一種中藥組合提取物及其在制備治療宮頸癌藥物中的應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及中藥技術領域，具體是一種中藥組合提取物及其在制備治療宮頸癌藥 物中的應用。
【背景技術】
[0002] 宮頸癌是指發生在宮頸陰道部或移行帶的鱗狀上皮細胞及頸管內膜的柱狀上皮 細胞交界處的惡性腫瘤，宮頸癌是女性生殖系統腫瘤中最為常見的子宮頸部惡性腫瘤，主 要的臨床表現為月經或白帶過多，陰道不規則出血、腰腹部疼痛，貧血、消瘦等全身衰竭性 癥狀。近年來，宮頸癌的發病率持續上升，發病人群也逐漸向年輕化發展。長期的臨床觀點 認為宮頸癌化療的敏感度較差，有效率都低于15%，目前宮頸癌的化療藥物可采用5-氟尿 嚓陡、阿霉素等進行靜脈或局部注射，然而阿霉素毒性反應較重，且在動物實驗中發現致癌 作用，在人體內也存在潛在的致癌、致突變作用，對生殖功能有重大影響。而且目前的手術 方案切除癌變組織和放化療，不僅治愈率低，而且對女性的身體傷害過大。中藥治療具有副 作用小，抗復發率效果好的優點，能穩定病情，不擴散，部分中藥配方經臨床實踐，治療效果 不是很理想，因此急需尋求一種低毒、效果顯著的宮頸癌中藥治療藥物。

【發明內容】

[0003] 本發明的目的在于提供一種中藥組合提取物及其在制備治療宮頸癌藥物中的應 用，以解決上述【背景技術】中提出的問題。
[0004] 為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：
[0005] -種中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：單條草30~40份，白鮮皮 15~19份，古山龍16~20份，丹參21~25份。
[0006] -種所述的中藥組合提取物的制備方法，具體制備步驟如下：
[0007] (1)將上述各原料分別清洗晾干，按配比稱取各原料，分別用粉碎機粉碎后，過 100~120目篩，充分混合均勻；
[0008] (2)將混合的原料采用超臨界二氧化碳萃取技術，萃取溫度54~60°C，萃取壓力 6~8MPa，萃取時間2~3h，收集萃取的揮發油，得提取物A，備用；
[0009] (3)將提取物A用濃度90~95%乙醇為溶劑，在75~80°C下溫浸提取，提取次數 為4~6次，每次提取時間為2~3h，每次溶劑用量為原料總重量的10~12倍，濾過，收集 提取液，提取液回收乙醇，濃縮干燥，得提取物B ;
[0010] (4)將提取物B加水回流提取，提取次數為3~5次，每次提取時間為2~3h，每 次水用量為原料總重量的7~9倍，濾過，得提取液；
[0011] (5)將提取液栗入超聲駐波液相制備色譜中，超聲駐波功率3. 0~5. 0KW、頻率 500~1000kHz、流速50~500mL/min、紫外檢測器波長280nm，分離純化，得到目標中藥組 合物。
[0012] -種所述的中藥組合提取物作為活性成分在制藥學上接受附加劑的藥物組合物 在制備治療宮頸癌藥物中的應用。
[0013] 作為本發明進一步的方案：所述治療宮頸癌藥物制成固體制劑或液體制劑，所述 固體制劑為顆粒劑、片劑、滴丸劑、粉針劑或膠囊，液體制劑為口服液。
[0014] 作為本發明再進一步的方案：所述固體制劑中該組合提取物的質量含量為5~ 7 %，液體制劑中青錢柳提取物的質量含量為3~5 %。
[0015] 與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明藥物中的各組分協同作用，對宮頸 癌具有很好的治療作用，效果顯著，給廣大宮頸患者提供一種新藥，毒副作用小，無不良反 應。
【具體實施方式】
[0016] 下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的 實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都 屬于本發明保護的范圍。
[0017] 實施例1
[0018] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：單條草30份，白鮮皮19份，古山 龍16份，丹參25份。
[0019] 上述中藥組合提取物的制備方法，具體制備步驟如下：
[0020] (1)將上述各原料分別清洗晾干，按配比稱取各原料，分別用粉碎機粉碎后，過 100目篩，充分混合均勻；
[0021] ⑵將混合的原料采用超臨界二氧化碳萃取技術，萃取溫度57°C，萃取壓力7MPa， 萃取時間3h，收集萃取的揮發油，得提取物A，備用；
[0022] (3)將提取物A用濃度95%乙醇為溶劑，在80°C下溫浸提取，提取次數為5次，每 次提取時間為2h，每次溶劑用量為原料總重量的11倍，濾過，收集提取液，提取液回收乙 醇，濃縮干燥，得提取物B;
[0023] (4)將提取物B加水回流提取，提取次數為4次，每次提取時間為2h，每次水用量 為原料總重量的8倍，濾過，得提取液；
[0024] (5)將提取液栗入超聲駐波液相制備色譜中，超聲駐波功率4. 0KW、頻率750kHz、 流速150mL/min、紫外檢測器波長280nm，分離純化，得到目標中藥組合物。
[0025] 實施例2
[0026] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：單條草35份，白鮮皮17份，古山 龍18份，丹參23份。
[0027] 上述中藥組合提取物的制備方法，具體制備步驟如下：
[0028] (1)將上述各原料分別清洗晾干，按配比稱取各原料，分別用粉碎機粉碎后，過 110目篩，充分混合均勻；
[0029] (2)將混合的原料采用超臨界二氧化碳萃取技術，萃取溫度60°C，萃取壓力7MPa， 萃取時間2h，收集萃取的揮發油，得提取物A，備用；
[0030] (3)將提取物A用濃度95%乙醇為溶劑，在80°C下溫浸提取，提取次數為5次，每 次提取時間為2h，每次溶劑用量為原料總重量的11倍，濾過，收集提取液，提取液回收乙 醇，濃縮干燥，得提取物B;
[0031] (4)將提取物B加水回流提取，提取次數為4次，每次提取時間為3h，每次水用量 為原料總重量的8倍，濾過，得提取液
[0032] (5)將提取液栗入超聲駐波液相制備色譜中，超聲駐波功率4. 0KW、頻率750kHz、 流速200mL/min、紫外檢測器波長280nm，分離純化，得到目標中藥組合物。
[0033] 實施例3
[0034] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：單條草40份，白鮮皮15份，古山 龍20份，丹參21份。
[0035] 上述中藥組合提取物的制備方法，具體制備步驟如下：
[0036] (1)將上述各原料分別清洗晾干，按配比稱取各原料，分別用粉碎機粉碎后，過 120目篩，充分混合均勻；
[0037] (2)將混合的原料采用超臨界二氧化碳萃取技術，萃取溫度60°C，萃取壓力7MPa， 萃取時間3h，收集萃取的揮發油，得提取物A，備用；
[0038] (3)將提取物A用濃度95%乙醇為溶劑，在80°C下溫浸提取，提取次數為5次，每 次提取時間為2h，每次溶劑用量為原料總重量的11倍，濾過，收集提取液，提取液回收乙 醇，濃縮干燥，得提取物B;
[0039] (4)將提取物B加水回流提取，提取次數為4次，每次提取時間為3h，每次水用量 為原料總重量的8倍，濾過，得提取液；
[0040] (5)將提取液栗入超聲駐波液相制備色譜中，超聲駐波功率4. 0KW、頻率750Hz、流 速250mL/min、紫外檢測器波長280nm，分離純化，得到目標中藥組合物。
[0041] 對比例1
[0042] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：單條草35份，白鮮皮17份，古山 龍18份。制備方法同實施例2。
[0043] 對比例2
[0044] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：單條草35份，白鮮皮17份，丹參 23份。制備方法同實施例2。
[0045] 對比例3
[0046] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：單條草35份，古山龍18份，丹參 23份。制備方法同實施例2。
[0047] 對比例4
[0048] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：白鮮皮17份，古山龍18份，丹參 23份。制備方法同實施例2。
[0049] 對比例5
[0050] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：單條草35份，白鮮皮17份，制備 方法同實施例2。
[0051] 對比例6
[0052] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：古山龍18份，丹參23份。制備 方法同實施例2。
[0053] 對比例7
[0054] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：單條草35份，古山龍18份。制 備方法同實施例2。
[0055] 對比例8
[0056] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：白鮮皮17份，丹參23份。制備 方法同實施例2。
[0057]