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一種止血、抗感染的新型自膨脹復合材料及制備方法

文檔(dang)序(xu)號:9497101閱讀:695來源:國知(zhi)局
一種止血、抗感染的新型自膨脹復合材料及制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及醫用材料技術領域,更具體的說涉及一種止血、抗感染的新型自膨脹 復合材料及制備方法。 技術背景
[0002] 聚乙烯醇泡沫海綿由于具備優異的吸水性,吸水后質地柔軟且有較好的耐熱、耐 磨性,因此可應用于過濾材料、隔音和隔熱材料、擦拭布以及醫用衛生材料等等;海綿作為 醫用材料使用時,尤其是與易感染或已感染傷口接觸時,就不僅要求具有良好的吸水性,而 且材料也應該具備抗菌性。
[0003] 醫用敷料是指蓋在傷口上有保護作用的覆蓋物,可協助控制出血、防止感染并吸 收分泌物。現代醫用生物敷料是在Winter和Hinman等的創傷修復"濕潤愈合"理論基礎 上發展起來的新型創面修復及保護材料,與傳統的醫用敷料(如脫脂棉紗)相比,現代醫用 生物敷料具有加速創面愈合、避免創面粘連、促進組織修復、抗菌消炎等特點。在燒傷治療 中,使用含抗菌藥物的抗菌敷料依然是預防創面發生侵襲性感染的重要措施之一。良好的 抗菌敷料必須具備穿透焦痂的能力、廣譜抗菌、不易產生耐藥性、無局部刺激性、無全身不 良反應的特性。
[0004] 但是,這些抗菌敷料都有明顯的缺陷。例如:通透性太高,使創面脫水;粘著創面, 更換敷料時產生再次機械性損傷;外界微生物容易通過交叉感染;用量多,更換頻繁,費時 且使得患者痛苦。
[0005] 因此,有必要提出一種技術方案,能夠降低通透性避免創面脫水,且不易粘著創面 不會再次發生機械性損傷,同時外界微生物不易通過,減少了更換的此時,降低了用量,成 為了一種新的技術需求。

【發明內容】

[0006] (一)要解決的技術問題
[0007] 針對以上缺點,本發明提出一種技術方案,具體為一種止血、抗感染的新型自膨脹 復合材料,能夠降低通透性避免創面脫水,且不易粘著創面不會再次發生機械性損傷,同時 外界微生物不易通過,減少了更換的此時,降低了用量,成為了一種新的技術需求。
[0008] (二)技術方案
[0009] 為解決上述技術問題,本發明提供所述的一種止血、抗感染的新型自膨脹復合材 料,所述復合材料包括聚乙烯醇、抗菌劑、交聯劑、酸和發泡劑,所述組份的質量比體積百分 數為:
[0010]
[0011] 由聚乙烯醇、抗菌劑、交聯劑、酸和發泡劑在水溶液中縮聚反應而成,縮聚物干燥 分切成片,與半透膜復合得到創面復合材料。
[0012] 進一步地,所述復合材料中的納米銀吸附于海綿結構中,與縮聚反應后的海綿結 構中納米銀質量比體積百分數為0. 01-0. 1%。
[0013] 進一步地,所述半透膜為醫用選擇性的薄膜,所述薄膜允許溶液通過以及銀離子 通過。
[0014] 進一步地,所述復合材料與半透膜復合為一個整體,所述復合材料制片與半透膜 制片的大小相適應,所述半透膜膜片中心有圓形切口。
[0015] 進一步地,所述聚乙烯醇為醫用聚乙烯醇,分子量的范圍在12萬-18萬,醇解度為 98%~100% ;所述抗菌劑為銀離子化合物或配合物,所述交聯劑為甲醛或戊二醛,所述發 泡劑為碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸鈣、碳酸鈉和碳酸氫鈉中的一種或幾種的組合;所述酸為選 自鹽酸、醋酸、磷酸和醋酸中一種或幾種的組合;所述納米銀顆粒平均粒徑小于10納米。
[0016] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料,其制備方法包括以下步驟:
[0017] 1)取一定質量的聚乙烯醇加入熱水均勻攪拌至溶解,降溫后,加入交聯劑和發泡 劑,攪拌15-30分鐘,再加入抗菌劑和酸得到混合溶液,攪拌溶液使得發泡至最大體積,攪 拌均勻;
[0018] 2)固化成型得到縮聚物,對縮聚物進行洗滌,洗滌至中性,干燥處理。
[0019] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料的制備方法,制備過程中所使用的攪 拌為機械攪拌,攪拌的轉速為1500-3000轉/分鐘。
[0020] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料的制備方法,所述步驟1)中,聚乙烯 醇加入98°C以上的熱水中,將機械攪拌速度調整至2000-3000轉/分鐘的轉速,攪拌20-30 分鐘;攪拌均勻后加入濃度為37%的甲醛溶液,攪拌3-5分鐘后加入濃度為50%醋酸溶 液;
[0021] 所述步驟2)中,固化成型得到的縮聚物,放入成型模具中固化成型,固化成型后 洗滌至中性,恒溫干燥。
[0022] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料的制備方法,步驟1)中混合溶液加熱 到70-80°C后,將機械攪拌速度調整至1500-3000轉/分鐘的轉速,攪拌15分鐘后;加入量 為每100毫升溶液加入0. 5ml戊二醛溶液,再加入濃度為50 %醋酸溶液5ml;攪拌均勻后開 始降低攪拌速度,攪拌速度降至500r/min,100s后停止攪拌;
[0023] 步驟2)中,放入50°C成型模具中固化成型約10小時;加入堿性溶液洗滌液最后 呈中性。
[0024] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料的制備方法,具體包括如下步驟:
[0025] 1)取25g的聚乙烯醇與100g去離子水混合,以3000轉/分鐘機械攪拌,使聚乙烯 醇逐步溶解,制備出混合溶液,降溫至常溫,同時每l〇〇g溶液加入〇. 3g發泡劑,攪拌均勻并 緩慢加熱到60°C后,將機械攪拌速度調整至2500轉/分鐘的轉速,攪拌均勻后;向混合溶 液中加入37%的甲醛溶液,加入量為每100毫升溶液加入0. 5ml甲醛溶液,繼續攪拌一定 時間后再加入濃度為50 %醋酸溶液,酸加入量為每100毫升溶液加入5ml酸溶液;以及每 l〇〇g溶液加入5g的抗菌劑;攪拌均勾后開始降低攪拌速度,降至500r/min,攪拌,100s后 停止攪拌;
[0026] 2)倒入模具,放入50°C成型模具中固化成型10h;
[0027] 3)脫模洗滌,固化成型后的海綿在常溫下擠壓,擠完空氣為止,以沒有氣泡為準, 再加入堿性洗滌液洗滌至中性;
[0028] 4)擠壓脫水,再次擠壓,擠完空氣為止,以沒有氣泡為準,再加入堿性洗滌液洗滌 至中性;
[0029] 5)加工包裝,冷藏。
[0030] 本發明的有益效果為:
[0031] 本發明制成的復合材料通過增加半透膜能夠降低通透性避免創面脫水,且不易粘 著創面,使得創面不會再次發生機械性損傷,同時半透膜的應用使得外界微生物不易通過, 使得銀離子能夠穿過半透膜對創面進行殺菌消毒,這樣使得復合材料使用更加有效,減少 了更換的此時,降低了用量。
【具體實施方式】
[0032] 為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚明了,下面結合【具體實施方式】,對本 發明進一步詳細說明。應該理解,這些描述只是示例性的,而并非要限制本發明的范圍。此 外,在以下說明中,省略了對公知結構和技術的描述,以避免不必要地混淆本發明的概念。 [00 33] 實施例1
[0034] -種止血、抗感染的新型自膨脹復合材料,所述復合材料包括聚乙稀醇、抗菌劑、 交聯劑、酸和發泡劑,所述組份的質量比體積百分數為:
[0035]
[0036] 由聚乙烯醇、抗菌劑、交聯劑、酸和發泡劑在水溶液中縮聚反應而成,縮聚物干燥 分切成片,與半透膜復合得到創面復合材料。
[0037] 實施例2
[0038] -種止血、抗感染的新型自膨脹復合材料,所述復合材料包括聚乙稀醇、抗菌劑、 交聯劑、酸和發泡劑,所述組份的質量比體積百分數為:
[0039]
[0040] 由聚乙烯醇、抗菌劑、交聯劑、酸和發泡劑在水溶液中縮聚反應而成,縮聚物干燥 分切成片,與半透膜復合得到創面復合材料。
[0041] 實施例3
[0042] -種止血、抗感染的新型自膨脹復合材料,所述復合材料包括聚乙稀醇、抗菌劑、 交聯劑、酸和發泡劑,所述組份的質量比體積百分數為:
[0043]
[0044] 由聚乙烯醇、抗菌劑、交聯劑、酸和發泡劑在水溶液中縮聚反應而成,縮聚物干燥 分切成片,與半透膜復合得到創面復合材料。
[0045] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料,其制備方法包括以下步驟:
[0046] 1)取一定質量的聚乙烯醇加入熱水均勻攪拌至溶解,降溫后,加入交聯劑和發泡 劑,攪拌15分鐘,再加入抗菌劑和酸得到混合溶液,攪拌溶液使得發泡至最大體積,攪拌均 勻;
[0047] 2)固化成型得到縮聚物,對縮聚物進行洗滌,洗滌至中性,干燥處理。
[0048] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料的制備方法,制備過程中所使用的攪 拌為機械攪拌,攪拌的轉速為3000轉/分鐘。
[0049]或者所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料,其制備方法包括以下步驟:
[0050] 1)取一定質量的聚乙烯醇加入熱水均勻攪拌至溶解,降溫后,加入交聯劑和發泡 劑,攪拌30分鐘,再加入抗菌劑和酸得到混合溶液,攪拌溶液使得發泡至最大體積,攪拌均 勻;
[0051] 2)固化成型得到縮聚物,對縮聚物進行洗滌,洗滌至中性,干燥處理。
[0052] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料的制備方法,制備過程中所使用的攪 拌為機械攪拌,攪拌的轉速為1500轉/分鐘。
[0053] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料的制備方法,所述步驟1)中,聚乙烯 醇加入98°C以上的熱水中,將機械攪拌速度調整至3000轉/分鐘的轉速,攪拌20分鐘;攪 拌均勻后加入濃度為37 %的甲醛溶液,攪拌3分鐘后加入濃度為50 %醋酸溶液;
[0054] 所述步驟2)中,固化成型得到的縮聚物,放入成型模具中固化成型,固化成型后 洗滌至中性,恒溫干燥。
[0055]或者所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料的制備方法,所述步驟1)中,聚 乙烯醇加入98°C以上的熱水中,將機械攪拌速度調整至2000轉/分鐘的轉速,攪拌30分 鐘;攪拌均勻后加入濃度為37 %的甲醛溶液,攪拌5分鐘后加入濃度為50 %醋酸溶液;
[0056] 所述步驟2)中,固化成型得到的縮聚物,放入成型模具中固化成型,固化成型后 洗滌至中性,恒溫干燥。
[0057] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復合材料的制備方法,步驟1)中混合溶液加熱 到70°C后,將機械攪拌速度調整至3000轉/分鐘的轉速,攪拌15分鐘后;加入量為每100 毫升溶液加入〇. 5ml戊二醛溶液,再加入濃度為50 %醋酸溶液5ml;攪拌均勻后開始降低攪 拌速度,攪拌速度降至500r/min,100s后停止攪拌;
[0058] 步驟2)中,放入50°C成型模具中固化成型約10小時;加入堿性溶液洗滌液最后 呈中性。
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