專利名稱：：制備烴、水和親有機物粘土乳液的方法以及其組合物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及改進在有機液體內用于形成凝膠和其它組合物的親有機物粘土復合物的性能的組合物和方法。所述組合物可視成份而用作潤滑脂、油基泥漿、油基充填液、油漆-清漆-真漆脫漆劑、油漆、鑄造型砂粘結劑、膠粘劑和密封劑、油墨、聚酯層壓樹脂、聚酯凝膠涂料、化妝品、清潔劑和其類似物。
背景技術：
：有機粘土眾所周知，含有陽離子的有機化合物可在有利條件下通過離子交換與含有負型層狀晶格和可交換陽離子的粘土反應形成親有機物有機粘土產物(在本文中稱為"有機粘土"和"親有機物粘土"(oc))。如果有機陽離子含有至少一個含有至少10個碳原子的烷基，那么所述有機粘土通常將具有在某些有機液體中膨脹的特性。例如參看美國專利第2,531,427號和美國專利第2,966,506號，兩項專利都是以引用的方式并入本文中；和RalphE.Grim的著作"ClayMineralogy",1968年第二版(McGraw-HillBookCompany,Inc.),尤其第10章，Clay-Mineral-OrganicReactions;第356-368頁-IonicReactions,Smectite;和第392-401頁-OrganophilicClay-MineralComplexes(也以引用的方式并入本文中)。從十九世紀五十年代初商業引入有機粘土起，越來越多的人已熟知通過將低分子量極性有機材料添加到有機粘土中可實現所述組合物的最大膠凝(增稠)效率。所述極性有機材料有多種名稱分散劑(dispersant)、分散助劑、溶解劑、分散劑(dispersionagent)和其類似名稱。例如參看以下美國專利O'Halloran的美國專利第2,677,661號；McCarthy等人的美國專利第2,704,276號；Stratton的美國專利第2,833,720號；Stratton的美國專利第2,879,229號；Stansfield等人的美國專利第3,294,683號。已發現，當使用由經取代季銨化合物得到的特別設計的親有機物粘土時，不必使用所述分散助劑。參看美國專利Finlayson等人的美國專利第4,105,578號和Finlayson的美國專利第4,208,218號。其它專利提及使用特定有機化合物來增強親有機物粘土的分散；美國專利第4,434,075號。在此描述中，如所屬領域的技術人員所已知，術語親有機物粘土(OC)通常是指一類經化學改性的粘土，如所屬領域的技術人員所已知，其具有不同程度的疏水性。所述粘土可來源于膨潤土、鋰皂石、綠坡縷石和海泡石并且可通過已知方法制備。更具體來說，OC通常是指已經處理成能分散于各種液態烴中并產生粘性的粘土，所述液態烴包括(但不限于)合成油、烯烴、蒸餾油、植物油和動物油、植物油和動物油的酯和醚以及硅油。在更特定的形式中，優選OC為脂肪酸季胺與膨潤土(一種主要由蒙脫石(Na,Ca)o.33(Al,Mg)2Si40K)(OH)2(H20)n組成的吸收劑層狀硅酸鋁火山灰)鍵結的結構。在天然狀態中，膨潤土為可吸收多達其重量的7倍的水的親水性分子。在形成OC的過程中，利用諸如季胺的化合物進行的粘土的化學改性可通過干法或濕法進行。干法通常涉及在研磨過程中將季胺噴灑到干燥粘土上。在濕法中，將經預處理的粘土或天然粘土粉末分散于含有季胺的水溶液中。一般來說，由于需要包括過濾、干燥和其它加工步驟的額外加工步驟，故濕法粘土較為昂貴。舉例來說，在濕法中，用氫氧化鈉溶液預處理粘土將確保在稍后的步驟中的較高離子交換程度。由于粘土顆粒上的季胺飽和度較高，故通常認為濕法產生較好的OC。在OC合成過程中，季胺的氮末端(即親水端)帶正電并且在粘土板上與鈉或鈣發生離子交換。所使用的胺通常為具有10-18個碳原子的長鏈型。在粘土表面的約30%被這些胺涂覆后，其變得疏水，并且在用某些胺涂覆后變得親有機物。處理后，親有機物粘土將只吸收達其重量約5到10%的水，但可吸收達其重量約40-70%的各種油和油脂。季胺使OC能用作表面活性劑的有效性將視季胺的R基團而定。具有10-18個碳原子的疏水性R基團會產生使OC能有效用作表面活性劑的疏水性尾。如所屬領域的技術人員所了解，也可將其它親水性分子鍵結至粘土顆粒以產生OC。當將有機粘土引入水中時，經季胺氮置換的帶正電的鈉離子與已溶解的氯離子鍵結，產生被洗掉的鈉鹽。結果產生具有固體基質的中性有機粘土表面活性劑。在油/水系統中，胺的疏水端溶解于有機相(即，油滴)中，由此使OC與所述油滴接觸。由于與油滴的相互作用發生于粘土顆粒的"外部"(相對于在未經處理的粘土的內部粘土小孔中發生的碳吸收油來說)，有機粘土不會很快沾污。粘土的親水邊緣與水相接觸，且產生使OC充當膠凝劑的作用。此外，親有機物粘土可充當活性碳、離子交換樹脂和膜(以防止沾污)的預先拋光劑(prepolisher)并且充當油/水分離器、溶氣氣浮(DAF)單元、蒸發器、膜和除沫器的事后拋光劑(postpolisher)。親有機物粘土粉末可為絮狀粘土粉末的組分或主要成份。OC為去除油、表面活性劑和溶劑(包括甲基乙基酮、叔丁醇(TBA)和其它化學品)的優良吸收劑。油基泥漿在油基泥漿或油基鉆井液的特殊情況下，過去50年里將親有機物粘土用作鉆井液的組分以幫助產生具有增進鉆井工藝的特性的鉆井液。具體來說，使用油基鉆井液來冷卻和潤滑、去除切割以及維持礦井于壓力下以控制液體和氣體的進入。典型的油基鉆井泥漿包括油組分(連續相)、水組分(分散相)和親有機物粘土，其混合在一起形成凝膠(也稱為鉆井泥漿或油基泥漿)。所述泥漿中可含有或分散有乳化劑、增重劑(weightagent)、降濾失劑(fluidlossadditive)、鹽和多種其它添加劑。鉆井泥槳保持粘件和乳液穩定性的能力通常決定鉆井泥漿的品質。并有OC的常規油基泥漿的問題在于，隨著鉆井的進展，粘性和乳液穩定性喪失。一般來說，當利用鉆井泥漿向下鉆進時，乳液穩定性將下降，以致需要司鉆將額外的乳化劑引入系統中以保持乳液穩定性。于工作中將乳化劑添加到油基泥漿屮會增加鉆井程序期間鉆井液的成本。組合此問題在于，將額外的乳化劑添加到油基泥漿中具有削弱OC保持鉆井液內粘性的能力的作用，而這一能力削弱又需要再添加OC，這將a)又進一步增加鉆井液的成本且b)又需要再添加乳化劑。因此，始終需要具有優良粘性和乳液穩定性特性的油基鉆井溶液，從而使鉆井溶液的粘性和乳液穩定性在整個鉆井程序中始終高且穩定。鉆井液乳化劑鉆井液乳化劑的技術現狀為粗塔羅油脂肪酸(crudetalloilfattyacids,CTOFAs)。粗塔羅油為造紙和制漿工業的產物并且為松木的牛皮紙或硫酸鹽加工的主要副產物。粗塔羅油開始為塔羅油皂的形式，所述塔羅油皂是從牛皮紙制漿工藝中回收的黑液分離得到。將塔羅油皂酸化得到粗塔羅油。隨后將所得塔羅油分餾產生脂肪酸、松香和瀝青。CTO的典型化學組成展示于表1中。表l-用作主乳化劑的塔羅油的典型組成<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>CTOFA的主要優勢在于其作為乳化劑相對廉價。然而，在油基泥漿中使用CTOFA作為乳化劑不會產生高且穩定的粘性和乳液穩定性，并且在優化親有機物粘土的性能的同時不允許或不能夠控制粘性。因此，始終需要一類有效增加或降低有機粘土/水/油乳液的粘性和穩定性從而對所述乳液的流體特性提供較高程度控制的乳化劑。更具體來說，對降低與傳統油基鉆井液相關的成本同時提供對所述組合物的特性的控制的方法和組合物存在需要。
發明內容根據本發明，描述制備烴、水以及親有機物粘土的乳液以及其組合物的方法。在第一實施例中，本發明提供一種控制油與水的乳液的粘性的方法，其包含以下歩驟將有效量的乳化劑引入含有親有機物粘土(organ叩hilicday,OC)的油與水的乳液中以在所述乳液中產生所需粘性。有效量的選自下文所列的乳化劑的乳化劑為通常可用于增加乳液粘性的乳化劑。在所述第一實施例中，乳化劑可選自以下乳化劑中的任一種a.C8-C18飽和脂肪酸(saturatedfattyacid，SFA)中的任一種；b.兩種或兩種以上不同C8-C18SFA的摻合物；c.—種C8-C18SFA與至少一種2-5n(n為雙鍵數目)不飽和脂肪酸(unsaturatedfattyacid，UFA)的摻合物；d.選自紅花油、橄欖油、棉籽油、椰子油、花生油、棕櫚油和芥花油中任一種的植物油；和e.脂油。優選針對所需粘性來選擇乳化劑和親有機物粘土的量，以使親有機物粘土的性能最大。在一個實施例中，還優選針對所需粘性平衡親有機物粘土和乳化劑的量以使親有機物粘土的量最小，并且循序增加乳化劑的量以產生所需粘性。另外，可添加各種乳化劑以降低乳液粘性。將所述降粘乳化劑與乳液摻合，并且所述降粘乳化劑可選自不飽和脂肪酸、樹脂酸、羊毛脂、生育酚、蜂蠟、亞麻油或魚油中的任一種或其組合中的任一者。高效降粘乳化劑為松香酸。在另一實施例中，本發明提供一種用于控制油與水的乳液的粘性的方法，其包含以下步驟將有效量的乳化劑引入含有親有機物粘土(OC)的油與水的乳液中以在所述乳液中產生所需粘性，其中所述乳化劑為一種C8-C18飽和脂肪酸(SFA)與至少一種不飽和脂肪酸(UFA)的摻合物，且SFA與UFA的比率經調節以產生所需粘性。在另一實施例中，本發明提供一種用于產生具有所需粘性的烴/水/親有機物粘土乳液的方法，其包含以下步驟a)將烴連續相與水分散相以及親有機物粘土摻合；和b)引入有效量的乳化劑。所選乳化劑可來自如上文所述的任何乳化劑并且可包括增粘乳化劑和降粘乳化劑。可通過使親有機物粘土的量最小并增加乳化劑的量以產生所需粘性，由此使親有機物粘土的性能最大，來獲得所需粘性。在另一實施例中，本發明提供一種控制油與水的乳液的乳液穩定性的方法，其包含以下步驟將有效量的乳化劑引入含有親有機物粘土(OC)的油與水的乳液中以在所述乳液中產生所需乳液穩定性，其中所述乳化劑為一種C8-C18飽和脂肪酸(SFA)與至少一種不飽和脂肪酸(UFA)，且SFA與UFA的比率經調節以產生所需乳液穩定性。在另一實施例中，本發明提供一種增加油與水的乳液的乳液穩定性的方法，其包含以下步驟將有效量的一種C8-C18飽和脂肪酸(SFA)乳化劑引入含有親有機物粘土(OC)的油與水的乳液中。在另一實施例中，本發明提供一種增加油與水的乳液的油潤濕性的方法，其包含以下步驟將有效量的至少一種不飽和脂肪酸(UFA)乳化劑引入含有親有機物粘土(OC)的油與水的乳液中。在本發明另一方面中，描述具有所需粘性的各種烴/水/親有機物粘土組合物。乳液包含烴連續相、水分散相、親有機物粘土和乳化劑。所述乳化劑可選自i.C8-C18飽和脂肪酸(SFA)中的任一種；ii.兩種或兩種以上不同C8-C18SFA的摻合物；iii.一種C8-C18SFA與至少一種2-5n不飽和脂肪酸(UFA)的摻合iv.選自紅花油、橄欖油、棉籽油、椰子油、花生油、棕櫚油和芥花油中任一種的植物油；和V.脂油。在優選實施例中，針對所述組合物的所需粘性來選擇親有機物粘土和乳化劑的量，以使親有機物粘土的性能最大。在各種實施例中，親有機物粘土可選自濕法粘土或干法粘土中的任一種或其組合。所述組合物優選具有高于500伏特(volt)的乳液穩定性。在本發明另一方面中，描述一種鉆井液組合物，其包含烴連續相、水分散相、親有機物粘土和乳化劑，所述乳化劑選自上述乳化劑。在各種組合物中，烴:水比率為1:1到99:1(體積/體積)。優選用于鉆井液組合物的乳化劑經選擇以使親有機物粘土的性能最大從而產生所需粘性。在另一實施例中，本發明描述一種鉆探井筒的方法，其包含以下步驟a)運轉鉆井組合件以鉆探井筒；和b)使油基鉆井液在井筒中循環，所述油基鉆井液包含i)烴連續相；iO水分散相；iii)親有機物粘土；和iv)乳化劑。在其它實施例中，可通過添加其他乳化劑以增加鉆井液的粘性，或添加有效量的不飽和脂肪酸、樹脂酸、羊毛脂、生育酚、蜂蠟、亞麻油或魚油中的任一種或其組合以降低所述乳液的粘性，來調節鉆井液的粘性。本發明將參考圖式來加以描述，其中圖1為繪示在不同濃度和剪切率下CTOFA的粘性效應的圖2為繪示在不同濃度和剪切率下C18:ln-9cis的粘性效應的圖；圖3為繪示在不同濃度和剪切率下C18:2n-6cis的粘性效應的圖；圖4為繪示在不同濃度和剪切率下松香酸的粘性效應的圖；圖5為繪示在不同濃度和剪切率下C18:3n-3cis的粘性效應的圖；圖6為繪示在不同濃度和剪切率下C22:ln-9cis的粘性效應的圖；圖7為繪示在不同剪切率下C4-C22飽和脂肪酸的粘性效應的圖；圖8為繪示在不同剪切率下較高密度連續相中的C10-C18飽和脂肪酸的粘性效應的圖9為繪示在不同剪切率下較低密度連續相中的C10-C18飽和脂肪酸的粘性效應的圖10為繪示在不同剪切率下C4-C22飽和脂肪酸和較高品質親有機物粘土的粘性效應的圖11為繪示在不同剪切率下C4-C22飽和脂肪酸和較低品質親有機物粘土的粘性效應的圖12為繪示在不同剪切率下C8-C22飽和脂肪酸和較低品質親有機物粘土的粘性效應的圖13為繪示在不同剪切率下C8-C22飽和脂肪酸和較高品質親有機物粘土的粘性效應的圖14為繪示在不同濃度和剪切率下C8飽和脂肪酸的粘性效應的圖15為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸的粘性效應的圖16為繪示在不同濃度和剪切率下C16飽和脂肪酸的粘性效應的圖17為繪示在不同濃度和剪切率下C18飽和脂肪酸的粘性效應的圖18為繪示在不同濃度和剪切率下C22飽和脂肪酸的粘性效應的圖19為繪示在不同剪切率下在不同濃度的親有機物粘土存在下C12飽和脂肪酸的粘性效應的圖20為繪示在不同濃度和剪切率下C10與C12飽和脂肪酸的摻合物的粘性效應的圖21為繪示在不同濃度和剪切率下C8與C12飽和脂肪酸的摻合物的粘性效應的圖22為繪示在不同濃度和剪切率下C12與C22飽和脂肪酸的摻合物的粘性效應的圖23為繪示在不同剪切率下且在不同濃度的作為分散相的水存在下C12飽和脂肪酸的粘性效應的圖24為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸與松香酸的摻合物的粘性效應的圖25為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸與a-蒎烯的摻合物的粘性效應的圖26為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸與(3-谷甾醇的摻合物的粘性效應的圖27為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸與a-生育酚的摻合物的粘性效應的圖28為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸和a、P、a以及5-生育酚的摻合物的粘性效應的圖29為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸與C18:3n-3cis的摻合物的粘性效應的圖30為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸與C20:5n-3cis的慘合物的粘性效應的圖31為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸與羊毛脂的摻合物的粘性效應的圖32為繪示在不同濃度和剪切率下C12飽和脂肪酸與蜂蠟的摻合物的粘性效應的圖33為繪示在不同剪切率下市售椰子油慘合物的粘性效應的圖34為繪示在不同濃度和剪切率下羊毛脂的粘性效應的圖35為繪示在不同濃度和剪切率下亞麻籽油韻粘性效應的圖36為繪示在不同濃度和剪切率下芥花籽油的粘性效應的圖；圖37為繪示在不同濃度和剪切率下紅花籽油的粘性效應的圖38為繪不在較低品質親有機物粘土存在下且在不同剪切率下，不同濃度的芥花籽油的粘性效應的圖39為繪示在較低品質親有機物粘土存在下且在不同剪切率下，不同濃度紅花籽油的粘性效應的圖40為繪示在較低品質親有機物粘土存在下且在不同剪切率下，不同濃度芥花籽油的粘性效應的圖41為繪示在不同濃度和剪切率下市售椰子油的粘性效應的圖42為繪示在不同濃度和剪切率下橄欖油的粘性效應的圖43為繪示在不同濃度和剪切率下肉豆蔻酸的粘性效應的圖44為繪示在不同濃度和剪切率下花生油的粘性效應的圖45為繪示在不同濃度和剪切率下棉籽油的粘性效應的圖46為繪示在不同濃度和剪切率下市售椰子油摻合物的粘性效應的圖47為繪示在不同濃度和剪切率下紅棕櫚油的粘性效應的圖；圖48為繪示在不同濃度和剪切率下棕櫚仁油的粘性效應的圖；圖49為繪示在不同濃度和剪切率下蒸餾脂油的粘性效應的圖；圖50為繪示C4-C22乳液的乳液穩定性的圖；圖51為OC和單不飽和脂肪酸的分子結構的示意圖；圖52為OC和二-不飽和脂肪酸的分子結構的示意圖；圖53為OC和三-不飽和脂肪酸的分子結構的示意圖；圖54為三-不飽和脂肪酸與水滴的分子結構的示意圖；圖55為二-不飽和脂肪酸與水滴的分子結構的示意圖；圖56為單不飽和脂肪酸與水滴的分子結構的示意圖；圖57為飽和脂肪酸與水滴的分子結構的示意圖；圖58為描述在使用根據本發明制備的鉆井溶液的第一測試井中相對于井深的每天的平均成本的圖；圖59為描述在使用根據木發明制備的鉆井溶液的第二測試井中相對于井深的每天的平均成本的圖。具體實施例方式根據本發明，描述經改進的烴、水和親有機物粘土組合物以及制備所述組合物的方法。根據本發明的組合物具有改進的粘性，這使得其能用于多種應用中。更具體來說，本發明提供一種使得能產生烴、水和親有機物粘土組合物的有效手段，其中所述組合物內親有機物粘土的"性能"可經實質上改進，以使得能在使所述組合物中親有機物粘土的量最小的同時制備出具有指定粘性的組合物，同時還提供用于產生具有所需粘性特征的組合物的有效手段。其它流體特性也可在所述組合物內得以改進。由于親有機物粘土可為特定烴/水/親有機物粘土組合物內最昂貴的組分之一(尤其就油基鉆井液來說)，所述方法和組合物可提供優于先前方法和組合物的顯著成本優勢，并且使得具有所需特性的烴/水/親有機物粘土組合物的產生具有較高靈活性。更具體來說，本發明的發明者已認識到，使用飽和脂肪酸、飽和脂肪酸的摻合物、飽和脂肪酸與不飽和脂肪酸的摻合物、某些植物油以及脂油作為烴/水/親有機物粘土組合物中的乳化劑將有效使烴/水/親有機物粘土組合物的粘性相比于使用不同乳化劑的類似烴/水/親有機物粘土組合物有所"改進"。此外，本發明的發明者已認識到，可利用其它乳化劑來降低所述乳液的粘性并且在所述乳液內可通過調節各種乳化劑之間的比率來控制各種特性。在本發明說明書的上下文中，所述組合物和方法都涉及油基鉆井溶液，如下文所述，所述鉆井溶液包括烴連續相、水分散相、親有機物粘土和乳化劑。指定乳液中烴相與水相的量可從低至50:50(烴:水(體積/體積))到高達99:1不等。在此范圍的下限，乳液穩定性實質上較低并且改變粘性的能力需要將大量親有機物粘土添加到混合物中。類似地，在上限，控制乳液內粘性的能力更為困難。因此，80:20到90:10(體積/體積)的大致烴:水比率為通常用于鉆井溶液的實用比率。在本發明說明書中，將具有90:10(體積/體積)的烴:水比率的代表性鉆井溶液用作標準來說明乳化劑對親有機物粘土性能、粘性和乳液穩定性的作用。此外，利用相對較窄的親有機物粘土相對于總溶液質量的比率的范圍。將這些量中的每一個都選作實用量來說明改變親有機物粘土和/或乳化劑相對于其它組分的量的作用。盡管并未在所述組合物可制備的比率的整個范圍內進行實驗，但所屬領域的技術人員應了解，如果改變一個參數，那么將對另一參數加以調節以補償其它參數的改變。因此，在本發明說明書的上下文中，應了解，一個參數的改變可能需要改變至少一個其他參數以優化所述組合物的性能。舉例來說，如果所述產生指定烴:水比率的組合物的目標在于使所述組合物中親有機物粘土的用量最小，那么所屬領域的技術人員應了解，可能需要調節所述組合物中親有機物粘土與乳化劑的量以獲得實現所述目標的組合物，并且所述優化方法盡管不易于斷定，但應為所屬領域的技術人員所了解。實驗將不同親有機物粘土(OC)與各種烴和乳化劑混合以測定OC、烴和乳化劑對粘性和乳液穩定性的作用。所述實驗檢測親有機物粘土組合物(品質)和乳化劑結構的作用，包括鏈長、飽和度、雙鍵位置和相對于不同連續相內親有機物粘土的重量百分比的作用。如表2所示，對以下親有機物粘土進行研究。表2-親有機物粘土<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>在本發明說明書的上下文中，術語低、中和高是指關于相對成本和加工程度對OC進行的一般分類。烴所測試的作為連續相的代表性烴展示于表3中。表3-作為連續相的烴<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>還可將其它烴(包括合成油、植物油以及植物油的酯和醚)用作連續相。基液產生鉆井液基液以供測試，其中可改變所述調配物的個別成分以檢測對鉆井液特性的作用。鉆井液基液為烴、水、親有機物粘土和乳化劑的可混溶混合物。鉆井液基液的通用調配物展示于表4中。表4-鉆井液基液<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>*除非另作說明制備將油、水、氯化鈣和親有機物粘土高速混合以產生高度分散的漿液。持續混合直到漿液溫度達到70°C。將乳化劑添加到各溶液的個別樣本中并再以高速混合3分鐘。隨后添加CaO并以高速摻合2分鐘。如所屬領域的技術人員所已知，根據標準鉆井液制備程序添加氯化鈣作為添加劑以提供二次流體穩定化。隨后在測試前，在熱的翻滾容器中使樣本熱老化18-24小時以模擬向下鉆進條件。流體特性測量使用范氏變速同心圓筒式粘度計(FarmVariableSpeedconcentriccylinderviscometer)進行粘性測量。在600、300、200、100、6、3轉/分鐘(Roundperminute,RPM)點處收集數據點。在本發明說明書中，將粘性效應定義為利用可變乳化劑的一種溶液的粘性相比使用CTOFA作為乳化劑的類似溶液的粘性的數量增加(圖1)。相對剪切應力(粘性)為用于在指定rpm下測量流體粘性的Farm35變速粘度計上的刻度盤讀數。認為在300-600rpm的剪切率下在0-20范圍內的粘性讀數不展現粘性效應；認為在20-40范圍內的粘性讀數展示較小的粘性效應；認為在40-100范圍內的粘性讀數展示顯著的粘性效應，并且認為高于100的粘性讀數展示極為顯著的粘性效應。使用OFI乳液穩定性測量儀測量乳液穩定性。通過將ES探針插入12(TF[48.9。C]的溶液中來進行各測量。ES測量儀在所述探針的電極間隙間自動施加漸增的電壓(O到1999伏特(volt))。將導電前溶液在間隙間所保持的最大電壓顯示為ES電壓。應注意，由于測量儀已達最大容量并且若干所測量的ES值實際上超過2000伏特，故事實上，2000伏特的乳液穩定性并非實際ES。乳化劑研究進行圖1-6中所概述的實驗以研究乳化劑的不飽和程度對于增大經改性基液的粘性的作用。在各情況下，使用IMG400作為OC來制備基液。如圖l所示，將塊狀粗塔羅油脂肪酸(CTOFA)用作乳化劑以提供粘性研究的基線。CTOFA代表鉆井液組合物中乳化劑的"技術現狀"。圖l-6和表5中所示的結果展示塊狀CTOFA作為乳液的分散極性相的乳化劑的作用(圖1)以及構成CTOFA的主要脂肪酸的作用(圖2-6)。對粗塔羅油的可皂化組分(表1)進行初始測試。如表1所示，粗塔羅油通常含有35-40%不飽和脂肪酸，其中大部分酸為油酸C18:ln-9cis、亞油酸C18:2n-6cis;20-30%樹脂酸，通常為松香酸(雙賠)C20H30O2;和30-40%植物甾醇，通常為(3-谷甾醇。此外，還進行關于a-亞油酸C18:3n-3cis和C22:ln-9cis的作用的測試以測定增加不飽和度對親有機物粘土性能的作用。表5-乳化劑研究乳化劑研究<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>圖1繪示在不同CTOFA含量下，塊狀CTOFA對流體粘性無作用。此外，在不同CTOFA含量下，CTOFA乳液的乳液穩定性小于500伏特(表12)。圖2繪示在較高濃度和剪切率下，油酸(C18:ln-9cis)作為主乳化劑對增強基礎組合物的粘性具有極小作用。圖3繪示亞油酸(C18:2n-6cis)作為主乳化劑對于增強基礎組合物的粘性無作用。圖4繪示松香酸作為主乳化劑無粘性效應，并且事實上表明在增加的劑量下其具有降粘作用。圖5繪示a-亞油酸(C18:3n-3-cis)作為主乳化劑不產生粘性效應。圖6繪示芥子(C22:ln:9-cis)脂肪酸作為主乳化劑不產生粘性效應。總的說來，圖l-6的結果表明，塊狀粗塔羅油和粗塔羅油的主要脂肪酸組分都不產生任何粘性效應。重要的是，粗塔羅油的主要脂肪酸在其各自烴鏈中都具有至少一個雙鍵。鏈長研究參看圖7-13和表6，研究作為主乳化劑的飽和脂肪酸的鏈長的作用。也研究OC、油相組成和某些添加劑的作用的變化。表6-鏈長研究鏈長研究<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>圖7概述包含中間餾份油相和中等品質濕法OC(IMG400)的組合物中C4-C22飽和脂肪酸的粘性效應。結果表明在較高剪切率下C12-C18脂肪酸具有顯著粘性效應且在較低剪切率下C12-C13脂肪酸具有較小粘性效應。圖8概述包含較重餾份油相(Distillate822)的組合物中C12-C18飽和脂肪酸的粘性效應。結果表明在較高剪切率下C11-C13脂肪酸具有較小粘性效應。圖9概述包含較輕餾份油相(Amodril)的組合物中作為主乳化劑的C10-C18飽和脂肪酸的粘性效應。結果表明在較高剪切率下C11-C16脂肪酸具有顯著粘性效應且在中間范圍剪切率下C11-C16脂肪酸具有較小粘性效應。關于Cll脂肪酸觀察到峰值粘性效應。圖IO概述包含較高品質濕法摻合物OC(Bentone150)和中間密度油相HT40N的組合物中作為主乳化劑的C4-C22飽和脂肪酸的粘性效應。結果表明在較高剪切率下C12-C16脂肪酸具有顯著粘性效應且在中間范圍剪切率下C12-C16脂肪酸具有較小粘性效應。應注意，所述OC的峰值粘性小于圖7中利用較低品質OC所觀察到的粘性。關于C12脂肪酸觀察到峰值粘性效應。圖11概述包含較廉價干法摻合物OC(Bentone920)的組合物中作為主乳化劑的C4-C22飽和脂肪酸的粘性效應。結果表明在較高剪切率下C12脂肪酸具有極顯著粘性效應且在較高剪切率下C12-C18具有顯著粘性效應。關于C12脂肪酸觀察到峰值粘性效應。圖12概述包含較廉價濕法摻合物OC(Claytone3)的組合物中作為主乳化劑的C8-C22飽和脂肪酸的粘性效應。結果表明在較高剪切率下C12-C18脂肪酸具有顯著粘性效應且在中間范圍剪切率下C12-C18脂肪酸具有較小粘性效應。關于C12脂肪酸觀察到峰值粘性效應。圖13概述包含較昂貴的濕法摻合物OC(ClaytoneEM)的組合物中作為主乳化劑的C8-C22飽和脂肪酸的粘性效應。結果表明在較高剪切率下C12脂肪酸具有極顯著粘性效應且在較高剪切率下C12-C18脂肪酸具有顯著粘性效應。關于C12脂肪酸觀察到峰值粘性效應。總的來說，圖7-13表明OC品質對于粘件具有極小作用，這說明粘性效應無需使用較高品質的OC。此外，Cll-C18飽和酸產生顯著或極為顯著的粘性效應。濃度/劑量反應研究參看圖14-19和表7，針對具有不同鏈長的飽和脂肪酸研究主乳化劑的濃度的作用。表7-劑量反應研究<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>圖14展示在較高剪切率下，飽和C8脂肪酸作為主乳化劑在2.0的脂肪酸:親有機物粘土比率(重量/重量)下展現較小粘性效應。圖15展示在較高剪切率下，飽和C12脂肪酸作為主乳化劑在大于2的脂肪酸:親有機物粘土比率(重量/重量)下展現極為顯著的粘性效應。當脂肪酸:親有機物粘土比率為6時觀察到峰值粘性。在所有剪切率下，關于大于3的脂肪酸:親有機物粘土比率下觀察到顯著粘性效應。圖16展示在較高剪切率下，飽和C16脂肪酸作為主乳化劑在大于3的脂肪酸:親有機物粘土比率(重量/重量)下展現極為顯著的粘性效應。在所測試的范圍內未觀察到峰值粘性。在中間范圍剪切率下，關于大于1.0的脂肪酸:親有機物粘土比率觀察到顯著粘性效應。圖17展示在較高剪切率下，飽和C18脂肪酸作為主乳化劑在3.5的脂肪酸:親有機物粘土比率(重量/重量)下展現極為顯著的粘性效應。當脂肪酸:親有機物粘土比率為3.5時，觀察到峰值粘性。在中間范圍剪切率下，關于大于1.5的脂肪酸:親有機物粘土比率觀察到顯著粘性效應。圖18展示在較高剪切率下，飽和C22脂肪酸作為主乳化劑在大于3的脂肪酸:親有機物粘土比率(重量/重量)下展現較小粘性效應。圖19展示在較高剪切率下每桶1.25磅(ppb)親有機物粘土的劑量下出現極為顯著的粘性效應，并且在中間范圍剪切率下大于0.5ppb親有機物粘土下出現顯著粘性效應。總的說來，圖14-19展示可針對不同脂肪酸改變脂肪酸:親有機物粘土比率以產生粘性效應。摻合物研究參看圖20-22和表8，研究將飽和脂肪酸摻合在一起的作用。表8-摻合物研究<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>參看圖20，繪示增加C12飽和脂肪酸相對于C10飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明，在高剪切率下，一定范圍的C10:C12比率展現顯著或極為顯著的粘性效應，并且在高于臨界值的情況下，C10脂肪酸與C12脂肪酸的相互作用將破壞粘性效應。參看圖21，繪示增加C12飽和脂肪酸相對于C8飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明，在高剪切率下，一定范圍的C8:C12比率展現顯著或極為顯著的粘性效應，并且在高于臨界值的情況下，C8脂肪酸與C12脂肪酸的相互作用將破壞粘性效應。這一實驗還表明在某些摻合物比率下，可能出現粘性效應的增強。參看圖22，繪示增加C22飽和脂肪酸相對于C12飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明，在相對較低的C22濃度下，增加C22:C12比率會負面影響粘性效應。總的來說，圖20-22展示用作主乳化劑的脂肪酸摻合物之間出現協同效應。根據相對濃度，一些相互作用可為正相互作用且一些可為負相互作用。水作用研究參看圖23和表9，研究增加水相對于油相(連續相)的量的作用。表9-水作用研究<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>參看圖23，繪示使用IMG400OC，對于C12脂肪酸來說相對于烴相增加水相的體積％的作用。結果表明可增加水的相對比率以產生顯著或極為顯著的粘性效應直到觀察到平穩段。C12與其它脂肪酸的摻合物圖24-32和表10展示將飽和C12脂肪酸與多種其它脂肪酸分子摻合的結果。表10-C12/其它脂肪酸摻合物研究C12/其它脂肪酸摻合物的作用<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>一實驗表明相對少量的松香酸會破壞粘性效應。參看圖25，繪示增加(x-蒎烯相對于C12飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明a-蒎烯不會影響粘性效應。參看圖26，繪示增加P-谷甾醇相對于C12飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明當P-谷甾醇的量增加時，p-谷甾醇適度降低粘性效應。參看圖27，繪示增加a-生育酚相對于C12飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明當a-生育酚的量增加時，cc-生育酚顯著降低粘性效應。參看圖28，繪示增加a-生育酚相對于C12飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明當ot-生育酚的量增加時，a-生育酚顯著降低粘性效應。參看圖29，繪示增加高度不飽和脂肪酸(C18:3n:3cis)相對于C12飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明當不飽和脂肪酸的量增加時，所述不飽和脂肪酸顯著降低粘性效應。參看圖30，繪示增加高度不飽和脂肪酸(C20:5n)相對于C12飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明當不飽和脂肪酸的量增加時，所述不飽和脂肪酸顯著降低粘性效應。參看圖31，繪示增加羊毛脂脂肪酸相對于C12飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明當羊毛脂的量增加時，羊毛脂顯著降低粘性效應。參看圖32，繪示增加蜂蠟相對于C12飽和脂肪酸的量的作用。這一實驗表明當蜂蠟的量增加時，蜂蠟顯著降低粘性效應。種子、植物和其它油研究參看圖33-49和表8，研究將各種種子、植物和其它油用作主乳化劑的作用。表ll-種子、植物和其它油研究個別脂肪酸的粘性效應<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>參看圖33，比較不同市售椰子油的粘性效應。所述圖繪示在高剪切率下各椰子油具有顯著粘性效應。參看圖34，繪示羊毛脂作為主乳化劑的作用。利用此脂肪酸未觀察到粘性效應。參看圖35，繪示亞麻籽油作為主乳化劑的作用。利用此油未觀察到粘性效應。參看圖36，繪示芥花油作為主乳化劑的作用。在較高剪切率下利用濃度高于3.5的所述油觀察到較小粘性效應。參看圖37，繪示紅花油作為主乳化劑的作用。利用此油未觀察到粘性效應。參看圖38，繪示在較低品質OC存在下，芥花油作為主乳化劑的作用。在較高剪切率下利用濃度高于3.0的所述油觀察到顯著粘性效應。參看圖39，繪示在較低品質OC存在下，紅花油作為主乳化劑的作用。利用此油未觀察到粘性效應。參看圖40，繪示在較低品質OC存在下，芥花油作為主乳化劑的作用。在較高剪切率下利用濃度高于4.0的所述油觀察到較小粘性效應。參看圖41，繪示市售椰子油作為主乳化劑的作用。在中間范圍和較高剪切率下利用濃度高于2.0的所述油觀察到極為顯著的粘性效應。在濃度為4.0時，峰值粘性為250。參看圖42，繪示橄欖油作為主乳化劑的作用。在較高剪切率下利用濃度高于4.0的所述油觀察到顯著粘性效應。參看圖43，繪示肉豆蔻酸作為主乳化劑的作用。在較高剪切率下利用濃度高于6的所述脂肪酸觀察到極為顯著的粘性效應，并且在中間范圍和較高剪切率下利用濃度高于4的所述脂肪酸觀察到顯著粘性效應。參看圖44，繪示花生油作為主乳化劑的作用。在較高剪切率下利用濃度高于4.0的所述油觀察到較小粘性效應。參看圖45，繪示棉籽油作為主乳化劑的作用。在較高剪切率下利用濃度高于4.0的所述油觀察到較小粘性效應。參看圖46，繪示市售椰子油作為主乳化劑的作用。在中間范圍和較高剪切率下關于濃度高于2.0的所述油觀察到極為顯著的粘性效應。在中間范圍和較高剪切率下關于濃度高于1.0的所述油觀察到顯著粘性效應。觀察到所述油的峰值粘性為約260。參看圖47，繪示紅棕櫚油作為主乳化劑的作用。在較高剪切率下利用濃度在3-4.5范圍內的所述油以及對于中間范圍剪切率在3-4的濃度下觀察到顯著粘性效應。參看圖48，繪示在較低品質OC存在下，棕櫚仁油作為主乳化劑的作用。在中間范圍和較高剪切率下利用濃度高于3.0的所述油觀察到顯著粘性效應。參看圖49，繪示在較低品質OC存在下，蒸餾脂油作為主乳化劑的作用。在較高剪切率下利用濃度高于4.0的所述油觀察到極為顯著的粘性效應。對于中間范圍剪切率，利用濃度高于2.0的所述油觀察到顯著粘性效應。總的說來，各種植物油且尤其各種椰子油都產生極為顯著的粘性效應。未觀察到不飽和鏈的存在與粘性效應之間的相關性。使用較低品質的OC似乎產生優良的粘性效應。乳液穩定性研究參看圖50，比較利用C4-C22飽和脂肪酸作為乳化劑制備的各種乳液的乳液穩定性。如與使用基線CTOFA(表12)作為乳化劑制備的類似乳液的乳液穩定性相比較，可看出當將SFA用作乳化劑時，乳液穩定性較高。表12-乳液穩定性CTOFACTOFA(重量Z0.511.522.533.54重量)伏特428384487440469465378373分子結構的討論參看圖51-58，示意性繪示油/水/親有機物粘土乳液內化合物的分子結構。分子結構表明，親有機物粘土卜.的游離氫鍵結位點的可用性對于乳液產生粘性的能力為重要的。據信，防止1120在親有機物粘土邊緣的OH'位點處提供邊緣-邊緣鍵結或使所述鍵結的可能性最小可影響油/水乳液的粘性。親有機物粘土被描繪為在粘土顆粒的外表面上締合季胺鹽達典型飽和度的板狀結構。親有機物粘土板邊緣上的多個外部OH-基團可與相鄰親有機物粘土板上的相鄰OH-形成氫鍵。圖51-53更為具體地繪示增加不飽和度對于不飽和脂肪酸與粘土板的相互作用的作用。圖54-56繪示不飽和脂肪酸與水滴的相互作用。應了解，不飽和脂肪酸的雙鍵產生局部電荷，其可與粘土板OH-基團形成氫鍵，此連同任何硬脂酸效應可進一步影響粘土顆粒彼此形成氫鍵的能力。據信，不飽和脂肪酸對粘土板邊緣-邊緣鍵結的部分干擾為干擾乳液產生粘性的能力的機制。類似地，硬脂酸效應可影響不飽和脂肪酸與水滴接觸的能力。圖57為SFA以及其與水滴的相互作用的示意圖。由于飽和脂肪酸只有效與粘土板的季胺和水滴相互作用，以致季胺和飽和脂肪酸的疏水性尾將在無硬脂酸效應的情況下纏結，故相信此為改進的粘性和乳液穩定性效應的機制。粘土性能資料表明，包括IMG400、Bentone920、Claytone3的較低品質粘土的性能都能夠提供與包括Bentone150和ClaytoneEM的較高價格的親有機物粘土相當的增粘能力。此觀察結果表明將需要較少親有機物粘土來制備具有所需粘性的產品。此外，所述產品所需的粘土的成本將變少。另外，資料表明，對于指定量的親有機物粘土來說，選擇乳化劑或乳化劑摻合物可用于有效增加乳液的粘性，且由此改進親有機物粘土的"性能"。因此，通過了解某些乳化劑改進親有機物粘土性能的能力的有效性，可通過調節增粘乳化劑(諸如C12飽和脂肪酸)或各種乳化劑的摻合物的含量來定制具有所需特性的組合物。實際上，可針對所需粘性平衡親有機物粘土和乳化劑的量以使親有機物粘土的量最小，并且循序增加乳化劑的量以產生所需粘性。應用鉆井液具體來說，由飽和脂肪酸提供的乳液穩定特性可用于增強油井鉆井液的特性。一般來說，過去將不飽和脂肪酸的摻合物用于供油井鉆探用的有機溶液中。如上文所述，與油井鉆探相關的一個問題在于，由于存在粘性破壞的問題，故需要降低所利用的鉆井液的量。此外，還需要控制由各種井中(in-well)化合物(諸如鉆孔切屑(drillcutting))與乳化劑之間的氫鍵結所引起的井中化合物的油潤濕作用。使用飽和脂肪酸作為乳化劑使得操作人員能有效制成使親有機物粘土消耗最少且允許良好控制粘性和乳液穩定性的鉆井液組合物。因此，根據本發明的方法和組合物降低會粘附于井中化合物上的油基鉆井液的量，從而減少油基鉆井液的損失(較低操作人員成本)并且減少與(必要時)處置受污染的井中化合物(諸如鉆孔切屑)相關的環境影響和成本。現場試驗數據進行現場試驗以確定是否能利用根據本發明的組合物降低與油基鉆井液程序相關的成本。代表性現場試驗(圖58和59)是分兩個階段進行。第1階段，利用基于使用CTOFA乳化劑的鉆井液系統起始測試井1和2。達套管下入深度(casingpoint)時，將此系統用并有Bentone920/壓榨芥花籽油(主乳化劑)/月桂酸(次級乳化劑)的油基鉆井液替換。當引入根據本發明制備的鉆井液后，發現兩個井的成本急劇降低且鉆井液的日常維護成本也降低。兩個井的成本從約4000美元/天降到約1000美元/天(或更低)，降低約75%。后續的井都使用申請者的鉆井液開始，并且在各情況下，其都能夠保持1號和2號測試井所達到的較低.日常成本平均值。其它應用含有飽和脂肪酸的親有機物粘土溶液可用于可能需要改進親有機物粘土性能和/或控制組合物的粘性/乳液穩定性的各種產品中，諸如工業化學品、油脂和化妝品。更具體說來，所述應用可包括潤滑脂、油基充填液、油漆-清漆-真漆脫漆劑、油漆、鑄造型砂粘結劑、膠粘劑和密封劑、油墨、聚酯層壓樹脂、聚酯凝膠涂料、化妝品、清潔劑和其類似物。應了解，前述說明包括說明本發明的概念的實例，并且如所屬領域的技術人員所了解，希望所述實例不限制本發明的范圍。權利要求1.一種控制油與水的乳液的粘性的方法，其包含將有效量的乳化劑引入含有親有機物粘土(OC)的油與水的乳液中以在所述乳液中產生所需粘性的步驟，其中所述乳化劑選自以下各物中的任一種a.C8-C18飽和脂肪酸(SFA)中的任一種；b.兩種或兩種以上不同C8-C18SFA的摻合物；c.一種C8-C18SFA與至少一種2-5n不飽和脂肪酸(UFA)的摻合物；d.選自紅花油、橄欖油、棉籽油、椰子油、花生油、棕櫚油、棕櫚仁油和芥花油中任一種的植物油；和e.脂油。2.根據權利要求1所述的方法，其中針對所述所需粘性來選擇乳化劑和親有機物粘土的量，以使所述親有機物粘土的性能最大。3.根據權利要求1所述的方法，其中針對所需粘性平衡所述親有機物粘土和乳化劑的量以使所述親有機物粘土的量最小，并且循序增加所述乳化劑的量以產生所述所需粘性。4.根據權利要求1至3中任一權利要求所述的方法，其另外包含以下步驟將有效量的不飽和脂肪酸、樹脂酸、羊毛脂、生育酚、蜂蠟、亞麻油或魚油中的任一種或其組合摻合以降低所述乳液的粘性。5.根據權利要求4所述的方法，其中所述樹脂酸為松香酸。6.—種控制油與水的乳液的粘性的方法，其包含將有效量的乳化劑引入含有親有機物粘土(OC)的油與水的乳液中以在所述乳液中產生所需粘性的步驟，其中所述乳化劑為一種C8-C18飽和脂肪酸(SFA)與至少一種不飽和脂肪酸(UFA)的摻合物，且SFA與UFA的比率經調節以產生所述所需粘性。7.—種產生具有所需粘性的烴/水/親有機物粘土乳液的方法，其包含以下步驟a)將烴連續相與水分散相以及親有機物粘土摻合；和b)引入有效量的乳化劑，所述乳化劑選自以下各物中的任一種i.C8-C18飽和脂肪酸(SFA)中的任一種；ii.兩種或兩種以上不同C8-C18SFA的摻合物；iii.一種C8-C18SFA與至少一種2-5n不飽和脂肪酸(UFA)的摻合物；iv.選自紅花油、橄欖油、棉籽油、椰子油、花生油、棕櫚油、棕櫚仁油和芥花油中任一種的植物油；和v.脂油。8.根據權利要求7所述的方法，其中所述所需粘性是通過使所述親有機物粘土的量最小并增加所述乳化劑的量以產生所述所需粘性來獲得。9.一種控制油與水的乳液的乳液穩定性的方法，其包含將有效量的乳化劑引入含有親有機物粘土(OC)的油與水的乳液中以在所述乳液中產生所需乳液穩定性的步驟，其中所述乳化劑為一種C8-C18飽和脂肪酸(SFA)與至少一種不飽和脂肪酸(UFA)，且SFA與UFA的比率經調節以產生所述所需乳液穩定性。10.—種增加油與水的乳液的乳液穩定性的方法，其包含將有效量的一種C8-C18飽和脂肪酸(SFA)乳化劑引入含有親有機物粘土(OC)的油與水的乳液中的步驟。11.一種增加油與水的乳液的油潤濕特性的方法，其包含將有效量的至少一種不飽和脂肪酸(UFA)乳化劑引入含有親有機物粘土(OC)的油與水的乳液中的步驟。12.—種具有所需粘性的烴/水/親有機物粘土組合物，其包含烴連續相；水分散相；親有機物粘土；和乳化劑，所述乳化劑選自i.C8-C18飽和脂肪酸(SFA)中的任一種；ii.兩種或兩種以上不同C8-C18SFA的摻合物；iii.一種C8-C18SFA與至少一種2-5n不飽和脂肪酸(UFA)的摻合物；iv.選自紅花油、橄欖油、棉籽油、椰子油、花生油、棕櫚油、棕櫚仁油和芥花油中任一種的植物油；和v.脂油，其中針對所述組合物的所需粘性來選擇親有機物粘土和乳化劑的量，以使所述親有機物粘土的性能最大。13.根據權利要求12所述的組合物，其中所述乳化劑經選擇以使親有機物粘土的性能最大并且產生所需粘性。14.根據權利要求12或13所述的組合物，其中所述親有機物粘土選自濕法粘土或干法粘土中的任一種或其組合。15.根據權利要求12至14中任一權利要求所述的組合物，其中所述乳液具有大于500伏特的乳液穩定性。16.—種鉆井液組合物，其包含烴連續相；水分散相；親有機物粘土；和乳化劑，所述乳化劑選自i.C8-C18飽和脂肪酸(SFA)中的任一種；ii.兩種或兩種以上不同C8-C18SFA的摻合物；iii.一種C8-C18SFA與至少一種2-5n不飽和脂肪酸(UFA)的摻合物；iv.選自紅花油、橄欖油、棉籽油、椰子油、花生油、棕櫚油、棕櫚仁油和芥花油中任一種的植物油；和v.脂油。17.根據權利要求16所述的組合物，其中所述烴:水比率為1:1到99:1(體積/體積)。18.根據權利要求16或17所述的組合物，其中所述乳化劑經選擇以使親有機物粘土的性能最大，從而產生所需粘性。19.根據權利要求16至18中任一權利要求所述的組合物，其中所述親有機物粘土選自濕法粘土或干法粘土中的任一種或其組合。20.根據權利要求16至19中任一權利要求所述的組合物，其中所述乳液具有大于500伏特的乳液穩定性。21.—種鉆探井筒的方法，其包含以下步驟a.運轉鉆井組合件以鉆探井筒；和b.使油基鉆井液在所述井筒中循環，所述油基鉆井液包含i.烴連續相；ii.水分散相；iii.親有機物粘土；和iv.乳化劑，所述乳化劑選自1.C8-C18飽和脂肪酸(SFA)中的任一種；2.兩種或兩種以上不同C8-C18SFA的慘合物；3.—種C8-C18SFA與至少一種2-5n不飽和脂肪酸(UFA)的摻合物；4.選自紅花油、橄欖油、棉籽油、椰子油、花生油、棕櫚油、棕櫚仁油和芥花油中任一種的植物油；和5.脂油。22.根據權利要求21所述的方法，其進一步包含在步驟b之前或在步驟b期間，通過添加其他乳化劑以增加所述鉆井液的粘性，或添加有效量的不飽和脂肪酸、樹脂酸、羊毛脂、生育酚、蜂蠟、亞麻油或魚油中的任一種或其組合以降低所述乳液的粘性，來調節鉆井液的粘性。全文摘要本發明涉及用于改進親有機物有機粘土復合物的性能的組合物和方法，所述親有機物有機粘土復合物可分散于有機液體中以于其中形成凝膠。視所述凝膠的組成而定，所述凝膠可用作潤滑脂、油基泥漿、油基充填液、油漆-清漆-真漆脫漆劑、油漆、鑄造型砂粘結劑、膠粘劑和密封劑、油墨、聚酯層壓樹脂、聚酯凝膠涂料、化妝品、清潔劑和其類似物。文檔編號C10M171/00GK101421371SQ200780013773公開日2009年4月29日申請日期2007年4月18日優先權日2006年4月19日發明者丹尼爾·蓋·波默里奧申請人:鉆井工程解決方案公司