一種原兒茶酸的檢測方法
【專利摘要】本發明系一種新型的檢測原兒茶酸的方法，其特征在于：應用一種經典的非線性化學振蕩體系(其組成“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作為檢測溶液以及該溶液對原兒茶酸的振蕩響應建立工作曲線，進而實現對原兒茶酸的定量分析。催化劑[CuL](ClO4)2中L為5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮雜十四-4，11-二烯；檢測溶液中各組分的摩爾濃度范圍為溴酸鈉0.0018-0.175mol/L、蘋果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法具有選擇性好、靈敏度高、方便快捷等特點。
【專利說明】一種原兒茶酸的檢測方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種分析檢測原兒茶酸的新型方法，具體地說是建立一種以四氮雜大環銅配合物-[CuL] (ClO4)2為催化劑的經典非線性化學振蕩體系，通過體系對加入不同濃度原兒茶酸產生的相應變化做到對原兒茶酸的分析和測定。
【背景技術】[0002]原兒茶酸，學名3，4_ 二羥基苯甲酸，其廣泛存在于狗脊、冬青、烏蕨等中草藥中，它對綠膿桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌、產堿桿菌及枯草桿菌和金黃色葡萄球菌均有不同程度的抑菌作用，并有收斂促進傷口愈合的作用。故臨床上用于治療燒傷、小兒肺炎、菌痢、急性胰腺炎、慢性氣管炎。同時其平喘、祛痰、解蛇毒等部分功效國內亦有相關報道。原兒茶酸不僅應用于醫藥中間體、染料等亦作為一種分析試劑，目前國內通常用薄層掃描法、高效液相色譜法、反相高效液相色譜法、熒光測定法等檢測原兒茶酸的濃度。

【發明內容】

[0003]本發明旨在對原兒茶酸提供一種新的檢測方法，即以四氮雜大環銅配合物-[CuL](ClO4)2催化的非線性化學振蕩體系檢測原兒茶酸的方法，本方法的依據是由于振蕩反應體系的狀態變量(濃度、溫度、反應速率等)隨時間發生周期性變化，當向振蕩體系中加入干擾物時，只要能對振蕩反應的某一基元反應產生影響，就會干擾振蕩行為，改變振蕩曲線的形態，對這種改變所反映的化學信息(如振蕩振幅、周期、頻率等)進行分析，建立這種變化量與待測物濃度的關系，從而進行分析測定。具體地說是將一系列不同濃度的原兒茶酸樣本溶液加入到非線性化學體系中，根據樣本溶液中原兒茶酸的不同濃度與相應的振蕩圖譜的變化的對應關系建立工作曲線進而實現對試樣進行定量分析。
[0004]本發明所稱的四氮雜大環銅配合物催化劑是5，7，7，12，14，14-六甲基_1，4，8，11-四氮雜大環-4，11-二烯為配體的四氮雜大環銅(II)配合物，有以下化學式，并記作[CuL] (ClO4)2:
[0005]
【權利要求】
1.一種檢測原兒茶酸的方法，其特征在于:應用一種經典的非線性化學振蕩體系(其組成“NaBrO3-MA-H2SO4- [CuL] (ClO4) 2”)作為檢測溶液以及該溶液對原兒茶酸的振蕩響應建立工作曲線，進而實現對原兒茶酸的定量分析。催化劑[CuL] (ClO4)2中L為5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11_四氮雜十四_4，11_ 二烯；檢測溶液中各組分的摩爾濃度范圍為溴酸鈉 0.0018-0.175mol/L、蘋果酸 0.005-0.8mol/L、硫酸 0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2 ≥ 4.61Xl(T4mol/L。
2.根據權利要求1所述的檢測方法，其特征在于:對檢測溶液在20-3(TC下記錄化學電位振蕩圖譜，包括誘導時間、振蕩振幅、振蕩周期、最高電位、最低電位、振蕩壽命、平衡電位。
3.根據權利要求1或2所述的檢測方法，其特征在于:配制系列濃度為3.125X10_6mol/L-l.0X10_4mol/L的原兒茶酸溶液作為樣本溶液，建立樣本溶液與振蕩響應變化量之間的工作曲線，橫坐標為樣本濃度，縱坐標為振幅變化量的對數值或者最高電位變化量的對數值。
【文檔編號】G01N27/26GK103675046SQ201210329925
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2012年9月10日 優先權日:2012年9月10日
【發明者】胡剛, 謝中治, 陳楊洋, 李夢碩 申請人:安徽大學