一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方法
【專利摘要】本發明提供一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方法，通過自由基聚合反應制得的聚羧酸母液，之后優選早強組分，利用制得的聚羧酸母液與優選的早強組分的協同作用，從而從化學與物理途徑共同促進混凝土強度的增長，使得所制得的早強型聚羧酸高性能減水劑具有減水率高、低堿無氯無硫酸根、混凝土含氣量低、凝結時間短的特點；另外，整個制備方法過程中各組分間能夠充分溶解，溶液的上下濃度均勻一致，不會發生分層現象，使得存儲的長期穩定性良好；此外，整個制備過程簡單且易于操作。
【專利說明】一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方法 【技術領域】
[0001] 本發明屬于建筑材料外加劑領域，具體涉及一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制 備方法。 【【背景技術】】
[0002] 隨著混凝土技術的不斷發展和完善，混凝土作為常用的建筑材料之一，在越來越 多的領域得到廣泛的應用。與此同時，對混凝土的工作性能也提出了越來越多和高的要求， 和易性能優良、保坍性好、高強、超高強、高耐久性以及早強、超早強等性能受到越來越多的 關注。
[0003] 其中，早強、超早強混凝土在公路、橋梁、地鐵、碼頭、港口、預應力管粧等工程的施 工以及維修加固中具有廣泛的應用前景，且隨著我國住宅產業化進程的加快和基礎設施建 設工程的增多，也促使早強、超早強混凝土快速發展。而水泥水化硬化的特性決定了混凝土 早期強度低，在20°C的標準養護條件下，普通混凝土齡期3d強度一般為28d強度的20%~ 30 %，7d為50 %左右，10~15d達到設計強度的70 %;當氣溫較低及使用礦渣水泥或粉煤灰 水泥時，混凝土的早期強度發展更慢，在5°C左右情況下，20~30d強度才達到設計強度的 70%。提高混凝土的早期強度可加快施工速度，加速模板的周轉，提高混凝土構件的生產效 率，降低能耗，防止混凝土早期凍害及滿足特殊工程要求。提高混凝土早期強度的途徑有： 1)混凝土配合比設計上采用特種水泥、提高水泥強度等級、降低單方用水量、增加單方混凝 土中膠凝材料的用量以及改善砂石料的質量(受產量、價格、資源的日益枯竭以及環境要求 的不斷提高等限制，不能普遍采用）；2)工藝法，如采用蒸汽養護法甚至微波養護技術、蒸壓 處理、振動真空作業、振動壓乳成型等(不利于混凝土體積(穩定性和耐久性的提高，操作復 雜，能耗高不環保）；3)使用混凝土外加劑，主要是早強型外加劑。
[0004] 混凝土外加劑的出現，尤其是聚羧酸高性能減水劑的發明在很大程度上提高了混 凝土的性能，促進混凝土技術的不斷發展;聚羧酸減水劑作為繼木質素、萘系等減水劑之后 的第三代減水劑，具有摻量低、減水率高、坍落度保持性好以及混凝土耐久性能優異等特 點，同時在生產過程中不使用甲醛、不使用有機溶劑、無廢液排出、SO 42IPCr含量低等綠色 環保性能，已廣泛地應用于各工程領域，是目前國內外混凝土外加劑研究的重點和熱點。但 是因為分子結構的特點，聚羧酸減水劑會顯著延緩水泥的水化，影響了混凝土早期強度的 發展，限制了在預制構件、冬季工程和寒冷環境下的使用。
[0005] 目前，為了提高聚羧酸減水劑在混凝土應用時的早期強度，最普遍采用的方法是 復配以傳統的早強組分，如氯鹽、硫酸鹽、硝酸鹽和亞硝酸鹽、有機醇胺等。但氯鹽容易引起 鋼筋銹蝕而被限制應用;硫酸鹽會大大提高堿含量，增大堿-骨料反應的風險，降低混凝土 的耐久性;硝酸鹽不適于低溫5°C下的施工;醇胺類物質摻量微不易控制，且價錢高。在進行 傳統早強組分與聚羧酸減水劑進行復配時，需要進行大量的試驗和研究，以得到最佳的復 配種類和比例;此外，復配體系容易發生分層、脹氣，存儲穩定性變差的問題。 【
【發明內容】
】
[0006] 本發明所要解決的技術問題在于提供一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方 法，所制得的早強型聚羧酸高性能減水劑具有減水率高、混凝土含氣量低、凝結時間短的特 點，且整個制備過程簡單且易于操作。
[0007] 本發明是通過以下技術方案解決上述技術問題的：一種早強型聚羧酸高性能減水 劑的制備方法，該制備方法包括如下具體操作：
[0008] (1)原料準備:取單體A備用；取單體B與單體C混合并溶于水中形成第一混合水溶 液，備用;取單體D溶于水中形成第二混合水溶液，備用;取還原劑與鏈轉移劑溶于水中形成 第三混合水溶液，備用；
[0009] 其中，單體A為甲基烯丙基聚氧乙烯醚或異戊烯醇聚氧乙烯醚，分子量2400~ 5000;單體B為丙烯酸或甲基丙烯酸；單體C為丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙 酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯中的任一種;單體D為丙烯酰胺、 甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲 基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N，N-二乙基甲基丙烯酰胺、N，N-二環己基丙烯酰胺中的 任一種；
[0010] (2)自由基聚合反應:將單體A投入反應釜中，攪拌并升溫至55°C以使其溶解于水 中，單體A溶解后加入氧化劑;之后往反應釜中同時開始滴加第一混合水溶液、第二混合水 溶液、第三混合水溶液，第一混合水溶液、第二混合水溶液均在3~3.5h內滴完，第三混合水 溶液在3.5~4h內滴完;滴完后溶液保持在55~60 °C繼續攪拌1~2h，然后降至室溫，加入液 堿中和至溶液pH為6~8，則得固含量為40 %的聚羧酸母液；
[0011] 其中，單體A:單體B:單體C:單體D的摩爾比= 1:(1~6):(0~3):(0~3)，且單體C 與單體D的摩爾數不可同時為零;氧化劑加入量為所加入單體總質量的0.1 %~6.5% ;還原 劑加入量為所加入單體總質量的0.1 %~3.0% ;鏈轉移劑加入量為所加入單體總質量的 0.1%~1.5% ;
[0012] (3)取早強組分與所得聚羧酸母液并溶于水中，攪拌混合均勻即得早強型聚羧酸 高性能減水劑;具體地，該早強型聚羧酸高性能減水劑由以下質量百分比的組分攪拌組成： 聚羧酸母液15 %~28 %、乳酸0.01 %~2 %、硫氰酸鈉0 %~3.75 %、硫氰酸鈣0 %~5 %、硝 酸鈣0 %~6.25%、余量水。
[0013] 進一步地，所述氧化劑為過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸 鈉、高錳酸鉀中的任一種。
[0014] 進一步地，所述還原劑為亞硫酸氫鈉、硫酸亞鐵、硫代硫酸鈉、維生素 C、吊白塊中 的至少任一種。
[0015] 進一步地，所述鏈轉移劑為巰基丙酸、巰基乙酸、硫代甘油、甲基丙烯酸磺酸鈉中 的任一種。
[0016] 本發明有益效果在于：
[0017] 針對現有聚羧酸減水劑因緩凝引起的在早期強度方面的不足，通過分子結構設 計，引入具有早強功能的特殊基團，合成出早期強度提高、凝結時間縮短的聚羧酸母液;再 將母液與優選的早強組分復配，從而制得一種減水率高、摻量小、低堿無氯無硫酸根、早強 效果顯著、性能穩定的早強型聚羧酸高性能減水劑;另外，整個制備過程簡單且易于操作。 【【具體實施方式】】
[0018] 本發明一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方法，該制備方法包括如下具體操 作：
[0019] (1)原料準備:取單體A備用；取單體B與單體C混合并溶于水中形成第一混合水溶 液，備用;取單體D溶于水中形成第二混合水溶液，備用;取還原劑與鏈轉移劑溶于水中形成 第三混合水溶液，備用；
[0020] 其中，單體A用通式I表示：
[0021]
[0022] 所述通式I中R1AdPR3各自獨立的表示氫原子或甲基，X表示碳原子數為1~5的二 價亞烷基，R4表示碳原子數為0~4的烷基，m、n分別是氧化烷基的平均加成摩爾數，m = 45~ 120，n = 0~60;即單體A為甲基烯丙基聚氧乙烯醚或異戊烯醇聚氧乙烯醚，分子量2400~ 5000 〇
[0023]單體B為丙烯酸或甲基丙烯酸。
[0024] 單體C用通式Π 表示：
[0025]
[0026] 所述通式11中1?5表示氫原子或甲基，R6、R 7各自獨立的表示碳原子數為0~4的烷 基、羥甲基、羥乙基；即單體C為丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸 二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯中的任一種。
[0027] 單體D用通式m表示：
[0028]
[0029] 所述通式m中R8表示氫原子或甲基，R9、R1Q各自獨立的表示氫原子、碳原子數為0 ~4的烷基、羥甲基、羥乙基、環烷基；即單體D為丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、 N-羥甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰 胺、N，N-二乙基甲基丙烯酰胺、N，N-二環己基丙烯酰胺中的任一種。
[0030] (2)自由基聚合反應:將單體A投入反應釜中，攪拌并升溫至55°C以使其溶解于水 中，單體A溶解后加入氧化劑;之后往反應釜中同時開始滴加第一混合水溶液、第二混合水 溶液、第三混合水溶液，第一混合水溶液、第二混合水溶液均在3~3.5h內滴完，第三個混合 水溶液在3.5~4h內滴完;滴完后溶液保持在55~60°C繼續攪拌1~2h，然后降至室溫，加入 液堿中和至溶液pH為6~8，則得固含量為40 %的聚羧酸母液；
[0031] 其中，單體A:單體B:單體C:單體D的摩爾比= 1:(1~6):(0~3):(0~3)，且單體C 與單體D的摩爾數不可同時為零;氧化劑為過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸 鉀、過硫酸鈉、高錳酸鉀中的任一種，且氧化劑加入量為所加入單體總質量的0.1 %~ 6.5%;還原劑為亞硫酸氫鈉、硫酸亞鐵、硫代硫酸鈉、維生素 C、吊白塊中的至少任一種，且 還原劑加入量為所加入單體總質量的0.1%~3.0%;鏈轉移劑為巰基丙酸、巰基乙酸、硫代 甘油、甲基丙烯酸磺酸鈉中的任一種，且鏈轉移劑加入量為所加入單體總質量的0.1 %~ 1.5%〇
[0032] (3)復配:取早強組分與所得聚羧酸母液并溶于水中，攪拌混合均勻即得早強型聚 羧酸高性能減水劑;早強組分由乳酸與硫氰酸鈉、硫氰酸鈣、硝酸鈣組成，具體地，該早強型 聚羧酸高性能減水劑由以下質量百分比的組分攪拌組成：聚羧酸母液15%~28%、乳酸 0.01 %~2%、硫氰酸鈉0~3.75%、硫氰酸鈣0%~5%、硝酸鈣0%~6.25%、余量水。
[0033] 為了進一步闡述本發明一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方法的具體操作 過程，
【申請人】例舉了如下幾個實施例，且在無特殊說明情況下，各實施例中的百分數為質量 百分數。
[0034] 實施例1
[0035]取16.2g丙烯酸與6.44g丙烯酸二甲氨基乙酯混合并溶于42g水中配制得第一混合 水溶液，取3.2g丙烯酰胺溶于61g水中配制得第二混合水溶液，取0.46g維生素 C與0.80g巰 基丙酸溶于61g水中配制得第三混合水溶液，備用；將216g甲基烯丙基聚氧乙烯醚(分子量 2400)投入反應釜中，并投入185g水，升溫至55°C并攪拌至底料完全溶解，底料溶解后投入 由2. Ig 30%過氧化氫和15g水組成的水溶液，攪拌均勻;之后往反應釜中同時開始滴加第 一混合水溶液、第二混合水溶液、及第三混合水溶液，且第一混合水溶液與第二混合水溶液 均在3h內滴完，第三混合水溶液在3.5h內滴完;所有混合水溶液滴加完后保持在60 °C繼續 攪拌1.5h，然后降至室溫，加入液堿中和至pH為7,得到固含量為40%的聚羧酸母液;最后取 所得聚羧酸母液112.5g、乳酸6.25g、硫氰酸鈉9.75g、硝酸鈣12.5g并溶于359g水中，攪拌混 合均勻即得產品。
[0036] 實施例2
[0037]取21.28g甲基丙烯酸與5.66g甲基丙烯酸二甲氨基乙酯并溶于42g水中配制得第 一混合水溶液，取2.73gN-羥甲基丙烯酰胺溶于63g水中配制得第二混合水溶液，取0.54g維 生素 C與0.83g巰基乙酸溶于64g水中配制得第三混合水溶液，備用;將216g甲基烯丙基聚氧 乙烯醚(分子量2400)投入反應釜中，并投入185g水，升溫至55 °C并攪拌至底料完全溶解，底 料溶解后投入由2.3g 30%雙氧水和15g水組成的水溶液，攪拌均勻；之后往反應釜中同時 開始滴加第一混合水溶液、第二混合水溶液、及第三混合水溶液，且第一混合水溶液與第二 混合水溶液均在3h IOmin內滴完，第三混合水溶液在3.5h內滴完;所有混合水溶液滴加完 后保持在58°C繼續攪拌2h，然后降至室溫，加入液堿中和至pH為7,得到固含量為40%的聚 羧酸母液；最后取所得聚羧酸母液112.5g、乳酸6.25g、硫氰酸媽9.75g、硝酸媽12.5g溶于 359g水中，攪拌混合均勻即得產品。
[0038] 實施例3
[0039]取20.41g丙烯酸與9.17g甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯并溶于44g水中配制得第一 混合水溶液，取2.23g N，N-二甲基丙烯酰胺溶于63g水中配制得第二混合水溶液，取0.87g 吊白塊與〇.85g巰基乙酸并溶于64g水中配制得第三混合水溶液，備用；將216g異戊烯醇聚 氧乙烯醚(分子量2400)投入反應釜中，并投入185g水，升溫至55°C并攪拌至底料完全溶解， 底料溶解后投入由1.47g 70%叔丁基過氧化氫和15g水組成的水溶液，攪拌均勻;之后往反 應釜中同時開始滴加第一混合水溶液、第二混合水溶液、及第三混合水溶液，且第一混合水 溶液與第二混合水溶液均在3h內滴完，第三混合水溶液在3.5h內滴完;所有混合水溶液滴 加完后保持在60°C繼續攪拌2h，然后降至室溫，加入液堿中和至pH為7,得到固含量為40% 的聚羧酸母液;最后取所得聚羧酸母液112.5g、乳酸7.5g、硝酸|丐13.5g溶于366.5g水中，攪 拌混合均勻即得產品。
[0040] 實施例4
[0041]取19.44g丙烯酸與7.7g丙烯酸二乙基氨基乙酯并溶于65g水中配制得第一混合水 溶液，取3.2g丙烯酰胺溶于83g水中配制得第二混合水溶液，取0.54g維生素 C與0.96g巰基 丙酸并溶于83g水中配制得第三混合水溶液，備用；將270g甲基烯丙基聚氧乙烯醚(分子量 3000)投入反應釜中，并投入205g水，升溫至55°C并攪拌至底料完全溶解，底料溶解后投入 由2.47g 30 %雙氧水和15g水組成的水溶液，攪拌均勻;之后往反應釜中同時開始滴加第一 混合水溶液、第二混合水溶液、及第三混合水溶液，且第一混合水溶液與第二混合水溶液均 在3.5h內滴完，第三混合水溶液在4h內滴完;所有混合水溶液滴加完后保持在60 °C繼續攪 拌1.5h，然后降至室溫，加入液堿中和至pH為7,得到固含量為40%的聚羧酸母液;最后取所 得聚羧酸母液112.5g、乳酸IOg并溶于377.5g水，攪拌混合均勻即得產品。
[0042] 實施例5
[0043]取14.04g丙烯酸與4.65g丙烯酸二甲氨基乙酯并溶于57g水中配制得第一混合水 溶液，取1.85gN-乙基丙烯酰胺溶于72g水中配制得第二混合水溶液，取0.5g維生素 C與1.6g 硫代甘油并溶于73g水中配制得第三混合水溶液，備用；將260g甲基烯丙基聚氧乙烯醚(分 子量4000)投入反應釜中，并投入205水，升溫至55 °C并攪拌至底料完全溶解，底料溶解后投 入由2.3g 30%雙氧水和15g水組成的水溶液，攪拌均勻；之后往反應釜中同時開始滴加第 一混合水溶液、第二混合水溶液、及第三混合水溶液，且第一混合水溶液與第二混合水溶液 均在3h內滴完，第三混合水溶液在3.5h內滴完;所有混合水溶液滴加完后保持在58 °C繼續 攪拌lh，然后降至室溫，加入液堿中和至pH為7,得到固含量為40%的聚羧酸母液;最后取所 得聚羧酸母液112.5g、乳酸6.5g、硫氰酸鈣12g溶于369g水中，攪拌混合均勻即得產品。
[0044] 實施例6
[0045]取21. Ig甲基丙烯酸與10.5g丙烯酸二乙基氨基乙酯并溶于62g水中配制得第一混 合水溶液，取1.63g亞硫酸氫鈉與0.80g巰基丙酸并溶于92g水中配制得第三混合水溶液，備 用;將210g甲基烯丙基聚氧乙烯醚(分子量3000)投入反應釜中，并投入195g水，升溫至55°C 并攪拌至底料完全溶解，底料溶解后投入由2. Ig 30 %雙氧水和15g水組成的水溶液，攪拌 均勻;之后往反應釜中同時開始滴加第一混合水溶液、第三混合水溶液，且第一混合水溶液 在3.5h內滴完，第三混合水溶液在4h內滴完;所有混合水溶液滴加完后保持在60 °C繼續攪 拌1.5h，然后降至室溫，加入液堿中和至pH為7,得到固含量為40%的聚羧酸母液;最后取所 得聚羧酸母液112.5g、乳酸6.5g、硫氰酸鈉5.0g、硫氰酸鈣9.75g溶于359.82g水中，攪拌混 合均勻即得產品。
[0046] 為了驗證本發明制備方法制備所得的產品即早強型聚羧酸高性能減水劑的效果，
【申請人】進行了如下操作：
[0047] 先設置對比例1與對比例2，具體地，對比例1:取市面上能夠直接購買到的福建建 工建材科技開發有限公司生產的普通聚羧酸減水劑（固含量40 % ) 112.5g，溶于387.5g水 中，攪拌混合均勻得待測物;對比例2:取與對比例1相同的普通聚羧酸減水劑112.5g、乳酸 6.25g、硫氰酸鈣9.75g、硝酸鈣12.5g溶于359g水中，攪拌混合均勻得待測物；
[0048] 之后對上述實施例1實施例6所制得的產品即早強型聚羧酸高性能減水劑進行混 凝土減水率、含氣量、凝結時間、不同齡期抗壓強度試驗；同時對對比例1、對比例2的待測物 分別進行對照試驗。其中混凝土減水率、含氣量、凝結時間試驗方法參照GB8076-2008《混凝 土外加劑》的相關規定執行;混凝土抗壓強度參照GB/T50081-2002《普通混凝土力學性能試 驗方法標準》的相關規定執行;且試驗水泥為煉石P. 042.5水泥，細度模數為2.6的中砂，5~ 20mm連續級配的碎石，混凝土配合比為C: S: G = 360:780:1080，調整用水量使新拌混凝土初 始坍落度為(210 ± 10)_，減水劑的摻量為水泥重量的2.0 %。試驗結果見下表1 (表1中空白 指的是為添加減水劑的空白試驗對照）。
[0049] 表 1
[0051]從表1可以看出，本發明制得的早強型聚羧酸高性能減水劑具有減水率高、混凝土 含氣量低、凝結時間短的特點，摻本發明早強型聚羧酸高性能減水劑的混凝土ld、3d抗壓強 度有顯著的增長，7d強度也有穩定的增長，且28d強度仍有所提高。
[0052]綜上，本發明針對現有聚羧酸減水劑因緩凝引起的在早期強度方面的不足，通過 分子結構設計，引入具有早強功能的特殊基團，合成出早期強度提高、凝結時間縮短的聚羧 酸母液;再將母液與優選的早強組分復配，從而制得一種減水率高、低堿無氯無硫酸根、早 強效果顯著、性能穩定的早強型聚羧酸高性能減水劑;且需要說明的是，本發明早強型聚羧 酸高性能減水劑中早強組分和聚羧酸母液上的特殊官能團通過各種化學途徑加速水泥的 水化和硬化，聚羧酸母液通過其分散作用，加速早強組分的化學反應，同時降低水灰比，提 高混凝土的密實性，從物理途徑上提高了混凝土的強度。早強組分與制得的聚羧酸母液協 同作用，相得益彰，從化學與物理途徑共同促進混凝土強度的增長；另外，整個制備方法過 程中各組分間能夠充分溶解，溶液的上下濃度均勻一致，不會發生分層現象，存儲的長期穩 定性良好;此外，還具有制備過程簡單易于操作的特點。
【主權項】
1. 一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方法，其特征在于：該制備方法包括如下具 體操作： (1) 原料準備:取單體A備用;取單體B與單體C混合并溶于水中形成第一混合水溶液，備 用;取單體D溶于水中形成第二混合水溶液，備用；取還原劑與鏈轉移劑溶于水中形成第三 混合水溶液，備用； 其中，單體A為甲基烯丙基聚氧乙烯醚或異戊烯醇聚氧乙烯醚，分子量2400~5000;單 體B為丙烯酸或甲基丙烯酸;單體C為丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙 烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯中的任一種；單體D為丙烯酰胺、甲基丙烯 酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰 胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N，N-二乙基甲基丙烯酰胺、N，N-二環己基丙烯酰胺中的任一種； (2) 自由基聚合反應:將單體A投入反應釜中，攪拌并升溫至55°C以使其溶解于水中，單 體A溶解后加入氧化劑;之后往反應釜中同時開始滴加第一混合水溶液、第二混合水溶液、 第三混合水溶液，第一混合水溶液、第二混合水溶液均在3~3.5h內滴完，第三混合水溶液 在3.5~4h內滴完;滴完后溶液保持在55~60 °C繼續攪拌1~2h，然后降至室溫，加入液堿中 和至溶液pH為6~8，則得固含量為40 %的聚羧酸母液； 其中，單體A:單體B:單體C:單體D的摩爾比= 1:(1~6):(0~3):(0~3)，且單體C與單 體D的摩爾數不可同時為零;氧化劑加入量為所加入單體總質量的0.1 %~6.5% ;還原劑加 入量為所加入單體總質量的〇 . 1 %~3.0 % ;鏈轉移劑加入量為所加入單體總質量的0.1 % ~1 ·5% ; (3) 復配:取早強組分與所得聚羧酸母液并溶于水中，攪拌混合均勻即得早強型聚羧酸 高性能減水劑;具體地，該早強型聚羧酸高性能減水劑由以下質量百分比的組分攪拌組成： 聚羧酸母液15 %~28 %、乳酸0.01 %~2 %、硫氰酸鈉0 %~3.75 %、硫氰酸鈣0 %~5 %、硝 酸鈣0 %~6.25%、余量水。2. 根據權利要求1所述的一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方法，其特征在于:所 述氧化劑為過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉、高錳酸鉀中的任一 種。3. 根據權利要求1所述的一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方法，其特征在于:所 述還原劑為亞硫酸氫鈉、硫酸亞鐵、硫代硫酸鈉、維生素 C、吊白塊中的至少任一種。4. 根據權利要求1所述的一種早強型聚羧酸高性能減水劑的制備方法，其特征在于:所 述鏈轉移劑為巰基丙酸、巰基乙酸、硫代甘油、甲基丙烯磺酸鈉中的任一種。
【文檔編號】C04B103/30GK106007452SQ201610325813
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年5月17日
【發明人】陳新秀, 薛軍鵬, 林順官, 鄭敏升, 丁曉川, 黃春文, 陳建科, 陳晗
【申請人】福建建工建材科技開發有限公司