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一種可殺滅非典肺炎冠狀病毒的消毒劑的制作方法

文檔序號:380902閱讀:356來源:國知局(ju)
專利名稱:一種可殺滅非典肺炎冠狀病毒的消毒劑的制作方法
技術領域
本發明涉及一種可殺滅非典肺炎冠狀病毒的消毒劑,該消毒劑是以適當比例(1∶2.5---1∶6)組成的過氧乙酸復合物溶液,使用時用水以1∶100---1000的比例稀釋,對消毒目標以浸泡噴灑,蒸發等方式進行消毒,可殺滅導致非典肺炎的冠狀病毒。
背景技術
以過氧化氫、過氧乙酸為成分的高穩定復合體系消毒劑,是一種主要用于醫院、公共場所、畜牧養殖場、家庭、公用供水系統、污染物處理等方面的消毒劑。可有效殺滅各種常見病原體。
過氧化氫、過氧乙酸高穩定復合消毒劑是上世紀七十年代隨著助劑工業的發展在克服原過氧化氫或過氧乙酸作為單一活性成分消毒劑的不足而開發出的一種新型消毒劑。由于各種活性介質助劑的發展,使得原先不可能穩定共存的體系得以實現。十幾年來,隨著研究的不斷加深,其殺滅微生物的效力不斷提高,穩定期也不斷延長,已成為一種高效,成熟的實用型產品。
目前北美和歐洲的主要消毒劑生產企業均生產該類產品,過氧復合消毒劑以化學穩定平衡原理將過氧乙酸、過氧化氫、表面活性劑、絡合劑和附著劑各成份融為一體的體系。其殺滅微生物的能力是同濃度過氧乙酸的4-6倍,二氧化氯的3-5倍,更遠超過傳統的醛類、酚類、季胺鹽類消毒劑。并且在常溫下貯存穩定,使用后在環境中全部降解,不對生態環境造成任何污染及損害。
隨著本類產品的開發成功,其應用領域不斷拓展。美國環保署于1989年批準用于物品表面消毒,后逐漸批準用于畜禽和水產養殖業,醫院和公共場所空間消毒、家庭消毒、交通工具和飲水系統的凈化消毒。1996年批準用于腎臟滲洗設備和各種醫療導管的消毒滅菌。歐洲各國也逐漸批準了以上各項用途。世界衛生組織推薦本產品作為疫病暴發期間的各種專業消毒,尤其是空間和硬表面消毒。
目前國內市場上的通用型消毒劑多以殺菌為主,在常規使用濃度下對病毒、衣原體等微生物體殺滅作用較差,或者說只有鈍化作用。而國內高效消毒劑只有二氧化氯和單組分過氧乙酸溶液,目前病原體和感染鏈又變得越來越復雜,這些消毒劑難以滿足市場需要。
2003年在世界范圍,特別是中國發生的非典型性肺炎使研制開發具有抑制和滅殺非典型性肺炎冠狀病毒作用的的消毒劑具有重要意義,尋找一種穩定、高效、副作用小、適用廣泛同時具有抑制和滅殺非典型性肺炎冠狀病毒作用的的消毒劑構成了本發明的內容。

發明內容
本發明提供了一種以過氧化氫、過氧乙酸復合物為主要有效成分的消毒劑。
本發明還提供該消毒劑的新的應用,即使用該消毒劑抑制和滅殺非典型性肺炎冠狀病毒。
本發明還提供該消毒劑的制備方法和使用方法。
本發明的消毒劑的主要組成為過氧化氫和過氧乙酸組成的復合體系,用結構式代表為H2O2+CH3COOH和CH3COOOH+H2O的氧化共存平衡體系,其他組成為非離子表面活性劑(n=10-12),陽離子型高分子增稠劑,大分子絡合劑(分子量≥4000),過氧戊二酸,羥基喹啉,其余量為水。
本發明的消毒劑優選的配方組成為過氧化氫25-30%冰乙酸8-12%烷基醇聚氧乙烯醚1-3%聚乙烯吡咯烷酮3-5%乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.01-0.1%過氧戊二酸2-4%羥基喹啉0.3-0.5%其余量為水。
以上百分比是重量百分比。
本發明的消毒劑是一個多成分的穩定協同體系。根據過氧乙酸和過氧化氫各自的敏感濃度(MBC)設計的最佳比例(1∶5)。當將過氧化氫濃度提高至過氧乙酸濃度的5倍時,體系可得到最高的氧化-還原單位,而氧化能力正是本類消毒劑的作用基礎。
本發明的消毒劑制造步驟如下精密稱量原料,主原料過氧化氫和冰乙酸混合攪拌,加入其他原料,停止反應,灌裝,包裝。
具體的步驟可以是將過氧化氫25-30%、冰乙酸8-12%、烷基醇聚氧乙烯醚1-3%、聚乙烯吡咯烷酮3-5%、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.01-0.1%的原料混合,進行反應,加水到總量,測過氧乙酸為4.5-5.5時,加入過氧戊二酸2-4%,羥基喹啉0.3-0.5%混合均勻即可。
制造原理是比較簡單的,但控制反應的動態平衡和各種輔助成份的加入,在過程中只是一段范圍很窄的“點”條件,稍有偏離,整批產品即報廢。工藝核心點為PH2.20---2.75。
E0=2.16V加入反應控制劑。
E0=2.18V加入表面活性劑和絡合劑。
C Ch3cooh/c H2O2=1.0/4.75時降溫并停止全過程。
另外一個重要方面是包裝材料的選擇和設計(1)要耐受幾乎是氧化電位最高的化學物的破壞。
(2)適應動態平衡的反應過程和較高的蒸氣壓,既能排釋微量氣體,但又必須保證不流出液體,并保證氣體只是單向釋放。這樣,就要求必須嚴格選擇固定分子量范圍的PP及PE材料注壓包裝桶,用力學平衡方法設計形狀和角弧度,并選擇半透膜釋氣材料。
本發明選用的最佳分子量的大分子絡合劑,得到常溫下可穩定貯存的產品,本發明選用的陽離子型高分子增稠劑,使產品使用后在硬表面的直接活性可存留1-1.5小時;本發明的消毒劑經廣東省疾病預防控制中心證明在0.02%以上濃度時,可殺滅非典冠狀病毒;同時中大第三附屬臨床醫院傳染病科實驗證明對肝炎病毒在0.03%以上濃度時,可完全殺滅乙肝病毒。本發明的消毒劑在0.002~1.0%濃度可殺滅各種常見致病原如細菌、真菌、病毒和頑固性芽胞如炭疽桿菌。
本發明的主要技術特點為
(1)與其它各類消毒劑相比,具有最強的殺滅微生物的效力。
兩種活性成份穩定地融合為一體,達到更強效的消毒作用。以過氧乙酸含量等同的釋液比較,復合體系的作用提高了4-5倍。0.002-1.0%濃度可殺滅各種常見致病原如細菌、真菌、病毒和頑固性芽胞如炭疽桿菌。
(2)具有自蒸發性和滲透性,可發揮作用至各個死角;(3)過氧化氫、過氧乙酸含量在5∶1的情況下,具有最佳互增效作用,可減少殺滅病原體所需的時間。
(4)充分延長保存時間,使產品的穩定保存期達到1.5年以上,克服普通過氧乙酸、過氧化氫保存期只有幾天至幾周的缺陷。
(5)為一種真正的環保型消毒劑,作用完成后即分解為水和氧氧等。對人和動物的刺激性極低,不產生三氯甲烷等致癌物,本產品發生作用的同時即自我降解,無需二次清洗,也不對環境構成任何損害。
以下為本發明的消毒劑對于SARS-COV(非典冠狀病毒)具有殺滅作用的實驗研究報告實驗方法一、材料1、A液5%本發明消毒劑,稱為歐替克,B液10%二氯乙酸作為對照2、無菌標準硬水硬度342mg/L,用于稀釋歐替克與二氯乙酸3、稀釋液2%小牛血清的MEM4、細胞VeroE6;5、病毒SARS-COV。
二、方法微量細胞病變法1、用已預先滅菌的標閃硬水將5%歐替克(A液)依次進行稀釋1∶5→1∶10→1∶50→1∶100→1∶250→1∶500→1∶10002、用已預先滅菌的標準硬水將10%二氯乙酸(B液)依次進行稀釋15→1∶10→1∶50→1∶100→1∶2003、將已稀釋好的各稀釋度的歐替克或二氯乙酸0.5ml加入0.5mlSARS-COV,混勻作用10min4、病毒對照混合液0.5ml無菌硬水加入0.5mlSARS-COV,混勻作用10min;5、歐替克或二氯乙酸與SARS-COV的混合液用2%小牛血清的MEM稀釋液依次10倍稀釋1∶10-1→1∶10-2→1∶10-3→1∶10-4→1∶10-5;病毒對照稀釋方法同上;6、按常規方法消化細胞,配制VeroE6細胞懸液,并將細胞懸液加入到無菌96孔微量細胞板中,每孔0.1ml;7、將已稀釋好的混合液從高稀釋度至低稀釋度依次加入到已加VeroE6細胞的96孔微量細胞板中,每孔0.1ml;8、置5%CO236℃CO2孵箱培養。
三、結果觀察與分析1、次日起觀察結果,至病毒對照出現穩定病變(CPE)時記錄結果,出現致細胞毒性記錄“毒性”,未出現細胞病變記錄“CPE-”,出現細胞病變記錄為“CPE+”;實驗結果見表1-7實驗結果觀察記錄表(1)實驗日期2003年10月11日觀察日期2003年10月16日

說明A液為5%歐替克依次用消毒硬水按以下比例進行稀釋A11∶5稀釋液.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋A21∶10稀釋液0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10后依次10倍稀釋實驗結果觀察記錄表(2)實驗日期2003年10月11日觀察日期2003年10月16日

說明A31∶50稀釋液.0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋A41∶100稀釋液0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10后依次10倍稀釋實驗結果觀察記錄表(3)實驗日期2003年10月11日觀察日期2003年10月16日


說明A51∶200稀釋液.0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋V(病毒)對照消毒硬水0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋實驗結果觀察記錄表(4)2實驗日期2003年10月11日觀察日期2003年10月16日

說明B液為10%二氯乙酸依次用消毒硬水按以下比例進行稀釋B11∶10稀釋液.05ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋B21∶20稀釋液0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋實驗結果觀察記錄表(5)實驗日期2003年10月11日觀察日期2003年10月16日

說明B31∶100稀釋液.0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋B41∶200稀釋液0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋實驗結果觀察記錄表(6) 2實驗日期2003年10月11日觀察日期2003年10月16日


說明A液為5%歐替 克依次用消毒硬水按以下比例進行稀釋A61∶250稀釋液.0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋A71∶500稀釋液0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋實驗結果觀察記錄表(7)實驗日期2003年10月11日觀察日期2003年10月16日

說明
A81∶1000稀釋液.0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋V(病毒)對照消毒硬水0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10min后依次10倍稀釋本發明的消毒劑,主要用途是用作(1)大范圍突發性公共衛生事件消毒;(2)常規性高密度人群公共場所車站、機場及各種交通工具的消毒;(3)特殊要求場所如醫院及醫療垃圾的消毒;(4)海關進出口車輛等消毒;(5)飲用水源及供水系統的消毒;(6)家庭櫥、衛空間消毒;(7)養殖農場的消毒;(8)海產養殖消毒;(9)體育器械及其他消費性場所的消毒;(10)辦公室場所、文化娛樂場所等的消毒。
本發明的消毒劑,質量控制標準是外觀無色澄明液體,有泡沫和刺激性氣味砷≤10ppm(A35+)重金屬≤5ppm穩定期(T90)≥1.5年本發明的消毒劑,使用方法是使用時用水以1∶100---1000的比例稀釋,對消毒目標以浸泡噴灑,蒸發等方式進行消毒,可殺滅導致非典肺炎的冠狀病毒。
具體實施例方式以下通過實施例進一步說明本發明。
實施例1處方組成過氧化氫25%冰乙酸10%烷基醇聚氧乙烯醚2%聚乙烯吡咯烷酮4%
乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.05%過氧戊二酸3%羥基喹啉0.4%其余量為水制法將過氧化氫、冰乙酸、烷基醇聚氧乙烯醚、聚乙烯吡咯烷酮、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)的原料混合,進行反應,加水到總量,測過氧乙酸為4.5-5.5時,加入過氧戊二酸,羥基喹啉混合均勻即可。
實施例2處方組成過氧化氫30%冰乙酸10%烷基醇聚氧乙烯醚2%聚乙烯吡咯烷酮4%乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.05%過氧戊二酸3%羥基喹啉0.4%其余量為水制法將過氧化氫、冰乙酸、烷基醇聚氧乙烯醚、聚乙烯吡咯烷酮、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)的原料混合,進行反應,加水到總量,測過氧乙酸為4.5-5.5時,加入過氧戊二酸,羥基喹啉混合均勻即可。
權利要求
1.一種消毒劑,其組成為過氧化氫25-30%;乙酸8-12%;非離子表面活性劑1-3%;陽離子型高分子增稠劑3-5%;分子量≥4000大分子絡合劑0.01-0.1%;過氧戊二酸2-4%;羥基喹啉0.3-0.5%;余量為水。
2.權利要求1的消毒劑,其特征在于,非離子表面活性劑為烷基醇聚氧乙烯醚。
3.權利要求1的消毒劑,其特征在于,陽離子型高分子增稠劑為聚乙烯吡咯烷酮。
4.權利要求1的消毒劑,其特征在于,分子量≥4000大分子絡合劑為乙二胺四乙酸二鈉。
5.權利要求1的消毒劑的制備方法,其特征在于,將過氧化氫25-30%、冰乙酸8-12%、烷基醇聚氧乙烯醚1-3%、聚乙烯吡咯烷酮3-5%、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.01-0.1%的原料混合,進行反應,加水到總量,測過氧乙酸為4.5-5.5時,加入過氧戊二酸2-4%,羥基喹啉0.3-0.5%混合均勻。
6.權利要求1的消毒劑用于抑制和/或滅殺非典型性肺炎冠狀病毒。
7.權利要求1的消毒劑,作為抑制和/或滅殺非典型性肺炎冠狀病毒的消毒劑的應用。
8.權利要求7的應用,適用范圍為(1)大范圍突發性公共衛生事件消毒;(2)常規性高密度人群公共場所車站、機場及各種交通工具的消毒;(3)特殊要求場所如醫院及醫療垃圾的消毒;(4)海關進出口車輛等消毒;(5)飲用水源及供水系統的消毒;(6)家庭櫥、衛空間消毒;(7)養殖農場的消毒;(8)海產養殖消毒;(9)體育器械及其他消費性場所的消毒;(10)辦公室場所、文化娛樂場所等的消毒。
9.權利要求1的消毒劑的使用方法,其特征在于,使用時用水以1∶100---1000的比例稀釋,對消毒目標以選自浸泡、噴灑、蒸發的方式進行消毒。
10.權利要求1的消毒劑,質量控制標準是外觀無色澄明液體,有泡沫和刺激性氣味砷≤10ppm(A35+)重金屬≤5ppm穩定期(T90)≥1.5年。
全文摘要
本發明涉及一種可殺滅非典肺炎冠狀病毒的消毒劑,該消毒劑是以適當比例(1∶2.5-1∶6)組成的過氧乙酸復合物溶液,使用時用水以1∶100-1000的比例稀釋,對消毒目標以浸泡噴灑,蒸發等方式進行消毒,可殺滅導致非典肺炎的冠狀病毒。
文檔編號A01N59/00GK1711845SQ20041004973
公開日2005年12月28日 申請日期2004年6月25日 優先權日2004年6月25日
發明者殷生章 申請人:殷生章, 劉星
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