲基瘞唑-5-甲酰胺、N-(3，,4，,5，-三氟聯苯-2-基)-2，4-二甲基鐾唑-5-甲酰胺和N-(2，，4，，5，-三氟聯苯-2-基)-2，4-二甲基瘞唑-5-曱酰胺。化合物I適于作為殺真菌劑。它們對寬范圍的植物病原性真菌具有顯著的效力，所述真菌尤其選自子嚢菌綱(Ascomycetes)、半知菌綱(Deuteromycetes)、卵菌綱(Oomycetes)和擔子菌綱(Basidiomycetes)真菌。它們中的一些內吸有效并可以作為葉面殺真菌劑、拌種用殺真菌劑和土壤殺真菌劑用于植物保護中。它們對在各種栽培植物如小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻、玉米、禾草、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和觀賞植物以及蔬菜如黃瓜、豆類、西紅柿、土豆和葫蘆科植物以及這些植物的種子中防治大量真菌尤其重要。它們尤其適于防治下列植物病害-蔬菜、油籽油菜、糖用甜菜、水果和稻上的鏈格孢(Alternaria)屬，例如土豆和西紅柿上的早疫鏈格孢(A.solani)或細交鏈孢(A.alternata);-糖用甜菜和蔬菜上的絲嚢霉(Aphanomyces)屬；-禾谷類和蔬菜上的殼二孢(Ascochyta)屬；-玉米、禾谷類、稻和草碎中的平臍蠕孢(Bipolaris)屬和內臍蠕孢(Drechslera)屬，例如玉米上的玉米德氏霉菌(D.maydis);-禾谷類上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病)；-草莓、蔬菜、花卉和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(灰霉病)，-萵苣上的萵苣盤梗霉(Bremialactucae)，-玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢(Cercospora)屬；-玉米、禾谷類、稻上的旋孢腔菌(Cochliobolus)屬，例如禾谷類上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus),稻上的宮部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeamis);-大豆和棉花上的剌盤孢(Colletotricum)屬；-玉米、禾谷類、稻和草沖上的內胯蠕孢(Drechslera)屬、核腔菌(Pyrenophora)屬，例如大麥上的大麥網斑內脾蠕孢(D.teres)或小麥上的D,tritci-repentis;-由Phaeoacremoniumchlamydosporium、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同義詞斑孑L木層孑L菌(Phellinuspunctatus))引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca);-玉米上的突臍蠕孢(Exserohilum)屬，-葫蘆科植物上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和單絲殼白粉菌(Sphaerothecafuliginea)，-各種植物上的鐮孢霉(Fusarium)屬和輪枝孢(Verticillium)屬，例如禾谷類上的禾谷鐮刀菌(F.graminearum)或大刀鐮孢(F.culmorum)或多種植物如西紅柿上的尖孢鐮刀菌(F.oxysporum);-禾谷類上的禾丁貞囊殼(Gaeumanomycesgraminis)屬；—禾谷類和稻上的赤霉(Gibberdla)屬(例如稻上的藤倉赤霉(Gibberellafujikuroi));-稻上的Grainstainingcomplex;-玉米和稻上的長蠕3包(Helminthosporium)屬；-禾谷類上的Michrodochiumnivale;-禾谷類、香蕉和花生上的球腔菌(Mycosphaerella)屬，例如小麥上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的M.fijiensis;-巻心菜和剩艮植物上的霜霉(Peronospora)屬，例如巻心菜上的蕓苔霜霉(P.brassicae)或洋蔥上的大蔥霜霉(P.destructor);-大豆上的豆薯層銹菌(Phakopsorapachyrhizi)和山馬蟥層銹菌(Phakopsarameibomiae);-大豆和向日葵上的擬莖點霉(Phomopsis)屬；-土豆和西紅柿上的致病疫霉(Phytophthorainfestans);-各種植物上的疫霉(Phyt叩hthora)屬，例如柿子豐權上的辣4權疫霉(P.capsici);-葡萄藤上的葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)，-蘋果上的蘋果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)，-禾谷類上的小麥基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)，-各種植物上的假霜霉(Pseudoperonospora)屬，例如黃瓜上的P.cubenis或p卑酒花上的P.humili;-各種植物上的柄銹菌(Puccinia)屬，例如禾谷類上的小麥銹病(P.triticina)、條銹病(P.striformis)、大麥柄銹病(P.hordei)或禾柄銹菌(P.graminis),或聲,上的,筍銹病(P.asparagi));一稻上的稻痕病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢屬(Sarocladiumoryzae)、稻葉鞘腐敗病(S.attenuatum)、稻葉黑粉菌(Entylomaoryzae)，一草沖和禾谷類上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea)，_草沖、稻、玉米、棉花、油籽油茱、向日葵、糖用甜菜、蔬茱和其他植物上的腐霉(Pythium)屬，例如各種植物上的終極腐霉菌(P.ultiumum),草沖上的玉米莖腐病菌(P.aphanidermatum);-棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油籽油菜、糖用甜菜、蔬菜和各種植物上的絲核菌(Rhizoctonia)屬，例如甜菜和各種植物上的立枯絲核病菌(R.solani);-大麥、黑麥和黑小麥上的禾草云斑病(Rhynchosporiumsecalis);-油籽油菜和向日葵上的核盤菌(Sclerotinia)屬；-小麥上的小麥殼針孢(Septoriatritici)和穎枯殼多孢(Stagonosporanodorum)，-葡萄藤上的葡萄鉤絲殼(Erysiphe(同義詞Uncinula)necator)，-玉米和草沖上的Setospaeria屬，-玉米上的絲軸黑粉菌(Sphacelothecareilinia),-大豆和棉花上的根串珠霉(Thievaliopsis)屬，-禾谷類上的腥黑粉菌(Tilletia)屬，—禾谷類、玉米和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)屬，例如玉米上的玉米黑粉菌(U.maydis);-蘋果和梨上的黑星菌(Venturia)屬(黑星病)，例如蘋果上的蘋果黑星病(V.inaequalis)。這些化合物特別適于防治選自Peronosporomycetes(同義詞卵菌綱)，如霜霉屬、疫霉(Phytophthora)屬、葡萄生單軸霉、假霜霉屬和腐霉屬的有害真菌。化合物I還適于防治有害真菌以保護材料(如木材、紙張、漆#體、纖維或織物)和保護儲藏的產品。在木材保護中，特別應注意下列有害真菌子嚢菌綱真菌，如線嘴殼屬(Ophiostomaspp.)，長味殼屬(Ceratocystisspp.)，出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，Sclerophomaspp.，毛殼屬(Chaetomiumspp.)，腐質霉屬(Humicolaspp.)，彼得殼屬(Petriellaspp.),毛束霉屬(Trichurusspp.);擔子菌綱真菌，如粉孢革菌屬(Coniophoraspp.)，革蓋菌屬(Coriolusspp.)，粘褶菌屬(Gloeophyllumspp.)，香蒜屬(Lentimisspp.),側耳屬(Pleurotusspp.)，臥孔菌屬(Poriaspp.)，干朽菌屬(Serpulaspp.)和干酷菌屬(Tyromycesspp.)，半知菌^J真菌，i口曲霧屬(Aspergillusspp.)，枝抱屬(Cladosporiumspp.)，青霉屬(Penicilliumspp.),木霉屬(Trichodermaspp.)，鏈格孢屬(Alternariaspp.)，擬青霉屬(Paecilomycesspp.)和接合菌綱(Zygomycetes)真菌，如毛霉屬(Mucorspp.)，在材料保護中額外應注意下列酵母假絲酵母屬(Candidaspp.)和釀酒酵母(Saccharomycescerevisae)。化合物I可以通過用殺真菌有效量的活性化合物處理真菌或需要防止真菌侵襲的植物、種子、材料或土壤而使用。施用可以在材料、植物或種子被真菌侵染之前和之后進行。殺真菌組合物通常包含0.1-95重量％，優選0.5-90重量％的活性化合物。當用于植物保護時，施用率取決于所需效果的種類為0.01-2.0kg活性化合物/公項。在種子處理中，每100kg種子通常要求的活性化合物量為l-1000g,優選5-100g。當用于保護材料或儲藏產品時，活性化合物的施用率取決于施用區域的類型和所需效果。在保護材料中通常施用的量例如每1113處理材料為0.001g-2kg，優選0.005g-lkg活性化合物。可以將化合物I轉化成常規配制劑，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊和顆粒。施用形式取決于特定的目的；在每種情況下都應確保本發明化合物精細和均勻地分布。配制劑以已知方式制備，例如通過將活性化合物與溶劑和/或栽體混合而制備，若需要的話使用乳化劑和^t劑。適合于此的溶劑/助劑主要為-水、芳族溶劑(如Solvessc^產品、二甲苯)、石蠟(如礦物油餾分)、醇類(如甲醇、丁醇、戊醇、千醇)、酮類(如環己酮、y-丁內酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酖胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原則上還可以使用溶劑混合物。-載體如磨碎的天然礦物(如高嶺土、粘土、滑石、白堊)和磨碎的合成礦物(如高度分散的硅石、硅酸鹽)；乳化劑如非離子和陰離子乳化劑(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)以及分狀劑如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。適合作為表面活性劑使用的是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，烷基芳基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，烷基磺酸鹽，脂肪醇疏酸鹽，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，還有磺化萘與甲醛的縮合物和萘衍生物與甲醛的縮合物，萘或，酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化異辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙lL&化蓖麻油，聚氧乙埽烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚縮醛，山梨醇酯，木素亞疏酸鹽廢液和甲基纖維素。對于可直接噴霧溶液、乳液、糊或油M體的制^^適的是中至高沸點的礦物油餾分如煤油或柴油，還有煤焦油和植物或動物來源的油，脂族、環狀和芳族烴如甲苯、二曱苯、石蠟、四氬化萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，環己醇，環己酮，異佛爾酮，強極性溶劑如二曱亞砜、N-甲基吡咯烷酮和水。粉末、撒播材料和可撒粉產品可以通過將活性物質與固體裁體混合或一起研磨來制備。顆粒如包衣顆粒、浸漬顆粒和均質顆粒可以通過使活性化合物與固體載體粘附而制備。固體載體的實例為礦土如硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鉤、硫酸鎂、氧化鎂，磨碎的合成材料，肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素以及植物來源的產品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，纖維素粉和其它固體栽體。配制劑通常包含0.01-95重量％，優選0.1-90重量％的活性化合物I。活性化合物以90-100%，優選95-100%的純度(根據NMRi普)使用。下列為配制劑實例1.用水稀釋的產品A)水溶性濃縮物(SL、LS)將10重量份本發明化合物I溶于卯重量份水或水溶性溶劑中。或者，加入濕潤劑或其它助劑。活性化合物經水稀釋溶解。以此方式得到活性化合物含量為10重量％的配制劑。B)分散性濃縮物(DC)將20重量份本發明化合物I溶于70重量份環己酮中并加入10重量份分散劑如聚乙烯基吡咯烷酮。用7K稀釋得到M體。活性化合物含量為20重量％。C)乳油(EC)將15重量份本發明化合物I溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基g酸4丐和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下為5重量份)。用水稀釋得到乳液。該配制劑的活性化合物含量為15重量％。D)乳液(EW、EO、ES)將25重量份本發明化合物I溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基^t酸鉀和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下為5重量份)。借助乳化機(例如Ultraturrax)將該混合物加入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀釋得到乳液。該配制劑的活性化合物含量為25重量％。E)懸浮液(SC、OD、FS)在攪拌的球磨機中，將20重量份本發明化合物I粉碎并加入10重量份分散劑和濕潤劑以及70重量份水或有機溶劑，得到細碎活性化合物懸浮液。用水稀釋得到穩定的活性化合物懸浮液。該配制劑中的活性化合物含量為20重量％。F)水^lt性顆粒和水溶性顆粒(WG、SG)將50重量份本發明化合物I細碎研磨并加入50重量份+牧劑和濕潤劑，借助工業裝置(如擠出機、噴霧塔、流化床)將其制成水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩定的活性化合物^t體或溶液。該配制劑的活性化合物含量為50重量％。G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)將75重量份本發明化合物I在轉子-定子磨機中研磨并加入25重量份分散劑、濕潤劑和硅膠。用水稀釋得到穩定的活性化合物^t體或溶液。該配制劑的活性化合物含量為75重量％。H)凝膠配制劑(GF)在球磨機中將20重量份本發明化合物I、IO重量份分散劑、l重量份膠凝劑和70重量份水或有機溶劑研磨得到微細懸浮液。用水稀釋得到活性化合物含量為20重量％的穩定懸浮液。2.不經稀釋而施用的產品J)粉劑(DP、DS)將5重量份本發明化合物I細碎研磨并與95重量份細碎高嶺土充分混合。這得到活性化合物含量為5重量％的可撒粉產品。K)顆粒(GR、FG、GG、MG)將0.5重量份本發明化合物I細碎研磨并結合99.5重量份載體。這里的熟知方法是擠出、噴霧干燥或流化床方法。這得到不經稀釋而施用的活性化合物含量為0.5重量V。的顆粒。L)ULV溶液(UL)將10重量份本發明化合物I溶于卯重量份有機溶劑如二甲苯中。這得到不經稀釋而施用的活性化合物含量為10重量％的產品。對于種子處理，通常使用水溶性濃縮物(LS)、懸浮液(FS)、粉劑(DS)、水分歉性和水溶性粉末(WS、SS)、乳液(ES)、乳油(EC)和凝膠配制劑(GF)。這些配制劑可以未經稀釋或優選稀釋的形式施用于種子上。施用可以在播種前進行。活性化合物可以直接、以其配制劑形式或由其制備的使用形式(如可直接噴霧溶液、粉末、懸浮液或*體、乳液、油^ft體、糊、可,產品、撒播用材料或顆粒)，借助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌來使用。使用形式完全取決于意欲的目的；意欲在每種情況下確保本發明活性化合物I的最佳可能分布。含水使用形式可通過加入水由乳液濃縮物、糊或可濕性粉末(可噴霧粉末、油*體)制備。為制備乳液、糊或油^lt體，可借助濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑將該物質直接或溶于油或溶劑中后在水中均化。然而，還可以制備由活性物質、濕潤劑、增粘劑、*劑或乳化劑以及合適的話溶劑或油組成的濃縮物且該濃縮物適于用水稀釋。活性化合物在即用制劑中的濃度可以在較寬范圍內變化。它們通常為0.0001-10%，優選0.01-1%。活性化合物還可成功地以超低容量法(ULV)使用，其中可以施用包含超過95重量％活性化合物的配制劑或甚至可以在沒有添加劑的情況下施用活性化合物。可以向活性化合物中加入各種類型的油、潤濕劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其他殺蟲劑或殺菌劑，合適的話恰在緊臨使用之前(桶混合)加入。這些組合物通常可以以1:100-100:1,優選1:10-10:1的重量比與本發明組合物混合。下列物質就此而言特別適合作為輔助劑有機改性的聚硅氧烷，例如BreakThruS240;醇烷氧基化物，例如Atplus245、AtplusMBA1303、PlurafacLF300和LutensolON30;EO/PO嵌段聚合物，例如PluronicRPE2035和GenapolB;醇乙氧基化物，例如LutensolXP80;以及磺基琥珀酸二辛酯鈉，例如LeophenRA。本發明組合物還可以殺真菌劑的使用形式與其它活性化合物一起存在，例如與除草劑、殺蟲劑、生長調節劑如調環酸鉀(prohexadioneCa)、殺真菌劑或肥料一起存在。將作為殺真菌劑使用的化合物I或包含它們的組合物與一種或多種其它活性化合物，尤其是殺真菌劑混合時，在許多情況下可以拓寬活性譜或防止產生抗藥性。在許多情況下得到協同增效作用。本發明化合物可以與其結合使用的下列殺真菌劑用來說明可能的組合但不限制它們嗜球果傘素類(Strobilurins)-腈嘧菌酉旨(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯坊菌酉旨(enestroburin)、氟嘧菌酉旨(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、吱氧菌酯(picoxystrobin)、峻菌胺酯(pyraclostrobin)、肝菌酉旨(trifloxystrobin)、辨醜菌胺(orysastrobin)、(2畫氯-5-[l-(3—甲基芐氧亞M)乙基芐基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[l-(6-甲基吡梵-2-基甲氧基亞M)乙基芐基)M甲酸甲酯、2-(鄰-((2，5-二甲基苯氧基亞甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸曱酯；羧酰胺類-羧酰苯胺類苯霜靈(benalaxyl)、麥銹靈(benodanil)、咬酰菌胺(boscalid)、萎銹靈(carboxin)、丙氧滅綉胺(mepronil)、吹菌胺(fenfuram)、環酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑靈(furametpyr)、甲霜靈(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、巧惡霜靈(oxadixyl)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、p比蓬菌胺(penthiopyrad)、澳氟峻菌(thifluzamide)、噢酰菌胺(tiadinil)、N-(4，-溴聯苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基蓉唑-5-甲酰胺、N-(4，-三氟甲基聯苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噢唑-5-甲酰胺、N-(4，-氯-3，-氟聯苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基嚷唑-5-甲酰胺、N-(3，,4，-二氯-4-氟聯苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲酰胺、N-(2-氰基苯基)-3，4-二氯異噢哇-5-甲酰胺；-羧酸嗎淋化物烯酰嗎淋(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph);-苯甲酰胺類氟聯苯菌(flumetover)、fluopicolide(氟吡菌胺(picobenzamid))、笨酰菌胺(zoxamide);-其他羧酰胺氯環丙酰胺(carpr叩amid)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、雙炔酰菌胺(mandipropamid)、N-(2-(4-3-(4-氯苯基)丙-2-炔|^-3-甲氧基苯基)乙基)-2畫甲烷磺酰基絲-3-曱基丁酰胺、N國(2國(4國3國(4-氯苯基)丙-2畫炔氧基]-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺酰基氨基-3-甲基丁酰胺；唑類-三唑類雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、環峻醇(cyproconazole)、，惡醚峻(difenoconazole)、烯哇醇(diniconazole)、烯菌靈(enilconazole)、氧喳菌(epoxiconazole)、腈苯哇(fenbuconazole)、氟娃唑(flusilazole)、會唑菌酮(fluquinconazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺峻(imibenconazole)、環戊唾醇(ipconazole)、環戊哇菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙環峻(propiconazole)、丙疏菌哇(prothioconazole)、桂氟哇(simeconazole)、戊哇醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、哇菌醇(triadimenol)、三峻酉同(triadimefon)、戊叉峻菌(triticonazole);-咪唑類氰霜哇(cyazofamid)、烯菌靈(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯靈(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole);-苯并咪哇類苯菌靈(benomyl)、多菌靈(carbendazim)、麥穗寧(fuberidazole)、'弟必靈(thiabendazole);-其他盡峻菌胺(ethaboxam)、氯嗤靈(etridiazole)、土菌消(hymexazole);含氮雜環基化合物-處咬類氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯笨基)-2，3國二曱基異噁唑烷-3-基吡啶；-嘧啶類磺嘧菌靈(bupirimate)、環丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌腙(ferimzone)、異嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);-旅噢類"秦氨靈(triforine);-吡咯類氟^t菌(fludioxonil)、拌種咯(fenpiclonil);-嗎啉類4-十二烷基-2，6-二甲基嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、克淋菌(tridemorph);-二羧跣亞胺類異丙定(iprodione)、殺菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin);-其他噢二唑素(acibenzolar-S-methyl)、敵菌靈(anilazine)、克菌丹(captan)、敵菌丹(captafol)、棉隆(dazomet)、喊菌清(diclomezine)、氰菌胺(fenoxanil)、滅菌丹(folpet)、苯銹咬(fenpropidin)、噴、唑酮菌(famoxadone)、咪峻菌酮(fenamidone)、異遙菌酮(octhilinone)、遙菌靈(probenazole)、丙氧奮啉(proquinazid)、咯會酮(pyroquilon)、奮氧靈(quinoxyfen)、三環唑(tricyclazole)、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4,6-三氟苯基)-[l,2,4三唑并l，5-al嘧啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N,N-二甲基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基丐l咪-l-磺酰基)-[l,2，4]三唑-l-磺酰胺；氨基曱酸鹽和二疏代氨基甲酸鹽一二疏代氨基曱酸鹽類福美鐵(ferbam)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、代森聯(metiram)、威百畝(metam)、甲基代森鋅(propineb)、福美雙(thiram)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram);-氨基甲酸鹽類乙霉威(diethofencarb)、flubenthiavalicarb、異丙菌胺(iprovalicarb)、百維靈(propamocarb)、3-(4-氯苯基)-3-(2-異丙氧^tt氨基-3-甲基丁酰g)丙酸曱酯、N-(l-(l-(4-氰基苯基)乙烷磺酰基)丁-2-基)氨基曱酸4-氟苯基酯；其他殺真菌劑-胍類多果定(dodine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、雙胍鹽(guazatine);-抗生素類春雷素(kasugamycin)、多氧霉素(polyoxins)、鏈霉素(streptomycin)、井岡霉素(validamycinA);-有機金屬化合物類三苯錫基鹽；-含硫的雜環基化合物稻痙靈(isoprothiolane)、二塞農(dithianon);-有機磷化合物克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl-alumimim)、異稻疸凈(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclo化s-methyl)、亞磷酸及其鹽；-有機氯化合物甲基托布津(thiophanate-methyl)、百菌清(chlorothalonil)、抑菌靈(dichlofluanid)、對甲抑菌靈(tolylfluanid)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯苯酞(phthalide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯硝基笨(quintozene);-硝基苯基f汙生物樂殺螨(binapacryl)、敵螨普(dinocap)、敵螨通(dinobuton);-無機活性化合物波爾多液(Bordeaux混合物)、醋酸銅、氬氧化銅、王銅、堿式^H酸銅、石克；-其他螺噴、茂胺(spiroxamine)、環氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、笨菌酉同(metrafenone)。合成實施例N-(3'，4',5'-三氟聯苯-2-基)-2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酰胺(實施例1.1):在室溫下將0.42g3，，4'，5'-三氟聯苯-2-基胺和0.72g二(2-氧代-3-5悉唑烷基)磷酰氯加入0.40g2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸和0.38g三乙胺在30ml二氯曱烷中的溶液中。將該混合物室溫攪拌16小時。然后依次用稀鹽酸洗滌兩次，用碳酸氪鈉水溶液洗滌兩次并用水洗滌一次。將有;M目干燥并濃縮。通過使用環己烷/甲基叔丁基醚l:2的珪膠柱層析提純粗產物。以淺棕色結晶形式得到0.61g熔點為148-152°C的所需產物。通過這里給出的程序制備列于下表25中的其中A為Al的通式I化合物。表25<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>對有害真菌的作用實施例式I化合物的殺真菌活性由下列試驗證實使用溶劑/乳化劑體積比為99/1的丙酮和/或二甲亞砜與乳化劑UniperolEL(基于乙象J^f匕烷基酚的具有乳化和^lt作用的潤濕劑)的混合物將活性化合物制備成包含25mg活性化合物I并配成10ml的儲備溶液。然后將該混合物用水配成lOOrnl。將該儲備溶液用所述溶劑/乳化劑/水混合物稀釋至下述活性化合物濃度。應用實施例1—對由小麥隱匿柄銹菌(Pucciniarecondita)引起的小麥葉銹病的治療活性將栽培品種為"Kanzler"的盆栽小麥秧苗的葉子用葉銹病菌(小麥隱匿柄銹菌)的孢子懸浮液接種。然后將盆在高大氣濕度(90-95%)和20-22。C的室中方文置24小時。在此期間孢子萌發并且芽管穿透到葉組織中。第二天將侵染的植物用活性化合物濃度如下所述的上述活性化合物溶液噴霧至滴流點。在噴霧涂層干燥之后，將試驗植物在溫度為20-22°CJU目對大氣濕度為65-70%的溫室中培養7天。然后測定銹病真菌在葉子上的;^程度。在該試驗中，用250mg/l表25的化合物1.1、1.2、1.3和1.4處理的植物顯示出至多1%的侵染，而未處理植物卯％被侵染。應用實施例2—對由對早疫鏈^&(Alternariasolani)引起的西紅柿早疫病的活性將栽培品種為"GoldeneK6nigin"的盆栽植物的葉子用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點。第二天將葉子用早疫鏈格孢在2%生物麥芽溶液中的含水孢子懸浮液4曼染，該懸浮液具有0.12xl(^個孢子/ml的密度。然后將植物置于溫度為20-22。C的水蒸氣飽和室中。5天后在未處理但侵染的對照植物上的侵染已經發展到可以通過肉眼以百分數測定侵染的程度。在該試驗中，用4ppm化合物Ll處理的植物顯示出至多7%的侵染，而未處理植物卯％祐(曼染。用4ppm由WO2003/066609已知的下列對比4匕合物處理的植物顯示出20%的侵染<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>權利要求1.式I的噻唑甲酰苯胺id="icf0001"file="S2006800172355C00011.gif"wi="69"he="38"top="5"left="5"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中各變量如下所定義id="icf0002"file="S2006800172355C00012.gif"wi="41"he="23"top="5"left="5"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>或id="icf0003"file="S2006800172355C00013.gif"wi="26"he="21"top="5"left="5"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>X為鹵素；Y為氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、甲氧基或甲硫基；p為0或1；R1為氫、鹵素、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基；R2為氫、甲基或鹵素；R3為氫、甲基或乙基；W為氧或硫。2.根據權利要求1的式I的噻唑甲酰苯胺，其中各變量如下所定義X為F或氯；Y為d-Ci烷基、CrC4卣代烷基或甲氧基；p為0、1;W為氫、卣素、d-C4烷基或d-C4卣代烷基；W為氫、甲基或鹵素；W為氫或甲基；W為氧。3.根據權利要求1或2的式I的噻唑甲酰苯胺，其中各變量如下所定義X為F或氯；Y為甲基、二氟甲基、三氟曱基或甲氧基；P為0或1;R1為氫、F、Cl、曱基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基或三氟甲基；R2為氫、F、Cl或甲基；W為氫或甲基；W為氧。4.根據權利要求1-3中任一項的式I的噻唑甲酰苯胺，其中各變量如下所定義X為F或氯；P為0;W為氫、F、Cl、甲基、氟曱基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基或三氟甲基；R2為氫、F、Cl或曱基；R3為氫;W為氧。5.根據權利要求1-4中任一項的式I的噻唑甲酰苯胺，其中各變量如下所定義X為F或氯；p為0;R1為氫、F、Cl、甲基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基或三氟甲基；R"為氫、Cl或甲基；R3為氫;W為氧。6.根據權利要求1-5中任一項的式I的噻唑曱酰苯胺，其中取代基A具有含義A1。7.根據權利要求1的式I的噻唑甲酰苯胺，選自N-(3，，4，，5，-三氟聯苯畫2-基)-2-甲基-4-三氟曱基塞唑畫5誦甲酰胺、N醒(2',4，，5,-三氟聯苯國2漏基)-2國甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(3，，4，，5，-三氟聯苯-2-基)-2,4-二曱基噻唑-5-甲酰胺和N-(2，,4，，5，-三氟聯苯-2-基)-2，4-二甲基噻唑-5-曱酰胺。8.—種防治有害真菌的組合物，包含殺真菌量的至少一種根據權利要求1-7中任一項的式I化合物和至少一種惰性添加劑。9.一種防治植物病原性有害真菌的方法，包括用殺真菌有效量的至少一種根據權利要求1-7中任一項的式I化合物處理有害真菌、其棲息地和/或需要防止真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子。10.根據權利要求l-7中任一項的化合物I在防治植物病原性有害真菌中的用途。11.種子，以l-1000g/100kg種子的量包含至少一種根據權利要求1-7中任一項的式I化合物。全文摘要本發明涉及式(I)的噻唑甲酰苯胺，其中各變量具有下列含義X為鹵素；Y為氰基、硝基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄鹵代烷基、甲氧基或甲硫基；p為0、1；R¹為氫、鹵素、C₁-C₄烷基或C₁-C₄鹵代烷基；R²為氫、甲基或鹵素；R³為氫、甲基或乙基；W為O或S。本發明還涉及所述化合物的生產方法，含有所述化合物的試劑、種子以及防治有害真菌的方法。文檔編號C07D277/20GK101180281SQ200680017235公開日2008年5月14日申請日期2006年5月16日優先權日2005年5月18日發明者A·施沃格勒爾,B·穆勒,F·席韋克,J·K·洛曼,J·蘭納,J·萊茵海默,J·迪茨,M·格韋爾,P·舍費爾,T·格洛特,U·許格爾,W·格拉門奧斯申請人:巴斯福股份公司