本發明涉(she)及玻璃領域,尤其(qi)涉(she)及一種堿金屬鎵酸鹽玻璃及其(qi)制備方法。
背景技術:
近年來,隨著光通(tong)信技術的發(fa)展和光電子器件的廣泛應用以(yi)及(ji)集成光學概念的提出,現在(zai)用于波分復用(wavelengthdivisionmultiplexing,wdm)技術傳輸(shu)系統的摻鉺石(shi)英(ying)基光纖放(fang)大(da)器(edfa)放(fang)大(da)的c波段(1530-1565nm)己不能滿(man)足高速(su)大(da)容量通(tong)訊(xun)傳輸(shu)要求(qiu)。因此具有較好的光吸收及(ji)發(fa)射特(te)性和較好的熱穩定的光學玻璃(li)成為(wei)人們(men)研究的熱點之一。
er3+離(li)子摻雜(za)的(de)碲酸鹽玻璃(li)(li)雖具有較(jiao)(jiao)寬(kuan)的(de)放(fang)大增益帶(dai)寬(kuan)(1530-1610nm),但(dan)其(qi)化學穩定性(xing)較(jiao)(jiao)差。氟化物(wu)玻璃(li)(li)和(he)硫化物(wu)玻璃(li)(li)雖然也(ye)具有較(jiao)(jiao)寬(kuan)的(de)放(fang)大增益帶(dai)寬(kuan),但(dan)是其(qi)穩定性(xing)和(he)制作(zuo)條件苛刻,工藝較(jiao)(jiao)為復雜(za)。
康(kang)寧公司的j.c.lapp制作(zuo)的鉍(bi)鎵酸鹽玻璃(k2o–bi2o3–ga2o3)紅外透過范圍可到7μm左右,但是其轉變溫度tg=379°c、結晶溫度tx=459°c,它們之(zhi)間差δt=80°c,熱穩(wen)定性相對較差。
隨著(zhu)光(guang)(guang)波(bo)導(dao)技術和光(guang)(guang)電子(zi)器件等的(de)發展,具有較寬(kuan)的(de)放大增益特性和較好的(de)熱穩定的(de)光(guang)(guang)學玻(bo)璃(li)越(yue)來(lai)越(yue)為人們所關(guan)注。玻(bo)璃(li)基光(guang)(guang)波(bo)導(dao)在光(guang)(guang)通信及相關(guan)領(ling)域有著(zhu)廣泛(fan)的(de)應(ying)用,例如傳感器、星形耦(ou)合器、光(guang)(guang)開(kai)關(guan)、光(guang)(guang)波(bo)導(dao)激光(guang)(guang)器及光(guang)(guang)波(bo)導(dao)放大器等。
現有的(de)光學(xue)(xue)玻(bo)璃(li)(li)都有各自的(de)缺點,重金屬(shu)氟化物(wu)(wu)玻(bo)璃(li)(li)在制作大尺寸或厚樣品時容(rong)易(yi)析晶,氟化物(wu)(wu)玻(bo)璃(li)(li)和硫(liu)化物(wu)(wu)玻(bo)璃(li)(li)的(de)化學(xue)(xue)穩定性較差,其制作工(gong)藝(yi)也較復雜。因此探索(suo)新型的(de)光學(xue)(xue)玻(bo)璃(li)(li)具有重要的(de)現實意義(yi)。
技術實現要素:
本發明針對現有(you)技(ji)術(shu)的不足(zu),提供(gong)一種熱穩定(ding)性好、制(zhi)作工藝簡單的堿(jian)金屬鎵酸鹽玻璃及其(qi)制(zhi)備方法。
本發明的一種(zhong)堿金屬鎵酸鹽(yan)玻璃(li),其(qi)主要成分(fen)為ga2o3、la2o3、na2o;其(qi)摩爾份數(shu)組成如(ru)下(xia):
ga2o365~69
la2o311~23
na2o12~20。
進一步,上述(shu)堿金屬鎵酸鹽玻璃組分(fen)還可以摻雜1摩(mo)爾份數(shu)的er2o3或tm2o3。
進(jin)一步,所述堿金屬鎵酸鹽紅外(wai)光學玻璃的制(zhi)備方法,包括以下步驟:
(1)將各組分粉末混合均勻,加熱到1500℃-1600℃,并保持2~4小時;
(2)將熔體倒(dao)入模(mo)子(zi)中,自然冷卻(que);
(3)成型的玻璃樣品退火,在700℃~750℃溫度(du)下保持20~30小時(shi),然后(hou)降(jiang)溫至室溫。
作為(wei)優(you)選,步驟(1)中,混合均勻后的組分移至鉑金坩堝,通過電爐加熱。
步驟(2)中(zhong),所述模子為不銹(xiu)鋼模子。
步驟(3)中,將成型玻璃樣品放入馬弗爐中退火。
與現有技術相(xiang)比,本(ben)發明具有以(yi)下有益(yi)效果(guo):
(1)本發明(ming)的玻(bo)璃有較(jiao)好的光吸收特性;
(2)良好的化(hua)學穩定性;
(3)折射率(lv)可達1.7-1.8;
(3)la2o3的(de)加入,可(ke)以提高其(qi)他稀土離子的(de)溶解度,減小稀土離子的(de)濃度淬滅,在光(guang)放大方面(mian)有著極其(qi)重要的(de)意義。
(4)本發明的玻璃可應用于光(guang)(guang)波導(dao)、光(guang)(guang)通信等光(guang)(guang)學領域。
附圖說明
圖(tu)1為(wei)本發(fa)明實施例(li)3的吸收光譜圖(tu)。
圖2為本發明(ming)實(shi)施例3的1.5μm處熒(ying)光(guang)光(guang)譜(pu)圖。
圖(tu)3為本發明(ming)實施例4的吸收光譜圖(tu)。
圖(tu)(tu)4為(wei)本發明實施例4的1.45μm處熒光光譜(pu)圖(tu)(tu)。
具體實施方式
下面結合附圖和實施例對本發(fa)明作進一步的說(shuo)明。
實施例1
1)各(ge)成分(fen)摩爾(er)組分(fen)為(wei):65%ga2o3,23%la2o3,12%na2o;
2)稱(cheng)取(qu)總量為50克(ke),將其在研缽中(zhong)混合(he)均勻;
3)將2)中(zhong)混(hun)合均勻的粉末(mo)移至(zhi)鉑(bo)金(jin)坩堝(guo)中(zhong),放(fang)近電爐中(zhong)加熱(re)至(zhi)1550℃,并(bing)保持(chi)4小時;
4)將熔(rong)體倒入(ru)不銹鋼模子中(zhong),自(zi)然冷(leng)卻,然后(hou)放入(ru)馬弗爐中(zhong)退火,退火過(guo)程采用程序控制,在700℃溫(wen)(wen)度下(xia)保持24小時(shi),然后(hou)降溫(wen)(wen)至室溫(wen)(wen);
5)將玻璃樣(yang)品經(jing)切割、精磨、拋光為20×20×2mm樣(yang)品。
6)采用(yong)meticonmodel2010prismcoupler波導分析儀測試其折射(she)率為(wei)1.72。
實施例2
各成(cheng)分摩爾組分為:69%ga2o3,11%la2o3,20%na2o;
按實施例1制(zhi)備(bei)方法,步驟3)的(de)溫度控(kong)制(zhi)在(zai)1600℃,并保持2個小(xiao)時;步驟4)中退火(huo)溫度為(wei)750℃,保持20小(xiao)時。得到的(de)紅外光學玻璃(li)的(de)折射率(lv)為(wei)1.74。
實施例3
各成分摩爾組分為:64%ga2o3,23%la2o3,12%na2o,摻(chan)1%er2o3。;
按實施例1制備方(fang)法(fa),得(de)到的(de)紅外光(guang)(guang)(guang)學(xue)玻璃(li)的(de)折射率為1.73,采用(yong)uv/vis/nirlambda9分光(guang)(guang)(guang)光(guang)(guang)(guang)度計測試吸收光(guang)(guang)(guang)譜,如圖1所(suo)示。在980nm激光(guang)(guang)(guang)泵浦條件下,測試其1.5μm處熒(ying)光(guang)(guang)(guang)光(guang)(guang)(guang)譜圖如圖2所(suo)示。
實施例4
各成分(fen)摩爾組分(fen)為:68%ga2o3,11%la2o3,20%na2o,摻1%tm2o3;
按實(shi)施例2制備方法,得到的(de)紅外光(guang)學玻璃的(de)折射率為1.75,采(cai)用uv/vis/nirlambda9分光(guang)光(guang)度計(ji)測試吸收光(guang)譜,如圖(tu)3所示。在980nm激光(guang)泵浦(pu)條件下,測試其1.45μm處熒光(guang)光(guang)譜圖(tu)如圖(tu)4所示。