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一種治療滑膜炎的藥物及其制備方法

文檔(dang)序號:821564閱讀(du):867來源(yuan):國知局(ju)
專利名稱:一種治療滑膜炎的藥物及其制備方法
技術領域
本發明屬于中藥制劑藥領域,具體地說涉及一種治療滑膜炎的藥物及其制備方法。
背景技術
滑膜炎是一種多發性疾病,其臨床表現通常為關節疼痛,其病因包括創傷、風濕、關節退行性病變、結核感染等。中醫理論認為,滑膜炎的病機為“濕熱阻絡,水濕停滯”,久病可耗傷氣血而兼有虛損之候,而外傷所致的滑膜炎常伴隨有血瘀。目前,臨床上治療滑膜炎可采用關節穿刺抽液、加壓包扎、局部制動、理療以及關 節腔內注射固醇類藥物等方式。上述治療方式療程均較長,且治療效果不夠理想。相比之下,采用中藥治療滑膜炎具有順應性好、標本兼治的優點。然而,現有的治療滑膜炎的中藥制劑仍然存在一些不盡如人意的地方,例如組方復雜、服用量大,且抗炎、鎮痛效果不夠理
本巨
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發明內容
本發明的目的是提供一種配方組成簡單、效果優良的治療滑膜炎的藥物,同時提供該藥物的制備方法。為實現上述發明目的,本發明提供了一種治療滑膜炎的藥物,其由以下重量份的中藥材制成夏枯草12. 0-14. O份、土茯苓8. 7-9. 5份、漢防已8. 7-9. 5份、薏苡仁13. 0-13. 8 份、丹參 6. 3-7. I 份、當歸 4. 1-4. 9 份、豨薟草 6. 5-7. 3 份。上述中藥材的優選配方為以重量份計,夏枯草13. 5份、土茯苓9. O份、漢防己9. O份、薏苡仁13. 3份、丹參6. 67份、當歸4. 47份、豨薟草6. 7份。本發明所述治療滑膜炎的藥物,可以按照常規的制劑技術,制備成口服制劑。所述口服制劑包括顆粒劑、膠囊劑、滴丸、丸劑、片劑、散劑、口服液;優選顆粒劑、膠囊劑或片齊U。制備時,可以根據劑型需要加入賦形劑、崩解劑、黏合劑、潤滑劑、抗氧化劑、包衣劑、著色劑、調味劑、表面活性劑等輔料中的一種或幾種。本發明提供了上述治療滑膜炎的藥物的制備方法,包括以下步驟a、按所述重量份比稱取夏枯草、土茯苓、漢防己、薏苡仁、丹參、當歸、豨薟草,加水煎煮至少2次,優選2-4次;每次至少煎煮2小時,優選2-5小時;煎煮完畢后過濾,將濾液合并后濃縮至66°C時相對密度為I. 05-1. 14,得到清膏;b、向清膏中加入1-2倍體積的乙醇,攪拌均勻,靜置至少24小時,優選24-48小時,過濾,濾液回收乙醇,濃縮至66°C時相對密度為I. 34-1. 36,得到稠膏,將稠膏干燥、粉碎,得到干浸膏;C、以干浸膏為原料藥,按照常規方法,加入常規輔料,制成臨床接受的劑型。上述制備方法的c步驟中,根據不同劑型,采用相應的輔料及制備方法。具體地說:
制備顆粒劑時,向干浸膏中加入乙醇、淀粉,按照常規方法制成顆粒。該劑型臨床推薦的用量為5-10g/次,3/日,具體用法用量應遵醫囑。制備膠囊劑時,向干浸膏中加入蔗糖、糊精,混勻后制粒、干燥,再次混勻,裝入膠囊殼,按照常規方法制成膠囊。該劑型臨床推薦的用量為2-4粒/次(O. 2-0. 4g/粒),3/日,具體用法用量應遵醫囑。制備片劑時,向干浸膏中加入常規片劑輔料,按照常規方法擠壓成片。其中,常規片劑輔料可選用乳糖、微晶纖維素或淀粉。該劑型臨床推薦的用量為2-4片/次(O. 2-0. 4g/片),3/日,具體用法用量應遵醫囑。本發明提供的治療滑膜炎的藥物,各中藥材組分配比合理,用于滑膜炎的治療,能 夠產生顯著的抗炎鎮痛效果。本發明以夏枯草為君藥,土茯苓、漢防已和薏苡仁三味藥為臣藥,丹參、當歸、豨薟草為佐藥,君臣相輔為主、并以佐藥相協,諸藥合用,共奏清熱祛濕,活血通絡之功。本發明將傳統中醫理論與現代醫學手段相結合,經動物試驗表明,本發明所制備的治療滑膜炎的藥物對角叉菜膠所致的大鼠氣囊性滑膜炎癥、二甲苯所致小鼠耳廓腫脹、角叉菜膠所致大鼠足腫脹、大鼠棉球肉芽腫具有保護和抑制作用;另外,其對以及醋酸所致的小鼠疼痛具有抑制作用。經對比試驗證明,本發明所述治療滑膜炎的藥物,其抗炎、止痛作用均優于市售滑膜炎顆粒劑。此外,與市售滑膜炎顆粒相比,本發明提供的治療滑膜炎的藥物配方更簡單,一方面,有利于藥品的制備和質量控制;另一方面,減少了患者的服藥量、降低了用藥成本。本發明所采用的中藥材中,夏枯草是唇形科植物夏枯草(Prunellavulgaris L.)的干燥果穗,辛、苦、寒,歸肝、膽經,具有清肝瀉火、明目、散結消腫的功能;土茯苓是百合科植物光葉菝葜(Smilax glabraRoxb.)的干燥根莖,甘、淡、平,歸肝、胃經,具有解毒、除濕、通利關節的功能;漢防已是防己科粉防已(Stephania tetrandra S. Moore)的干燥根,苦、寒,歸膀胱、肺經,具有祛風止痛、利水消腫的功能;薏苡仁是禾本科植物薏苡(Coix lachryma-jobi L. var. mayuen (Roman. ) Stapf)的干燥成熟種仁,甘、淡、涼,歸脾、胃、肝經,具有利水滲濕、健脾止瀉、除痹、排膿、解毒散結的功能;丹參是唇形科植物丹參(Salviamiltiorrhiza Bge.)的干燥根和根莖,苦、微寒,歸心、肝經,具有活血祛瘀、通經止痛、清心除煩、涼血消癰的功能;當歸是傘形科植物當歸(Angelica sinensis (Oliv.)Diels)的干燥根,甘、辛、溫,歸肝、心、脾經,具有補血活血、調經止痛、潤腸通便的功能;豨薟草為菊科植物豨薟(Siegesbeckia orientalis L.)、腺梗豨薟(SiegesbeckiapubescensMakino)或毛梗稀簽(Siegesbeckia glabrescens Makino)的干燥地上部分,辛、苦、寒,歸肝、腎經,具有祛風濕、利關節、解毒的功能。
具體實施例方式下面用具體實施例來進一步說明本發明的內容,但并不以任何方式意味著對本發明進行限制。下列實施例中所用方法如無特別說明均為常規方法。實施例I片劑的制備a、稱取夏枯草120g、土獲茶87g、漢防己87g、薏該仁130g、丹參63g、當歸41g、豨薟草65g,加水煎煮2次,每次2小時,煎煮完畢后過濾,將2次煎煮的濾液合并后濃縮至相對密度為1.05 (66°C),得到清膏;b、向清膏中加入等體積的乙醇,攪拌均勻,靜置24小時,過濾,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為I. 34 (66°C),得到稠膏,將稠膏干燥、粉碎,得到干浸膏;C、向干浸膏中加入乳糖10g、微晶纖維素50g,混勻后壓制成治療滑膜炎的片劑。實施例2膠囊劑的制備
a、稱取夏枯草140g、土獲茶95g、漢防已95g、薏該仁138g、丹參71g、當歸49g、豨薟草73g,加水煎煮4次,每次5小時,煎煮完畢后過濾,將濾液合并后濃縮至相對密度為I. 14 (66°C),得到清膏;b、向清膏中加入2倍體積的乙醇,攪拌均勻,靜置48小時,過濾,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為I. 36 (66°C),得到稠膏,將稠膏干燥、粉碎,得到干浸膏;C、向干浸膏中加入蔗糖5g、糊精10g,混勻后制成濕顆粒、干燥,再次混勻,裝入膠囊殼,制成治療滑膜炎的膠囊劑。實施例3顆粒劑的制備a、稱取夏枯草135g、土獲茶90g、漢防已90g、薏該仁133g、丹參66. 7g、當44. 7g、豨薟草67g,加水煎煮3次,每次3小時,煎煮完畢后過濾,將濾液合并后濃縮至相對密度為
I.12 (66°C),得到清膏;b、向清膏中加入I. 5倍體積的乙醇,攪拌均勻,靜置36小時,過濾,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為I. 35 (66°C),得到稠膏,將稠膏干燥、粉碎,得到干浸膏; c、向干浸膏中加入乙醇20mL作為粘合劑、淀粉20g作為填充劑,采用擠出法制成濕顆粒,干燥后得到治療滑膜炎的顆粒劑。試驗例I藥效對比試驗對比藥物市售滑膜炎顆粒(神威藥業有限公司生產)。I、抗炎效果對比試驗a)大鼠氣囊滑膜炎模型對比試驗取健康雄性SD大鼠60只,體重180_220g,按體重隨機分為6組(空白對照組、模型對照組、市售滑膜炎顆粒組、實施例I片劑組、實施例2膠囊組、實施例3顆粒劑組),每組10只。分組及劑量見表I,各組動物每日按表I所示劑量灌胃給藥I次,給藥體積為IOml/kg(其中空白對照組和模型對照組給相同體積的蒸餾水),連續給藥7d。實驗第I天各組大鼠乙醚麻醉,背部剃毛,酒精消毒皮膚,于背部皮下注射經過濾器過濾的空氣20ml,使大鼠背部形成氣囊,第3天、第6天分別在原氣囊處再注射經過濾器過濾的空氣IOml以維持氣囊的膨脹,第6天向氣囊內注入1% (質量濃度)角叉菜膠25mg/kg,在致炎24h后,用Hanks’液4ml灌洗氣囊,收集灌洗液并準確計量,離心3000r/min,分別收集上清液,檢測滲出液中白細胞、蛋白質含量。結果見表I。表I
權利要求
1.一種治療滑膜炎的藥物,其特征在于它由以下重量份比的中藥材制成夏枯草12. 0-14. O 份、土茯苓 8. 7-9. 5 份、漢防己 8. 7-9. 5 份、薏苡仁 13. 0-13. 8 份、丹參 6. 3-7. I份、當歸4. 1-4. 9份、豨薟草6. 5-7. 3份。
2.根據權利要求I所述治療滑膜炎的藥物,其特征在于它由以下重量份比的中藥材制成夏枯草13. 5份、土茯苓9. O份、漢防己9. O份、薏苡仁13. 3份、丹參6. 67份、當歸4. 47份、豨薟草6. 7份。
3.根據權利要求I或2所述治療滑膜炎的藥物,其特征在于所述藥物可制備成口服制劑。
4.根據權利要求3所述治療滑膜炎的藥物,其特征在于所述的口服制劑是顆粒劑、膠囊劑或片劑中的一種。
5.權利要求I或2所述治療滑膜炎的藥物的制備方法,其特征在于包括以下步驟 a、按所述重量份稱取夏枯草、土茯苓、漢防己、薏苡仁、丹參、當歸、豨薟草,加水煎煮至少2次,每次至少2小時,煎煮完畢后過濾,將濾液合并后濃縮至66°C時相對密度為1.05-1. 14,得到清膏; b、向清膏中加入1-2倍體積的乙醇,攪拌均勻,靜置至少24小時,過濾,濾液回收乙醇,濃縮至66°C時相對密度為I. 34-1. 36,得到稠膏,將稠膏干燥、粉碎,得到干浸膏; C、以干浸膏為原料藥,按照常規方法,加入常規輔料,制成臨床接受的劑型。
6.根據權利要求5所述治療滑膜炎的藥物的制備方法,其特征在于所述c步驟是向干浸膏中加入乙醇、淀粉,制成顆粒劑。
7.根據權利要求5所述治療滑膜炎的藥物的制備方法,其特征在于所述c步驟是向干浸膏中加入蔗糖、糊精,混勻后制粒、干燥,再次混勻,裝入膠囊殼,制成膠囊劑。
8.根據權利要求5所述治療滑膜炎的藥物的制備方法,其特征在于所述c步驟是向干浸膏中加入常規片劑輔料,壓片,制成片劑。
9.根據權利要求8所述治療滑膜炎的藥物的制備方法,其特征在于所述常規片劑輔料是乳糖、微晶纖維素或淀粉。
全文摘要
本發明公開了一種治療滑膜炎的藥物及其制備方法,其由以下重量份的中藥材制成夏枯草12.0-14.0份、土茯苓8.7-9.5份、漢防已8.7-9.5份、薏苡仁13.0-13.8份、丹參6.3-7.1份、當歸4.1-4.9份、豨薟草6.5-7.3份。本發明還提供了上述藥物的制備方法,依次經煎煮、過濾、濃縮,得到稠膏后,加入常規輔料,制成臨床上接受的劑型。本發明所述治療滑膜炎的藥物具有優良的抗炎、鎮痛效果。
文檔編號A61P29/00GK102940823SQ20121052112
公開日2013年2月27日 申請日期2012年12月6日 優先權日2012年12月6日
發明者劉軍鋒, 郭沛鑫, 高會芹, 張志偉, 刑云濤, 姜海, 高偉博 申請人:神威藥業(張家口)有限公司
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