中藥飲片的制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種中藥飲片的制備方法，其包括如下步驟：步驟1：篩選合格的藥材原料，除去雜質，取其藥用部位；步驟2：取步驟1得到的藥用部位，洗凈；步驟3：取步驟2得到的潔凈的藥用部位，潤透處理；步驟4：取步驟3得到的潤透處理后的藥用部位，在其外表面上噴灑輔料，切片處理；步驟5：取步驟4得到的切片處理后的藥用部位，干燥處理；步驟6：取步驟5得到的干燥的藥用部位，除去其外表面上的輔料，即得；具有減少粘壁的效果。
【專利說明】
中藥飲片的制備方法
技術領域
[0001] 本發明涉及中藥學領域，特別涉及一種中藥飲片的制備方法。
【背景技術】
[0002] 中藥飲片，是根據中醫藥傳統理論而制定，將原藥材進行凈選、切割和炮灸等工序 支座而制成一定規格的炮制品。《中國藥典》中飲片的定義為，飲片系指藥材經過炮制后可 直接用于中醫臨床或制劑生產使用的處方藥品。目前，中藥飲片是中國中藥產業的三大支 柱之一，是中醫臨床辯證施治必需的傳統武器，也是中成藥的中藥原料，其獨特的炮制理論 和方法，無不體現著古老中醫的精深智慧。隨其炮制理論的不斷完善和成熟，中藥飲片也得 到較好的發展。
[0003] 授權公告號為CN1059343C、授權公告日為2000年12月13日的中國專利公開了一種 鮮地黃炮制方法，將鮮地黃切成厚度為2-5毫米的飲片，放在烘盤上烘烤，飲片在烘盤上的 厚度為5-10毫米，烘烤溫度在30°C_95°C之間，濕球溫度在15°C-38°C之間，烘烤時間為4-12 小時。
[0004] 現有技術的不足之處在于，中藥中一般含有多糖等粘性物質，其在加工過程中會 出現粘壁等情況，這將導致相關工藝無法正常開展。

【發明內容】

[0005] 本發明的目的是提供一種中藥飲片的制備方法，其解決了藥材粘壁問題，具有減 少粘壁的效果。
[0006] 本發明的上述技術目的是通過以下技術方案得以實現的： 一種中藥飲片的制備方法，包括如下步驟： 步驟1:篩選合格的藥材原料，除去雜質，取其藥用部位； 步驟2:取步驟1得到的藥用部位，洗凈處理； 步驟3:取步驟2得到的潔凈的藥用部位，潤透處理； 步驟4:取步驟3得到的潤透處理后的藥用部位，在其外表面上噴灑防粘輔料，切片處 理； 步驟5:取步驟4得到的切片處理后的藥用部位，干燥處理； 步驟6:取步驟5得到的干燥的藥用部位，除去其外表面上的防粘輔料，即得。
[0007] 采用上述技術方案，通過篩選-除雜-取藥用部位-洗凈-潤透-噴灑防粘輔料 -切片-干燥-除防粘輔料-即得這一流程，首先通過篩選、除雜、取藥用部位和洗凈來 挑選出合格的入藥部分，從源頭上把控飲片的質量，同時可篩除部分不合格藥材或非藥用 部位，提高中藥飲片的藥效;其次，通過洗凈和潤透處理，去掉部分水溶性雜質，將中藥纖維 空隙中的空氣抽出，使水在負壓條件下通過毛細管迅速進入織物細胞組織內，使得失水的 織物細胞吸水膨脹，為中藥的有效成分在水(或其他溶媒)作用下進行交換創造條件；同時 其還起到軟化藥材的作用，方便后期的切片等處理;另外，在潤透處理后的藥用部位上噴灑 上防粘輔料，則在切片過程中多糖類等粘性成分先與防粘輔料結合，兩者形成固體顆粒，進 一步減少體系的黏度，使之能順利開展切片工作；最后，通過干燥除去其水分，進一步提高 其保存期，除去防粘輔料以減少防粘輔料對后期臨床用藥時稱量或藥效等方面的影響。
[0008] 進一步優選為:所述步驟2中，洗凈處理采用水洗，且其采用的水選用飲用水、或潤 透處理后得到的潤透廢水。
[0009] 采用上述技術方案，飲用水易得且相對廉價，且其無毒無害適用于中藥飲片的制 備;而潤透廢水中以水為主，殘渣了部分中藥材，其對洗凈處理過程中的藥材沒有影響，且 使用潤透廢水可廢水利用，進一步降低生產成本，節能環保。
[0010] 進一步優選為:所述步驟3中，潤透處理的具體步驟為：于藥用部位上通入噴霧形 式的水，使外部的水分漸漸滲透至藥用部位的組織內部。
[0011] 采用上述技術方案，噴霧形式的水分散在空氣中表面積更大，其與藥用部位的接 觸面更大且其能從多面滲入組織內部，進一步提高其滲透能力和速度。
[0012] 進一步優選為:潤透處理時，所述藥用部位上覆有一層滲透紙，所述滲透紙選用面 膜紙或無紡布。
[0013] 采用上述技術方案，通過滲透紙作為水分進入藥用部位的載體，其能增加藥用部 位和水的結合力，進一步加快滲透速度。
[0014] 進一步優選為:所述步驟4中，防粘輔料選用微晶纖維素或微粉硅膠或甘露醇或藥 材固渣。
[0015] 采用上述技術方案，上述防粘輔料均無毒且可藥用，藥用時對身體和藥效的影響 可以忽略不計;同時，其易除，減少殘留幾率。
[0016] 進一步優選為:所述藥材固渣由如下方法制備得到： 收集制備過程中藥材原料的損失部分及非藥用部分，用水清洗后，加入乙醇水溶液使 活性成分溶入溶液中，過濾取濾餅并干燥至恒重，即得所述藥材固渣。
[0017]采用上述技術方案，通過該方式得到的藥材固渣，其內幾乎不含粘性物質，且其與 藥用部位的結構基本一致，所以在使用這種藥材固渣作為防粘輔料時，其與藥用部位結合 后，其不會對藥用部位造成藥效等方面的影響，且在切片或干燥等過程中，其可快速吸附藥 用部位產生的多糖類粘性物質，減少粘度，保證切片或干燥工作的有效進行。
[0018] 研究發現，所述乙醇水溶液中，乙醇的質量濃度為50~95wt % ;以重量計，所述中 藥材原料的損失部分及非藥用部分和乙醇水溶液的用量比為1:5~20,得到的藥材固渣與 多糖類粘性物質的結合力最佳。
[0019] 進一步優選為:所述步驟4中，切片所需的刀片上噴灑有水或由防粘輔料粉碎的細 粉。
[0020] 采用上述技術方案，當刀上噴灑有水或由防粘輔料粉碎的細粉時，刀與藥用部位 接觸時，兩者之間的粘性被水或防粘輔料粉碎的細粉阻隔，兩者之間不會產生粘的過牢的 情況，使切片工作正常開展。
[0021] 研究發現，所述干燥采用晾干或陰干，干燥的溫度為30~60°C，得到的中藥飲片的 有效成分最佳。
[0022] 綜上所述，本發明具有以下有益效果： 1.從藥效方面出發： 通過篩選4除雜4取藥用部位4洗凈4潤透4噴灑防粘輔料4切片4干燥4除防粘 輔料4即得這一流程，首先通過篩選、除雜、取藥用部位和洗凈來挑選出合格的入藥部分， 從源頭上把控飲片的質量，同時可篩除部分不合格藥材或非藥用部位，提高中藥飲片的藥 效;其次，通過洗凈和潤透處理，于藥用部位上通入噴霧形式的水，水與藥用部位的接觸面 更大且其能從多面滲入組織內部，進一步提高其滲透能力和速度，同時潤透處理能去掉部 分水溶性雜質，將中藥纖維空隙中的空氣抽出，使水在負壓條件下通過毛細管迅速進入織 物細胞組織內，使得失水的織物細胞吸水膨脹，為中藥的有效成分在水(或其他溶媒)作用 下進行交換創造條件；同時其還起到軟化藥材的作用，方便后期的切片等處理;過程中用到 的溶劑及防粘輔料均無毒且可藥用，藥用時對身體和藥效的影響可以忽略不計，易除，減少 殘留；研究發現，通過本申請制備得到的中藥飲片的水分和總灰分均相對較低、浸出物和含 量均相對較高，其完全符合藥典標準，且屬于優質產品； 2. 從能耗方面出發： 本申請中洗凈處理采用的水選用飲用水、或潤透處理后得到的潤透廢水，飲用水易得 且相對廉價，且其無毒無害適用于中藥飲片的制備;而潤透廢水中以水為主，摻雜了部分中 藥材，其對洗凈處理過程中的藥材沒有影響，且使用潤透廢水可廢水利用，進一步降低生產 成本，節能環保;在潤透處理時使用噴霧形式的水，噴霧形式的水分散在空氣中表面積更 大，其與藥用部位的接觸面更大且其能從多面滲入組織內部，進一步提高其滲透能力和速 度，且將滲透紙作為水分進入藥用部位的載體，其能增加藥用部位和水的結合力，進一步加 快滲透速度，能進一步減少潤透的處理時間，提高工作效率;制備過程中藥材原料的損失部 分及非藥用部分回收利用，減少損耗，由其制備得到的藥材固渣可再次有效利用，變廢為 寶，降低能耗，減少廢水廢渣的處理量，綠色環保； 3. 從工藝粘壁上出發： 在潤透處理后的藥用部位上噴灑上防粘輔料，則在切片過程中多糖類等粘性成分先與 防粘輔料結合，兩者形成固體顆粒，進一步減少體系的黏度，使之能順利開展切片工作；當 刀上噴灑有水或由防粘輔料粉碎的細粉時，刀與藥用部位接觸時，兩者之間的粘性被水貨 防粘輔料粉碎的細粉阻隔，兩者之間不會產生粘的過牢的情況，使切片工作正常開展。
【具體實施方式】
[0023]本具體實施例僅僅是對本發明的解釋，其并不是對本發明的限制，本領域技術人 員在閱讀完本說明書后可以根據需要對本實施例做出沒有創造性貢獻的修改，但只要在本 發明的權利要求范圍內都受到專利法的保護。
[0024]實施例1: 一種西洋參飲片的制備方法，包括如下步驟： 步驟1:取合格的五加科植物西洋參Panax quinquefolium L.，除去雜質，去蘆，取其干 燥根作為藥用部位，其它非藥用部分待用； 步驟2:取步驟1得到的藥用部位，用步驟3潤透處理后得到的潤透廢水洗凈處理； 步驟3:取步驟2得到的潔凈的藥用部位，于上覆蓋一層面膜紙(滲透紙），于面膜紙上通 上噴霧形式的水，使外部的水分漸漸滲透至藥用部位的組織內部（即潤透處理）；同時，收集 潤透處理過程中滴落的水分，即為潤透廢水，待用； 步驟4:藥材固渣的制備:取步驟1-6中收集的品相不佳的藥用部位(合稱為中藥材原料 的損失部分）、步驟1中收集的非藥用部位，用步驟3得到的潤透廢水清洗;清洗干凈后加入 乙醇水溶液，其中乙醇水溶液中乙醇的質量濃度為75wt %，且以重量計，所述中藥材原料的 損失部分及非藥用部分和乙醇水溶液的用量比為1:10,超聲處理使藥材中的活性成分溶入 乙醇水溶液中；過濾取濾餅并40 °C鼓風干燥至恒重，即得藥材固渣； 藥材固渣細粉的制備:取藥材固渣，室溫下研磨粉碎至100~200目，即得藥材固渣細 粉;取步驟3得到的潤透處理后的藥用部位，在其外表面上噴灑上藥材固渣（防粘輔料），并 在刀片上噴灑上藥材固渣細粉后對藥用部位進行切片處理； 步驟5:取步驟4得到的切片處理后的藥用部位，于30~45°C下陰干處理； 步驟6:取步驟5得到的干燥的藥用部位，用毛刷刷去其外表面上的防粘輔料，即得西洋 參飲片。
[0025] 實施例2: -種黨參飲片的制備方法，包括如下步驟： 步驟1:取合格的桔梗科植物黨參Codonopsis pilosula(Franch. )Nannf.、素花黨參 Codonopsis pi losula Nannf · Var ·modesta(Nannf · )L · T · Shen或川黨參Codonopsis tangshen Oliv.，除去雜質，取其干燥根作為藥用部位，其它非藥用部分待用； 步驟2:取步驟1得到的藥用部位，用步驟3潤透處理后得到的潤透廢水洗凈處理； 步驟3:取步驟2得到的潔凈的藥用部位，于上覆蓋一層無紡布(滲透紙），于無紡布上通 上噴霧形式的水，使外部的水分漸漸滲透至藥用部位的組織內部（即潤透處理）；同時，收集 潤透處理過程中滴落的水分，即為潤透廢水，待用； 步驟4:藥材固渣的制備:取步驟1-6中收集的品相不佳的藥用部位(合稱為中藥材原料 的損失部分）、步驟1中收集的非藥用部位，用步驟3得到的潤透廢水清洗;清洗干凈后加入 乙醇水溶液，其中乙醇水溶液中乙醇的質量濃度為85wt %，且以重量計，所述中藥材原料的 損失部分及非藥用部分和乙醇水溶液的用量比為1:15,超聲處理使藥材中的活性成分溶入 乙醇水溶液中；過濾取濾餅并50°C鼓風干燥至恒重，即得藥材固渣； 藥材固渣細粉的制備:取藥材固渣，室溫下研磨粉碎至150~200目，即得藥材固渣細 粉;取步驟3得到的潤透處理后的藥用部位，在其外表面上噴灑上藥材固渣（防粘輔料），并 在刀片上噴灑上藥材固渣細粉后對藥用部位進行切片處理； 步驟5:取步驟4得到的切片處理后的藥用部位，于40~50°C下鼓風干燥處理； 步驟6:取步驟5得到的干燥的藥用部位，用毛刷刷去其外表面上的防粘輔料，即得黨參 飲片。
[0026] 實施例3: -種當歸飲片的制備方法，包括如下步驟： 步驟1:取合格的傘形科植物當歸Angelica sinensis (Oliv. )Diels，除去雜質，取其干 燥根作為藥用部位，其它非藥用部分待用； 步驟2:取步驟1得到的藥用部位，用飲用水洗凈處理； 步驟3:取步驟2得到的潔凈的藥用部位，于面膜紙上通上噴霧形式的水，使外部的水分 漸漸滲透至藥用部位的組織內部（即潤透處理）； 步驟4:取步驟3得到的潤透處理后的藥用部位，在其外表面上噴灑上微晶纖維素(防粘 輔料），并在刀片上噴灑上微晶纖維素細粉(顆粒度為100~150目）后對藥用部位進行切片 處理； 步驟5:取步驟4得到的切片處理后的藥用部位，于50~60°C下鼓風干燥處理;鼓風干燥 時用飲用水沖去其外表面上的防粘輔料，即得當歸飲片。
[0027] 實施例4: 一種地黃飲片的制備方法，包括如下步驟： 步驟1:取合格的玄參科植物地黃Rehmannia glutinosa Libosch.，除去雜質，去蘆頭， 取其干燥根作為藥用部位，其它非藥用部分待用； 步驟2:取步驟1得到的藥用部位，用去離子水洗凈處理； 步驟3:取步驟2得到的潔凈的藥用部位，于上覆蓋一層無紡布(滲透紙），于無紡布上通 上噴霧形式的水，使外部的水分漸漸滲透至藥用部位的組織內部（即潤透處理）； 步驟4:取步驟3得到的潤透處理后的藥用部位，在其外表面上噴灑上微粉硅膠(防粘輔 料），并在刀片上噴灑上微粉硅膠(顆粒度為150~200目）后對藥用部位進行切片處理； 步驟5:取步驟4得到的切片處理后的藥用部位，于30~40°C下陰干處理；陰干干燥時用 飲用水沖去其外表面上的防粘輔料，即得地黃飲片。
[0028] 對比例 1.對照樣的制備 參考授權公告號為CN1059343C、授權公告日為2000年12月13日的中國專利公開了一種 鮮地黃炮制方法制備，即取與實施例同種植批次(各平行三次試驗）的西洋參(或黨參或當 歸或地黃），取其與實施例相同的部位，將其切成厚度為2-5毫米的飲片，放在烘盤上烘烤， 飲片在烘盤上的厚度為5-10毫米，烘烤溫度在40°C_60°C之間，濕球溫度在15°C_38°C之間， 烘烤時間為4-12小時，分別得到對照樣1(西洋參飲片）、對照樣2(黨參飲片）、對照樣3(當歸 飲片)和對照樣4(地黃飲片）。
[0029] 2.質量檢測 按《中國藥典》2015版標準對各飲片(包括實施例1-4制備的試驗樣和對照樣1-4)的水 分、總灰分、浸出物和含量進行測定，其結果如表1-4所示。由表1-4可知，通過本申請制備得 到的中藥飲片的水分和總灰分均相對較低、浸出物和含量均相對較高，其完全符合藥典標 準，且屬于優質產品。 表1試驗樣1和對照樣1的質量檢測結果統計
表3試驗樣3和對照樣3的質量檢測結果統計
表4試驗樣4和對照樣4的質量檢測結果統計
【主權項】
1. 一種中藥飲片的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟1:篩選合格的藥材原料，除去雜質，取其藥用部位； 步驟2:取步驟1得到的藥用部位，洗凈處理； 步驟3:取步驟2得到的潔凈的藥用部位，潤透處理； 步驟4:取步驟3得到的潤透處理后的藥用部位，在其外表面上噴灑防粘輔料，切片處 理； 步驟5:取步驟4得到的切片處理后的藥用部位，干燥處理； 步驟6:取步驟5得到的干燥的藥用部位，除去其外表面上的防粘輔料，即得。2. 根據權利要求1所述的中藥飲片的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，洗凈處理采 用水洗，且其采用的水選用飲用水、或潤透處理后得到的潤透廢水。3. 根據權利要求1所述的中藥飲片的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，潤透處理的 具體步驟為:于藥用部位上通入噴霧形式的水，使外部的水分漸漸滲透至藥用部位的組織 內部。4. 根據權利要求3所述的中藥飲片的制備方法，其特征在于，潤透處理時，所述藥用部 位上覆有一層滲透紙，所述滲透紙選用面膜紙或無紡布。5. 根據權利要求1所述的中藥飲片的制備方法，其特征在于，所述步驟4中，防粘輔料選 用微晶纖維素或微粉硅膠或甘露醇或藥材固渣。6. 根據權利要求5所述的中藥飲片的制備方法，其特征在于，所述藥材固渣由如下方法 制備得到： 收集制備過程中藥材原料的損失部分及非藥用部分，用水清洗后，加入乙醇水溶液使 活性成分溶入溶液中，過濾取濾餅并干燥至恒重，即得所述藥材固渣。7. 根據權利要求6所述的中藥飲片的制備方法，其特征在于，所述乙醇水溶液中，乙醇 的質量濃度為50~95wt%;以重量計，所述中藥材原料的損失部分及非藥用部分和乙醇水溶 液的用量比為1:5~20。8. 根據權利要求1所述的中藥飲片的制備方法，其特征在于，所述步驟4中，切片所需的 刀片上噴灑有水或由防粘輔料粉碎的細粉。9. 根據權利要求1所述的中藥飲片的制備方法，其特征在于，所述步驟5中，所述干燥采 用晾干或陰干，干燥的溫度為30~60 °C。
【文檔編號】A61K36/232GK105943692SQ201610263908
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年4月23日
【發明人】過冰鋒, 許盈, 陳燕, 陳信仁
【申請人】杭州胡慶余堂天然藥物有限公司