本(ben)申請涉及鋰離(li)子電(dian)池正極材料，尤其(qi)(qi)涉及一種磷酸鐵鋰鋰離(li)子電(dian)池正極材料、其(qi)(qi)制備方法(fa)及應用。

背景技術：

1、磷(lin)(lin)酸鐵鋰（lifepo4）具有良好的(de)橄欖石結(jie)構，由lio6八(ba)面體(ti)、feo6八(ba)面體(ti)和?po4四(si)面體(ti)單元組成，在(zai)lifepo4晶體(ti)結(jie)構中(zhong)，o原子(zi)(zi)以(yi)稍微扭(niu)曲的(de)六方密堆排列，磷(lin)(lin)原子(zi)(zi)在(zai)氧(yang)(yang)四(si)面體(ti)的(de)4c位(wei)，fe原子(zi)(zi)和li原子(zi)(zi)分(fen)別在(zai)氧(yang)(yang)八(ba)面體(ti)的(de)4c位(wei)和4a位(wei)。磷(lin)(lin)酸鐵鋰晶體(ti)中(zhong)的(de)p-o鍵穩固，難以(yi)分(fen)解，其分(fen)解溫(wen)度約在(zai)600℃，安(an)全性能(neng)較好。

2、目前(qian)，在(zai)(zai)合成(cheng)磷(lin)(lin)酸(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)lifepo4的(de)(de)過程(cheng)中(zhong)(zhong)，鐵(tie)(tie)原(yuan)子(zi)占據(ju)了(le)部(bu)分理論上(shang)應由(you)鋰(li)(li)原(yuan)子(zi)占據(ju)的(de)(de)位置，導致合成(cheng)過程(cheng)中(zhong)(zhong)出現(xian)(xian)(xian)鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)反(fan)位現(xian)(xian)(xian)象，不僅會(hui)阻礙鋰(li)(li)在(zai)(zai)晶格中(zhong)(zhong)移動，更會(hui)減(jian)少磷(lin)(lin)酸(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)正(zheng)極(ji)材(cai)料中(zhong)(zhong)有(you)(you)效的(de)(de)鋰(li)(li)含量(liang)。為(wei)了(le)降(jiang)低鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)反(fan)位現(xian)(xian)(xian)象的(de)(de)程(cheng)度(du)，現(xian)(xian)(xian)有(you)(you)技術中(zhong)(zhong)在(zai)(zai)磷(lin)(lin)酸(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)合成(cheng)的(de)(de)過程(cheng)中(zhong)(zhong)提高了(le)合成(cheng)溫度(du)，但在(zai)(zai)高溫下，磷(lin)(lin)酸(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)材(cai)料顆(ke)粒團聚(ju)程(cheng)度(du)增大，導致二次粒徑(jing)變大，鋰(li)(li)離(li)子(zi)擴散路徑(jing)增長，鋰(li)(li)離(li)子(zi)擴散速率變小(xiao)，反(fan)而降(jiang)低了(le)采(cai)用磷(lin)(lin)酸(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)正(zheng)極(ji)材(cai)料所制備鋰(li)(li)離(li)子(zi)電池的(de)(de)實際(ji)克(ke)容量(liang)。為(wei)了(le)降(jiang)低鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)反(fan)位現(xian)(xian)(xian)象的(de)(de)程(cheng)度(du)，現(xian)(xian)(xian)有(you)(you)技術中(zhong)(zhong)還采(cai)用了(le)陰離(li)子(zi)進行摻雜，但陰離(li)子(zi)摻雜會(hui)破壞磷(lin)(lin)酸(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)固有(you)(you)的(de)(de)晶體結構(gou)，削弱p-o鍵的(de)(de)強度(du)，不利(li)于(yu)提高磷(lin)(lin)酸(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)(li)正(zheng)極(ji)材(cai)料使用的(de)(de)安全性。

技術實現思路

1、鑒(jian)于以(yi)上(shang)(shang)(shang)問題，本申請(qing)實施例(li)提(ti)供(gong)一種磷酸(suan)鐵鋰鋰離子電池正極材料、其制備方法及應用，以(yi)解決上(shang)(shang)(shang)述不利于降低由(you)于鐵原(yuan)子占據了部分理(li)論(lun)上(shang)(shang)(shang)應由(you)鋰原(yuan)子占據的(de)位置導致的(de)鐵鋰反位現象的(de)技(ji)術(shu)問題。

2、第一方面，本申請實施(shi)例(li)提供(gong)一種磷酸鐵鋰鋰離子電(dian)池正極材料的制備方法，包括：

3、在第(di)一溶劑的(de)存在下(xia)，使二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)烯三(san)(san)胺(an)五(wu)(wu)乙(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)、鋰(li)源(yuan)化(hua)(hua)合(he)(he)物、三(san)(san)價(jia)(jia)鐵(tie)源(yuan)化(hua)(hua)合(he)(he)物和磷源(yuan)化(hua)(hua)合(he)(he)物進行超聲(sheng)反應(ying)，得到含有二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)烯三(san)(san)胺(an)五(wu)(wu)乙(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)吸附物的(de)產物體系，所述(shu)二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)烯三(san)(san)胺(an)五(wu)(wu)乙(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)吸附物包(bao)括三(san)(san)價(jia)(jia)鐵(tie)二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)烯三(san)(san)胺(an)五(wu)(wu)乙(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)物以(yi)及吸附于(yu)所述(shu)三(san)(san)價(jia)(jia)鐵(tie)二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)烯三(san)(san)胺(an)五(wu)(wu)乙(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)物的(de)鋰(li)離子；

4、將所述產物體系(xi)與碳(tan)源化合(he)物進行(xing)球磨混(hun)合(he)，得到碳(tan)包覆磷酸鐵(tie)鋰前(qian)驅體；

5、在(zai)惰性氣氛(fen)下，使(shi)所述碳包覆磷酸鐵鋰(li)前驅(qu)體進行燒(shao)結(jie)，得到所述磷酸鐵鋰(li)鋰(li)離子電(dian)池(chi)正極材料(liao)；

6、其中，所述(shu)二(er)乙(yi)烯三(san)胺五乙(yi)酸與所述(shu)三(san)價鐵源化合(he)物(wu)中鐵元素的摩爾比為0.5～3：1；所述(shu)碳源化合(he)物(wu)與所述(shu)產物(wu)體系的質(zhi)量比為0.15～0.25：0.75～0.85。

7、可選(xuan)地，所(suo)述鋰(li)源化合(he)(he)物(wu)中鋰(li)元素、所(suo)述三價(jia)鐵源化合(he)(he)物(wu)中鐵元素和所(suo)述磷源化合(he)(he)物(wu)中磷元素的(de)摩爾(er)比為(wei)0.8～1.2：0.8～1.2：1，所(suo)述二乙烯(xi)三胺五乙酸與所(suo)述三價(jia)鐵源化合(he)(he)物(wu)中鐵元素的(de)摩爾(er)比為(wei)1：1。

8、可(ke)選地，所述(shu)碳源化合物與所述(shu)產物體(ti)系的質量比為0.2：0.8。

9、可選地，所述磷(lin)酸鐵鋰(li)(li)鋰(li)(li)離子(zi)電池正極材料的(de)制備方法(fa)，還包括：

10、將(jiang)質量分(fen)數為0.8～3.2%的二(er)乙(yi)烯三胺五(wu)乙(yi)酸五(wu)鈉溶液通過噴絲孔擠入(ru)質量分(fen)數為1.8～7.2%的氯化鈣凝固浴中，得到(dao)二(er)乙(yi)烯三胺五(wu)乙(yi)酸三鈉鈣；

11、將所述二(er)乙烯(xi)(xi)三胺五乙酸(suan)(suan)三鈉(na)鈣(gai)加入至鹽酸(suan)(suan)溶(rong)液中進行超聲反應，以使(shi)氫(qing)離子(zi)置換所述二(er)乙烯(xi)(xi)三胺五乙酸(suan)(suan)三鈉(na)鈣(gai)中的(de)鈣(gai)離子(zi)，得到二(er)乙烯(xi)(xi)三胺五乙酸(suan)(suan)鹽溶(rong)液；

12、將所述二乙(yi)烯三胺五乙(yi)酸鹽溶(rong)液進行(xing)后處理，得(de)到(dao)二乙(yi)烯三胺五乙(yi)酸固體。

13、可選地，燒結過程的燒結溫度為680～780℃，保溫時間(jian)為10～12小時；

14、燒結過程中的升溫速率為7～10°c/min。

15、可選(xuan)地(di)，所述鋰(li)源化合物(wu)包括硝(xiao)酸鋰(li)、碳酸鋰(li)、氫氧(yang)化鋰(li)、硫酸鋰(li)、乙酸鋰(li)、三氟甲烷磺(huang)酸鋰(li)和草(cao)酸鋰(li)中的至少一種；

16、和/或，所述三(san)價(jia)鐵(tie)源化(hua)合物包括氯化(hua)鐵(tie)、硫酸鐵(tie)、硝(xiao)酸鐵(tie)、磷酸鐵(tie)和檸檬(meng)酸鐵(tie)中的至(zhi)少一種；

17、和/或(huo)，所(suo)述磷(lin)(lin)源化合(he)物包括磷(lin)(lin)酸(suan)(suan)(suan)二(er)氫銨(an)、磷(lin)(lin)酸(suan)(suan)(suan)氫二(er)銨(an)、磷(lin)(lin)酸(suan)(suan)(suan)和磷(lin)(lin)酸(suan)(suan)(suan)二(er)氫鋰中的至少一種；

18、和/或，所述(shu)碳源(yuan)化(hua)合物包括葡萄糖、蔗糖、檸(ning)檬酸、聚乙二醇(chun)、聚乙烯(xi)(xi)醇(chun)縮(suo)丁醛、聚乙烯(xi)(xi)醇(chun)、聚丙烯(xi)(xi)腈(jing)、淀粉和纖維素中的至少一種；

19、和/或(huo)，所(suo)述(shu)第(di)一溶(rong)劑為水。

20、可選地，所述磷(lin)酸(suan)鐵(tie)鋰(li)鋰(li)離子電(dian)池(chi)正極(ji)材料為(wei)摻雜型磷(lin)酸(suan)鐵(tie)鋰(li)鋰(li)離子電(dian)池(chi)正極(ji)材料；

21、在(zai)第一溶(rong)劑的(de)存(cun)在(zai)下，使二乙(yi)烯三胺五乙(yi)酸、鋰源(yuan)化合物、三價鐵源(yuan)化合物、磷源(yuan)化合物和摻雜金屬源(yuan)化合物進行超(chao)聲反應；

22、所述(shu)鋰(li)源(yuan)化合物(wu)(wu)中(zhong)(zhong)鋰(li)元(yuan)素(su)、所述(shu)三價鐵源(yuan)化合物(wu)(wu)中(zhong)(zhong)鐵元(yuan)素(su)、所述(shu)摻雜金屬(shu)(shu)源(yuan)化合物(wu)(wu)中(zhong)(zhong)摻雜金屬(shu)(shu)元(yuan)素(su)和所述(shu)磷(lin)源(yuan)化合物(wu)(wu)中(zhong)(zhong)磷(lin)元(yuan)素(su)的摩爾(er)比為1：γ：（1-γ）：1，其中(zhong)(zhong)，0.8≤γ＜1，所述(shu)摻雜金屬(shu)(shu)為鉭ta、鉬mo、釩v、鈮nb、鈦ti、鎢w、鑭la、釔y、鋯zr或鎂mg中(zhong)(zhong)的一種或多種。

23、第二方(fang)面，本申請實施例提供(gong)一種磷(lin)酸(suan)(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)鋰(li)離子(zi)電(dian)池(chi)正極(ji)材(cai)料，該(gai)磷(lin)酸(suan)(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)鋰(li)離子(zi)電(dian)池(chi)正極(ji)材(cai)料采用上述(shu)的(de)磷(lin)酸(suan)(suan)鐵(tie)(tie)鋰(li)鋰(li)離子(zi)電(dian)池(chi)正極(ji)材(cai)料的(de)制備(bei)方(fang)法(fa)進行制備(bei)。

24、第三方面，本申(shen)請實施例提供(gong)一種鋰離子(zi)電池，改鋰離子(zi)電池包括正(zheng)極(ji)材料(liao)(liao)，所述正(zheng)極(ji)材料(liao)(liao)為上述的磷酸(suan)鐵鋰鋰離子(zi)電池正(zheng)極(ji)材料(liao)(liao)。

25、第四方(fang)面(mian)，本申(shen)請實施(shi)例(li)提(ti)供一種電力驅動裝置，該電力驅動裝置包(bao)括上述的鋰離子電池。

26、本申請實施例提供的(de)(de)磷(lin)(lin)酸(suan)(suan)(suan)鐵(tie)鋰(li)(li)(li)(li)鋰(li)(li)(li)(li)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(zi)電池(chi)正極(ji)材(cai)料的(de)(de)制備(bei)方(fang)法(fa)，在第一溶劑(ji)的(de)(de)存(cun)在下(xia)，使二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)(yi)烯(xi)(xi)三(san)(san)胺(an)(an)(an)五(wu)(wu)(wu)乙(yi)(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)、鋰(li)(li)(li)(li)源(yuan)化(hua)合(he)(he)(he)物(wu)、三(san)(san)價鐵(tie)源(yuan)化(hua)合(he)(he)(he)物(wu)和磷(lin)(lin)源(yuan)化(hua)合(he)(he)(he)物(wu)進(jin)行(xing)超聲(sheng)反(fan)應，得到含有(you)(you)二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)(yi)烯(xi)(xi)三(san)(san)胺(an)(an)(an)五(wu)(wu)(wu)乙(yi)(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)(he)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)物(wu)的(de)(de)產(chan)物(wu)體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)系，所述二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)(yi)烯(xi)(xi)三(san)(san)胺(an)(an)(an)五(wu)(wu)(wu)乙(yi)(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)(he)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)物(wu)包(bao)括三(san)(san)價鐵(tie)二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)(yi)烯(xi)(xi)三(san)(san)胺(an)(an)(an)五(wu)(wu)(wu)乙(yi)(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)(he)物(wu)以及吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)于(yu)所述三(san)(san)價鐵(tie)二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)(yi)烯(xi)(xi)三(san)(san)胺(an)(an)(an)五(wu)(wu)(wu)乙(yi)(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)(he)物(wu)的(de)(de)鋰(li)(li)(li)(li)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(zi)；將所述產(chan)物(wu)體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)系與碳源(yuan)化(hua)合(he)(he)(he)物(wu)進(jin)行(xing)球(qiu)磨(mo)混合(he)(he)(he)，得到碳包(bao)覆(fu)磷(lin)(lin)酸(suan)(suan)(suan)鐵(tie)鋰(li)(li)(li)(li)前驅體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)；在惰(duo)性(xing)氣(qi)氛下(xia)，使所述碳包(bao)覆(fu)磷(lin)(lin)酸(suan)(suan)(suan)鐵(tie)鋰(li)(li)(li)(li)前驅體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)進(jin)行(xing)燒(shao)結，得到所述磷(lin)(lin)酸(suan)(suan)(suan)鐵(tie)鋰(li)(li)(li)(li)鋰(li)(li)(li)(li)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(zi)電池(chi)正極(ji)材(cai)料；通(tong)過上述方(fang)式，二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)(yi)烯(xi)(xi)三(san)(san)胺(an)(an)(an)五(wu)(wu)(wu)乙(yi)(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)對三(san)(san)價鐵(tie)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(zi)有(you)(you)較(jiao)強的(de)(de)螯(ao)合(he)(he)(he)作用，而(er)對鋰(li)(li)(li)(li)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(zi)僅有(you)(you)較(jiao)弱(ruo)的(de)(de)靜電吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)作用；在晶體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)合(he)(he)(he)成(cheng)(cheng)前期，鋰(li)(li)(li)(li)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(zi)先(xian)離(li)(li)(li)開二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)(yi)烯(xi)(xi)三(san)(san)胺(an)(an)(an)五(wu)(wu)(wu)乙(yi)(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)(he)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)物(wu)，先(xian)占位(wei)(wei)po4四(si)面(mian)體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)附(fu)(fu)(fu)(fu)近的(de)(de)空間(jian)位(wei)(wei)置形(xing)(xing)成(cheng)(cheng)lio6八(ba)面(mian)體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)，三(san)(san)價鐵(tie)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(zi)后(hou)離(li)(li)(li)開二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)(yi)烯(xi)(xi)三(san)(san)胺(an)(an)(an)五(wu)(wu)(wu)乙(yi)(yi)(yi)酸(suan)(suan)(suan)螯(ao)合(he)(he)(he)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)(fu)物(wu)，被還原(yuan)成(cheng)(cheng)亞鐵(tie)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(zi)后(hou)在po4四(si)面(mian)體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)附(fu)(fu)(fu)(fu)近形(xing)(xing)成(cheng)(cheng)feo6八(ba)面(mian)體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)，減少由于(yu)鐵(tie)原(yuan)子(zi)(zi)(zi)占據了部(bu)分理論上應由鋰(li)(li)(li)(li)原(yuan)子(zi)(zi)(zi)占據的(de)(de)位(wei)(wei)置導(dao)致的(de)(de)鐵(tie)鋰(li)(li)(li)(li)反(fan)位(wei)(wei)現(xian)象，有(you)(you)利于(yu)提高磷(lin)(lin)酸(suan)(suan)(suan)鐵(tie)鋰(li)(li)(li)(li)晶體(ti)(ti)(ti)(ti)(ti)的(de)(de)結晶度，有(you)(you)利于(yu)提高采用該正極(ji)材(cai)料制備(bei)的(de)(de)鋰(li)(li)(li)(li)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(zi)電池(chi)的(de)(de)性(xing)能。

27、本申請的(de)這(zhe)些方面(mian)或其他方面(mian)在以下實施例的(de)描述中會更加簡明易懂(dong)。

技術特征：

1.一種(zhong)磷酸鐵(tie)鋰鋰離子電(dian)池(chi)正極材(cai)料的制備(bei)方法，其特征在于，包括：

2.根據權利要求1所(suo)述的(de)磷酸鐵(tie)鋰(li)鋰(li)離(li)子電池正極(ji)材料的(de)制備方法，其特征在于，所(suo)述鋰(li)源化(hua)(hua)(hua)合(he)(he)物中鋰(li)元(yuan)素(su)、所(suo)述三價鐵(tie)源化(hua)(hua)(hua)合(he)(he)物中鐵(tie)元(yuan)素(su)和(he)所(suo)述磷源化(hua)(hua)(hua)合(he)(he)物中磷元(yuan)素(su)的(de)摩(mo)爾比為0.8～1.2：0.8～1.2：1，所(suo)述二(er)乙(yi)烯(xi)三胺五乙(yi)酸與所(suo)述三價鐵(tie)源化(hua)(hua)(hua)合(he)(he)物中鐵(tie)元(yuan)素(su)的(de)摩(mo)爾比為1：1。

3.根據(ju)權(quan)利要求2所(suo)(suo)述(shu)的(de)磷酸鐵(tie)鋰(li)鋰(li)離子電池(chi)正極材料的(de)制備方法(fa)，其特(te)征在于(yu)，所(suo)(suo)述(shu)碳源化合(he)物(wu)與(yu)所(suo)(suo)述(shu)產物(wu)體系(xi)的(de)質量比為0.2：0.8。

4.根據(ju)權利要求1所(suo)述的(de)磷(lin)酸鐵鋰鋰離子(zi)電(dian)池(chi)正極材料的(de)制備方(fang)法，其特征在于，所(suo)述磷(lin)酸鐵鋰鋰離子(zi)電(dian)池(chi)正極材料的(de)制備方(fang)法，還(huan)包括：

5.根據權利要求1所(suo)述(shu)的磷酸鐵鋰鋰離子電池正極材(cai)料的制備方(fang)法，其特征在于，燒(shao)(shao)結過程的燒(shao)(shao)結溫度為(wei)680～780℃，保溫時(shi)間為(wei)10～12小時(shi)；

6.根據權利要(yao)求1所述的(de)(de)磷酸(suan)鐵鋰(li)鋰(li)離子電池正極材料的(de)(de)制備方法，其(qi)特征在于，所述鋰(li)源化合物(wu)包括硝酸(suan)鋰(li)、碳酸(suan)鋰(li)、氫氧化鋰(li)、硫(liu)酸(suan)鋰(li)、乙酸(suan)鋰(li)、三氟甲烷磺酸(suan)鋰(li)和草酸(suan)鋰(li)中的(de)(de)至少一種；

7.根據權(quan)利要求1所述的(de)磷酸鐵鋰(li)鋰(li)離子(zi)電(dian)池正(zheng)極材(cai)(cai)料(liao)(liao)(liao)的(de)制備(bei)方(fang)法，其特(te)征(zheng)在(zai)于，所述磷酸鐵鋰(li)鋰(li)離子(zi)電(dian)池正(zheng)極材(cai)(cai)料(liao)(liao)(liao)為摻雜型磷酸鐵鋰(li)鋰(li)離子(zi)電(dian)池正(zheng)極材(cai)(cai)料(liao)(liao)(liao)；

8.一(yi)種(zhong)磷(lin)(lin)酸鐵鋰(li)(li)鋰(li)(li)離子電池(chi)正極(ji)材(cai)料，其特征在于，所(suo)述磷(lin)(lin)酸鐵鋰(li)(li)鋰(li)(li)離子電池(chi)正極(ji)材(cai)料采(cai)用如權(quan)利要(yao)求1～7任一(yi)項所(suo)述的(de)磷(lin)(lin)酸鐵鋰(li)(li)鋰(li)(li)離子電池(chi)正極(ji)材(cai)料的(de)制備方法進行制備。

9.一種鋰離子(zi)電(dian)池，其(qi)特(te)征在于，所述鋰離子(zi)電(dian)池包括(kuo)正(zheng)(zheng)極材(cai)料，所述正(zheng)(zheng)極材(cai)料為如(ru)權利(li)要求8所述的磷酸鐵鋰鋰離子(zi)電(dian)池正(zheng)(zheng)極材(cai)料。

10.一種電(dian)力驅(qu)動裝(zhuang)置(zhi)，其特征在于，所述(shu)電(dian)力驅(qu)動裝(zhuang)置(zhi)包括如權利(li)要求9所述(shu)的鋰離(li)子電(dian)池。

技術總結
本申請涉及鋰離子電池正極材料技術領域，尤其涉及一種磷酸鐵鋰鋰離子電池正極材料、其制備方法及應用，在第一溶劑的存在下，使二乙烯三胺五乙酸、鋰源化合物、三價鐵源化合物和磷源化合物進行超聲反應；將所得產物體系與碳源化合物進行球磨混合；燒結得到磷酸鐵鋰鋰離子電池正極材料；通過上述方式，二乙烯三胺五乙酸對鐵離子有較強的螯合作用，對鋰離子有較弱的靜電吸附作用；在晶體合成前期，鋰離子先離開二乙烯三胺五乙酸螯合吸附物，三價鐵離子后離開二乙烯三胺五乙酸螯合吸附物，減少由于鐵原子占據了部分理論上應由鋰原子占據的位置導致的鐵鋰反位現象，有利于提高磷酸鐵鋰晶體的結晶度，有利于提高采用該正極材料制備的鋰離子電池的性能。

技術研發人員：閆彥磊,雷洪根,曾慶苑,項秉秋,姜森,張忠波,朱文博
受保護的技術使用者：廣東瑞浦蘭鈞能源有限公司
技術研發日：
技術公布日：2024/9/9