專利名稱：具有生物膜去除功能的液體清潔組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種具有生物膜去除功能的液體清潔組合物，尤其涉及一種具有生物 膜去除功能的液體清潔組合物，其特別適用于醫療器械的自動清洗。
背景技術：
醫療器械清洗中，常會遇到如人體分泌物、血污等頑漬。此外，在某些特定環境下， 如隔夜的餐具或帶血手術器械，內窺鏡管腔，微生物很容易以生物膜的形式存在。生物膜的 宏觀結構能達到幾毫米到幾厘米，并且能覆蓋很大面積。實際上，生物膜在醫療學科及工業 領域中是一種非常嚴重的問題，比如牙菌斑的形成，內窺鏡鏡頭及導管引發的感染，移植器 械引發的感染等都往往與生物膜有關。普通的洗滌和消毒手段往往不能有效去除生物膜， 從而對器械的后續處理帶來風險。越來越多的醫療器械清洗采用自動清洗機。自動清洗機對于清洗劑提出了更高的 要求。因此，需要提供一種能夠有效地去除生物膜并且適用于自動清洗機的液體清潔組 合物。

發明內容
本發明的一個目的是提供一種能夠有效地去除生物膜、和適用于自動清洗機的液 體清潔組合物。發明人出人意料地發現，采用含有表面活性劑、水解酶和異噻唑啉酮或其衍生物 的液體清潔組合物能夠非常有效地去除醫療器械上的生物膜。特別驚奇的是，本發明的液 體清潔組合物非常適用在醫療器械的自動清洗機中使用。因此，本發明提供了一種液體清潔組合物，所述組合物包含至少一種非離子表面活性劑；至少一種水解酶；至少一種化合物，所述化合物選自由異噻唑啉酮或其衍生物組成的組；和余量的水。本發明的液體清潔組合物特別適用于醫療器械如手術器械，內窺鏡，導尿管等的 清洗；也可用于家用或商用清洗，如空調、冷凝水管道等。對于常規手段難以去除的生物膜， 本發明液體清潔組合物的具有明顯的去除效果。對于蛋白質、淀粉等頑固污漬，本發明液體 清潔組合物也具有顯著的去除效果。本發明液體清潔組合物可以根據需要制成適用于自動 清洗機的低泡配方，或者制成適用于手工清洗的透明配方。
具體實施例方式本發明中，除非特別指明，術語“生物膜”是指微生物細胞的集合，不可逆的粘附到 某一表面，微生物主要由胞外多糖類物質包裹，不易被簡單沖洗去除。
除非特別指明，術語“異噻唑啉酮衍生物”是指以異噻唑啉酮為基本核心結構，通 過本領域已知的取代或加成等方法引入新的官能團，如鹵素、硫、羥基、羧基、苯環等；或者 引入新的支鏈，如甲基、乙基等。除非特別指明，術語“脂肪醇”通式為R0H。洗滌劑用醇的R —般為C8 C18，優選 C12 C18的烴基。這種高碳脂肪醇具有兩親的特性，即在分子中有疏水基如碳氫鏈，又有親 水基如羥基。術語“環氧烷”對于本領域的普通技術人員而言是清楚的。以環氧乙烷為例乙二 醇結構為HOC2H2OH,羥基直接可以發生縮合反應，這種反應發生在兩個乙二醇之間，就形成 乙二醇聚合物；這種反應發生在一個乙二醇的分子兩端的羥基之間，就會形成一種分子環 狀結構，即環氧乙烷。這個結構在化學上不是很穩定，很容易打開與其他物質反應，工業上 是一種非常重要的單體。除非特別指明，術語“水解酶”對于本領域的普通技術人員而言是已知的，是指通 過水解反應作用于底物(反應對象)的酶。除非特別指明，術語“糖水解酶”對于本領域的普通技術人員而言是已知的，是能 水解糖類物質的酶。這里的糖既包括以葡萄糖單元為基本單位的糖類，也包括部分多羥基 物質。除非特別指明，術語“淀粉酶”對于本領域的普通技術人員而言是已知的，是指能 7K解淀粉的醇。如 Novozymes 公司的 Stainzyme，Termamyl 300L, BAN 480L，Duramyl。除非特別指明，術語“脂肪酶”對于本領域的普通技術人員而言是已知的，是指能 水解脂肪類物質的酶。如Novozymes公司的Lipolase ；Genencor公司的Purafect。除非特別指明，術語“蛋白酶”對于本領域的普通技術人員而言是已知的，是指能 7jC解蛋白質類物質的醇。如 Novozymes 公司的 Alcalase，Esperase, Everlase, Savinase 16XL, Liquanase, Polarzyme ；Genencor 公司的 Properase0在本發明中可用的“纖維素酶”對于本領域的普通技術人員而言是已知可商購的， 如 Novozymes 公司的 Carezyme 4500，Endolase0除非特別指明，術語“非離子表面活性劑”對于本領域的普通技術人員而言是已知 的，是指在水溶液中不產生離子的表面活性劑。除非特別指明，術語“卡松”為5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉酮和2-甲基_3_異噻 唑啉酮的混合物。例如可購自羅門哈斯公司的Kathon CG。具體地，本發明提供了一種液體清潔組合物，所述組合物包含至少一種非離子表面活性劑；至少一種水解酶；至少一種化合物，所述化合物選自由異噻唑啉酮或其衍生物組成的組；和余量的水。在一個優選的實施方案中，所述至少一種非離子表面活性劑選自由脂肪醇環氧烷 共聚物、多羥基醇和烷基醇酰胺組成的組。在一個優選的實施方案中，所述至少一種非離子表面活性劑是脂肪醇環氧烷共聚 物。更優選地，所述至少一種非離子表面活性劑選自含有選自環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁 烷中的至少一種的官能團的聚合物。更優選地，所述至少一種非離子表面活性劑的濁點在10°C至60°C的范圍內。在一個優選的實施方案中，所述脂肪酸環氧烷共聚物占所述組合物的1-20重量％。在一個優選的實施方案中，所述至少一種水解酶選自由糖酶、蛋白酶和脂肪酶組 成的組。更優選地，所述糖酶選自由淀粉酶、纖維素酶和甘露糖苷酶組成的組。在一個優選的實施方案中，所述組合物包含至少兩種水解酶。更優選地，其中所述 至少兩種水解酶包括糖酶和蛋白酶。還更優選地，所述至少兩種水解酶還包括脂肪酶。在一個優選的實施方案中，所述化合物選自由異噻唑啉酮及其衍生物組成的組。 更優選地，所述異噻唑啉酮衍生物包括5-氯-2-甲基-4-異噻唑和2-甲基-3-異噻唑酮。在一個優選的實施方案中，所述表面活性劑占所述組合物的1-20重量％。在一個優選的實施方案中，所述水解酶占所述組合物的1-10重量％。在一個優選的實施方案中，所述異噻唑啉酮及其衍生物占所述組合物的0. 0075 重量％至1重量％。在一個優選的實施方案中，所述液體清潔組合物還包含至少一種加溶劑。優選地， 所述加溶劑選自二甲苯磺酸鈉或它的酸、二甲苯硫酸鈉或它的酸、或烷基氧化胺、或它們的組合。在一個優選的實施方案中，所述加溶劑占所述組合物的1-20重量％。本發明的液體清潔組合物可以10 2000倍稀釋后使用，推薦400倍稀釋；也可以 直接稀釋后作為產品直接銷售給客戶。生物膜生物膜的宏觀結構能達到幾毫米到幾厘米，并且能覆蓋很大面積。這種結構在醫 療器械上很容易形成(例如導尿管、整形外科器械、移植器械、內窺鏡等)。細菌附著于物質表面后，會自發生成水性的聚合物結構并聚集在一起，從而形成 一種被稱為“生物膜”的結構。這些附著的群落的形成，及其本身對抗菌物質的抵抗性是許 多慢性細菌感染的根源。在生物膜中的細菌在生理學上與其對應的游離菌截然不同。生物 膜里的細菌以一種協調互助的方式存在，在行為上更象是多細胞生物。雖然不愿受任何理論束縛，但發明人認為，本發明的液體清潔組合物之所以能夠 如此高效地除去生物膜，可能是基于本發明組合物中表面活性劑、水解酶和異噻唑啉酮或 其衍生物這三種組分的協同作用。發明人認為，在本發明液體清潔組合物中，借助于這種協 同作用，表面活性劑能夠有效地去除生物膜外層污漬，異噻唑啉酮或其衍生物能夠殺滅活 潑的細菌，而酶能夠破壞生物膜的胞外多糖結構，如

圖1所示。實際的生物膜中可能包含大量的不同種類的微生物，或者以某種微生物為 主要微生物。在本發明的實驗評估中，采用單一的由綠膿假單胞菌為代表，培養方 法依據 ASTM E-2562-07 (http //astm. nufu. eu)，在 CDC 生物膜反應器(型號 CBR 90-lDH-Int (BioSurface Technologies Corp.))中在連續的剪切條件下進行培養。我們采用浸漬的生物膜清洗方式，和實際的手工清洗流程類似。自動清洗機的清 洗，會引入水流的機械力作用，一定程度上會提高生物膜的去除。酶酶的分類方式有很多，洗滌劑用酶一般是水解酶，也就是通過水解目標污漬來達 到洗滌效果的酶。水解酶對形成生物膜結構的胞外多糖具有有效清除作用，從而能幫助生 物膜的去除。
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水解酶的例子包括但不限于，糖水解酶、蛋白酶、脂肪酶、氧化還原酶等，其中優選 糖水解酶、蛋白酶，特別優選淀粉酶和甘露糖酶。可以用在本發明中的“糖水解酶”對于本領域的普通技術人員而言是已知可商購 的，糖酶可以包括淀粉酶、纖維素酶和其他廣義多羥基糖類物質的水解酶。可以用在本發明中的“淀粉酶”使淀粉類污垢水解成為分子量較低的糖類，其 對于本領域的普通技術人員而言是已知可商購的，包括但并不限于如Novozymes公司的 Stainzyme, Termamyl 300L, BAN 480L, Duramyl0可以用在本發明中的“脂肪酶”使油脂類污垢水解成為單甘油酯、二甘油酯、 脂肪酸和甘油，其對于本領域的普通技術人員而言是已知可商購的，包括但并不限于如 Novozymes 公司的 Lipolase ；Genencor 公司的 Purafect0可以用在本發明中的“蛋白酶”能夠使蛋白質污垢水解為肽和氨基酸，從而能夠 有效地去除血污，其對于本領域的普通技術人員而言是已知可商購的，包括但不限于如 Novozymes 公司的 Alcalase, Esperase, Everlase, Savinase 16XL，Liquanase, Polarzyme ； Genencor 公司的 Properase0因此，本發明的液體清潔組合物特別優選含有蛋白酶，以更有效地應用于清洗醫 療器械。在本發明中可用的“纖維素酶”對于本領域的普通技術人員而言是已知可商購的， 如 Novozymes 公司的 Carezyme 4500，Endolase0酶對于普通抗菌劑非常敏感，往往很容易馬上生成沉淀或者發生不可逆變性。發 明人發現，水解酶、非離子表面活性劑和異噻唑啉酮能夠在本發明的液體清潔組合物中穩 定共存，而不會發生沉淀或不可逆變性。非離子表面活性劑術語“非離子表面活性劑”對于本領域的普通技術人員而言是已知的，是指在水溶 液中不產生離子的表面活性劑。具體地，在本發明中，至少一種非離子表面活性劑選自由脂肪醇環氧烷共聚物、多 羥基醇和烷基醇酰胺組成的組。在本發明中，所述環氧烷的碳原子數為2 5，優選2 4。在本發明中，術語“多羥基醇”表示CnH2n+2-X(0H)X(X彡3)，η彡3，優選 3 ^ η ^ 100。在本發明中，術語“烷基醇酰胺”表示RCONH (CnH2nO) H，或RCON (CnH2nO) 2，其中R代 表(8 18的烷烴(支)鏈，優選Cltl 14的烷烴(支)鏈；2彡η彡4。可以用在本發明中的“非離子表面活性劑”——“脂肪醇的衍生化合物，即脂肪 醇聚氧乙烯醚”是最常用的非離子表面活性劑，其通式為A (EO) η，其中A代表烷基，一般為 C8 C18，優選C12 C18的烷基，EO代表乙烯醚基(C2H4O)，η表明EO的聚合度，3 ^n ^ IOO0 其類似的脂肪醇聚氧烯醚的結構式如RO(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)e ；其中R為C8 18的烷烴 (支)鏈，a, b，c取值分別在O 100且a+b+c彡3。具體地，本發明中的非離子表面活性劑包括，但不限于科萊恩化工的Genapol EP0244,Genapol ED 3060,Genapol BE 2410,Genapol UD/X/T 系列；陶氏 DF104，DF123 ；禾 大公司的Monamid716。對于非離子表面活性劑，一個突出的性質表現為具有濁點，這是由它的結構特點所決定的。非離子表面活性劑水溶液在溫度升高時，由于結合的氫鍵被破壞，使其親水性減 弱，因而由原來的透明溶液變成白色混濁的乳濁液。而這種變化是可逆的，當溫度降低時溶 液又恢復透明。由乙二醇、丙二醇和丁二醇中的一種或幾種加成形成的聚醚型非離子表面 活性劑，特別是濁點范圍在10 60°C內的聚醚型非離子表面活性劑進行復配，可以獲得較 好的清洗力的同時，獲得低溫低泡的性能；其他類型的非離子表面活性劑可以作為添加劑 提高系統穩定性。異噻唑啉酮及其衍生物眾所周知，生物膜中生長的細菌對抗生素和消毒劑的抵抗力要遠遠高于對應的游 離菌，并且其抵抗力會隨著生物膜年齡的增長而增強。本發明人發現，在本發明液體清潔組 合物中其它組分的協同作用下，異噻唑啉酮及其衍生物能夠有效地殺滅生物膜中生長的細 菌。發明人認為，異噻唑啉酮及其衍生物可能是通過斷開細菌和藻類蛋白質的鍵而起殺生 作用的。異噻唑啉酮或其衍生物與微生物接觸后，能迅速地不可逆地抑制其生長，從而導致 微生物細胞的死亡，故對常見細菌、真菌、藻類等具有很強的抑制和殺滅作用。異噻唑啉酮及優選的異噻唑啉酮衍生物的結構式如下。 異噻唑啉酮 5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉酮 2-甲基_3_異噻唑啉酮 苯并異噻唑啉酮泡沫自動清洗機往往對泡沫水平要求較高，過高的泡沫會使機器不能正常工作而報 警。因此，如果將本發明液體清潔組合物用于自動清洗機，優選泡沫水平不高于750mL的組 合物。(實驗室泡沫水平測量方法見實施例)
具體實施例方式下面，結合實施例對本發明進行更詳盡的說明。但是，需要指出的是，本發明并不 限于這些實施例。在以下實施例和比較例中，除非另外規定，所有的份、比例、百分比都以重 量計，溫度均是指攝氏度。實施例A.測試方法生物膜的培養參考ASTM E2562-07，在聚碳酸酯試片上培養綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa，菌種號ATCC 15442，購自上海工業微生物研究)生物膜。在CDC 生物膜反應器(型號CBR 90-lDH-Int(BioSurfaceTechnologies Corp.))中在連續的剪切條件下培養48小時。培養完成后，用無菌生理鹽水沖洗試片表面，作后續評估使用。分析 未清洗的試片上菌落總數(菌落總數的測量方法參考GB/T 4789. 2-1994)。每次測試需制 備新鮮的生物膜。生物膜去除率的測試將待測清潔組合物按1 400水稀釋，40°C水浴，將長 有生物膜的試片浸泡在樣品稀釋液中lOmin，將試片取出，用無菌生理鹽水沖洗后，采用 超聲方法將殘留的生物膜洗脫到20mL無菌生理鹽水中，采用活菌計數法(參考GB/T 4789. 2-1994，由中華人民共和國衛生部中國國家標準化管理委員會頒布)分析生理鹽水 的菌落總數，與未清洗的試片上洗脫的菌落總數比較，計算生物膜去除率。
生物膜去除率 ％ = (1 - IEiEiEiI)* 100%泡沫水平將1. 25g待測樣品用水稀釋至500g，所得溶液體積為500ml左右。用帶刻度的家 用榨汁機(如飛利浦HR1724)進行劇烈攪拌30秒，停止攪拌后10秒開始測量溶液的體積， 以此評價產生的泡沫水平(具體數據參見下表)。如果將本發明液體清潔組合物用于自動 清洗機，優選溶液體積不高于750mL的組合物(即不高于750ml的泡沫水平)。B.原料 C.對照例及實驗例對照例1
樣品配制將SXS-4020克加入到50克水中，依次加入Genapol EP 25842. 0克、丙二醇5. 0 克、Duramyl 3. 0克，補水至100克，攪拌均勻。對照例2 將SXS-4025. 0克加入到50克水中，依次加入Teric 12815. 0克、丙二醇5. 0克、 Duramyl 3. 0克、Alcalase 5. 0克，補水至100克，攪拌均勻。實施例1將SXS-938. 0克加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入AE0-78. 0克、丙二 醇 5. 0 克、2-硫代-4-噻唑啉酮 0. 0008 克、Stainzyme 3. 0 克、Esperase7. 0 克，補水至 100 克，攪拌均勻。實施例2將SXS-408. 0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入AE0-712. 0克、丙 二醇 5. 0 克、Kathon CGL 0 克、BAN 480L 5. 0 克、Properase 10. 0 克，Purafect 1. 0 克、 Carezyme 45001. 0 克、Mannastar 2. 0 克，補水至 100 克，攪拌均勻。實施例3將SXS938.0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入APEG 15.0克、丙二 醇 5. 0 克、2-硫代-4-噻唑啉酮 0. 04 克、Termamyl 300L 5. 0 克、Savinase 16XL 10. 0 克、 MannaStar 2. 0克，補水至100克，攪拌均勻。實施例4將SXS-938.0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入APEG 15. 0克、 Genapol EP02441. 0g、DF1111. 0g、丙二醇 5. 0 克、苯并異噻唑啉酮 0. 04 克、BAN 480L 5.0 克、Alcalase 10. 0 克、Polarzyme 2. 0 克，Lipolase 2. 0 克，補水至 100 克，攪拌均勻。實施例5將SXS-938. 0克加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入AE0-720. 0克、丙二 醇5. 0克、2-硫代-4-噻唑啉酮0. 008克、Stainzyme 0. 1克，補水至100克，攪拌均勻。實施例6將SXS-938. 0克加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入AE0-720. 0克、丙二 醇5. 0克、2-硫代-4-噻唑啉酮0. 075克、Stainzyme 0. 1克，補水至100克，攪拌均勻。實施例7將SXS-938. 0克加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入AE0-71. 0克、丙二 醇5. 0克、2-硫代-4-噻唑啉酮0. 075克、Stainzyme 0. 1克，補水至100克，攪拌均勻。實施例8將SXS-408. 0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入AE0-712. 0克、丙 二醇 5. 0 克、Kathon CG 3. 0 克、BAN 480L 3. 0 克、Properase 2. 0 克，Mannastar 1. 0 克， 補水至100克，攪拌均勻。實施例9將SXS-408. 0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入AE0-719. 0克、丙 二醇 5. 0 克、Kathon CG 0. 5 克、BAN 480L 5. 0 克、Properase 2. 0 克，Mannastar 1. 0 克， Purafect 1. 0 克、Carezyme 45001. 0 克、補水至 100 克，攪拌均勻。
實施例10將SXS-408.0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入AE0-71. 0克、丙二 醇5. 0克、Kathon CG 0. 5克、BAN 480L 0. 1克，補水至100克，攪拌均勻。實施例11將SXS-938. 0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入APEG 20. 0克、丙 二醇 5. 0 克、2-硫代-4-噻唑啉酮 0. 075 克、Termamyl 300L 1. 0 克、Savinase 16XL 10.0 克、MannaStar 2. 0克，補水至100克，攪拌均勻。實施例12將SXS-938.0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入APEG 1.0克、丙二 醇 5. 0 克、2-硫代-4-噻唑啉酮 0. 008 克、Termamyl 300L 5. 0 克、Savinase 16XL 5. 0 克、 MannaStar 1. 0克，補水至100克，攪拌均勻。實施例13將SXS-938.0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入APEG 1.0克、丙二 醇5. 0克、2-硫代-4-噻唑啉酮0. 008克、Termamyl 300L 0. 1克，補水至100克，攪拌均勻。實施例14將SXS-938.0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入APEG 1. 0克、 Genapol EP02441. 0g、丙二醇 5. 0 克、苯并異噻唑啉酮 0. 08 克、BAN480L5. 0 克、Alcalase 1. 0 克、Polarzyme 2. 0 克，Lipolase 2.0 克，補水至 100 克，攪拌均勻。實施例15將SXS-938.0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入APEG 1. 0克、 Genapol EP02441. 0g、DF1111. 0g、丙二醇 5. 0 克、苯并異噻唑啉酮 0. 07 克、BAN 480L 5.0 克、Alcalase 1. 0 克、Polarzyme 2. 0 克，Lipolase 2. 0 克，補水至 100 克，攪拌均勻。實施例16將SXS-938.0克，加入到50克水中，攪拌至完全溶解；依次加入APEG 15. 0克、 Genapol EP02443. 0g、DF111. 1. 0g、丙二醇 5. 0 克、苯并異噻唑啉酮 0. 07 克、BAN 480L 5. 0 克、Alcalase 3. 0克、Polarzyme 2.0克，補水至100克，攪拌均勻。實施例17依次加入APEG 15. 0克、2_硫代~4~噻唑啉酮0. 04克、Termamyl 300L5. 0克，補 水至100克，攪拌均勻。
如上所述，酶對于普通抗菌劑非常敏感，往往很容易馬上生成沉淀或者發生不可逆 變性。而發明人發現，水解酶、非離子表面活性劑和異噻唑啉酮能夠在本發明的液體清潔組合 物中穩定共存，而不會發生沉淀或不可逆變性。由此使得生物膜的去除率大于50% (如上表 所示)，并且可以產生適于機洗的低的泡沫水平(泡沫水平不超過750mL的組合物)。
權利要求
一種液體清潔組合物，所述組合物包含至少一種非離子表面活性劑；至少一種水解酶；至少一種化合物，所述化合物選自由異噻唑啉酮或其衍生物組成的組；和余量的水。
2.根據權利要求1所述的液體清潔組合物，其中所述至少一種非離子表面活性劑選自 由脂肪醇環氧烷共聚物、多羥基醇和烷基醇酰胺組成的組。
3.根據權利要求1所述的液體清潔組合物，其中所述至少一種非離子表面活性劑是脂 肪醇環氧烷共聚物。
4.根據權利要求3所述的液體清潔組合物，其中所述脂肪酸環氧烷共聚物占所述組合 物的1-20重量％。
5.根據權利要求3所述的液體清潔組合物，其中所述至少一種非離子表面活性劑選自 含有選自環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷中的至少一種的官能團的聚合物。
6.根據權利要求5所述的液體清潔組合物，其中所述至少一種非離子表面活性劑的濁 點在10°C至60°C的范圍內。
7.根據權利要求1所述的液體清潔組合物，其中所述至少一種水解酶選自由糖酶、蛋 白酶和脂肪酶組成的組中。
8.根據權利要求7所述的液體清潔組合物，其中所述糖酶選自由淀粉酶、纖維素酶和 甘露糖苷酶組成的組中。
9.根據權利要求1所述的液體清潔組合物，其中所述組合物包含至少兩種水解酶。
10.根據權利要求9所述的液體清潔組合物，其中所述至少兩種水解酶包括糖酶和蛋 白酶。
11.根據權利要求10所述的液體清潔組合物，其中所述至少兩種水解酶還包括脂肪酶。
12.根據權利要求1所述的液體清潔組合物，其中所述化合物選自由異噻唑啉酮及其 衍生物組成的組中。
13.根據權利要求12所述的液體清潔組合物，其中所述異噻唑啉酮衍生物包括 5-氯-2-甲基-4-異噻唑和2-甲基-3-異噻唑酮。
14.根據權利要求1所述的液體清潔組合物，其中所述表面活性劑占所述組合物的 1-20重量％。
15.根據權利要求1所述的液體清潔組合物，其中所述水解酶占所述組合物的1-10重量％。
16.根據權利要求12所述的液體清潔組合物，其中所述異噻唑啉酮及其衍生物占所述 組合物的0. 0075重量％至1重量％。
17.根據權利要求1所述的液體清潔組合物，所述液體清潔組合物還包含至少一種加 溶劑。
18.根據權利要求17所述的液體清潔組合物，其中所述加溶劑選自二甲苯磺酸鈉或它 的酸、二甲苯硫酸鈉或它的酸、或烷基氧化胺、或它們的組合。
19.根據權利要求17所述的液體清潔組合物，其中所述加溶劑占所述組合物的1-20重 2量％。
全文摘要
本發明提供了一種液體清潔組合物，所述組合物包含至少一種非離子表面活性劑；至少一種水解酶；至少一種化合物，所述化合物選自由異噻唑啉酮或其衍生物組成的組；和余量的水。
文檔編號C11D1/825GK101880606SQ20091013712
公開日2010年11月10日 申請日期2009年5月7日 優先權日2009年5月7日
發明者劉芝蘭, 劉颋, 吳東, 李宇, 邱凱, 陸益斌 申請人:3M創新有限公司