本發明涉及(ji)醫(yi)用材料(liao)制備(bei)技術領域，尤其涉及(ji)一種(zhong)醫(yi)用抗(kang)菌納米敷料(liao)的制備(bei)方(fang)法。

背景技術：

靜電紡絲是一(yi)種簡單低(di)成本(ben)的(de)連續(xu)制作納(na)米纖(xian)維的(de)方(fang)法(fa)。靜電紡絲制得的(de)納(na)米纖(xian)維有很大的(de)比表面積(ji)，而(er)多孔納(na)米纖(xian)維以其(qi)更高的(de)比表面積(ji)和良好的(de)性(xing)能，在生(sheng)物醫藥等方(fang)面應用廣泛(fan)，包括傷口(kou)敷料(liao)、藥物緩(huan)釋載(zai)體(ti)、組織工程等。

聚乳酸具有良(liang)好的(de)(de)生(sheng)物(wu)(wu)相容性(xing)(xing)及(ji)生(sheng)物(wu)(wu)可降解(jie)(jie)性(xing)(xing)，其(qi)降解(jie)(jie)產物(wu)(wu)可被機體(ti)吸收，且具有較好的(de)(de)力學性(xing)(xing)能，在生(sheng)物(wu)(wu)醫學領域有著廣泛的(de)(de)應用。但聚乳酸結(jie)構中(zhong)含(han)有大(da)量的(de)(de)酯鍵，對(dui)細胞(bao)的(de)(de)粘附性(xing)(xing)較弱，其(qi)降解(jie)(jie)過(guo)程(cheng)中(zhong)的(de)(de)酸性(xing)(xing)環境(jing)會導致無菌(jun)(jun)性(xing)(xing)炎癥反(fan)應。殼聚糖的(de)(de)止血(xue)、抑菌(jun)(jun)、抗(kang)菌(jun)(jun)性(xing)(xing)、生(sheng)物(wu)(wu)相容性(xing)(xing)、促進傷口愈(yu)合以及(ji)易于形成凝(ning)膠的(de)(de)性(xing)(xing)質，都賦予了它(ta)用作止血(xue)敷(fu)料或止血(xue)劑的(de)(de)良(liang)好性(xing)(xing)能，其(qi)本身具有抑菌(jun)(jun)、抗(kang)菌(jun)(jun)作用。但純(chun)殼聚糖膜脆性(xing)(xing)大(da)，力學性(xing)(xing)能欠佳(jia)。結(jie)合聚乳酸優異的(de)(de)力學性(xing)(xing)能，將兩者混紡作為基(ji)礎材料可以優勢互補。

云南白藥(yao)由多(duo)種名貴藥(yao)材組(zu)方而成，具(ju)有化(hua)(hua)疲(pi)止血(xue)、活(huo)血(xue)化(hua)(hua)瘀、抗炎(yan)愈傷(shang)、化(hua)(hua)腐生肌的(de)神(shen)奇功效。現代(dai)藥(yao)理學研究(jiu)表明，云南白藥(yao)不僅(jin)可以(yi)增強血(xue)小板(ban)活(huo)化(hua)(hua)率，加(jia)速血(xue)小板(ban)向創(chuang)面的(de)聚集(ji)速度(du)，縮短出(chu)血(xue)及凝血(xue)時(shi)間，抑制創(chuang)面滲血(xue)；還能降低血(xue)私(si)稠(chou)度(du)，加(jia)速微循環，防止血(xue)栓形成。因此云南白藥(yao)在敷料領域(yu)有廣闊的(de)應用(yong)前景。

此外，銀具有優(you)異(yi)的(de)(de)廣譜(pu)抗菌(jun)(jun)能力，同時對(dui)人無毒副作用，可被廣泛用作抗菌(jun)(jun)消(xiao)炎劑使用。通過(guo)靜(jing)電紡絲方(fang)法制備含銀的(de)(de)納(na)米(mi)纖(xian)維(wei)，可達到(dao)(dao)均勻(yun)緩(huan)慢釋放銀離(li)子，從而達到(dao)(dao)持久殺菌(jun)(jun)效果(guo)。通過(guo)緩(huan)慢釋放敷料中(zhong)的(de)(de)銀離(li)子，可有望(wang)達到(dao)(dao)對(dui)創口的(de)(de)持續殺菌(jun)(jun)消(xiao)炎效果(guo)。

敷料(liao)(liao)(liao)(liao)是一類可以起(qi)到暫時保護(hu)傷(shang)口(kou)、防止外界病(bing)菌侵入(ru)、促進(jin)愈(yu)合(he)的(de)醫用(yong)材(cai)料(liao)(liao)(liao)(liao)。傳統(tong)的(de)敷料(liao)(liao)(liao)(liao)如紗(sha)布、海綿墊等(deng)在臨床(chuang)使(shi)用(yong)中(zhong)也存(cun)在著一些問題(ti)，比如，現有的(de)敷料(liao)(liao)(liao)(liao)只能(neng)對(dui)傷(shang)口(kou)進(jin)行包扎，不含藥物(wu)成(cheng)分，吸濕性和透氣(qi)性較差(cha)，而目前臨床(chuang)使(shi)用(yong)的(de)創口(kou)敷料(liao)(liao)(liao)(liao)多(duo)為凡(fan)士林紗(sha)布、碘(dian)伏紗(sha)布和無紡(fang)布等(deng)材(cai)料(liao)(liao)(liao)(liao)，用(yong)于清潔(jie)和保護(hu)創面。但這(zhe)些材(cai)料(liao)(liao)(liao)(liao)在高效抑(yi)菌、減少傷(shang)口(kou)感(gan)染、促進(jin)創口(kou)愈(yu)合(he)等(deng)方面仍然無法滿足臨床(chuang)治療的(de)需求(qiu)。

技術實現要素：

為解決(jue)上(shang)述技術(shu)問題(ti)，本發明(ming)的目的是提供一種醫(yi)(yi)用(yong)抗菌(jun)納米(mi)敷料的制備方法，采(cai)用(yong)靜電(dian)紡(fang)絲技術(shu)制備納米(mi)級別的載藥(yao)納米(mi)纖維膜，采(cai)用(yong)生物相容性(xing)好的聚乳酸和(he)本身(shen)具有(you)殺菌(jun)性(xing)能殼聚糖作為基礎材料，以云南(nan)白藥(yao)和(he)銀作為添加成分，結合四者(zhe)的優點，提供了一種療效(xiao)更好的新(xin)型醫(yi)(yi)用(yong)納米(mi)抗菌(jun)敷料。

本發明的醫用(yong)抗菌納(na)米敷料的制(zhi)備方法，包括以下步驟：

(1)將聚乳酸溶(rong)于有機溶(rong)劑，得到濃度為6wt％-10wt％的聚乳酸溶(rong)液；

(2)將殼(ke)聚糖(tang)溶(rong)于酸，得到質量(liang)分數為2wt％-5wt％的(de)殼(ke)聚糖(tang)溶(rong)液；

(3)混合步驟(1)得(de)到的(de)聚(ju)乳酸溶(rong)液(ye)與步驟(2)得(de)到的(de)殼聚(ju)糖溶(rong)液(ye)，然(ran)后(hou)向混合溶(rong)液(ye)中加入云南白藥和(he)銀鹽，避光條件下攪拌均(jun)勻，得(de)到靜電紡絲溶(rong)液(ye)；

(4)將(jiang)靜電紡絲溶液進行靜電紡絲，得到(dao)醫用抗菌(jun)納米(mi)敷料。

進一步地，在(zai)步驟(1)中(zhong)，將聚(ju)乳酸(suan)在(zai)有(you)機(ji)溶劑中(zhong)攪拌2-4h以使其(qi)完全溶解。

進一步地，在步驟(1)中(zhong)，有機(ji)溶(rong)劑(ji)包括(kuo)主(zhu)溶(rong)劑(ji)和輔(fu)助溶(rong)劑(ji)，主(zhu)溶(rong)劑(ji)為(wei)三氯甲烷或(huo)二氯甲烷，輔(fu)助溶(rong)劑(ji)為(wei)N,N-二甲基甲酰(xian)胺或(huo)乙醇。

進一(yi)步地，當(dang)輔(fu)助溶(rong)劑(ji)為(wei)N,N-二甲基甲酰胺(an)時，主(zhu)溶(rong)劑(ji)與(yu)N,N-二甲基甲酰胺(an)的質量(liang)比(bi)為(wei)5:1-9:1；當(dang)輔(fu)助溶(rong)劑(ji)為(wei)乙醇時，主(zhu)溶(rong)劑(ji)與(yu)乙醇的質量(liang)比(bi)為(wei)1:1-3:1。

進一步地，輔助溶劑(ji)為N,N-二甲(jia)基甲(jia)酰胺時，主溶劑(ji)與(yu)N,N-二甲(jia)基甲(jia)酰胺的(de)質量(liang)比為9:1，8:1，7:1，6:1或(huo)5:1。輔助溶劑(ji)為乙醇時，主溶劑(ji)與(yu)乙醇的(de)質量(liang)比為8:1，7:1或(huo)6:1。

優選地，按(an)質量(liang)比，三(san)氯(lv)(lv)甲(jia)(jia)(jia)(jia)烷(wan)：乙醇＝1:1；二(er)氯(lv)(lv)甲(jia)(jia)(jia)(jia)烷(wan)：酒精(jing)＝1:1；三(san)氯(lv)(lv)甲(jia)(jia)(jia)(jia)烷(wan)：N,N-二(er)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基甲(jia)(jia)(jia)(jia)酰(xian)(xian)胺＝9:1；二(er)氯(lv)(lv)甲(jia)(jia)(jia)(jia)烷(wan)：N,N-二(er)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基甲(jia)(jia)(jia)(jia)酰(xian)(xian)胺＝9:1。

進一步地，在步驟(2)中(zhong)，酸(suan)為(wei)甲酸(suan)或乙酸(suan)。

進一步(bu)地，在步(bu)驟(2)中(zhong)(zhong)，將殼(ke)聚糖在酸中(zhong)(zhong)攪拌4-6h，使其(qi)完全溶解。

進一步地，在步驟(zou)(3)中，聚乳酸溶液與(yu)殼聚糖(tang)溶液的質量比為1-2:1-3。

進一步(bu)地，在步(bu)驟(3)中，聚乳酸溶液與殼聚糖(tang)溶液的質(zhi)量比(bi)為(wei)(wei)1:1，2:1，1:2或1:3。優選(xuan)的，聚乳酸溶液與殼聚糖(tang)溶液的質(zhi)量比(bi)為(wei)(wei)1:1。

進一(yi)步地，在(zai)步驟(zou)(3)中，云(yun)南白藥占混合溶液總質量的8％-10％。

進(jin)一步地，在步驟(3)中(zhong)，銀(yin)(yin)鹽為(wei)硝(xiao)酸銀(yin)(yin)、氯化(hua)銀(yin)(yin)、溴化(hua)銀(yin)(yin)和碘化(hua)銀(yin)(yin)中(zhong)的一種(zhong)或(huo)幾種(zhong)。

進一步地，在步驟(3)中，銀(yin)鹽(yan)占混合溶(rong)液質量(liang)的(de)4％-6％。

進一步(bu)地(di)，在(zai)步(bu)驟(3)中，避光條件下攪拌1-2h。

進一步地(di)，在(zai)步驟(4)中，在(zai)20-30℃，45％-65％相(xiang)對濕度下進行(xing)靜電紡絲(si)。

進一步(bu)地，所述(shu)步(bu)驟(4)包括以下步(bu)驟：

(S1)將靜電紡絲溶液倒入注射器中，并連接高壓電源(yuan)，在接收板上覆蓋基層(ceng)后，在10-20kV下進行靜電紡絲得到一層(ceng)納米纖維膜；；

(S2)在步驟(S1)得到的所(suo)述納米(mi)(mi)纖維膜(mo)(mo)上(shang)再(zai)附上(shang)一(yi)層(ceng)(ceng)(ceng)基(ji)層(ceng)(ceng)(ceng)，在10-20kV下進行靜(jing)電紡絲，形(xing)成第二層(ceng)(ceng)(ceng)納米(mi)(mi)纖維膜(mo)(mo)，待第二層(ceng)(ceng)(ceng)納米(mi)(mi)纖維膜(mo)(mo)成型后再(zai)覆蓋(gai)一(yi)層(ceng)(ceng)(ceng)基(ji)層(ceng)(ceng)(ceng)，得到醫用抗菌納米(mi)(mi)敷料(liao)；

其中，注射器(qi)的(de)噴頭(tou)與接收板的(de)距離(li)為(wei)10-20cm，靜電紡絲(si)溶(rong)液的(de)流速為(wei)0.4-1.0ml/h。

進(jin)一步(bu)地，在(zai)(zai)步(bu)驟(S1)中，接收(shou)板(ban)為金(jin)屬板(ban)。在(zai)(zai)金(jin)屬板(ban)上(shang)覆蓋三層紗(sha)布作為基層。

進一(yi)步地，在步驟(S2)中(zhong)，在步驟(S1)得(de)到(dao)的納米纖維膜上再附上兩層(ceng)紗布作為(wei)基層(ceng)。待第二層(ceng)納米纖維膜成型后，再覆(fu)蓋三(san)層(ceng)紗布。

借由上述方案，本發明至(zhi)少具有以下優點：

采用(yong)(yong)本(ben)發(fa)明的(de)(de)技術方(fang)案，制(zhi)備(bei)出直(zhi)(zhi)徑為(wei)60nm左右(you)的(de)(de)納(na)米(mi)(mi)纖(xian)維(wei)，這些納(na)米(mi)(mi)纖(xian)維(wei)構成了(le)抗(kang)菌(jun)納(na)米(mi)(mi)敷(fu)(fu)料(liao)(liao)，由納(na)米(mi)(mi)纖(xian)維(wei)聚集成膜所制(zhi)得的(de)(de)敷(fu)(fu)料(liao)(liao)擁有(you)更(geng)好的(de)(de)藥(yao)物(wu)釋(shi)放(fang)效(xiao)果，因靜電(dian)紡(fang)絲的(de)(de)納(na)米(mi)(mi)纖(xian)維(wei)膜比表面積(ji)遠(yuan)大(da)于(yu)普通敷(fu)(fu)料(liao)(liao)，比表面積(ji)越(yue)(yue)大(da)，吸(xi)附性(xing)能(neng)越(yue)(yue)強，因此可以(yi)吸(xi)附更(geng)多的(de)(de)藥(yao)物(wu)，后(hou)期釋(shi)放(fang)的(de)(de)藥(yao)物(wu)也越(yue)(yue)多；選(xuan)用(yong)(yong)殼(ke)聚糖和(he)(he)聚乳酸所制(zhi)備(bei)的(de)(de)敷(fu)(fu)料(liao)(liao)具有(you)優(you)異的(de)(de)力學性(xing)質，強度好；選(xuan)用(yong)(yong)云南白藥(yao)制(zhi)備(bei)敷(fu)(fu)料(liao)(liao)，其同時具備(bei)抗(kang)菌(jun)和(he)(he)活血化瘀消(xiao)腫(zhong)止痛(tong)的(de)(de)作用(yong)(yong)；選(xuan)用(yong)(yong)跟抗(kang)生(sheng)素抗(kang)菌(jun)效(xiao)果接近的(de)(de)銀離(li)子作為(wei)抗(kang)菌(jun)物(wu)質，同時結合云南白藥(yao)和(he)(he)納(na)米(mi)(mi)纖(xian)維(wei)的(de)(de)優(you)勢獲得了(le)納(na)米(mi)(mi)敷(fu)(fu)料(liao)(liao)，其對金(jin)黃葡萄(tao)球菌(jun)可達到(dao)97％的(de)(de)抑菌(jun)率，對大(da)腸桿菌(jun)可達到(dao)99％的(de)(de)抑菌(jun)率；本(ben)發(fa)明提供了(le)最適宜(yi)制(zhi)備(bei)新(xin)型醫用(yong)(yong)敷(fu)(fu)料(liao)(liao)的(de)(de)原料(liao)(liao)配比和(he)(he)實(shi)驗(yan)條件(jian)，然后(hou)利用(yong)(yong)靜電(dian)紡(fang)絲技術直(zhi)(zhi)接制(zhi)備(bei)一種醫用(yong)(yong)抗(kang)菌(jun)納(na)米(mi)(mi)敷(fu)(fu)料(liao)(liao)，結構簡(jian)(jian)單、操作方(fang)便、控制(zhi)簡(jian)(jian)單、工藝流(liu)程(cheng)短。

上述說明僅(jin)是本發明技術方案的概述，為了(le)能夠更清(qing)楚了(le)解(jie)本發明的技術手段，并(bing)(bing)可依照說明書的內(nei)容予以實(shi)施，以下以本發明的較(jiao)佳實(shi)施例并(bing)(bing)配合附圖(tu)詳(xiang)細說明如后。

附圖說明

圖1是(shi)本(ben)發明制備的(de)醫用抗菌納米敷料的(de)剖面結(jie)構示意(yi)圖；

圖2是本發(fa)明制備的(de)醫用抗(kang)菌(jun)納米(mi)敷料中納米(mi)纖(xian)維膜整體形貌的(de)掃描(miao)電鏡圖；

圖3是本發明制(zhi)備的(de)醫用抗菌納米(mi)敷料(liao)中納米(mi)纖維膜(mo)的(de)局(ju)部掃描(miao)電(dian)鏡圖；

圖4是本發明制(zhi)備的醫用(yong)抗菌納(na)米敷料在臺(tai)式(shi)電鏡能(neng)譜(pu)儀下掃描銀的示意圖；

圖5是本發(fa)明醫用抗菌納米敷料中納米纖維(wei)膜的元素分(fen)析結(jie)果；

圖6是云南白(bai)藥的(de)紅外(wai)光(guang)譜圖；

圖(tu)7是(shi)載藥納米纖維膜(mo)的(de)紅外光譜(pu)圖(tu)；

附圖標記說明：1-醫用紗(sha)布；2-載(zai)藥(yao)納米纖維膜。

具體實施方式

下(xia)面結合附圖和實(shi)(shi)施例(li)，對(dui)本(ben)發明的具體實(shi)(shi)施方式作(zuo)進(jin)一步詳細描述。以下(xia)實(shi)(shi)施例(li)用(yong)于說(shuo)明本(ben)發明，但不(bu)用(yong)來限制本(ben)發明的范圍。

實施例1

在棕色磨(mo)口(kou)瓶中將質量比(bi)為9:1的二氯甲烷(wan)和(he)N,N-二甲基甲酰(xian)胺相(xiang)互混合，得到混合溶(rong)劑。然后將聚乳(ru)酸(suan)溶(rong)于(yu)上(shang)述混合溶(rong)劑，在磁力攪拌器(qi)上(shang)勻速(su)攪拌3h，使其(qi)完全溶(rong)解(jie)，配制(zhi)出濃度為8wt％的聚乳(ru)酸(suan)溶(rong)液，溶(rong)液呈澄清透明(ming)狀。

在燒杯中將殼(ke)聚糖(tang)溶(rong)于冰(bing)乙(yi)酸(suan)，然后在磁(ci)力攪拌器(qi)上勻速攪拌6h，使(shi)其完全溶(rong)解，得到乳白色(se)的殼(ke)聚糖(tang)溶(rong)液(ye)，殼(ke)聚糖(tang)溶(rong)液(ye)的濃度(du)為(wei)3wt％。

將(jiang)上述聚乳酸(suan)溶(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)與殼聚糖溶(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)案1:1的(de)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)比在(zai)棕色(se)(se)磨口瓶中混(hun)(hun)合(he)(he)，然后(hou)(hou)向溶(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)中加入(ru)相(xiang)對于混(hun)(hun)合(he)(he)溶(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)10％的(de)云南白藥溶(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)，并加入(ru)相(xiang)對于混(hun)(hun)合(he)(he)溶(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)溶(rong)(rong)(rong)(rong)質(zhi)(zhi)(zhi)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)5％的(de)硝(xiao)酸(suan)銀。用鋁箔包裹(guo)棕色(se)(se)磨口瓶，保證完全(quan)避光，然后(hou)(hou)在(zai)磁力(li)攪拌器上勻(yun)速攪拌2h，待硝(xiao)酸(suan)銀完全(quan)溶(rong)(rong)(rong)(rong)解，得到淡黃色(se)(se)的(de)靜(jing)電紡絲溶(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)。

控制實(shi)驗(yan)環境溫度在(zai)(zai)20℃-30℃，相(xiang)對濕度在(zai)(zai)45％-65％。將配置好的(de)靜電(dian)紡(fang)絲溶(rong)液倒入(ru)噴(pen)射(she)(she)口(kou)內徑為0.7mm，容量為10ml的(de)注(zhu)射(she)(she)器中并(bing)將注(zhu)射(she)(she)器固(gu)定在(zai)(zai)注(zhu)射(she)(she)泵上，注(zhu)射(she)(she)器噴(pen)射(she)(she)口(kou)和實(shi)驗(yan)接(jie)(jie)收(shou)(shou)板(ban)分別連接(jie)(jie)直(zhi)流(liu)(liu)高(gao)壓(ya)電(dian)源的(de)正負極，接(jie)(jie)收(shou)(shou)板(ban)為金屬板(ban)，在(zai)(zai)金屬接(jie)(jie)收(shou)(shou)板(ban)上覆(fu)蓋三(san)層(ceng)紗(sha)布(bu)作為基層(ceng)，接(jie)(jie)收(shou)(shou)板(ban)和噴(pen)絲頭之間的(de)距離(li)調(diao)(diao)(diao)節(jie)(jie)為15cm。實(shi)驗(yan)裝(zhuang)置檢查無誤后(hou)(hou)打開注(zhu)射(she)(she)泵調(diao)(diao)(diao)節(jie)(jie)流(liu)(liu)速為0.6ml/h，待(dai)(dai)溶(rong)液緩慢流(liu)(liu)出后(hou)(hou)打開高(gao)壓(ya)電(dian)源并(bing)調(diao)(diao)(diao)節(jie)(jie)電(dian)壓(ya)為15kV，開始紡(fang)絲實(shi)驗(yan)。待(dai)(dai)在(zai)(zai)接(jie)(jie)收(shou)(shou)板(ban)棉織物(wu)上形成(cheng)一層(ceng)膜后(hou)(hou)，調(diao)(diao)(diao)低(di)關閉電(dian)壓(ya)裝(zhuang)置，在(zai)(zai)接(jie)(jie)收(shou)(shou)板(ban)上再貼附(fu)大小相(xiang)等的(de)兩層(ceng)紗(sha)布(bu)，重(zhong)啟電(dian)壓(ya)裝(zhuang)置，在(zai)(zai)第二層(ceng)膜成(cheng)型后(hou)(hou)，調(diao)(diao)(diao)零高(gao)壓(ya)電(dian)源并(bing)切(qie)斷電(dian)源，然后(hou)(hou)取下金屬接(jie)(jie)收(shou)(shou)板(ban)上的(de)棉織物(wu)并(bing)在(zai)(zai)第二層(ceng)膜上面(mian)覆(fu)蓋三(san)層(ceng)紗(sha)布(bu)，得到醫(yi)用(yong)抗菌納米敷料(liao)。

實施例2

在棕(zong)色磨(mo)口瓶中將(jiang)質量比為(wei)8:1的三氯甲烷(wan)和無水乙醇相互混合，得到混合溶劑。然后將(jiang)聚乳酸(suan)溶于上述混合溶劑，在磁力(li)攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全(quan)溶解，配制(zhi)出濃度為(wei)10wt％的聚乳酸(suan)溶液，溶液呈澄清透明狀(zhuang)。

在(zai)燒杯中將殼(ke)聚糖溶(rong)于(yu)冰乙酸，然后在(zai)磁(ci)力攪拌器上勻速攪拌6h，使(shi)其完全溶(rong)解，得到乳白色(se)的(de)殼(ke)聚糖溶(rong)液，殼(ke)聚糖溶(rong)液的(de)濃度為3wt％。

將上述聚乳酸溶(rong)(rong)液(ye)與殼聚糖溶(rong)(rong)液(ye)案1:1的(de)質(zhi)(zhi)量(liang)比在(zai)棕(zong)色(se)磨口瓶中混(hun)合(he)，然(ran)后向溶(rong)(rong)液(ye)中加(jia)入相(xiang)對于(yu)混(hun)合(he)溶(rong)(rong)液(ye)質(zhi)(zhi)量(liang)10％的(de)云南白藥溶(rong)(rong)液(ye)，并加(jia)入相(xiang)對于(yu)混(hun)合(he)溶(rong)(rong)液(ye)溶(rong)(rong)質(zhi)(zhi)質(zhi)(zhi)量(liang)6％的(de)氯化(hua)銀。用鋁箔包裹棕(zong)色(se)磨口瓶，保證完全避光，然(ran)后在(zai)磁力攪(jiao)拌器(qi)上勻速(su)攪(jiao)拌2h，待氯化(hua)銀完全溶(rong)(rong)解，得到淡黃色(se)的(de)靜電紡絲(si)溶(rong)(rong)液(ye)。

控制實(shi)(shi)驗(yan)環(huan)境溫度(du)在(zai)(zai)20℃-30℃，相對濕度(du)在(zai)(zai)45％-65％。將配置好的(de)(de)靜電(dian)紡絲(si)溶液倒入噴(pen)射(she)(she)口(kou)內徑(jing)為(wei)0.7mm，容量為(wei)10ml的(de)(de)注(zhu)射(she)(she)器中并(bing)(bing)將注(zhu)射(she)(she)器固定(ding)在(zai)(zai)注(zhu)射(she)(she)泵(beng)(beng)上(shang)，注(zhu)射(she)(she)器噴(pen)射(she)(she)口(kou)和實(shi)(shi)驗(yan)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)分別(bie)連(lian)接直流高(gao)(gao)壓(ya)(ya)(ya)電(dian)源(yuan)的(de)(de)正負(fu)極，接收(shou)板(ban)(ban)(ban)為(wei)金(jin)屬(shu)(shu)板(ban)(ban)(ban)，在(zai)(zai)金(jin)屬(shu)(shu)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)上(shang)覆蓋(gai)(gai)三(san)層(ceng)紗(sha)布(bu)作為(wei)基層(ceng)，接收(shou)板(ban)(ban)(ban)和噴(pen)絲(si)頭之間的(de)(de)距離調(diao)(diao)節為(wei)13cm。實(shi)(shi)驗(yan)裝置檢查無(wu)誤后打開(kai)注(zhu)射(she)(she)泵(beng)(beng)調(diao)(diao)節流速(su)為(wei)0.8ml/h，待(dai)溶液緩慢流出后打開(kai)高(gao)(gao)壓(ya)(ya)(ya)電(dian)源(yuan)并(bing)(bing)調(diao)(diao)節電(dian)壓(ya)(ya)(ya)為(wei)20kV，開(kai)始紡絲(si)實(shi)(shi)驗(yan)。待(dai)在(zai)(zai)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)棉(mian)織物(wu)上(shang)形成(cheng)一層(ceng)膜(mo)后，調(diao)(diao)低關閉電(dian)壓(ya)(ya)(ya)裝置，在(zai)(zai)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)上(shang)再(zai)貼附大小(xiao)相等的(de)(de)兩層(ceng)紗(sha)布(bu)，重(zhong)啟電(dian)壓(ya)(ya)(ya)裝置，在(zai)(zai)第(di)二層(ceng)膜(mo)成(cheng)型后，調(diao)(diao)零(ling)高(gao)(gao)壓(ya)(ya)(ya)電(dian)源(yuan)并(bing)(bing)切斷電(dian)源(yuan)，然(ran)后取下金(jin)屬(shu)(shu)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)上(shang)的(de)(de)棉(mian)織物(wu)并(bing)(bing)在(zai)(zai)第(di)二層(ceng)膜(mo)上(shang)面覆蓋(gai)(gai)三(san)層(ceng)紗(sha)布(bu)，得到醫(yi)用抗(kang)菌納米敷料(liao)。

實施例3

在棕色磨口(kou)瓶(ping)中將質量比為(wei)5:1的二(er)氯甲烷和N,N-二(er)甲基甲酰(xian)胺相互(hu)混合，得(de)到混合溶(rong)劑。然后將聚乳酸溶(rong)于上述混合溶(rong)劑，在磁(ci)力攪拌器(qi)上勻速攪拌3h，使其完(wan)全溶(rong)解，配制出濃度為(wei)8wt％的聚乳酸溶(rong)液(ye)，溶(rong)液(ye)呈澄清(qing)透明狀。

在燒杯中將殼(ke)聚糖溶于冰(bing)乙酸，然后在磁力攪(jiao)拌器上(shang)勻速攪(jiao)拌6h，使其(qi)完全溶解，得到乳白色的殼(ke)聚糖溶液(ye)，殼(ke)聚糖溶液(ye)的濃度為3wt％。

將上述聚(ju)乳酸溶(rong)液(ye)與(yu)殼聚(ju)糖溶(rong)液(ye)按2:1的質(zhi)(zhi)量(liang)比在棕(zong)(zong)色磨(mo)口瓶中(zhong)混(hun)合，然(ran)后向溶(rong)液(ye)中(zhong)加入相對(dui)于混(hun)合溶(rong)液(ye)質(zhi)(zhi)量(liang)10％的云南白藥溶(rong)液(ye)，并(bing)加入相對(dui)于混(hun)合溶(rong)液(ye)溶(rong)質(zhi)(zhi)質(zhi)(zhi)量(liang)6％的碘(dian)化(hua)銀。用鋁箔(bo)包(bao)裹棕(zong)(zong)色磨(mo)口瓶，保(bao)證完全避(bi)光，然(ran)后在磁力攪拌器上勻速攪拌2h，待碘(dian)化(hua)銀完全溶(rong)解，得到淡(dan)黃色的靜電紡絲溶(rong)液(ye)。

控制實驗環境(jing)溫度在20℃-30℃，相對濕(shi)度在45％-65％。將配(pei)置好(hao)的靜電(dian)紡絲(si)溶液倒入噴射(she)(she)口內(nei)徑為(wei)(wei)0.7mm，容量為(wei)(wei)10ml的注(zhu)射(she)(she)器(qi)中并將注(zhu)射(she)(she)器(qi)固定在注(zhu)射(she)(she)泵(beng)上，注(zhu)射(she)(she)器(qi)噴射(she)(she)口和(he)實驗接(jie)(jie)(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)(ban)分別連接(jie)(jie)(jie)直流高(gao)壓(ya)(ya)(ya)電(dian)源(yuan)(yuan)的正(zheng)負極(ji)，接(jie)(jie)(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)(ban)為(wei)(wei)金(jin)(jin)屬板(ban)(ban)(ban)，在金(jin)(jin)屬接(jie)(jie)(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)(ban)上覆(fu)蓋(gai)(gai)三(san)層(ceng)(ceng)紗(sha)布作(zuo)為(wei)(wei)基層(ceng)(ceng)，接(jie)(jie)(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)(ban)和(he)噴絲(si)頭之間的距離調(diao)節(jie)為(wei)(wei)15cm。實驗裝置檢查無誤后(hou)打(da)開(kai)注(zhu)射(she)(she)泵(beng)調(diao)節(jie)流速為(wei)(wei)1.0ml/h，待(dai)溶液緩(huan)慢(man)流出后(hou)打(da)開(kai)高(gao)壓(ya)(ya)(ya)電(dian)源(yuan)(yuan)并調(diao)節(jie)電(dian)壓(ya)(ya)(ya)為(wei)(wei)20kV，開(kai)始(shi)紡絲(si)實驗。待(dai)在接(jie)(jie)(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)(ban)棉(mian)織物上形成一層(ceng)(ceng)膜后(hou)，調(diao)低關(guan)閉電(dian)壓(ya)(ya)(ya)裝置，在接(jie)(jie)(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)(ban)上再貼附大小相等(deng)的兩層(ceng)(ceng)紗(sha)布，重啟電(dian)壓(ya)(ya)(ya)裝置，在第二層(ceng)(ceng)膜成型后(hou)，調(diao)零高(gao)壓(ya)(ya)(ya)電(dian)源(yuan)(yuan)并切(qie)斷電(dian)源(yuan)(yuan)，然后(hou)取下金(jin)(jin)屬接(jie)(jie)(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)(ban)上的棉(mian)織物并在第二層(ceng)(ceng)膜上面覆(fu)蓋(gai)(gai)三(san)層(ceng)(ceng)紗(sha)布，得到醫用抗菌(jun)納米敷(fu)料。

實施例4

在棕色磨口瓶中將質(zhi)量比(bi)為7:1的三(san)氯甲(jia)烷(wan)和乙醇相(xiang)互混合，得到混合溶(rong)(rong)劑。然后將聚(ju)乳酸(suan)溶(rong)(rong)于上述(shu)混合溶(rong)(rong)劑，在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，使其完全(quan)溶(rong)(rong)解，配制(zhi)出濃度為9wt％的聚(ju)乳酸(suan)溶(rong)(rong)液，溶(rong)(rong)液呈(cheng)澄清透明狀(zhuang)。

在燒杯(bei)中將殼聚糖(tang)溶(rong)于冰乙(yi)酸(suan)，然后在磁(ci)力攪拌(ban)(ban)器上(shang)勻速攪拌(ban)(ban)6h，使(shi)其完全溶(rong)解，得到乳白色的殼聚糖(tang)溶(rong)液，殼聚糖(tang)溶(rong)液的濃度為(wei)5wt％。

將上述(shu)聚(ju)(ju)乳酸溶(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)與殼聚(ju)(ju)糖溶(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)案1:1的(de)質量比(bi)在棕色(se)(se)磨口瓶中混合，然(ran)后向(xiang)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)中加入相對于(yu)混合溶(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)質量10％的(de)云南白藥溶(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)，并(bing)加入相對于(yu)混合溶(rong)(rong)液(ye)(ye)(ye)溶(rong)(rong)質質量6％的(de)碘(dian)(dian)化銀。用(yong)鋁箔包(bao)裹棕色(se)(se)磨口瓶，保證完全避(bi)光，然(ran)后在磁力攪(jiao)(jiao)拌(ban)器上勻速攪(jiao)(jiao)拌(ban)2h直至碘(dian)(dian)化銀完全溶(rong)(rong)解。

控制實(shi)(shi)驗環境(jing)溫度在(zai)(zai)20℃-30℃，相(xiang)對(dui)濕度在(zai)(zai)45％-65％。將配(pei)置(zhi)好的靜電(dian)紡(fang)絲(si)溶液倒(dao)入噴(pen)射口內徑為(wei)0.7mm，容量為(wei)10ml的注射器中并將注射器固定在(zai)(zai)注射泵上(shang)，注射器噴(pen)射口和實(shi)(shi)驗接收(shou)(shou)板分別連(lian)接直流(liu)(liu)高(gao)壓(ya)電(dian)源的正負極，接收(shou)(shou)板為(wei)金屬(shu)板，在(zai)(zai)金屬(shu)接收(shou)(shou)板上(shang)覆蓋三(san)層(ceng)(ceng)(ceng)紗(sha)布作(zuo)為(wei)基層(ceng)(ceng)(ceng)，接收(shou)(shou)板和噴(pen)絲(si)頭(tou)之(zhi)間的距離調節(jie)為(wei)15cm。實(shi)(shi)驗裝(zhuang)(zhuang)置(zhi)檢(jian)查(cha)無(wu)誤后(hou)打開注射泵調節(jie)流(liu)(liu)速為(wei)0.6ml/h，待溶液緩慢流(liu)(liu)出(chu)后(hou)打開高(gao)壓(ya)電(dian)源并調節(jie)電(dian)壓(ya)為(wei)15kV，開始紡(fang)絲(si)實(shi)(shi)驗。待在(zai)(zai)接收(shou)(shou)板棉織物(wu)上(shang)形成一層(ceng)(ceng)(ceng)膜(mo)后(hou)，調低關(guan)閉電(dian)壓(ya)裝(zhuang)(zhuang)置(zhi)，在(zai)(zai)接收(shou)(shou)板上(shang)再貼附大小(xiao)相(xiang)等(deng)的兩(liang)層(ceng)(ceng)(ceng)紗(sha)布，重(zhong)啟電(dian)壓(ya)裝(zhuang)(zhuang)置(zhi)，在(zai)(zai)第(di)二(er)層(ceng)(ceng)(ceng)膜(mo)成型后(hou)，調零高(gao)壓(ya)電(dian)源并切斷電(dian)源，然后(hou)取下金屬(shu)接收(shou)(shou)板上(shang)的棉織物(wu)并在(zai)(zai)第(di)二(er)層(ceng)(ceng)(ceng)膜(mo)上(shang)面覆蓋三(san)層(ceng)(ceng)(ceng)紗(sha)布，得到醫用抗(kang)菌納米(mi)敷料。

實施例5

在(zai)棕色(se)磨口(kou)瓶中將(jiang)質(zhi)量比為6:1的(de)(de)三(san)氯甲(jia)烷和N,N-二甲(jia)基甲(jia)酰胺(an)相互(hu)混合(he)，得(de)到(dao)混合(he)溶(rong)劑(ji)(ji)。然后將(jiang)聚(ju)乳酸(suan)溶(rong)于上(shang)述(shu)混合(he)溶(rong)劑(ji)(ji)，在(zai)磁力攪(jiao)拌器(qi)上(shang)勻速攪(jiao)拌3h，使其完全溶(rong)解(jie)，配制出(chu)濃度為10wt％的(de)(de)聚(ju)乳酸(suan)溶(rong)液，溶(rong)液呈(cheng)澄清透(tou)明狀。

在燒杯中將殼(ke)聚(ju)糖溶(rong)于冰乙酸，然后在磁力攪(jiao)(jiao)拌(ban)器(qi)上勻速攪(jiao)(jiao)拌(ban)6h，使其(qi)完(wan)全溶(rong)解，得到乳白色的(de)(de)殼(ke)聚(ju)糖溶(rong)液(ye)，殼(ke)聚(ju)糖溶(rong)液(ye)的(de)(de)濃度為3wt％。

將上述聚乳(ru)酸(suan)溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)與(yu)殼聚糖溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)案1:1的(de)質(zhi)量比在棕(zong)色磨口(kou)瓶中混合(he)，然后向溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)中加入相對(dui)于(yu)混合(he)溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)質(zhi)量8％的(de)云南白藥溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)，并(bing)加入相對(dui)于(yu)混合(he)溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)溶(rong)(rong)(rong)質(zhi)質(zhi)量6％的(de)硝酸(suan)銀。用鋁箔包裹棕(zong)色磨口(kou)瓶，保證完全(quan)避光，然后在磁力攪拌器上勻(yun)速(su)攪拌2h，待硝酸(suan)銀完全(quan)溶(rong)(rong)(rong)解，得到淡黃色的(de)靜(jing)電紡絲(si)溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)。

控制實驗(yan)環境溫度在(zai)(zai)20℃-30℃，相對濕度在(zai)(zai)45％-65％。將配置(zhi)好的(de)靜(jing)電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)紡(fang)絲溶液倒入(ru)噴(pen)(pen)射(she)(she)(she)口(kou)內徑為(wei)0.7mm，容量(liang)為(wei)10ml的(de)注(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器中并(bing)將注(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器固(gu)定在(zai)(zai)注(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)泵(beng)上(shang)，注(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器噴(pen)(pen)射(she)(she)(she)口(kou)和(he)實驗(yan)接(jie)(jie)(jie)(jie)收(shou)板(ban)分(fen)別連接(jie)(jie)(jie)(jie)直流(liu)(liu)高壓(ya)(ya)(ya)電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)源(yuan)的(de)正負(fu)極(ji)，接(jie)(jie)(jie)(jie)收(shou)板(ban)為(wei)金(jin)屬(shu)板(ban)，在(zai)(zai)金(jin)屬(shu)接(jie)(jie)(jie)(jie)收(shou)板(ban)上(shang)覆蓋(gai)三層(ceng)紗布(bu)作為(wei)基層(ceng)，接(jie)(jie)(jie)(jie)收(shou)板(ban)和(he)噴(pen)(pen)絲頭(tou)之間的(de)距離調節(jie)為(wei)15cm。實驗(yan)裝(zhuang)置(zhi)檢查(cha)無(wu)誤(wu)后(hou)打(da)開(kai)注(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)泵(beng)調節(jie)流(liu)(liu)速為(wei)0.4ml/h，待溶液緩慢流(liu)(liu)出后(hou)打(da)開(kai)高壓(ya)(ya)(ya)電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)源(yuan)并(bing)調節(jie)電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)壓(ya)(ya)(ya)為(wei)20kV，開(kai)始(shi)紡(fang)絲實驗(yan)。待在(zai)(zai)接(jie)(jie)(jie)(jie)收(shou)板(ban)棉織(zhi)物上(shang)形成一(yi)層(ceng)膜(mo)后(hou)，調低關(guan)閉電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)壓(ya)(ya)(ya)裝(zhuang)置(zhi)，在(zai)(zai)接(jie)(jie)(jie)(jie)收(shou)板(ban)上(shang)再貼(tie)附大小相等的(de)兩層(ceng)紗布(bu)，重啟電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)壓(ya)(ya)(ya)裝(zhuang)置(zhi)，在(zai)(zai)第(di)二(er)層(ceng)膜(mo)成型后(hou)，調零高壓(ya)(ya)(ya)電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)源(yuan)并(bing)切斷電(dian)(dian)(dian)(dian)(dian)源(yuan)，然后(hou)取下金(jin)屬(shu)接(jie)(jie)(jie)(jie)收(shou)板(ban)上(shang)的(de)棉織(zhi)物并(bing)在(zai)(zai)第(di)二(er)層(ceng)膜(mo)上(shang)面覆蓋(gai)三層(ceng)紗布(bu)，得到醫用抗(kang)菌納米敷料。

實施例6

在棕色(se)磨口瓶中將(jiang)質量比(bi)為(wei)8:1的(de)(de)三氯甲烷和(he)乙醇相互混合，得到混合溶(rong)劑。然后(hou)將(jiang)聚(ju)(ju)乳酸(suan)溶(rong)于上述混合溶(rong)劑，在磁力(li)攪(jiao)拌器(qi)上勻速攪(jiao)拌3h，使(shi)其完全溶(rong)解，配制出濃(nong)度為(wei)8wt％的(de)(de)聚(ju)(ju)乳酸(suan)溶(rong)液，溶(rong)液呈澄清透明狀(zhuang)。

在(zai)燒杯中將殼(ke)聚(ju)糖溶(rong)(rong)于冰(bing)乙酸，然后在(zai)磁(ci)力攪拌器上勻速攪拌6h，使(shi)其(qi)完全溶(rong)(rong)解(jie)，得到乳白色的(de)殼(ke)聚(ju)糖溶(rong)(rong)液，殼(ke)聚(ju)糖溶(rong)(rong)液的(de)濃度(du)為3wt％。

將上述聚乳酸溶(rong)(rong)液與(yu)殼聚糖(tang)溶(rong)(rong)液案1:1的質量(liang)(liang)比在(zai)棕色磨(mo)口瓶中(zhong)混(hun)合，然后向溶(rong)(rong)液中(zhong)加(jia)入相對(dui)于混(hun)合溶(rong)(rong)液質量(liang)(liang)12％的云南白藥溶(rong)(rong)液，并加(jia)入相對(dui)于混(hun)合溶(rong)(rong)液溶(rong)(rong)質質量(liang)(liang)5％的溴化(hua)銀(yin)。用(yong)鋁箔包裹棕色磨(mo)口瓶，保(bao)證完(wan)全(quan)避光，然后在(zai)磁力(li)攪拌器上勻速攪拌2h，直到(dao)溴化(hua)銀(yin)完(wan)全(quan)溶(rong)(rong)解(jie)。

控制(zhi)實(shi)驗環境溫度(du)在(zai)(zai)(zai)(zai)20℃-30℃，相對濕度(du)在(zai)(zai)(zai)(zai)45％-65％。將配置(zhi)好的(de)(de)靜(jing)電(dian)(dian)紡(fang)絲(si)溶液倒(dao)入噴(pen)射(she)(she)口內徑為(wei)0.7mm，容量為(wei)10ml的(de)(de)注(zhu)(zhu)射(she)(she)器中并將注(zhu)(zhu)射(she)(she)器固定在(zai)(zai)(zai)(zai)注(zhu)(zhu)射(she)(she)泵(beng)上，注(zhu)(zhu)射(she)(she)器噴(pen)射(she)(she)口和實(shi)驗接(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)分(fen)別連接(jie)直(zhi)流高(gao)壓(ya)電(dian)(dian)源(yuan)的(de)(de)正負極，接(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)為(wei)金(jin)屬板(ban)(ban)，在(zai)(zai)(zai)(zai)金(jin)屬接(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)上覆(fu)蓋三層紗布(bu)作為(wei)基層，接(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)和噴(pen)絲(si)頭之(zhi)間(jian)的(de)(de)距離調節為(wei)13cm。實(shi)驗裝置(zhi)檢查無誤后(hou)打開(kai)(kai)注(zhu)(zhu)射(she)(she)泵(beng)調節流速為(wei)0.8ml/h，待(dai)溶液緩慢流出后(hou)打開(kai)(kai)高(gao)壓(ya)電(dian)(dian)源(yuan)并調節電(dian)(dian)壓(ya)為(wei)20kV，開(kai)(kai)始(shi)紡(fang)絲(si)實(shi)驗。待(dai)在(zai)(zai)(zai)(zai)接(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)棉(mian)(mian)織(zhi)物上形成(cheng)一層膜(mo)后(hou)，調低關閉電(dian)(dian)壓(ya)裝置(zhi)，在(zai)(zai)(zai)(zai)接(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)上再(zai)貼附(fu)大小相等的(de)(de)兩層紗布(bu)，重啟電(dian)(dian)壓(ya)裝置(zhi)，在(zai)(zai)(zai)(zai)第(di)二層膜(mo)成(cheng)型(xing)后(hou)，調零(ling)高(gao)壓(ya)電(dian)(dian)源(yuan)并切斷(duan)電(dian)(dian)源(yuan)，然后(hou)取(qu)下金(jin)屬接(jie)收(shou)(shou)(shou)板(ban)(ban)上的(de)(de)棉(mian)(mian)織(zhi)物并在(zai)(zai)(zai)(zai)第(di)二層膜(mo)上面(mian)覆(fu)蓋三層紗布(bu)，得到醫用抗菌(jun)納(na)米敷(fu)料。

實施例7

在棕色(se)磨口瓶中將質量比為7:1的(de)二氯甲(jia)烷和N,N-二甲(jia)基甲(jia)酰胺相互混合，得到混合溶劑。然后(hou)將聚乳酸溶于上(shang)述混合溶劑，在磁力攪拌(ban)器上(shang)勻速攪拌(ban)3h，使(shi)其完(wan)全溶解，配制(zhi)出濃度(du)為9wt％的(de)聚乳酸溶液，溶液呈澄清透明狀。

在燒(shao)杯中將殼(ke)聚(ju)糖溶于冰乙酸(suan)，然后在磁力攪拌器(qi)上勻(yun)速(su)攪拌6h，使(shi)其完全(quan)溶解，得到(dao)乳白色的殼(ke)聚(ju)糖溶液(ye)(ye)，殼(ke)聚(ju)糖溶液(ye)(ye)的濃度為3wt％。

將上(shang)述聚乳酸溶(rong)(rong)液(ye)(ye)與殼(ke)聚糖溶(rong)(rong)液(ye)(ye)案1:1的(de)(de)質(zhi)量比在棕(zong)色磨口瓶中混合(he)，然(ran)后向溶(rong)(rong)液(ye)(ye)中加入(ru)相(xiang)對(dui)于(yu)(yu)混合(he)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)質(zhi)量10％的(de)(de)云南白藥溶(rong)(rong)液(ye)(ye)，并加入(ru)相(xiang)對(dui)于(yu)(yu)混合(he)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)溶(rong)(rong)質(zhi)質(zhi)量5％的(de)(de)硝酸銀(yin)。用鋁(lv)箔(bo)包裹棕(zong)色磨口瓶，保(bao)證完(wan)全避(bi)光，然(ran)后在磁力攪拌器上(shang)勻速攪拌2h，待硝酸銀(yin)完(wan)全溶(rong)(rong)解，得到淡(dan)黃色的(de)(de)靜電紡絲溶(rong)(rong)液(ye)(ye)。

控制實驗(yan)環境(jing)溫度在(zai)(zai)(zai)20℃-30℃，相(xiang)對濕(shi)度在(zai)(zai)(zai)45％-65％。將配置好的靜(jing)電(dian)紡絲溶液倒入噴(pen)射口內徑(jing)為0.7mm，容量為10ml的注(zhu)(zhu)射器(qi)中并(bing)將注(zhu)(zhu)射器(qi)固定在(zai)(zai)(zai)注(zhu)(zhu)射泵上，注(zhu)(zhu)射器(qi)噴(pen)射口和(he)實驗(yan)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)分別(bie)連接直流高壓(ya)(ya)電(dian)源(yuan)的正負極，接收(shou)板(ban)(ban)(ban)為金(jin)屬(shu)板(ban)(ban)(ban)，在(zai)(zai)(zai)金(jin)屬(shu)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)上覆蓋三層(ceng)紗(sha)布(bu)作為基層(ceng)，接收(shou)板(ban)(ban)(ban)和(he)噴(pen)絲頭之間的距(ju)離調節為20cm。實驗(yan)裝(zhuang)置檢查無誤后(hou)打(da)開注(zhu)(zhu)射泵調節流速為0.6ml/h，待(dai)(dai)溶液緩(huan)慢流出后(hou)打(da)開高壓(ya)(ya)電(dian)源(yuan)并(bing)調節電(dian)壓(ya)(ya)為15kV，開始紡絲實驗(yan)。待(dai)(dai)在(zai)(zai)(zai)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)棉織物上形成一層(ceng)膜(mo)后(hou)，調低關閉電(dian)壓(ya)(ya)裝(zhuang)置，在(zai)(zai)(zai)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)上再貼附(fu)大(da)小相(xiang)等的兩層(ceng)紗(sha)布(bu)，重啟電(dian)壓(ya)(ya)裝(zhuang)置，在(zai)(zai)(zai)第(di)二層(ceng)膜(mo)成型后(hou)，調零高壓(ya)(ya)電(dian)源(yuan)并(bing)切斷電(dian)源(yuan)，然后(hou)取下金(jin)屬(shu)接收(shou)板(ban)(ban)(ban)上的棉織物并(bing)在(zai)(zai)(zai)第(di)二層(ceng)膜(mo)上面覆蓋三層(ceng)紗(sha)布(bu)，得到醫用抗菌納米(mi)敷(fu)料。

實施例8

在棕色磨(mo)口瓶(ping)中將質量(liang)比為5:1的二氯(lv)甲(jia)烷和乙醇相(xiang)互(hu)混合(he)，得到混合(he)溶(rong)(rong)劑(ji)。然后將聚乳酸(suan)溶(rong)(rong)于(yu)上述(shu)混合(he)溶(rong)(rong)劑(ji)，在磁力(li)攪拌器(qi)上勻(yun)速攪拌3h，使其完(wan)全溶(rong)(rong)解(jie)，配制出(chu)濃度為9wt％的聚乳酸(suan)溶(rong)(rong)液，溶(rong)(rong)液呈澄清透明狀。

在(zai)燒杯中將殼(ke)聚糖溶于冰乙酸(suan)，然后(hou)在(zai)磁力攪拌器上勻速攪拌6h，使(shi)其完全溶解(jie)，得到乳白色(se)的殼(ke)聚糖溶液，殼(ke)聚糖溶液的濃度為5wt％。

將(jiang)上(shang)述聚乳酸溶(rong)液(ye)與殼聚糖溶(rong)液(ye)案1:1的(de)質量(liang)比在棕色(se)磨(mo)口瓶(ping)中混合，然(ran)后(hou)向溶(rong)液(ye)中加入相(xiang)對于混合溶(rong)液(ye)質量(liang)10％的(de)云(yun)南(nan)白藥溶(rong)液(ye)，并加入相(xiang)對于混合溶(rong)液(ye)溶(rong)質質量(liang)5％的(de)氯化(hua)銀。用(yong)鋁箔包裹(guo)棕色(se)磨(mo)口瓶(ping)，保證完全避光，然(ran)后(hou)在磁(ci)力攪(jiao)拌器上(shang)勻(yun)速攪(jiao)拌2h，待氯化(hua)銀完全溶(rong)解，得(de)到淡黃(huang)色(se)的(de)靜電(dian)紡絲溶(rong)液(ye)。

控(kong)制實(shi)驗環境溫度在(zai)(zai)20℃-30℃，相對濕度在(zai)(zai)45％-65％。將(jiang)配置(zhi)好的(de)(de)靜電紡絲(si)(si)溶液(ye)倒入噴射(she)口內(nei)徑為0.7mm，容量為10ml的(de)(de)注(zhu)射(she)器中并(bing)(bing)將(jiang)注(zhu)射(she)器固定在(zai)(zai)注(zhu)射(she)泵上，注(zhu)射(she)器噴射(she)口和實(shi)驗接(jie)收(shou)板(ban)(ban)(ban)分(fen)別連接(jie)直(zhi)流高(gao)壓電源的(de)(de)正負極(ji)，接(jie)收(shou)板(ban)(ban)(ban)為金屬(shu)板(ban)(ban)(ban)，在(zai)(zai)金屬(shu)接(jie)收(shou)板(ban)(ban)(ban)上覆蓋三(san)(san)層(ceng)(ceng)紗布作為基層(ceng)(ceng)，接(jie)收(shou)板(ban)(ban)(ban)和噴絲(si)(si)頭之間的(de)(de)距離調節(jie)為13cm。實(shi)驗裝(zhuang)置(zhi)檢查無誤后(hou)打開注(zhu)射(she)泵調節(jie)流速為0.6ml/h，待溶液(ye)緩慢流出后(hou)打開高(gao)壓電源并(bing)(bing)調節(jie)電壓為15kV，開始紡絲(si)(si)實(shi)驗。待在(zai)(zai)接(jie)收(shou)板(ban)(ban)(ban)棉織(zhi)物上形成一層(ceng)(ceng)膜(mo)后(hou)，調低(di)關閉電壓裝(zhuang)置(zhi)，在(zai)(zai)接(jie)收(shou)板(ban)(ban)(ban)上再(zai)貼附大小相等的(de)(de)兩層(ceng)(ceng)紗布，重啟電壓裝(zhuang)置(zhi)，在(zai)(zai)第二層(ceng)(ceng)膜(mo)成型后(hou)，調零高(gao)壓電源并(bing)(bing)切斷電源，然后(hou)取下金屬(shu)接(jie)收(shou)板(ban)(ban)(ban)上的(de)(de)棉織(zhi)物并(bing)(bing)在(zai)(zai)第二層(ceng)(ceng)膜(mo)上面(mian)覆蓋三(san)(san)層(ceng)(ceng)紗布，得到(dao)醫用抗菌(jun)納米敷(fu)料。

圖(tu)(tu)(tu)2-3是本發(fa)明(ming)制(zhi)(zhi)備(bei)(bei)的(de)(de)(de)醫(yi)用(yong)抗(kang)菌(jun)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)敷(fu)(fu)料中(zhong)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)纖(xian)維(wei)(wei)膜的(de)(de)(de)掃描電鏡(jing)(jing)圖(tu)(tu)(tu)，從圖(tu)(tu)(tu)中(zhong)可以(yi)看(kan)到呈(cheng)纖(xian)維(wei)(wei)狀(zhuang)的(de)(de)(de)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)纖(xian)維(wei)(wei)，且本發(fa)明(ming)制(zhi)(zhi)備(bei)(bei)的(de)(de)(de)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)纖(xian)維(wei)(wei)直(zhi)徑在(zai)60nm左(zuo)右，這(zhe)些納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)纖(xian)維(wei)(wei)構成了抗(kang)菌(jun)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)敷(fu)(fu)料，由納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)纖(xian)維(wei)(wei)聚集成膜所制(zhi)(zhi)得的(de)(de)(de)敷(fu)(fu)料擁有更好(hao)的(de)(de)(de)藥(yao)(yao)物(wu)釋放(fang)效果。圖(tu)(tu)(tu)4是本發(fa)明(ming)制(zhi)(zhi)備(bei)(bei)的(de)(de)(de)醫(yi)用(yong)抗(kang)菌(jun)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)敷(fu)(fu)料在(zai)臺式電鏡(jing)(jing)能譜(pu)儀(yi)下掃描銀(yin)(yin)的(de)(de)(de)示意圖(tu)(tu)(tu)，圖(tu)(tu)(tu)中(zhong)發(fa)光的(de)(de)(de)部分為(wei)銀(yin)(yin)，說明(ming)本發(fa)明(ming)的(de)(de)(de)敷(fu)(fu)料中(zhong)將銀(yin)(yin)負載入(ru)其中(zhong)，使得敷(fu)(fu)料的(de)(de)(de)抗(kang)菌(jun)效果增強。圖(tu)(tu)(tu)5是本發(fa)明(ming)醫(yi)用(yong)抗(kang)菌(jun)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)敷(fu)(fu)料中(zhong)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)纖(xian)維(wei)(wei)膜的(de)(de)(de)元素(su)分析結果，從圖(tu)(tu)(tu)中(zhong)可以(yi)看(kan)到銀(yin)(yin)的(de)(de)(de)峰。圖(tu)(tu)(tu)6和(he)圖(tu)(tu)(tu)7分別為(wei)云(yun)(yun)南(nan)白(bai)藥(yao)(yao)和(he)本發(fa)明(ming)載藥(yao)(yao)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)纖(xian)維(wei)(wei)膜的(de)(de)(de)紅外光譜(pu)圖(tu)(tu)(tu)，從圖(tu)(tu)(tu)中(zhong)可以(yi)看(kan)出云(yun)(yun)南(nan)白(bai)藥(yao)(yao)在(zai)1747,1087,1185處的(de)(de)(de)特征峰在(zai)載藥(yao)(yao)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)纖(xian)維(wei)(wei)膜上(shang)均有明(ming)顯的(de)(de)(de)峰值。證(zheng)明(ming)云(yun)(yun)南(nan)白(bai)藥(yao)(yao)存(cun)在(zai)于載藥(yao)(yao)納(na)(na)(na)(na)米(mi)(mi)(mi)纖(xian)維(wei)(wei)膜。

以上(shang)所述僅(jin)是(shi)本發(fa)明(ming)(ming)的優選(xuan)實施方(fang)式，并不用于(yu)限制本發(fa)明(ming)(ming)，應當(dang)指出，對于(yu)本技術領域的普通(tong)技術人(ren)員來說，在不脫離本發(fa)明(ming)(ming)技術原理(li)的前提下，還可(ke)以做出若干改進和變型(xing)(xing)，這些改進和變型(xing)(xing)也應視為(wei)本發(fa)明(ming)(ming)的保護范圍。