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一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物及其制備方法

文檔(dang)序(xu)號:10694774閱(yue)讀(du):497來源:國知局
一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及保健品領域,涉及一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物及其制備方法。該保健食品組合物包括以下制備原料:青梅、川芎、野菊花、天麻、葛根、丹參、益母草、黃芩、夏枯、桑寄生和甘草。本發明的保健食品組合物成分合理、主次分明、相互增益。各組分協調相和,具有補虛瀉實,調整陰陽,滋補肝腎,調補脾腎,疏肝理氣,益氣活血的作用。經試驗發現,本發明提供的保健食品組合物具有顯著的輔助降血壓的作用。
【專利說明】
一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明涉及保健品領域,特別是涉及一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物 及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 高血壓(hypertension)是指以體循環動脈血壓增高為主要特征,可伴有心、腦、腎 等器官的功能或器質性損害的臨床綜合征。高血壓是最常見的慢性病,也是心腦血管病最 主要的危險因素。其不僅致殘、致死率高,而且嚴重消耗醫療和社會資源,給家庭和國家造 成沉重負擔。
[0003] 高血壓的病因與遺傳、環境有關系。其中遺傳對高血壓的影響占一,環境的飲食、 吸煙、煙酒、肥胖、氣候及社會環境都會導致血壓升高。其發病機制主要和血流動力學改變、 腎素一血管緊張素一醛固酮系統、胰島素抵抗、血管活性物質有關。西藥降壓主要分為類利 尿劑、鈣拮抗劑、β受體阻滯劑、α受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素 II受體 拮抗劑、醛固酮拮抗劑,還有治療高血壓的新型藥物血管膚酶抑制劑、腎素抑制劑。
[0004] 在中醫古籍中,高血壓的病名并未出現,歷代醫家根據其癥狀和體征將其歸為"頭 痛"、"眩暈"、"肝風"等病的范疇。《內經》早就有"頭痛"、"眩暈"的有關記載,隨后很多醫家 如張仲景、朱丹溪、張景岳等為本病提供了理論基礎。高血壓發病跟體質享賦異常,情志失 調,飲食不節,勞逸過度有關。病位在肝、心、腦、腎,尤其以肝和腎為主。高血壓病的中醫辨 證分型有多種,主要分為以下證型肝陽上亢型、陰虛陽亢型、肝腎陰虛型、腎精虧虛型、痰濕 內蘊型、血脈疲阻型。許多醫家贊成腎虛型高血壓的觀點。用滋補肝腎、溫補腎陽、補腎活血 等治法治療并取得療效。現代醫學的實驗結果也表明通過補腎可以改善高血壓患者的實驗 指標。
[0005] 中國專利申請201410671397.7公開了一種具有輔助降血壓作用的面包,該保健食 品包括以下成分:富硒黑米粉100-150份、葛根50-70份、山楂40-50份、面包粉450-500份、蜂 花粉50-60份、鹽9-15份、酵母6-9份、奶粉18-24份、雞蛋60-75份、水260-320份、黃油22-28 份,該保健食品味道甜美,有助消化的作用,但其輔助降血壓效果并不顯著。

【發明內容】

[0006] 本發明的目的在于提供一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物及其制備方 法,該保健食品組合物在輔助降血壓方面具有顯著的效果。
[0007] 本發明保健食品組合物包括以下重量份數的制備原料:
[0008] 青梅20-28份、川芎18-26份、野菊花14-22份、天麻10-16份、葛根12-18份、丹參8-16份、益母草6-12份、黃芩10-17份、夏枯6-13份、桑寄生7-13份和甘草8-12份。
[0009] 進一步地,所述保健食品組合物包括以下重量份數的制備原料:
[0010]青梅20份、川考18份、野菊花14份、天麻10份、葛根12份、丹參8份、益母草6份、黃芩 1 〇份、夏枯6份、桑寄生7份和甘草8份。
[0011] 進一步地,所述保健食品組合物包括以下重量份數的制備原料:
[0012] 青梅28份、川考26份、野菊花22份、天麻16份、葛根18份、丹參16份、益母草12份、黃 芩17份、夏枯13份、桑寄生13份和甘草12份。
[0013] 進一步地,所述保健食品組合物包括以下重量份數的制備原料:
[0014] 青梅24份、川考22份、野菊花18份、天麻13份、葛根15份、丹參12份、益母草9份、黃 芩13份、夏枯9份、桑寄生10份和甘草10份。
[0015] 進一步地,所述保健食品組合物被制成膠囊劑、片劑、丸劑或口服液。
[0016] 相應地,本發明還提供上述保健食品組合物的制備方法,包括以下步驟:
[0017] S1、分另lj稱取各味藥材,洗凈去雜質,分別粉碎成粗粉,混勻,備用;
[0018] S2、往步驟S1的粗粉中加入粗粉重量3-6倍重量的純化水,浸泡12-24小時后煎煮 1- 3次,每次3-5小時,過濾并保留濾渣,合并濾液,濃縮得濃縮液I,備用;
[0019] S3、往步驟S2的濾渣中加入濾渣4-8倍濃度60-75%的乙醇,回流提取1-3次,每次 2- 4小時,過濾,合并濾液,減壓蒸餾除去乙醇,濃縮得濃縮液Π ,備用;
[0020] S4、將所述濃縮液I和所述濃縮液Π 合并,混合均勻,繼續濃縮至60-70°C相對密度 為1.25-1.30的浸膏,將浸膏粉碎研磨,過80-100目篩,即得保健食品組合物細粉,往上述細 粉添加輔料,采用現代工藝制備成所需劑型。
[0021] 本發明保健食品組合物中青梅和川芎行氣活血、祛風止痛、健脾生津;野菊花、天 麻和葛根清熱解毒、平肝熄風;丹參、益母草、黃芩、夏枯和桑寄生活血通經、清熱燥濕、補肝 腎;甘草調和,各組分間協同促進,相輔相成,最終達到補虛瀉實,調整陰陽、滋補肝腎、調補 脾腎、疏肝理氣、益氣活血等功效,對輔助降血壓有顯著的效果。
[0022]本發明保健食品組合物,源于我國中醫藥理論和現代藥理的研究成果,藥效學實 驗顯示其具有顯著降低高血壓大鼠的血壓的作用,對輔助降血壓具有顯著療效,無毒副作 用。有補虛瀉實,調整陰陽、滋補肝腎、調補脾腎、疏肝理氣、益氣活血等功效。
【具體實施方式】
[0023] 以下通過具體實施例進一步描述本發明,本發明不僅僅限于以下實施例。在本發 明的范圍內或者在不脫離本發明的內容、精神和范圍內,對本發明進行的變更、組合或替 換,對于本領域的技術人員來說是顯而易見的,且包含在本發明的范圍之內。
[0024] 實施例1、一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物
[0025] 本發明實施例1保健食品組合物由以下重量份數的制備原料制備而成:
[0026]青梅20份、川芎18份、野菊花14份、天麻10份、葛根12份、丹參8份、益母草6份、黃芩 1 〇份、夏枯6份、桑寄生7份和甘草8份。
[0027]制備方法如下:
[0028] S1、分別稱取各味藥材,洗凈去雜質,分別粉碎成粗粉,混勻,備用;
[0029] S2、往步驟S1的粗粉中加入粗粉重量4倍重量的純化水,浸泡24小時后煎煮2次,每 次4小時,過濾并保留濾渣,合并濾液,濃縮得濃縮液I,備用;
[0030] S3、往步驟S2的濾渣中加入上述濾渣6倍濃度70%的乙醇,回流提取2次,每次3小 時,過濾,合并濾液,減壓蒸餾除去乙醇,濃縮得濃縮液Π ,備用;
[0031] S4、將所述濃縮液I和濃縮液Π 合并,混合均勻,繼續濃縮至65 °C相對密度為1.25 的浸膏,將浸膏粉碎研磨,過100目篩,即得保健食品組合物細粉,往上述細粉添加輔料,采 用現代工藝制備成口服液。
[0032]實施例2、一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物
[0033]青梅28份、川考26份、野菊花22份、天麻16份、葛根18份、丹參16份、益母草12份、黃 芩17份、夏枯13份、桑寄生13份和甘草12份。
[0034]制備方法同實施例1。
[0035] 實施例3、一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物
[0036] 本發明實施例3保健食品組合物由以下重量份數的制備原料制備而成:
[0037]青梅24份、川考22份、野菊花18份、天麻13份、葛根15份、丹參12份、益母草9份、黃 芩13份、夏枯9份、桑寄生10份和甘草10份。
[0038]制備方法同實施例1。
[0039] 對比例1、一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物
[0040] 本發明對比例1保健食品組合物由以下重量份數的制備原料制備而成:
[0041 ]青梅24份、川芎22份、天麻13份、葛根15份、丹參12份、益母草9份、黃芩15份、夏枯 12份、桑寄生10份和甘草10份。
[0042]制備方法同實施例3。
[0043] 對比例1與實施例3的區別在于:對比例1沒有添加野菊花,增加了黃芩和夏枯的重 量份數。
[0044] 對比例2、一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物
[0045] 本發明對比例2保健食品組合物由以下重量份數的制備原料制備而成:
[0046]青梅24份、川考22份、野菊花18份、天麻13份、葛根15份、丹參12份、益母草9份、黃 芩13份、夏枯9份、桑寄生14份和甘草12份。
[0047]制備方法同實施例3。
[0048] 對比例2與實施例3的區別在于:對比例2增加了桑寄生的重量份數。
[0049] 本發明保健食品組合物對高血壓大鼠血壓影響的研究實驗
[0050] 1、實驗對象:選取80只SD大鼠,雌雄各半,體重為260 ± 20g,隨機分成8組,每組10 只,由北京維通利華實驗動物有限公司提供。
[0051 ] 2、實驗材料:實施例1、實施例2、實施例3、對比例1和對比例2制備的口服液;陽性 對照藥為杜仲降壓片,購于常州康普藥業有限公司,國藥準字Z20043496,空白對照組和模 型對照組為生理鹽水。
[0052] 3、模型建立:取其中7組大鼠采用低頻、低壓交流電電擊足底作并結合噪聲的復合 刺激為應激源,對大鼠實施反復應激刺激28d,建立穩定的慢性應激性高血壓動物模型。應 用大鼠尾動脈血壓計反復測量3次,取均值,以收縮壓大于18.7kPa,舒張壓大于12.OkPa為 模型成功的標志,不成功的動物予以剔除。
[0053] 4、試驗方法:將上述經造模后的7組大鼠標記為模型對照組、陽性對照組、實施例1 組、實施例2組、實施例3組、對比例1組和對比例2組,未做處理的一組大鼠為空白對照組,各 組的給藥量如下:
[0054] 空白對照組:灌胃等體積的生理鹽水;
[0055]模型對照組:灌胃等體積的生理鹽水;
[0056] 陽性對照組:杜仲降壓片加同等體積的水溶解后,灌胃5ml/kg;
[0057] 實施例1組:實施例1 口服液,灌胃5ml/kg;
[0058] 實施例2組:實施例2 口服液,灌胃5ml/kg;
[0059] 實施例3組:實施例3 口服液,灌胃5ml/kg;
[0060] 對比例1組:對比例1 口服液,灌胃10ml/kg;
[0061 ] 對比例2組:對比例2 口服液,灌胃5ml/kg;
[0062]各組每天用藥1次,連續用藥一周。
[0063] 5、實驗結果:
[0064]實驗結果如表1所示。
[0065] 表1實驗大鼠血壓、心率的變化
[0067] 注:對空白對照組相比,^^<0.01,AP<0.05;與模型對照組相比,Mp<0.01, ΔΡ <0.05,^卩<0.01;與陽性對照組相比,"^<0.01,$<0.05。
[0068]由表1可知,與空白對照組相比,模型對照組大鼠血壓和心率差異極顯著(Ρ< 0.01 ),說明造模成功。實施例1組、實施例2組和實施例3組可以極顯著地(Ρ< 0.01)降低造 模大鼠的血壓和心率,并且治療效果顯著(Ρ<〇.05)優于陽性對照組,對比例1組與實施例3 組相比缺少了野菊花,增加了黃芩和夏枯的重量份數,其治療效果不如實施例3;對比例2組 增加了桑寄生的重量份數,其治療效果與實施例3相比有所降低。這說明本發明保健食品組 合物組方中各成分具有協同增效的作用。其中,實施例3組的降低大鼠血壓的效果最顯著, 故實施例3為本發明最佳實施例。綜上所述,本發明提供的輔助降血壓的保健食品配伍合 理、科學,能夠協同增強降血壓。
【主權項】
1. 一種含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物,其特征在于,包括如下制備原料及其 重量份數: 青梅20-28份、川;18-26份、野菊花14-22份、天麻10-16份、葛根12-18份、丹參8-16份、 益母草6-12份、黃芩10-17份、夏枯6-13份、桑寄生7-13份和甘草8-12份。2. 如權利要求書1所述的含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物,其特征在于,包括如 下制備原料及其重量份數: 青梅20份、川考18份、野菊花14份、天麻10份、葛根12份、丹參8份、益母草6份、黃芩10 份、夏枯6份、桑寄生7份和甘草8份。3. 如權利要求書1所述的含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物,其特征在于,包括如 下制備原料及其重量份數: 青梅28份、川芎26份、野菊花22份、天麻16份、葛根18份、丹參16份、益母草12份、黃芩17 份、夏枯13份、桑寄生13份和甘草12份。4. 如權利要求書1所述的含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物,其特征在于,包括如 下制備原料及其重量份數: 青梅24份、川考22份、野菊花18份、天麻13份、葛根15份、丹參12份、益母草9份、黃芩13 份、夏枯9份、桑寄生10份和甘草10份。5. 如權利要求書1-4任一所述的含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物,其特征在于, 所述保健食品組合物被制成膠囊劑、片劑、丸劑或口服液。6. 如權利要求書1-4任一所述的含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物,其特征在于, 所述保健食品組合物由以下步驟制備而成: 51、 分別稱取各味藥材,洗凈去雜質,分別粉碎成粗粉,混勻,備用; 52、 往步驟S1的粗粉中加入粗粉重量3-6倍重量的純化水,浸泡12-24小時后煎煮1-3 次,每次3-5小時,過濾并保留濾渣,合并濾液,濃縮得濃縮液I,備用; 53、 往步驟S2的濾渣中加入濾渣4-8倍濃度60-75 %的乙醇,回流提取1-3次,每次2-4小 時,過濾,合并濾液,減壓蒸餾除去乙醇,濃縮得濃縮液Π ,備用; 54、 將所述濃縮液I和所述濃縮液Π 合并,混合均勻,繼續濃縮至60-70°C相對密度為 1.25-1.30的浸膏,將浸膏粉碎研磨,過80-100目篩,即得保健食品組合物細粉,往上述細粉 添加輔料,采用現代工藝制備成所需劑型。7. 如權利要求書1-6任一所述的含青梅的輔助降血壓的保健食品組合物的制備方法, 其特征在于,包括以下步驟: 51、 分別稱取各味藥材,洗凈去雜質,分別粉碎成粗粉,混勻,備用; 52、 往步驟S1的粗粉中加入粗粉重量3-6倍重量的純化水,浸泡12-24小時后煎煮1-3 次,每次3-5小時,過濾并保留濾渣,合并濾液,濃縮得濃縮液I,備用; 53、 往步驟S2的濾渣中加入上述濾渣4-8倍濃度60-75%的乙醇,回流提取1-3次,每次 2-4小時,過濾,合并濾液,減壓蒸餾除去乙醇,濃縮得濃縮液Π ,備用; 54、 將濃縮液I和濃縮液Π 合并,混合均勻,繼續濃縮至60-70°C相對密度為1.25-1.30 的浸膏,將浸膏粉碎研磨,過80-100目篩,即得保健食品組合物細粉,往上述細粉添加輔料, 采用現代工藝制備成所需劑型。
【文檔編號】A23L33/105GK106063556SQ201610395531
【公開日】2016年11月2日
【申請日】2016年6月6日 公開號201610395531.4, CN 106063556 A, CN 106063556A, CN 201610395531, CN-A-106063556, CN106063556 A, CN106063556A, CN201610395531, CN201610395531.4
【發明人】錢書元, 鄒偉權, 繆來耿
【申請人】惠州同富康生物科技有限公司
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