一種抗疲勞藥物及其制備方法和用圖
【技術領域】
[0001]本發明涉及生物技術藥食二用植物領域，特別涉及一種抗疲勞藥物及其制備方法和用途。
【背景技術】
[0002]疲勞是一種主觀的不適感，主要表現為疲勞感、倦怠感，在進行長時間勞動、劇烈運動或長時間精神壓力下會察覺到，這是一種正常的生理性保護反應，提示機體應該通過休息使機能恢復，從而避免對身體的進一步傷害。然而隨著社會競爭的加劇，生活節奏的加快，使人們常常不顧疲勞，仍然選擇長時間工作。長期處于疲勞狀態，會損害人體的體力、體能，身體失衡，使人難以從事或完成某些消耗體力較大或動作細膩、精巧的工作，從而使工作效率下降；另一方面，長期疲勞還會使人皮膚松弛，面色無華，呈現出未老先衰的征兆；長期疲勞得不到恢復，使人體免疫系統功能失調，甚至造成免疫低下，機體抵抗疾病的屏障被打破，使患者患病的幾率增加。另外，長期心理壓力、激素紊亂、免疫異常等，均是造成慢性疲勞綜合征的主要誘因。超負荷的工作、過度的壓力與不規律的生活作息使人們常常感覺到疲勞感、倦怠感長時間難以恢復，使人們長期處于亞健康狀態，人群中約有70%的人處于這一狀態，其中又以中老年人高發。
[0003]基于此，需要找到抗疲勞物質來延緩長時間勞動、劇烈運動或過度精神壓力下造成的疲勞發生，或使疲勞狀態盡快恢復到正常狀態，以期使人們亞健康狀態恢復正常或對疲勞綜合征產生療效。現有的抗疲勞藥物主要以中藥為主，特點是注重養生，消費者需長期服用，起效慢。
[0004]因此，提供一種新的抗疲勞藥物具有現實意義。
[0005]瑪卡(Maca)全稱瑪卡獨行菜(Lepidium meyemii Walp)，是十字花科獨行菜屬一年生或兩年生草本植物，原產秘魯中部海拔4000m以上的安第斯山區。由于Maca耐低溫、大風，能在惡劣的生態條件下生長，成為當地主要作物之一。瑪卡的主要食用部位是瑪卡根，地下膨大的貯藏根直徑2?5cm，表面顏色大多為黃色或紫色，肉質白色或淡黃色，具有刺激性氣味和特殊的咸味奶油糖果氣味。目前瑪卡的高產地(栽培品為主)仍在安第斯山脈卡華瑪沃地區(Carhuamayo)和胡寧區(Junin)。瑪卡適宜生長地為海拔4000?4500m的高寒、強風及高日照地區。
[0006]在南美秘魯等地，瑪卡根鮮用時可與肉或其它蔬菜一起炒熟食用，曬干后則用水或牛奶煮熟即可食用，數千年來瑪卡根作為食物和草藥用于增強精力，抗疲勞，改善性功能，提高生育力，治療女性更年期綜合征等。
[0007]北蟲草，又名蛹蟲草，于1958年在吉林省首次發現，通過鑒定，認為它與冬蟲夏草是同一個屬，主產于云南(昆明、安寧、江川)、吉林(安圖、永吉)、遼寧(沈陽)、內蒙古(哲里木盟)，生于針、闊葉林或混交林地表土層中鱗翅目昆蟲的蛹體上。能采用家蠶和柞蠶蛹人工批量培育，藥效、藥理與野生種相似甚至更好。
[0008]冬蟲夏草菌是一種生物反應器，不管使用什么方法生產，其合成的生物活性物質是一樣的。這些生物活性物質的保健和藥用價值相同。蟲草素、蟲草酸和蟲草多糖是冬蟲
[0009]夏草菌特有的物質，是冬蟲夏草特殊功效的主要指標。而恰恰是這些指標，在人工環境優裕條件下生長的北冬蟲夏草含量可以比天然條件下生長得更高。人工培養的北冬蟲夏草的蛋白質、氨基酸、維生素等含量均達到或超過天然冬蟲夏草的水平。雖然人工培養的北冬蟲夏草中的個別營養成分略低于天然冬蟲夏草水平，但這些營養成分是可以通過研究加以提尚的。
[0010]西洋參(學名:Panax quinquefolius)是五加科人參屬多年生草本植物，別名花旗參、洋參、西洋人參、American ginseng，原產于加拿大的大魁北克與美國的威斯康辛州，中國北京懷柔與長白山等地也有種植。加拿大產的叫西洋參，美國產的叫花旗參，服用方法分為煮、燉、蒸食、切片含化、研成細粉沖服等。
[0011]西洋參具有滋陰補氣，寧神益智及清熱生津，降火消暑的雙重功效。古語云:“西洋參性涼而補，凡欲用人參而不受人參之溫者皆可用之”。故補而不燥是西洋參的特別之處。
[0012]1、強化心肌及增強心臟之活動能力。
[0013]2、強壯中樞神經，安定身心并恢復疲勞，有鎮靜及解酒作用，增強記憶能力，對老人癡呆癥有顯著功效。

【發明內容】

[0014]有鑒于此，本發明的目的是提供一種抗疲勞藥物，通過瑪咖(Maca)、北蟲草和西洋參聯合應用，實驗結果表明，具有延長中年與老年小鼠負重游泳時間，增加肝糖原儲備，減少乳酸、尿素氮含量，具有用量小、安全、可注射、可□服等優點，具有較大的保健和臨床應用價值。本發明提供的這種抗疲勞藥物可應用于制備抗疲勞保健品或食品。
[0015]本發明通過以下技術手段解決上述問題:
[0016]—種抗疲勞藥物，所述抗疲勞藥物，按重量百分比計，包括以下組分:
[0017]瑪咖50%;
[0018]北蟲草25%;
[0019]西洋參25%。
[0020]進一步地，所述藥物中還包括藥用輔料。
[0021]進一步地，所述藥物的劑型包括口服液、飲料、片劑、膠囊、噴霧劑或透皮吸收劑。
[0022]進一步地，所述藥物的服用方式為每日I?3次，每次100-1000mg/kg動物體重。
[0023]進一步地，所述藥物的給藥方式為口服或外用。
[0024]—種抗疲勞藥物的制備方法，所述制備方法為:將瑪咖、北蟲草和西洋參按照重量比例50%:25%:25%混合溶于生理鹽水或去離子水中，然后加入藥物輔料組成復合制劑。
[0025]—種抗疲勞藥物的用途，抗疲勞藥物應用于制備抗疲勞保健品或食品。
[0026]進一步地，所述抗疲勞藥物應用于糾正亞健康狀態或治療慢性疲勞綜合癥；所述糾正亞健康狀態包括增加肝糖原含量、增加全血乳酸含量或降低血漿尿素氮含量。
[0027]本發明提供的一種抗疲勞藥物，通過瑪咖(Maca)、北蟲草和西洋參聯合應用，實驗結果表明，具有延長中年與老年小鼠負重游泳時間，增加肝糖原儲備，減少乳酸、尿素氮含量，具有用量小、安全、可注射、可□服等優點，具有較大的保健和臨床應用價值。本發明提供的這種抗疲勞藥物可應用于制備抗疲勞保健品或食品。
【附圖說明】
[0028]圖1A為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠負重游泳時間第一批腹腔注射實驗結果;
[0029]圖1B為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠負重游泳時間第二批口服實驗結果；
[0030]圖1C為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠負重游泳時間第三批口服抗慢性疲勞綜合癥實驗結果；
[0031]圖2A為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠肝糖原儲備第一批腹腔注射實驗結果；
[0032]圖2B為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠肝糖原儲備第二批口服實驗結果；
[0033]圖2C為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠肝糖原儲備第三批口服抗慢性疲勞綜合癥實驗結果；
[0034]圖3A為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠全血乳酸水平第一批腹腔注射實驗結果;
[0035]圖3B為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠全血乳酸水平第二批口服實驗結果；
[0036]圖3C為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠全血乳酸水平第三批口服抗慢性疲勞綜合癥實驗結果；
[0037]圖4A為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠血漿尿素氮水平的第一批腹腔注射實驗結果；
[0038]圖4B為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠血漿尿素氮水平的第二批口服實驗結果;
[0039]圖4C為本發明的一種抗疲勞藥物對小鼠血漿尿素氮水平的第三批口服抗慢性疲勞綜合癥實驗結果。
【具體實施方式】
[0040]本發明公開了一種抗疲勞藥物及其制備方法和用途，本領域技術人員可以借鑒本文內容，適當改進工藝參數實現。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領域技術人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發明。本發明的方法及應用已經通過較佳實施例進行了描述，相關人員明顯能在不脫離本
【發明內容】
、精神和范圍內對本文所述的方法和應用進行改動或適當變更與組合，來實現和應用本發明技術。
[0041]以下將結合附圖對本發明進行詳細說明，負重游泳是評價機體運動性疲勞的重要指標，游泳時間的長短可以反映動物運動疲勞的程度。體內儲備的糖原是小鼠運動的主要能量來源，機體劇烈運動需要消耗大量糖原，因此糖原儲備也是評價機體抗疲勞的一個重要指標。乳酸在機體供能體系中占有重要的地位，它是糖酵解供能的最終產物，又是有氧代謝供能系統中的重要氧代謝基質，并且乳酸可在肝臟內通過糖的異生作用轉變為葡萄糖供能。但是如果機體內產生過量的乳酸.會使肌肉中H+濃度上升.pH下降，進而引起一系列生化變化，就會引起疲勞。研究顯示，尿素氮(BUN)的增加與機體對負荷適應能力呈負相關，機體BUN含量隨運動負荷的增加而增加，所以BUN是較為理想、靈敏的疲勞指標。
[0042]在本發明的一些實施例中，所述抗疲勞為糾正亞健康狀態或治療慢性疲勞綜合癥。
[0043]在本發明的一些實施例中，所述糾正亞健康狀態為增加肝糖原含量、增加全血乳酸含量或降低血漿尿素氮含量。
[0044]作為優選，本發明提供的瑪咖(Maca)、北蟲草和西洋參聯合應用制備抗疲勞藥物的用途中，所述藥物還包括藥學上可接受的輔料。
[0045]在本發明的一些實施例中，所述藥物的制備方法:將一定量NADPH瑪咖(Maca)、北蟲草和西洋參混合溶于生理鹽水或去離子水中，可以單獨應用或與其它活性物質組成復合制劑。
[0046]在本發明的一些實施例中，所述藥物的劑型為口服液、飲料、片劑、膠囊、噴霧劑或透皮吸收劑。經試驗發現，瑪咖(Maca)、北蟲草和西洋參聯合應用抗疲勞的特點不受劑型的影響，任何藥物可接受的劑型均可達到相近的效果，均在本發明的保護范圍之內，
[0047]本發明在此不作限定。
[0048]在本發明的一些實施例中，所述抗疲勞藥物的給藥方式為每日I?3次，每次100?100mg本藥物混合制劑/kg動物體重。
[0049]在本發明的一些實施例中，所述藥物的給藥方式為注射和口服。任何藥物可接受的給藥方式均可達到相近的效果，均在本發明的保護范圍之內，本發明在此不作限定。
[0050]本發明提供了一種抗疲勞藥物。試驗表明，腹腔注射給予本發明的這種抗疲勞藥物混合液具有延長小鼠負重游泳時間的趨勢，且此趨勢呈劑量依賴性；與eontrol組相比，口服給予本發明所述的抗疲勞藥物混合液后小鼠負重游泳時間呈現劑量依賴性延長，經方差分析，中、大劑量組與control對照組相比有顯著性差異(p < 0.05)。與control組相比，模型組的小鼠負重游泳時間明顯下降，而口服給予所述抗疲勞藥物混合液后小鼠負重游泳時間與模