兩維分析同時進行的停流型二維液相色譜及其應用
【專利摘要】本發明公開了一種兩維分析同時進行的停流型二維液相色譜及其應用,本發明的色譜系統采用多通閥封閉第一維色譜柱兩端的方式實現停流,大大改善了壓力保持效果,壓力波動干擾更小,再采用另一根與該第一維色譜柱壓降相等的色譜柱作為壓力平衡柱,使得第一維色譜柱停流后第一維輸液泵仍可不斷流,從而可接入第一維檢測器對第一維色譜柱流出組分進行檢測。此外,第二維液相色譜進樣前,采用柱后分流器對其進行分流處理,從而解決了上樣量過大的問題。
【專利說明】
兩維分析同時進行的停流型二維液相色譜及其應用
技術領域
[0001]本發明屬于儀器分析領域,具體涉及一種停流型二維液相色譜,特別涉及一種兩維分析同時進行的停流型二維液相色譜及其應用。
【背景技術】
[0002]二維液相色譜作為一種新興的色譜分離技術,分離效率遠高于傳統一維液相色譜,因而在復雜組分的分離和分析中具有極高的應用前景。然而,由于商用二維液相色譜價格昂貴,色譜工作模式固定,儀器適用性不強,極大地限制了其發展。此外,由于二維液相色譜是以一維液相色譜為基礎發展而來的,因此二維液相色譜中第一維和第二維液相色譜的結構大致相同,不同的主要是兩維之間的連接部分,該部分被稱為二維液相色譜的核心。
[0003]多通閥作為一種常用的切換閥,常被用作進樣閥和柱切換閥。多通閥主要由圓形密封墊(轉子)和固定底座(定子)組成,轉子表面有內凹的導流槽,用于連通槽兩端定子上的接口,而固定于定子表面的接口主要用于連接色譜管路。當多通閥發生轉動時,導流槽隨轉子的轉動而轉動,從而使得定子表面各接口的連通情況發生改變。由于多通閥接口較多、死體積小、自定義程度強,因而被廣泛應用于各類二維液相色譜。
[0004]二維液相色譜在運行過程中,主要通過中間連接部分將第一維液相色譜的流出組分轉移至第二維液相色譜進行二次分離和分析。轉移方式根據其連續性主要分為停流型和連續型,由于連續型具有更快的分離速度,便于實施,而停流型因為存在壓力脈沖大、轉移體積大和第一維分離流出組分轉移過程不透明等問題,因此連續型二維液相色譜受到國內外各大儀器廠商和科研機構所親睞,針對該型液相色譜的研究也相對較多,目前國內外儀器廠商以及現有專利所采用的二維液相色譜均為連續型二維液相色譜。而停流型二維液相色譜由于上述問題的困擾,其發展嚴重受阻。
[0005]盡管連續型二維液相色譜的分析速度較快,操作更為簡便,且分析效率普遍較高,但其對設備硬件等要求極高,售價極其昂貴,且由于采用連續轉移樣品組分的方式,其第二維液相色譜的分離和分析過程受第一維液相色譜的制約,因而必須在極短的時間內將第一維液相色譜的流出組分進行完全分離,這不僅導致了第二維液相色譜分析過程中的高壓或高流速,還導致該型液相色譜須在第二維液相色譜中使用超高壓液相色譜或快速液相色譜以滿足快速分離的需求。為此,該型二維液相色譜的第二維液相色譜不能使用常規HPLC柱作為色譜柱,且日常使用維護的成本也較高。
[0006]停流型二維液相色譜作為一種與上述連續型二維液相色譜互補的一種二維液相色譜系統,在運行過程中,其第一維液相色譜的流出組分并非連續性轉移,因而其第二維液相色譜的分離與分析可完全不受第一維液相色譜的影響,因此,該型液相色譜的兩維液相色譜對硬件設備要求極低,甚至使用科研機構任意現有兩臺液相色譜經過升級即可組成一臺停流型二維液相色譜。此外,該二維液相色譜系統可兼容使用現有任意常規HPLC柱對復雜組分進行二維分析,整機購買和維護成本均較低。然而,由于該系統運行時存在停流過程,導致第一維液相色譜壓力脈沖和兩維之間的轉移體積較大,且一維流出組分由于流速中斷而無法檢測等問題,該系統的發展嚴重受阻,幾乎處于停滯狀態。
【發明內容】
[0007]為了克服現有的停流型液相色譜存在的壓力脈沖大、一維流出組分不可視和轉移體積過大的問題,本發明的首要目的在于提供一種兩維分析同時進行的停流型二維液相色譜,該色譜系統采用多通閥封閉第一維色譜柱兩端的方式實現停流,大大改善了壓力保持效果,壓力波動干擾更小,再采用另一根與該第一維色譜柱壓降相等的色譜柱作為壓力平衡柱,使得第一維色譜柱停流后第一維輸液栗仍可不斷流,從而可接入第一維檢測器對第一維色譜柱流出組分進行檢測。此外,第二維液相色譜進樣前,采用柱后分流器對其進行分流處理,從而解決了上樣量過大的問題。
[0008]本發明的另一目的在于提供上述停流型二維液相色譜的應用。
[0009]本發明的目的通過下述技術方案實現:
[0010]一種停流型二維液相色譜,包括第一維輸液部分、分離切換裝置、第一維檢測器和第二維分離檢測部分;
[0011 ]所述第一維輸液部分由第一維液相色譜栗和進樣裝置組成;
[0012]所述分離切換裝置由兩個多通閥、兩根色譜柱和兩個分流器組成,其中,與第一維輸液部分連接的多通閥是停流切換閥,與第二維分離檢測部分連接的多通閥是進樣切換閥,用于第一維液相色譜分離的為第一維液相色譜柱,用于平衡第一維液相色譜壓力的為壓力平衡柱,用于第一維色譜柱樣品流出組分分流的分流器稱為樣品分流器,用于壓力平衡柱流出流動相分流的分流器稱為變速分流器;
[0013]所述第二維分離檢測部分由第二維液相色譜栗、第二維色譜柱和檢測器組成;
[0014]采樣狀態時,停流切換閥和進樣切換閥的單數號位與雙數號位通過導流槽依次兩兩相通;所述第一維輸液部分的輸出端與停流切換閥的I號位連接,第一維液相色譜柱的兩端與停流切換閥的2號位和3號位連接,樣品分流器的輸入端與停流切換閥的4號位連接,停流切換閥的5號位使用堵頭封閉,變速分流器的輸入端與6號位連接,壓力平衡柱與其7號位和8號位連接,其余號位依次兩兩相連;
[0015]樣品分流器的輸出端分別與進樣切換閥的I號位和10號位相連,定量環的兩端分別與進樣切換閥的2號位和5號位相連,第二維輸液栗的輸出端與其3號位相連,第二維色譜柱的輸入端與其4號位相連,第一維檢測器的輸入端與其9號位相連,變速分流器的一個輸出端與其8號位相連,變速分流器的另一個輸出端直接通向廢液收集器,進樣切換閥的7號位和6號位均通向廢液收集器,其余號位依次兩兩相連;
[0016]此時,第一維輸液部分的流出組分依次流經停流多通閥的I號位、2號位、第一維液相色譜柱、停流多通閥的3號位和4號位,經樣品分流器分流后分別流入進樣切換閥的10號位和I號位,其中一個流路經過9號位直接流向第一維檢測器,另一個流路則進一步經過進樣切換閥的2號位流經定量環,再經過5號位和6號位流向廢液收集器;此時第二維輸液栗的輸出流動相直接經過進樣切換閥的3號位和4號位流向第二維液相色譜柱,而壓力平衡柱與變速分流器所在流路此時無流動相通過;
[0017]當采樣狀態結束時,同時轉動停流切換閥和進樣切換閥,第二維液相色譜立即進入檢測狀態;此時,停流切換閥和進樣切換閥的雙數號位與單數號位通過導流槽依次兩兩相通,第一維液相色譜柱的兩端與停流切換閥的2號位和3號位彼此連通,因而其兩端被封閉,故可立即保持住色譜柱的壓力,從而可避免停流瞬間壓力的突變;而第一維液相輸液部分的輸出流動相此時依次流經停流切換閥I號位和8號位之后的所有號位(含I號位和8號位),再進入壓力平衡柱,再經過停流切換閥的7號位和6號位流入變速分流器;變速分流器的輸出端此時通過進樣切換閥的8號位和9號位進入第一維檢測器,從而可以持續保持第一維檢測器的穩定狀態;
[0018]而樣品分流器的兩個輸出端此時通過I號位和10號位之后的所有號位(含10號位和I號位)連通實現封閉,其輸入端則通過停流切換閥5號位的堵頭實現封閉,因此樣品分流器此時處于全封閉狀態;第二維輸液栗的輸出流動相此時依次通過進樣切換閥的3號位和2位流經定量環,將樣品組分經5號位和4號位栗入第二維液相色譜柱中進行洗脫和檢測;待第二維分析檢測結束后,則轉動兩個多通閥,系統重新進入采樣狀態,依此循環直至目標樣品組分全部分析結束;
[0019]所述兩個多通閥的號位僅為表明系統連接關系而使用,其具體使用號位可與廠商供貨原號位不同,其號位命名和排序可從多通閥的任意接口開始按照逆時針或順時針從I開始排序命名;
[0020]所述停流切換閥的接口為偶數個,且接口數最少須為8個,超過8以后的號位均使用色譜管線依次兩兩相連;
[0021]所述進樣切換閥的接口為偶數個,且接口數最少須為10個,超過10以后的號位均使用色譜管線依次兩兩相連;
[0022]所述多通閥均為二位多通閥,即可正反切換一次卡位;
[0023]所述第一維色譜柱、第二維色譜柱均可為常規HPLC色譜柱;所述第二維色譜柱要與液相分離條件匹配,若第二維液相色譜栗為高壓栗,且運行于高壓條件下,則第二維液相色譜柱為高壓液相色譜柱;
[0024]所述壓力平衡柱可以是與第一維液相色譜柱在該分離條件下壓降相同的任意色譜柱,且對其柱效無任何要求;
[0025]所述樣品分流器和變速分流器均為可任意調節分流比的柱后分流器;
[0026]所述的色譜栗可以是多栗或單栗,可以是高壓、中壓或低壓液相栗中的任意一種;
[0027]所述的進樣裝置可以是手動的或電動的;
[0028]所述的第一維和第二維檢測器可以是現有液相色譜適用的任意檢測器,如紫外檢測器、示差檢測器、18角度靜態激光散射儀。
[0029]所述變速分流器和第一維檢測器在不需要檢測第一維流出組分時,可選擇不接入;
[0030]所述停流型二維液相色譜可在第二維分離檢測部分完全關閉的條件下,一直保持在采樣狀態下,直接進行單維液相的分離檢測。
[0031]本發明的停流型二維液相色譜可用于特征性組分和有毒有害物質的檢測,包括食品領域的檢測等等。
[0032]本發明相對于現有技術具有如下的優點及效果:
[0033]1、本發明的停流型二維液相色譜通過多通閥的相鄰接口互相連通實現第一維液相色譜柱兩端接口的封閉,可在停流瞬間立即保持住第一維液相色譜柱兩端的壓力,從而避免了停流瞬間壓力變化大對第一維液相色譜柱分離效果的不良影響。此外,通過這種方式實現第一維液相色譜柱的封閉,可以實現色譜柱兩端最短色譜管路的壓力保持,從而最大程度降低了因單向閥、色譜管路以及眾多色譜管路接口所導致系統密閉性差造成的壓力泄露,極大程度地改善了壓力保持效果,且無需對色譜栗的流速進行瞬間變化,也避免流速聚變對第一維色譜柱分離效果造成的不良影響。
[0034]2、本發明的停流型二維液相色譜通過使用壓力平衡柱保持第一維液相色譜栗的輸出壓力,避免了切換瞬間的壓力變化,與此同時,通過該色譜柱保持第一維液相色譜栗的不斷流,再經過變速分流器將第一維檢測器的輸入流動相流速調節至與樣品分流器輸出樣品組分輸入第一維檢測器的流速一致,從而可以保持第一維檢測器的持續穩定狀態,實現了停流型二維液相色譜中第一維流出組分的檢測,對于提高停流型二維液相色譜系統分析的準確性和重復性有著重要意義。
[0035]3、本發明的停流型二維液相色譜具有較強的儀器兼容性,在無需檢測第一維流出組分時,可直接不連接變速分流器和第一維檢測器而進行停流型二維液相色譜的樣品分析,從而降低儀器成本。
[0036]4、本發明的停流型二維液相色譜無需進行任何儀器拆裝和接口轉換,直接將第二維液相分離檢測部分完全關閉,并使系統一直處在采樣狀態下,即可利用該色譜系統實現樣品的單維液相色譜分析,極其便捷地實現了一維液相色譜系統與二維液相色譜系統之間的切換。
[0037]5、本發明的停流型二維液相色譜的樣品分流器為柱后分流,且其處在停流操作位置點之后,因而不需要承擔停流過程中來自第一維色譜柱的壓力,從而極大程度地提高了分流的準確性,且提高了不耐壓分流器在該色譜系統的適用性。
[0038]6、本發明的停流型二維液相色譜不要求進行第一維檢測時,兩個多通閥可不同時轉動,運行過程中,可在第二維液相色譜進入檢測狀態一定時間后預先將進樣切換閥切換回采樣狀態時的位置,然后轉動停流切換閥進行采樣,待采樣完成后,則立即進入第一維色譜柱的停流狀態,待第二維色譜分析檢測完成后,再轉動進樣切換閥使其進入下一個組分的第二維分析檢測。以這種方式進行操作時,可提高分離效率,減少分析時長,且通過將兩個多通閥的非同時切換,可以降低同時切換兩個多通閥時實際情況下無法絕對同時造成的微小誤差。
[0039]7、本發明的停流型二維液相色譜的兩維液相色譜柱均可使用任意常規HPLC色譜柱,且第二維液相色譜的分離和分析完全不受第一維液相色譜的限制,因而可利用常規HPLC柱實現更高的分離效率。
[0040]8、本發明的停流型二維液相色譜的檢測器可為任意現有類型的液相色譜檢測器,因而檢測適用性廣,通用性強。
【附圖說明】
[0041]圖1是實施例1的二維液相色譜處于采樣狀態時的連接示意圖;
[0042]圖2是實施例1的二維液相色譜處于檢測狀態時的連接示意圖;
[0043]圖3是實施例2的二維液相色譜處于采樣狀態時的連接示意圖;
[0044]圖4是實施例2的二維液相色譜處于檢測狀態時的連接示意圖;
[0045]其中,a-色譜栗;b-進樣裝置;C-停流切換閥;d-第一維液相色譜柱;e-壓力平衡柱;f_樣品分流器;g_進樣切換閥;h-定量環;1-色譜栗;j-第二維液相色譜柱;k-第二維檢測器;1-第一維檢測器;m-變速分流器。
[0046]圖5是實施例2的樣品單維色譜圖。
[0047]圖6是實施例2的樣品二維色譜圖。
【具體實施方式】
[0048]下面結合實施例及附圖對本發明作進一步詳細的描述,但本發明的實施方式不限于此。
[0049]實施例1
[0050]—種停流型二維液相色譜,如圖1-2所示,包括第一維輸液部分、分離切換裝置、第一維檢測器I和第二維分離檢測部分;
[0051]分離切換裝置由停流切換閥c(五槽二位電動十通閥)、進樣切換閥g(六槽二位電動十二通閥)、兩個柱后分流器(分別為變速分流器m和樣品分流器f)組成。
[0052]當處于采樣狀態時(如圖1),停流切換閥c和進樣切換閥g的單數號位與雙數號位通過導流槽依次兩兩相通,第一維液相色譜栗a將流動相栗至進樣器b,將樣品與流動相一起經過停流切換閥c的I號位和2號位栗至第一維液相色譜柱d,其流出組分再經過停留切換閥c的3號位和4位進入樣品分流器f,樣品分流器f的兩個輸出端,一個流路經過進樣切換閥g的I號位和2號位流入定量環h,再經過5號位和6號位通向廢液收集器,另一個流路經過進樣切換閥g的10號位和9號位流入第一維檢測器I進行檢測。此時,第二維液相色譜栗i將流動相直接經進樣切換閥g的3號位和4號位栗至第二維液相色譜柱j,再經過檢測器k,對系統進行洗脫與平衡。壓力平衡柱e、變速分流器m此時處于停流狀態。
[0053]待采樣狀態結束后,同時轉動兩個多通閥,第二維液相色譜立即進入檢測狀態(如圖2)。此時,停流切換閥c和進樣切換閥g的雙數號位與單數號位通過導流槽依次兩兩相通,第一維色譜柱d兩端由于此時停流切換閥c的2號位和3號位彼此連通,因而其兩端被封閉,故可立即保持住該色譜柱的壓力。第一維輸液部分的輸出流動相經過停流切換閥c的I號位、10號位、9號位和8號位流入壓力平衡柱e,流出流動相經過停流切換閥的7號位和6號位進入變速分流器m,再經過8號位和9號位流入第一維檢測器I,從而維持檢測器的穩定。
[0054]此時樣品分流器f的輸入端與停流切換閥c的5號位和6號位相連,而6號位封閉,所以其輸入端封閉,而其兩個輸出端也通過進樣切換閥g的10號位、11號位、12號位和I號位的相互連通而實現封閉。
[0055]第二維液相色譜栗i此時將流動相經過進樣切換閥g的3號位和2號位栗至定量環h,再經過進樣切換閥g的5號位和4號位將樣品組分栗至第二維色譜柱j和檢測器k進行洗脫與檢測。待第二維分析檢測結束后,則重新轉動兩個多通閥,系統重新進入采樣狀態,依此循環直至目標樣品組分全部分析結束。
[0056]實施例2
[0057]一種停流型二維液相色譜,如圖3-4所示,與實施例1不同的是,其分離切換裝置中,停流切換閥c為四槽二位電動八通閥,進樣切換閥g為五槽二位電動十通閥,變速分流器m和一維檢測器I被去除(圖中虛線部分),此外,第二液相色譜栗i采樣單栗。除此之外,其構造和工作原理與實施例1 一致。
[0058]為進一步證明本發明的創新性,本發明實施例采用C18柱作為第一維液相色譜柱,而采用不能作為傳統二維色譜系統第二維液相色譜柱的凝膠色譜柱作為本系統的第二維液相色譜柱,并使得第二維液相色譜凝膠柱運行于低壓低流速的常規操作條件下。
[0059]樣品:大豆肽
[0060]第一維輸液部分包括:中低壓輸液栗a(AKTA ExplOrerl0(P900))和自動進樣器b(Waters 2707),流動相由乙腈(12% )、水(88% )和三氟乙酸(0.08% )組成,采用等度洗脫,采樣狀態流速0.3mL/min,每次采樣時間長度為0.5min。
[0061]分離切換部分包括:停流切換閥c(Valco EUDB-C8W),第一維C18色譜柱d和壓力平衡柱e(均為Waters Xselect CSHl30,4.5 X 250mm,5μηι),樣品分流器f(分流比:1:1,北京迪科馬科技有限公司),進樣切換閥g(Valco EUDB-C10W),定量環h(200uL美國raters公司)。使用第一維色譜柱在第一維流動相條件下采用220nm對大豆肽分離情況進行檢測,結果如圖5。
[0062]第二維分離檢測部分包括:中壓輸液栗i(WaterS600)、第二維凝膠色譜柱j(Thermo B1basic SEC 60)、第二維紫外檢測器k(Waters 2487)。使用色譜工作站為Empower 2.0和Astra 6.1。流動相由乙腈(20 % )、水(80)和三氟乙酸(0.04 % )組成,采用等度洗脫,流速1.8mL/min,檢測波長:220nm,運行時間間隔1min。二維色譜運行時,選擇第一維色譜分離洗脫組分第9.0-11.0min作為二維分析目標,二維分析結果如圖6。
[0063]由圖5和6可知,圖5中C18柱在單維色譜條件下可對大豆肽中的肽組分進行較好地一次分離,然而,結合圖6可知,經過C18柱分離得到峰組分在凝膠柱中可進一步分離得到更多的峰,這說明經過C18柱分離得到的單峰組分不純,實際為多種峰共洗脫所導致的結果。
[0064]本實施例中,采用不耐壓的凝膠柱作為第二維液相色譜柱對C18柱流出組分進行二次分離,得到了良好的分離效果,這不僅充分說明了凝膠柱可作為第二維液相色譜柱廣泛用于復雜成分分離和分子量的測定,還說明了本發明所述停流型二維液相色譜系統對常規HPLC柱極強的兼容性。在停留閥切換過程中,壓力變化小于40PSI,充分說明了本發明中所用停流方式的先進性和創新性。
[0065]本發明的實施例充分說明了本發明所述停流型二維液相色譜的創新性及其在復雜成分分離分析的廣闊應用前景。
[0066]上述實施例為本發明較佳的實施方式,但本發明的實施方式并不受上述實施例的限制,其他的任何未背離本發明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化,均應為等效的置換方式,都包含在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種停流型二維液相色譜,包括第一維輸液部分、分離切換裝置、第一維檢測器和第二維分離檢測部分;其特征在于: 所述分離切換裝置由兩個多通閥、兩根色譜柱和兩個分流器組成,其中,與第一維輸液部分連接的多通閥是停流切換閥,與第二維分離檢測部分連接的多通閥是進樣切換閥,用于第一維液相色譜分離的為第一維液相色譜柱,用于平衡第一維液相色譜壓力的為壓力平衡柱,用于第一維色譜柱樣品流出組分分流的分流器稱為樣品分流器,用于壓力平衡柱流出流動相分流的分流器稱為變速分流器; 采樣狀態時,所述第一維輸液部分的輸出端與停流切換閥的I號位連接,第一維液相色譜柱的兩端與停流切換閥的2號位和3號位連接,樣品分流器的輸入端與停流切換閥的4號位連接,停流切換閥的5號位使用堵頭封閉,變速分流器的輸入端與6號位連接,壓力平衡柱與其7號位和8號位連接,其余號位依次兩兩相連; 樣品分流器的輸出端分別與進樣切換閥的I號位和10號位相連,定量環的兩端分別與進樣切換閥的2號位和5號位相連,第二維輸液栗的輸出端與其3號位相連,第二維色譜柱的輸入端與其4號位相連,第一維檢測器的輸入端與其9號位相連,變速分流器的一個輸出端與其8號位相連,變速分流器的另一個輸出端直接通向廢液收集器,進樣切換閥的7號位和6號位均通向廢液收集器,其余號位依次兩兩相連; 此時,第一維輸液部分的流出組分依次流經停流多通閥的I號位、2號位、第一維液相色譜柱、停流多通閥的3號位和4號位,經樣品分流器分流后分別流入進樣切換閥的10號位和I號位,其中一個流路經過9號位直接流向第一維檢測器,另一個流路則進一步經過進樣切換閥的2號位流經定量環,再經過5號位和6號位流向廢液收集器;此時第二維分離檢測部分的輸出流動相直接經過進樣切換閥的3號位和4號位流向第二維液相色譜柱,而壓力平衡柱與變速分流器所在流路此時無流動相通過; 當采樣狀態結束時,同時轉動停流切換閥和進樣切換閥,第二維液相色譜立即進入檢測狀態;此時,第一維液相色譜柱的兩端與停流切換閥的2號位和3號位彼此連通,因而其兩端被封閉,故可立即保持住色譜柱的壓力,從而可避免停流瞬間壓力的突變;而第一維液相輸液部分的輸出流動相此時依次流經停流切換閥I號位和8號位之后的所有號位,含I號位和8號位,再進入壓力平衡柱,再經過停流切換閥的7號位和6號位流入變速分流器;變速分流器的輸出端此時通過進樣切換閥的8號位和9號位進入第一維檢測器,從而可以持續保持第一維檢測器的穩定狀態; 而樣品分流器的兩個輸出端此時通過I號位和10號位之后的所有號位,含10號位和I號位,連通實現封閉,其輸入端則通過停流切換閥5號位的堵頭實現封閉,因此樣品分流器此時處于全封閉狀態;第二維分離檢測部分的輸出流動相此時依次通過進樣切換閥的3號位和2位流經定量環,將樣品組分經5號位和4號位栗入第二維液相色譜柱中進行洗脫和檢測;待第二維分析檢測結束后,則轉動兩個多通閥,系統重新進入采樣狀態,依此循環直至目標樣品組分全部分析結束。2.根據權利要求1所述的停流型二維液相色譜,其特征在于:所述的第一維輸液部分由第一維液相色譜栗和進樣裝置組成。3.根據權利要求1所述的停流型二維液相色譜,其特征在于:所述的第二維分離檢測部分由第二維液相色譜栗、第二維色譜柱和檢測器組成。4.根據權利要求1所述的停流型二維液相色譜,其特征在于:所述停流切換閥的接口為偶數個,且接口數最少須為8個。5.根據權利要求1所述的停流型二維液相色譜,其特征在于:所述進樣切換閥的接口為偶數個,且接口數最少須為10個。6.根據權利要求1或3所述的停流型二維液相色譜,其特征在于:所述的第一維色譜柱、第二維色譜柱和壓力平衡柱均為常規任意HPLC色譜柱。7.根據權利要求1所述的停流型二維液相色譜,其特征在于:所述的樣品分流器和變速分流器為可任意調節分流比的柱后分流器。8.根據權利要求2或3所述的停流型二維液相色譜,其特征在于:所述的色譜栗是多栗或單栗,是高壓、中壓或低壓液相栗中的任意一種。9.根據權利要求1或3所述的停流型二維液相色譜,其特征在于:所述的第一維和第二維檢測器是紫外檢測器、示差檢測器或18角度靜態激光散射儀。10.權利要求1-9任一項所述的停流型二維液相色譜在特征性組分和有毒有害物質檢測中的應用。
【文檔編號】G01N30/46GK106053668SQ201610555632
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年7月13日
【發明人】趙謀明, 徐巨才, 蘇國萬, 趙容鐘
【申請人】華南理工大學