一種復配洗手液的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種復配洗手液，包括以下重量份的組分：十二烷基二甲基芐基氯化銨10～15份、雙十八烷基二甲基氯化銨5～10份、亞甲基硬脂酰胺縮硫脲5～10份、烷基酚聚氧乙烯醚8～15份、增稠劑0.1～0.5份、保濕劑0.1～0.5份、去離子水80～95份。本發明采用三種陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑進行復配，且通過獨特的配比，達到協同抗菌的效果，不僅能有效殺滅革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，還能殺滅真菌，殺菌效果好。
【專利說明】
一種復配洗手液
技術領域
[0001 ]本發明屬于日用化工技術領域，具體涉及一種復配洗手液。
【背景技術】
[0002] 自從2003年爆發非典以來，人們對于洗手液的干凈衛生有更高的要求，不僅要求 手部無污垢，而且要求手部無致病菌。與之相應，殺菌消毒類洗滌產品迅速發展。消毒洗滌 產品主要包括抗菌洗衣液、復配洗手液和消毒液等，這些消毒產品的主要殺菌成分為含氯 類(次氯酸鈉、二氧化氯和二氯異氰脲酸鈉等）、過氧類(過氧化氫水溶液、過碳酸鈉、過硼酸 鈉等）、酚類(如對氯間二甲苯酚）、醛類(如戊二醛）、醚類(如三氯生）、季銨鹽等。含氯類、過 氧類消毒劑成本較低，殺菌徹底，但對皮膚刺激性大。酚類、醚類消毒劑，刺激較小，但是殺 菌效果差，消毒劑用量大，成本高，水溶性不好。醛類殺菌效果好，殺菌廣譜，殺菌用量小，但 其有刺激氣味，成本較高。傳統季銨鹽類表面活性劑不易降解，水溶性不好，與其他表面活 性劑配伍性差，用于殺菌，由于長期大量使用，細菌已對其產生耐藥性，抗菌效果不佳。而且 消毒類洗滌產品主要針對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌殺菌有效，但是對白色念珠菌無明顯 功效。

【發明內容】

[0003] 本發明要解決的技術問題是提供一種復配洗手液，該洗手液將多種表面活性劑進 行復配，殺菌廣譜，且殺菌效果好，不僅能有效殺滅大腸桿菌和金黃色葡萄球菌，還能有效 殺滅白色念珠菌。
[0004] 本發明提供的技術方案是提供一種復配洗手液，包括以下重量份的組分:十二烷 基二甲基芐基氯化銨10~15份、雙十八烷基二甲基氯化銨5~10份、亞甲基硬脂酰胺縮硫脲 5~10份、烷基酚聚氧乙烯醚8~15份、增稠劑0.1~0.5份、保濕劑0.1~0.5份、去離子水80 ~95份。
[0005] 所述保濕劑為丙二醇或水溶性羊毛脂。
[0006] 所述增稠劑為卡波姆、羧甲基纖維素鈉、黃原膠或卡拉膠。
[0007] 進一步地，上述復配洗手液還含有0.2~0.5重量份加脂劑。
[0008] 所述加脂劑為甘油油酸酯。
[0009] 本發明的復配洗手液的制備方法：
[0010] 1)取去離子水總量的30~40%加入到攪拌釜中，加熱至70~80°C，邊攪拌邊先后 加入十二烷基二甲基芐基氯化銨10~15份、雙十八烷基二甲基氯化銨5~10份、亞甲基硬脂 酰胺縮硫脲5~10份和烷基酚聚氧乙烯醚8~15份，溶解后攪拌0.5~lh使之混合均勻，得到 表面活性劑原液；
[0011] 2)取去離子水總量30~40%加入到攪拌釜中，加熱至50~60°C，邊攪拌邊加入增 稠劑，持續攪拌至溶液均勻透明，得到增稠劑原液；
[0012] 3)將表面活性劑原液和增稠劑原液混合，補足余量的去離子水，加入保濕劑和加 脂劑(有就加，沒有就不加），全部溶解后，再調節pH至6.0~8.0，即為復配洗手液。
[0013]本發明采用三種陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑進行復配，且通過獨特的 配比，達到協同抗菌的效果，不僅能有效殺滅革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，還能殺滅真 菌，殺菌效果好。
【具體實施方式】
[0014] 以下具體實施例對本發明作進一步闡述，但不作為對本發明的限定。
[0015] 實施例1
[0016] 十二烷基二甲基芐基氯化銨1 Okg、雙十八烷基二甲基氯化銨5kg、亞甲基硬脂酰胺 縮硫脲5kg、烷基酸聚氧乙稀醚8kg、卡波姆0.1 kg、丙二醇0.1 kg、去離子水80kg。
[0017]制備方法：
[0018] 1)取去離子水總量的30~40%加入到攪拌釜中，加熱至70~80°C，邊攪拌邊先后 加入十二烷基二甲基芐基氯化銨、雙十八烷基二甲基氯化銨、亞甲基硬脂酰胺縮硫脲和烷 基酚聚氧乙烯醚，溶解后攪拌0.5~lh使之混合均勻，得到表面活性劑原液；
[0019] 2)取去離子水總量30~40%加入到攪拌釜中，加熱至50~60°C，邊攪拌邊加入增 稠劑，持續攪拌至溶液均勻透明，得到增稠劑原液；
[0020] 3)將表面活性劑原液和增稠劑原液混合，補足余量的去離子水，加入保濕劑，全部 溶解后，再調節pH至6.0~8.0，即為復配洗手液。
[0021] 實施例2
[0022] 十二烷基二甲基芐基氯化銨15kg、雙十八烷基二甲基氯化銨10kg、亞甲基硬脂酰 胺縮硫脲l〇kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、羧甲基纖維素鈉0.5kg、水溶性羊毛脂0.5kg、去離 子水95kg。
[0023]制備方法同實施例1。
[0024] 實施例3
[0025] 十二烷基二甲基芐基氯化銨12kg、雙十八烷基二甲基氯化銨8kg、亞甲基硬脂酰胺 縮硫脲8kg、烷基酸聚氧乙稀醚12kg、黃原膠0.3kg、丙二醇0.3kg、甘油油酸酯0.4kg、去離子 水90kg。
[0026]制備方法：
[0027] 1)取去離子水總量的30~40%加入到攪拌釜中，加熱至70~80°C，邊攪拌邊先后 加入十二烷基二甲基芐基氯化銨、雙十八烷基二甲基氯化銨、亞甲基硬脂酰胺縮硫脲和烷 基酚聚氧乙烯醚，溶解后攪拌0.5~lh使之混合均勻，得到表面活性劑原液；
[0028] 2)取去離子水總量30~40%加入到攪拌釜中，加熱至50~60°C，邊攪拌邊加入增 稠劑，持續攪拌至溶液均勻透明，得到增稠劑原液；
[0029] 3)將表面活性劑原液和增稠劑原液混合，補足余量的去離子水，加入保濕劑和加 脂劑，全部溶解后，再調節pH至6.0~8.0，即為復配洗手液。
[0030] 實施例4
[0031] 十二烷基二甲基芐基氯化銨10kg、雙十八烷基二甲基氯化銨10kg、亞甲基硬脂酰 胺縮硫脲5kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、卡拉膠0.1kg、水溶性羊毛脂0.5kg、甘油油酸酯 0· 2kg、去離子水95kg。
[0032]制備方法同實施例3。
[0033] 對比實施例1
[0034]十二烷基二甲基芐基氯化銨25kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、卡拉膠0.1kg、水溶性 羊毛脂〇. 5kg、甘油油酸酯0.2kg、去離子水95kg。
[0035]制備方法同實施例3。
[0036] 實驗例
[0037]為證明本發明的復配洗手液的殺菌效果，進行下述殺菌試驗。
[0038] 1、實驗材料
[0039] 1 · 1試驗菌:金黃色葡萄球菌ATCC 6538、大腸桿菌8099、白色念珠菌ATCC 10231
[0040] 1.2中和劑含3g/L卵磷脂、30g/L吐溫、5g/L硫代硫酸鈉、10g/L甘氨酸的稀釋液。
[0041 ] 1.3菌懸液的制備:將金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌和白色念珠菌近營 養瓊脂平板分化培養后，分別取其單個典型菌落接種于普通營養瓊脂培養基斜面，在37°C 下培養24h。用1000mg/L的胰蛋白胨生理鹽水(TPS)洗下菌苔，充分振蕩均勻并稀釋配成實 驗菌懸液備用。
[0042] 2、中和劑懸液定量鑒定實驗
[0043] 選用金黃色葡萄球菌和白色念珠菌作為代表，設計6組實驗，將菌懸液與實施例1 的洗手液或中和劑混合，作用至規定時間，取樣接種培養，進行活菌計數。
[0044] 3、懸液定量殺菌實驗
[0045] 實施例1~4以及對照實施例1的洗手液用無菌硬水配制成相應濃度。實驗用菌用 有機物干擾物等倍稀釋，濃度為1X10 8~5X108cfu/ml。洗手液和實驗用菌置于20°C 土 1°C 水浴恒溫。吸取1.0ml細菌懸液注入4.0ml洗衣液中，迅速混勻并計時。作用至各預定時間， 分別吸取〇. 5ml混合液加于4.5ml中和劑中，混勾。中和lOmin后，適當稀釋，傾注平板法計數 殘存活菌，一式兩份。同時做陽性對照，用PBS代替實驗例的洗手液。計算殺滅對數值(KL) = 對照組平均活菌濃度的對數值-實驗組活菌濃度對數值。
[0046] 4、結果
[0047] 4.1中和劑鑒定實驗結果
[0048]
[0049] 由上表可知，以第六組無菌生長，第1組無菌生長或僅少量菌生，第2組比第1組的 細菌多，比第3、4、5組細菌少，因此判斷，中和劑可安全中和洗手液中的消毒成分。
[0050] 4.2菌懸液定量殺菌實驗結果
[0051]
[0052] 由上表可知，實施例1-4的洗手液殺菌作用時間短，僅作用lmin殺滅對數值就大于 5，不僅能有效殺滅大腸桿菌和金黃色葡萄球菌，還能有效殺滅白色念珠菌，且殺菌濃度遠 遠低于對照實施例1。
【主權項】
1. 一種復配洗手液，其特征在于:包括以下重量份的組分:十二烷基二甲基芐基氯化銨 10~15份、雙十八烷基二甲基氯化銨5~10份、亞甲基硬脂酰胺縮硫脲5~10份、烷基酚聚氧 乙烯醚8~15份、增稠劑0.1~0.5份、保濕劑0.1~0.5份、去離子水80~95份。2. 根據權利要求1所述的復配洗手液，其特征在于:所述保濕劑為丙二醇或水溶性羊毛 脂。3. 根據權利要求1所述的復配洗手液，其特征在于:所述增稠劑為卡波姆、羧甲基纖維 素鈉、黃原膠或卡拉膠。4. 根據權利要求1所述的復配洗手液，其特征在于:還含有0.2~0.5重量份加脂劑。5. 根據權利要求5所述的復配洗手液，其特征在于:所述加脂劑為甘油油酸酯。
【文檔編號】A61Q19/10GK105997575SQ201610470576
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月23日
【發明人】李建
【申請人】李建