專利名稱：經導管遞送的帶有穩定管的假體心瓣遞送裝置的制作方法
技術領域：
本發明涉及經皮膚植入假體心瓣的系統和方法。具體來說，本發明涉及經導管植入支架的假體心瓣的系統和方法。
背景技術：
有疾患的或其它方式缺陷的心瓣可用植入的假體心瓣進行修補或替換。如本說明書中所采用的，術語“修補”、“替換”和“恢復”可互換地使用，所謂“恢復”有缺陷的心瓣包括植入假體的心瓣，該植入的心瓣使天生心瓣失去功能，或完全不改變天生心瓣并保持其功能。傳統上，心瓣更換外科手術是在全身麻酔的條件下進行的開心手術，在此期間，心臟停止跳動，血流由心-肺旁路機進行控制。傳統的開胸手術會使病人創ロ有很大的感染和感到不適，并使病人面臨許多潛在風險，例如，感染、卒中、腎衰竭，以及與使用心-肺機相關的不利影響。 由于開心外科手術有許多缺點，所以，人們越來越關注最小創傷和經皮膚的心臟瓣膜更換。對于經皮膚的(或經腔的)技術來說，瓣膜假體被壓緊以便在導管內進行遞送，然后，例如，通過股動脈中的通路和通過降主動脈前進到心臟，那里，假體然后在待要修補的瓣膜環腔(例如，主動脈瓣膜環腔)內展開。盡管經導管的技術對于遞送傳統支架來恢復血管通暢已經獲得了廣泛的認可，但對于經皮膚遞送較為復雜的假體心瓣來說，只實現了混合的結果。對于經皮膚的瓣膜更換手術來講，有各種類型和構造的假體心瓣可供使用，但還需要繼續改善。任何特殊的假體心瓣的實際形狀和構造在某種程度上取決于要被更換或修補的瓣膜(即，ニ尖瓣、三尖瓣、主動脈瓣，或肺動脈瓣)的天生形狀和大小。一般來說，假體心瓣的設計總試圖復制要被更換瓣膜的功能，因此這樣的設計將包括瓣膜小葉狀的結構。對于生物假體構造來說，更換的瓣膜可包括帶瓣靜脈段，其以某種方式安裝在張開的支架內以做成帶瓣的支架(或，“支架的假體心瓣”)。對于許多經皮膚的遞送和植入裝置而言，帶瓣支架的支架框架可用自膨脹材料和構造來制成。對于這些裝置，帶瓣支架卷曲到要求的尺寸，并在外遞送護套內保持該壓縮的狀態。從帶瓣支架撤回護套，能使支架自膨脹到較大的直徑，就如當帶瓣支架處于病人體內的要求位置上時。在其它的經皮膚植入系統中，帶瓣支架可最初設置在膨脹或未卷曲的狀態下，然后，卷曲或壓縮在導管的氣囊部分上，直到它盡可能靠近到導管的直徑。一旦遞送到植入部位，就使氣囊充氣來展開該假體。不管哪種類型經皮膚的支架的假體心瓣遞送裝置，通常都不需要將假體心瓣傳統地縫合到病人天生組織上。除了遞送裝置本身之外，典型的經導管的心瓣植入技術必定需要使用単獨的引入裝置，以建立起通向病人脈管(例如，股動脈)的端ロ，通過該端ロ可插入加載有假體瓣膜的遞送裝置。該引入裝置通常包括相對短的護套和瓣膜結構。通過插入加載有假體心瓣膜的護套穿過引入器閥和護套，低摩擦的止血密封ロ就形成在遞送護套的外表面周圍。雖然非常可取，但引入器裝置和遞送護套之間的摩擦會是問題頗多，導致假體從遞送裝置釋放之前假體會有不希望的移動。特別是，對于自膨脹的支架假體心瓣來說，外遞送導管或護套從假體上撤回，由此，允許支架的瓣膜可自膨脹并從遞送裝置中釋放出假體。引入器裝置和遞送護套之間的摩擦具有ー種阻止遞送護套必要的近端移動的趨勢。因為撤回力在遞送裝置的手柄處起始，所以，該阻カ被傳遞到手柄。其結果，在全部的展開操作過程中，除非臨床醫生(和/或助手)小心地拿住手柄和引入器裝置，保持在相對于彼此的固定位置中，否則，手柄就有前拉的趨勢。該運動又傳送到以其他方式偶聯到加載的假體心瓣的遞送裝置部件(例如，內部軸)上，有可能在病人體內向前或朝向遠端地移動內部部件(包括加載的假體心瓣)。盡管不是有意的，但即使假體相對于天生環腔有離開假體預期展開部位的稍許的位移，也都會導致嚴重的并發癥，因為要使植入獲得成功，假體必須貼切地駐留和密封著天生環腔。如果展開的假體相對于天生環腔不準確地定位，則展開的支架瓣膜可能泄露，或甚至脫離植入部位。例如，圖IA以簡化方式示出了建立起通向病人脈管12的端ロ的引入器裝置10，カロ載有假體心瓣的遞送軸14已通過該端ロ(圖IA中可見該軸的尖端)插入。如圖所示，遞送 軸14已被操縱而將加載的假體心瓣16 (—般地稱作)定位到相對于主動脈瓣18的要求位置上。外遞送護套20包含該假體16。因此，在圖IA的狀態中，假體心瓣16合適地定位，一旦遞送護套20相對于假體心瓣16朝向近端撤回，假體心瓣16就從遞送軸14展開，在遞送裝置的手柄22的遠端和引入器裝置10之間建立起間距S。如圖IB所示，臨床醫生移動手柄22的致動器24，試圖近端地曳拉或撤回遞送護套20并釋放假體16。遞送護套20和引入器裝置10之間的摩擦接ロ可阻止遞送護套20的近端移動(傳統上，引入器裝置10保持靜止不動)。其結果，手柄22朝向引入器裝置10向前曳拉(反映在圖IB中是間距S的減小)。事實上，手柄22在遞送護套20上前進，而不是遞送護套20縮回到手柄22內。手柄22的向前運動又被引導到遞送軸14上，致使遞送軸14朝向遠端地前進(圖IB中用箭頭B表示)，并使展開的假體心瓣16離要求的瓣膜植入部位18位移。盡管有可能提供引入器裝置10和遞送護套20之間的附加的隔絕層，但獨特的限制使得附加層的植入出現很多問題。例如，病人脈管蜿蜒曲折的特性要求遞送裝置具有盡可能小的外形，由此限制了附加層可供的尺寸。相反，在展開操作過程中，任何附加層必須考慮到和方便于遞送護套20必要的撤回。鑒于以上所述，盡管經皮膚的瓣膜更換技術和裝置已有了很大進步，但還繼續希望提供用來遞送心瓣更換的不同的遞送系統，尤其是，提供自膨脹的支架的假體心瓣，以最小創傷和經皮膚的方式將它們遞送到植入部位。

發明內容
本發明的遞送裝置可用來將替換的瓣膜遞送到病人的心臟。這些替換的心瓣可構造成提供補足的特征，這些特征促進將替換心瓣最佳地放置到天生心瓣上，例如，大動脈瓣、ニ尖瓣、肺動脈瓣和/三尖瓣。在某些實施例中，本發明的替換的心瓣非常經得起使用逆行經動脈方法(有或沒有快速的節律)進行的經脈管的遞送。與本發明相關的方法可反復多次，如果必要或希望的話，則使本發明的若干個假體心瓣可安裝在另一心瓣頂上、鄰近于另一心瓣，或在另ー個之內。
使用本發明的遞送裝置和方法進行遞送的替換的心瓣包括可附連瓣膜結構的支架框架。這些支架框架可包括各種結構和特征，它們可単獨使用或與其它支架框架的特征結合使用。尤其是，這些支架框架提供多個不同的有助于瓣膜經皮膚遞送的停靠和/或錨固結構。因此，許多這樣的結構可被壓縮到相當小的直徑，以便經皮膚遞送到病人心臟，然后，通過移去外部壓縮カ而膨脹(即，自膨脹支架)。由本文所描述的遞送裝置遞送的裝置可用來遞送支架、瓣膜支架，或其它介入性的裝置，例如，ASD (房間隔缺損)閉合裝置、VSD (室間隔缺損)閉合裝置，或PFO (卵圓孔未必)關閉板。記住以上所述，根據本發明原理的某些方面涉及將假體心瓣遞送到病人體內要求部位的遞送裝置。在這方面，假體心瓣包括附連瓣膜結構的支架框架。該遞送裝置包括遞送護套組件、手柄和外穩定管。遞送護套組件形成內腔，并包括遠端的囊殼和近端的軸。囊殼構造成可壓縮地包含心瓣假體。軸連接到囊殼，以使軸的縱向運動傳遞到囊売。手柄包括外殼和致動器機構。外殼形成近端側和遠端側。致動器機構由外殼保持住，并偶聯 到軸上，使軸延伸在外殼的遠端側的遠側。此外，致動器機構構造成相對于外殼有選擇地移動軸和由此的囊売。外穩定管偶聯到外売，并同軸地被接納在軸上，使得軸可相對于穩定管滑動。最后，在遞送護套組件的至少最遠端的結構中，穩定管的遠端終止于囊殼的近側。記住以上所述，操作致動器機構，以將遞送裝置從加載或遞送狀態轉變到展開狀態。在加載狀態中，囊殼包圍假體心瓣。在展開狀態中，囊殼從假體心瓣撤回。在這一點上，軸相對于穩定管滑動，以從遞送狀態轉變到展開狀態。在某些實施例中，遞送裝置結合引入器裝置一起使用，用來將假體心瓣遞送到病人脈管中，使穩定管用來隔絕遞送護套與引入器裝置。根據本發明原理的還有其他方面涉及恢復病人心瓣的系統，包括如上所述的遞送裝置連同假體心瓣。假體心瓣具有支架框架和附連到框架上并形成至少兩個瓣膜小葉的瓣膜結構。假體心瓣可從壓縮結構自膨脹到自然的結構。該系統構造成可從加載狀態轉變到展開狀態，在加載狀態中，假體心瓣保持在遞送護套組件的囊殼內，在展開狀態中，囊殼從假體心瓣撤回以使假體自膨脹到自然結構并從遞送裝置釋放出來。在這一點上，通過遞送護套組件相對于假體心瓣和外穩定管滑動，致動器機構就構造成實現從加載狀態到展開狀態的轉變。根據本發明原理的還有其他方面涉及恢復病人有缺陷心瓣的方法。該方法包括接納加載有假體心瓣的遞送裝置，假體心瓣具有附連有瓣膜結構的自膨脹支架框架。遞送裝置包括遞送護套，護套包含處于壓縮結構的假體心瓣和同軸地被接納在遞送護套上并終止在假體心瓣近側的外穩定管。包括有引入器護套和閥的引入器裝置建立起通向病人體腔的入口。假體心瓣通過引入器閥插入到體腔內，同時將假體心瓣束縛在遞送護套內。在這ー點上，引入器閥和外穩定管之間要形成止血。操縱遞送裝置引導假體心瓣通過病人脈管并進入有缺陷的心瓣內。從假體心瓣撤回遞送護套，使遞送護套相對于外穩定管滑動。一旦撤回遞送護套，則從遞送裝置中釋放出假體心瓣，并允許其自膨脹而與天生心瓣組織嚙合。在某些實施例中，該方法包括外穩定管，外穩定管使遞送護套與引入器閥隔絕，以使遞送護套不摩擦地與引入器閥接ロ。


圖IA和IB是傳統的經導管遞送和植入支架的假體心瓣的簡化圖2A是用于本發明的系統、裝置和方法的支架的假體心瓣的側視圖，其處于正常的膨脹結構中；圖2B是處于壓縮結構中的圖2A的假體心瓣的側視圖；圖3是根據本發明原理的經皮膚的支架的假體心瓣遞送裝置的立體圖；圖4是圖3遞送裝置的分解立體圖；圖5A是加載狀態中遞送裝置的遠端部分的放大剖視圖；圖5B是處于展開狀態中的圖5A遠端部分的放大側視圖；圖6是圖3遞送裝置的手柄部分的分解立體圖；
圖7是圖3遞送裝置的剖視圖；圖8A是圖3的遞送裝置一部分的放大剖視圖，顯示手柄與各種部件的組裝；圖SB是圖3的遞送裝置一部分的放大剖視圖，顯示手柄遠端區域的組裝；圖9A是用于恢復(例如，替換)病人有缺陷心瓣的系統的簡化側視圖，包括加載在處于遞送狀態下的圖3遞送裝置內的圖2A的假體心瓣；圖9B是圖9A系統的簡化剖視圖；圖IOA和IOB顯示替換或修補病人有缺陷心瓣的根據本發明原理的方法的各種步驟；圖IlA是另一系統的遠端部分的簡化側視圖，包括處于遞送狀態的根據本發明原理的替代的遞送裝置；圖IlB是處于部分展開狀態下的圖IlB的系統的簡化側視圖；以及圖IlC是處于再捕獲狀態下的圖IlA的系統的簡化側視圖。
具體實施例方式如本文所指，根據本發明的各種系統、裝置和方法和/或作為本發明各種系統、裝置和方法一部分而使用的支架的假體心瓣，可包括各種不同的構造，例如，具有組織小葉的生物假體心瓣，或具有聚合物、金屬或組織工程小葉的合成心瓣，并可具體地進行構造用以替換任何心瓣。因此，用于本發明各種系統、裝置和方法中的支架的假體心瓣可一般地用于替換天生的大動脈瓣、ニ尖瓣、肺動脈瓣或三尖瓣，以用作靜脈瓣，或替換失效的生物假體，諸如在大動脈瓣或ニ尖瓣區域內的生物假體。一般來說，本發明的支架的假體心瓣包括能保持瓣膜結構(組織或合成的)的支架，使該支架具有常規膨脹的結構并可坍癟到壓縮結構以便加載到遞送裝置內。該支架通常構造成在從遞送裝置中釋放時可自展開或膨脹。例如，用于本發明支架的假體心瓣可以是由美敦カ芯瓣有限公司(Medtronic Core Valve，LLC)出售的商標名為CoreValve 的假體瓣膜。其它用于本發明各種系統、裝置和方法中的本發明各種系統、裝置和方法經導管的心瓣假體的非限制性實例，在美國專利出版物No. 2006/0265056 ；2007/0239266 ;和2007/0239269中都有描述，本文以參見方式引入這些專利內容。支架或支架框架是這樣的支承結構，其包括多個相對于彼此布置的支柱或金屬絲部分，以對假體心瓣提供所需要的可壓縮性和強度。一般來說，本發明的支架或支架框架一般為管狀的支承結構，其具有可讓瓣膜結構小葉固定在其上的內部區域。小葉可由各種材料形成，例如，自體組織、異體材料，或行內公知的合成材料。小葉可以同質的生物瓣膜結構提供，諸如是豬、牛或馬的瓣膜。或者，小葉可以彼此獨立地提供(例如，牛或馬的心包小葉)，其后組裝到支架框架的支承結構上。在另ー種替代方式中，支架框架和小葉可同時制造，例如，可使用先進生物假體表面公司(Advanced Bioprosthetic Surfaces) (ABPS)生產的高強度納米級制造的NiTi薄膜來實現。支架框架支承結構通常構造成容納至少兩個(通常為三個)小葉；然而，這里所描述類型的替換的假體心瓣可包括多于或少于三個小葉。支架框架的某些實施例可以是系列的金屬絲或絲段，它們布置成能夠從壓縮或坍癟的結構自轉變到常規徑向膨脹的結構。在某些結構中，多個包括支架框架支承結構的個別絲材可由金屬或其它材料形成。這些絲材布置成使支架框架支承結構能折疊或壓縮或卷曲到壓縮結構，其中，內直徑小于常規膨脹結構時的內直徑。在壓縮的結構中，如此的帶有附連瓣膜的支架框架支承結構可安裝到遞送裝置上。支架框架支承結構構造成可在需要時改變到其常規的膨脹結構，例如，通過ー個或多個護套相對于支架框架的長度的相對運動來實現如此的改變。本發明實施例中的支架框架的支承結構中的絲材可由諸如鎳鈦合金(例如，鎳鈦 諾)那樣的形狀記憶材料形成。由于該材料，支承結構可從壓縮結構自膨脹到常規膨脹的結構，例如，通過施加熱、能量等，或除去外力(例如，壓縮力)來實現。該支架框架支承結構也可壓縮和再膨脹多次，而不會損壞支架框架的結構。此外，如此實施例的支架框架支承結構可從單塊材料中用激光切割得到，或可由多個不同部件組裝而成。對于這些類型的支架框架結構，可被采用的遞送裝置的一個實例包括帶有可縮回護套的導管，導管覆蓋住支架框架，直到它展開為止，此時，可縮回護套而允許支架框架自膨脹。如此實施例的其它細節將在下面討論。把以上的理解記在心里，用于本發明的系統、裝置和方法中的支架的假體心瓣30的一個非限制性實例圖示在圖2A中。作為參考之點，假體心瓣30在圖2A的視圖中顯示為常規的或膨脹的結構；圖2B示出處于壓縮結構中的假體心瓣30 (例如，當壓縮地保持在外導管或護套內)。假體心瓣30包括支架或支架框架32以及瓣膜結構34。支架框架32可呈以上所述的任何形式，且一般地構造成從壓縮結構(圖2B)自膨脹到常規膨脹的結構(圖2A)。在其它的實施例中，支架框架32通過單獨的裝置(例如，內部地位干支架框架32內的氣囊)可膨脹到膨脹的結構。瓣膜結構34組裝到支架框架32并提供兩個或更多個(通常為三個)小葉36。瓣膜結構34可呈上述的任何形式，并可以各種方式組裝到支架框架32，例如，通過將瓣膜結構34縫合到一個或多個由支架框架32形成的絲材段進行組合。由于圖2A和2B的結構只是ー個可接受的結構，假體心瓣30構造成用以更換或修補大動脈瓣。或者，也可設想適于待要修補瓣膜的特殊解剖學結構的其它的形狀(例如，根據本發明的支架的假體心瓣可形成一定形狀和/或尺寸，以替換天生ニ尖瓣、肺動脈瓣或三尖瓣)。對于圖2A和2B的一個結構，瓣膜結構34延伸不到支架框架32的全長，但在其它的實施例中，可以沿著支架框架32的全長或接近全長延伸。各種其它的構造也是可接受的，并在本發明的范圍之內。例如，支架框架32可在常規膨脹結構中具有更加圓柱形的形狀。記住以上對于支架的假體心瓣30的理解，根據本發明用于經皮膚遞送和植入假體30的遞送裝置40的ー個實施例顯示在圖3中。盡管遞送裝置40可用支架的假體心瓣30進行加載(圖2A和2B)，用以遞送假體心瓣以形成恢復有缺陷的心瓣的系統，但假體未顯示在圖3中，以便更加清楚地顯示出遞送裝置40的諸部件。遞送裝置40包括遞送護套組件42、內軸組件44 (一般地所指)、外管組件46以及手柄48。各種部件的細節將在下面給出。然而，一般地說，遞送裝置40可從加載的或遞送狀態(如圖3所示)轉變到展開的狀態，在遞送狀態中，支架的假體心瓣被包含在遞送護套組件42的囊殼50內，在展開狀態中，該囊殼50從假體心瓣撤回，由此，允許假體心瓣自膨脹(或替代地，由諸如氣囊那樣単獨機構致使其膨脹)并從遞送裝置40中釋放出來。作為該種轉變的一部分，遞送護套組件42可相對于外管組件46滑動，尤其是，相對于其外穩定管52部件滑動。遞送裝置40可用于傳統引入器裝置(未示出)，使外穩定管52用來功能性地隔絕遞送護套組件42和引入器裝置。在其它實施例中，遞送裝置40構造成便于使用者來致動外穩定管52相對于遞送護套組件42和內軸組件44的運動，例如，如下面描述再捕捉程序的一部分。根據遞送裝置40某些實施例的部件較詳細地顯示在圖4中。作為參考之點，反映在圖4中并在下文中描述的部件42-48的各種特征，可用不同的結構和/或機構進行修改或更換。因此，本發明決不限于以下所示和描述的遞送護套組件42、內軸組件44、外管組件46以及手柄48等。更加一般來說，根據本發明原理的遞送裝置提供各種特征，這些特征能夠壓縮地保持住自膨脹的支架的假體心瓣(例如，囊殼50)，以及連同能夠隔絕遞送護套組 件42和引入器裝置的一個或多個部件(例如，外穩定管52)。在某些實施例中，遞送護套組件42包括囊殼50和軸60，并形成從遠端64延伸到近端66的腔62 (—般地所指)。在某些結構中，囊殼50和軸60由不同材料和/或構造組成，使囊殼50具有的縱向長度近似等于(例如，略微大于)用于裝置40的假體心瓣30的長度(圖2B)。選擇囊殼50的材料和厚度以呈現出足夠的徑向剛度，以在壓縮在囊殼50內吋，公然地抵抗假體心瓣30預期的膨脹力。然而，囊殼50呈現出足夠的縱向柔度，以便容易地通過病人的脈管和進入到待要更換的心瓣內(例如，倒退或前進的方式)。例如，囊殼50可包括激光切割下的金屬管，該金屬管可供選擇地嵌入在聚合物覆蓋層內。或者，諸如聚合物管那樣的其它構造也是可接受的，聚合物管可以嵌入金屬編織物或不嵌入金屬編織物。在其它實施例中，囊殼50由透明材料形成，以允許使用者在假體加載到里面時(插入到病人體內之前)能看到壓縮的假體心瓣。可供選擇地，在靠近遠端64處或就在遠端64近處，輻射透不過的標記68可組裝到囊殼50。軸60從囊殼50朝向近端地延伸，并可形成為編織的軸。其它的構造也是可接受的，如下所述，使軸60用來連接囊殼50和手柄48。不管軸60是否在連接點70處連接到囊殼50 (例如，加熱或粘結劑粘結)以形成囊殼50的可辨別的近端，且軸60構造成有足夠的柔度以便通過病人的脈管，但還顯示出足夠的縱向剛度以完成囊殼50要求的軸向運動。換句話說，軸60的近端撤回直接傳輸到囊殼50，致使囊殼50對應的近端縮回。在某些實施例中，軸60構造成將轉動力或移動傳送到囊殼50上。在其它實施例中，囊殼50和軸60可均質地形成為單ー連續的管或護套。內軸組件44可呈適于支承囊殼50內支架的假體心瓣的各種形式。例如，內軸組件44可包括固定構件80、中間管82和近端管84。一般地說，固定構件80同類于柱塞，并包括如下所述的將支架的假體心瓣30 (圖2B)固定在囊殼50內的特征。中間管82連接固定構件80與近端管84，而使近端管84又偶聯內軸組件44與手柄48。部件80-84可組合以形成連續腔86 (—般地所指)，該腔做成一定尺寸以便可滑動地接納諸如導向絲(未示出)那樣的輔助部件。固定構件80的一個實施例較詳細地顯示在圖5A中，其與遞送護套組件42的囊殼50相連接。固定構件80可包括末端90、支承管92以及近端轂94。圖5A還反映沿著固定構件80形成的腔86。末端90形成或限定前導的鼻部100和尾部臺肩部分102。鼻部100形成朝向遠端逐漸減小的外表面104，其適于促進與身體組織無損傷地接觸。臺肩部分102的尺寸適于滑動地被接納在如圖所示的囊殼50的遠端64內。囊殼50的遠端64和臺肩部分102構造成提供小的間隙缺ロ(例如，O. 001英寸的量級或再大些)，以允許囊殼50相對于末端90移離圖5A的加載狀態自由地移動。在某些結構中，臺肩部分102還可形成內螺紋孔106，以便螺紋地偶聯支承管92的對應部分。支承管92構造成內部地支承大致設置在其上的壓縮的支架假體心瓣，支承管具有對應于假體心瓣尺寸屬性的長度和外直徑。盡管支承管92顯示為螺紋地偶聯到末端90， 但其他的結構也是可接受的(例如，末端90和支承管92可一體地形成為均質體)。轂94附連到與末端90相対的支承管92 (例如粘合帶)，并提供嚙合特征110 (—般地所指)，該嚙合特征構造成有選擇地捕捉假體心瓣的對應特征。嚙合特征110可呈各種形式，在某些構造中，其包括多個圓周地布置的指形物112和突緣114。指形物112的尺寸適于被接納在由假體心瓣支架框架32形成的對應孔內(圖2A)。例如，假體心瓣支架框架32可在其近端形成多個絲環，它們可被釋放地接納在指形物112的相應ー個指形物上，并在壓縮在囊殼50內時嵌套著轂94。突緣114近端地與指形物112間距開，使其間形成間隙116，間隙大小適于嵌套放置假體心瓣的近端。由于該結構，在圖5A的加載或遞送狀態中，囊殼50將支架框架捕捉在間隙116內。指形物112和突緣114分別阻礙假體心瓣支架框架32的遠端和近端運動。在圖5B的展開狀態中，遞送護套組件42相對于固定構件80縮回，使囊殼50的遠端64靠近突緣114。在該結構中，假體心瓣支架框架32然后不再約束在囊殼50內，因此，可自由地自膨脹(或受諸如氣囊那樣的單獨機構致使其膨脹)并從嚙合特征110中釋放出來。各種其它暫時的支架框架嚙合特征構造也是可接受的。例如，轂94可形成狹槽，狹槽大小適于滑動地接納假體心瓣的對應部件(例如，支架框架的桿或腿段)。此外，內軸組件44可包括附加的結構和/或機構，它們輔助暫時地固定假體心瓣(例如，在嚙合結構96上偏置的管形段)，就如2009年8月27日提交的美國專利臨時申請系列No. 61/237，373中所描述的，其題為“經導管的瓣膜遞送系統和方法”，本文以參見方式引入其全部內容。參照圖4，中間管82由柔性材料(例如，PEEK)形成，中間管的尺寸適于可滑動地被接納在遞送護套組件42內，尤其是軸60之內。在某些實施例中，近端管84可包括前導部分120和尾部部分122。前導部分120用作為中間管和近端管82、84之間的過渡，因此可以是ー柔性管(例如，PEEK)，其具有的直徑略微小于中間管82的直徑。尾部部分122具有更加剛的結構，其構造成與手柄48連在一起的結實組件。例如，尾部部分122可以是金屬海波管(hypotube)。在其它的實施例中，中間管和近端管82、84 —體地形成単一均質的管或實心軸。外管組件46可呈各種形式并通常包括外穩定管52。在某些結構中，外管組件46還可包括帽130和沖洗端ロ構造132。正如下文中詳細地描述的，帽130剛性地連接外穩定管52至手柄48。沖洗端ロ構造132提供一通道，讓流體進入外穩定管52和遞送護套組件42之間的空間內。外穩定管52用作為遞送裝置40的穩定軸，并形成遠端140、近端142和延伸在其間的通道144 (一般地所指)，并在端部120、14處流體地敞開。通道144做成一定尺寸以同軸地接納遞送護套組件42，尤其是軸60，以允許軸60相對于外穩定管52滑動。換句話說，外穩定管52的直徑略微大于軸60的外直徑。在某些結構中，軸60的外直徑和外穩定管52的內直徑之差在I弗倫奇(French)的量級上，但也可考慮其他的尺寸。不管怎樣，正如下文較詳細地所述，外穩定管52具有選定的長度，以在從手柄48的遠端延伸中，延伸在軸60長度的很大部分上(例如，至少在大部分上，在其它的實施例中，大約為80%)。此外,外穩定管52呈現足夠的徑向柔度以適應通過病人的脈管(例如，股動脈)。選項的帽子130是轂狀體，其形成頭150和底部152。頭150構造成附連到外穩定管52的近端142。例如，頭150可形成通道154，該通道的形狀適于摩擦地接納外穩定管52的近端142。可提供外穩定管52與頭150的附加的固定(例如，用粘結劑、焊接等)。底部152構造成如下所述地剛性地附連到手柄48。例如，在某些結構中，底部152可形成臺階的環156 (—般地所指)，其構造成與手柄48的對應特征相連接。底部152還可形成通道 158，通道的尺寸適于滑動地接納設置有手柄48的選項的浄化端ロ結構160的部件。替代地，帽子130可呈各種其它的形式，外穩定管52可以各種不同方式偶聯到手柄48，不同的方式可以包括或可不包括帽子130。選項的沖洗端ロ構造132 (設置的話)包括管170和端ロ連接器172。管170通過頭150內形成的徑向孔174流體連通地連接到帽子130的通道154。端ロ連接器172流體連通地連接到管170，并可呈現各種適于建立起與管170有選擇的流體連接的形式。例如，在某些構造中，端ロ連接器172是路厄(Iuer)鎖型結構。在其它實施例中，沖洗端ロ構造132可以去除不用。手柄48通常包括外殼180和致動器機構182 (—般地所指)。手柄48可供選擇地包括諸如清洗端ロ組件160那樣的附加部件。不管怎樣，外殼180保持著致動器機構182，使手柄48構造成如下所述地便于遞送護套組件42相對于外穩定管52和內軸組件44的滑動運動。外殼180和致動器機構182的一個選項的構造較為詳細地顯示在圖6中。外殼180提供一個便于使用者操作和抓握的表面，并可具有如圖所示的大致圓柱形形狀。各種適合于使用者操作的其它形狀和大小也是可以構思的。不管怎樣，外殼180形成或限定近端側190和遠端側192。外殼180進ー步構造成保持著致動器機構182的部分，例如，在由外殼180形成的敞開的內部194之內。在某些結構中，外殼180還形成通向內部194的縱向狹槽196，致動器機構182延伸通過該狹槽以便由使用者接ロ。致動器機構182通常構造成提供遞送護套組件42有選擇的縮回(和可供選擇的前迸)(圖4)，并可具有能夠提供要求的使用者接ロ的各種構造和/或裝置。在圖6的僅有ー個可接受的構造中，致動器機構182包括護套連接器體200、驅動體202、致動器組件204(一般地所指)以及鐙形物206。一般來說，護套連接器體200構造成組合到遞送護套組件42 (圖4)，作為護套運動操作的一部分，使致動器組件204有選擇地鎖定護套連接器體200相對于驅動體202的縱向位置。鐙形物206便于分離部件(例如，導向絲)相對于遞送裝置40的插入和移去(圖3)。
護套連接器體200具有管形構造，限定或形成前導部分210、中間部分216和尾部部分214。前導部分210構造成與遞送護套組件42固定連接(圖4)，并可形成輪緣216，該輪緣的大小適于接納如下所述的其它方式互連到遞送護套組件42的對應部件。中間部分212的大小適于滑動地嵌套在外殼180內部194內，并可選項地形成如圖所不的圓周凹陷218，以更好地促進護套連接器體200相對于外殼180滑動(S卩，凹陷218減小了護套連接器體200和外殼180之間的摩擦接觸)。此外，中間部分212構造成如下所述地與致動器組件204的部件相偶聯，因此，可包括ー個或多個螺紋孔220。尾部部分214構造成連接到致動器組件204，以及便于致動器組件204和驅動體202之間有選擇的接ロ。例如，在某些實施例中，尾部部分214形成徑向孔230和圓周狹槽232，其原因下文會更明了。 驅動體202具有管形構造，并形成或限定螺紋區域240、支承區域242和控制鈕244。螺紋區域240具有的外直徑，其大小適于被同軸地接納在護套連接器體200內。此外，螺紋區域240的外表面形成螺旋槽246。支承區域242從螺紋區域240朝向近端地延伸并具有放大的直徑。具體來說，支承區域242根據外殼180的內直徑來確定大小，選擇為可轉動地支承外殼內部194內的驅動體202。在某些構造中，支承區域242可如圖所示地形成圓周凹陷240，以便按照要求更好地促進驅動體202相對于外殼180的轉動(即，由于存在著凹陷248，支承區域242和外殼180之間接觸的表面面積減小，使得摩擦阻礙驅動體202轉動的摩擦阻力也得到減小)。控制鈕244從支承區域242朝向近端地延伸，并提供適于方便使用者操作的結構表面250。尤其是，控制鈕244構造成如下文所述地促進驅動體202按使用者指定方向轉動。在某些構造中，致動器組件204包括使用者接ロ體260、鎖定體262和偏置裝置264。使用者接ロ體260可呈適于促進使用者要求操作的各種形狀和尺寸。例如，在某些構造中，使用者接ロ體260是游標型的本體，其提供形狀便于接納使用者拇指的輪廓外部表面266。不同于圖6中所示的其它形狀也是可接受的。使用者接ロ體260看上去形成了前導部分268和尾部部分270，例如，借助于ー個或多個連接到使用者接ロ體260并固定在護套連接器體200孔220內的連接件(例如，螺釘)272，使前導部分268附連到護套連接器體200，尤其是附連到中間部分212。一旦最后組裝完成，使用者接ロ體260可相對于外殼180縱向地滑動，因此，可具有匹配外殼180外部形狀或弧形的內部輪廓。 鎖定體262構造成有選擇地相對于驅動體202來偶聯或鎖定護套連接器體200。例如，在某些構造中，鎖定體262是絲材，絲材成形為形成中心部分274和相對臂276a、276b。該絲材262具有的直徑略微小于護套連接器體200尾部14內的狹槽232的寬度。因此，一旦最后組裝后，絲材262可滑動地嵌套在狹槽232內，使中心部分274可選擇地在狹槽232內移入和移出與驅動體202的螺旋形槽246的嚙合。臂276a、276b構造成與使用者接ロ體260的尾部270偶聯，并具有適于中心部分274與螺旋形槽246嚙合和釋放的長度，如下文中所述，嚙合和釋放取決于使用者接ロ體260的空間位置。偏置裝置264包括彈簧280和支承銷282。彈簧280組裝在護套連接器體200和使用者接ロ體260之間，并用來偏置使用者接ロ體260的尾部部分270遠離護套連接器體200。例如，彈簧280可固定在護套連接器體200的孔230內，使支承銷282相對于護套連接器體200、使用者接ロ體260保持著彈簧280。選項的鐙形物206包括導向件290和相対的腿292a、292b。導向件290形成端ロ294，輔助部件(例如，導向絲)可通過該端ロ插入和支承。腿292a、292b從導向件290突出，并構造成組裝到外殼180的近端側，例如，通過連接件(例如，螺釘)296進行組裝。返回到圖4，選項的凈化端ロ組件160可包括安裝凸臺300、管302和端ロ連接器304。安裝凸臺300構造成偶聯遞送護套組件42的軸60與護套連接器體200。例如，安裝凸臺300形成主內腔306，其直徑近似于軸60的外直徑，使得軸60的近端66可安裝在主內腔306內。安裝凸臺300的后部308構造成如下文中所述地與護套連接器體200偶聯，并選項地包括外螺紋。最后，安裝凸臺300可形成側端ロ 310，側端ロ的大小適于附連到管302，側端ロ 310形成次內腔(未示出)，其流體地通向主內腔306。管302可具有柔性的結構(例如，Pebax 材料)，管302適于附連到安裝凸臺300的側端ロ 310。端ロ連接器304附連到管302，并可構造成提供與管302選擇性的流體連接。例如，在某些構造中，端ロ連接器304是路厄(Iuer)鎖型體。 遞送裝置40的結構圖示在圖7中，該結構包括遞送護套組件42，遞送護套組件同軸地和可滑動地設置在內軸組件44和外穩定管52之間。作為ー個參考點，圖7示出處于遞送狀態下的遞送裝置40。如圖所示，囊殼50同軸地設置在固定構件80上。組件42-46各連接到手柄48，使內支承組件44和外管組件46剛性地連接外殼180。遞送護套組件42通過如下文中所述的致動器機構182可移動地連接到外殼180。一般地說，遞送護套組件42然后可相對于內和外組件44、46以及外殼180朝向近端方向縮回，從圖7的加載或遞送狀態縮回到展開狀態(圖5B)。不管怎樣，外穩定管52從外殼180的遠端側192朝向遠端地延伸，并至少包圍軸50的大部分長度。然而，在某些構造中，外穩定管52至少在遞送狀態中終止于囊殼50的近側。如圖7所示，外穩定管52的遠端140位于囊殼50的近側。此夕卜，在某些構造中，外穩定管52離外殼180的遠端延伸部中的長度可選擇為至少略微地接近于處于展開狀態中的囊殼50，以使囊殼50不接觸外穩定管52的遠端140，或在從遞送狀態轉變到展開狀態的過程中不進入外穩定管52。作為ー參考點，遞送護套組件42在從遞送狀態轉變到展開狀態的過程中移動距離是選定的假體心瓣30長度的函數(圖2A和2B)。例如，該移動距離略大于假體心瓣30的縱向長度，使得囊殼50在展開狀態中沒有假體心瓣30。外穩定管52的遠端140在遞送狀態中沿著軸60的長度朝向近端地定位在離囊殼50(尤其是，連接70處)的某一距離處，該距離相當于(例如，略大于)所期望的移動長度。例如，對于某ー種構造，其中，囊殼50和由此的遞送護套組件42在從加載狀態轉變到展開狀態的過程中縮回8cm的距離，那么，外穩定管52的遠端140可供選擇地定位在3_13cm范圍的距離處，靠近圖7的加載狀態中的連接點70，可供選擇地近似為8cm。也可考慮外穩定管52延伸長度相對于遞送護套組件42長度的其它尺寸關系。然而，在某些實施例中，外穩定管52延伸越過并因此穩定軸60的盡可能多的部分，但不阻礙囊殼50的滑動/囊殼50從遞送狀態到展開狀態的轉變。如圖7中大致地所示，外穩定管52的近端142通過帽130剛性地連接到外殼180。例如，如圖8A所示，近端142附連在頭150的通道154內。如需要的話，可采用粘結劑來實現外穩定管52和頭150之間更加結實的連接。帽130的底部152偶聯到外殼180的遠端側192。例如，在某些構造中，臺階形環156鄰接遠端側192并附連到該遠端側。還可進一步利用粘結劑將帽130粘結到外殼180。其它安裝構造也是可接受的，并例如可包括摩擦配合、螺紋連接等。圖8A還示出設置在帽130內并偶聯到護套連接器體200的前導部分210(例如，螺紋連接)的安裝凸臺300。軸60在帽130內延伸，并偶聯到安裝凸臺300 (例如，粘結劑粘結)。對于該構造，遞送護套組件42的內腔62流體地通向安裝凸臺300的主內腔306。次內腔312也流體地通向主內腔306，圖8A示出通過次內腔312建立在凈化管302和主內腔306之間的流體連接。不管怎樣，如上所述，間隙320形成在外穩定管52內直徑和軸60外直徑之間。盡管圖8A中未予示出，但如上所述沖洗端ロ構造132(圖4)通過帽130流體地與間隙320相連。可供選擇地，可提供密封件322和固定件324來流體地隔絕間隙320。內軸組件44尤其是近端管84延伸在軸60的內腔62內，并通過安裝凸臺300和 護套連接器體200。O形環326可組裝在如圖所示的近端管84上，并用來流體地關閉主內腔306。對于該構造，凈化管302然后流體地通向軸60內部和近端管84外部之間的間距328，O形環326流體地關閉相對于手柄48的間距328。因此，可利用凈化端ロ組件160在囊殼50內部之內(圖7)實現流體傳送(流體遞送或排空)。內軸組件44的近端管84朝向近端延伸通過手柄48,包括如圖8B所示的同軸地通過驅動體202。近端管84組裝到鐙形物206并被鐙形物206支承。在這一點上，導向件290的端ロ 294流體地連接到近端管84的內腔86，以使通過端ロ 294插入的輔助部件(例如，導向絲)直接被引導到內軸組件內腔86內。在某些實施例中，手柄48還可選項地包括夾具裝置330 (圖4)，利用該裝置將近端管84固定到鐙形物206，但其他安裝結構也是可接受的。不管怎樣，將鐙形物206固定到外殼180上，這樣，通過將近端管84安裝到鐙形物206，就使內軸組件44也固定到外殼180。返回到圖7，手柄48的組裝一般地包括將護套連接器體200和驅動體202布置在外殼180的敞開內部194內。驅動體202的螺紋區域240可滑動地被接納在護套連接器體200內，使護套連接器體200在螺紋區域240上(和外殼180內)滑動。驅動體202這樣定位，使得控制鈕244靠近外殼180的近端側190。有了這樣的結構，就能防止驅動體202相對于外殼180滑動，但允許相對于外殼180轉動。致動器組件204有選擇地連接護套連接器體200與驅動體202。尤其是，如上所述，使用者接ロ體260偶聯到護套連接器體200的中間部分212，但通過偏置裝置264偏置到圖7的提升位置。在該提升位置中，鎖定體262(清楚地顯示在圖6中)延伸通過護套連接器體200內的狹槽232，并嵌套在驅動體202的螺旋形槽246內。有了該種嚙合，鎖定體262阻止了護套連接器體200 (和由此的遞送護套組件42)相對于驅動體202作縱向運動。相反，當使用者接ロ體260向下(相對于圖7的方向)樞轉時，鎖定體262移離與驅動體202的嚙合，由此，允許護套連接器體200相對于驅動體202滑動運動。換句話說，通過使用者下壓在使用者接ロ體260上以釋放鎖定體262，然后，相對于外殼180縮回(例如，沿近端方向滑動)使用者接ロ體260，可實現遞送護套組件42從遞送或加載狀態縮回到展開狀態。有了該操作，遞送護套組件42將相對于內軸組件44和外穩定管52縮回或滑動。當下壓カ移去時，偏置裝置264工作，將鎖定體262移回到與驅動體202的螺旋形槽246嵌套的嚙合。遞送護套組件42的前進可以類似方式達到，如上所述，使用者只要簡單地釋放鎖定休262，然后，相對于外殼180向前移動使用者接ロ體260就可達到目的。
除了上述粗調的運動之外，使致動器組件204處于鎖定狀態中(即，鎖定體262(圖6)與驅動體202的外螺紋246嚙合)，通過使用者轉動控制鈕244還可達到遞送護套組件42細調的運動。驅動體202的轉動通過螺旋形槽246內的接ロ傳遞到鎖定體262上。由于鎖定體262騎行在螺旋形槽246內，所以，力施加到使用者接ロ體260上，并因此施加到護套連接器體200上。其結果，驅動體202沿第一方向的轉動致使遞送護套組件42略微縮回，而沿相反方向的轉動則使遞送護套組件42略微地前迸。替代地，對于致動器機構182可采用各種其它的構造，便于使用者致動遞送護套組件42撤回(和選項的前迸)。在使用過程中，如上所述。遞送裝置40最初用支架的假體心瓣加載。例如，圖9A和9B以簡化形式示出根據本發明原理的心瓣恢復系統350的遠端部分，包括加載在遞送裝置40內的支架的假體心瓣30。作為ー個參考點，該系統350處于圖9A和9B中的遞送狀態中，使遞送裝置40布置在遞送或加載狀態。假體心瓣30卷曲到內軸組件44上以嚙合到嚙合結構110。囊殼50壓縮地包含處于壓縮結構中的假體30。最后，穩定管52同軸地布置在遞送護套組件42的軸60上，使遠端140位于囊殼50近端70附近。然后，操縱遞送裝置40，將壓縮的假體心瓣30遞送到待要修補的心瓣。一旦定位好之后，囊殼50通過致動器機構182的操作而縮回(圖6)，由此，允許假體心瓣30自膨脹和展開。在某些實施例中，在全 展開假體心瓣30之前，囊殼50可在假體心瓣30上前進回來，而允許移動到新的部位。本文所示和所述的遞送裝置可在本發明范圍之內進行修改，以遞送氣囊膨脹的支架的心瓣。這就是說，氣囊膨脹的支架的心瓣可使用本發明修改型式的遞送裝置經皮膚地進行遞送。一般地說，這包括提供類似于以上所述的經導管的遞送組件，以及氣囊形導管和導向絲。在某些實施例中，遞送裝置40可結合如圖IOA所示的引入器裝置400 —起使用。弓I入器裝置400為行內所公知，弓丨入器裝置400通常包括弓I入器護套402和閥404。引入器護套402通常為弾性體。為了進入病人的體腔(例如，股動脈)，在病人皮膚上形成切ロ 406，引入器護套402通過該切ロ插入到希望的體腔內。閥404流體地關閉與病人外面的體腔的連接。遞送裝置40然后通過引入器裝置400插入體腔內。如圖IOA中大致地所示，例如，引入器護套402具有的內直徑大于外穩定管52 (以及囊殼50)的內直徑，這樣，囊殼50可容易地通過體腔遞送，引向病人脈管的其它分支，然后，引導到有缺陷的心瓣植入部位410(例如，大動脈心瓣)。在這一點上，引入器閥404摩擦地接觸外穩定管52，由此，在外穩定管52周圍建立起低摩擦的止血密封。然而，很顯然，外穩定管52使遞送護套組件42 (和尤其是軸60)與引入器護套402和閥404隔絕。換句話說，當外穩定管52與引入器裝置400的部分實體地接觸時，遞送護套組件42不直接接觸引入器裝置400。此外，外穩定管52明顯地支承橫過蜿蜒曲折的脈管的遞送軸60，例如，當橫過大動脈拱412移動時，就使形成在軸60內的扭結的曲率為最小。參照圖10B，為了從遞送裝置40中展開假體心瓣30 (圖IOB中示意地畫出)，操作手柄48遠端地縮回遞送護套組件42。尤其是，囊殼50 (圖IOB中隱藏)從假體心瓣30上拉出，由此，允許假體心瓣30從遞送裝置40中自展開。在這一點上，由于存在著穩定管52，遞送裝置40通過遞送護套組件42的滑動，從遞送狀態轉變到展開狀態，遞送護套組件42不抵靠在引入器裝置400上或其他方式摩擦地與引入器裝置400接ロ。其結果，與先前的經皮膚的遞送手術程序不同，臨床醫生和/或助手不需要細心地監視手柄48和引入器裝置400之間的間距，同時不斷地糾正任何的偏差，因為在遞送護套組件42縮回過程中，沒有建立起摩擦的接ロ。此外，因為穩定管52的遠端140緊密地靠近囊殼50，所以，在遞送護套組件42縮回過程中，提供了遞送護套組件42的全部的穩定。盡管遞送裝置40已經被描述為通過手柄48空間地相對于內軸組件44 (圖3)附連穩定管52 (S卩，遞送護套組件42相對于穩定管52移動，但不反之亦然)，但也可考慮其他的構造。例如，手柄48可構造成提供第二致動器機構，其允許使用者相對于遞送護套組件42和內軸組件44縱向地移動穩定管52，例如，以便完成再次捕捉或再護套部分展開的假體心瓣。例如，圖IlA示出了替代的遞送裝置500的遠端部分，該遞送裝置500包括遞送護套組件502、內軸組件504 (—般地所指)，以及穩定管506。盡管未予示出，但部件502-506由手柄近端地保持著。手柄類似于上述的手柄48 (圖3)，并提供至少兩個致動器機構；第一致動器機構造成實現使用者致動的遞送護套組件502相對于內軸組件504和穩定管506的運動，而第二致動器機構造成實現使用者致動的穩定管506相對于遞送護套組件502和內軸組件504的縱向運動。遞送護套組件502可包括上述的任何ー種構造，并可類似于遞送護套組件42 (圖 3)。因此，例如，遞送護套組件502可包括遠端囊殼508和近端軸510。就先前的實施例來講，囊殼508構造成壓縮地包含支架的經皮膚遞送的心瓣(未示出)，使軸510將囊殼508連接到手柄(未示出)。內軸組件504可類似地呈上述的任何的構造，因此可類似于內軸組件44 (圖3)。更一般地說，內軸組件504則包括或含有ー個或多個嚙合特征(未示出)，它們構造成可釋放地嚙合以其它方式設置在囊殼508內的支架的假體心瓣。穩定管506類似于上述的穩定管52 (圖3)，并包括管形體520和一個或多個支承元件522 (—般地所指)。管形體520可以是對手術安全的、圓周柔性的護套(例如，聚合物導管)，其尺寸適于可滑動地被接納在遞送護套軸510上。管形體520終止在遠端524處。在某些構造中，如下文中所述，縱向切ロ(未示出)可沿著管形體520形成，以允許作圓周向的膨脹。替代地，管形體520可以是均勻的。支承構件522在圓周方向上加強管形體520以允許作彈性的徑向膨脹。例如，加強構件522可以是一系列的盤簧。加強構件522可形成在管形體520上，或可嵌入在其厚度之內。在其它的實施例中，加強構件522可以是嵌入的鎳鈦諾轉角、盤圈或其它彈性元件。在圖IlA的遞送狀態中，囊殼508將處于壓縮結構的支架的假體心瓣(隱蔽在圖IlA中)壓縮地保持在內軸組件504上。穩定管506的遠端524位于囊殼508附近。遞送裝置500然后可按如上所述地操作，以經皮膚地將處于壓縮結構的支架的假體心瓣遞送到待要被恢復的心瓣。遞送護套組件502然后如上所述地縮回，以從囊殼508的界限中釋放出支架的假體心瓣(隱蔽在圖IlA中)。在某些實施例中，臨床醫生可能希望從遞送裝置500只部分地釋放出支架的假體心瓣，然后，估計其相對于植入部位的位置。例如，圖IlB示出處于部分展開狀態中的遞送裝置500，使囊殼508從支架的假體心瓣30中部分地縮回。如圖所示，假體心瓣30的遠端區域530相對于囊殼508露出來，并朝著天生的膨脹結構自膨脹開來。近端區域(隱蔽在圖IlB中)仍保持在囊殼508中并偶聯到內軸組件504。在圖IlB的部分展開狀態中，然后，臨床醫生可在心瓣從遞送裝置500中全釋放或展開之前，估計出支架的假體心瓣30的位置。在臨床醫生確定假體心瓣30應重新定位的情況下，就要進行再捕捉的程序。尤其是，穩定管506在囊殼508和支架的假體心瓣30的遠端區域530上朝向遠端前迸。如圖所示，加強構件522對管形構件520提供必要的沿圓周的支承，由此，便于再捕捉(和再壓縮)遠端區域530。圖IlC示出處于再捕捉狀態中的遞送裝置500，使穩定管506設置在并因此壓縮支架的假體心瓣30 (圖11B)先前展開的遠端區域530 (圖11B)。換句話說，穩定管506的遠端524現在假體心瓣30的遠端側。在加強構件522足以致使遠端524的直徑大致返回到囊殼508的初始直徑的情況下(圖11A)，遞送護套組件502 (圖11A)可被驅動逆行倒回通過狹窄的瓣膜。相反，如果穩定管506的遠端524不返回到囊殼508的初始直徑，則遞送護套組件502 (圖11A)可朝向遠端地被驅動，完全地再護套住支架的假體心瓣30。一旦假體心瓣30 (處于壓縮結構中)已經被理想地再定位，則可如上所述地實現 全展開。本發明的支架的假體心瓣遞送裝置和方法提供了比現有設計顯著的改進。通過隔絕遞送護套與引入器裝置，克服了與先前構造有關的可能的并發癥。盡管已經參照優選實施例描述了本發明，但本技術領域內的技術人員將會認識至IJ，在形式和細節上還可作出多種變化，而不會脫離本發明的精神和范圍。
權利要求
1.一種用于經皮膚遞送支架的假體心瓣的遞送裝置，假體心瓣能從壓縮結構徑向地自膨脹到常規的膨脹結構，該遞送裝置包括 遞送護套組件，該遞送護套組件形成內腔，并包括遠端的囊殼和近端的軸，其中，囊殼構造成可壓縮地包含假體心瓣； 手柄，手柄包括 外殼，外殼形成近端側和遠端側， 致動器機構，所述致動器機構由外殼保持住，并偶聯到軸上，使軸延伸在外殼的遠端側的遠側，其中，致動器機構構造成相對于外殼有選擇地移動軸；以及 外穩定管，所述外穩定管偶聯到外殼，并同軸地被接納在軸上，使得軸可相對于外穩定管滑動，其中，外穩定管的遠端位于囊殼的近側； 其中，操作致動器機構以將遞送裝置從遞送狀態轉變到展開狀態，在遞送狀態中，囊殼包圍假體心瓣，在展開狀態中，囊殼從假體心瓣撤回，軸相對于外穩定管滑動并從遞送狀態轉變到展開狀態。
2.如權利要求I所述的遞送裝置，其特征在于，所述外穩定管構造成隔絕遞送護套組件與分開的引入器閥部件，遞送裝置通過該引入器閥部件插入到病人體內。
3.如權利要求I所述的遞送裝置，其特征在于，還包括 設置在內腔內的固定構件，所述固定構件構造成支承處于遞送狀態中的位于囊殼內的假體心瓣
4.如權利要求3所述的遞送裝置，其特征在于，所述固定構件偶聯到外殼，以使囊殼相對于固定構件滑動，以從遞送狀態轉變到展開狀態。
5.如權利要求I所述的遞送裝置，其特征在于，還包括 沖洗端口構造，所述沖洗端口構造由外殼保持住并包括流體地連接到某一區域的管，所述區域位于遞送護套組件的外直徑和外穩定管的內直徑之間。
6.如權利要求I所述的遞送裝置，其特征在于，囊殼的外直徑大于軸的外直徑，軸在連接點處附連到囊殼上，另外在遞送狀態中，該連接點在穩定管遠端的遠側3-13cm范圍的距離。
7.如權利要求I所述的遞送裝置，其特征在于，囊殼的外直徑大于軸的外直徑，囊殼在連接點處附連到軸上，另外在展開狀態中，該連接點在穩定管遠端的遠側。
8.如權利要求I所述的遞送裝置，其特征在于，所述軸是編織管，所述囊殼具有不同于軸結構的結構。
9.如權利要求I所述的遞送裝置，其特征在于，穩定管包括 管形體；以及 圓周地支承管形體的加強構件； 其中，穩定管可相對于遞送護套組件移動，以實施再捕捉操作。
10.一種用于恢復病人有缺陷的心瓣的系統，該系統包括 遞送裝置，遞送裝置包括 形成遠端的外穩定管， 形成內腔并包括遠端囊殼和近端軸的遞送護套組件，所述軸可滑動地被接納在外穩定管內，手柄，手柄包括 外殼，外殼形成近端側并偶聯到外穩定管，使外穩定管延伸到遠端側的遠側， 致動器機構，致動器機構由外殼保持住，并偶聯到軸上，使遞送護套組件延伸在遠端側的遠側，并隨著致動器機構的操作，遞送護套組件有選擇地相對于外穩定管移動；以及 假體心瓣，假體心瓣具有支架框架和附連到框架的瓣膜結構，并形成至少兩個瓣膜小葉，假體心瓣能從壓縮結構自膨脹到自然結構； 其中，該系統構造成從加載狀態轉變到展開狀態，在加載狀態中，假體心瓣保持在囊殼內，在展開狀態中，囊殼從假體心瓣撤回，以允許假體心瓣自膨脹到自然結構并從遞送裝置中釋放，通過相對于假體心瓣和穩定管滑動遞送護套組件，致動器機構構造成實現從加載狀態轉變到展開狀態。
11.如權利要求10所述的系統，其特征在于，還包括 引入器裝置，所述引入器裝置包括引入器護套和閥，所述引入器裝置構造成建立起與外穩定管的止血，外穩定管隔絕軸與引入器裝置。
12.如權利要求10所述的系統，其特征在于，還包括 固定構件，所述固定構件設置在內腔內并構造成支承處于加載狀態中的位于囊殼內的假體心瓣。
13.如權利要求12所述的系統，其特征在于，固定構件偶聯到外殼，使囊殼相對于固定構件滑動，以從加載狀態轉變到展開狀態。
14.如權利要求10所述的系統，其特征在于，還包括 沖洗端口結構，所述沖洗端口結構由外殼保持住，并包括流體地連接到某一區域的管，所述區域介于遞送護套組件的外直徑和外穩定管的內直徑之間。
15.如權利要求10所述的系統，其特征在于，所述囊殼的外直徑大于所述軸的外直徑，軸在連接點處附連到囊殼，另外在加載狀態中，該連接點在穩定管遠端的遠側3-13cm范圍的距離。
16.如權利要求10所述的系統，其特征在于，所述囊殼的外直徑大于所述軸的外直徑，囊殼在連接點處附連到軸上，另外在展開狀態中，該連接點在穩定管遠端的遠側。
17.如權利要求10所述的系統，其特征在于，所述軸是編織管，而所述囊殼具有不同于軸結構的結構。
18.如權利要求10所述的系統，其特征在于，所述穩定管包括 管形體；以及 圓周地支承管形體的加強構件； 其中，穩定管可相對于遞送護套組件移動，以進行再捕捉操作。
全文摘要
一種經皮膚遞送支架的假體心瓣的裝置。該裝置包括護套、手柄和外穩定管。護套包括遠端的囊殼和近端的軸。手柄具有保持偶聯到軸上的致動器機構的外殼。致動器機構構造成相對于外殼有選擇地移動軸和由此的囊殼。穩定管偶聯到外殼，并同軸地被接納在軸上，使得軸可相對于穩定管滑動。在遞送狀態中，囊殼包圍假體心瓣。在展開狀態中，囊殼從假體心瓣撤回。軸相對于穩定管滑動，以從加載狀態轉變到展開狀態。在使用引入器裝置時，穩定管摩擦地隔絕護套。
文檔編號A61F2/24GK102834072SQ201180019097
公開日2012年12月19日 申請日期2011年3月30日 優先權日2010年4月13日
發明者C·P·泰伯 申請人:美敦力公司