專利名稱：回收油和清潔環境的組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及清理油、化學制品、或其它烴類溢出物(spill)以及清理存在這些溢出物的環境的改善產品和方法。
背景技術：
當油、化學制品或其它烴溢出物存在于水中時，就需要吸收該油、化學制品或其它烴并對其進行回收或收回。這可使用稻草、干草、鋸屑、吸附墊或吸附桿、“Kitty Litter“和幾種其它的吸附劑完成。但是這些吸附劑既吸收油又吸收水。因此它們被水和油、化學制品或其它烴的混合物所飽和并下沉。一般而言，僅僅一小份溢出油、化學制品或其它烴被移出環境并經進一步的方法而被回收。殘余的油、化學制品或其它烴類溢出物被燃燒，分散或經苛刻的化學試劑處理，而這些化合試劑本身經常引起進一步的環境損害。大量的油、化學制品或其它烴被截留在沉沒的吸附劑中并可在多年內緩慢地釋放于水中，引起長期環境損害。
當油、化學制品或其它烴類溢出物存在于土地上時，使用了吸附桿或堤壩等類似方法處理，但是無法容易地收集或收回的任何過剩溢出物常被水和/或洗滌劑沖入最接近的排水系統，或燃燒，或分散于廣泛的區域內。
用于從環境中收回油、化學制品或其它烴且與環境相和諧的產品的一個實施例為，例如，由疏水的和親油的回收廢植物纖維制成的產品。
其它環境上不和諧的解決溢出油的方法，例如，包括使用表面活性劑和分散劑。
全世界均已認識到需要更好的用于回收的產品和方法。到目前為止尚無合適的產品。合適的產品應能收集油、化學制品或其它烴，使其保持在懸浮液中，并使其從水或油分離從而將其回收或收回。本發明的目的是提供適于從被污染的環境中有效地除去的油、化學制品或其它烴溢出物的用于回收的產品和方法。
發明概述本發明一方面提供一種親油的且能夠從土地和水中吸附其它化學制品和烴的吸附劑聚合組合物，該吸附劑組合物包括聚乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(polyethylene/vinyl acetate copolymer)、催化劑、交聯劑、潤滑劑、發泡劑和填充劑。
本發明組合物的一個優點是它是可生物降解的且在紫外光——例如太陽的紫外線的作用下會被分解。該生物降解方法的最終產品對環境無害并適合海洋和/或土地利用。
在本發明此方面的一個優選實施方案中，該吸附劑組合物額外包括一種或多種殺菌劑和抗真菌劑，氣味-掩蔽劑，潤濕劑以及其它合適的添加劑例如，顏料和/或染料。
合適的催化劑是在預備期間可以引發或驅使聚合組合物交聯的任何物質或化合物，可以是，例如，一種或多種硬脂酸鋅、鉛、鉻、銅、鈷、鎳、二氧化硅或氧化鋅，可以是其化合物或離子形式。優選氧化鋅。
優選該氧化鋅的量為0.2-2％w/w。
優選該聚乙烯/乙酸乙烯酯共聚物由約2-30％乙酸乙烯酯組成且含量約為75-95％w/w。優選該乙酸乙烯酯是乙基乙酸乙烯酯(ethyl vinylacetate)。乙基乙酸乙烯酯的比例是可變的，以便容易地處理本發明的產品。
適宜的聚乙烯/乙烯基乙酸酯共聚物的熔體流動指數可以根據需要、應用的方式和方法而改變。優選地，共聚物的熔體流動指數是0.2-600g/10分鐘。
一個合適的聚乙烯/乙酸乙烯酯共聚物是可以從各種渠道獲得的EscoreneTMLDPE。
合適的交聯劑是能夠將單元結構連結在一起的任何物質或化合物，可以是，例如，一種或多種二酰基過氧化物、二烷基過氧化物、酮過氧化物、過氧化二碳酸酯、過氧化酯、叔烷基氫過氧化物(tertiary alkyl hydroperoxides)、叔戊基過氧化物、酰基氯、過氧化氫，無論它們是有機或無機或二枯基過氧化物。
交聯劑優選過氧化物，并且更優選地，二枯基過氧化物。該過氧化物優選以99％的溶液使用，還可以以低至20％溶液的使用。它的含量約為0.2-1.8％w/w。
本發明優選的潤滑劑是脂肪酸，優選硬脂酸，但是它應被理解為，例如，其它脂肪酸比如棕櫚酸可以適于該方法。潤滑劑的含量約為0.5-1.75％w/w。
合適的發泡劑可以是單獨或與其它物質聯合能夠在吸附劑組合物中產生網狀結構的任何物質，其優選量約為1-7％w/w。發泡劑包括壓力釋放時能夠膨脹的壓縮氣體，被浸出時留下細孔的可溶性固體，轉變為氣體時形成氣孔的液體，以及受熱或反應形成氣體的化學試劑。化學發泡劑的范圍自簡單鹽例如碳酸氫鈉或銨至絡合的氮釋放劑。優選發泡劑是偶氮二酰胺。
合適的填充劑可以包括一種或多種碳酸鈣、滑石粉或任何其它替代物，其含量至高約25％w/w。
合適的氣味掩蔽劑可以包括，例如，一種或多種ti-tree油，熏衣草油和類似物質，其含量至高約1％w/w。這些物質，例如ti-tree油，可能同時作為抗真菌劑和殺菌劑。
潤濕劑可用于制造過程中從而有效地預防塵埃生成，其含量至高約29％w/w。合適的潤濕劑可以包括，例如，白油。這些物質可以有第二功能，例如，作為殺蟲劑。
本發明另一方面提供制備用于從土地或水環境中收回和回收油、化學制品以及烴的吸附劑組合物的方法，該方法包括如下步驟形成混合物，例如，優選本發明吸附劑組合物的各組分為縐片(crepe)的形式，給所述的混合物加壓并任選加溫，使所得餅塊形成適于該組合物應用環境的形狀或形式。
優選地，該混合物在70-400℃的溫度下以及12000公噸/m2的壓力下進行處理。所述處理的持續時間將根據所制備的吸附劑-組合物的體積以及處理時所用容器的表面積而改變。
加熱和加壓處理后，吸附劑組合物可以粒化，這一粒化還可以同時發生在加熱和加壓處理期間，例如，使用注塑設備強制生成粒化產品。或者，該產品可以經成形化以便形成扇片形(sweep)、桿形(boom)或所需的形狀。該吸附劑組合物還可以液態形式應用，此時，必需向體系中加入共溶劑以溶解該組合物。吸附劑組合物的這一形式在疾風環境中尤為有用。
在本發明的第三方面中，具有所述特征的根據上文所述的方法制備的吸附劑組合物，可被合并入場外(off-site)處理污染水或土壤的產品(例如過濾器)中。在這一方面，污水或土壤可經任何合適的收集裝置移動并轉移至所述的過濾器進行處理。然后處理該過濾器回收污染物和吸附劑組合物，或凝膠物質，在處理中產生的該凝膠物質被移出過濾器并進行與過濾器結構無關的處理。
在本發明的第四方面中，提供了除去油、化學制品或其它烴污染物的處理環境方法，包括將本發明的吸附劑組合物應用于所述的環境。
發明詳述當本發明的組合物，一種惰性的吸附劑，接觸到油、化學制品或其它烴時，它收集該油、化學制品或其它烴并與之形成凝膠物質，本發明組合物與該油、化學制品或其它烴之間沒有發生任何化學反應。這使得本方法可以輕易地逆轉以便該凝膠物質分離成吸附劑組合物和油、化學制品或其它烴，而該油、化學制品或其它烴不受與其接觸的本發明吸附劑組合物的影響。
當油、化學制品或其它烴溢出物存在水上時，該油、化學制品或其它烴易于漂浮一段時間。本發明組合物經擴散或噴射而應用于溢出物后，將收集懸浮水中或水上的該油、化學制品或其它烴并以凝膠物質的形式使其固定于在懸浮液中，該凝膠物質由注入油、化學制品或其它烴的吸附劑構成。這些凝膠物質幾乎不吸收水份，因此在被用于處理水中或水上的化學制品或油類溢出物的情況下，凝膠物質將持續漂浮從而能夠將其回收或收回。表面活性劑可以用來使至少部分吸附劑組合物流化從而輔助擴散或噴射。該回收或收回物質然后經處理使其釋放出油、化學制品或其它烴，用于進一步的處理或方法。本發明的吸附劑可經凈化后再次使用。
漂浮物質易于識別并可以通過常規的裝置回收或收回，這樣的裝置包括但不限于，抽吸、舀取、過濾器或水-多孔運輸帶，或者該漂浮物質僅是從水面漂移出或被刮除。油、化學制品或其它烴可以通過壓縮、抽吸、離心力、或任何其它合適類型的過濾器等裝置進行回收，在操作溫度和環境條件下，所用的裝置不得對組合物本身，油、化學制品或任何其它烴，水或者油、化學制品或其它烴與水的結合物產生有害的影響。
當油類、化學制品或其它烴類溢出物存在于土地上時，該油、化學制品或其它烴可以在地表暫時存留，然后以一定的速度深入表層，該速度由土壤或基層的類型以及溢出物中的油、化學制品或其它烴的類型決定。溢出物成分與土壤或基層間的化學反應還將影響該深入速度。
通過與從水中處理收回油、化學制品以及烴的機理相類似的模式，在土地上時，經噴射或散布應用后，吸附劑將吸附污染的油、化學制品或烴廢品并以凝膠物質的形式將其保持。這些物質可以經舀取、抽吸等合適的機械裝置或其它合適的裝置或借助于有效量的水沖洗至可回收或收回點而得以回收或收回，并通過壓縮、抽吸、離心體系或任何其它類型的合適過濾器裝置的處理以便釋放油、化學制品或烴污染物，用于進一步的處理或加工。
過濾器將凝膠物質中收集的油、化學制品或其它烴該凝膠物質移出，并回收或收回，用于貯存、轉移或進一步的工藝。本發明的組合物在過濾過程中是基本或完全純凈的，可以立即回用于油類、化學制品或其它烴類溢出物，并可重復使用許多次。
在一個實例中，油、化學制品或其它烴已經瀝濾、或穿透或滲透入土壤或環境中，凈化和收回時先要將該污染土壤從其天然的或初始場所移至充滿水的容器或浴槽中，由此允許該油、化學制品或其它烴被釋放至水中。可能需要調節浴槽中混合物的溫度和/或對該混合物進行一定的攪拌或使用其它方法以增強該油、化學制品或其它烴從土壤向水中的釋放。
然后該混合物被當做以水為稀釋劑的油、化學制品或其它烴類溢出物進行處理，經任何合適的方法將本發明的吸附劑組合物噴射或散布于該混合物上，使得吸附劑組合物收集該油、化學制品或其它烴。所得凝膠物質通過舀取、抽吸、浮選或其它合適的方法回收或收回，并裝進壓縮、抽吸、或離心、或其它類型的合適過濾器中。經此過濾，將凝膠物質中的油、化學制品或其它烴該凝膠物質移出，并回收或收回，用于貯存、轉移或進一步的工藝。本發明的組合物在過濾過程是基本或完全純凈的，可以立即回用于油、化學制品或其它烴類溢出物，并可重復使用許多次。當油、化學制品或其它烴已經從浴槽中移走后，該土壤可以從水土混合物中移出并干燥，從而可以將其回灑到最初收集的地方或其它地方。
如果少量的本發明吸附劑組合物由于沒有完全地回收或收回而被無意地殘留在環境中，該吸附劑組合物將被太陽的紫外光降解而不會對環境造成長期的損害。
在一個優選的實例中，本發明組合物可通過如下方法而制備，首先在軋制機混合合適比例的碳酸鈣、乙基乙酸乙烯酯、硬脂酸、發泡劑、白油、ti-tree油、熏衣草油、二枯基過氧化物以及氧化鋅，然后，將該混合物置于溫度在70-400℃之間壓力在約1000至12000公噸每平方米之間的固定容器中使得混合物反應從而形成具有合適粒徑的聚合固體。
混合組合物組分的步驟是放熱的。當使用低MFI的聚乙烯/乙酸乙烯酯例如約2g/10分鐘時，需要在軋制機中維持約70-160℃的溫度。當使用較高MFI共聚物例如30-600g/10分鐘時，需要低溫塑煉(cold milling)，該混合步驟將無需在高溫下進行。
在制造過程期間，可以根據需要加入其它添加劑，也可以改變該制造過程的條件從而增強或改變產品的性質，制備適合其它應用的產品。必要時，該產品可以粒化并隨后進行包裝。
本發明組合物的天然形狀為白色粉末或顆粒。可對該組合物進行染色，但是使用著色劑時需要注意本發明組合物的基本化學、物理和電學性質不得受到不利地影響。顏色可以用來識別應用于不同的環境或不同類型的溢出物的產品的不同級別或微粒大小。本發明的一個優選組合物如下

可根據需要按比例放大。
實施例1-11本發明組合物的其它實施例如下



本發明組合物經過許多基于油、化學制品或其它烴產品的控制溢出物測試，發現能收集油、化學制品或其它烴類產品，范圍涵蓋，但不局限于的，從粗油到成品油以及從燃料到白蠟、石蠟、動植物油以及其它烴。
實施例12
由澳大利亞New South Wales的The Murray-Darling Freshwa terResearch Centre進行的試驗確定了污水樣品中油的回收率，方法如下。
稱量200ml蒸餾水置于燒杯中并加入20ml的油(非特定的)。在1g增量中，加入實施例11的吸附劑組合物直到出現飽和或實現所需的結果。攪拌加入油和產品的水從而產生波動。該吸附劑產品/油復合物經過濾勺移出并稱重。記錄殘留水的重量。然后使用重量分析法APHA5520B分析制品樣品中的油。
所得如下結果

實施例13-16下列測試是由黎巴嫩貝魯特工業研究學會進行的，用以測試實施例11吸附劑組合物吸附溢于沙、石以及水中的油類和其它烴的能力。
實施例13污染的沙和石塊兩千克被燃料油污染的沙石混合物與100g吸附劑混合15分鐘。加入35℃的水(2.5升)并再次混合15分鐘。使用篩子撇去漂浮物。測試混合砂、殘留水以及該撇去物(稱重為321g，以風干為基礎計算)以確定油脂含量。還測試殘留水的生化需氧量(BOD5)。
所得結果如下

實施例14包含200g/kg燃料油的混合砂400g“干凈的”沙石混合物樣品與100g燃料油和20g吸附劑混合。
加入35℃的水(200ml)并混合15分鐘。
使用篩子撇去漂浮物(稱重為155g，以風干為基礎計算)。測試樣品所得結果如下

實施例15包含200g/l燃料油的海水400g燃料油與1.5升海水混合。
加入100g吸附劑并混合15分鐘。
使用篩子撇去漂浮物(稱重為485g，以風干為基礎計算)。測試水和回收的漂浮物以確定油脂含量。還測試水的生化需氧量(BOD5)。

實施例16包含380g/kg燃料油的沙400g沙石與250g燃料油混合。一起加入35g吸附劑與1升水。使用篩子撇去漂浮物(稱重為450g，以風干為基礎計算)。進行如實施例13所述的測試。

實施例17科學應用國際公司(SAIC加拿大)對實施例11的吸附劑組合物進行了如下測試。
這些測試的目的是使用美國材料試驗學會測試吸附劑性能的標準方法(F726-99)，依照the Environment Canada Sorbent Performance TestProgram逐條評價吸附劑的性能。這些方案在某種程度上是基于列于theCanadian General Standards Board Method for TestingSorbents(CAN/CGSB-183.2-4)中的試驗方法以及在某種程度上由Environment Canada的Emergencies Engineering Technologies Office(以前的Emergencies Engineering Division)起始開發的內部標準。
方法材料及設備吸附劑描述下列對于吸附劑的簡要描述基于廠家提供的情報以及測試期間獲得的定量和定性的觀察數據。因為在解釋或比較所得結果時這些情報也許是有用的，因此予以提供。
提供于測試的吸附劑被描述為顆粒狀(非金屬物質)材料。吸附劑微粒的兩種樣品是可接受的，一種是純白色而另一種具有顏色斑點(指明是為了安全技術的原因-有助于防護，且僅供政府部門)。為了測試的目的而使用了顏色斑點樣品-測定密度約為0.090g/厘米3。
測試液體使用了下列測試液體

設備下列裝置用來測定吸附劑和/或試驗液體物理和化學性質。
密度Anton-Paar DMA 35手提式數字顯像密度計。該裝置包含硼硅酸鹽U形振蕩管和電子激發、頻率計數以及顯示系統。注入樣品的體積保持不變并振動。根據對樣品振蕩周期以及溫度的測定計算密度。進行重復測量并記錄平均密度。
粘度Brookfield DVII+粘度計由精密的馬達提供動力，并裝備有測量扭矩的鈹銅彈簧。該彈簧的卷繞程度與流體的粘度成正比。可能時，各測量中使用下列幾種測桿液相體積比(LVT)測桿(#1，#2，#3，#4)，極低粘度適配器(ULA)及測桿，小樣本適配器(SSA)及測桿SC4-18，SC4-31。
當用于該特定方法時，模型的精確度被調整為全刻度范圍內的1％。即使遭受環境條件的變化例如流體溫度的改變，讀數也應該在全刻度D的0.2％內具有重現性。使用Brookfield標準液體進行校準。
質量樣品質量經Mettler PM 4000分析天平測定。該天平的分辨度為0.01g且報道的重復性為0.01g。
測試槽盡管為了容納特殊的物質可使用其它的容器，但是所用的典型測試槽是Pyrex190mm(直徑)×100mm(深度)結晶皿。
稱重罐直徑20厘米的非粘涂層罐。
網籃使用網籃(網眼尺寸約1.1mm直徑)以容納并排出II型(微粒)樣品。
振動臺Eberbach公司振動臺，經改性包含3個4L缸用來攪拌樣品。該工作臺被設定為150周期每分種的頻率、3厘米的振幅。
測試方案下列簡要的測試方案適用于II型(微粒)吸附劑。
動態降解測試這類方法的目的是在動力學條件下確定吸附劑樣品的浮力、疏水的以及親油的性質。將吸附劑樣品置于裝有半滿水的密封的4L缸中。該缸的側面被裝配于振動臺上，振動臺的頻率設定為150周期每分鐘、振幅為3厘米，持續15分鐘。靜置該缸的內容物2分鐘后，記錄與水和吸附劑樣品的狀態有關的觀測數據。如果觀察到大于10％的吸附劑下沉或水柱被吸附劑污染，那么吸附劑被指定為失敗品，不被推薦用于開放水面上。從缸中移走該吸附劑樣品并測定水的提取比例。
將3mL的油加入到已裝有半滿水的測試缸表面。該方法開始時使用的濕吸附劑樣品放回缸中，該容器側面裝配于振動臺上，再振動15分鐘。該缸內容物靜置2分鐘并記錄與水表任何油彩的存在有關的觀察數據。
油吸附值-短期測試(15分鐘)該方法的目的是測定滯止(stagnant)條件下置于純試驗液體中吸附劑的提取比率。開始時，稱量吸附劑樣品重量并記錄該值。測試槽中充滿深度約80mm的試驗液體層。將吸附劑樣品置于細篩孔籃中并使其降入到測試槽中。15分鐘后，該吸附劑從槽中移出并允許排液30秒鐘(在重油中測試的吸附劑排液2分鐘)。然后將吸附劑轉入天平盤并記錄重量。所有測試平行進行三次。
油吸附值-長期測試(24小時)該方法的目的是測定滯止條件下置于純試驗液體中吸附劑的提取比率。開始時，稱量吸附劑樣品重量并記錄該值。測試槽中充滿深度約80mm的試驗液體層。將吸附劑樣品置于細篩孔籃中并使其降入到測試槽中。24小時后，該吸附劑從槽中移出并允許排液30秒鐘(在重油中測試的吸附劑排液2分鐘)。然后將吸附劑轉入天平盤并記錄重量。所有測試平行進行三次。
結果和討論測試結果如下動態降解測試振動15分鐘并靜置2分鐘后，可觀察到大部分吸附劑漂浮于水柱上。大部分水保持澄清，幾乎沒有出現暗晦或顏色變化。
加入3mL油并振動15分鐘后，水柱中幾乎沒有出現暗晦，然而，痕量的油彩仍保持在水面上。由于這些因素，該吸附劑被認為已通過了這些測試并因此推薦用于水道以及應用于土地。
動態降解前測試


注釋吸附劑漂浮通過過濾器時損失了顯著量的吸附劑動態降解測試

注釋吸附劑自由漂浮/水保持澄清表面存在非常少的油彩2分鐘后攪拌容器，油彩變得更少。
可能的注釋列表吸附劑自由漂浮，25％/50％/75％浸沒；仍漂浮的吸附劑，下沉，溶解。
水保持澄清，變得有一點顏色，變得暗晦，變得模糊。
油油彩保持在表面上，表面上沒有油彩

油吸附-短期測試完成上面測試后，新吸附劑樣品與廣泛的測試油相接觸。經過15分鐘的接觸以及0.5或2分鐘的排水期后，觀察吸附劑得到如下的油吸附比率

短期L-測試(15分鐘)是指示標準性能的指定測試。
短期L測試-15分鐘



吸附-長期測試

長期L測試-15分鐘



結論使用美國材料試驗學會(ASTM)F726-99方案測試吸附劑以評價其性能。由于小于10％的產品在動力(波)條件下下沉，因而它通過了浮力測試。
在除重油的短期測試外的所有測試中，該吸附劑看起來已經達到飽和。這被長期測試中顯示更高數值(與短期測試相比，提取比率高出50％)的結果所證實。試驗結果中存在的可變性迫使進行重復測試。由于吸附劑相對細的粒徑，可認為通過測試籃的損失主要歸因于這些可變性。
油的吸附作用能力，表示為每單位重量的吸附劑吸附液體的重量比，使用標準15分鐘測試在5.2和10.7之間變化。
顯然，本發明組合物能夠獨特地再使用，因此降低了工藝原料的成本，工藝和垃圾處理的成本，以及轉移和貯存的成本。此外該吸附劑組合物降低了工作人員的風險，因為它可生物降解并且無毒。
本發明方法的優點包括，但是不局限于，僅使用無毒且可生物降解的原料，該方法將無雜質的油、化學制品或其它烴回送到溢出的原始來源或回送到精煉廠的能力，以及本發明組合物在溢出位置與油、化學制品或其它烴分離后的重復可用性。
本發明將被理解為超出了本文上述有限公開的范圍，上文所述的任何內容不得被視為對本發明所要求保護范圍的限制。
權利要求
1.吸附劑聚合組合物，其是親油的并能夠從土地和水中吸附化學制品和烴，該吸附劑組合物包括聚乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、催化劑、交聯劑、潤滑劑、發泡劑和填充劑。
2.根據權利要求1的吸附劑聚合組合物，其中所述的聚乙烯/乙酸乙烯酯共聚物是聚乙烯/乙基乙酸乙烯酯共聚物。
3.如權利要求1中所要求的吸附劑聚合組合物，其中所述的聚乙烯/乙酸乙烯酯共聚物在組合物中的含量為75-95％w/w。
4.如權利要求1-3任一項所要求的吸附劑聚合組合物，其中所述的聚乙烯/乙酸乙烯酯聚合物由2-30％w/w乙酸乙烯酯組成。
5.如權利要求1-4任一項所要求的吸附劑聚合組合物，其中所述的催化劑是選自氧化鋅、硬脂酸鋅、鉛、鉻、銅、鈷、鎳、二氧化硅，其化合物或離子形式中的一或多種，且含量為0.2-2.0％w/w。
6.如權利要求1-5任一項所要求的吸附劑聚合組合物，其中所述的交聯劑選自二酰基過氧化物、二烷基過氧化物、酮過氧化物、過氧化二碳酸酯、過氧化酯、叔烷基氫過氧化物、叔戊基過氧化物、酰基氯或過氧化氫中的一或多種，且含量為0.2-1.8％w/w。
7.如權利要求1-6任一項所要求的吸附劑聚合組合物，其中該填充劑選自碳酸鈣或滑石粉，且含量至多為25％w/w。
8.如權利要求1-7任一項所要求的吸附劑聚合組合物，其中該潤滑劑是脂肪酸，優選硬脂酸。
9.權利要求1-8任一項所要求的吸附劑聚合組合物進一步包括一種或多種氣味-掩蔽劑，抗菌劑，抗真菌藥，潤濕劑，著色劑或染料。
10.如權利要求1-9任一項所要求的吸附劑聚合組合物，包括聚乙烯/乙基乙酸乙烯酯、發泡劑、過氧化二枯基、硬脂酸、氧化鋅以及碳酸鈣。
11.如權利要求1-10任一項所要求的用于從土地或水環境收回和回收油類、化學制品或烴的吸附劑聚合組合物的制備方法，包括形成該組合物組分的混合物，使得所述混合物所受壓力約為12000公噸/平方米，以及任選溫度在70-400℃范圍內，從而使所得餅塊形成適于所處理的環境的形狀或形式。
12.處理環境以除去油類、化學制品或烴類污染物的方法，包括將如權利要求1-10任一項所要求的吸附劑聚合組合物應用于所述環境。
13.場外處理被油、化學制品或烴污染的土壤或水的過濾器，所述過濾器包括如權利要求1-10任一項所要求的吸附劑聚合組合物。
全文摘要
本發明涉及清理油類、化學制品類、或其它烴類溢出物以及清理發生這樣溢出的環境的改善產品和方法。本發明一方面提供親油的且能夠從土地和水中吸附其它化學制品和烴的吸附劑聚合組合物，該吸附劑組合物包括聚乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、催化劑、交聯劑、潤滑劑、發泡劑和填充劑。本發明另一方面提供用于從土地和水環境中收回和回收油、化學制品和烴的吸附劑組合物的制備方法。
文檔編號B09C1/08GK1658969SQ03813274
公開日2005年8月24日 申請日期2003年4月3日 優先權日2002年4月8日
發明者戴維·C·魯濱遜 申請人:戴維·C·魯濱遜