專利名稱：含確定的硅氧烷聚合物和成膜劑的化妝組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種施用于皮膚、唇部和/或表皮衍生物的美容化妝品和/或護理組合物，其特別地包含硅氧烷聚合物和成膜劑。
本發明的組合物特別表現出改進的持久力、令人滿意甚或改進的光澤及改進的舒適性。
更具體地說，本發明所涉及的化妝組合物為施用于皮膚、唇部和/或表皮衍生物的美容化妝品和/或護理組合物，尤其是唇膏、膏油、唇線筆、液體粉底或固體粉底、特別是棒狀或圓盤狀鑄造形式的固體粉底、遮瑕產品及皮膚著色產品、臨時紋身、眼部化妝品如眼線膏尤其是筆形的眼線膏，和染眉毛油尤其是蛋糕狀染眉毛油，或是眼影。
背景技術：
一般來說化妝組合物的目的是在施用時施加一種美感效果并隨著時間流逝保持這種美感效果。它們特別需要抵擋住各種易于改變其美感效果的外部因素，如使用粉底時出汗或流淚，或是使用唇膏時的唾液。
因此，化妝組合物如唇膏不必遷移入細線或皺紋、或轉移到纖維上。它們必須易于使用并能隨著時間流逝保持舒適的感覺，同時維持令人滿意的美感特性。
申請JP6-305933和JP7-330547描述了包含硅氧烷烷基甘油醚衍生物的組合物。申請JP6-157236、JP9-071504和JP10-310504提出了含有油基質及包含聚甘油化硅氧烷衍生物或氟烷基聚甘油化硅氧烷衍生物。專利EP0475130及申請JP2-844453、JP2-587797描述了包含硅氧烷烷基甘油衍生物的組合物。申請JP5-186596和JP6-145023描述了包含糖類、丁二醇或甘油羥基化的硅氧烷衍生物的其它組合物。

發明內容
本發明的目的之一是提供包含聚甘油化硅氧烷衍生物的化妝組合物，其在角質物質上表現出改進的持久力而對光澤沒有損害甚或對其有所改進，而且改進了舒適程度。
就本發明的目的來說，術語“角質物質”包括皮膚、粘膜如唇部、指甲以及角質纖維如睫毛和頭發。
本發明的化妝組合物特別方便于皮膚和唇部上使用。
本發明的發明人意外地發現將下列通式(I)所示硅氧烷聚合物和至少一種成膜劑合用可以特別方便地制成化妝組合物，所制成的組合物表現出改進的持久力，而對光澤沒有損害甚至可以改進平均光澤度，而且可能易于顯示改進的舒適度R1aR2bR3cSiO(4-a-b-c)/2(I)其中R1特別地是烷基，R2如通式(III)所示Q-O-X(III)其中Q為二價烴基，X為多羥基化的烴基。
同時R3為通式(IV)所示的有機硅氧烷基團 其中每個R基各自獨立地代表烷基。
因此根據第一方面，本發明提供了無水化妝組合物，其在生理學可接受的介質中包含至少一種成膜劑和至少一種具有通式(I)的硅氧烷聚合物，該成膜劑相對于通式(I)所示硅氧烷聚合物的重量比小于5∶1，特別地是小于1∶1，更特別地是小于或等于1∶2∶R1aR2bR3cSiO(4-a-b-c)/2(I)其中-a在1～2.5之間變化，同時b和c各自獨立在0.001～1.5之間變化，-R1每次出現時相同或不同，其選自-C1～C30烷基，適合時，可用一個或多個氟原子、氨基及/或羧基取代該烷基，-芳基和芳烷基，-通式(II)所示基團-CdH2d-O-(C2H4O)e(C3H6O)fR4(II)其中-R4為C1～C30烴基或是R5-(CO)-基，R5為C1to C30烴基，和-d、e和f為整數，d在0～15之間變化，e和f各自獨立地在0～50之間變化，以及-它們的組合；-R2是如通式(III)所示的基團-Q-O-X(III)其中-Q為二價C2～C20烴基，其可包含至少一個醚鍵和/或至少一個酯鍵，和-X為多羥基化的烴基，-R3為通式(IV)所示的有機硅氧烷 其中-每個R基各自獨立地表示選自C1～C30烷基的基團，適合時，用一個或多個氟原子合適取代該烷基；芳基和芳烷基，-g和h為整數，g在1～5之間變化，而h在0～500之間變化。
本發明的第二方面提供了無水化妝組合物，其在生理學可接受介質中包含至少一種非結晶成膜劑、除成膜劑外的硅氧烷化合物和至少一種前述通式(I)定義的硅氧烷聚合物。
本發明的第三方面提供了一種化妝唇部化妝品，其在生理學可接受介質中包含至少一種選自非硅氧烷成膜劑和無丙烯酸單元硅氧烷成膜劑的成膜劑和至少一種如前述通式(I)所定義的硅氧烷聚合物，所述成膜劑。
本發明的第四方面也提供了一種化妝組合物，其在生理學可接受介質中包含至少一種含有少于40個碳原子的烴基酯、至少一種選自非硅氧烷成膜劑和無丙烯酸單元的硅氧烷成膜劑的成膜劑以及至少一種如前述通式(I)所定義的硅氧烷聚合物。
本發明的第五方面還提供了一種無水化妝組合物，其在生理學可接受介質中包含至少一種成膜劑及前述通式(I)所定義的硅氧烷聚合物，前提是R2為通式(IIIA)所示基團時-C3H6-O[CH2CH(OH)CH2O]nH (IIIA)其中n為1～5之間的整數，R1不是C12烷基。
本發明的第六方面提供了一種前述所定義的化妝組合物特別是唇膏，其用于對唇部和/或皮膚進行化妝及/或護理。
本發明的另一方面提供了合成支持體，其上部分或所有表面存在至少一層本發明的組合物。
另一方面本發明也提供了化妝和/或護理角質物質尤其是皮膚和/或唇部的方法，其包括在向其施用至少一種本發明的化妝組合物。
另一方面本發明提供了至少一種前述通式(I)所定義硅氧烷聚合物與至少一種成膜劑聯用來制備化妝組合物的用途，所述組合物表現出改進的持久力、光澤和舒適度。
改進的持久力意指對水和/或油的耐受力得到改進和/或轉移和/或遷移減少了。
本發明的化妝組合物可以是糊劑、液體、凝膠、乳膏或固體。特別地，本發明的化妝組合物為鑄造形式，更特別地說為棒狀。組合物也可以是水包油或油包水的簡單乳液或復合乳液，或是無水的固態或可變形凝膠。
特別地，組合物為無水形式。
就本發明目的來說，術語“鑄造型組合物”指組合物在溶化狀態下導入模具中冷卻后得到的固體或半固體組合物。組合物可以鑄造成棒狀或蠟筆狀，或是圓盤形。
依據一個特別的實施方式，本發明的化妝組合物為鑄造型即固體或半固體狀，更特別地說是棒狀。
為測定本發明中化妝組合物的硬度，用所述組合物制備了圓切面直徑為12.7mm的組合物棒。將其成型后置于20℃，24小時后進行測量。
可以通過“干酪金屬絲”方法測定硬度，該方法包括用直徑是250μm的硬鎢金屬絲橫切棒狀物，金屬絲以100mm/min的速率相對于該棒向前移動。硬度對應于20℃時金屬絲施加在棒上的最大剪切力，利用Indelco-Chatillon所售的DFGS2測力計測定該力。用克表示硬度。
根據該方法，棒狀形式的本發明化妝組合物的硬度特別地從50到300g變化，尤其從70到250g變化，更特別地從100到230g變化。
本發明化妝組合物的優勢之一是具有改進的色彩持久性，特別地表現為顏色遷移或轉移減少，和/或對水和/或油表現出改進的顏色牢固性，和/或實施化妝時遷移減少。
本發明化妝組合物的另一優勢是維持舒適的感覺，并且有效地粘附于皮膚而沒有粘的感覺。
本發明化妝組合物的第三個優勢是隨著時間流逝維持美感效果尤其是光澤效果。
本發明化妝組合物的第四個優勢是給予柔軟和光滑的感覺并維持有效的保濕作用。
本發明化妝組合物的第五個優勢在于對易于改變其美感特性的外部因素表現出良好的持久力，如使用唇膏時的排汗或就餐。
通式(I)所示硅氧烷聚合物專利申請EP1213316詳細描述了根據通式(I)所示硅氧烷聚合物的硅氧烷聚合物及其在本發明化妝組合物中的可能用途，將其引入本申請作為參考文獻。
通式(I)所示硅氧烷聚合物具有可用做表面活性劑和/或油基的優點。
在本發明中，適合于實現本發明組合物的通式(I)所示硅氧烷聚合物沒有表面處理劑的功能。
只要加入的量充足，就具有改進本發明化妝組合物的持久力或光澤和/或舒適度的優勢。
特別地，可用于本發明化妝組合物的硅氧烷聚合如下列通式(I)所示R1aR2bR3cSiO(4-a-b-c)/2(I)其中a)a在1～2.5之間變化，同時b和c各自獨立在0.001～1.5之間變化；b)R1每次出現時相同或不同，其選自-C1～C30烷基，適合時用一個或多個氟原子和/或氨基以和/或羧基取代該烷基，-芳基和芳烷基，-通式(II)所示基團-CdH2d-O-(C2H4O)e(C3H6O)fR4(II)其中-R4為C1～C30烴基或是R5-(CO)-基，R5為C1～C30烴基，-d、e和f為整數，d在0～15之間變化，e和f各自獨立地在0～50之間變化，以及-它們的組合；c)R2如通式(III)所示-Q-O-X(III)其中-Q為C2～C20的二價烴基，其可包含至少一個醚鍵和/或至少一個酯鍵，-X為多羥基化的烴基。
d)R3為通式(IV)所示的有機硅氧烷基團
其中-每個R基各自獨立地代表選自C1～C30烷基，適合時用一個或多個氟原子取代該烷基；芳基和芳烷基，-g和h為整數，g在1～5之間變化，而h在0～500之間變化。
當R基為選自一個或多個氟原子合適取代的C1～C30烷基、芳基和芳烷基的基團時，其意義與上述所定義的R1相同。
應當注意到通式(I)所示硅氧烷聚合物的R1、R2和R3呈隨機分布或統計學分布，也就是說在聚合物結構中不以預定的順序出現。類似地，R1、R2和R3可分別表征通式(I)所示化合物中不同種類的基團。
在一特別的實施方式中，在a)中-更特別地，a在1.2～2.3變化，同時b和c各自獨立地在0.05～1之間變化。在b)中-當R1為烷基時，可以是C1～C30烷基，特別地是C1～C25烷基，更特別地是C1～C20烷基，特別地是C1～C10烷基，更特別地是C1～C6烷基和C1～C4烷基。更特別地說可以是甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基或異丁基或叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或月桂基。它也可以是環烷基，如環丙基、環丁基、環戊基或環己基。也可以是直鏈或支鏈的、單不飽和或多不飽和的烷基。也可以是一個或多個氟原子取代的烷基，如三氟丙基、或十七氟代癸基。也可以是一個或多個氨基取代的烷基，如2-氨乙基、3-氨丙基和(2-乙氨基)-3-氨丙基。也可以是一個或多個羧基取代的烷基，如3-羧丙基。
-R1也可以是芳基或芳烷基，如苯基、甲苯基、芐基和苯乙基。
-R1也可以是下列通式(II)所示的有機基團
-CdH2d-O-(C2H4O)e(C3H6O)fR4(II)根據一個特別的具體實施方式
，R1可以是羥基化的基團或飽和或不飽和、直鏈或支鏈烯基醚經過加成反應后所得的基團，其中d＝0并具有如下分子式-O-(C2H4O)e(C3H6O)fR4在這種情況下，當e和f為0時，R1為4～30個碳原子的烷氧基，例如C4～C10低級烷氧基如丁氧基或戊氧基，或是C11～C30高級烷氧基如油酰氧基或硬脂酰氧基等，如十六烷醇、油醇和十八烷醇，或者由酸或脂肪酸產生的基團諸如醋酸、乳酸、丁酸、油酸、硬脂酸和二十二碳烷酸。
當e和f大于1時，R1是來源于烯化氧加成反應的羥基。
當e和f等于0時，特別有利地d等于3，5或11。在這種情況下，根據取代基R4的性質，R1是烯丙醚、戊烯基醚、十一碳烯醚基或烯丙基硬脂酰醚、戊烯基二十二烷醚或十一碳烯基油烯醚基。
當e或f不等于0時，烷氧基和酯基通過聚氧化烯存在。
無論e和f是什么，特別有利地d在3到5的范圍。
根據一個實施方式，R1基可以是任意上述所定義基團之一或是這些基團中兩個或多個的組合。
有利地R1為選自甲基、十二烷基和其組合的烷基。
另外，當R1表示單個通式(I)中兩個或多個基團如甲基和十二烷基時，這些基團以其特定的頻率在結構中隨機出現。
特別地R1基中至少50％，尤其至少70％、更特別地是100％是甲基。
在c)中-Q特別地是選自下列的二價烴基-(CH2)2-、-(CH2)3-、-CH2CH(CH3)-CH2、-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)6-、-(CH2)7-、-(CH2)8-、-(CH2)9-、-(CH2)10-、-(CH2)11-、-(CH2)2-CH(CH2CH2CH3)-、-CH2-CH(CH2CH3)-、-(CH2)3-O-(CH2)2-、-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-、-(CH2)3-O-CH2CH(CH3)-和-CH2-CH(CH3)-COO(CH2)2-。
有利地是，Q為選自-(CH2)2-和-(CH2)3-的二價烴基.
-X特別地是包含至少兩個羥基的多羥基化烴基，特別地是選自甘油衍生物和糖類衍生物的烴基。
甘油基可以為具有下列結構式的化合物，其中Q的含義與通式(III)中的含義相同，s和t為1～20的整數，特別是1～15及1～10、更特別地是1～5的整數。
在上述分子式中，一個或多個羥基可由烷氧基或酯基取代。
可在通式(III)中使用的糖類基團可以是單糖型如糖基、甘露糖基、半乳糖基、核糖基、阿拉伯糖基、木糖基或果糖基，或是寡糖型如麥芽糖基、纖維素二糖基、乳糖基或麥芽三糖基，或是多糖型如纖維素或淀粉。
特別地，糖基為單糖型或寡糖型。
在d)中-每個R基可各自獨立表示選自特別為C1～C20、更特別為C1～C10，尤其是C1～C6烷基的基團，這些基團可適當地用一個或多個氟原子取代。當R表示選自上述烷基的基團，適當時用一個或多個氟原子取代該烷基時，其含義與前述所定義的R1基相同。
-根據一個特別的實施方式g等于2，-根據一個特別的實施方式h在1～50之間。
但是，如上所定義，根據本發明的某些特定方面尤其是第五方面，通式(I)所示硅氧烷聚合物是當R2基如通式(IIIA)所示-C3H6O[CH2CH(OH)CH2O]nH (IIIA)
其中n介于1～5之間，R1是除了C12的烷基。
根據一個特別的實施方式，適合于實現本發明的通式(I)所示硅氧烷聚合物是這樣的-a介于1～1.4之間，同時b和c各自獨立地介于0.02～0.03之間，-R1為C1～C10烷基、特別是C1～C6烷基，更特別的是C1～C4烷基，-R2如式(IIIA)所示-C3H6O[CH2CH(OH)CH2O]nH (IIIA)其中-n介于1～5之間，-R3如分子式(IVA)所示-C2H4(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]mSi(CH3)3(IVA)其中-m介于3～9之間。
根據另一特別的具體實施方式
，可用于本發明化妝組合物的通式(I)所示硅氧烷聚合物具有如下特征-a介于1～1.4之間，b和c各自獨立地介于0.02～0.04之間，-R1為甲基，-R2如通式(IIIA)所示，其中n介于1～5之間，以及-R3如通式(IVA)所示，其中m介于3～9之間。
有利的是，本發明化妝組合物中使用的通式(I)所示硅氧烷聚合物可選自聚甘油基3聚甲基甲硅烷氧乙基二甲硅油，十二烷基聚甘油基-3聚甲基甲硅烷氧乙基二甲硅油和聚甘油基-3二硅氧烷二甲硅油，它們的分子式分別是-聚甘油基-3聚甲基甲硅烷氧乙基二甲硅油(分子式(V))
其中Sx-C2H4[(CH3)2SiO]mSi(CH3)3Gly-C3H6O[CH2-CH(OH)CH2O]nH其中a＝1-1.4，b＝0.02-0.04，c＝0.02-0.04，m＝3-9，n＝1-5，-十二烷基聚甘油基-3聚甲基甲硅烷氧乙基二甲硅油(分子式(VI)) 其中Sx、Gly、a、b、c、m和n的含義與上面所述相同，R1為甲基或十二烷基。
-聚甘油基-3二硅氧烷二甲硅油(分子式(VII)) 其中Gly、a、b、c、m和n的含義與上面所述相同，而Sx為-O(CH3)2SiO-Si(CH3)3通式(I)所示硅氧烷聚合物在本發明化妝組合物中相對于組合物總重的比例，按重量計可以為0.1％～40％，特別地是0.5％～30％，更特別地是1％～25％，特別是5％～20％、7％～15％。
本發明中特別使用了自由形式通式(I)的硅氧烷聚合物。
在本發明的含義范圍中，術語“自由形式”理解為意指通式(I)的硅氧烷聚合物形式中，不使用聯合另一種物質或吸附在另一種物質上的聚合物，諸如，例如EP1416016和EP1424373文獻中所述，其中它以粉末或著色劑涂層形式存在以阻斷組成相應粉末的顆粒表面活性。
根據
具體實施例方式
，有利地通式(I)的硅氧烷聚合物選自Shin-Etsu所售名稱是KF6100，KF6104and KF6105的聚合物。
根據另一個實施方式，所售名稱是KF6104的聚合物特別適于本發明化妝組合物的制備。
根據另一個實施方式，Shin-Etsu所售名稱是KF6104的化合物特別適于制備本發明的化妝組合物，該化妝組合物顯示了對角質物質改進的持久力，而不影響光澤，實際上也改進了平均光澤。
生理學可接受的介質“生理學可接受的介質”指可施用于人類皮膚、唇部或角質物質的無毒介質。生理學可接受的介質通常適于組合物所施用基質的性質，也適于組合物欲采用的包裝形式。
生理學可接受的介質可包括水相和/或脂相。
根據一個特別的實施方式，所述水相或脂相可形成組合物的連續相。
根據一個變化形式，本發明化妝組合物可以為乳液的形式，其中前述定義的通式(I)所示硅氧烷聚合物可具有表面活性劑的功效。
就本發明目的來說，乳液包含親脂相和親水相，后者從體系上說不是水。
因此本發明化妝組合物可以是油包水乳液、水包油乳液、多相乳液或無水乳液的形式。
因此本發明化妝組合物可以是無水乳液的形式。
特別地，組合物可以含有連續脂相，其可包含少于10％重量百分比的水分，特別是少于5％重量百分比的水分。
本發明化妝組合物可方便地為無水的也就是說相對于組合物總重量，所含水分少于5％，特別是少于3％、特別是少于2％，更特別的是少于1％。特別地，它們可以是油性凝膠、油性液體、糊劑或棒狀，或是含有離子和/或非離子液體的小泡分散體。
成膜劑“成膜聚合物”指本身或有輔助成膜試劑存在時可形成連續膜的聚合物，該膜可粘附于基質特別是角質物質，優選為粘合膜，最好是其粘附和機械性能可以使該膜與所述底物分離的膜。
可用于本發明化妝組合物的其他成膜聚合物，包括合成聚合物、自由基型或縮聚型聚合物、天然來源的聚合物及其混合物制備。成膜聚合物可以特別地包括丙烯酸聚合物、聚亞胺酯、聚脂、聚胺、聚脲和諸如硝化纖維素的纖維素聚合物。
在一個實施方式中，成膜聚合物至少是一種選自下面的聚合物-當液體脂相包含至少一種油時，為可溶于液體脂相的成膜聚合物，尤其是脂溶性聚合物；-可分散于液體脂相中的成膜聚合物，尤其是聚合物顆粒的非水性分散體形式的聚合物，特別地是硅油或烴油分散體；在一個實施方式中，非水性聚合物分散體包含上述表面穩定的聚合物顆粒；-成膜聚合物顆粒的水性分散體，常稱為乳膠；此時組合物除了液體脂相外必須還包括水相；-水溶性成膜聚合物；此時組合物除了液體脂相外還包括水相。
I.可分散于液體脂相中的成膜劑1)接枝聚合物本發明組合物可包含液體脂相中接枝烯聚合物的顆粒分散體作為成膜劑。
術語“烯聚合物”指烯鍵不飽和單體聚合后所得到的聚合物。
接枝烯聚合物尤其不含與所述接枝聚合物不同的穩定聚合物，如EP749747及下文所述的聚合物，因此接枝烯聚合物顆粒不用此類額外的穩定聚合物進進表面穩定。因此接枝聚合物在無另外的顆粒表面穩定劑時分散于液體脂相中。
術語“接枝”聚合物指的是含有骨架的聚合物，該骨架包含至少一個支鏈，該支鏈位于鏈的一側或末端，優選位于鏈的一側。
有利地，接枝烯聚合物包含烯骨架，其不溶于所述液體脂相，和與該骨架共價結合的所述支鏈，支鏈溶于液體脂相中。
接枝烯聚合物尤其為非交聯聚合物。特別地，聚合物為僅包含一種可聚合基團的單體聚合后所得。
根據本發明的一個實施方式，接枝烯聚合物為接枝丙烯酸聚合物。
接枝烯聚合物可特別地由下列單體在有機聚合介質中經自由基聚合作用而得-至少一種烯單體，尤其是至少一種丙烯酸單體，和可選地至少一種另外的非丙烯酸乙烯基單體來形成所述不可溶骨架；-至少一種包含可聚合末端基團以形成所述支鏈的大單體，所述大單體的重量平均分子量大于或等于200，聚合的大單體含量占聚合物重量的0.05％～20％。
液體脂相可以包含所述接枝烯聚合物的有機聚合介質。
與接枝聚合物中所提供的介質相對應，有機液體分散介質可與聚合介質相同。
但是，聚合介質可全部或部分地用另一種有機液體介質代替。所述其他有機液體介質可在聚合后加到聚合介質中。然后所述聚合介質完全或部分蒸發。
液體脂相可包含除分散介質中所存在化合物之外的液體有機化合物。選擇這些化合物使接枝聚合物在液體脂相中保持分散的形式。
因為組合物中加入了所得的接枝聚合物分散體，有機液體分散介質存在于本發明組合物的液體脂相中。
液體脂相優選地主要包含下文所定義的一種或多種液體有機化合物。
特別地，液體脂相為非水性液體有機相，室溫(25℃)時該相與水不能混溶。
術語“液體有機化合物”指室溫(25℃)時為液體并隨其重量流動的非水性化合物。
術語“硅氧烷化合物”指包含至少一個硅原子的化合物。
液體有機分散介質中存在的液體有機化合物或油包括-液體有機化合物，尤其是硅氧烷或非硅氧烷化合物，根據Hansen溶解度空間(Hansen solubility space)其總體溶解參數小于或等于18(MPa)1/2，優選小于或等于17(MPa)1/2，-一元醇，根據Hansen溶解度空間其總體溶解參數小于或等于20(MPa)1/2，-以及它們的混合物。
依據Hansen溶解度空間的總體溶解參數δ在Eric A.Grulke所著“聚合物手冊(Polymer Handbook)”一書第三版第VII章(19～559頁)中的文章“溶解度參數值”作了定義，關系式為δ＝(δD2+δP2+δH2)1/2其中-δD表示分子碰撞誘導偶極形成時產生的倫敦分散力，-δP表示永久偶極之間的德拜相互作用力，-δH表示特定相互作用的力(如氫鍵、酸/堿、供體/受體，等)。
C.M.Hansen在“三維溶解度參數”[J.Paint Technol.39，105(1967)]一文中描述了Hansen溶解度空間中溶劑的定義。
這些具有Hansen溶解度空間總體溶解參數小于或等于18(MPa)1/2的液體有機化合物，尤其是硅氧烷化合物或非硅氧烷化合物可以包括液體脂類物質，尤其是油；其可選自天然或合成的油、碳油、烴油、氟油和硅油，可選地這些油可以有分枝、單獨使用合混合使用它們。
這些油可以包括脂肪酸酯和多元醇形成的植物油，特別是甘油三酯，如葵花油、芝麻油或菜籽油，或從含有長鏈(即含有6～20個碳原子的鏈)的酸或醇衍生的酯，尤其是RCOOR’分子式的酯，其中R為含有7～19個碳原子的高級脂肪酸，R’為含3～20個碳原子的烴鏈，如棕櫚酸酯、己二酸酯和苯甲酸酯尤其是己二酸二異丙酯。
上述也可以包含揮發性的直鏈烷烴、支鏈烷烴和/或環烷烴，尤其是液體石蠟、液體凡士林油或氫化聚異丁烯、異十二烷或“ISOPARS”、揮發性異鏈烷烴；也可包括酯、醚和酮。
提到的還可以包括硅油和揮發性硅油，尤其是環形揮發性硅油，硅油可以是可選地可用脂肪基或芳基取代的聚二甲基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷，這些取代基可選地可以氟化、或帶有諸如羥基、硫羥和/或胺基的官能團。
特別地，可以提到的是揮發性和/或非揮發性硅油，可選地該硅油可以帶有分枝。
特別地，Hansen溶解度空間總體溶解度參數小于或等于18(MPa)1/2的非硅氧烷液體有機化合物包含-含至少6個碳原子，尤其是6～30個碳原子的直鏈、支鏈或環酯；-含至少6個碳原子，尤其是6～30個碳原子的醚以及；-含至少6個碳原子，尤其是6～30個碳原子的酮。
“具有Hansen溶解度空間總體溶解度參數小于或等于20(MPa)1/2的液體一元醇”的表述指含6～30個碳原子的脂肪族脂性液體一元醇，其烴鏈不含取代基。本發明一元醇包括油醇、正癸醇、辛基十二烷醇和亞油醇。
當本發明化妝組合物的液體脂相為非硅氧烷液體脂相時，接枝聚合物中的大單體有利地是下述碳大單體。
特別地，當本發明化妝組合物的液體脂相為非硅氧烷液體脂相時，組合物中的接枝聚合物有利地是非硅氧烷接枝聚合物。
術語“非硅氧烷接枝聚合物”指主要含碳大單體和可選地含有不超過7％重量比，優選不超過5％重量比的硅氧烷大單體，甚至不含硅氧烷大單體的接枝聚合物。
當本發明化妝組合物的液體脂相為硅氧烷液體脂相時，接枝聚合物中的大單體有利地為下述的硅氧烷大單體。
特別地，當液體脂相為硅氧烷液體脂相時，組合物中的接枝聚合物有利地為硅氧烷接枝聚合物。
術語“硅氧烷接枝聚合物”指主要含硅氧烷碳大單體和可選地含有不超過7％重量比，優選不超過5％重量比的碳大單體，甚至不含碳大單體的接枝聚合物。
a)單體可以根據液體有機分散介質選擇組成聚合物骨架的單體、大單體，聚合物的分子量及單體和大單體的比例以便有利地獲得接枝聚合物顆粒的分散體，尤其是穩定分散體，可能由本領域內的熟練技術人員做出這種選擇。
術語“穩定分散體”尤其是指離心后，如4000rpm離心15分鐘后不易形成固體沉積或發生液相/固相分離的分散體。
因此形成分散體中顆粒的接枝烯聚合物包含不溶于所述分散介質中的骨架和可溶于所述分散介質的部分。
接枝烯聚合物可以是隨機的聚合物。
根據本發明，術語“接枝烯聚合物”指可通過下列物質自由基聚合作用得到的聚合物-一種或多種烯單體；-有機聚合介質中的一種或多種大單體。
根據本發明，術語“接枝丙烯酸聚合物”指可通過下列物質自由基聚合作用得到的聚合物
-一種或多種丙烯酸單體，和可選地一種或多種另外的非丙烯酸乙烯基單體；-在有機聚合介質中的一種或多種大單體。
有利地是，丙烯酸單體重量占丙烯酸單體和可選的非丙烯酸乙烯基單體混合物重量的50％～100％、優選地55％～100％(尤其是55％～95％)，優選60％～100％(尤其是60％～90％)。
特別地，丙烯酸單體選自其均聚物在所考慮條件下不溶于分散介質的單體，即室溫(20℃)下，均聚物在所述分散介質中的濃度大于或等于5％重量比時，呈固體(或非溶解)形式。
根據本發明，“含有可聚合末端基團的大單體”意思是只在聚合物的一個末端上包含可聚合末端基團的任何聚合物，該末端基團在聚合反應中與組成骨架的丙烯酸單體及其他可選的非丙烯酸乙烯基單體反應。大單體可以形成接枝丙烯酸聚合物的支鏈。大單體的可聚合基團有利地可以為烯化不飽和基團，該基團可與組成骨架的單體發生自由基聚合。
術語“碳大單體”指由烯不飽和非硅氧烷單體聚合，主要是由丙烯酸和/或非丙烯酸乙烯基單體聚合所得到的非硅氧烷大單體，尤其是低聚大單體。
術語“硅氧烷大單體”指有機聚硅氧烷大單體，特別是聚二甲基硅氧烷大單體。
特別地，大單體選自其均聚物在所考慮條件下可溶于分散介質的大單體，即室溫下，均聚物在所述分散介質中完全溶解時濃度大于或等于5％重量比。
因此，接枝丙烯酸聚合物包含骨架(或主鏈)，該骨架包含特別是一個或多個丙烯酸單體聚合而成的丙烯酸單位序列和來源于大單體反應的支鏈(或接枝)，所述支鏈與所述主鏈以共價鍵結合。
在所述條件下，骨架(或主鏈)不溶于分散介質中，而支鏈(或接枝)可溶于該分散介質中。
在本專利申請中，術語“丙烯酸單體”指選自(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯(也稱為異丁烯酸酯)和(甲基)丙烯酰胺(也稱為異丁烯酰胺)的單體。
做為可用于構成聚合物不溶性骨架的丙烯酸單體，可以提到的包括下列單獨的單體或混合物，和它們的鹽-(i)分子式(VIII)所示異丁烯酸酯
其中-R1為氫原子或甲基；-R2表示選自下列基團的基團-含1～6個碳原子的直鏈或支鏈烷基；所述基團鏈中可以包含一個或多個選自O、N和S的雜原子；和/或可包含一個或多個選自-OH、鹵素原子(F、Cl、Br或I)及-NR’R”(選自直鏈或支鏈C1-C4烷基的R’和R”可相同或不同)的取代基；和/或有至少一個聚氧烯化基團取代，特別是C2-C4烯基、尤其是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯，所述聚氧烯基團含有5～30個氧化烯單體重復；-含3～6個碳原子的環烷基，該基團鏈中可以包括一個或多個選自O、N和S的雜原子，和/或可能包括包含一個或多個選自-OH和鹵素原子(F、Cl、Br或I)的取代基。
所述及的R2實例包括甲基、乙基、丙基、丁基、異丁基、甲氧乙基、乙氧乙基、甲氧聚氧乙烯基(350OE)、三氟乙基、2-羥乙基、2-羥丙基、二甲氨基乙基、二乙氨基乙基或二甲氨基丙基；-(ii)分子式(IX)所示異丁烯酰胺 其中-R3為氫原子或甲基；-R4和R5可相同或不同，表示氫原子或含1～6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，其可包含一個或多個選自-OH、鹵素原子(F、Cl、Br或I)和-NR’R”(選自直鏈或支鏈C1-C4烷基的R’和R”可相同或不同)的取代基；或-R4表示氫原子，而R5表示1，1-二甲基-3-氧丁基。
對于構成R4和R5的烷基實例來說，可以包括正丁基、叔丁基、正丙基、二甲氨基乙基、二乙氨基乙基和二甲氨基丙基；
-(iii)包含至少一個羧酸、磷酸或磺酸官能團的(甲基)丙烯酸單體，如丙烯酸、甲基丙烯酸或丙烯酰胺丙烷磺酸。
這些丙烯酸單體中，最特別地是甲基、乙基、丙基、丁基和異丁基異丁基(甲基)丙烯酸酯；甲氧乙基或乙氧乙基(甲基)丙烯酸酯，三氟乙基甲基丙烯酸酯，二甲氨乙基甲基丙烯酸酯、二乙氨乙基甲基丙烯酸酯、2-羥丙基甲基丙烯酸酯、2-羥乙基甲基丙烯酸酯、2-羥丙基丙烯酸酯、2-羥乙基丙烯酸酯、二甲氨丙基甲基丙烯酰胺；和其鹽；和其混合物。
特別地，丙烯酸單體選自丙烯酸甲酯、丙烯酸甲氧乙基酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-羥乙基甲基酯、丙烯酸和丙烯酸二甲氨乙基甲基酯及其混合物。
另外所述及的非丙烯酸乙烯基單體為-下列分子式所示的乙烯基酯R6-COO-CH＝CH2其中-R6表示含1～6個原子的直鏈或支鏈烷基，或是含3～6個碳原子的環烷基和/或芳基如苯、蒽或萘類型的基團；-含有至少一個羧酸、磷酸或磺酸官能團的非丙烯酸乙烯單體，如巴豆酸、馬來酸酐、亞甲基丁二酸、富馬酸、馬來酸、苯乙烯磺酸、乙烯基苯甲酸或乙烯基磷酸，以及它們的鹽；-含有至少一個三價氨基官能團的非丙烯酸乙烯單體，如2-乙烯吡啶或4-乙烯吡啶；-以及它們的混合物。
有利地，接枝聚合物中的丙烯酸單體包括至少(甲基)丙烯酸和至少一種選自前述第(i)和(ii)點所述的(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰胺的單體。優選地，所述丙烯酸單體包含至少(甲基)丙烯酸和至少一種選自C1-C3烷基(甲基)丙烯酸酯的單體。相對于聚合物的總重，(甲基)丙烯酸的含量重量比可至少占5％，尤其是5％～80％、優選至少10％，尤其是10％～70％，最優選15％，尤其是15％～60％。
所述及的鹽為酸基與無機堿如氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋁或是烷醇氨型有機堿如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺或2-甲基-2-氨基-1-丙醇中和而得的鹽。
它們也可以是由叔胺單元中和，例如無機酸或有機酸中和后形成的鹽。可用到的無機酸為磺酸、鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、磷酸或硼酸。可用到的有機酸為包含一個或多個羧酸基、磺酸基或磷酸基的酸。可以是直鏈、支鏈或環形脂肪酸或者可替代地脂肪族酸。這些酸也可包含一個或多個選自O、N的雜原子，例如可以為羥基的形式。尤其要提到的是醋酸或丙酸、對苯二甲酸及檸檬酸和酒石酸。
根據本發明的一個實施方式，接枝烯聚合物不再含義上述其他非丙烯酸乙烯基單體。在該實施方式中，接枝烯聚合物的不溶性骨架只由前面所述丙烯酸單體構成。
可以理解的是這些非聚合丙烯酸單體在所述條件下可溶于分散介質中，但這些單體形成的聚合物不溶于該分散介質。
根據本發明的一個特別實施方式，接枝烯聚合物可在有機聚合介質中由下列物質經自由基聚合而獲得-用于形成不溶性骨架的主要丙烯酸單體，其選自單獨或混合物的C1-C3烷基(甲基)丙烯酸酯，和可選地一種或多種另外的丙烯酸單體，其選自(甲基)丙烯酸、甲基丙烯酸和下述分子式(X)所定義(甲基)丙烯酸烷基酯，以及它們的鹽；-如前文所述，含可聚合末端基團的至少一種硅氧烷大單體。
可使用的主要丙烯酸單體包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯和甲基丙烯酸異丙酯，以及它們的混合物。
特別地，最優選丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯。
另外的丙烯酸單體可選自-(甲基)丙烯酸及其鹽，-分子式(X)所示(甲基)丙烯酸酯及其鹽 其中-R’1為氫原子或甲基；-R’2表示
-含1～6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，該基團可在鏈中包含一個或多個氧原子和/或包含一個或多個選自-OH、鹵素原子(F、Cl、Br或I)及-NR’R”(選自直鏈或支鏈C1-C3烷基的R’和R”可相同或不同)的取代基；-含3～6個碳原子的環烷基，該基團可在鏈中包含一個或多個氧原子和/或可以包含一個或多個選自-OH和鹵素原子(F、Cl、Br或I)的取代基；-以及它們的混合物。
可用到的R’2實例包括甲氧乙基、乙氧乙基、三氟乙基，2-羥乙基、2-羥丙基、二甲氨基乙基、二乙氨基乙基和二甲氨基丙基。
最特別地，這些另外的丙烯酸單體可以包括(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲氧乙基或乙氧乙基酯、甲基丙烯酸三氟乙基酯、丙烯酸二甲胺氨乙基甲酯、甲基丙烯酸二乙氨乙酯、甲基丙烯酸2-羥丙酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯、丙烯酸2-羥乙酯及其鹽，以及它們的混合物。
特別要提到的是丙烯酸和甲基丙烯酸。
b)大單體大單體在鏈的一端包含可聚合的基團，該基團在聚合期間能與丙烯酸單體和可選地另外的乙烯單體反應，從而形成接枝烯聚合物的支鏈。所述可聚合末端基團可特別地為乙烯或(甲基)丙烯酸酯(或(甲基)丙烯酰)基團，優選為(甲基)丙烯酸酯基。
優選地，大單體選自其均聚物玻璃轉化溫度(Tg)小于或等于25℃，尤其是-100℃～25℃、優選是-80℃～0℃的大單體。
大單體的重量平均分子量大于或等于200，優選大于或等于300，優選的是大于大于或等于500、更優選大于或等于600。
優選的是大單體重量平均分子量(Mw)為200～100000，優選500～50000，優先的是800～20000、更優先的是800～10000甚至更優先的是800～6000。
本專利申請中，重量平均分子量(Mw)和數量平均摩爾質量(Mn)用液體凝膠滲透色譜法(THF溶劑，用直鏈聚苯乙烯標準品繪制校準曲線，折射分析檢測器)測定。
特別地，碳單體可以包括-(i)直鏈或支鏈C8-C22烷基(甲基)丙烯酸酯的均聚物及共聚物，包含選自乙烯或(甲基)丙烯酸酯基的可聚合末端基團，特別地可以提到的是帶有單(甲基)丙烯酸酯末端基團的聚(2-乙基己基丙烯酸酯)大單體；帶有單(甲基)丙烯酸酯末端基團的聚(丙烯酸十二烷基酯)或聚(甲基十丙烯酸二烷基酯)大單體、帶有單(甲基)丙烯酸酯末端基團的聚(硬脂酰丙烯酸酯)或聚(硬脂酰甲基丙烯酸酯)大分子單體。
專利EP895467和EP96459及Gillman K.F.所著文章(Polymer Letters，卷5，477-481頁(1967))具體描述了這樣的大單體。
特別提到的是基于帶有單(甲基)丙烯酸酯末端基團的聚(2-丙烯酸乙基己基酯)或聚(丙烯酸十二烷酯)的大單體。
-(ii)含烯不飽和末端基團，特別是含(甲基)丙烯酸酯末端基團的的聚烯烴。此類聚烯烴實例可以包括下列大單體，這些單體可認為含有(甲基)丙烯酯末端基團聚乙烯大單體、聚丙烯大單體、聚乙烯/聚丙烯共聚物的大單體、聚乙烯/聚丁烯共聚物的大單體、聚異丁烯大單體、聚丁二烯大單體、聚異戊二烯大單體、以及聚(乙烯/丁烯)-聚異戊二烯大單體。
US5625005中描述了此類大單體，其涉及含(甲基)丙烯酸酯反應性末端基團的乙烯/丁烯大單體和乙烯/丙烯大單體。
特別可以提到的是聚(乙烯/丁烯)甲基丙烯酸酯，如KRATON POLYMERS公司銷售的名稱為KRATON LIQUID L-1253的產品。
所涉及硅氧烷大單體可特別地包括含有單(甲基)丙烯酯末端基團的聚二甲基硅氧烷，尤其是如下式(XI)所述者 其中-R8為氫原子或甲基；-R9為含1～10個碳原子及可選地含有一個或兩個醚鍵-O-的二價烴基；-R10為含1～10個碳原子，尤其是2～8個碳原子的烷基；以及-n為1～300，優選為3～200，最優先為5～100的整數。
可使用的硅氧烷大單體包括單甲基丙烯酰氧基丙基聚二甲基硅氧烷，如UNITED CHEMICAL TECHNOLOGIES INC.(UCT)公司銷售的PS560-K6或GELEST INC公司銷售的MCR-M17。
更特別地，聚合大單體(構成接技聚合物的支鏈)占聚合物的總重量0.1％～15％，優選占0.2％～10％更優選的占0.3％～8％。
由于特別優選的接枝烯聚合物分散于非硅氧烷液體脂相中，其可由下列物質聚合而得-丙烯酸甲酯和含甲基丙烯酸酯末端基團的聚乙烯大單體/聚丁烯大單體(尤其是KRATON L-1253)，特別是在選自異十二烷、異壬酸異壬酯、辛基十二烷醇、蘋果酸二異硬脂酰酯或C12-C15烷基苯甲酸酯(如Finsolv TN)的溶劑中進行聚合；-丙烯酸甲氧乙酯和含甲基丙烯酸酯末端基團的聚乙烯大單體/聚丁烯大單體(尤其是KRATON L-1253)，尤其是在異十二烷中進行聚合；-丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸甲酯單體和含甲基丙烯酸酯末端基團的聚乙烯大單體/聚丁烯大單體(尤其是KRATONL-1253)，尤其是在異十二烷中聚合；-丙烯酸甲酯/丙烯酸單體和含甲基丙烯酸酯末端基團(的聚乙烯大單體/聚丁烯大單體尤其是KRATON L-1253)，尤其是在異十二烷中進行聚合；-丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯單體和含甲基丙烯酸酯末端基團的聚乙烯大單體/聚丁烯大單體(尤其是KRATON L-1253)，尤其是在異十二烷中進行聚合；-丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸2-羥乙基酯單體和含甲基丙烯酸酯末端基團的聚乙烯大單體/聚丁烯大單體(尤其是KRATON L-1253)，尤其是在異十二烷中進行聚合；特別設想的接枝丙烯酸聚合物分散于硅氧烷液體脂相中，其可由下列物質聚合而得-丙烯酸甲酯和重量平均分子量為800～6000的單甲基丙烯酰氧丙基聚二甲基硅氧烷大單體，特別是在十甲基環戊硅氧烷或苯基三甲基硅油中進行聚合；-丙烯酸甲酯、丙烯酸和重量平均分子量為800～6000的單甲丙烯酰氧丙基聚二甲基硅氧烷大分子單體，特別是在十甲基環戊硅氧烷或苯基三甲基硅油中進行聚合。
特別地，接枝聚合物的重量平均分子量(Mw)為10000～300000、尤其是20000～200000、最好是25000～150000。
因為有上述特征的的優點，聚合物在特定的有機分散介質中可以自身折疊，從而形成基本為球形的顆粒，這些顆粒的外周具有展開的支鏈，這可確保這些顆粒的穩定性。由所述接枝聚合物特征形成的這些顆粒具有特別的顆粒性質，在所述介質中不聚集從而保持自身穩定并形成特別穩定的聚合物顆粒分散體。
特別地，分散體的接枝烯化聚合物能形成納米級的顆粒，平均大小為10～400nm，優選20～200nm。
顆粒如此小的結果是分散體中接枝聚合物顆粒特別穩定，從而不易形成聚集物。
因此接枝聚合物分散體是穩定的分散體，室溫(25℃)下長時間(例如24小時)放置不形成沉淀。
特別地，接枝聚合物顆粒分散體所含聚合物固體物質(或干燥提取物)重量占固體物質重量的40％～70％，尤其是45％～65％。
c)制備方法可以通過下述方法制備接枝聚合物顆粒分散體，該方法包括在有機聚合介質中進行一種或多種前述丙烯酸單體與前述一種或多種大單體的自由基共聚合步驟。
如以前所提到的那樣，液體有機分散介質可以與聚合介質相同，也可以不同。
傳統上在聚合引發劑存在的情況下可以進行共聚合反應。聚合引發劑可以是自由基引發劑。通常，這樣的聚合引發劑可選自有機過氧化物如過氧化二月桂酰、過氧化聯苯甲酰或過氧化-2-乙基己酸叔丁酯，重氮基化合物如偶氮二異丁腈或偶氮二甲基戊腈。
也可用光敏引發劑或放射線如紫外線或中子或等離子體來引發反應。
為了實施此方法，通常將至少部分有機聚合介質、部分另外的丙烯酸和/或乙烯化單體(聚合后構成不溶的骨架)，全部大單體(其將構成聚合物的支鏈)及部分聚合引發劑加到反應器中，反應器的大小適于所制備聚合物的量。在該加入階段，反應介質形成相對均質的介質。
然后攪拌反應介質并加熱到一定溫度以獲得單體和大單體的聚合。一定時間之后，起初均質、澄清的介質變成乳狀分散體。然后加入其余部分單體和聚合引發劑的混合物。經充足時間的邊攪拌邊加熱后，介質穩定于乳狀分散體的形式，該分散體包括穩定于產生聚合物顆粒介質中的聚合物顆粒，所述穩定是由于聚合物中存在可溶于分散介質的支鏈。
按固體含量(或活性材料含量)計算，接枝聚合物在本發明組合物中占組合物總重的1％～70％、5％～60％、優選6％～45％、最好是8％～40％的重量。
2)嵌段聚合物本發明組合物可包含做為成膜劑的直鏈嵌段烯聚合物，以下稱“嵌段聚合物”，其具體結構如下所述。
術語“嵌段”聚合物指包含至少兩個不同嵌段、優選至少三個不同嵌段的聚合物。
該聚合物為直鏈結構的聚合物。相反，非直鏈結構的聚合物是如分支狀、星形或接枝結構或其他結構的聚合物。
有利地，嵌段聚合物不含苯乙烯。術語“不含苯乙烯的聚合物”指按重量計，苯乙烯單體如苯乙烯、苯乙烯衍生物如甲基苯乙烯、氯苯乙烯或氯甲苯乙烯的含量相對于聚合物總重來說小于10％，優選地小于5％、更好地是小于2％、最好是小于1％的聚合物，甚至不含苯乙烯單體。
特別地，嵌段聚合物包含至少一種第一嵌段及另一種不同玻璃轉化溫度(Tg)的第二嵌段，所述第一嵌段及第二嵌段通過中間嵌段連接在一起，該中間嵌段包括第一嵌段的至少一個組成單體及第二嵌段的至少一個組成單體。
術語“至少一個嵌段”指一個或多個嵌段。
中間嵌段是包括聚合物第一嵌段的至少一個組成單體及第二嵌段的至少一個組成單體從而使這些嵌段成為“兼容”嵌段的嵌段。
需要指出的是在本文的上下文中，術語“第一”和“第二”嵌段在任何條件下均不是指嵌段聚合物結構中所述嵌段的順序。
有利地是，嵌段聚合物的第一嵌段和第二嵌段是互不兼容的。
術語“互不兼容的嵌段”指第一嵌段聚合物和第二嵌段聚合物形成的混合物在有機液體中不能混溶，在室溫(25℃)和常壓(105Pa)下，液體脂相中包含大部分重量的所述有機液體，相對于混合物(聚合物和溶劑)總重，液體脂相中聚合物混合物的含量大于或等于5％，可理解為-i)所述聚合物在混合物中的含量重量比為10/90～90/10，
-ii)第一嵌段聚合物和第二嵌段聚合物中每種聚合物都有等于嵌段聚合物的平均分子量±15％的平均分子量(平均重量或平均數量)。
當液體脂相包含有機液體混合物時，如果兩種或多種有機液體所占質量百分比一樣，所述聚合物混合物在其中至少一種有機液體中不混溶。
當然，如果液體脂相只包含一種有機液體，則該液體為主要的有機液體。
特別地，嵌段聚合物在其骨架中不含硅原子。術語“骨架”指與支鏈相對的聚合物主鏈。
特別地，室溫下(25℃)，當活性材料含量至少為1％重量，不改變pH時，嵌段聚合物不溶于水或水與直鏈或支鏈低級一元醇所組成的混合物中，所述一元醇含2～5個碳原子，如乙醇、異丙醇或正丙醇。
特別地，嵌段聚合物不是彈性體。
術語“非彈性體聚合物”指受到使其伸展(如伸展初始長度的30％)的拉力后，即使該力消失，長度也不會回到基本與初始長度一樣的長度。
a)復原測試更特定地，術語“非彈性體聚合物”指受到30％拉伸后瞬間復原Ri＜50％、延遲復原R2h＜70％的聚合物。優選的是Ri＜30％而R2h＜50％。
更特定地是按如下方法測定聚合物的非彈性體性質將聚合物溶液倒入聚四氟乙烯包被的模具中，接著在23±5℃和相對濕度為50±10％的條件下干燥7天，制備聚合物膜。
這樣可以得到厚約100μm的膜，(例如，利用打孔機)將其切成寬15mm和長80mm的長方形樣品。
用以Zwick名稱銷售的機器在與干燥相同的溫度和濕度條件下對該樣品施加拉伸應力。
以50mm/min的速度拉伸這些樣品，鉗口間的距離為50mm，與樣本的初始長度(l0)一致。
按如下方法測定瞬間復原Ri-將樣品拉伸30％(εmax)，即約為初始長度(l0)的0.3倍，-施加與拉伸速度即50mm/min相同的返回速度，使拉緊得以釋放，回到零拉緊度(εi)后計算樣品的殘余拉伸百分比。
瞬間復原(Ri)百分數如下式計算
Ri＝(εmax-εi)/εmax)×100為測定延遲復原，在復原到零拉緊度(εi)后兩小時測定樣品的殘余拉伸百分比(ε2h)。
延遲復原(R2h)百分數如下式計算R2h＝(εmax-ε2h)/εmax)×100只是作為一個指導，根據本發明任何一個實施方式的聚合物其瞬間復原Ri為10％，延遲復原R2h為30％。
有利地是，嵌段聚合物多分散性指數I大于2，如2～9，優選大于或等于2.5如2.5～8，更好的是大于或等于2.8，尤其是2.8～6。
嵌段聚合物的多分散性指數I等于重量平均分子量Mw與數量平均分子量Mn的比值。
重量平均分子量Mw和數量平均分子量Mn用液體凝膠滲透色譜法(THF溶劑，用直鏈聚苯乙烯標準品繪制校準曲線，折射分析檢測器)測定。
特別地，嵌段聚合物的重量平均分子量(Mw)小于或等于300000，例如35000～200000，更特別的是45000～150000。
特別地，嵌段聚合物的數量平均分子量(Mn)小于或等于70000，例如10000～60000，更特別的是12000～50000。
嵌段聚合物的每個嵌段或序列來源于一種類型的單體或數種不同類型的單體。
這就是說每個嵌段可包含均聚物或共聚物；組成所述嵌段的共聚物在順序上可以是隨機的或交替的。
有利地是，包含第一嵌段至少一個組成單體及第二嵌段至少一個組成單體的中間嵌段為隨機聚合物。
特別地，中間嵌段基本源于第一嵌段的組成單體和第二嵌段的組成單體。
術語“基本上”指至少85％、特別地是至少90％、更好的是95％、最好的是100％。
有利地，中間嵌段的玻璃轉化溫度(Tg)介于第一嵌段及第二嵌段的玻璃轉化溫度(Tg)之間。
第一嵌段及第二嵌段的玻璃轉化溫度(Tg)可以是根據下列稱為Fox規則的關系式，由各嵌段組成單體的理論Tg值所推斷的理論Yg值
其中 是所考慮嵌段中單體i的質量分數，Tgi為單體I均聚物的玻璃轉化溫度(Tg)。該值可以在參考手冊上找到，如《聚合物手冊(Polymer Handbook)》，第三版，1989，John Wiley出版社。
除非另外說明，本專利申請中第一及第二嵌段的Tg值均為理論Tg值。
第一嵌段的玻璃轉化溫度與第二嵌段的玻璃轉化溫度通常相差10℃以上，特別地是超過20℃，更特別地是超過30℃。
b)聚合物的嵌段特別地，嵌段聚合物的第一嵌段可選自a)Tg大于或等于40℃的嵌段，b)Tg小于或等于20℃的嵌段，c)Tg在20和40℃之間的嵌段；第二嵌段可選自a)、b)或c)類中與第一嵌段不同的嵌段。
本發明中短語“…和…之間”指的值范圍不包括所述范圍的界限，“…～…”及“…～…的范圍(之間)”指的值范圍包括所述范圍的界限。
a)Tg大于或等40℃的嵌段Tg大于或等40℃的嵌段具有如40～150℃，特別地是大于或等于50℃如50℃～120℃，更特別地是大于或等于60℃如60℃～120℃的Tg。
Tg大于或等40℃的嵌段可以是均聚物或共聚物。
當嵌段為均聚物時，它來源于這樣的單體，即由這些單體制備的均聚物的玻璃轉化溫度大于或等于40℃。此第一嵌段可以是只由一種類型單體組成的均聚體(相應均聚體的Tg大于或等于40℃)。
當第一嵌段為共聚物時，其可完全或部分來源于一種或多種單體，所選單體的性質和濃度使所形成共聚物的Tg大于或等于40℃。例如，所述共聚物可包括-使所制備均聚物的Tg值大于或等于40℃，如Tg為40～150℃的單體，特別是使Tg值大于或等于50℃，如Tg為50～120℃，更特別地是使Tg值大于或等于60℃，如Tg為60～120℃的單體-使所制備均聚物的Tg值小于40℃的單體，其選Tg為20到40℃之間的單體和/或Tg值小于或等于20℃，如-100～20℃的單體，特別是低于15℃，尤其是-80℃～15℃的單體，特別是低于10℃，如-50℃～0℃的單體，如后文所述。
均聚物玻璃轉化溫度大于或等于40℃的單體優選地選自下列也稱為主要單體的單體-分子式(XII)所示甲基丙烯酸酯CH2＝C(CH3)-COOR1(XII)其中R1表示含1～4個碳原子的直鏈或支鏈未取代烷基，如甲基、乙基、丙基或異丁基，或者R1為C4～C12環烷基，-分子式(XIII)所示丙烯酸酯CH2＝CH-COOR2(XIII)其中R2為C4～C12環烷基如異冰片基丙烯酸酯，或者是叔丁基，-分子式(XIV)所示(甲基)丙烯酰胺 其中-R7和R8可以相同或不同，每個表示氫原子或者是直鏈或支鏈C1～C12烷基如正丁基、叔丁基、異丙基、異己基、異辛基或異壬基；或者R7為H，而R8為1，1-二甲基-3-氧丁基，-R’為氫或甲基，-以及它們的混合物。
涉及的單體實例包括N-丁基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺和N，N-二丁基丙烯酰胺。
特別有利的主要單體為甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸異丁酯和(甲基)丙烯酸異冰片酯及其混合物。
b)Tg小于或等于20℃的嵌段Tg小于或等20℃的嵌段具有如-100～20℃，優選小于或等于15℃尤其是-80℃～15℃，更好地是小于或等于10℃，如-50℃～0℃的Tg。
Tg小于或等20℃的嵌段可以是均聚物或共聚物。
當嵌段為均聚物時，由單體制備的均聚物具有小于或等于20℃的玻璃轉化溫度。此第二嵌段可以是只由一種類型單體組成的均聚物(相應均聚物的Tg小于或等于20℃)。
當Tg小于或等20℃的嵌段為共聚物時，其可完全或部分來源于一種或多種單體，所選單體的性質和濃度使所形成共聚物的Tg小于或等于20℃。
例如，所述共聚物可以包含-相應均聚物Tg值小于或等于20℃，如Tg為-100～20℃，特別是Tg值小于15℃，尤其是Tg為-80～15℃，更特別地是Tg值小于10℃，如Tg為-50～0℃的一種或多種單體，-相應均聚物Tg值大于20℃的一種或多種單體，如Tg大于或等于40℃如Tg為40～150℃的單體，特別是使Tg值大于或等于50℃如Tg為50～120℃，更特別地是使Tg值大于或等于60℃如Tg為60～120℃的單體，和/或Tg為20和40℃之間的單體，如上文所述。
特別地，Tg小于或等于20℃的嵌段是均聚物。
均聚物玻璃轉化溫度Tg小于或等于20℃的單體優選地選自下列也稱為主要單體的單體-分子式(XV)所示丙烯酸酯CH2＝CHCOOR3(XV)R3表示不是叔丁基的C1～C12直鏈或支鏈未取代烷基，其中可插入一個或多個選自O、N和S的雜原子，-分子式(XVI)所示甲基丙烯酸酯CH2＝C(CH3)-COOR4(XVI)R4表示C6～C12直鏈或支鏈未取代烷基，其中可插入一個或多個選自O、N和S的雜原子；-分子式(XVII)所示的乙烯酯R5-CO-O-CH＝CH2(XVII)其中R5表示C4～C12直鏈或支鏈烷基；-C11～C12乙烯醇醚和C4～C12醇醚，-N-(C4～C12烷基)丙烯酰胺如N-辛基丙烯酰胺，-以及它們的混合物。
Tg小于或等20℃的嵌段其優選的主要單體是丙烯酸烷基酯，其烴鏈含1～10個碳原子，但不包括叔丁基，如丙烯酸甲酯、丙烯酸異丁酯和丙烯酸2-乙基己基酯及其混合物。
c)Tg在20和40℃之間的嵌段Tg在20和40℃之間的嵌段可以是均聚物或共聚物。
當嵌段為均聚物時，由單體(或主要單體)制備的這些均聚物的玻璃轉化溫度在20和40℃之間。此第一嵌段可以是只由一種類型單體組成的均聚物(相應均聚物的Tg為20～40℃)。
均聚物玻璃轉化溫度在20和40℃之間的單體優選地選自甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸環癸酯、丙烯酸新戊酯和異癸基丙烯酰胺及其混合物。
當玻璃轉化溫度Tg在20和40℃之間的嵌段為共聚物時，其可完全或部分來源于一種或多種單體(或主要單體)，所選單體的性質和濃度使所形成共聚物的Tg在20和40℃之間。
有利地，玻璃轉化溫度Tg在20和40℃之間的嵌段為完全或部分來源下列物質的共聚物-相應均聚物Tg值大于40℃如Tg為40～150℃，特別是使Tg值大于或等于50℃如Tg為50～120℃，更特別地是使Tg值大于或等于60℃如Tg為60～120℃的主要單體，如前所述，和/或-相應均聚物Tg值小于20℃如Tg為-100～20℃的主要單體，特別是Tg值小于或等于15℃尤其是Tg為-80～15℃，更特別地是Tg值小于或等于10℃如Tg為-50～0℃的單體，如前所述；選擇所述的單體使形成第一嵌段的共聚物Tg為20和40℃之間。
例如，這樣的主要單體可選自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸異冰片酯和甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己基酯和它們的混合物。
更特別地，Tg值小于或等于20℃的第二嵌段占聚合物重量的百分比為10％～85％、更好地是20％～70％、最好是20％～50％。
但是，各嵌段可包含小量其他嵌段的至少一種組成單體。
因此，第一嵌段可包含第二嵌段的至少一種組成單體，反過來也是一樣。
嵌段聚合物的第一和/或第二嵌段中每個嵌段除了上述單體外，還可以包含稱為附加單體的一種或多種其他單體，其與上述主要單體不同。
選擇這些附加單體的性質和用量，使其所在的嵌段具有理想的玻璃轉化溫度。
c)附加單體例如附加單體可選自-親水單體，如-包含至少一個羧酸或磺酸官能團的烯鍵不飽和單體，如-丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸酐、亞甲基丁二酸、富馬酸和馬來酸、丙烯氨基丙基磺酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基磷酸及其鹽-含有至少一個叔胺官能團的烯鍵不飽和單體，如-2-乙烯吡啶、4-乙烯吡啶、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯和二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺及其鹽，-分子式(XVIII)所示甲基丙烯酸酯CH2＝C(CH3)-COOR6(XVIII)其中R6為含1～4個碳原子的直鏈或支鏈烷基如甲基、乙基、丙基或異丁基，所述烷基可有一個或多個選自羥基(如甲基丙烯酸2-羥丙基酯和甲基丙烯酸2-羥乙基酯)和鹵素原子(F、Cl、Br或I)的取代基，如甲基丙烯酸三氟乙酯，-分子式(XIX)所示甲基丙烯酸酯CH2＝C(CH3)-COOR9(XIX)R9表示直鏈或支鏈C6～C12烴基，其中可選地可插入一個或多個選自O、N和S的雜原子，所述烷基可用選自羥基和鹵素原子(F、Cl、Br或I)的一個或多個取代基取代；-分子式(XX)所示丙烯酸酯CH2＝CHCOOR10(XX)R10表示直鏈或支鏈C1～C12烷基，所述烷基可有一個或多個選自羥基和鹵素原子(F、Cl、Br或I)的取代基，如丙烯酸2-羥丙基酯和丙烯酸2-羥乙基酯，或者R10為C1～C12烴基-O-POE(聚氧乙烯)，其中氧乙烯基單元重復5～30次，如甲氧基-POE；或R8表示包含5～30個乙烯氧化單位的聚氧乙烯化基團，
-包含一個或多個硅原子的烯鍵不飽和單體，如甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷，-以及它們的混合物。
特別優選的附加單體是丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸三氟乙酯及其混合物。
根據一個優選實施方式，嵌段聚合物為非硅氧烷聚合物，即該聚合物不含硅原子。
相對于第一和/或第二嵌段的總重，附加單體的含量按重量計通常少于或等于30％如1％～30％，優選為5％～20％，更優選7％～15％。
特別地，第一嵌段及第二嵌段各包含至少一種選自(甲基)丙烯酸酯的單體和可選地至少一種選自(甲基)丙烯酸的單體和它們的混合物。
有利地，嵌段聚合物的第一嵌段和第二嵌段中每種嵌段完全來源于選自丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯的至少一種單體，和可選地至少一種選自(甲基)丙烯酸的單體，和它們的混合物。
d)制備方法嵌段聚合物可以根據下述制備方法由自由基溶液聚合反應來制備-將一部分聚合溶劑加到合適的反應器中，加熱到適于聚合的溫度(通常在60和120℃之間)，-達到此溫度時，在部分聚合引發劑存在的條件下加入第一嵌段組成單體，-經過相應于最大轉化程度90％的時間T后，加入第二嵌段單體及剩余的引發劑，-混合物反應T’時間(3～6小時)，然后冷卻到室溫，-得到溶解于聚合溶劑的聚合物。
術語“聚合溶劑”指溶劑或溶劑的混合物。聚合溶劑尤其可選自醋酸乙酯、醋酸丁酯，醇如異丙醇或乙醇，及脂肪烷如異十二烷，以及它們的混合物。特別地，聚合溶劑為醋酸丁酯與異丙醇或異十二烷的混合物。
根據第一個實施方式，嵌段聚合物包含如a)所述Tg大于或等于40℃的第一嵌段和b)所述Tg小于或等于20℃的第二嵌段。
特別地，Tg大于或等于40℃的第一嵌段是共聚物，其所來源的單體形成的均聚物的玻璃轉化溫度大于或等于40℃，如前文所述的單體。
有利的是，Tg小于或等于20℃的第二嵌段為均聚物，該均聚物所來源的單體形成的均聚物的玻璃轉化溫度小于或等于20℃，如前文所述的單體。
特別地，Tg大于或等于40℃的嵌段占聚合物重量的20％～90％、更好的是占30％～80％，最好是占50％～70％的重量。
特別地，Tg小于或等于20℃的嵌段占聚合物重量的5％～75％、優選占15％～50％，最好是占25％～45％的重量。
有利地是，嵌段聚合物可以包含-Tg大于或等于40℃如85～115℃的第一嵌段，其為丙烯酸異冰片酯/甲基丙烯酸異丁酯的共聚物，-Tg小于或等于20℃如-85～-55℃的第二嵌段，其為丙烯酸2-乙基己基酯均聚物，和-中間嵌段，其為丙烯酸異冰片酯/甲基丙烯酸異丁酯/丙烯酸2-乙基己基酯的隨機共聚物。
根據另一個實施方式，嵌段聚合物包含如前文c)所述玻璃轉化溫度(Tg)在20和40℃之間的第一嵌段和如前文b)所述玻璃轉化溫度小于或等于20℃或如前文所述玻璃轉化溫度大于或等于40℃的第二嵌段。
特別地，Tg在20和40℃之間的第一嵌段占聚合物重量的10％～85％、特別是30％～80％，最好是50％～70％的重量。
當第二嵌段是Tg大于或等于40℃的嵌段時，其占聚合物重量特別地是10％～85％、更特別地是20％～70％，最特別地是30％～70％的重量。
當第二嵌段是Tg小于或等于20℃的嵌段時，其占聚合物重量特別地是10％～85％、更特別地是20％～70％，最特別地是20％～50％的重量。
特別地，Tg在20和40℃之間的第一嵌段是共聚物，其來源于相應均聚物Tg大于或等于40℃的單體和相應均聚物Tg小于或等于20℃的單體。
有利的是Tg小于或等于20℃或Tg大于或等于40℃的第二嵌段為均聚物。
根據第一個變化形式，嵌段聚合物包含-Tg在20和40℃之間如21～39℃的第一嵌段，其為包含丙烯酸冰片酯/甲基丙烯酸異丁酯/丙烯酸2-乙基己基酯的共聚物，-Tg小于或等于20℃如-65 to-35℃的第二嵌段，其為甲基丙烯酸甲酯均聚物，
-中間嵌段，其為丙烯酸異冰片酯/甲基丙烯酸異丁酯/丙烯酸2-乙基己基酯的隨機共聚物。
根據另一個變化形式，嵌段聚合物包含-Tg大于或等于40℃如85～115℃的第一嵌段，其為甲基丙烯酸異冰片酯/甲基丙烯酸異丁酯的共聚物，-Tg小于或等于20℃如-35～-5℃的第二嵌段，其為丙烯酸異丁酯均聚物，-中間嵌段，其為甲基丙烯酸異冰片酯/甲基丙烯酸異丁酯/丙烯酸異丁酯的隨機共聚物。
根據另一個變化形式，嵌段聚合物包括-Tg大于或等于40℃如60～90℃的第一嵌段，其為丙烯酸異冰片酯/甲基丙烯酸異丁酯的共聚物，-Tg小于或等于20℃如-35～-5℃的第二嵌段，其為丙烯酸異丁酯均聚物，-中間嵌段，其為丙烯酸異冰片酯/甲基丙烯酸異丁酯/丙烯酸異丁酯的隨機共聚物。
II.可溶于液體脂相的成膜劑在一個實施方式中，成膜劑為溶于液體脂相中的有機成膜聚合物。
當組合物的液體脂相包含至少一種油時，成膜劑可以是溶于該油的聚合物。此時，其優選為脂溶性聚合物。脂溶性聚合物可以具有任何化學類型，尤其是選自下述的類型a)烯烴、環烯烴、丁二烯、異戊二烯、苯乙烯、乙烯醚、乙烯酯或乙烯胺、含直鏈、支鏈或環狀C4-50烷基并且是無定形的(甲基)丙烯酸酯或胺的脂溶性無定形均聚物及共聚物。優選的脂溶性均聚物和共聚物由選自下列基團的單體獲得(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯和(甲基)硬脂酰丙烯酸酯或其混合物。涉及的實例包括PHOENIX CHEM公司以GIOVAREZ AC-5099ML銷售的丙烯酸烷基酯/丙烯酸環烷基酯共聚物，以及乙烯基吡咯烷酮共聚物，例如C2-C30如C3～C22烯烴的共聚物及其組合。本發明所用到的VP共聚物的例子包括VP/乙烯基月桂酸酯、VP/乙烯硬脂酸酯、丁基化聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、VP/十六碳烯、VP/三十烯或VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酰酯。
特別地，所涉及脂溶性共聚物包括-i)含硅氧烷骨架和丙烯酸接枝或含丙烯酸骨架和硅氧烷接枝的丙烯酸-硅氧烷接枝聚合物，如3M公司以SA 70.5銷售的產品及專利US5725882、US5209924、US4972037、US4981903、US4981902和US5468477以及專利US5219560和EP0388582中所述產品；-ii)屬于前述分類之一并具有氟基的脂溶性聚合物，特別是FOMBLIN、專利US5948393所述產品及專利EP0815836和US5849318中所述(甲基)丙烯酸烷基酯/(甲基)丙烯酸全氟烷基酯共聚物；-iii)烯化單體聚合或共聚合而成的聚合物或共聚物，包含一個或多個烯鍵，優選為共軛鍵(或二烯)。做為烯化單體聚合或共聚合而成的聚合物或共聚物，可以使用乙烯共聚物、丙烯酸共聚物或甲基丙烯酸共聚物。
在一個實施方式中，成膜劑為包含至少一種嵌段的嵌段聚合物，其嵌段由苯乙烯單元或苯乙烯衍生物(如甲基苯乙烯、氯代苯乙烯、氯代甲基苯乙烯)構成。包含至少一種苯乙烯嵌段的共聚物可以是二嵌段或三嵌段聚合物甚至是多嵌段聚合物，呈星暴狀(starburst)或輻射狀。包含至少一種苯乙烯嵌段的共聚物也可以包含烷基苯乙烯(AS)嵌段、乙烯/丁烯(EB)嵌段、乙烯/丙烯(EP)嵌段、丁二烯(B)嵌段、異戊二烯(I)嵌段、丙烯酸酯(A)嵌段、甲基丙烯酸酯(MA)嵌段或這些嵌段的組合。包含至少一種由苯乙烯單元或苯乙烯衍生物構成的嵌段的共聚物可以是二嵌段或三嵌段共聚物，特別是聚苯乙烯/聚異戊二烯或聚苯乙烯/聚丁二烯型，如BASF公司以“LUVITOL HSB”制備并銷售的產品，以及聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)或者可替代地聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)型，如SHELLE CHEMICAL Co.公司以“KRATON”或PENRECO公司以GELLED PERMETHYL 99A制備并銷售的產品。
所涉及的實例可包括KRATON G1650(SEBS)、KRATON G1651(SEBS)、KRATON G1652(SEBS)、KRATON G1657X(SEBS)、KRATON G1701X(SEP)、KRATON G1702X(SEP)、KRATON G1726X(SEB)、KRATON D-1101(SBS)、KRATON D-1102(SBS)、KRATON D-1107(SIS)，GELLED PERMETHYL 99A-750、GELLED PERMETHYL 99A-753-58(三嵌段和星暴狀嵌段聚合物的混合)、GELLEDPERMETHYL 99A-753-59(三嵌段和星暴狀嵌段聚合物的混合)、PENRECO公司的VERSAGEL 5970和VERSAGEL 5960(三嵌段和星暴狀嵌段聚合物在異十二烷中的混合)。
也可使用苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物，如LUBRIZOL公司以OS129880、OS129881和OS84383銷售的聚合物(苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物)。
在一個實施方式中，成膜劑選自乙烯酯(乙烯基直接與酯基的氧原子相連，同時乙烯酯含有1～19個碳原子的飽和、直鏈或支鏈烴基，該烴基與酯基的羰基相連)和至少另外一種單體的共聚物，另外一種單體可以是乙烯酯(不同于已有的乙烯酯)、α-烯烴(含8～28個碳原子)、烷基乙烯醚(烷基含2～18個碳原子)或是烯丙酯或甲基烯丙酯(含有1～19個碳原子的飽和、直鏈或支鏈烴基，該烴基與酯基的羰基相連)。
特別地，這些共聚物可用交聯劑進行交聯，交聯劑可以是乙烯型或是烯丙型或甲基烯丙型，如四烯丙氧乙烷、二乙烯基苯、二乙烯基辛二酸酯、二乙烯基十二烷二酸酯及二乙烯基十八烷二酸酯。
這些共聚物所涉及的實例包括下列共聚物醋酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、醋酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、醋酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、醋酸乙烯酯/十八烯、醋酸乙烯酯/十八烷乙烯醚、丙酸乙烯酯/月桂酸烯丙酯、丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯/1-十八烯、醋酸乙烯酯/1-十二烯、硬脂酸乙烯酯/乙基乙烯醚、丙酸乙烯酯/十六烷乙烯醚、硬脂酸乙烯酯/醋酸烯丙酯、2，2-二甲基辛酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、2，2-二甲基戊酸烯丙酯/月桂酸乙烯酯、二甲基丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、二甲基丙酸烯丙酯/硬脂酸乙烯酯、與0.2％二乙烯基苯交聯的丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、與0.2％二乙烯基苯交聯的二甲基丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、與0.2％四烯丙氧乙烷交聯的醋酸乙烯酯/十八烷乙烯醚、與0.2％二乙烯基苯交聯的醋酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、與0.2％二乙烯基苯交聯的醋酸乙烯酯/1-十八烯以及與0.2％二乙烯基苯交聯的丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙酯。
所涉及脂溶性成膜劑也可包括脂溶性共聚物，特別是含9～22個碳原子的乙烯酯或者是丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯共聚合而成的共聚物，其中所述烷基含10～20個碳原子。
這樣的脂溶性共聚物可選自聚硬脂酸乙烯酯，與二乙烯基苯、二烯丙乙基醚或鄰苯二甲酸二烯丙酯交聯的聚硬脂酸乙烯酯的共聚物；聚甲基丙烯酸硬脂酰酯共聚物、聚月桂酸乙烯酯和聚甲基丙烯酸十二烷基酯，這些聚(甲基)丙烯酸酯可與乙二醇二甲基丙烯酸酯或四乙二醇二甲基丙烯酸酯交聯。
上述定義的脂溶性共聚物是已知的，特別是專利申請FR-A-2232303中也有描述，其重量平均分子量為2000～500000，優選為4000～200000。
作為可在本發明中使用的脂溶性聚合物實例，包括聚亞烷基和C2-C20烯烴共聚物，特別是聚丁烯.
b)無定形脂溶性縮聚物，特別是不含任何提供氫原子相互作用基團的縮聚物，如專利申請FR0113920所述，含C4-50烷基側鏈的脂肪聚脂或者有脂肪酸而聚體縮回而成的聚酯，或者含嵌段、接枝或末端基團形式硅氧烷區段的聚脂。
c)含烷基(醚或酯)側鏈的無定形脂溶性多糖，特別是含飽和或不飽和直鏈或支鏈C1～C8烷基的烷基纖維素，如乙基纖維素和丙基纖維素。
成膜聚合物可特別地選自基于纖維素的聚合物如硝基纖維素、醋酸纖維素、醋丁酸纖維素、醋丙酸纖維素或乙基纖維素，或選自聚亞胺酯、丙烯酸聚合物、乙烯聚合物、聚乙烯醇縮丁醛、醇酸樹脂，來源于醛縮合產物的樹脂如芳基磺酰胺-甲醛樹脂，例如甲苯磺酰胺-甲醛樹脂和芳基磺酰胺環氧樹脂。
尤其要用到的成膜聚合物包括硝基纖維素RS1/8sec.、RSsec.、sec.、RS5sec.、RS15sec.、RS35sec.、RS75sec.、RS150sec.、ASsec.、ASsec.、SSsec.、SSsec.和SS5sec.，尤其是由HERCULES公司所銷售的產品；AKZO公司的甲苯磺酰胺-甲醛樹脂“KETJENTFLEX MS80”，或FACONNIER公司的“SANTOLITE MHP”和“SANTOLITE MS80”，或PAN AMERICANA公司的“RESIMPOL 80”，及DAINIPPON公司的醇酸樹脂“BECKOSOL ODE 230-70-E”，ROHM & HAAS公司的丙烯酸樹脂“ACRYLOID B66”和BAXENDEN公司的聚亞胺酯“TRIXENE PR 4127”。
d)通常可在硅油中溶解或膨脹的硅氧烷樹脂。這些樹脂交聯聚有機硅氧烷聚合物。
已知硅氧烷樹脂命名稱為“MDTQ”，根據樹脂含有的各種硅氧烷單體，描述樹脂，“MDTQ”的每個字母表示一種類型單元。
字母M表示分子式(CH3)3SiO1/2單功能單元，其硅原子只與含有該單元的聚合物中的一個氧原子相連。
字母D表示分子式(CH3)2SiO2/2雙功能單元，其硅原子與兩個氧原子相連。
字母T表示分子式(CH3)SiO3/2三功能單元。
在上述所定義M、D和T單元中，至少一個甲基可用除甲基外的R基進行取代如含2～10個碳原子的烴基(尤其是烷基)或苯基，或替代的羥基。
最后，字母Q指四功能單元SiO4/2，其中硅原子與四個氧原子相連，其本身與聚合物的其余部分相連。
不同性質的各種樹脂可從這些不同的單元獲得，這些聚合物的性質隨著單體(或單元)的種類、取代基的種類和數量、聚合鏈的長度、支鏈程度和側鏈的大小而變化。
所涉及的硅氧烷樹脂實例包括-甲硅烷氧基硅酸酯，其可以是分子式(XXI)所示的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯[(CH3)3-Si-O]x-(SiO4/2)y(XXI)(MQ單元)，其中x和y為50～80的整數；-分子式(CH3SiO3/2)x(T單元)所示聚倍半硅氧烷，其中x大于100，至少一個甲基可以用上述R基取代；-聚甲基倍半硅氧烷，其是聚倍半硅氧烷，其中沒有一個甲基是用另一基團取代的。文獻US5246694對這樣的聚甲基倍半硅氧烷作了描述，在此將其引入作為參考。
作為可從商業途徑獲得的聚甲基倍半硅氧烷樹脂的例子，包括下列銷售的物質-WACKER銷售的RESIN MK如BELSIL PMS MK聚合物含CH3SiO3/2重復單元(T單元)，也可含有最多占重量百分比1％的(CH3)2SiO2/2單元(D單元)，平均分子量約為10000；-SHIN-ETSU銷售的KR-220L，其由分子式CH3SiO3/2所示T單元構成、并含有Si-OH(硅烷醇)末端基團；銷售的KR-242A，其含有98％的T單元和2％的二甲基D單元，并含有Si-OH末端基團；或是銷售的KR-251，其含有88％的T單元和12％的二甲基D單元，并含有Si-OH末端基團。
可能涉及的甲硅烷氧基硅酸酯樹脂包括三甲基甲硅烷氧基硅酸酯樹脂(TMS)，可選的是粉末形式。GENERAL ELECTRIC公司以名稱SR1000或WACKER公司以名稱TMS 803銷售這樣的樹脂。提到是在溶劑諸如環甲基硅油中銷售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，如SHIN-ETSU以名稱“KF-7312J”或DOW CORNING以名稱“DC749”和“DC593”銷售的環甲硅油。
e)聚有機硅氧烷型的硅氧烷聚酰胺，如文檔US-A-5874069、US-A-5919441、US-A-6051216和US-A-5981680中所述的那些。
根據本發明，這些硅氧烷聚合物可屬于下列兩大家族1)包含至少兩個能形成氫原子相互作用的基團的聚有機硅氧烷，所述兩個基團位于聚合鏈上；和/或2)包含至少兩個能形成氫原子相互作用的基團的聚有機硅氧烷，所述兩個基團位于接枝或支鏈上。
包含至少兩個能在聚合物鏈中形成氫原子相互作用的基團的聚合物可以是包含至少一個與分子式(XXII)對應的單元的聚合物 其中1)R4、R5、R6和R7可以相同也可以不同，表示選自下述基團-飽和或不包和的直鏈、支鏈或環C1～C40烴基，其鏈中可含一個或多個氧原子、硫原子及/或氮原子，也可部分或完全被氟原子取代，-C6～C10芳基，可選地被一個或多個C1～C4烷基取代，-可含有一個或多個氧原子、硫原子及/或氮原子的聚有機硅氧烷鏈；2)X基可以相同也可以不同，表示直鏈或支鏈C1～C30烯化二基(alkylenediyl)基團，其鏈中可包含一個或多個氧原子及/或氮原子；3)Y為飽和或不飽和的二價C1～C50直鏈或支鏈烯烴、亞芳基、環烯烴、烷基亞芳基或芳香基烯烴基，可包含一個或多個氧原子、硫原子及/或氮原子，和/或具有下列原子或原子基團之一作為取代基氟、羥基、C3～C8環烷基、C1～C40烷基、C5～C10芳基、可選地有1～3個C1～C3烷基取代的苯基、C1～C3羥烷基和C1～C6氨烷基；或4)Y表示與分子式(XXIII)對應的基團
其中-T表示飽和或不飽和的三價或四價的C3～C24直鏈或支鏈烴基，其可選地含聚有機硅氧烷鏈取代，也可含有一個或多個選自O、N和S的原子，或者T表示選自N、P和Al的三價原子；和-R8表示直鏈或支鏈C1～C50烷基或聚有機硅氧烷鏈，可含有一個或多個酯、酰胺、尿烷、硫代氨基甲酸酯、脲、硫脲及/或磺酰胺基團，這些基團可與聚合物的另外的鏈連接；5)G基團，可相同也可不同，表示選自下述的二價基團
其中R9表示氫原子或直鏈或支鏈C1～C20烷基，條件是聚合物的R9至少有50％是氫原子，而且聚合物中至少有兩個G基不是下述基團
6)n為2～500的整數，特別是2～200的整數；m為1～1000的整數，特別是1～700的整數，最好是6～200的整數。
根據本發明，聚合物中R4、R5、R6和R7基團的80％優選為選自甲基、乙基、苯基和3，3，3-三氟丙基。
根據本發明，Y可以為各種二價基團，還可以可選地包含一個或兩個自由原子價，以便與聚合物或共聚物的其他單元形成鍵。優選地是Y選自下述基團a)直鏈C1～C20、優選為C1～C10亞烷基，b)支鏈C30～C56亞烷基，可包含環和未共軛的不飽和，c)C5-C6環亞烷基，d)亞苯基，可選地被一個或多個C1～C40烷基取代，e)含1～5個酰胺基的C1～C20亞烷基，f)C1～C20亞烷基，含有一個或多個選自羥基、C3～C8環烷基、C1～C3羥烷基和C1～C6烷胺的取代基，g)分子式(XXIV)所示的聚有機硅氧烷鏈 其中R4、R5、R6、R7、T和m如前述所定義，以及h)分子式(XXV)所示聚有機硅氧烷鏈
第二家族的聚有機硅氧烷可以是含有至少一個與分子式(XXVI)對應的單元的聚合物 其中-R4和R6可以相同也可以不同，如上述分子式(XXII)所定義，-R10為上述R4和R6所定義的基團；或是分子式-X-G-R12所示基團，其中X和G如上述分子式(XXII)定義，而R12為氫原子或是直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和C1～C50烴基，其鏈中可選地包含一個或多個選自O、S和N的原子，可選地一個或多個氟原子和/或一個或多個羥基取代該烴基；或是可選的有一個或多個C1～C4烷基取代的苯基，-R11為分子式-X-G-R9所示基團，其中X、G和R12如上文所定義，-m1為1～998的整數，以及-m2為2～500的整數。
根據本發明，所用聚合物可以是均聚物，也就是說包含幾個相同單元，特別是分子式(XXII)或分子式(XXVI)所示單元的聚合物。
根據本發明，也可能使用由共聚物組成的聚合物，所述共聚物包含幾個不同的分子式(XXII)所示單元，也就是說該聚合物中一個單元內的R4、R5、R6、R7、X、G、Y、m和n中至少之一與其他單位內的不同。共聚物也可由分子式(XXVI)的幾個單元構成，其中至少一個單元內的R4、R6、R10、R11、m1和m2中至少之一與其他單位內的不同。
也可能使用包含至少一個分子式(XXII)所示單元及至少一個分子式(XXVI)所示單元的共聚物，分子式(XXII)所示單元和分子式(XXVI)所示單元可能相同，也可能互不相同。
根據一個變化形式，也有可能使用還包含至少種烴基單元的共聚物，該烴基單元包含能形成氫相互作用的兩個基團，其選自酯、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲、尿烷、硫脲、草酰氨基、胍基和雙胍基及其組合。
這些共聚物可以嵌段共聚物或接枝共聚物。
III.不溶于脂相的成膜劑根據本發明，成膜聚合物可以是室溫如約25℃時不溶于組合物脂相的固體。不同于多聚來源的蠟在其熔點時可溶于液體有機相(或脂相)中，聚合物在其軟化點時也不溶于脂相。從這個意義上說，所述聚合物不是蠟。
1)聚合物有利地，本發明組合物在生理學可接受脂相中包含一種或多種聚合物的至少一種基本為球形的聚合物顆粒的穩定分散體。
這些分散體在所述液體有機相中可以為穩定分散中的聚合物納米顆粒形式。納米顆粒的優選平均大小為5和800nm之間，更好的是50和500nm之間。但是也有可能得到達到為1μm大小的聚合物顆粒。
特別地，分散體中的聚合物顆粒不溶于水溶性醇，如乙醇。
可在本發明組合物中使用的分散體聚合物優選分子量約為2000～10000000g/mol，Tg為-100℃～300℃、更好的是-50℃～100℃、優選是-10℃～50℃。
可使用低Tg的成膜聚合物，優選Tg低于或等于皮膚溫度，尤其是低于或等于40℃。
在這些成膜聚合物中，可能涉及到的是丙烯酸或乙烯自由基均聚物或共聚物，優選地其Tg低于或等于40℃，尤其為-10℃～30℃，可單獨使用或以混合物使用。
術語“自由基聚合物”指不飽和尤其是烯鍵不飽和單體聚合所得聚合物，每個單體能夠均聚合(與縮聚不同)。自由基聚合物也可以是乙烯聚合物或共聚物尤其是丙烯酸聚合物。
丙烯酸聚合物可由烯鍵不飽和單體聚合而得，所述單體包含至少一個酸基和/或這些單體酸的酯基和/或這些酸的酰胺。
可使用的含酸基的單體包括α，β-烯鍵不飽和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸或亞甲基丁二酸。優選使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更優選使用(甲基)丙烯酸。
酸單體酯可方便地選自(甲基)丙烯酸酯(也稱為(異丁烯酸酯)如(甲基)丙烯酸烷基酯特別是C1-C20烷基酯，優選C1-C8烷基酯；(甲基)丙烯酸芳香基酯特別是C6-C10芳香基酯；(甲基)丙烯酸羥烷基酯特別是C2-C6羥烷基酯。所涉及的(甲基)丙烯酸烷基酯包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯和(甲基)丙烯酸十二烷基酯。所涉及的(甲基)丙烯酸羥烷基酯包括(甲基)丙烯酸羥乙基酯和(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯。所涉及的(甲基)丙烯酸芳香基酯包括丙烯酸芐酯或丙烯酸苯酯。
特別適合于本發明化妝組合物的(甲基)丙烯酸酯為(甲基)丙烯酸烷基酯。
優選使用的自由基聚合物包括(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸烷基酯尤其是C1-C4烷基酯的共聚物。也可更優先選用可選地與丙烯酸聚合的丙烯酸甲酯。
可涉及的酸單體酰胺包括(甲基)丙烯酰胺尤其是N-烷基(甲基)丙烯酰胺，特別是C2-C12烷基酰胺，如N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺和N-辛基丙烯酰胺，以及N-二(C1-C4)烷基(甲基)丙烯酰胺。
丙烯酸聚合物也可由烯鍵不飽和單體聚合而得，所述單體包含至少一個胺基，該胺基可以是游離形式或部分或完全中和的形式，或部分或完全為季胺化形式。例如，這樣的單體可以是(甲基)丙烯酸二甲基氨乙基酯、二甲基氨乙基甲基丙烯酰胺、乙烯胺、乙烯吡啶或二烯丙基二甲基氯化銨。
乙烯聚合物也可由選自乙烯酯和苯乙烯酯單體的至少一種單體經均聚反應或共聚反應得到。特別地，這些單體可以與酸單體及/或其酯和/或其胺聚合，例如前文所述。所涉及的乙烯酯實例包括醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、叔丁基苯甲酸乙烯酯。所涉及苯乙烯單體包括苯乙烯和α-甲基苯乙烯。
所列出的單體清單是非限制性的，可使用本領域內熟練技術人員所熟知、屬于丙烯酸和乙烯單體一類(包括用硅氧烷鏈改性的單體)的任何單體。
對于其他可使用的乙烯單體來說，提到的也可以包括-N-乙烯基砒咯烷酮、N-乙烯己內酰胺、乙烯基-N-(C1-C6)烷基吡咯、乙烯基惡唑、乙烯基噻唑、乙烯基嘧啶和乙烯基咪唑，-烯烴，如乙烯、丙烯、丁烯、異丙烯或丁二烯。
乙烯基聚合物可與一種或多種雙功能單體交聯，尤其是包含至少兩處烯鍵不飽和的單體，如乙二醇二甲基丙烯酸酯或二烯丙基鄰苯二甲酸酯。
本發明分散體中的聚合物可以以非限制性的方式選自下列聚合物或共聚物聚亞胺酯、丙烯酸聚亞胺酯、聚脲、聚脲-聚亞胺酯、聚酯-聚亞胺酯、聚醚-聚亞胺酯、聚酯、聚酰胺酯、醇酸樹脂、丙烯酸和/或乙烯聚合物或共聚物，丙烯酸-硅氧烷共聚物，聚丙烯酰胺，硅氧烷聚合物如硅氧烷聚亞胺酯或丙烯酸硅氧烷，氟聚合物，以及它們的混合物。
在脂相中的分散體聚合物可占組合物固體重量的5％～40％，優選5％～35％，最好是8％～30％。
2)穩定劑根據一個實施方式，用穩定劑表面穩定分散體中的聚合物顆粒，該穩定劑在室溫下為固體。此時，只要聚合物的量不少于5％，分散體中固體的量為聚合物+穩定劑的總量。
特別地，聚合物顆粒通過穩定劑進行表面穩定，所述穩定劑可以是單獨使用或混合物的嵌段聚合物、接枝聚合物和/或隨機聚合物。可以通過任何已知的方法發生穩定，特別是通過聚合時直接加入穩定聚合物來進行穩定。
穩定劑也可在聚合物聚合之前存在于混合物中。但是，也可將其持續加入，尤其是單體也是連續加入時。
可使用相對于起始單體混合物重量2～30％重量，優選5～20％重量的穩定劑。
當以接枝聚合物及/或嵌段聚合物為穩定劑時，應選擇合成溶劑以使所述聚合物-穩定劑的至少一部分接枝或嵌段溶于所述溶劑中，而其余的接枝或嵌段不溶于其中。聚合過程中使用的聚合物-穩定劑應該可以在合成溶劑中溶解或分散。另外，優選這樣的穩定劑其不溶性嵌段或接枝對聚合期間形成的聚合物有一定的親和力。
所涉及的接枝聚合物是用烴鏈接枝的硅氧烷聚合物，用硅氧烷鏈接枝的烴聚合物。
因此，有可能使用包含至少一種聚有機硅氧烷型嵌段和至少一種自由基聚合物嵌段的接枝-嵌段或嵌段共合物，如丙烯酸/硅氧烷型的接枝共聚物，尤其在非水性介質含有硅氧烷時可以使用它們。
也有可能使用包含至少一種聚有機聚硅氧烷型嵌段和至少一種聚醚嵌段的接枝-嵌段或嵌段共合物。聚有機聚硅氧烷嵌段可特別地是聚二甲基硅氧烷或聚(C2-C18)烷基甲基硅氧烷；聚醚嵌段可以聚(C2-C18)亞烷烴，尤其是聚氧乙烯及/或聚氧丙烯。特別地，可以使用二甲基硅油共聚多元醇或(C2-C18)烷基二甲基硅油共聚多元醇如DOW CORNING公司以“DOW CORNING 3225C”銷售的產品，十二烷基甲基硅油如DOW CORNING公司以“DOW CORNING Q2-5200”銷售的產品。
所涉及接枝嵌段或嵌段聚合物包括含有至少一個嵌段的那些共聚物，所述嵌段由至少一種烯化單體和至少一種乙烯聚合物尤其是苯乙烯聚合物的嵌段聚合而成，所述烯化單體可選地含有一個或多個共軛烯鍵，如乙烯或諸如丁二烯和異戊二烯之類的二烯烴。當烯化單體包含幾個可選共軛烯鍵時，聚合后剩余的烯鍵不飽和常會氫化。因此，在已知的方法中，異戊二烯聚合引起氫化后形成乙烯-丙烯嵌段，丁二烯的聚合在羥化后形成乙烯-丁烯嵌段。所涉及的這些聚合物包括嵌段共聚物，尤其是“二嵌段”或“三嵌段”型共聚物，如聚苯乙烯/聚異戊二烯(SI)、聚苯乙烯/聚丁二烯(SB)如BASF以“LUVITOL HSB”銷售的產品；聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)(SEP)類型如SHELL CHEMICAL CO.公司以“KRATON”銷售的產品；或是如聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)(SEB)的類型。特別地是可使用KRATON G1650(SEBS)、KRATON G1651(SEBS)、KRATON G1652(SEBS)、KRATON G1657X(SEBS)、KRATON G1701X(SEP)、KRATON G1702X(SEP)、KRATON G1726X(SEB)、KRATON D-1101(SBS)、KRATON D-1102(SBS)和KRATON D-1107(SIS)。這些聚合物通常稱為氫化或非氫化的二烯共聚物。
也可使用PENRECO公司的GELLED PERMETHYL 99A-750、99A-753-59和99A-753-58(三嵌段和星狀聚合物的混合物)、VERSAGEL 5960(三嵌段+星狀聚合物)；LUBRIZOL公司的OS129880、OS129881和OS84383(苯乙烯/甲基丙烯酸共聚物)。
對于包含至少一個嵌段的接枝或嵌段共合物，可以提到的包括聚(甲基丙烯酸甲酯)/聚異丁烯二嵌段或三嵌段共聚物或含聚(甲基丙烯酸甲酯)骨架及聚異丁烯接枝的接枝共聚物，其中由至少一種含有一個或多個烯鍵的烯化單體和至少一種丙烯酸聚合物嵌段聚合得到該嵌段。
對于包含至少一個嵌段的接枝或嵌段聚合物，包括聚氧乙烯/聚丁二烯或聚氧乙烯/聚異丁烯二嵌段或三嵌段共聚物，其中由含有一個或多個烯鍵的至少一種烯化單體和聚烯，諸如C2-C18聚烯烴(尤其是聚乙烯及/或聚氧丙烯)的至少一種嵌段聚合獲得該嵌段。
當使用隨機聚合物做為穩定劑時，選擇該隨機聚合物使得有足夠量的基團使其能溶于所需的合成溶劑中。
也可使用基于來源于C1-C4醇的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸酯及基于來源于C8-C30醇的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸酯的共聚物。特別地，可以提到的是硬脂酰甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物。
當聚合物的合成溶劑無極性時，可有利地選其作穩定劑聚合物，其提供對顆粒最全面的覆蓋，然后幾個聚合物-穩定劑鏈被吸附到聚合反應所得的聚合物顆粒上。
因此在這種情況下，優選使用接枝聚合物或嵌段聚合物作為穩定劑，以便具有更好的界面活性。具體地說，不溶于合成溶劑的嵌段或接枝在顆粒的表面提供了大量的覆蓋。
當合成溶劑包含至少一種硅油時，優選的穩定劑選自接枝-嵌段或嵌段共聚物，所述共聚物包含至少一個聚有機硅氧烷型的嵌段和自由基聚合物或聚醚或聚酯類型的至少一個嵌段，如聚氧丙烯化及/或氧乙烯基化的嵌段。
當合成溶劑不含硅油時，優選的穩定劑選自a)接枝-嵌段或嵌段共聚物，其包含至少個聚有機硅氧烷型的嵌段和自由基聚合物或聚醚或聚酯的至少一個嵌段，b)源自C1-C4醇的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸酯與源自C8-C30醇的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸酯的共聚物，c)包含至少一個嵌段的接枝-嵌段或嵌段共聚物，所述嵌段由含共軛烯鍵的至少一種烯單體聚合而成，以及乙烯或丙烯酸聚合物或聚醚或聚酯或其混合物的至少一個嵌段。
優選以二嵌段聚合物為穩定劑。
適當時也可使用脂溶性或在脂相中為分散體的成膜聚合物，用量相對于組合物總重為0.01％～20％(作為活性材料)如1％～10％。
IV.可分散于水相中的成膜劑根據另一個實施方式，當本發明組合物包含水相時，成膜聚合物可選自聚合物顆粒的水相分散體。
含一種或多種成膜聚合物的水相分散體可由本領域內的熟練技術人員根據其常識制備，尤其是通過乳液聚合或預先已形成聚合物的分散體來制備。
能在本發明組合物中使用的成膜聚合物包括縮聚型或自由基型的合成聚合物、天然來源的聚合物及其混合物制備。
1)縮聚物縮聚物也可以包括陰離子型、陽離子型、非離子型或兩性聚亞胺酯，聚亞胺酯-丙烯酸，聚亞胺酯-聚乙烯吡咯烷酮，聚酯-聚亞胺酯、聚醚-聚亞胺酯、聚脲、聚脲/聚亞胺酯。
例如，聚亞胺酯可以是脂肪族、環脂肪族或芳香族聚亞胺酯，聚脲/聚亞胺酯或聚脲共聚物，可單獨使用或以混合物使用，其含有-直鏈或支鏈脂肪族及/或環脂環族及/或芳香族聚酯來源的至少一個嵌段，以及/或-脂肪族及/或環脂環族及/或芳香族聚醚來源的至少一個嵌段，以及/或-至少一個取代或未取代的分支或未分支的硅氧烷嵌段，如聚二甲基硅氧烷或聚甲基苯基硅氧烷，以及/或-至少一個含氟基的嵌段。
本發明中所定義的聚亞胺酯也可從分支或未分支的聚酯或從醇酸樹脂制備，所述醇酸樹脂含有可移動氫原子，也含有羧酸或羧酸鹽基團、或磺酸或磺酸鹽基團、或可替代地，可中和的叔胺或季銨基；其中通過與二異腈酸酯和雙功能有機共反應性化合物(如二氫、二氨或羥氨)聚加成來改性所述可移動氫原子。
可以提及的是聚酯、聚酰胺酯、脂肪鏈聚酯、聚酰胺和環氧酯樹脂。
在已知的方法中，將脂肪族或芳香族二酸與脂肪族或芳香族二醇或與多元醇縮聚獲得聚酯。琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸或癸二酸均可用作脂肪族二酸。對苯二甲酸、間苯二甲酸或其衍生物如鄰苯二甲酸酐可用作芳香族二酸。乙二醇、丙二醇、二乙二醇、新戊二醇、環己基二甲醇和4，4-N-(1-甲亞丙基)雙酚可用作脂肪族二醇。丙三醇、季戊甲醇、山梨醇和三羥甲基丙烷可用作多元醇。
聚酰胺酯可用類似于聚酯的方式通過二酸與二胺或氨基醇的縮聚而獲得。乙二胺、己二胺或間-或對-苯二胺可用作二胺。乙醇胺可用作氨基乙醇。
對于可在縮聚時使用的含陰離子基團的單體，可以提及的是二羥甲基丙酸、1，2，4-苯三甲酸或其衍生物如1，2，4-苯三甲酸酐、戊二醇-3-磺酸鈉鹽及5-磺基-1，3-苯二羧酸鈉鹽。脂肪鏈聚酯可利用脂肪鏈二醇縮聚來獲得。環氧酯樹脂可通過含α，ω-二環氧末端的脂肪酸縮聚而得。
自由基聚合物可特別地是丙烯酸及/或乙烯聚合物或共聚物。優選陰離子聚合物。對于可在自由基聚合時使用的含陰離子基團的單體，可以提及的是丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸酐或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸。
丙烯酸聚合物可由選自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯及/或酰胺的單體共聚合而得。作為酯型單體的實例，可以提及的是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、和甲基丙烯酸月桂酯。作為酰胺型單體的實例，可以提及的是N-叔丁基丙烯酰胺和N-叔辛基丙烯酰胺。
特別地，可使用烯鍵不飽和單體共聚合所得丙烯酸聚合物，所述單體含有親水基團，優選為具有非離子性質，如丙烯酸羥乙基酯、丙烯酸2-羥丙基酯、甲基丙烯酸羥乙基酯和甲基丙烯酸2-羥丙基酯。
乙烯聚合物可由選自乙烯酯、苯乙烯或丁二烯的單體經均聚合或共聚合而得。作為乙烯酯的實例，可以提及的是醋酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯。
也可使用丙烯酸/硅氧烷共聚物，或是硝基纖維素/丙烯酸共聚物。
2)自由基聚合物可以提及的是由一種或多種自由基單體經自由基聚合后所得聚合物，所述自由基單體在至少一種聚合物已經存在的顆粒內部和/或部分地在其表面，所述聚合物選自聚亞胺酯、聚脲、聚酯、聚酰胺酯和/或醇酸樹酯。這些聚合物通常稱為“雜種聚合物”。當使用聚合物顆粒的水分散體時，所述水分散體的固體含量按重量計可占3％～60％，優選10％～50％。
聚合物顆粒在水分散體中的大小可在10和500nm之間，優選在20和150nm之間，使得可以生成顯著光澤的膜。但是，也可使用大到1微米的顆粒。
可使用的成膜聚合物水分散體包括AVECIA-NEORESINS公司以“NEOCRYL XK-90”、“NEOCRYL A-1070”、“NEOCRYL A-1090”、“NEOCRYL BT-62”、“NEOCRYL A-1079”和“NEOCRYL A-523”銷售的丙烯酸分散體，DOW CHEMICAL公司以“DOWLATEX432”銷售的產品；DAITOKASEY KOGYO公司以“DAITOSOL 5000AD”或“DAITOSOL 5000SJ”銷售的產品；INTERPOLYMER公司以“SYNTRAN 5760”銷售的產品；或是AVECIA-NEORESINS以“NEOREZ R-981”和“NEOREZ R-974”銷售的聚亞胺酯水分散體；GOODRICH公司以“AVALURE UR-405”、“AVALURE UR-410”、“AVALURE UR-425”、“AVALURE UR-450”、“SANCURE 875”、“SANCURE 861”、“SANCURE 878”和“SANCURE 2060”銷售的產品；BAYER公司以“IMPRANIL 85”銷售的產品及HYDROMER公司以“AQUAMERE H-1511”銷售的產品；EASTMAN CHEMICAL PRODUCTS以商品名“EASTMAN AQ”銷售的磺聚酯；乙烯分散體如MEXOMER PAM，聚醋酸乙烯酯水分散體如NISSHIN CHEMICAL公司的“VINYBRAN”，或是UNIONCARBIDE所銷售的產品，乙烯吡咯烷酮、二甲氨丙基甲基丙烯酰胺、和月桂基二甲基丙基甲基丙烯酰氨基氯化銨三聚物的水分散體，如ISP公司的STYLEZE W，聚亞胺酯/聚丙烯酸雜種聚合物的水分散體，如AIR PRODUCTS公司以“HYBRIDUR”銷售或NATIONAL STARCH以“DUROMER”銷售的產品；核心/外殼型分散體如ATOFINA公司以KYNAR銷售的分散體(核心氟-外殼丙烯酸)或文獻US5188899所述分散體(核心硅-外殼硅氧烷)，以及它們的混合物。
當組合物包含水相時，成膜聚合物可以是水溶性聚合物。因此，水溶性聚合物溶解于組合物的水相中。
所涉及的水溶性成膜聚合物包括下述陽離子聚合物1)丙烯酸聚合物或共聚物，如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯；第(1)家族的共聚物也可含有一個或多個來源于共聚單體的單元，共聚單體選自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、氮原子上有低級烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸及其酯，乙烯內酰胺如乙烯吡咯烷酯或乙烯己內酰胺，或乙烯酯。
因此，對于第(1)族的這些共聚物，其包括-被硫酸二甲酯或二甲基鹵素季銨化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，如HERCULES以名稱HERCOFLOC銷售的產品，-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨的共聚物，如專利申請EP-A-080976中所述及CIBA GEIGY公司以名稱BINA QUATP銷售的產品，-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲硫化銨的共聚物，HERCULES以名稱RETEN銷售的產品，
-乙烯吡咯烷酮/丙烯酸或甲基丙烯酸二烷基氨烷基酯的季銨化或非季銨化共聚物，如ISP公司以名稱“GAFQUAT”銷售的產品，例如“GAFQUAT 734”或“GAFQUAT 755”，或者可替代地稱為“COPOLYMER 845，958和937”的產品。法國專利2077143和2393573中詳細描述了這些聚合物。
-甲基丙烯酸二甲基氨乙基酯/乙烯己內酰胺/乙烯吡咯烷酮的三聚物，如ISP公司以GAFFIXVC 713銷售的的產品，以及-乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨丙基酯的季銨共聚物，如ISP公司以“GAFQUAT HS 100”銷售的的產品。
2)專利US3589578和US4031307中更特別描述的季銨多糖，如含三烷基銨陽離子基的瓜爾膠。特別地，MEYHALL公司以商品名JAGUAR C13S、JAGUARC15和JAGUAR C17銷售的這類產品；3)乙烯吡咯烷酮和乙烯咪唑的四價共聚物；4)殼聚糖及其鹽；5)陽離子纖維素衍生物，如帶有水可溶單體接枝的纖維素或纖維素衍生物的共聚物，所述單體含四價銨；和專利US4131576中所述的那些產品，如羥烷基纖維素，例如羥甲基-、羥乙基-或羥丙基纖維素，特別地是其接枝有甲基丙烯酰基氧乙基三甲基銨、甲基丙烯酰胺丙基三甲基銨或二甲基二烯丙基銨鹽。更特別地，與此定義相應的所售產品是NATIONAL STARCH COMPANY公司以“CELQUAT L 200”和“CELQUAT H 100”所銷售的產品。
可以涉及的成膜水溶性聚合物是下列兩性聚合物1)來源于乙烯化合物的單體與來源于取代乙烯化合物的堿性單體共聚合所得聚合物，其中所述乙烯化合物含有羧基，特別是如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、α氯代丙烯酸；所述取代乙烯化合物包含至少一個堿性原子，如甲基丙烯酸和丙烯酸的二烷基氨烷基酯、二烷基氨基烷基的甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺。專利US3836537描述了此類化合物，2)含來源于下述物質單元的聚合物a)選自氮原子有烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的至少一種單體，b)含一個或多個反應性羧基的至少一種酸性共聚單體，和
c)至少一種堿性共聚單體，如含伯胺、仲胺、叔胺和季胺取代基的丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，甲基丙烯酸二甲基氨乙基酯用硫酸二甲酯或硫酸二乙酯季銨化的產品，d)交聯的烷基聚氨基酰胺，其可完全或部分來源于聚氨基酰胺，3)含兩性離子單元的聚合物，4)殼聚糖衍生的聚合物，5)衍生于殼聚糖的N-羧基烷基化聚合物，如JAN DEKKER公司以“EVALSAN”名稱銷售的N-羧基甲基殼聚糖或N-羧基丁基殼聚糖，6)(C1-C5)烷基乙烯醚/馬來酸酐共聚物，其被N，N-二烷基氨烷基胺如N，N-二甲基氨基丙胺經半酰胺作用，或是用N，N-二烷醇胺經半酯化作用進行部分改性。這些共聚物也可包含其他乙烯共聚單體，如乙烯己內酰胺。
優選的是水溶性成膜聚合物選自-蛋白質，如植物來源的蛋白如小麥蛋白和大豆蛋白，動物來源的蛋白如角蛋白，如角蛋白水解物和硫酸角蛋白；-陰離子、陽離子、兩性或非離子殼聚糖或殼聚糖聚合物；-纖維素聚合物，如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素和羧甲基纖維素，及季銨化纖維素衍生物；-丙烯酸聚合物或共聚物，如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯；-乙烯聚合物，如聚乙烯吡咯烷酮；甲基乙烯醚與馬來酸酐的共聚物；醋酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物；乙烯吡咯烷酮和醋酸乙烯酯的共聚物；-乙烯吡咯烷酮和己內酰胺的共聚物，聚乙烯醇；-天然來源的聚合物，其可選地被修飾，如-阿拉伯膠、瓜爾膠、黃原膠衍生物、刺梧桐樹膠；-藻酸鹽和角叉菜膠；-葡糖胺聚糖、透明質酸及其衍生物；-蟲膠樹脂、山達脂、達瑪樹脂、欖香脂和柯巴脂；-脫氧核糖核酸；-粘多糖，如透明質酸和硫酸軟骨素及其混合物。
如果需要用水進行或多或少可觀察到的膜移除，可特別地可以使用這些聚合物。
為了改進油性或水性聚合物的成膜性質，可在聚合物系統中加入聚結劑，其選自于已知的聚結劑。
V.硅氧烷成膜劑1)骨架聚合物根據本發明的一個實施方式，成膜聚合物可選自非硅氧烷有機骨架的聚合物，骨架帶有含聚硅氧烷的單體接枝。適當地，這些聚合物可以是脂溶性的、脂分散的、水溶性的或可在水性介質中分散的聚合物。
非硅氧烷有機骨架接枝有含聚硅氧烷單體的聚合物包含有機主鏈，該主鏈由不含硅氧烷的有機單體形成，所述鏈被接枝，在所述鏈中和可選地在至少其末端之一有至少一個聚硅氧烷大單體。
下文中，與常規意義一致，短語“聚硅氧烷大單體”理解為結構中包含聚硅氧烷型聚合物鏈的任何單體。
構成接枝硅氧烷聚合物主鏈的非硅氧烷有機單體可選自含烯不飽和的自由基可聚合單體，縮聚可聚合的單體如形成聚胺、聚酯或聚亞胺酯的那些單體，以及開環單體如惡唑啉或己內酯型單體。
根據本發明，非硅氧烷有機骨架接枝有含聚硅氧烷單體的聚合物可根據本領域內熟練技術人員已知的任意方法獲得，特別是通過下列兩步之間的反應來獲得(i)在聚硅氧烷鏈上正確地起作用的起始聚硅氧烷大單體和(ii)本身通過官能團正確地起作用的一種或多種非硅氧烷有機化合物，該官能團能與所述硅氧烷帶有的一個或多個官能團反應，形成二價鍵；此類反應的一個經典實例是硅氧烷一個末端上的乙烯基與主鏈中含烯鍵不飽和的單體雙鍵之間的自由基反應。
根據本發明，非硅氧烷有機骨架接枝有含聚硅氧烷單體的聚合物優選為選自專利US4693935、US4728571和US4972037以及專利申請EP-A-0412704、EP-A-0412707、EP-A-0640105和WO95/00578中所述的聚合物。這些共聚物可由含烯鍵不飽和的單體與含乙烯末端基團的單體開始自由基聚合而得，或是含官能團化基團的聚烯烴與含末端官能團的聚硅氧烷大單體發生反應而得，其中該末端官通團可與所述官能團化基團發生反應。
適于實施本發明的一個特別的接枝硅氧烷聚合物包含下面的接枝硅氧烷聚合物，其包含a)重量占0～98％的至少一種低親脂極性的自由基可聚合親脂性單體(A)，其含有烯鍵不飽和；b)重量占0～98％的至少一種含烯鍵不飽和的極性親水性單體(B)，可與(A)型的單體共聚合；c)重量占0.01％～50％的至少一種聚硅氧烷大單體(C)，如通式(XXVII)所示X(Y)nSi(R)3-mZm(XXVII)其中-X指可與單體(A)和(B)共聚合的乙烯基；-Y指含二價鍵的基團；-R指氫原子、C1-C6烷基或烷氧基或是C6-C12芳基；-Z指一價聚硅氧烷單元，其數量平均分子量至少為500；-n等于0或1，m為1～3的整數；百分數按相對于(A)、(B)和(C)單體的總重量來計算。
這些聚合物的數量平均分子量為10000～2000000，優選玻璃轉化溫度Tg或結晶熔化溫度Tm至少為-20℃。
親脂性單體(A)的實例可以包括C1-C18醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯、C12-C30醇的甲基丙烯酸酯，苯乙烯，聚苯乙烯大單體，醋酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，α-甲基苯乙烯，叔丁基苯乙烯，丁二烯，環己二烯，乙烯，丙烯，乙烯基甲苯，1，1-二氫全氟烷醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯及其同系物，ω-羥氟烷基醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯，氟烷基磺酰胺醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯，氟烷基醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯，氟代醚基醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯，以及它們的混合物。優選的(A)單體選自甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸的2-(N-甲基全氟辛基磺酰胺)乙基酯和丙烯酸的2-(N-丁基全氟辛基磺酰胺)乙基酯及其混合物。
作為極性單體(B)的實例，包括丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、季銨化甲基丙烯酸二甲氨乙基酯、(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、馬來酸、馬來酸酐及其半酯、(甲基)丙烯酸羥烷基酯、二烯丙基二甲基氯化銨、乙烯吡咯烷酮、乙烯醚、馬來酰亞胺、乙烯吡啶、乙烯咪唑、雜環乙烯極性化合物、磺酸苯乙烯、烯丙醇、乙烯醇和乙烯己內酰胺，或其混合物。優選的單體(B)選自丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨乙基酯、季銨化甲基丙烯酸二甲氨乙基酯、乙烯吡咯烷酮及其混合物。
特別可以提及的是SHIN-ETSUtsu所售的KP 561或KP 562產品如單體(A)和選自C18-C22醇和甲基丙烯酸的酯。
優選地，分子式(XXVII)所示聚硅氧烷大單體(C)選自與下列通式(XXVIII)對應的大單體 其中-R1為氫原子或-COOH(優選為氫原子)；-R2為氫原子、甲基或-CH2COOH(優選為甲基)；-R3為C1-C6烷基、烷氧基或烷氨基、C6-C12芳基或羥基(優選為甲基)；-R4為C1-C6烷基、烷氧基或烷氨基、C6-C12芳基或羥基(優選為甲基)；-q為2～6的整數(優選為3)；-p為0或1；-r為5～700的整數；-m為1～3的整數(優選為1)優選使用通式(XXIX)所示聚硅氧烷大單體 其中n為5～700的整數，I為0～3的整數。
本發明的一個實施方式包括使用一種共聚物，所述共聚物可由下列單體的混合物經自由基聚合而得到a)按重量計60％的丙烯酸叔丁酯；b)按重量計20％的丙烯酸；c)按重量計20％的分子式(XXX)所示硅氧烷大單體 其中n為5～700的整數，I為0～3的整數，重量百分比以相對于單體總重來計算。
本發明另一個特別的實施方式包括使用一種共聚物，所述共聚物可由下列單體組成的混合物經自由基聚合而得到a)按重量計80％的丙烯酸叔丁酯；b)按重量計20％的分子式(XXXI)所示硅氧烷大單體 其中n為5～700的整數，I為0～3的整數，重量百分比以相對于單體總重來計算。
適合于實施本發明的含非硅氧烷有機骨架的另一特別家族的接枝硅氧烷聚合物包括接枝硅氧烷共聚物，其可由聚硅氧烷大單體與聚烯烴型聚合物上的反應性末端官能團經反應性擠出成型而獲得，所述聚烯烴型聚合物包含的反應性基團可與聚硅氧烷大單體的末端官能團反應形成二價鍵將硅氧烷接枝到聚烯烴的主鏈上。專利申請WO95/00578中描述了這些聚合物及其制備方法。
反應性聚烯烴優選地選自聚乙烯及乙烯來源單體如丙烯、苯乙烯、烷基苯乙烯、丁烯、丁二烯、(甲基)丙烯酸酯、乙烯酯或等價物的聚合物，其包含能與聚硅氧烷大單體末端官能團反應的反應性官能團。更特別地，其選自乙烯或乙烯衍生物與選自下列單體的共聚物含羧基官能團如(甲基)丙烯酸的單體、含酸酐官能團如馬來酸酐的單體、含酰基氯官能團如(甲基)丙烯酰氯官能團的單體、含酯官能團如(甲基)丙烯酸酯的單體及含異腈酸酯官能團的單體。
硅氧烷大單體優選地選自聚硅氧烷鏈末端或所述鏈末端附近有官能團化基團的聚硅氧烷，所述官能團化基團選自醇、硫醇、環氧基及伯胺和仲胺，更特別地選自與通式(XXXII)對應的基團T-(CH2)6-Si-[-(OSiR5R6)t-R7]y(XXXII)其中T選自NH2、NHRN和環氧基、OH或SH官能團，R5、R6、R7和RN獨立地指C1-C6烷基、苯基、芐基或C6-C12烷苯基或氫，s為2～100的數，t為0～1000的數，y為1～3的數。其數量平均分子量優選為5000～300000，更優選8000～200000，最優選9000～40000。
根據一個特別實施方式，成膜聚合物可從MINNESOTA MINING ANDMANUFACTURING公司購買商品名為“SILICONE PLUS”的聚合物。例如，以商品名SA 70-5IBMMF銷售的聚(甲基丙烯酸異丁基酯-共-FOSEA)-g-聚(二甲基硅氧烷)。
2)硅氧烷骨架聚合物根據本發明的另一優選形式，成膜聚合物選自接枝有非硅氧烷有機單體的硅氧烷聚合物。適合時，這些聚合物可以是脂溶性的、脂分散的、水溶性的或可在水性介質中分散的聚合物。
所述接枝硅氧烷聚合物包含非硅氧烷有機單體接枝的聚硅氧烷骨架，該單體包含硅氧烷(或聚硅氧烷(/SiO-)n)主鏈，在鏈中和可選地在其至少一個末端上接枝至少一個不含硅氧烷的有機基團。
根據本發明，包含非硅氧烷有機單體接枝的聚硅氧烷骨架的聚合物可以是已有的商業產品，也可用本領域內熟練技術人員已知的任意方法來獲得，特別是通過下列步驟之間的反應而獲得(i)起始硅氧烷，其上的一個或多個硅原子已被正確地官能團化，與
(ii)本身被官能團正確地官能團化的非硅氧烷有機化合物，該官能團可與所述硅氧烷的官能團反應形成共價鍵；此類反應的經典實例之一是/Si-H基和乙烯基CH2＝CH-之間的氫化硅烷化或可替代地硫代官能團-SH與同樣乙烯基團之間的反應。
專利申請EP-A-0582152、WO93/23009和WO95/03776中描述了適于實施本發明的含聚硅氧烷骨架的聚合物實例及其特定的制備模式，其中所述骨架含非硅氧烷有機單體接枝，本說明書以非限制性方式引用了其教導的所有內容。
根據本發明一項特別優選的實施方式，所使用的含接枝有非硅氧烷有機單體的聚硅氧烷骨架的硅氧烷聚合物包括至少一種非硅氧烷陰離子單體和/或非硅氧烷疏水有機單體與硅氧烷的自由基共聚合產物；其中所述非硅氧烷陰離子單體或非硅氧烷疏水有機單體包含烯鍵不飽和，所述硅氧烷的鏈中至少含一個、優選含兩個或多個可與所述非硅氧烷單體的所述烯鍵不飽和發生反應以形成共價鍵的官能團，，特別是含硫官能團。
根據本發明，所述含烯鍵不飽和的陰離子單體優選地選自直鏈或支鏈的不飽和羧酸，可以是單獨或混合選用；可選地所述酸可以呈部分或完全中和的鹽形式，更特別的是這些不飽和羧酸，可以是丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、亞甲基丁二酸、富馬酸和巴豆酸。特別地，合適的鹽為烷基堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽。同樣應注意的是在最終的接枝硅氧烷聚合物中，具陰離子性質的有機基團可在反應后用堿(氯化鈉、氨水等)進行后中和以使其變成鹽，所述有機基團包含至少一種不飽和羧酸型陰離子單體的自由基(均聚)聚合反應產物。
根據本發明，含烯鍵不飽和的疏水單體優選地選自烷醇的丙烯酸酯及/或烷醇的甲基丙烯酸酯，可以是單獨或混合選用。烷醇優選為C1-C30烷醇，更優選為C1-C22烷醇。優選的單體選自(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯和硬脂酰(甲基)丙烯酸酯或是其混合物。
特別適于實施本發明的含接枝有非硅氧烷有機單體的聚硅氧烷骨架的一類硅氧烷聚合物家族包含結構中含有下述分子式(XXXIII)所示單元的硅氧烷聚合物
其中G1基可以相同也可以不同，為氫原子或C1-C10烷基甚至是苯基；G2基可以相同也可以不同，為C1-C10烯烴基、G3為含烯鍵不飽和的至少一種陰離子單體的(均聚)聚合反應所得聚合物殘基；G4為含烯鍵不飽和的至少一種疏水單體的(均聚)聚合反應所得聚合物殘基；m和n等于0或1，a為0～50的整數，b可以是10和350之間的整數，c為0～50的整數；條件是a和c中有一個參數不為0。
優選地，上述文本中分子式(XXXIII)所示單元具備下列至少一項甚至優選具備全部特征-G1基為烷基優選為甲基；-n不為0，同時G2基為二價C1-C3基，優選為丙烯基；-G3為羧酸型至少一種單體(均聚)聚合產物的聚合物基，所述羧酸含有烯鍵不飽和，優選為丙烯酸和/或甲基丙烯酸；-G4為(G1-C10)(甲基)丙烯酸烷基酯型至少一種單體(均聚)聚合產物的聚合物基，優選為(甲基)丙烯酸異丁酯或甲酯。
特別地，與分子式(XXXIII)對應的硅氧烷聚合物實例為聚二甲基硅氧烷(PDMSs)，其通過硫代丙烯型二級鍵接枝有聚(甲基)丙烯酸型和聚(甲基)丙烯酸烷基酯型的混合聚合物單元。
特別地，其他與分子式(XXXIII)對應的硅氧烷聚合物實例為聚二甲基硅氧烷(PDMSs)，其通過硫代丙烯型次級鍵接枝有聚(甲基)丙烯酸異丁酯型的聚合物單元。
此類聚合物包括含有至少一種分子式(XXXIV)基團的聚合物
其中a、b和c可以相同也可以不同，各為1～100000的數；末端基團可以相同也可以不同，各選自直鏈C1-C20烷基、支鏈C3-C20烷基、C3-C20芳基、直鏈C1-C20烷氧基和支鏈C3-C20烷氧基。
專利US4972037、5061481、5209924、5849275、6033650以及WO93/23446和WO95/06078公開了此類聚合物。
特別適于實施本發明的含接枝有非硅氧烷有機單體的聚硅氧烷骨架的硅氧烷聚合物另一家族包含硅氧烷聚合物，該硅氧烷聚合物結構中包含下述分子式(XXXV)所示的單元 其中G1和G2基與上述意義相同；G5為至少一種烯鍵不飽和疏水單體的(均聚)聚合反應或至少一種烯鍵不飽和陰離子單體與至少一種烯鍵不飽和疏水單體的(均聚)聚合反應所得到的聚合物殘基；n等于0或1；a為0～50的整數，b可以是10和350之間的整數；條件是a不為0。
上述文本中分子式(XXXV)所示單元優選具備下列至少一項甚至優選具備全部特征
-G1基為烷基優選為甲基；-n不為0，同時G2基為二價C1-C3基，優選為丙烯基。
本發明含接枝有非硅氧烷有機單體的聚硅氧烷骨架的硅氧烷聚合物，其數量平均分子量優選為10000～1000000，更優選10000～100000。
根據一個特別的實施方式，特別適于在本發明中使用的成膜硅氧烷聚合物可以是包含羧酸鹽基團和聚二甲基硅氧烷基團的共聚物。
本專利申請中短語“含羧酸鹽基團和聚二甲基硅氧烷基團的共聚物”指由(a)一種或多種羧基(酸或酯)單體與(b)一種或多種聚二甲基硅氧烷(PDMS)鏈獲得的共聚物。
本專利申請中術語“羧基單體”同時指羧酸單體和羧酸酯單體。因此，單體(a)可選自丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、亞甲基丁二酸、巴豆酸及其酯和這些單體的混合物。所涉及的酯可包括下列單體丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、馬來酸酯、富馬酸酯、亞甲基丁二酸酯和/或巴豆酯酯。更特別在，這些酯形式的單體選自直鏈或支鏈，優選C1-C24，更優選地C1-C22烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，烷基優選地選自甲基、乙基、硬脂酰基、丁基和2-乙基己基及其混合物。
共聚物可以包含至少一個可選自丙烯酸和甲基丙烯酸以及丙烯酸和甲基丙烯酸的甲酯、乙酯、硬脂酰酯、丁酯和2-乙基己基酯，和其混合物羧酸基團，所述羧酸基團做為羧酸基團。
與常規所接受的含義一致，術語“聚二甲基硅氧烷”(也稱為有機聚硅氧烷，縮寫為PDMS)指任意直鏈結構、各種分子量的有機硅聚合物或寡聚物，其可由適合官能團化的硅烷聚合及/或縮聚而成，并其本上包含重復的主要單元，所述單元中硅原子通過氧原子(硅氧鍵≡Si-O-Si≡)連在一起，并包括經碳原子與所述硅原子直接相連的三甲基。可用于獲得共聚物的PDMS鏈包括至少一個可聚合基團，優選位于該鏈的末端之一，即PDMS可在鏈的兩個末端含有一個可聚合基團，或是在鏈的一個末端包含一個可聚合基團而在另一端包含三甲硅基末端基團。尤其是可聚合基團可以是丙烯酸或甲基丙烯酸基團，特別是CH2＝CR1-CO-O-R2基，其中R1為氫原子或甲基，R2為-CH2-、-(CH2)n- (n＝3，5，8或10)、-CH2-CH(CH3)-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-。
所用共聚物通常根據聚合和接枝的常規方法來獲得，例如，如文檔US-A-5061481和US-A-5219560中所述，將(A)包含至少一個可聚合基團(如位于鏈的一個末端或兩相末端均有)的PDMS和(B)至少一個羧基單體經過自由基聚合而得。
所得共聚物的分子量常為3000～200000，優選為5000～100000。
共聚物可以是其天然形式或是溶劑中的分散形式，所述溶劑可以是含2～8個碳原子的低級醇如異丙醇，或是油如揮發性硅油(如環戊基硅氧烷)。
關于可使用的共聚物，可以提及的是含聚二甲基硅氧烷接枝的丙烯酸和硬脂酰丙烯酸酯共聚物，含聚二甲基硅氧烷接枝的硬脂酰甲基丙烯酸酯共聚物，含聚二甲基硅氧烷接枝的丙烯酸和硬脂酰甲基丙烯酸酯共聚物，含聚二甲基硅氧烷接枝的甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯和硬脂酰甲基丙烯酸酯共聚物。特別地，可使用的共聚物，提及的是SHIN-ETSU公司以KP-561(CTFA名丙烯酸酯/二甲基硅油)、KP-541(CTFA名丙烯酸酯/二甲基硅油和異丙醇)和KP-545銷售(CTFA名丙烯酸酯/二甲基硅油和環戊硅氧烷)銷售的共聚物，其中KP-541的共聚物按重量計有60％分散于異丙醇中，KP-545的共聚物按重量計有30％分散于環戊硅氧烷中。根據本發明的一項優選實施方式，優選使用KP561；該共聚物不分散于溶劑中，而是呈蠟狀，其熔點約為30℃。
更通常地，聚合物總量應足以在皮膚及/或唇部形成可粘附膜，該膜不會隨皮膚及/或唇部的運動而剝離或碎裂。
當聚合物的玻璃轉化溫度超過所需溫度太高時，可同時使用增塑劑以降低所用混合物的玻璃轉化溫度。增塑劑可選自本領域應用常規所用的增塑劑，尤其是可作為聚合物溶劑的化合物。
在本發明化妝組合物中，相對于組合物的總重，成膜劑按重量計可占0.1％～20％，特別的是0.5％～20％、尤其是1％～20％。
有利的是，在本發明化妝組合物中成膜劑與通式(I)所示硅氧烷聚合物重量的相對重量比值為小于5∶1，特別地是小于1∶1，更特別地是小于或等于1∶2。
硅氧烷化合物就本發明目的來說，術語“硅氧烷化合物”指除通式(I)所示硅氧烷聚合物外包含至少一個硅原子的化合物。
本發明組合物除了包含通式(I)所示聚合物外可有利地包含硅氧烷化合物，其選自前述提及的硅油、硅氧烷橡膠、前述提及的硅氧烷樹脂、硅氧烷彈性體及其混合物。
根據一項特別的實施方式，本發明組合物可有利地包含一種非揮發性流體硅氧烷化合物。
當硅氧烷化合物為硅油時，該硅油可以前述所定義的硅油。
當硅氧烷化合物為硅氧烷樹脂時，該硅氧烷樹脂可以是前述與成膜劑相關部分所定義的硅氧烷樹脂。
本發明組合物也可以包括硅氧烷橡膠。
硅氧烷橡膠為流體或固體化合物，平均分子量大于或等于200000g/mol，特別地是200000～4000000g/mol和200000～2000000g/mol。
按ASTMD-445標準測量，流體硅氧烷橡膠的粘度可以是1000～10000000cSt，特別地是100000～1000000cSt，更特別地是300000～700000cSt。
硅氧烷橡膠可有利地是未接枝聚合物，即將至少一種沒有隨后側鏈反應的單體與另一種化合物聚合所得聚合物。硅氧烷橡膠優選地選自二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)、氟代硅氧烷、二甲基硅氧烷及其混合物。硅氧烷橡膠優選為均聚物。
特別地，可以使用對應于下面分子式的橡膠 其中-R1、R2、R5和R6各自獨立表示含1～6個碳原子的烷基，其可選地有至少一個氟原子取代，-R3和R4同時或分別為含1～6個碳原子的烷基或是芳基，
-X為含1～6個碳原子的烷基、羥基、乙烯基或烯丙基或含1～6個碳原子的烷氧基，-N和p選自使硅氧烷化合物的重量平均分子量大于或等于200000g/mol的數字，-P有利地是0。
上述分子式中R1至R6表示甲基而取代基X表示羥基的聚合物是二甲基硅醇(dimethiconols)。實例包括分子式(IX)中p＝0，n在2000和40000之間、優選在3000和30000之間的聚合物。也可以提及的是分子量1500000和2000000g/mol之間的聚合物。
根據一項實施方式，硅氧烷樹脂是DOW CORNING以D2-9085所銷售的聚二甲基硅氧烷中(5cSt)的二甲基硅醇，混合物的粘度為1550cSt；或是DOW CORNING以DC 1503所銷售的聚二甲基硅氧烷中(5cSt)的二甲基硅醇。同樣優選DOWCORNING以Q2-1403或Q2-1401所銷售的二甲基硅醇(分子量為1770000g/mol)，混合物的粘度為4000cSt。
可在本發明中使用的硅氧烷樹脂包括-取代基R1至R6和X表示甲基，如GENERALELECTRIC公司以SE30銷售及WACKER以AK 500000銷售的產品，-取代基R1至R6和X表示甲基、p和n使其分子量為250000g/mol，如RHODIA公司以SILBIONE 70047銷售的產品，-取代基R1至R6表示甲基、取代基X表示羥基，如DOW CORNING公司以Q2-1401或Q2-1403銷售的產品，-取代基R1、R2、R5、R6和X表示甲基、聚代基R3和R4表示芳基、n和p使其分子量為600000g/mol，如RHODIA-CHIMIE以761名字銷售的產品。
硅氧烷橡膠可以與硅油以混合物的形式加到組合物中，所述硅油的粘度為0.5～10000cSt，特別地是0.5～500cSt，更特別地是1～10cSt。
硅氧烷橡膠混合物中的硅油可選自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷及其混合物。液體硅氧烷可以是揮發性硅氧烷，如含3～7個-(CH3)2SiO-單元的環聚二甲基硅氧烷。
特別地，硅油也可以是粘度在8和10000cSt之間、優選在10cSt級的非揮發性聚二甲基硅氧烷硅油，如DOW CORNING以DC 200銷售的硅氧烷。
橡膠/油混合物中的硅氧烷橡膠比例優選為10/90和20/80之間。所述橡膠/油混合物的粘度優選為1000和10000cSt。
本發明高分子量二甲硅油包括專利US4152416中所述二甲硅油。例如，其以SE30、SE33、SE54和SE76銷售。
本發明二甲硅油也可以是與上述分子基式中R1至R6和X為甲基、p＝0時一致的化合物。這些化合物的分子量優選在200000和300000之間，更優選240000和260000g/mol之間。
本發明二甲硅油也可包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)-(甲基乙烯硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基)(甲基乙烯硅氧烷)共聚物及其混合物。
特別地，本發明高分子量的氟代硅氧烷橡膠其分子量為200000～300000g/mol，特別是240000和260000g/mol。
可在本發明化妝組合物中使用的硅氧烷聚合物也可以是硅氧烷彈性體。硅氧烷彈性體有利地是聚甘油化硅氧烷彈性體。后者與通式(I)所示硅氧烷聚合物不同。
可在本發明化妝組合物中使用的聚甘油化硅氧烷彈性體是彈性體交聯的有機聚硅氧烷，其可通過二有機聚硅氧烷和聚甘油化化合物的交聯加成反應尤其是在鉑催化劑作用下獲得，其中二有機聚硅氧烷含有至少一個與硅結合的氫，聚甘油化化合物具有烯不飽和基團。
特別地，彈性體交聯的有機聚硅氧烷通過下列兩種物質的交聯加成反應而獲得(A)含至少兩個均與硅原子相結合的氫的二有機聚硅氧烷，和(B)含有至少兩個烯鍵不飽和基團的甘油化的化合物；尤其是在鉑催化劑的存在下進行加成。
特別地，有機聚硅氧烷可通過含二甲基乙烯硅氧烷末端基團的聚甘油化化合物與含三甲基甲硅烷氧基末端基團的甲基羥基聚硅氧烷在鉑催化劑的存在下進行反應而獲得。
化合物(A)是彈性體有機聚硅氧烷形成的堿基反應物，交聯是化合物(A)與化合物(B)在催化劑(C)存在條件下加成反應的結果。
特別地，化合物(A)是每個分子中含至少兩個與不同硅原子相結合的氫原子的有機聚硅氧烷。
化合物(A)可以為任何分子結構，特別是直鏈結構或支鏈結構或是環形結構。
化合物(A)在25℃時的粘度可為1～50000厘沱，特別是可與化合物(B)很好混溶的粘度。
與化合物(A)硅原子結合的有機基團可以是含1～18個碳原子的烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(月桂基)、肉豆蔻基、十六烷基或硬脂酰；取代烷基如2-苯乙基、2-苯丙基和3，3，3-三氟丙基；芳基如苯基、甲苯基和二甲苯基；取代芳基如苯乙基；以及取代一價烴基如環氧基、羧酸酯基或巰基。所述有機基團優選地選自甲基、苯基和月桂基。
因此化合物(A)可選自含三甲基甲硅烷氧基末端基團的甲基羥基聚硅氧烷，含三甲基甲硅烷氧基末端基團的二甲基硅氧烷-甲基羥基硅氧烷共聚物、環狀二甲基硅氧烷甲基羥基硅氧烷共聚物和含三甲基甲硅烷氧基末端基團的二甲基硅氧烷-甲基羥基硅氧烷-月桂甲基硅氧烷共聚物。
化合物(B)可以是與下述分子式(B’)對應的聚甘油化化合物CmH2m-1-O-[Gly]n-CmH2m-1(B′)其中m為2～6的整數，n為2～200、優選2～100、更優選2～50的整數，n為優選為2～20、更優選2～10、優先選2～5，特別地是等于3；Gly指-CH2-CH(OH)-CH2-O-或-CH2-CH(CH2OH)-O-有利地是每分子化合物(B)的乙烯基數以及與每分子化合物(A)硅原子結合的氫原子數的總數至少為4。
有利地，加入一定量的化合物(A)，使化合物(A)中硅原子所結合氫原子總數與化合物(B)中烯鍵不飽和基團總數的分子比為1/1～20/1。
化合物(C)為交聯反應的催化劑，特別地是氯鉑酸、氯鉑酸-烯烴復合物、氯鉑酸-烯基硅氧烷復合物、氯鉑酸-二酮復合物、鉑黑及支持物上的鉑。
按重量計，催化劑(C)優選為以化合物(A)和(B)總重每1000份加入0.1～1000份，更優選加入1～100份鉑金屬。
聚甘油化硅氧烷彈性體可以通過至少一種烴油及/或一種硅油中的凝膠形式運送。聚甘油化硅氧烷彈性體在這些凝膠中常為非球形顆粒。
可使用SHIN-ETSU公司以“KSG-710”、“KSG-810”、“KSG-820”、“KSG-830”和“KSG-840”銷售的聚甘油化硅氧烷彈性體。
相對于組和物總重，聚甘油化硅氧烷彈性體所占重量含量為0.1％～50％，特別地是0.1％～40％、0.5％～30％和0.5％～20％，更特別地是1％～10％。
可在本發明化妝組合物使用的硅氧烷彈性體也可選自乳化硅氧烷彈性體。
可在本發明化妝組合物使用的硅氧烷彈性體也可選自非乳化硅氧烷彈性體。
術語“非乳化”指不含親水鏈如聚氧烯化或聚甘油化單元的有機聚硅氧烷彈性體。
球形非乳化硅氧烷彈性體是彈性體交聯的有機聚硅氧烷，其可由含至少一個與硅原子結合的氫原子的二有機聚硅氧烷及含有與硅原子結合的烯鍵不飽和基團的二有機聚硅氧烷交聯加成反應制備，尤其是在鉑催化劑存在的條件下制備；或是含末端羥基的二有機聚硅氧烷與含至少一個與硅原子結合的氫的二有機聚硅氧烷之間發生脫氫交聯縮合反應來制備，尤其是在有機錫化合物存在的條件下來制備；或是含末端羥基的二有機聚硅氧烷與可水解二有機聚硅氧烷交聯縮合反應來制備；或是有機硅氧烷的熱交聯反應尤其是在有機過氧化物催化劑存在的條件下反應來制備；或以高能射線如γ射線、紫外線或電子束的方法進行有機硅氧烷交聯來制備。
彈性體交聯的有機聚硅氧烷優選通過下列兩種物質的交聯加成反應獲得(A2)含至少二個均與硅原子結合的氫的二有機聚硅氧烷，和(B2)含至少兩個與硅原子結合的烯鍵不飽和基團的二有機聚硅氧烷；尤其是在(C2)鉑催化劑存在的條件下來制備，如申請EP-A-295886中所述。
化合物(A2)是用于彈性體有機聚硅氧烷形成的堿基反應物，交聯是化合物(A2)與化合物(B2)在催化劑(C2)存在條件下加成反應的作用。
有利地是化合物(A2)為含有至少兩個低級烯基(如C2-C4)的二有機聚硅氧烷；所述烯基可選自乙烯基、烯丙基及丙烯基。這些低級烯基可以位于有機聚硅氧烷分子內任意位置，但有利的是位于有機聚硅氧烷分子的末端。有機聚硅氧烷(A2)可以有支鏈、直鏈、環狀或網狀結構，但是直鏈結構特別合適。化合物(A2)可具有液態至橡膠態的的粘度。優選化合物(A2)25℃粘度至少為100厘沱。
有機聚硅氧烷(A2)可選自甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、含末端二甲基乙烯甲硅烷氧基團的二甲基聚硅氧烷、含末端二甲基乙烯甲硅烷氧基團的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、含末端二甲基乙烯甲硅烷氧基基團的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯硅氧烷共聚物、含末端三甲基甲硅烷氧基團的二甲基硅氧烷-甲基乙烯硅氧烷共聚物、含末端三甲基甲硅烷氧基團的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯硅氧烷共聚物、含末端二甲基乙烯基甲硅烷氧基團的甲基(3，3，3-三氟丙基)聚硅氧烷，以及含末端二甲基乙烯基甲硅烷氧基團的二甲基硅氧烷-甲基(3，3，3-三氟丙基)硅氧烷共聚物。
特別地，化合物(B2)為每分子中具有至少兩個氫與硅原子結合的有機聚硅氧烷，因此是化合物(A2)的交聯劑。
有利的是，每分子化合物(A2)的烯基團數與每分子化合物(B2)與硅原子結合的氫原子數的總數至少為4。
化合物(B2)可以是任意分子結構，特別是直鏈結構或支鏈結構或是環形結構。
化合物(B2)在25℃時的粘度可為1～50000厘沱，特別是可與化合物(A)很好混溶的粘度。
有利地，以一定量加入化合物(B2)，使化合物(B2)中硅原子所結合氫原子總數與化合物(A2)中烯鍵不飽和基團總數的分子比為1/1～20/1。
化合物(B2)可選自含末端三甲基甲硅烷氧基團的甲基羥基聚硅氧烷、含末端三甲基甲硅烷氧基團的二甲基硅氧烷-甲基羥基硅氧烷共聚物以及環狀二甲基硅氧烷-甲基羥基硅氧烷共聚物。
化合物(C2)為交聯反應的催化劑，特別地是氯鉑酸、氯鉑酸-烯烴復合物、氯鉑酸-烷烯基硅氧烷復合物、氯鉑酸-二酮復合物、鉑黑及支持物上的鉑。
按重量計，催化劑(C2)優選為以化合物(A2)和(B2)總重每1000份加入0.1～1000份，更優選加入1～100份鉑金屬。
可以與上述(A2)和(B2)有機硅氧烷中硅原子結合的其他有機基團可以是烷基如甲基、乙基、丙基、丁基和辛基；取代烷基如2-苯乙基、2-苯丙基和3，3，3-三氟丙基；芳基如苯基、甲苯基和二甲苯基；取代芳基如苯乙基；以及取代一價烴基如環氧基、羧酸酯基或巰基。
彈性體交聯的有機聚硅氧烷顆粒可以在至少一種烴油及/或一種硅油中含有的彈性體有機聚硅氧烷凝膠形式運送。這些凝膠中，有機聚硅聚氧烷顆粒常為非球形顆粒。
彈性體交聯有機硅氧聚合物顆粒也可以是粉末狀，尤其是球形粉末。
特別地，申請JP-A-61-194009、EP-A-242219、EP-A-285886和EP-A-765656中描述了球形非乳化彈性體，在此將其內容引入作為參考。
可以使用的球形非乳化彈性體是DOW CORNING公司以“DC 9040”、“DC 9041”、“DC 9509”、“DC 9505”和“DC 9506”銷售的產品。
如專利US5538793所述，球形非乳化硅氧烷彈性體也可以以包被有硅氧烷樹脂的彈性體交聯有機聚硅氧烷粉末形式存在，在此將其內容引入作為參考。SHIN-ETSU公司以“KSP-100”、“KSP-101”、“KSP-102”、“KSP-103”、“KSP-104”和“KSP-105”銷售此類彈性體。
其他球形粉末狀彈性體交聯有機聚硅氧烷可以是氟帶烷基官能團化的雜化硅氧烷粉末尤其是Shin Etsu公司以“KSP-200”銷售的產品，也可以是苯基官能團化的雜化硅氧烷粉末，特另是Shin Etsu公司以“KSP-300”銷售的產品。
相對于組和物總重，非乳化球形硅氧烷彈性體所占重量含量可為0.1％～95％，特別地是0.5％～75％、1％～50％和1％～40％，更特別地是占1％to 30％。
短鏈烴酯本發明組含物除了含硅氧烷聚合物和成膜劑外還可包含短鏈酯。
就本發明目的來說“短鏈烴酯”指碳原子數少于40的烴酯。
化妝組合物可包含至少一種短烴酯。
本發明中所用酯可以是單酯、雙酯或多元酯，更特別地是單酯即只含一個酯官能團的酯。這些酯可以是直鏈、支鏈或環狀的酯，可以是飽和或不飽和酯。特別地它們是支鏈飽和的酯。其可以是揮發性或非揮發性的酯。
特別地，烴酯可與分子式RCOOR’對應，其中RCOO表示含2～28個碳原子的為脂肪酸殘基，R’為含1～28個碳原子的烴鏈。更特別地是，R和R’基可使相應酯為非揮發性酯的基團。
有利地是，可在本發明化妝組合物中使用的單烴酯、雙烴酯或多元烴酯含有少于40個碳原子而多于10個碳原子。
尤其是這些非揮發酯可為C10～C25酯，更特別地是C14～C22酯。其可選自C2～C18酸與C2～C20醇或C2～C8多元醇或其混合物的酯。
有利的是其含有少于22個碳原子。
根據一項特別地實施方式，當烴脂所含碳原子數少于22時不是揮發油。
因此所述酯可選自下述非限制性酯清單新戊酸的酯如新戊酸異癸酯、新戊酸異十三烷酯、異硬脂酰新戊酸酯和新戊酸辛基月桂酯；異壬酸的酯如異壬酯、異壬酸辛酯、異壬酸異癸酯、異壬酸異十三烷酯和異壬酸異硬脂酰酯；也可以是異丙醇的酯如肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯，硬脂酸或異硬脂酸異丙酯、辛酸十六烷基酯、辛酸十三烷基酯、4-二庚酸及棕櫚酸2-乙基己基酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇二2-乙基己基酯及其混合物。所述酯也可選自合成酯，尤其是脂肪酸的合成酯如羽脂腺油(purcellin oil)、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸乙酯和硬脂酸辛酯；羥化酯如乳酸異硬脂酰酯，羥基硬脂酸辛酯，己二酸二異丙酯，脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯和癸酸酯，及其混合物。
異壬酸異壬酯、異壬酸異十三烷基酯、硬脂酰庚酸酯及其混合物特別適于本發明的實現。
根據一項特別地實施方案，本發明化妝組合物中所用短鏈烴酯為異壬酸異壬酯、異壬酸異十三烷基酯、硬脂酰庚酸酯的混合物。
相對于組合物的總重，這些烴酯在組合物中的使用比例為5％～90％，特別是10％～60％尤其是20％～50％。
脂相本發明化妝組合物可包括脂相，特別地，脂相包括室溫(20～25℃)和常壓下為固體的油和脂肪。
油是室溫(20～25℃)和常壓下為液體的任意脂類物質。液體脂相除了包含油外也可含有其他溶解于油中的化合物，如凝膠劑和/或結構化劑。
本發明化妝組合物可包括至少一種、特別地是至少兩種油。
相對于本發明化妝組合物的總重，所述油所占比例可為0.1～99％，特別地是至少1％～90％，更特別地是5％～70％，尤其是10％～60％甚至是20％～50％。重量適于制備本發明中化妝組合物的油可以是揮發性或揮發性、硅氧烷或非硅氧烷油。
就本發明目的來說，“揮發性油”是室溫和常壓下與皮膚接觸后小于1小時之內蒸發的油(或非水介質)。揮發油可以是室溫下為液體的揮發性化妝用油，特別地其在室溫和常壓下的蒸汽壓不為零，特別的是蒸汽壓為0.13Pa～40000Pa(10-3～300mmHg)，優選地是1.3Pa～13000Pa(0.01～100mmHg)，最優選的是1.3Pa～1300Pa(0.01～10mmHg)。
就本發明目的來說，“非揮發性油”是蒸汔壓小于0.13Pa的油。揮發性或非揮發性油可以是烴油特別是動物或植物來源的烴油、合成油、硅油、氟油及其混合物。
就本發明目的來說，“硅油”是含至少一個硅原子特別是至少一個Si-O基的油。
“烴油”是主要包含氫和碳、可選地包含氧、氮、硫和/或磷原子的油。
揮發性烴油可選自含8～16個碳原子尤其是支鏈C8-C16烷基(也稱為異鏈烷鏈)的烴油如異十二烷(也稱為2，2，4，4，6-五甲基庚烷)、異癸烷、異十六烷，以及以商品名ISOPARS或PERMETHYLS銷售的油。
揮發性油也可能使用揮發性硅氧烷，如揮發性直鏈或環狀硅氧烷尤其是粘度≤8厘沱(8×10-6m2/s)及特別地含2～10個硅原子及2～7個硅原子的硅氧烷，這些硅氧烷可選地包含具有1～10個碳原子的烷基或烷氧基。本發明中可使用的揮發性硅油可特別地由粘度為5及6cSt的二甲硅油、八甲基環四硅氧烷、十甲基環戊硅氧烷、十二甲基環己硅氧烷、六甲基己基三硅氧烷、六甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基戊硅氧烷及其混合物。
也可使用揮發性氟油，如壬氟甲氧丁烷或全氟甲基環戊烷及其混合物。
本發明化妝組合物的脂相可包括至少一種揮發性油。
根據一項特別的實施方式，本發明化妝組合物所含揮發性油與相對于組合物總重量相比低于30％，特別地是低于15％、10％，更特別地是少于5％。
根據另一項實施方式，本發明化妝組合物無揮發性油。
本發明化妝組合物的脂相也可含至少一種非揮發性油。
非揮發性油可特別地選自非揮發性的烴油及/或硅油，合適時也可為氟化烴油。
非揮發性烴油可特別地由下述物質制備-動物來源的烴油，-植物來源的烴油，如植物甾醇酰基硬脂酰酯如植物甾醇酰基硬脂酰油酸酯、植物甾醇酰基硬脂酰異硬脂酸酯和戊二酸的月桂酯/辛基月桂酯/植物甾醇酰基硬脂酰酯(AJINOMOTO，ELDEW PS203)，含脂肪酸-甘油酯的甘油三酯，其中脂肪酸可以含長度為C4～C24的鏈，這些鏈可能是直鏈或支鏈及飽和或不飽和的；特別地，這些油為庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯、麥胚油、葵花油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、牛油樹油(shea oil)、鱷梨油、橄欖油、大豆油、甜杏仁油、棕櫚油、菜籽油、棉子油、榛子油、澳大利亞堅果油、荷荷芭(jojoba)油、紫花苜蓿油、罌粟油、南瓜油，西葫蘆油、黑醋栗油、月見草油、小米油、大麥油、奎藜籽(quinoa)油、黑麥油、紅花油、白果油、西番蓮油或麝香玫瑰油、燭果油；或是其他辛酸/癸酸甘油三酯如STEARINERIES DUBOIRS公司所銷售及DYNAMIT NOBEL公司以MIGLYOL 810、812和818銷售的產品；-含10～40個碳原子的合成醚；-礦物或合成來源的直鏈或支鏈烴，如凡士林、聚癸烯、氫化聚異丁烯如parleam、角鯊烷及其混合物，特別地是氫化聚異丁烯；-所述的合成酯；-多元醇酯和季戊四醇酯，如二季戊四醇四羥基硬脂酸/四異硬脂酸；-二元醇聚合物及二酸二聚體的酯，如NIPPON FINE CHEMICAL公司以Lusplan DD-DA5和Lusplan DD-DA7銷售的產品，以及于2003年3月6日提交的申請FR0302809中所述的產品，其內容在此引入本申請作為參考；-室溫為液體的脂肪醇，其包含有12～26個碳原子的支鏈和/或不飽和烴鏈，如2-辛十二烷醇、異硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁辛醇和2-十一烷戊基-癸醇；-高級脂肪酸，如油酸、亞油酸、亞麻酸及其混合物；-二烷基碳酸酯，所述兩個烷基鏈可相同也可不同，如COGNIS公司以CETIOL CC銷售的二辛基碳酸酯。
可在本發明組合物中使用的非揮發性硅油可以是非揮發性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，含下側鏈烷基或烷氧基及/或烷基或烷氧基在硅氧烷鏈末端的聚二甲基硅氧烷，這些基團各含有2～24個碳原子；苯基硅氧烷如苯基三甲基硅油、苯基二甲基硅油、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅油、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，及其混合物。
有利地是，所述本發明中化妝組合物所含油特別地選自氫化聚異丁烯、異硬脂庚酸酯、異壬酸異壬酯、異壬酸異十三烷基酯，二異硬脂馬來酸酯，二季戊四醇四羥基硬脂酸酯/四異硬脂酸酯，2-辛月桂醇，及其混合物。
根據一項特別的實施方案，本發明中化妝組合物中的油為氫化聚異丁烯、異硬脂庚酸酯、異壬酸異壬酯、異壬酸異十三烷基酯，二異硬脂馬來酸酯，二季戊四醇四羥基硬脂酸酯/四異硬脂酸酯，2-辛月桂醇的混合物。
相對于組合物總重，非揮發油在本發明組合物中的含量占20％～99％，特別是30％～80％尤其是40％～80％重量。
根據一項實施特別的實施方式，當本發明化妝組合物的液體脂相是硅油時，其相對于組合物總重所占含量為0～90％、特別地是0.1％～80％、尤其是2％～80％。重量。
根據另一實施方式，本發明組合物中硅油含量與通式(I)所示硅氧烷聚合物的相對重量比為80∶1，特別地是60∶1，更特別地是40∶1。
液體脂相可以通過加入所述脂相的凝膠劑合適地增稠、膠化或結構化，如于2004年7月1日公布的申請WO2004/55080所述，其內容在此引入本申請中作為參考。
本發明組合物也可包含至少一種選自石蠟、糊狀脂類物質及其混合物的化合物。
石蠟在室溫(25℃)時為固體，具有可逆固體/液體狀態轉化的性質，其熔化溫度高于30℃并可能高至200℃；硬度超過0.5Mpa，并在固體狀態時表現出各向異性結晶結構。其可以是烴基、氟代及/或以硅氧烷為基礎，可以是動物、植物、礦物或有機來源。例如，其可選自蜂蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、石蠟、氫化蓖麻油、合成蠟諸如聚乙烯蠟(優選地其具有400和600之間的分子量)或Fischer-Tropsch蠟、硅氧烷蠟，諸如具有16到45個碳原子的烷基或烷氧基二甲基硅油、純地蠟或地蠟諸如，例如具有小于40℃熔點的異鏈烷烴，諸如Nippon Seirou所售的EMW-0003，α-烯烴寡聚物諸如New Phase Technologies所售聚合物Performa V825，103和260，乙烯-丙烯共聚物，諸如PerformaleneEP 700，和具有大于85℃熔點的微晶蠟，諸如Nippon Seirou所售Hi-Mic1070，1080，1090和3080，和它們的混合物。
有利地，本發明化妝組合物中使用的蠟選自聚乙烯蠟、小燭樹蠟和它們的混合物。
根據具體的實施方式，本發明的化妝組合物包含聚乙烯蠟和小燭樹蠟的混合物。
根據具體的實施方式，本發明化妝組合物中存在的蠟重量含量占組合物總重的約1.5％到約20％，特別地約3到約15％，特別地約5％到約10％，更特別地約6.5％到約8.5％。
在本發明含義中，術語“糊狀”理解為意指具有可逆的固/液狀態轉變，包含在23℃下的液態部分和固體部分的脂肪化合物。也考慮了聚乙烯基月桂酸酯的糊狀。
有利地，本發明含義中的糊狀化合物在20℃顯示了范圍從0.001到0.5Mpa，優選地從0.002到0.4Mpa的硬度。
本發明組合物中能夠使用的糊狀化合物包括羊毛脂和羊毛脂衍生物，諸如乙酰化羊毛脂、氧化丙烯化羊毛脂或羊毛脂酸異丙酯和它們的混合物。也可以使用特別是具有20到65個碳原子的脂肪酸酯或脂肪醇酯，諸如檸檬酸三異十八烷基酯或十六烷基酯；丙酸二十烷酯；聚乙烯基月桂酸酯；膽固醇酯，諸如植物來源的甘油三酯，例如氫化的植物油，粘性聚酯和它們的混合物。可以使用植物來源的甘油三酯，包括氫化的蓖麻油衍生物諸如來自于Rheox的“Thixin”。
可以提到的聚酯包括由羧酸和脂肪族羥基羧酸酯酯化作用產生的聚酯，例如日本公司Kokyu Alcohol Kogyo所售的RisocastDA-L(由氫化蓖麻油和二亞油酸以2比1比例進行酯化反應得到的酯)和RisocastDA-H(由氫化蓖麻油和異硬脂酸以4比3比例進行酯化反應得到的酯)。
有利地適于本發明化妝組合物制備的糊狀化合物包括氫化的椰子樹甘油酯。
糊狀硅氧烷化合物也可以包括諸如具有高分子量的聚二甲基硅氧烷(PDMSs)，特別是具有8到24個碳原子的烷基或烷氧基類型側鏈和20-55℃熔點的聚二甲基硅氧烷(PDMSs)，諸如硬脂酰二甲基硅油，特別是Dow Coming所售商標為DC2503and DC25514的產品，和它們的混合物。
水相根據本發明的一些方面，本發明組合物可包含至少一種水性介質，其可形成組合物的連續相。
水相可基本由水構成。
其也可包含水和可與水混溶的有機溶劑(25℃時按重量計在水中的互溶度大于50％)的混合物，如1～5個碳原子的低級一元醇如乙醇、異丙醇，2～8個碳原子的二元醇如丙二醇、乙二醇、1，3-丁二醇和二丙二醇，C3-C4酮和C2-C4醛。
相對于組合物的總重，水相(水和可選地可與水混溶的有機溶劑)所占含量按重量計可為0.1％～40％，特別地是0.1％～20％尤其是0.1％～10％。
著色劑有利地是，本發明化妝組合物可加入一種或多種著色試劑，至少一種有機或無機的著色劑，尤其是在化妝組合物中常規使用的顏料及珍珠母。
術語顏料為意指白色或有色，無機或有機顆粒，其在水溶液中不溶并且用于著色和/或不透明化所得到的薄膜。。
相對于化妝組合物的總重，顏料所占含量按重量計可為0.01％～15％，特別地是0.02％～5％。。可在本發明中使用的礦物顏料可由氧化鈦、氧化鋯或氧化鈰和氧化鋅、氧化鐵或三氧化二鉻，鐵藍、錳紫、群青藍和氫氧化鉻。
所術顏料也可含有諸如絹云母/棕色氧化鐵/二氧化鈦/硅石類型的結構。CHEMICALS AND CATALYSTS公司銷售的COVERLEAF NS或JS是此類顏料之一，其反差比約為30。
著色物質也可以包含具有結構的顏料，例如該結構可以是具有包含氧化鐵的二氧化硅微球類型。顯示這種結構的顏料例子是Miyoshi所售名稱為PC BallPC-LL-100P的顏料，該顏料由包含黃色氧化鐵的二氧化硅微球組成。
本發明中可以使用的有機顏料包括文獻EP-A-542669，EP-A-787730，EP-A-787731和WO-A-96/08537中公開的碳黑、D&C類型顏料、基于鋇、鍶、鈣或鋁胭脂蟲紅的色淀或二酮吡咯并吡咯(DPP)。
“珍珠母”指任意形狀的虹彩或非虹彩的有色顆粒，其可特別地由某些貝類的殼或產生或是合成的，通過光波干涉顯示出色彩效果。
珍珠母可選自有珍珠光澤的顏料如有氧化鐵包被的鈦云母、氧氯化鉍包被的云母，氧化鉻包被的鈦云母、有機染料包被的鈦云母及基于氯氧化鉍的珍珠質顏料。有珍珠光澤的顏料也包含在其表而至少迭生兩連續層金屬氧化物及/或有機著色劑的云母顆粒。
作為珍珠母的實例，其也可有二氧化鈦、氧化鐵、天然顏料或氯氧化鉍包被的天然云母。
市場上可得到的珍珠母是ENGELHARD公司銷售的TIMICA、FLAMENCO和DUOCHROME(基于云母)，MERCK公司銷售的TIMIRON云母，ECKART銷售的基于云母的珍珠母以及SUN CHEMICAL公司銷售的基于合成云母的SUNSHINE。
更特別地，珍珠母可以具有黃色、粉紅色、紅色、青銅色、橙色、棕色、金色和/或銅色色彩或閃光。
本發明范圍中可以使用珍珠母的例子是Engelhard所售特別是名稱為BrillantGold 212G(Timica)，Gold 222C(Cloisonne)，Sparkle Gold(Timica)，Gold 4504(Chromalite)和Monarch Gold 233X(Cloisonne)的金色珍珠母；Merck所售特別是名稱為Bronze Fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)和Engelhard所售名稱為Super Bronze(Cloisonne)的青銅色珍珠母；Engelhard所售特別是名稱為Orange363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)和Merck所售名稱為Passion Orange(Colorona)和Matte Orange(17449)(Microna)的橙色珍珠母；Engelhard所售名稱為Nu Antique Copper 340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)的棕色珍珠母；Engelhard所售特別是名稱為Copper 340A(Timica)的具有銅色閃光的珍珠母；Merck所售特別是名稱為Sienna Fine(17386)(Colorona)的具有紅色閃光的珍珠母；Engelhard所售特別是名稱為Yellow(4502)(Chromalite)的具有黃色閃光的珍珠母；Engelhard所售特別是名稱為Sunstone G012(Gemtone)具有金色閃光的紅色珍珠母；Engelhard所售特別是名稱為Tan Opale G005(Gemtone)的粉色珍珠母；Engelhard所售特別是名稱為Nu Antique Bronze 240AB(Timica)具有金色閃光的黑色珍珠光母；Merck所售特別是名稱為Matte Blue(17433)(Microna)的藍色珍珠母；Merck所售特別是名稱為Xirona Silver具有銀色閃光的白色珍珠母；Merck所售特別是名稱為Indian Summer(Xirona)的金綠色略帶粉紅橙色的珍珠母和它們的混合物。
本發明化妝組合物也可包含水溶性或脂溶性染料，其含量按重量計相對于化妝組合物總重為0.01％～10％，特別地是0.01％～5％。例如，蘇丹紅、DC紅17、DC綠6、β-胡蘿卜素、大豆油、蘇丹棕、DC黃11、DC紫2、DC橙5和喹啉藍均是脂溶性染料。例如，甜菜根汁和亞甲基藍是水溶性染料。
本發明化妝組合物也可包括至少一種具有特定光學效果的材料。
該效果不同于簡單常規的色彩效果，即，諸如常規著色物質諸如，例如單色顏料產生的均勻和穩定的效果。在本發明含義中，術語“穩定的”意指在不同角度觀察顏色無變化的效果，或者沒有對溫度改變反應的可變效果。
例如，這種物質可以選自具有金屬閃光的顆粒，測向色彩(goniochromatic)著色劑，衍射顏料，熱變色顏料，熒光增白劑和纖維，特別是干涉纖維。當然，可以聯合各種物質以提供兩種效果的同時出現，甚至是本發明的新效果。
特別地，可在本發明中使用的金屬閃爍顆粒選自下述顆粒-至少一種金屬及/或至少一種金屬衍生物的顆粒；-包含一種物質或多種物質、有機或礦物質的基質、至少部分地由至少一層金屬閃爍層包被的顆粒，所述金屬閃爍層包括至少一種金屬及/或至少一種金屬衍生物；-上述顆粒的混合物。
可在所述顆粒中存在的金屬是Ag、Au、Cu、Al、Ni、Sn、Mg、Cr、Mo、Ti、Zr、Pt、Va、Rb、W、Zn、Ge、Te、Se及其混合物或是其合金。優選的金屬是Ag、Au、Cu、Al、Zn、Ni、Mo、Cr及其混合物或合金(如青銅合金和黃銅)。
“金屬衍生物”指衍生于金屬的化合物尤其是氧化物、氟化物、氯化物及硫化物。
以舉例說明的方式，這些顆粒包括鋁顆粒，如SILBERLINE公司以STARBRITE1200EAC銷售及ECKART公司以METALURE銷售的產品。
提到的也可以包括銅或合金混合物形成的金屬粉末，諸如Radium Bronze所售參考標準2844，金屬顏料，諸如鋁或青銅，例如Eckhart所售名稱為Rotosafe 700的產品，Eckhart所售名稱為Visionaire Bright Silver的二氧化硅涂層鋁顆粒，和金屬合金顆粒，諸如Echart所售名稱為Visionaire Bright Natural Gold的涂層有二氧化硅的青銅(銅和鋅合金)粉末。
顆粒可以包含玻璃基質，諸如Nippon Sheet Glass所售名稱為MicroglassMetashine的玻璃基質。
例如，測向色彩(goniochromatic)著色劑可以選自干涉多層的結構和液晶著色劑。
本發明產生的組合物中可以使用的對稱性多層干涉結構的例子是例如下面的結構Al/SiO2/Al/SiO2/Al，DuPont de Nemours所售具有這種結構的顏料；Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr，Flex銷售的名稱為Chromaflair的具有這種結構的顏料；MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2；Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3和Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3，BASF銷售的名稱為Sieopearl的具有這些結構的顏料；MoS2/SiO2/氧化云母/SiO2/MoS2；Fe2O3/SiO2/氧化云母/SiO2/Fe2O3；TiO2/SiO2/TiO2和TiO2/Al2O3/TiO2；SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO；Fe2O3/SiO2/Fe2O3；SnO/云母/TiO2/SiO2/TiO2/云母/SnO，Merck(Darmstadt)所售名稱為Xirona的具有這些結構的顏料。舉例說明，這些顏料可以是Merck所售名稱為Xirona Magic的具有二氧化硅/氧化肽/氧化錫結構的顏料，Merck所售名稱為Xirona Indian Summer的具有二氧化硅/棕色氧化鐵結構的顏料和Merck所售名稱為Xirona Caribbean Blue具的有二氧化硅/氧化鈦/云母/氧化錫結構的顏料。提到的也可以包括來自于Shiseido的Infinite Colors顏料。根據各個層的厚度和性質獲得不同的效果。因此，對于結構Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3，對于320到350nm的SiO2層，色彩從綠金到紅灰變化；對于380到400nm的SiO2層，色彩從紅色到金色變化；對于410到420nm的SiO2層，色彩從紫色到綠色變化；對于430到440nm的SiO2層，色彩從銅色到紅色變化。
具有聚合多層結構的顏料例子包括3M所售名稱為Color Glitter的顏料。
可以使用液晶測向色彩顆粒，例如Chenix所售的這種顆粒和Wacker所售名稱為HeliconeHC的這種顆粒。
多元醇根據一項實施方式，本發明中化妝組合物也可進一步包含至少一種多元醇或多羥基醇。
在本發明的含義中，術語“多羥基醇”或“多元醇”應該被理解為意指包含至少2個自由羥基的任何有機分子。
有利地適于制備本發明化妝組合物的多羥基醇是具有2到20個碳原子，尤其是2到10個碳原子，更特別地是具有2到6個碳原子的多羥基醇。
有利地，例如，多元醇可以選自甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇、二乙二醇、山梨糖醇、羥丙基山梨糖醇、1，2，6-己三元醇、二元醇醚(特別地具有3到16個碳原子)，諸如單、二或三丙二醇(C1-C4)烷基醚或單、二或三乙二醇(C1-C4)烷基醚，和它們的混合物。
填料有利地，本發明化妝組合物也也可以包含至少一種有機或礦物性質的填料，其特別地可以賦予對其上滲出液的改進穩定性。
術語“填料”應該理解為意指任何形狀的無色或白色固體顆粒，其在組合物介質中是分散的不溶形式。它們的礦物或有機性質可以賦予組合物硬度和/或化妝的柔軟性、無光澤性和均一性。
本發明組合物中使用的填料可以具有薄片狀、球狀或球形，或者是纖維形式，或者是在這些確定形式之間的任何其它形式中間體。
本發明的填料可以有或無表面涂層；特別地，可以用硅氧烷、氨基酸、氟化衍生物或任何其它物質處理它們的表面，這促進了組合物中填料的分散和相容性。
在本發明含義中，可以相互交換地使用術語“礦物填料”和“無機填料”。
本發明組合物中可以使用的礦物填料包括滑石、云母、硅石、三甲基硅酸甲硅烷氧基酯、高嶺土、膨潤土、沉淀的碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸氫鎂、羥磷灰石、氮化硼、中空二氧化硅微球(來自于Maprecos的二氧化硅珠)、玻璃或陶瓷微膠囊、基于二氧化硅的填料諸如Aerosil 200 or Aerosil 300；Asahi Glass所售的Sunsphare L-31或Sunphare H-31；Asahi Chemical所售的Chemicelen；硅石和二氧化肽組合物，諸如Nippon Sheet Glass所售TSG系列，和它們的混合物。
本發明組合物中可以使用的有機填料包括聚酰胺粉末(來自于Atochem的NylonOrgasol)，聚-β-丙氨酸粉末、聚乙烯粉末、聚四氟乙烯(Teflon)粉末、月桂酰賴氨酸、淀粉、四氟乙烯聚合物形成的粉末、聚合物形成的中空微球，諸如Expancel(Nobel Industrie)，沉淀的碳酸鈣、碳酸鎂和碳酸氫鎂、來源于具有8到22個碳原子，優選地12到18個碳原子有機羧酸的金屬皂，例如硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、硬脂酸鋰、月桂酸鋅或肉豆蔻酸鎂，PolyporeL 200(Chemdal Corporation)，硅氧烷樹脂微珠(例如，來自于Toshiba的Tospearl)或聚亞胺酯粉末，特別是包含共聚物的交聯聚亞胺酯形成的粉末，所述共聚物包含三甲基醇己內酯。特別地，它可以是二己基二異氰酸酯/三甲基醇己內酯聚合物。例如，特別地，可以商購Toshiki名稱為Plastic Powder D-400或Plastic Powder D-800的這種顆粒，和它們的混合物。
填料相對于組合物總重其在本發明化妝組合物所占重量為0.001％～35％，優選為0.5％～15％。
例如，填料的平均顆粒大小為小于100μm，尤其是1和50μm之間，如4～20μm。
根據一項特別的實施方式，本發明組合物至少包含一種填料，其相對于組合物總重所占比例為0.01％～60％，特別地是0.5％～20％，更特別地是1％～10％。
添加劑本發明化妝組合物也可包含本領域中常用的任何添加劑，其選自凝膠劑；表面活性劑，如于2003年7月7日提交的申請FR2834452中所述的，其內容引入本申請作為參考；抗氧化劑、香精油、防腐劑、香料、中和劑、保濕劑、抗菌劑、維生素如維生素B3、維生素E及其衍生物，以及UV保護劑。
根據一項特別地實施方式，適于方便地實現本發明組合物的硅氧烷表面活性劑是非交聯型。
根據一項特別的實施方式，本發明組合物可有利地不含屬于銨型表面活性劑家族的表面活性劑。
當然，本領域內的熟練技術人員將會小心選擇可選的添加劑加到本發明化妝組合物中，使本發明組合物具有其本質的有利性質而不會因加入添加劑而受到不利影響。
根據一項特別的看法，本發明化妝組合物中使用的具體通式(I)的硅氧烷聚合物選自聚甘油基-3-聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅油，月桂酰聚甘油-3聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅油、聚甘油基-3-二硅氧烷二甲基硅油和它們的混合物。
根據另一項看法，本本發明化妝組合物中使用的具有通式(I)的硅氧烷聚合物選自Shin-Etsu所售，名稱為KF 6100，KF 6104和KF 6105的硅氧烷聚合，和它們的混合物。
根據另一項看法，本發明的化妝組合物包含聚甘油基-3-聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅油和做為成膜劑的丙烯酸酯/丙烯酸硬脂酰酯/甲基丙烯酸二甲基硅油共聚物，特別是Shin-Etsu所售名稱為KP 561的共聚物。
根據另一項看法，本發明的化妝組合物包含聚甘油基-3-聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅油和至少一種蠟，所述蠟特別地選自聚乙烯蠟、小燭樹蠟、氫化椰子樹甘油酯蠟和它們的混合物。
根據另一項看法，本發明化妝組合物結合了聚甘油基-3-聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅油和和至少一種含少于40個碳原子的烴酯，其特別地選自硬脂酰庚酸酯、異壬酸異壬酯和異壬酸異十三酯及其混合物。
顯而易見的是，本發明化妝組合物中可使用的某些組分可以是一種類型化合物，同時也是另一類化合物。例如，異壬酸異壬酯同時屬于非揮發性油和含少于40個碳原子的鏈烴酯。
因此，本領域內熟練技術人員調整屬于不同類別產品的用量使其在配方中的存在轉化為所需的效果，并且適當時，對應于屬于所述不同類的產品存在可以獲得的效果，這些均沒有超出其工作的范圍。
特別地，本發明化妝組合物可以是唇部化妝品特別地是唇膏或唇油。
下文以舉例說明的方式給出組合物的實施例，對本發明無任何限制。
實施例1唇膏制備包含Shin-Etsu所售名稱為KF 6104的聚甘油基-3-聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅油的唇膏，并且其具有表I中詳細說明的組分。
表I


方法通過在加熱條件下(95℃)混合異壬酸異壬基酯、2-辛基十二烷醇和蘋果酸二異硬脂酸酯及聚甘油基-3-聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅油和二甲基硅油制備油相。在約95℃，保持攪拌這樣制備的油相，并且向混合物添加填料(N-月桂酰-L-賴氨酸和煅制二氧化硅)。
然后，向混合物添加蠟、顏料糊狀形式的顏料、氫化聚異丁烯和二甲基硅油。
隨后在唇膏鑄模中鑄造所獲得的混合物，冷卻直到獲得固體組合物。
然后，根據說明書中上述方法測定該組合物的保持性、舒適度和光澤。
根據相同的方法也測定了下面兩種商購產品的保持性和光澤-對照AMaybelline所售的Jelly Plumpy，包含苯基三甲基硅油做為硅氧烷聚合物，-對照BKao所售的Aube Rouge Glacé，包含具有下面分子式的甘油化硅氧烷做為硅氧烷聚合物

表II中列出了所獲得的結果。
表II

在這些測定中，前臂內部的色彩是L*＝63.9，a*＝8.4，b*＝13.3，，紙手帕色彩是L*＝97.9，a*＝0.6和b*＝3.3。
本發明的唇膏比現有商購產品A和B顯示了更好的保持性和更好的舒適度，等同，實際上相等的光澤。
此外，本發明的唇膏比現有技術對照B遷移少3到4倍。
實施例2和3唇膏百分比按重量計


權利要求
1.無水化妝組合物，其特征在于它在生理學可接受介質中包含至少一種成膜劑和至少一種如通式(I)所示的硅氧烷聚合物R1aR2bR3cSiO(4-a-b-c)/2(I)其中-a在1～2.5之間變化，同時b和c各自獨立在0.001～1.5之間變化；-R1每次出現時相同或不同，其選自-C1～C30烷基，適合時用一個或多個氟原子、氨基和/或羧基取代該烷基，-芳基和芳烷基，-通式(II)所示基團-CdH2d-O-(C2H4O)e(C3H6O)fR4(II)其中-R4為C1～C30烴基或是R5-(CO)-基，R5為C1～C30烴基，-d、e和f為整數，d在0～15之間變化，e和f各自獨立地在0～50之間變化，以及-它們的組合；-R2是如通式(III)所示的基團-Q-O-X(III)其中-Q為C2～C20的二價烴基，其可以包含至少一個醚鍵和/或至少一個酯鍵，-X為多羥基化的烴基，條件是R2為通式(IIIA)所示基團-C3H6-O[CH2CH(OH)CH2O]nH(IIIA)其中n為1～5的整數，R1不是C12烷基，-R3為通式(IV)所示的有機硅氧烷基團 其中-每個R基各自獨立地表示選自C1～C30烷基的基團，適合時用一個或多個氟原子取代烷基；芳基和芳烷基，-g和h為整數，g在1～5之間變化，而h在0～500之間變化。
2.無水化妝組合物，其特征在于其在生理學可接受介質中包含至少一種成膜劑和至少一種如通式(I)所示的硅氧烷聚合物R1aR2bR3cSiO(4-a-b-c)/2(I)其中-a在1～2.5之間變化，同時b和c各自獨立在0.001～1.5之間變化；R1每次出現時相同或不同，其選自-C1～C30烷基，適合時可以用一個或多個氟原子、氨基及/或羧基取代該烷基，-芳基和芳烷基，-通式(II)所示基團-CdH2d-O-(C2H4O)e(C3H6O)fR4(II)其中-R4為C1～C30烴基或是R5-(CO)-基，R5為C1～C30烴基，-d、e和f為整數，d在0～15之間變化，e和f各自獨立地在0～50之間變化，以及-它們的組合；-R2如通式(III)所示的基團-Q-O-X(III)其中-Q為C2～C20的二價烴基，其可以包含至少一個醚鍵和/或至少一個酯鍵，-X為多羥基化的烴基，-R3為通式(IV)所示的有機硅氧烷基團 其中-每個R基各自獨立地表示選自C1～C30烷基的基團，適合時用一個或多個氟原子取代該烷基；芳基和芳烷基，-g和h為整數，g在1～5之間變化，而h在0～500之間變化，所述成膜劑相對于通式(I)所示硅氧烷聚合物重量的重量比小于5∶1，特別地是小于1∶1，更特別地是小于或等于1∶2。
3.無水化妝組合物，其特征在于其在生理學可接受介質中包含至少一種非結晶成膜劑、至少一種不同于成膜劑的硅氧烷化合物及至少一種通式(I)所示硅氧烷聚合物R1aR2bR3cSiO(4-a-b-c)/2(I)其中-a在1～2.5之間變化，同時b和c各自獨立在0.001～1.5之間變化R1每次出現時相同或不同，其選自-C1～C30烷基，適合時可以用一個或多個氟原子、氨基及/或羧基取代該烷基，-芳基和芳烷基，-通式(II)所示基團-CdH2d-O-(C2H4O)e(C3H6O)fR4(II)其中-R4為C1～C30烴基或是R5-(CO)-基，R5為C1～C30烴基，-d、e和f為整數，d在0～15之間變化，e和f各自獨立地在0～50之間變化，以及-它們的組合；-R2如通式(III)所示-Q-O-X(III)其中-Q為C2to C20的二價烴基，其可以包含至少一個醚鍵和/或至少一個酯鍵，-X為多羥基化的烴基，-R3為通式(IV)所示的有機硅氧烷基團 其中-每個R基各自獨立地表示選自C1～C30烷基的基團，適合時用一個或多個氟原子取代該烷基；芳基和芳烷基，-g和h為整數，g在1～5之間變化，而h在0～500之間變化。
4.唇部美容化妝組合物，其特征在它在生理學可接受介質中包含至少一種成膜劑及至少一種通式(I)所示硅氧烷聚合物R1aR2bR3cSiO(4-a-b-c)/2(I)其中-a在1～2.5之間變化，同時b和c各自獨立在0.001～1.5之間變化R1每次出現時相同或不同，其選自-C1～C30烷基，適合時用一個或多個氟原子、氨基及/或羧基取代該烷基，-芳基和芳烷基，-通式(II)所示基團-CdH2d-O-(C2H4O)e(C3H6O)fR4(II)其中-R4為C1～C30烴基或是R5-(CO)-基，R5為C1～C30烴基，-d、e和f為整數，d在0～15之間變化，e和f各自獨立地在0～50之間變化，以及-它們的組合；-R2如通式(III)所示-Q-O-X(III)其中-Q為C2～C20的二價烴基，其可以包含至少一個醚鍵和/或至少一個酯鍵，-X為多羥基化的烴基，-R3為通式(IV)所示的有機硅氧烷基團 其中-每個R基各自獨立地表示選自C1～C30烷基，適合時用一個或多個氟原子取代該烷基的基團；芳基和芳烷基，-g和h為整數，g在1～5之間變化，而h在0～500之間變化；所述成膜劑選自非硅氧烷成膜劑和不含丙烯酸單元的硅氧烷成膜劑。
5.化妝組合物，其特征在于它在生理學可接受介質中包含至少一種含少于40個碳原子的烴酯、至少一種成膜劑及至少一種通式(I)所示硅氧烷聚合物R1aR2bR3cSiO(4-a-b-c)/2(I)其中-a在1～2.5之間變化，同時b和c各自獨立在0.001～1.5之間變化R1每次出現時相同或不同，其選自-C1～C30烷基，適合時可以用一個或多個氟原子、氨基及/或羧基取代該烷基，-芳基和芳烷基，-通式(II)所示基團-CdH2d-O-(C2H4O)e(C3H6O)fR4(II)其中-R4為C1～C30烴基或是R5-(CO)-基，R5為C1～C30烴基，-d、e和f為整數，d在0～15之間變化，e和f各自獨立地在0～50之間變化，以及-它們的組合；-R2如通式(III)所示-Q-O-X(III)其中-Q為C2～C20的二價烴基，其可以包含至少一個醚鍵和/或至少一個酯鍵，-X為多羥基化的烴基，-R3為通式(IV)所示的有機硅氧烷基團 其中-每個R基各自獨立地表示選自C1～C30烷基的基團，適合時用一個或多個氟原子取代該烷基；芳基和芳烷基，-g和h為整數，g在1～5之間變化，而h在0～500之間變化；所述成膜劑選自非硅氧烷成膜劑和不含丙烯酸單元的硅氧烷成膜劑。
6.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于所述硅氧烷聚合物為通式(I)所示化合物，其中R1為C1～C10烷基、特別地是C1～C6烷基、更特別地是C1～C4烷基。
7.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于所述硅氧烷聚合物為通式(I)所示化合物，其中-a介于1～1.4之間，同時b和c各自獨立地介于0.02～0.04之間，-R1為C1～C10烷基、特別地是C1～C6烷基，更特別地是C1～C4烷基，-R2如式(IIIA)所示-C3H6O[CH2CH(OH)CH2O]nH(IIIA)其中-n介于1～5之間，-R3如分子式(IVA)所示-C2H4(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]mSi(CH3)3(IVA)其中-m介于3～9之間。
8.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于所述硅氧烷聚合物為通式(I)所示化合物，R1aR2bR3cSiO(4-a-b-c)/2(I)其中-a介于1～1.4之間，同時b和c各自獨立地介于0.02～0.04之間，-R1為甲基，-R2如分子式(IIIA)所示，其中n介于1～5之間，-R3如分子式(IVA)所示，其中m介于3～9之間。
9.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于所述成膜劑選自自由基聚合物、天然來源的縮聚物和聚合物，特別地是丙烯酸聚合物、聚亞胺酯、聚酯、聚酰胺、聚脲和纖維素聚合物如硝化纖維素。
10.如權利要求1及3至9中任一權利要求所述的組合物，其特征在于所述成膜劑相對于通式(I)所示硅氧烷聚合物的重量比小于5∶1，特別地是小于1∶1，更特別地是小于或等于1∶2。
11.如權利要求1，2及4至10中任一權利要求所述的組合物，特征在于所述成膜劑為非結晶成膜劑。
12.如權利要求1至3及6和10中任一權利要求所述組合物，其特征在于所述成膜劑為硅氧烷成膜劑。
13.如權利要求1至3及6和10中任一權利要求所述組合物，其特征在于所述成膜劑為不含丙烯酸單元的硅氧烷成膜劑。
14.如權利要求1至4及6至13中任一權利要求所述組合物，其特征在于所述組合物還包含至少一種含少于40個碳原子的烴酯。
15.如權利要求5或14所述組合物，其特征在于所述烴酯為單酯。
16.如權利要求5、14和15中任一權利要求所述的組合物，其特征在于所述烴酯對應于分子式RCOOR’，其中RCOO為含2～28個碳原子的脂肪酸基，R’為含1～28個碳原子的烴鏈。
17.如權利要求5及14至16中任一權利要求所述的組合物，其特征在于所述烴酯包含少于22個碳原子。
18.如權利要求5及14至17中任一權利要求所述的組合物，其特征在于所述烴酯選自合成酯，尤其是脂肪酸酯如羽脂腺油(purcellin oil)、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸乙酯、硬脂酸辛酯，羥基化的酯如乳酸異硬脂酸酯、羥基硬脂酸辛酯、己二酸二異丙酯，脂肪醇的庚酸酯，辛酸酯和癸酸酯，新戊酸酯如新戊酸異癸酯、新戊酸異十三酯、新戊酸異硬脂酸酯、新戊酸辛十二烷基酯，異壬酸酯如異壬酯異壬酯、異壬酸辛酯、異壬酸異癸酯、異壬酸異十三烷基酯、異壬酸異硬脂酰酯，異丙醇的酯如肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸異丙酯或異硬脂酸異丙酯，辛酸十六烷基酯、辛酸十三烷基酯、2-乙基己基-4-雙庚酸酯和棕櫚酸酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇二-2-乙基己酸酯及其混合物。
19.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于包括至少一種烴油，其選自氫化聚異丁烯、庚酸異硬脂酸酯、異壬酸異壬基酯、二季戊四醇四羥基硬脂酸酯/四異硬脂酸酯、2-辛基十二烷醇、異壬酸異十三烷基酯、蘋果酸二異硬脂酸酯和它們的混合物。
20.如權利要求1、2及4至19中任一權利要求所述的組合物，其特征在于它還包括至少一種硅氧烷化合物。
21.如權利要求3或20所述的組合物，其特征在于所述硅氧烷化合物選自硅油、硅氧烷橡膠、硅氧烷樹脂、硅氧烷彈性體和它們的混合物。
22.如前述權利要求所述的組合物，其特征在于所述硅氧烷聚合物特別地是丙烯酸酯/丙烯酸硬脂酰酯/甲基丙烯酸硅氧烷酯共聚物。
23.如權利要求第21所述的組合物，其特征在于所述硅油選自-直鏈或環鏈硅油，特別是具有≤8厘沲(8×10-6m2/s)粘度的硅油，尤其是八甲基化環四硅氧烷、十甲基環化五硅氧烷、十二甲基環化六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷或十二甲基五硅氧烷，和-硅油，諸如非揮發性聚二甲基硅氧烷(PDMSs)，聚二甲基硅氧烷包含烷基或烷氧基基團，該基團是側鏈和/或在硅鏈的末端，這些基團每一個都含有2到24個碳原子、苯基硅氧烷，如苯基三甲基硅油、苯基二甲基硅油、苯基三甲基甲硅烷氧基聯苯硅氧烷，聯苯二甲基硅油、聯苯甲基聯苯三硅氧烷和2-苯乙基三甲基硅酸甲硅烷氧基酯，和-它們的混合物。
24.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于它是鑄造形式。
25.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于所述組合物還包含至少一種著色劑。
26.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于它還包含至少一種選自蠟、糊狀脂肪物質及其混合物的化合物。
27.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于它還包括至少一種填料。
28.如前述任一權利要求所述的組合物，其特征在于它是皮膚和/或唇部護理和/或化妝組合物，特別地是唇膏。
29.權利要求2，6，7和8中任一權利要求所述的至少一種通式(I)硅氧烷聚合物與至少一種成膜劑聯合用于制備表現出改進持久力的化妝組合物的用途。
30.如權利要求29所述的用途，其特征在于所述成膜劑如權利要求9至13所定義。
31.如權利要求29或30所述的用途，其特征在于通式(I)所述硅氧烷聚合物進一步還聯合有至少一種硅氧烷化合物。
全文摘要
本發明涉及一種施用于皮膚、唇部和/或表皮衍生物的美容化妝品和/或護理組合物，其特別地包含硅氧烷聚合物和成膜劑。本發明的組合物特別表現出改進的持久力、令人滿意甚或改進的光澤及改進的舒適性。
文檔編號A61Q19/00GK1720895SQ20051008500
公開日2006年1月18日 申請日期2005年7月15日 優先權日2004年7月16日
發明者清水桃子, 沙維爾·伯林 申請人:歐萊雅