一種含香茅草揮發油的親水性壓敏膠及其制備方法
【專利說明】一種含香茅草揮發油的親水性壓敏膠及其制備方法
[0001]
技術領域
[0002]本發明涉及生物醫用壓敏膠領域，具體涉及一種含香茅草揮發油的親水性壓敏膠及其制備方法。
[0003]
【背景技術】
[0004]壓敏膠是一類在壓力下產生粘性，在失壓后不留殘余物的粘合劑，是透皮吸收制劑的主要輔料。
[0005]醫用壓敏膠主要是橡膠類，這種壓敏膠以天然或合成橡膠和各種添加劑組成，但是此種壓敏膠疏水性差，水分不能有效透過，容易造成粘貼部位積水，引起皮膚泛白和脫皮，所添加的低分子量的組分會引起皮膚過敏等不良反應。
[0006]

【發明內容】

[0007]針對現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種含香茅草揮發油的親水性壓敏膠及其制備方法，所得壓敏膠殺菌效果好，不易脫落，透水性好，制備方法簡單易行，易產業化。
[0008]為解決現有技術問題，本發明采取的技術方案為:
一種含香茅草揮發油的親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分:聚丙烯酸酯32-48份，香茅草揮發油0.4-1.2份，海藻酸鈉58-68份，殼聚糖8_14份，偶氮二異丁腈0.04-0.08份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羥乙酯、聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸縮水甘油酯縮合而成。
[0009]作為上述壓敏膠優選的是，按重量份數計，包括以下組分:聚丙烯酸酯40份，香茅草揮發油1.0份，海藻酸鈉65份，殼聚糖12份，偶氮二異丁腈0.06份。
[0010]作為上述壓敏膠優選的是，所述香茅草揮發油的制備方法為:將香茅草洗凈，切段，加入2-6倍量的水，在70-90°C下水蒸氣蒸餾2-3h，分離油層，得香茅草揮發油。
[0011]作為上述壓敏膠優選的是，聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯總重量的15-20%，分子量的占聚丙烯酸酯總質量的30-45%，的占聚丙烯酸酯總質量的35_55%。
[0012]基于上述含香茅草揮發油的親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數稱取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應器中，在80-90°C下燒熔減壓除水，在50-60°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為100:120的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，在75-80°C下反應1-1.5h，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應1.5-1.8h，經減壓除去丁酮溶劑，出料，得聚丙烯酸酯粗品，備用；
步驟3，將步驟2制備的聚丙烯酸酯粗品與海藻酸鈉在開煉機中混煉45-55分鐘，再將殼聚糖、香茅草揮發油和偶氮二異丁腈加進去繼續混煉28-32分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為55-60°C，硫化時間為4.5-5.5s，硫化壓強為5_7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0013]作為上述制備方法優選的是，步驟2，丁酮作為溶劑在78°C下反應1.5h。
[0014]作為上述制備方法優選的是，步驟3，硫化溫度為60°C，硫化時間為5.0s，硫化壓強為7MPa。
[0015]有益效果
本發明含香茅草揮發油的親水性壓敏膠帶有天然的檸檬香味，具有抗感染，促進傷口愈合等療效，對人體無毒、無刺激性，粘貼時間長，是可靠的醫用壓敏膠。
[0016]
【具體實施方式】
[0017]實施例1
一種含香茅草揮發油的親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分:聚丙烯酸酯32份，香茅草揮發油0.4份，海藻酸鈉58份，殼聚糖8份，偶氮二異丁腈0.04份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羥乙醋、聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸縮水甘油酯縮合而成。
[0018]其中，所述香茅草揮發油的制備方法為:將香茅草洗凈，切段，加入2倍量的水，在70°C下水蒸氣蒸餾2h，分離油層，得香茅草揮發油；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯總重量的15%，分子量的占聚丙烯酸酯總質量的30%，的占聚丙烯酸酯總質量的55%。
[0019]基于上述含香茅草揮發油的親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數稱取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應器中，在80°C下燒熔減壓除水，在50°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為100:120的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，在75°C下反應lh，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應1.5h，經減壓除去丁酮溶劑，出料，得聚丙烯酸酯粗品，備用；
步驟3，將步驟2制備的聚丙烯酸酯粗品與海藻酸鈉在開煉機中混煉45分鐘，再將殼聚糖、香茅草揮發油和偶氮二異丁腈加進去繼續混煉28分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為55°C，硫化時間為4.5s，硫化壓強為5MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0020]實施例2
一種含香茅草揮發油的親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分:聚丙烯酸酯40份，香茅草揮發油1.0份，海藻酸鈉65份，殼聚糖12份，偶氮二異丁腈0.06份。
[0021]所述香茅草揮發油的制備方法為:將香茅草洗凈，切段，加入2-6倍量的水，在70-90°C下水蒸氣蒸餾2-3h，分離油層，得香茅草揮發油；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯總重量的15-20%，分子量的占聚丙烯酸酯總質量的30-45%，的占聚丙烯酸酯總質量的35_55%。
[0022]基于上述含香茅草揮發油的親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數稱取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應器中，在85°C下燒熔減壓除水，在55°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為100:120的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，78°C下反應1.5h，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應1.5-1.8h，經減壓除去丁酮溶劑，出料，得聚丙烯酸酯粗品，備用；
步驟3，將步驟2制備的聚丙烯酸酯粗品與海藻酸鈉在開煉機中混煉45-55分鐘，再將殼聚糖、香茅草揮發油和偶氮二異丁腈加進去繼續混煉28-32分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為60°C，硫化時間為5.0s，硫化壓強為7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0023]實施例3
一種含香茅草揮發油的親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分:聚丙烯酸酯48份，香茅草揮發油1.2份，海藻酸鈉68份，殼聚糖14份，偶氮二異丁腈0.08份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羥乙醋、聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸縮水甘油酯縮合而成。
[0024]所述香茅草揮發油的制備方法為:將香茅草洗凈，切段，加入2-6倍量的水，在70-90°C下水蒸氣蒸餾2-3h，分離油層，得香茅草揮發油；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯總重量的15-20%，分子量的占聚丙烯酸酯總質量的30-45%，的占聚丙烯酸酯總質量的35_55%。
[0025]基于上述含香茅草揮發油的親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數稱取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應器中，在90°C下燒熔減壓除水，在60°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為100:120的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，在80°C下反應1.5h，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應1.8h，經減壓除去丁酮溶劑，出料，得