一種麻醉劑及其制備方法和使用方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于醫藥技術領域,具體涉及一種麻醉劑。
【背景技術】
[0002]丙泊酚(propofol),其化學名為2,6-雙異丙基苯酚,是目前臨床上普遍用于麻醉誘導、麻醉維持、ICU危重病人鎮靜的一種新型快速、短效靜脈麻醉藥。丙泊酚注射液為白色等滲靜脈注射液,每毫升含雙異丙酚10毫克,同時內含精制大豆油、精制蛋黃卵磷脂、甘油和注射用水等。本品為烷基酚類的短效靜脈麻醉藥,通過激活GABA受體-氯離子復合物,發揮鎮靜催眠作用。臨床劑量時,丙泊酚增加氯離子傳導,大劑量時使GABA受體脫敏感,從而抑制中樞神經系統,產生鎮靜、催眠效應,其麻醉效價是硫噴妥鈉的1.8倍。起效快,作用時間短,以2.5mg/kg靜脈注射時,起效時間為30-60秒,維持時間約10分鐘左右,蘇醒迅速。
[0003]目前臨床麻醉應用中,多為單選丙泊酚進行靜脈復合麻醉,丙泊酚具有強烈舒張血管和心肌抑制及呼吸抑制作用,常導致較為嚴重的循環抑制和呼吸抑制作用,特別伍用阿片類藥物時呼吸抑制更為明顯,且丙泊酚麻醉劑不具有止痛性能,在麻醉過程中需配合使用止痛藥物來減輕痛感,造成麻醉風險及不良反應增加,臨床應用范圍受限。
【發明內容】
[0004]本發明的目的之一在于,針對單用丙泊酚進行靜脈復合麻醉的缺陷,研發出一款新型麻醉劑,所述麻醉劑在保持原有丙泊酚藥物作用的情況下,提升了鎮痛功能,且有效改善了由丙泊酚所引起的較為嚴重的循環抑制和呼吸抑制作用,使用時減少了配合使用止痛藥的用量,降低了藥物副作用,提高了臨床安全性。
[0005]本發明提供一種麻醉劑,以丙泊酚為基礎藥物,以洋甘菊提取物、黃芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物為輔助藥物,所述組份以質量配比計為:
[0006]丙泊酚85?90%。
[0007]洋甘菊提取物0.5%?2.5%。
[0008]黃芪粉I %?3%。
[0009]薄荷冰0.5%?1%。
[0010]三七粉1%?3%。
[0011]洋金花提取物4%?8%。
[0012]本發明提供一種上述麻醉劑的制備方法,具體包括如下步驟:將洋甘菊提取物、黃芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物按照所述配方劑量分別加入到丙泊酚乳液中,在室溫下混合攪拌均勻后靜置,使用玻璃瓶封存。
[0013]所述室溫為20?25°C,所述玻璃瓶體積為20mL。
[0014]本發明還提供一種上述麻醉劑的使用方法,具體包括:
[0015]所述麻醉劑可輔助用于脊髓和硬膜外麻醉并與常用的術前藥、神經肌肉阻斷藥、吸入麻醉藥和止痛藥配合使用。
[0016]所述麻醉劑需稀釋后使用,用5%葡萄糖靜脈注射液稀釋,稀釋度不得超過1: 5。
[0017]所述麻醉劑需使用靶控泵或者微量泵經靜脈注射使用。
[0018]所述麻醉劑成人用藥量在誘導期為0.5?1.5mg/kg,給藥速度控制在2mg/s,在維持期為2?6mg/kg/h。
[0019]所述麻醉劑小兒用藥量為1.0?2.0mg/kg,給藥速度控制在2mg/s,在維持期為5 ?8mg/kg/h。
[0020]所述麻醉劑用于短小手術時無需止痛藥配合使用,所述麻醉劑用于全身麻醉時需配合使用小劑量止痛藥。
[0021]所述麻醉劑配方中:洋金花,含生物堿和阿托品,具有麻醉止痛、解痙止搐的作用。薄荷冰,具有刺激滲透皮膚粘膜,止癢、消炎、止痛的功能。洋甘菊,可舒解焦慮、緊張、憤怒與恐懼,使人放松,同時具有止痛的功能,可緩和肌肉疼痛,尤其是因神經緊張引起的疼痛。三七,含有三七總皂苷,對平滑肌有鎮定作用,可放松過度緊張的肌肉,使其達到充分的休息,具有抗過敏、抗抽搐、止吐、抗發炎、止癢、抗風濕、抗菌、抗痙攣、促進結疤的功效。黃芪,含黃酮和皂甙類成分,具有強心作用,使心臟收縮振幅增大,輸出量增加,對中毒或疲勞衰竭心臟的作用更為明顯,還具有調節血壓功能,對血壓具有一定的雙向調節作用,可降血壓,當血壓降至休克水平時,黃芪又可使血壓稍上升且保持穩定。
[0022]采用本發明提供的麻醉劑帶來的有益效果為:本發明采取中西醫結合的技術,在保持原有丙泊酚藥物作用的情況下,提升了鎮痛功能,且有效改善了由丙泊酚所引起的較為嚴重的循環抑制和呼吸抑制作用,使用時減少了配合使用的止痛藥的用量,降低了藥物副作用,提高了臨床安全性。
【具體實施方式】
[0023]本發明提供一種麻醉劑,以丙泊酚為基礎藥物,以洋甘菊提取物、黃芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物為輔助藥物,所述組份以質量配比計為:
[0024]丙泊酚85?90%。
[0025]洋甘菊提取物0.5%?2.5%。
[0026]黃芪粉I %?3%。
[0027]薄荷冰0.5%?1%。
[0028]三七粉I %?3%。
[0029]洋金花提取物4%?8%。
[0030]本發明提供一種上述麻醉劑的制備方法,具體包括如下步驟:將洋甘菊提取物、黃芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物按照所述配方劑量分別加入到丙泊酚乳液中,在室溫下混合攪拌均勻后靜置,使用玻璃瓶封存。
[0031 ] 所述室溫為20?25°C,所述玻璃瓶體積為20mL。
[0032]本發明還提供一種上述麻醉劑的使用方法,具體包括:
[0033]所述麻醉劑可輔助用于脊髓和硬膜外麻醉,并與常用的術前藥、神經肌肉阻斷藥、吸入麻醉藥和止痛藥配合使用;但短小手術不需使用止痛藥,配合小劑量止痛藥作為全身麻醉,減少了其他止痛藥使用劑量帶來的副作用。建議使用靶控泵或微量泵進行靜脈注射。所述麻醉劑也可稀釋后使用,只能用5%葡萄糖靜脈注射液稀釋,稀釋度不得超過I: 5(1.5mg/ml)。成人用藥量為0.5?1.5mg/kg(誘導期),給藥速度控制在2mg/s (誘導期),2?6mg/kg/h(維持期);小兒用藥量為1.0?2.0mg/kg(誘導期),給藥速度控制在2mg/s (誘導期),5?8mg/kg/h (維持期)。
[0034]下文將結合具體實施例對本發明做進一步描述。應當注意的是,下述實施例中描述的技術特征或者技術特征的組合不應當被認為是孤立的,它們可以被相互組合從而達到更好的技術效果。
[0035]實施例1
[0036]將以質量配比計為洋金花提取物8%、薄荷冰0.7%、洋甘菊提取物2.0%、三七粉2.0%和黃芪粉2.3%,分別加入到以質量配比計為85%的丙泊酚乳液中,在20?25°C溫度下混合攪拌,均勻混合靜置,再嚴格按國家有關規范處理后,使用20mL玻璃瓶封存。
[0037]實施例2
[0038]將以質量配比計為;洋金花提取物6%、薄荷冰0.7%、洋甘菊提取物1.5%、三七粉1.8%、黃芪粉2.0%,分別加入到以質量配比計為88%的丙泊酚乳液中,在20?25V溫度下混合攪拌,均勻混合靜置,再嚴格按國家有關規范處理后,使用20mL玻璃瓶封存。
[0039]實施例3
[0040]將以質量配比計為洋金花提取物4%、薄荷冰0.7%、洋甘菊提取物1.5%、三七粉
1.5%、黃芪粉2.3%,分別加入到以質量配比計為90%的丙泊酚乳液中,在20?25°C溫度下混合攪拌,均勻混合靜置,再嚴格按國家有關規范處理后,使用20mL玻璃瓶封存。
[0041]本發明采取中西醫結合的技術,在保持原有丙泊酚藥物作用的情況下,提升了鎮痛功能,且有效改善了由丙泊酚所引起的較為嚴重的循環抑制和呼吸抑制作用,使用時減少了配合使用的止痛藥的用量,降低了藥物副作用,提高了臨床安全性。
[0042]本文雖然已經給出了本發明的一些實施例,但是本領域的技術人員應當理解,在不脫離本發明精神的情況下,可以對本文的實施例進行改變。上述實施例只是示例性的,不應以本文的實施例作為本發明權利范圍的限定。
【主權項】
1.一種麻醉劑,以丙泊酚為基礎藥物,以洋甘菊提取物、黃芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物為輔助藥物,其特征在于,所述組份以質量配比計為: 丙泊酚85?90%; 洋甘菊提取物0.5%?2.5%; 黃芪粉1%?3%; 薄荷冰0.5%?1%; 三七粉 1%?3%; 洋金花提取物4%?8%。
2.一種如權利要求1所述麻醉劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:將洋甘菊提取物、黃芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物按照所述配方劑量分別加入到丙泊酚乳液中,在室溫下混合攪拌均勻后靜置,使用玻璃瓶封存。
3.如權利要求2所述的麻醉劑的制備方法,其特征在于,所述室溫為20?25°C,所述玻璃瓶體積為20mL。
4.一種如權利要求1所述麻醉劑的使用方法,其特征在于: 所述麻醉劑可輔助用于脊髓和硬膜外麻醉并與常用的術前藥、神經肌肉阻斷藥、吸入麻醉藥和止痛藥配合使用; 所述麻醉劑需稀釋后使用,用5%葡萄糖靜脈注射液稀釋,稀釋度不得超過1: 5; 所述麻醉劑需使用靶控泵或者微量泵經靜脈注射使用; 所述麻醉劑成人用藥量在誘導期為0.5?1.5mg/kg,給藥速度控制在2mg/s,在維持期為 2 ?6mg/kg/h ; 所述麻醉劑小兒用藥量為1.0?2.0mg/kg,給藥速度控制在2mg/s,在維持期為5?8mg/kg/h。
5.如權利要求4所述的麻醉劑的使用方法,其特征在于,所述麻醉劑用于短小手術時無需止痛藥配合使用,所述麻醉劑用于全身麻醉時需配合使用小劑量止痛藥。
【專利摘要】本發明屬于醫藥技術領域,具體公開了一種麻醉劑,所述麻醉劑以丙泊酚為基礎藥物,以洋甘菊提取物、黃芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物為輔助藥物。本發明還提供了所述麻醉劑的制備方法和使用方法。本發明采取中西醫結合的技術,在保持原有丙泊酚藥物作用的情況下,提升了鎮痛功能,且有效改善了由丙泊酚所引起的較為嚴重的循環抑制和呼吸抑制作用,使用時減少了配合使用的止痛藥的用量,降低了藥物副作用,提高了臨床安全性。
【IPC分類】A61P23-00, A61K31-05, A61K31-045, A61K36-81
【公開號】CN104800396
【申請號】CN201510210042
【發明人】張如意, 高天勤, 劉秀珍
【申請人】張如意
【公開日】2015年7月29日
【申請日】2015年4月29日