表面噴涂緩釋抗凝藥物薄膜的起搏器電極導線的制作方法
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及一種起搏器導線，具體地說，是表面噴涂緩釋抗凝藥物薄膜的起搏器電極導線。
【背景技術】
[0002]心臟起搏療法問世50年來挽救心臟停搏患者無數，我國每年植入心臟起搏器近7萬臺。心臟起搏療法是通過起搏導線將脈沖發生器發出的脈沖傳遞到電極所接觸的心肌，起搏導線是起搏系統不可或缺的一部分。起搏導線通常通過鎖骨下靜脈或頭靜脈植入，走行于鎖骨下靜脈、無名靜脈、上腔靜脈、右心房，之后根據起搏的部位不同停留在右心房、經過三尖瓣進入右心室或心臟靜脈系統。植入導線時，在導線走行方向發生改變的部位，如上腔靜脈開口處、右心房壁、三尖瓣部位，內皮細胞易受損，激活凝血系統，導致局部血栓形成，久之機化粘連。臨床上可見:1、血栓脫落可造成肺栓塞及肺動脈高壓；阻塞靜脈回流，嚴重可出現植入側上肢水腫甚或上腔靜脈綜合征，機化粘連后引起后續導線植入困難；2、影響三尖瓣功能:嚴重者可導致重度三尖瓣返流并由此導致右心衰竭；3、導線拔除困難:由于導線粘連致拔除困難甚或由此導致靜脈/心肌穿孔等嚴重并發癥。

【發明內容】

[0003]本實用新型的目的是，提供一種表面噴涂緩釋抗凝藥物薄膜的起搏器電極導線。
[0004]為實現上述目的，本實用新型采取的技術方案是:
[0005]表面噴涂緩釋抗凝藥物薄膜的起搏器電極導線，所述的起搏器電極導線包括電極頭、環電極、電極導線外絕緣層和電極連接頭，所述的電極導線外絕緣層表面附著一層抗凝藥物薄膜。
[0006]所述的抗凝藥物薄膜由抗凝藥物通過噴涂工藝噴涂于電極導線外絕緣層表面得到，所述的抗凝藥物負載于可吸收材料中。
[0007]所述的抗凝藥物薄膜的厚度為0.05-0.2mm。
[0008]本實用新型優點在于:
[0009]1.電極導線外絕緣層表面噴涂有抗凝藥物薄膜，可防止導線周圍急慢性血栓形成，從而防止血栓栓塞、機化粘連。
[0010]2.抗凝藥物在術后6-12月內緩慢釋放，主要作用于局部，對整體凝血功能影響微乎其微。
[0011]3.抗凝藥物薄膜較薄，對導線的彈性、張力等物理特性影響很小。
【附圖說明】
[0012]附圖1是本實用新型表面噴涂緩釋抗凝藥物薄膜的起搏器電極導線的示意圖。
[0013]附圖2是起搏器電極導線的截面圖。
【具體實施方式】
[0014]下面結合實施例并參照附圖對本實用新型作進一步描述。
[0015]附圖中涉及的附圖標記和組成部分如下所示:
[0016]1.電極頭2.環電極
[0017]3.電極導線外絕緣層4.電極連接頭
[0018]5.抗凝藥物薄膜。
[0019]實施例
[0020]請參看圖1和圖2，圖1是本實用新型表面噴涂緩釋抗凝藥物薄膜的起搏器電極導線的示意圖，圖2是起搏器電極導線的截面圖。所述的起搏器電極導線包括電極頭1、環電極2、電極導線外絕緣層3和電極連接頭4，所述的電極導線外絕緣層3表面設有抗凝藥物薄膜5，所述的抗凝藥物薄膜5由抗凝藥物通過噴涂工藝噴涂于電極導線外絕緣層3表面得到，所述的抗凝藥物負載于可吸收材料中，所述的抗凝藥物薄膜5的厚度為0.05-0.2_。
[0021]電極導線外絕緣層3的表面噴涂有抗凝藥物薄膜5，其通過特殊工藝可在術后6-12月內緩慢釋放出抗凝藥物，抗凝藥物能夠持久滅活活化的凝血因子，能避免導線及周圍組織急慢性血栓形成，最終防止導線與靜脈壁粘連；抗凝藥物薄膜5釋放出的抗凝藥物主要作用于局部，對整體凝血功能影響微乎其微；抗凝藥物薄膜5較薄，對導線的彈性、張力等物理特性影響很小。
[0022]以上所述僅是本實用新型的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員，在不脫離本實用新型原理的前提下，還可以做出若干改進和補充，這些改進和補充也應視為本實用新型的保護范圍。
【主權項】
1.表面噴涂緩釋抗凝藥物薄膜的起搏器電極導線，其特征在于，所述的起搏器電極導線包括電極頭、環電極、電極導線外絕緣層和電極連接頭，所述的電極導線外絕緣層表面附著一層抗凝藥物薄膜。
2.根據權利要求1所述的起搏器電極導線，其特征在于，所述的抗凝藥物薄膜由抗凝藥物通過噴涂工藝噴涂于電極導線外絕緣層表面，所述的抗凝藥物負載于可吸收材料中。
3.根據權利要求1所述的起搏器電極導線，其特征在于，所述的抗凝藥物薄膜的厚度為 0.05-0.2mm。
【專利摘要】本實用新型涉及表面噴涂緩釋抗凝藥物薄膜的起搏器電極導線，所述的起搏器電極導線包括電極頭、環電極、電極導線外絕緣層和電極連接頭，所述的電極導線外絕緣層表面設有抗凝藥物薄膜，所述的抗凝藥物薄膜由抗凝藥物通過噴涂工藝噴涂于電極導線外絕緣層表面得到，所述的抗凝藥物負載于可吸收材料中。其優點表現在：電極導線外絕緣層表面噴涂有抗凝藥物薄膜，可防止導線周圍急慢性血栓形成，從而防止血栓栓塞、機化粘連；抗凝藥物在術后6-12月內緩慢釋放，主要作用于局部，對整體凝血功能影響微乎其微；抗凝藥物薄膜較薄，對導線的彈性、張力等物理特性影響很小。
【IPC分類】A61N1-36
【公開號】CN204601389
【申請號】CN201520299320
【發明人】秦勝梅, 宿燕崗
【申請人】復旦大學附屬中山醫院
【公開日】2015年9月2日
【申請日】2015年5月11日