本發明涉及一種新型納(na)米級(ji)航空用(yong)四(si)嗪類殺螨劑(ji)，屬(shu)于有機(ji)合(he)成領域。

背景技術：

在(zai)世(shi)界(jie)(jie)范圍內植食性螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)類(lei)(lei)對(dui)植物(wu)的(de)(de)(de)危害(hai)(hai)最為(wei)突(tu)出，這(zhe)類(lei)(lei)殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)受到世(shi)界(jie)(jie)各國的(de)(de)(de)關注，紛紛投入(ru)到防(fang)治(zhi)植食性螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)類(lei)(lei)殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)研(yan)制(zhi)(zhi)中；在(zai)我(wo)國農業發(fa)展過程中對(dui)農作物(wu)、果(guo)樹等有(you)較(jiao)大(da)(da)的(de)(de)(de)危害(hai)(hai)的(de)(de)(de)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)類(lei)(lei)大(da)(da)約有(you) 40 多種，主要有(you)葉螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)類(lei)(lei)、癭螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)類(lei)(lei)、跗線螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)類(lei)(lei)和粉螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)類(lei)(lei)等，而其中受害(hai)(hai)最為(wei)嚴重(zhong)的(de)(de)(de)是(shi)桔子樹、小麥(mai)、玉米、果(guo)樹和棉花(hua)等。這(zhe)些螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)類(lei)(lei)大(da)(da)都具有(you)體積不大(da)(da)、更新(xin)(xin)換代較(jiao)快、數量多、對(dui)環境有(you)較(jiao)強的(de)(de)(de)適(shi)應以及(ji)對(dui)藥物(wu)比較(jiao)容易產生抗藥性等特點(dian)，非常難于(yu)治(zhi)理，因此這(zhe)類(lei)(lei)殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)在(zai)農業中占重(zhong)要地(di)位。據統計，治(zhi)理這(zhe)類(lei)(lei)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)類(lei)(lei)的(de)(de)(de)殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)占總殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)十分之(zhi)一(yi)。從(cong)一(yi)氯殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)砜殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)問世(shi)以來，殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)開發(fa)和研(yan)制(zhi)(zhi)就從(cong)未停滯下來。由于(yu)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)蟲種類(lei)(lei)的(de)(de)(de)繁多，以及(ji)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)蟲自身的(de)(de)(de)特點(dian)，人們(men)為(wei)了(le)(le)更好(hao)的(de)(de)(de)防(fang)治(zhi)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)蟲，研(yan)發(fa)生產了(le)(le)眾(zhong)多殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)品種，截止到目前(qian)為(wei)止，殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)的(de)(de)(de)種類(lei)(lei)以相(xiang)當(dang)的(de)(de)(de)可觀，一(yi)般包括下面幾種：有(you)機(ji)氯殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、有(you)機(ji)錫(xi)類(lei)(lei)殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、甲脒類(lei)(lei)殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、有(you)機(ji)硫殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、含(han)硝基(ji)的(de)(de)(de)殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、新(xin)(xin)型雜環類(lei)(lei)殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)等他們(men)缺點(dian)是(shi)毒性大(da)(da)成本(ben)也比較(jiao)高。我(wo)發(fa)明了(le)(le)一(yi)種新(xin)(xin)型納米級(ji)四嗪類(lei)(lei)殺(sha)(sha)螨(man)(man)(man)(man)(man)(man)劑(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)農藥，該農藥毒性低(di)，適(shi)合航空噴藥，效果(guo)也相(xiang)對(dui)來說很(hen)好(hao)，成本(ben)也低(di)。

技術實現要素：

針對上述現有技術存在的問題(ti)，本發(fa)明(ming)提(ti)供一(yi)種新型納米級(ji)航空用四嗪類殺螨劑。

為了實現上(shang)述目的，本發明采(cai)用的技(ji)術方案(an)是：一種新型納米(mi)級航空用四嗪(qin)類(lei)殺螨(man)劑。包括(kuo)以下步驟：

步驟1、首先對2，4-二氯苯甲酸, 水楊酸進行(xing)超聲波處理2h；

步驟(zou)2、將處(chu)理(li)過的(de)2，4-二(er)氯(lv)苯甲酸加入(ru)到(dao)三口燒瓶里，然后再加入(ru)乙二(er)醇作(zuo)為溶(rong)劑和反應(ying)原(yuan)料，然后以每分(fen)鐘10℃升溫到(dao)70℃，同時開啟冷凝回流，磁力攪拌3h；

步驟3、然后(hou)再(zai)加入苯磺酸鈉，磁力攪拌4h,TLC 確定反應終點(dian)，待反應完全(quan)后(hou)，將反應液放置稍微冷(leng)卻，減壓蒸餾除去低沸物得到中間體(ti)；

步驟4、然后將上述制得(de)的(de)(de)中間體轉移到(dao)新的(de)(de)三口燒瓶里，然后再加入水合(he)肼，然后以每分(fen)鐘(zhong)10℃升溫到(dao)70℃，同(tong)時開啟冷凝回流，磁力(li)攪拌4h；

步驟5、然后(hou)TLC確定反(fan)應終點，旋蒸(zheng)除去低沸物(wu)，冷卻一段時間，待完全結(jie)晶；

步驟6、然后將三乙胺，甲苯加入到上述結晶(jing)產物，然后轉(zhuan)移到微波反應器(qi)里處理4h；

步驟7、微波處理結束后得到(dao)(dao)的產物(wu)轉移到(dao)(dao)燒杯里，然后加(jia)(jia)入水楊酸，然后開(kai)啟磁(ci)力攪(jiao)拌，每分鐘(zhong)10℃升溫到(dao)(dao)70℃水浴加(jia)(jia)熱(re)反(fan)應(ying)3h；

步驟8、然(ran)后再(zai)將(jiang)氫(qing)氧化鈉加(jia)入(ru)，在堿性(xing)環境加(jia)入(ru)4-氯-5-乙基(ji)-2-甲基(ji)-2H-吡(bi)唑(zuo)-3-羧酸，然(ran)后轉移(yi)到(dao)反應(ying)釜里120℃，200kpa反應(ying)3h；

步驟9、減壓蒸餾(liu)(liu)將一些(xie)雜(za)物蒸餾(liu)(liu)除去(qu)，然(ran)后(hou)用(yong)去(qu)離子水(shui)水(shui)洗，再(zai)用(yong)乙酸乙酯萃取，得到(dao)的(de)有機層(ceng)再(zai)用(yong)飽和的(de)氯化(hua)(hua)鈉(na)溶液沖洗，然(ran)后(hou)用(yong)無水(shui)氧化(hua)(hua)鈣進行(xing)干燥(zao)，然(ran)后(hou)旋蒸除去(qu)溶劑；

步驟(zou)10 、然(ran)后在(zai)真空干(gan)燥箱烘(hong)干(gan)，最終得(de)到新型納米級四(si)嗪類殺螨劑農藥。

有益效果：本(ben)發明一種(zhong)新型(xing)納(na)米級四(si)嗪類殺(sha)(sha)螨(man)劑(ji)農藥(yao)，該方法操(cao)作簡單，原(yuan)(yuan)料相(xiang)對(dui)容易獲取，通過不同原(yuan)(yuan)料的(de)(de)選擇用量(liang)的(de)(de)配比(bi)協(xie)同作用進(jin)一步(bu)(bu)增強活性(xing)(xing)基(ji)團的(de)(de)生成，在(zai)(zai)制備過程中部分過程采用了堿性(xing)(xing)條件下進(jin)行，不僅起到(dao)催化(hua)效果，還(huan)有利(li)于得到(dao)納(na)米級產物，使其在(zai)(zai)作用植(zhi)(zhi)物時時，活性(xing)(xing)基(ji)團更(geng)能參(can)與殺(sha)(sha)螨(man)且(qie)不易殘留到(dao)植(zhi)(zhi)物中。在(zai)(zai)制備過程中采用逐步(bu)(bu)升溫，磁力(li)攪拌，能得到(dao)更(geng)加穩(wen)固的(de)(de)納(na)米級結構，以及更(geng)容易得到(dao)活性(xing)(xing)基(ji)團。其中實施例1 制取2，4-二(er)(er)氯苯(ben)甲(jia)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)，水楊酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)摩(mo)爾比(bi)1:1.2的(de)(de)樣(yang)(yang)。2，4-二(er)(er)氯苯(ben)甲(jia)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)0.1mol, 水楊酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)0.12mol,乙二(er)(er)醇100ml, 苯(ben)磺酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)鈉1g, 水合肼0.05mol, 三乙胺0.05mol, 甲(jia)苯(ben)100ml, 氫氧化(hua)鈉5g, 4-氯-5-乙基(ji)-2-甲(jia)基(ji)-2H-吡唑-3-羧酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)0.08mol。以及實施例2 制取2，4-二(er)(er)氯苯(ben)甲(jia)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)，水楊酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)摩(mo)爾比(bi)0.8:1.2的(de)(de)樣(yang)(yang)。2，4-二(er)(er)氯苯(ben)甲(jia)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)0.08mol, 水楊酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)0.12mol，其他原(yuan)(yuan)料用量(liang)，操(cao)作步(bu)(bu)驟(zou)跟實施例1一樣(yang)(yang)。這兩個實施例制得的(de)(de)新型(xing)納(na)米級四(si)嗪類殺(sha)(sha)螨(man)劑(ji)農藥(yao)殺(sha)(sha)螨(man)效果最好。

具體實施方式

實施例1制取2，4-二(er)氯(lv)苯甲酸(suan)，水(shui)楊(yang)酸(suan)摩爾比1:1.2的樣。2，4-二(er)氯(lv)苯甲酸(suan)0.1mol,水(shui)楊(yang)酸(suan)0.12mol,乙(yi)二(er)醇100ml,苯磺酸(suan)鈉1g,水(shui)合(he)肼0.05mol,三乙(yi)胺(an)0.05mol,甲苯100ml,氫氧化(hua)鈉5g, 4-氯(lv)-5-乙(yi)基(ji)-2-甲基(ji)-2H-吡(bi)唑-3-羧(suo)酸(suan)0.08mol；

步驟1、首先對2，4-二氯苯甲酸(suan), 水楊酸(suan)進行超(chao)聲波處理2h；

步驟2、將處理過的0.1mol2，4-二(er)氯苯甲(jia)酸加(jia)(jia)入到三口(kou)燒瓶里(li)，然(ran)后(hou)再加(jia)(jia)入100ml乙二(er)醇(chun)作為(wei)溶劑和反應原料，然(ran)后(hou)以每分(fen)鐘10℃升溫(wen)到70℃，同(tong)時開啟冷凝回流，磁(ci)力攪(jiao)拌3h；

步驟(zou)3、然后(hou)再(zai)加入0.1g苯磺酸鈉，磁力攪拌(ban)4h,TLC 確(que)定反應終點，待反應完全(quan)后(hou)，將反應液放(fang)置稍微冷卻，減壓(ya)蒸餾除去低(di)沸物得到中(zhong)間體；

步驟4、然后將上述(shu)制得(de)的中間體轉移到(dao)(dao)新(xin)的三(san)口(kou)燒瓶里，然后再加入0.05mol水合肼，然后以每分鐘10℃升溫到(dao)(dao)70℃，同時(shi)開啟冷(leng)凝回流，磁力攪(jiao)拌4h；

步驟5、然后TLC確(que)定反應終(zhong)點，旋(xuan)蒸除去低沸物，冷(leng)卻一段時間，待完全結(jie)晶；

步驟6、然(ran)后將0.05mol三乙胺，100ml甲苯加入到(dao)上述結晶(jing)產物，然(ran)后轉移到(dao)微波反應器里處理4h；

步驟7、微波處理結束后得到(dao)的產(chan)物轉移到(dao)燒(shao)杯里(li)，然后加入(ru)0.12mol水楊酸，然后開啟(qi)磁力攪拌(ban)，每分(fen)鐘10℃升溫到(dao)70℃水浴(yu)加熱(re)反應3h；

步驟8、然后再將5g氫氧(yang)化鈉加(jia)入(ru)，在堿性環境加(jia)入(ru)0.08mol，然后轉移(yi)到反應(ying)釜里120℃，200kpa反應(ying)3h；

步(bu)驟9、減(jian)壓蒸餾將一(yi)些雜物蒸餾除去(qu)，然后用(yong)去(qu)離(li)子水(shui)水(shui)洗(xi)，再用(yong)乙酸乙酯萃取，得到的有機層再用(yong)飽(bao)和的氯(lv)化鈉溶液沖洗(xi)，然后用(yong)無水(shui)氧化鈣進行干燥，然后旋蒸除去(qu)溶劑(ji)；

步驟(zou)10 、然后在(zai)真空(kong)干燥箱烘干，最終得到(dao)新型納米級四嗪類殺螨劑農(nong)藥。

實施(shi)(shi)例2制取2，4-二氯苯(ben)甲酸，水楊(yang)酸摩爾(er)比0.8:1.2的樣(yang)。2，4-二氯苯(ben)甲酸0.08mol, 水楊(yang)酸0.12mol，其(qi)他(ta)原料用(yong)量，操作步(bu)驟跟實施(shi)(shi)例1一樣(yang)。

實施(shi)例(li)3 制取2，4-二氯苯(ben)甲酸，水楊(yang)酸摩(mo)爾比1:1.1的樣。2，4-二氯苯(ben)甲酸0.1mol, 水楊(yang)酸0.11mol,其他(ta)原(yuan)料用量，操作(zuo)步驟跟(gen)實施(shi)例(li)1一樣。

實施(shi)例4制(zhi)取2，4-二(er)氯苯(ben)甲酸，水楊酸摩爾比1:1.3的樣。2，4-二(er)氯苯(ben)甲酸0.1mol, 水楊酸0.13mol, 其他原(yuan)料用量，操作步驟跟實施(shi)例1一樣。

實(shi)施例(li)5制取2，4-二氯苯(ben)(ben)甲(jia)酸，水(shui)楊酸摩爾(er)比1:1.4的樣(yang)。2，4-二氯苯(ben)(ben)甲(jia)酸0.1mol, 水(shui)楊酸0.14mol, 其他原料用量，操(cao)作步驟跟實(shi)施例(li)1一樣(yang)。

實施(shi)例(li)6制取2，4-二氯(lv)苯(ben)甲酸(suan)，水(shui)楊酸(suan)摩爾比(bi)1:1.5的(de)樣(yang)。2，4-二氯(lv)苯(ben)甲酸(suan)0.1mol, 水(shui)楊酸(suan)0.15mol, 其他原料用量(liang)，操(cao)作步驟跟實施(shi)例(li)1一樣(yang)。

實施例(li)7制取(qu)2，4-二氯(lv)苯(ben)甲酸(suan)，水楊(yang)酸(suan)摩爾比(bi)1:1.6的(de)樣。2，4-二氯(lv)苯(ben)甲酸(suan)0.1mol, 水楊(yang)酸(suan)0.16mol, 其他原料用量，操作步(bu)驟(zou)跟實施例(li)1一(yi)樣。

實施例(li)8制取(qu)2，4-二(er)氯苯甲酸，水楊酸摩爾比(bi)1:1.7的樣。2，4-二(er)氯苯甲酸0.1mol, 水楊酸0.17mol, 其他原料用量，操作步驟跟實施例(li)1一樣。

實施例9制(zhi)取2，4-二氯(lv)苯甲酸(suan)，水楊酸(suan)摩爾比1:1.8的樣(yang)。2，4-二氯(lv)苯甲酸(suan)0.1mol, 水楊酸(suan)0.18mol, 其他原(yuan)料用量，操作步(bu)驟跟實施例1一樣(yang)。

實施(shi)例(li)10制取(qu)2，4-二氯(lv)苯(ben)甲酸，水楊酸摩爾比1:1.9的樣。2，4-二氯(lv)苯(ben)甲酸0.1mol, 水楊酸0.19mol, 其(qi)他(ta)原(yuan)料用量，操作步驟跟實施(shi)例(li)1一樣。

實施例11制取(qu)2，4-二氯苯甲酸，水楊酸摩(mo)爾比1:1的樣(yang)。2，4-二氯苯甲酸0.1mol, 水楊酸0.1mol, 其他原料用(yong)量，操作步驟跟實施例1一樣(yang)。

實施(shi)例(li)12制取2，4-二氯苯甲(jia)酸，水楊酸摩(mo)爾比0.09:1.2的樣。2，4-二氯苯甲(jia)酸0.09mol, 水楊酸0.12mol, 其他(ta)原料(liao)用量，操作步驟跟實施(shi)例(li)1一(yi)樣。

實(shi)施(shi)例(li)13制取2，4-二(er)氯(lv)苯甲(jia)酸，水(shui)楊(yang)酸摩爾(er)比0.07:1.2的樣。2，4-二(er)氯(lv)苯甲(jia)酸0.07mol, 水(shui)楊(yang)酸0.12mol, 其他(ta)原料用(yong)量，操(cao)作步驟跟實(shi)施(shi)例(li)1一(yi)樣。

實施例14制取2，4-二(er)氯(lv)苯甲酸(suan)，水楊酸(suan)摩爾比(bi)0.06:1.2的(de)樣(yang)(yang)。2，4-二(er)氯(lv)苯甲酸(suan)0.06mol, 水楊酸(suan)0.12mol, 其(qi)他原料用量(liang)，操作步(bu)驟跟(gen)實施例1一樣(yang)(yang)。

對照例1制取2，4-二(er)氯苯(ben)甲酸(suan)，水(shui)楊酸(suan)摩爾比0.1:1.2的樣。2，4-二(er)氯苯(ben)甲酸(suan)0.1mol, 水(shui)楊酸(suan)0.12mol, 不(bu)進行磁力攪(jiao)拌(ban)，而是機械(xie)攪(jiao)拌(ban)，其(qi)他原料用量，操作步驟跟實施例1一(yi)樣。

對(dui)照例2制取2，4-二氯苯(ben)甲酸(suan)，水楊(yang)酸(suan)摩爾比0.09:1.2的樣(yang)。2，4-二氯苯(ben)甲酸(suan)0.09mol, 水楊(yang)酸(suan)0.12mol, 不采用冷凝(ning)回流控制反應溫(wen)度，其他原(yuan)料用量，操作步驟跟實施例1一樣(yang)。

對照例3 制取2，4-二(er)(er)氯苯(ben)甲酸(suan)，水楊酸(suan)摩爾比0.09:1.2的樣。2，4-二(er)(er)氯苯(ben)甲酸(suan)0.09mol, 水楊酸(suan)0.12mol, 不采用減壓(ya)蒸(zheng)餾(liu)(liu)，而是普通蒸(zheng)餾(liu)(liu)，其他(ta)原(yuan)料用量，操作(zuo)步驟(zou)跟實施例1一樣。

對照例4 制取(qu)2，4-二氯苯甲酸(suan)，水楊酸(suan)摩(mo)爾比0.09:1.2的樣。2，4-二氯苯甲酸(suan)0.09mol, 水楊酸(suan)0.12mol, 不用乙酸(suan)乙酯萃取(qu)處理，其他原料用量，操作步驟跟(gen)實施例1一樣。

試驗方法：具體步驟(zou)是：將制得的(de)(de)新型納米級四嗪類(lei)殺(sha)螨劑(ji)農藥各(ge)自(zi)配成相應劑(ji)型，至稀釋至 10 ppm、5ppm1、 ppm，在(zai)無菌條件(jian)下，各(ge)取 50 mL 稀釋液液加(jia)入(ru)到培養(yang)皿內，再分別將浸(jin)入(ru)有朱砂螨卵的(de)(de)葉(xie)片(pian)，和裝(zhuang)有 50 mL 滅菌水(shui)的(de)(de)培養(yang)皿作對照實驗。將上述(shu)所(suo)有實驗放在(zai)溫度(du)為 25°C，且(qie)恒溫的(de)(de)培養(yang)箱中，48 h 后觀察螨的(de)(de)死(si)(si)亡(wang)個數(shu)，計算死(si)(si)亡(wang)率。

表一制得的新型納米(mi)級(ji)四嗪(qin)類殺螨劑農藥測試結果

實驗結果(guo)表明(ming)：可以發現實施例(li)(li)1,2工(gong)藝制(zhi)(zhi)得的新(xin)型納(na)(na)米級四嗪類(lei)(lei)殺(sha)螨(man)(man)劑(ji)農(nong)藥殺(sha)螨(man)(man)效果(guo)最(zui)(zui)好(hao)(hao)，明(ming)這兩種(zhong)工(gong)藝在原料的配比(bi)，工(gong)藝的操(cao)作協同作用(yong)(yong)最(zui)(zui)好(hao)(hao)。其中各(ge)個新(xin)型納(na)(na)米級吲唑類(lei)(lei)農(nong)藥在10ppm,5ppm時(shi)殺(sha)螨(man)(man)最(zui)(zui)好(hao)(hao)，但(dan)是(shi)10ppm時(shi)殺(sha)蟲(chong)效果(guo)提升很小，從經濟角度(du)(du)來說5ppm該劑(ji)量最(zui)(zui)適宜用(yong)(yong)來殺(sha)除(chu)螨(man)(man)蟲(chong)。對比(bi)實施例(li)(li)1，對比(bi)例(li)(li)1,2,3,4可以發現不進行(xing)磁(ci)力攪拌，不進行(xing)冷凝回流(liu)控(kong)制(zhi)(zhi)溫度(du)(du)，不采(cai)用(yong)(yong)減壓蒸(zheng)餾，而(er)是(shi)普通蒸(zheng)餾，不用(yong)(yong)乙酸乙酯萃取處理制(zhi)(zhi)得的新(xin)型納(na)(na)米級四嗪類(lei)(lei)殺(sha)螨(man)(man)劑(ji)農(nong)藥殺(sha)螨(man)(man)效果(guo)不好(hao)(hao)。

實施(shi)例(li)1按照質(zhi)量1:20加入離子(zi)水，其藥液揮發率約為20%,粘度(du)約為15mPa?s,在轉速10000r/min、流量100-250ml/min范圍內,霧(wu)滴粒徑為40μm。可見實施(shi)例(li)1具有很好的低空噴灑效(xiao)果(guo)，不易漂(piao)移，標靶效(xiao)果(guo)好，非常適合航空無(wu)人機低空噴灑。