專利名稱：濟生腎氣微丸及制備方法
技術領域：
該發明涉及中成藥微丸劑的制作工藝技術領域，尤其涉及濟生腎氣微丸及制備方法。
背景技術：
微丸劑是一種新的中藥劑型，具有釋藥速度快、生物利用度高、分劑量準確、服用、攜帶方便、外形美觀等優點；根據我國有關藥品法規，改變劑型作為一種新藥研究，濟生腎氣微丸的原有劑型是濟生腎氣片，已列入國家藥監局國家中成藥標準匯編(地標升國標試行標準)中。原劑型的工藝特征為處方中部分藥材打細粉，部分加水煎煮，煎液濾過，濃縮成稠膏，加入上述細粉及輔料混勻，干燥，粉碎，制粒，壓片，包衣而成。該劑型服用量大，一次6-10片，吞咽困難，尤其對年老體弱者，該藥劑型單一，遠不能滿足人們的用藥需求，同時其質量標準尚可進一步提高，而且微丸劑與之相比較，還有起效迅速更易吞服的優點。基于此，我們應用現代制藥技術對該產品劑型工藝作必要的改進，形成新的制劑，同時提高質量控制標準，來保證產品的監控質量，提高藥效，造福百姓。

發明內容
本發明的目的是提供一種濟生腎氣微丸及制備方法，來提高產品質量和療效，增加產品的穩定性，豐富用藥品種，以更好地滿足和保障人們的用藥需求。
1.濟生腎氣微丸及制備方法包括如下步驟1.1濟生腎氣微丸的配方組成牛膝68.6-137.2g 附子34.2-68.4g 熟地黃274.2-548.4g山茱萸137.2-274.4g 澤瀉(鹽制)102.8-205.6g 茯苓205.8-411.6g車前子(鹽制)68.6-137.2g 肉桂34.2-68.4g 牡丹皮102.8-205.6g山藥137.2-274.4g 輔料適量，共制成1000g。
其最佳配方是
牛膝102.9-120.05g 附子51.3-59.85g 熟地黃411.3-479.85g山茱萸205.8-238g 澤瀉(鹽制)154.2-179.9g 茯苓308.7-360.15g車前子(鹽制)102.9-120.05g 肉桂51.3-59.85g 牡丹皮154.2-179.9g山藥205.8-238g 輔料適量，共制成1000g。
1.2濟生腎氣微丸的制備工藝工藝一、將處方中十味藥分別檢驗合格備用；取茯苓、肉桂、牡丹皮、山藥粉碎成細粉，其余牛膝等六味粉碎成粗粉/切成飲片加水煎煮2-4次，濾過，濾液濃縮成稠膏/濃縮干燥制成干膏粉，與上述細粉及適量輔料混勻，制成微丸，干燥，即得。
工藝二、將處方中十味藥分別檢驗合格備用；取肉桂、牡丹皮粉碎成細粉，其余牛膝等八味藥粉碎成粗粉/切成飲片加水煎煮2-4次，濾過，濾液濃縮成稠膏/濃縮干燥制成干膏粉，加入上述細粉及適量輔料混勻，制成微丸，干燥，即得。
工藝三、將處方中十味藥分別檢驗合格備用；肉桂、牡丹皮提取揮發性成分，制成環糊精包合物/用無水乙醇適量溶解備用；其余牛膝等八味與上述藥渣加水煎煮2-4次，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏/濃縮干燥制成干膏粉，與上述揮發油包合物及適量輔料混勻，制成微丸，干燥，即得。或上述稠膏/干膏粉與適量輔料混勻，制成微丸，干燥，噴加上述揮發油無水乙醇溶液，混勻，即得。
1.3通過上述工藝一、二、三所得的丸為濟生腎氣微丸。
工藝中所得的丸可包薄膜衣，薄膜衣材料采用胃溶型薄膜衣預混劑(歐巴代)、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素、聚乙烯醇、甲基纖維素等一種或多種混合使用。
工藝中所用的輔料可以是蔗糖、乳糖、淀粉、β-環糊精、羥丙基-β-環糊精、微晶纖維素、羥丙基纖維素、羧甲淀粉鈉、阿斯帕坦、交聯聚維酮、聚維酮K30等一種或多種混合使用。
工藝中所得的丸的粒徑為0.5-2.5mm。
工藝中所得的丸可直接使用或裝入空膠囊中使用。
工藝中丸干燥可采用真空干燥、流化床干燥、冷凍干燥等。
工藝中水煎煮的條件為煎煮2-4次，加水量為藥量4-15倍量，每次1-4小時。最佳為煎煮三次，加水量第一次為10倍量，第二、三次為8倍量，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時。
工藝中粉碎成細粉，通常為過80-160目的細粉，最佳是超微粉碎成200-300目的細粉。
工藝中粉碎成粗粉/切成飲片，通常為過5-40目的粗粉/切成飲片，最佳為粉碎成過10-20目的粗粉。
工藝三中揮發性成份環糊精包合的條件為環糊精可以采用β-環糊精、羥丙基-β-環糊精中的一種，揮發性成份與β-環糊精的比例為1∶5-15，最佳比例為1∶7-9，揮發油與羥丙基-β-環糊精的比例為1∶2-10，最佳比例為1∶5-7。
工藝中干燥可采用真空干燥或采用噴霧干燥，真空干燥溫度控制在50-80℃，最好為60℃。噴霧干燥為將提取液濃縮到相對密度為1.05-1.15(55-60℃)的濃縮液，噴霧干燥，進風溫度為100-200℃，出風溫度為50-150℃，最佳相對密度為1.08-1.10(55-60℃)，進風溫度為160-180℃，出風溫度為100℃。
工藝中濃縮可采用減壓濃縮或真空薄膜濃縮。
工藝中濾過也可采用常規濾過、離心、超濾、加澄清劑后濾過/離心/超濾等方法。
2.本發明的質量控制標準有鑒別、檢查和含量測定三個方面。
本品是在原有濟生腎氣片的基礎上進一步提高，在鑒別上有牛膝、山茱萸、熟地黃的薄層鑒別；在檢查上有砷鹽、重金屬的限量檢查，規定重金屬限量不得過百萬分之十，砷鹽不得過百萬分之二；含量測定上有肉桂、牡丹皮的定量。
該發明是在現有片劑的基礎上劑型工藝改革，質量標準又有新的提高，對提高產品質量有重大的意義，豐富了用藥品種，滿足和保障了人們的用藥需求。
具體實施例方式
實施例1將處方中十味藥分別檢驗合格備用；取茯苓、肉桂、牡丹皮、山藥粉碎成細粉，其余牛膝等六味粉碎成粗粉加水煎煮3次，每一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.08-1.10(55-60℃)，噴霧干燥制成干膏粉，與上述細粉及適量輔料混勻，制成微丸，干燥，即得。
實施例2將處方中十味藥分別檢驗合格備用；取肉桂、牡丹皮粉碎成細粉，其余牛膝等八味藥粉碎成粗粉加水煎煮3次，每一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.08-1.10(55-60℃)，噴霧干燥制成干膏粉，加入上述細粉及適量輔料混勻，制成微丸，干燥，即得。
實施例3將處方中十味藥分別檢驗合格備用；肉桂、牡丹皮提取揮發性成分，制成環糊精包合物備用；其余牛膝等八味與上述藥渣加水煎煮3次，每一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.08-1.10(55-60℃)，噴霧干燥制成干膏粉，與上述揮發油包合物及適量輔料混勻，制成微丸，干燥，即得。
權利要求
1.一種濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于(1)將處方牛膝、附子、熟地黃、山茱萸、澤瀉、茯苓、車前子、肉桂、牡丹皮、山藥十味藥分別檢驗合格備用；取茯苓、肉桂、牡丹皮、山藥粉碎成細粉，其余牛膝等六味粉碎成粗粉/切成飲片加水煎煮2-4次，濾過，濾液濃縮成稠膏/濃縮干燥制成干膏粉，與細粉及適量輔料混勻，制成微丸，干燥，即得。(2)將處方牛膝、附子、熟地黃、山茱萸、澤瀉、茯苓、車前子、肉桂、牡丹皮、山藥十味藥分別檢驗合格備用；取肉桂、牡丹皮粉碎成細粉，其余牛膝等八味藥粉碎成粗粉/切成飲片加水煎煮2-4次，濾過，濾液濃縮成稠膏/濃縮干燥制成干膏粉，加入細粉及適量輔料混勻，制成微丸，干燥，即得。(3)將處方牛膝、附子、熟地黃、山茱萸、澤瀉、茯苓、車前子、肉桂、牡丹皮、山藥十味藥分別檢驗合格備用；肉桂、牡丹皮提取揮發性成分，制成環糊精包合物/用無水乙醇適量溶解備用；其余牛膝等八味與藥渣加水煎煮2-4次，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏/濃縮干燥制成干膏粉，與揮發油包合物及適量輔料混勻，制成微丸，干燥，即得；或稠膏/干膏粉與適量輔料混勻，制成微丸，干燥，噴加揮發油無水乙醇溶液，混勻，即得。
2.根據權利要求1所述濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于所得的丸可包薄膜衣，薄膜衣材料采用胃溶型薄膜衣預混劑(歐巴代)、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素、聚乙烯醇、甲基纖維素一種/多種混合使用。
3.根據權利要求1所述濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于所用的輔料可以是蔗糖、乳糖、淀粉、β-環糊精、羥丙基-β-環糊精、微晶纖維素、羥丙基纖維素、羧甲淀粉鈉、阿斯帕坦、交聯聚維酮、聚維酮K30一種/多種混合使用。
4.根據權利要求1所述濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于所得的丸的粒徑為0.5-2.5mm；所得的丸可直接使用/裝入空膠囊中使用；丸干燥可采用真空干燥、流化床干燥、冷凍干燥。
5.根據權利要求1所述濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于水煎煮的條件為煎煮2-4次，加水量為藥量4-15倍量，每次1-4小時，最佳為煎煮三次，加水量第一次為10倍量，第二、三次為8倍量，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時。
6.根據權利要求1所述濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于粉碎成細粉的通常為過80-160目的細粉，最佳是超微粉碎成200-300目的細粉；粉碎成粗粉/切成飲片的通常為過5-40目的粗粉/切成飲片，最佳為粉碎成過10-20目的粗粉。
7.根據權利要求1所述濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于1(3)中揮發油環糊精包合的條件為環糊精可以采用β-環糊精、羥丙基-β-環糊精中的一種，揮發油與β-環糊精的比例為1∶5-15(ml/g)，最佳比例為1∶9(ml/g)，揮發油與羥丙基-β-環糊精的比例為1∶2-10(ml/g)，最佳比例為1∶6(ml/g)。
8.根據權利要求1所述濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于干燥可采用真空干燥/采用噴霧干燥，真空干燥溫度控制在50-80℃，最佳為60℃，噴霧干燥為將提取液濃縮到相對密度為1.05-1.15(55-60℃)的濃縮液，噴霧干燥，進風溫度為100-200℃，出風溫度為50-150℃，最佳相對密度為1.08-1.10(55-60℃)，進風溫度為160-180℃，出風溫度為100℃。
9.根據權利要求1所述濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于濃縮可采用減壓濃縮/真空薄膜濃縮；濾過也可采用常規濾過、離心、超濾、加澄清劑后濾過/離心/超濾的方法。
10.根據權利要求1所述濟生腎氣微丸及制備方法，其特征在于本品的質量標準控制在鑒別上有牛膝、山茱萸、熟地黃的薄層鑒別；有重金屬不得過百萬分之十，砷鹽不得過百萬分之二的限量檢測；含量測定上有肉桂、牡丹皮的定量。
全文摘要
本發明公開了一種濟生腎氣微丸及制備方法。本發明是在現有片劑的基礎上劑型工藝改革，具有釋藥速度快、生物利用度高、刺激性小、分劑量準確、服用、攜帶方便、外形美觀等優點，克服了原劑型服用量大，吞咽困難的不足，豐富了用藥品種，質量標準又有新的提高，進一步滿足和保障人們的用藥需求。該藥具有溫腎化氣，利水消腫的功能；用于腎虛水腫，腰膝酸重，小便不利，痰飲喘咳等癥療效顯著；是臨床受歡迎和安全、穩定、有效的藥品，是現代制藥企業理想的產品。
文檔編號A61K9/20GK1565488SQ03124510
公開日2005年1月19日 申請日期2003年6月3日 優先權日2003年6月3日
發明者毛友昌, 毛小敏 申請人:毛友昌