專利名稱：正構烷烴的制備方法
技術領域：
本發明涉及一種無環化合物的制備方法。
背景技術：
當前，重質油的加工生產在石油加工生產中所占的比重越來越大，為了合理地加工重質油，就必須準確地了解重質油的組成，其中烴類組成是分析的重點和難點。尿素包合法是一種簡便有效的分離方法，廣泛應用于石油餾分的脫蠟以及液蠟的生產，在研究微晶蠟中正構烷烴和非正構烷烴含量時也有應用，但在重質油中正構烷烴和非正構烷烴分離測定方面的研究還未見報道。重質油具有組分復雜、相對分子質量大、粘度大等特點，當尿素與重質油進行包合反應時，這些因素會嚴重影響反應的速度與效果，導致反應進行不完全，甚至使反應無法進行。

發明內容
本發明旨在提供一種準確度高且重復性好的正構烷烴的制備方法。本發明所述的正構烷烴的制備方法，包括向減壓餾分油中加入活化劑和尿素，混合均勻后置于超聲波清洗器中處理，20分鐘后加入正己烷，待自然冷卻后過濾分離，再用正己烷洗滌，熱水溶解，干燥即可。優選地，活化劑為異丙醇。更優選地，活化劑的用量與減壓餾分油的質量比為7. 5mL :lg。
或者更優選地,正己燒的用量為15mL。進一步優選地，超聲波清洗器中溫度為38_43°C。或者進一步優選地，尿素的用量與減壓餾分油的質量比為3。本發明能有效地提高減壓餾分油中正構烷烴和非正構烷烴的分離效果、簡化了反應操作條件、提高了反應效率、縮短了反應時間，本發明方法準確度高、重復性好、操作簡便，對原料沒有特殊要求，易于普及。
具體實施例方式實施例一。向I公斤減壓餾分油中加入7500mL異丙醇和3公斤尿素，混合均勻后置于超聲波清洗器中38°C處理20分鐘，然后加入15mL正己烷，待自然冷卻后過濾分離，再用15mL正己烷洗滌，熱水溶解，干燥即可。最后正構烷烴的收率為42. 76%。實施例二。向I公斤減壓餾分油中加入7500mL異丙醇和3公斤尿素，混合均勻后置于超聲波清洗器中43°C處理20分鐘，然后加入15mL正己烷，待自然冷卻后過濾分離，再用15mL正己烷洗滌，熱水溶解，干燥即可。最后正構烷烴的收率為43. 20%。實施例三。
向I公斤減壓餾分油中加入7500mL異丙醇和3公斤尿素，混合均勻后置于超聲波清洗器中40°C處理20分鐘，然后加入15mL正己烷，待自然冷卻后過濾分離，再用15mL正己 烷洗滌，熱水溶解，干燥即可。最后正構烷烴的收率為42. 65%。
權利要求
1.正構烷烴的制備方法，其特征在于包括向減壓餾分油中加入活化劑和尿素，混合均勻后置于超聲波清洗器中處理，20分鐘后加入正己烷，待自然冷卻后過濾分離，再用正己烷洗滌，熱水溶解，干燥即可。
2.如權利要求I所述的正構烷烴的制備方法，其特征在于活化劑為異丙醇。
3.如權利要求I或2所述的正構烷烴的制備方法，其特征在于活化劑的用量與減壓餾分油的質量比為7. 5mL:lg。
4.如權利要求I或2所述的正構烷烴的制備方法，其特征在于正己烷的用量為15mL。
5.如權利要求4所述的正構烷烴的制備方法，其特征在于超聲波清洗器中溫度為38-43。。。
6.如權利要求4所述的正構烷烴的制備方法，其特征在于尿素的用量與減壓餾分油的質量比為3。
全文摘要
本發明正構烷烴的制備方法涉及一種無環化合物的制備方法。本發明所述的正構烷烴的制備方法，包括向減壓餾分油中加入活化劑和尿素，混合均勻后置于超聲波清洗器中處理，20分鐘后加入正己烷，待自然冷卻后過濾分離，再用正己烷洗滌，熱水溶解，干燥即可。本發明能有效地提高減壓餾分油中正構烷烴和非正構烷烴的分離效果、簡化了反應操作條件、提高了反應效率、縮短了反應時間，本發明方法準確度高、重復性好、操作簡便，對原料沒有特殊要求，易于普及。
文檔編號C10G31/09GK102925200SQ20121042308
公開日2013年2月13日 申請日期2012年10月30日 優先權日2012年10月30日
發明者王耀斌 申請人:陜西高新能源發展有限公司