全麻素在制備防治老年癡呆癥藥物中的應用
【專利摘要】本發明公開了全麻素在制備防治老年癡呆癥的藥物中的應用。所述的全麻素由工業大麻火麻仁提取物0.3份～99.7份和工業大麻火麻素99.7份～0.3份混勻制成。實驗證實全麻素對老年癡呆癥和腦缺血引起的空間認知障礙和學習記憶功能下降有明顯的改善效果，能增加老年性癡呆大鼠大腦皮層抑制性氨基酸天冬氨酸、甘氨酸及γ?氨基丁酸的含量，降低興奮性谷氨酸的毒性，并能減少AD大鼠海馬組織中β?AP的產生，對腦缺血引起的學習記憶功能下降也有明顯的改善作用；還能明顯改善NaNO2所致小鼠記憶障礙。各作用效果均優于大麻二酚。全麻素對防治老年癡呆癥有確實顯著的效果，具有良好的推廣應用前景。
【專利說明】
全麻素在制備防治老年癡呆癥藥物中的應用
技術領域
[0001] 本發明屬于工業大麻利用技術領域，具體地說是涉及一種以工業大麻為主要原料 制備得到的藥物組合物在制備治療或預防老年癡呆癥的藥物中的應用。
【背景技術】
[0002] 大麻的種植歷史悠久，古代大麻主要用于制作加工繩索、漁網、服裝和造紙原料， 以及油脂、食品等。隨著社會的發展和進步，人們發現大麻中含有一種毒性成分（四氫大麻 酚)可使人致幻成癮，歐美許多國家曾在相當長時期內禁種大麻。由于大麻的經濟利用價值 高，到20世紀80年代，一些歐洲國家研究培育出了低毒大麻品種并獲得推廣種植。1990年歐 共體率先緊急修訂農業政策，廢除了禁種大麻的禁令，開始恢復大麻的生產和研究。隨后美 國、加拿大、澳大利亞等國解除了大麻種植的禁令，全球大麻種植面積和纖維產量有了迅速 增長，歐美國家對工業大麻的開發利用再次掀起，國際市場對生態大麻的需求也在迅速增 長。根據大麻的經濟屬性，為充分利用其為人類服務，1988年聯合國明確規定不具備提取毒 性成分（四氫大麻酚THC)價值或直接作為毒品吸食的，專供工業用途的原料大麻，工業大麻 (其生長期大麻花葉中的四氫大麻酚含量小于0.3%)，可以合法進行規模化種植與工業化 開發利用。
[0003] 工業大麻是獨具特色、比較優勢突出的生物資源。工業大麻與傳統有毒大麻具有 本質差別，工業大麻是一類無毒化的工業原料產品，具有極高的經濟利用價值。到2003年末 世界各國先后一共選育出25個工業大麻品種，而且歐盟的法、德、英等七國也都成為工業大 麻主要種植生產國，以工業大麻纖維和麻籽及其花、葉、根、莖為原料進行系列產品研發與 產業化綜合開發，已在工業大麻初級加工主產品麻皮纖維、桿芯纖維、麻籽油脂和籽柏蛋 白、藥用標準化提取物實現產業化生產的基礎上，進一步進行深加工利用，派生出來的產品 已達到二萬五千種以上，包含了人類的衣、食、住、行、用各大類產品。工業大麻產業的研究、 開發和生產主要集中在歐洲、加拿大、美國等技術發達國家。工業大麻產業的發展，首先是 從選育無毒或低毒化的工業大麻新品種開始的，并以此為基礎實現了規模化的種植和高技 術產業化的綜合開發利用，形成了一個"新興綠色產業群"和新型工業經濟的快速增長點。
[0004] 火麻仁為大麻干燥成熟果實，古代通常將火麻仁入藥，食療亦有記載。國家衛生部 已將火麻仁納入"既是藥品又是食品"一一"藥食兩用"名單。火麻仁的藥性及藥理為:甘， 平。歸脾、胃、大腸經。功能主治：潤燥，滑腸，通淋，活血。治腸燥便秘，消渴，熱淋，風痹，痢 疾。月經不調，疥瘡，癬癩。在醫書中有詳細療效記載，如《本經》："補中益氣。"；《唐本草》： "主五勞。"；《肘后方》："治大渴，日食數斗，小便赤澀者:麻子一升，水三升，煮三、四沸，取汁 飲之。"；《日華子本草》："補虛勞，長肌肉，下乳，止消渴，催生。治橫逆產。"；《本草拾遺》："下 氣，利小便，去風痹皮頑，炒令香搗碎，小便浸取汁服；婦人倒產吞二七枚。"；《食療本草》： "取汁煮粥，去五臟風、潤肺。治關節不通、發落，通血脈。"。
[0005] 大麻的花葉均供藥用。麻葉的藥性及藥理為:辛;有毒。歸肺;膀胱;大腸經。功能主 治：止痛，定喘，驅蛔。主治氣喘，跌撲疼痛，蛔蟲病。麻花的藥性及藥理為:苦；辛；性溫;有 毒。功能主治:祛風;活血;生發。主風病肢體麻木;遍身瘙癢;婦女經閉。
[0006] 老年癡呆癥是發生在早老期及老年期的以進行性癡呆為特征的腦功能障礙而產 生的智能損害綜合征。包括老年性癡呆------阿爾茨海默病(Alzheimer's Disease AD)和 腦血管性癡呆(Vascular dementia，VD)兩類。AD是一種多源性因素引起的原發性大腦神經 退行性病變，伴有膽堿酯酶AchE活性降低、單胺類、氨基酸類神經遞質含量的改變等。VD則 多與反復的腦缺血或腦梗塞造成的腦損害密切相關。老年癡呆患者表現為大腦皮層獲得性 高級障礙，包括記憶、語言、感覺和運動等功能的進行性損害，并常伴有人格、性格和情感控 制等方面的異常。
[0007] 近年來，國內外臨床研究表明，乙酰膽堿酯酶抑制劑是治療AD最有效的藥物，另外 對青光眼、重癥肌無力、腸梗阻等癥的治療也有較好的作用（金有豫.藥理學（第五版）， 2001 ;54_55·)。目前FDA批準的乙酰膽喊酯酶抑制劑(acetylocholinesterase inhibitor, ACEhI)有他克林（tacrine)多奈哌齊(donepezil)、加蘭他敏（galanthamine)和石杉堿甲， 這類藥物通過抑制乙酰膽堿酯酶的活性，提高乙酰膽堿水平，增強中樞乙酰膽堿神經的功 能，在一定程度上改善AD早期患者的病情。
[0008] 但上述抑制劑仍存在一定缺陷，主要是對肝臟的毒性較大，有惡心和嘔吐的副作 用及體內乙酰膽堿利用度低等。
[0009] 大麻二酚(CBD)是從大麻花葉中萃取的一種無毒的可用于藥品、化妝品、保健食品 的一種高附加值的酚類物質。目前，以色列、美國、英國等發達國家已用其做原料并開發出 多種特效藥品和化妝品。CBD是大麻中的非成癮性成分，能阻礙THC對人體神經系統影響，并 具有抗痙攣、抗風濕性關節炎、抗焦慮等藥理活性，亦有在治療精神疾病方面的報道。大麻 二酚在治療老年癡呆癥方面也有記載，但其治療效果并不理想。因此開發新的活性高，毒副 作用小的治療AD的藥物顯得非常必要。

【發明內容】

[0010] 本發明的目的在于提供一種以工業大麻為主要原料制備的藥物組合物一全麻素 在制藥中的應用。
[0011] 實際上，本發明涉及全麻素在制備治療或預防老年癡呆癥的藥物中的應用，所述 的全麻素由0.3份~99.7重量份的工業大麻火麻仁提取物和99.7份~0.3重量份的工業大 麻火麻素混勻制成。
[0012] 所述的全麻素的原料組成優選為工業大麻火麻仁提取物40份和工業大麻火麻素 60份。
[0013] 其中，所述的工業大麻火麻仁提取物通過以下方法制備而成：
[0014] (1)取成熟的工業大麻火麻仁，經烘干、除雜，粉碎后備用；
[0015] (2)在20~85°C條件下，用乙醇對粉碎火麻仁料進行提取，乙醇濃度為95%~ 100% (V/V)，料液比為 1:5~1:20;
[0016] (3)濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業大麻火麻仁提取物。
[0017]在用乙醇對工業大麻火麻仁進行提取時，可采用以下多種方式進行：如室溫下浸 提，每批物料浸提2次，每次7~10天;在60~85 °C條件下，加熱提取2次，每次1~3小時;超聲 波輔助提取，超聲波頻率30~60kHz，功率100~1000W，提取時間30~60min，浸提溫度25~ 50°C ;亦可采用微波輔助提取等其它現有技術。
[0018] 所述的工業大麻火麻素通過以下方法制備而成：
[0019] (1)取工業大麻的花、葉、麻糠或三者的混合物，經烘干、除雜、粉碎至10~60目； [0020] (2)超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業大麻原料投入超臨界二氧化碳萃 取裝置的萃取釜中，控制萃取溫度40~50°C，萃取時間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二 氧化碳流量40kg/h，分離釜出口收集萃取物；
[0021 ] (3)萃取物用0 · 2~10倍體積的95 %~100 % (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數為1~3 次；
[0022] (4)收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后即得工業大麻火麻素。
[0023]所述的工業大麻的花、葉、麻糠三者混合物的優選配比為1:3:2。
[0024] 普通的麻葉、麻花均具有毒性(含有四氫大麻酚THC-毒品大麻的至幻物質）。為排 除原料藥的毒性，本發明優選采用云南生長的工業大麻品種一一"云麻1號"的花、葉、麻糠 和火麻仁作為原料。按我國相關法律文件規定，"云麻1號"只能在云南境內種植，并且其花、 葉、麻糠只能在云南境內加工。
[0025] 本發明的藥物組合物一全麻素可進一步制成不同的藥物制劑，包括口服劑和針 劑，其中口服劑包括膠囊劑、口服液、片劑、滴丸、顆粒劑等，針劑包括注射液劑型及注射用 凍干粉針劑型等。在制備口服制劑時可選用的輔型劑可以是淀粉、糊精或環糊精、蔗糖、硬 脂酸鹽等常規充填劑。凍干粉針劑可以通過無菌噴霧干燥、低溫真空干燥、冷凍干燥等方法 制備。各制劑的后期制備工藝及設備均屬制藥領域的常規技術，本發明對此不作限定，故在 此不予詳述。
[0026] 本發明的藥物組合物一全麻素對老年癡呆癥和腦缺血引起的空間認知障礙和學 習記憶功能下降有明顯的改善效果，能增加老年性癡呆大鼠大腦皮層抑制性氨基酸天冬氨 酸、甘氨酸及γ-氨基丁酸的含量，降低興奮性谷氨酸的毒性，并能減少AD大鼠海馬組織中 β-ΑΡ的產生，對腦缺血引起的學習記憶功能下降也有明顯的改善作用;還能明顯改善NaN〇2 所致小鼠記憶障礙。各作用效果均優于大麻二酚。本發明的藥物對防治老年癡呆癥有確實 顯著的效果，具有良好的推廣應用前景。
【具體實施方式】
[0027] 下面通過實施例對本發明作進一步的詳細說明，但實施例并不是對本發明技術方 案的限定。
[0028] 實施例1
[0029]采用云南生長的工業大麻品種--"云麻1號"的花、葉、麻糠和火麻仁作為原料。 取成熟的工業大麻火麻仁，經烘干、除雜，粉碎后備用；用乙醇對粉碎火麻仁料進行提取(在 60~85 °C條件下，加熱提取2次，每次1~3小時），乙醇濃度為95 %~100 % (V/V)，料液比為 1:5~1:20;濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業大麻火麻仁提取物。
[0030] 取工業大麻的花、葉、麻糠1:3:2質量比的混合物，經烘干、除雜、粉碎至10~60目； 超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業大麻原料投入超臨界二氧化碳萃取裝置中，控 制萃取溫度40~50°C，萃取時間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流量40kg/h，分 離釜出口收集萃取物;萃取物用〇. 2~10倍體積的95 %~100% (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數 為1~3次;收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后獲得工業大麻火麻素。
[0031]取工業大麻火麻仁提取物40份，工業大麻火麻素60份，混勻，得所需防治老年癡呆 癥的全麻素 B。
[0032] 實施例2
[0033] 重復實施例1，有以下不同點：在用乙醇對工業大麻火麻仁進行提取時，室溫下浸 提，每批物料浸提2次，每次7~10天。取工業大麻的花、葉、麻糠1: 1:1質量比的混合物作為 工業大麻火麻素的提取原料。
[0034]取工業大麻火麻仁提取物0.3份，工業大麻火麻素99.7份，混勻，得所需防治老年 癡呆癥的全麻素 A。
[0035] 實施例3
[0036]重復實施例1，有以下不同點：在用乙醇對工業大麻火麻仁進行提取時，米用超聲 波輔助提取，超聲波頻率30~60kHz，功率100~1000W，提取時間30~60min，浸提溫度25~ 50°C。取工業大麻的花、葉、麻糠3:2:1質量比的混合物作為工業大麻火麻素的提取原料。 [0037]取工業大麻火麻仁提取物99.7份，工業大麻火麻素0.3份，混勻，得所需防治老年 癡呆癥的全麻素 C。
[0038] 實施例4
[0039]取實施例1所得藥物100克(過80目篩），加入60克微晶纖維素，過80目篩三遍，混合 均勻，噴入95%乙醇溶液，制軟材，過40目篩制粒，60°C干燥半小時，分裝于3#膠囊中，錯塑 復合包裝，制得全麻素膠囊劑。
[0040] 實施例5
[0041 ]取實施例1所得藥物，加入物料量5~20 %的干淀粉及1~5 %的硬脂酸鎂等，經混 合，制粒，干燥，壓片，制得全麻素片劑。
[0042] 實施例6
[0043] 取實施例1所得藥物，加入蔗糖水及常規量的防腐劑，穩定劑等輔料。過濾、滅菌， 分裝入IOmL瓶中，制成全麻素口服液。
[0044] 實施例7
[0045] 取實施例1所得藥物，加入注射用水溶解，加入2.0%。活性炭，攪拌，過濾，繼以用 0.45μηι、0.22μηι微孔濾膜分級過濾，補充注射用水，分裝于西林瓶中，冷凍干燥，回充高純度 氮氣，加塞，壓蓋，包裝，制得全麻素注射液。
[0046] 應用實施例1全麻素對實驗性AD的防治作用
[0047] 1、全麻素對老年性癡呆動物模型空間認知障礙改善的影響(Morris水迷宮行為學 實驗）
[0048] 選取體重300_380g SD大鼠，雌雄各半，采用Ibotenic acid(IBO)致動物老年性癡 呆模型，造模方法參照有關文獻(徐叔云，等主編.藥理實驗方法學，第三版.人民衛生出版 社。2002:848。胡鏡清，賴世隆，等.中華老年醫學雜志2000; 19(2): 5-6)。模型建成后，將存 活動物隨機分為6組:手術對照組組;模型對照組;大麻二酚組;全麻素 A、B、C組。各組連續灌 胃2個月。此后進行Morris水迷宮行為學實驗，連續6天，實驗分為兩個階段：
[0049] (1)1-5天訓練大鼠；（2)第6天進行有關行為學實驗，結果見下表。
[0050] 表1:全麻素對老年性癡呆動物模型空間認知障礙改善的影響（x±s，.η = 10)
[0052] 注：與模型組比較，葉<0.05，*邙<0.01，#沖<0.001;與大麻二酚組比較厶卩< 0.05〇
[0053] 上述實驗結果表明：全麻素 A、B、C組對AD大鼠的空間認知障礙有明顯的改善作用， 與模型組比較有顯著性差異(P<〇.05~0.001)，效果優于大麻二酚組。
[0054] 2、全麻素對老年性癡呆動物記憶功能障礙改善的影響(大鼠避暗箱實驗:徐叔云， 等主編.藥理實驗方法學，第三版.人民衛生出版社.2002:827.)
[0055] 將上述實驗動物在給藥2個月后，先將實驗用大鼠置于避暗箱明箱內，當大鼠進入 暗箱后，電擊1秒，然后取出動物，1周后重復實驗，記錄大鼠由明箱進入暗箱的時間及次數、 個數，結果如下表。
[0056] 表2:全麻素對老年性癡呆動物記憶功能障礙改善的影響（_x±s.，.η = 10)
[0059] 注:與模型組比較，噸<0.05，*邙<0.01，#仲<0.001;與大麻二酚組比較，厶？< 0.05〇
[0060] 結果表明，全麻素對AD大鼠的記憶功能障礙有明顯的改善作用，與模型組比較均 有顯著性差異(Ρ<〇. 05~0.001 )，大麻二酚也有一定的作用，但效果不及本發明。
[0061] 3、全麻素對老年性癡呆大鼠大腦皮層組織勻漿氨基酸類神經遞質的影響。
[0062]上述實驗結束后，取大鼠大腦皮層超聲勻漿，用HPLC方法測氨基酸類神經遞質的 含量，結果如下。
[0063]表3:全麻素對老年性癡呆大鼠大腦皮層組織勻漿氨基酸類神經遞質的影響（i±s，n = 10)
[0065] 注:與模型組比較，*p<0.05;與大麻二酚組比較，ΛΡ<0.05。
[0066] 結果表明，與模型組比較，全麻素對實驗性AD大鼠大腦皮層谷氨酸的升高有明顯 的抑制作用，能增加 AD大鼠大腦皮層抑制性氨基酸天冬氨酸、甘氨酸及γ-氨基丁酸的含 量，經統計學處理差異有顯著性(Ρ<〇.05)。與大麻二酚組比較，全麻素對實驗性AD大鼠大 腦皮層谷氨酸升高的抑制作用，以及增加 AD大鼠大腦皮層抑制性氨基酸天冬氨酸、甘氨酸 及γ -氨基丁酸含量的作用均優于大麻二酚。
[0067] 4、全麻素對老年性癡呆大鼠大腦海馬組織勻漿β-淀粉樣肽(β-ΑΡ)的影響。
[0068] 實驗結束后，取大鼠大腦海馬超聲勻漿，用放免法測β-ΑΡ的含量，結果如下：
[0069] 表4:全麻素對老年性癡呆大鼠大腦海馬組織勻漿β-ΑΡ的影響（i±s,n = 10)
[0071] 注：與模型組比較，*邙<0.01，#噸<0.001;與大麻二酚組比較，厶？<0.05，厶厶 Ρ<0·01〇
[0072] 結果表明，與模型組比較，全麻素對實驗性AD大鼠大腦組織中β-ΑΡ的升高有明顯 的抑制作用，經統計學處理差異有顯著性(Ρ<〇.〇〇~0.001)。與大麻二酚組比較，全麻素對 實驗性AD大鼠大腦組織中β-ΑΡ的升高的抑制作用大于大麻二酚，經統計學處理差異有顯著 性(Ρ<0·05 ~0.01)。
[0073]應用實施例2全麻素對實驗性血管性癡呆(VD)大鼠學習記憶功能的影響。
[0074]選取體重260~290g雄性Wistar大鼠，置于避暗箱明箱內，當大鼠進入暗箱后，電 擊1秒，然后取出動物。次日用10%水合氯醛(〇.3ml/100g)體重腹腔麻醉，固定于手術板上， 先于頭頂部開口，暴露第一頸椎橫突翼小孔，用電烙鐵燒灼雙側椎動脈，造成永久性閉塞， 縫合皮膚。翻過大鼠，暴露并游離雙側頸總動脈，用微動脈夾夾閉雙側頸總動脈5min，再灌 注lh，反復3次，缺血再灌，造成嚴重的學習記憶障礙，術后縫合肌肉、皮膚，肌注青霉素2天 抗感染(朱愉主編.實驗動物的疾病模型.天津科技翻譯出版社.1997年304頁）。實驗用60只 大鼠，隨機分成6組，每組10只，即假手術對照組;模型對照組;大麻二酚組;本發明A、B、C組。 術后第二天開始用藥，連續給藥10天，最后一次給藥后1小時，將大鼠依次放入避暗箱明箱 內，每次一只，記錄5分鐘內進入暗箱的次數、只數及潛伏期，結果如下。 Γ00751 耒5,仝麻素對向管忡痂杲動物iP/17,功能瞳硯改善的影晌f i+d
[0077] 注:與模型組比較，邙<0.05，*邙<0.01;與大麻二酚組比較，厶？<0.05。
[0078]結果表明，與模型組比較，全麻素組5分鐘內進入暗箱的次數明顯降低，潛伏期明 顯增加，經統計學處理差異有顯著性(P<〇.05~0.01)。與大麻二酚組比較，全麻素組5分鐘 內進入暗箱的次數低于大麻二酚組，潛伏期高于大麻二酚組。結論:全麻素對腦缺血引起的 學習記憶功能下降有明顯改善作用，效果優于大麻二酚。
[0079] 應用實施例3全麻素對NaNO2所致小鼠記憶障礙的影響
[0080] 選取體重18~22g昆明種小鼠60只，雌雄各半，隨機分為6組，每組10只，即正常對 照組;模型對照組;大麻二酚組;本發明A、B、C組。各組灌胃給藥7天后，除正常對照組外各組 于訓練后立即皮下注射NaN〇2 120mg/kg，各組于訓練后24小時末次給藥，并于給藥后Ih進 行跳臺試驗，記錄動物犯錯誤的潛伏期和錯誤次數。結果如下：
[0081] 表6:全麻素對NaN〇2所致小鼠記憶障礙的影響t x±s)
[0083] 注：與模型組比較，#p<0 · 01，*#p<0 · 001;與大麻二酚組比較，ΛΡ<0 · 05。
[0084] 結果表明，與模型組比較，全麻素組對NaNO2所致小鼠記憶障礙均有明顯的改善作 用，能明顯減少小鼠犯錯誤的次數，延長小鼠犯錯誤的潛伏期，經統計學處理差異有顯著性 (Ρ<0.05~0.01)。與大麻二酚比較，全麻素對NaNO 2所致小鼠記憶障礙的改善作用、減少小 鼠犯錯誤的次數及延長小鼠犯錯誤的潛伏期的作用均優于大麻二酚，經統計學處理差異有 顯著性(Ρ<〇.〇5)。
[0085] 通過上述實驗，我們證實了全麻素對老年性癡呆癥和腦缺血引起的空間認知障礙 和學習記憶功能下降均有明顯的改善效果，能增加老年性癡呆大鼠大腦皮層抑制性氨基酸 甘氨酸及γ-氨基丁酸的含量，降低興奮性谷氨酸的毒性，并能減少AD大鼠海馬組織中β-ΑΡ 的產生，對腦缺血引起的學習記憶功能下降也有明顯的改善作用;還能明顯改善NaNO2所致 小鼠記憶障礙。各作用效果均優于大麻二酚。
【主權項】
1. 全麻素在制備治療或預防老年癡呆癥的藥物中的應用，所述的全麻素由0.3~99.7 重量份的工業大麻火麻仁提取物和99.7~0.3重量份的工業大麻火麻素混勻制成。2. 根據權利要求1所述的應用，其特征在于:所述的全麻素原料組成為工業大麻火麻仁 提取物40份和工業大麻火麻素60份。3. 根據權利要求1所述的應用，其特征在于:所述的工業大麻火麻仁提取物通過以下方 法制備而成： (1) 取成熟的工業大麻火麻仁，經烘干、除雜，粉碎后備用； (2) 在20~85°C條件下，用乙醇對粉碎火麻仁料進行提取，乙醇濃度為95 %~100% (V/ V)，料液比為1:5~1:20; (3) 濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業大麻火麻仁提取物。4. 根據權利要求1所述的應用，其特征在于:所述的工業大麻火麻素通過以下方法制備 而成： (1) 取工業大麻的花、葉、麻糠或三者的混合物，經烘干、除雜、粉碎至10~60目； (2) 超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業大麻原料投入超臨界二氧化碳萃取裝 置中，控制萃取溫度40~50°C，萃取時間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流量 40kg/h，分離釜出口收集萃取物； (3) 萃取物用0.2~10倍體積的95 %~100 % (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數為1~3次； (4) 收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后得工業大麻火麻素。5. 根據權利要求4所述的應用，其特征在于:所述的工業大麻的花、葉、麻糠三者混合物 的優選配比為1:3:2。6. 根據權利要求1或2或3或4或5所述的應用，其特征在于:所述的工業大麻的品種優選 為"云麻1號"。
【文檔編號】A61P25/28GK105943619SQ201610421801
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年6月14日
【發明人】陳天睿, 胡瀞月
【申請人】云南瑞酚生物科技有限公司